Przeciwwskazania
Detimedac 500 mg 500 mg

Dakarbazyna, dostępna w preparacie Detimedac w dawkach 500 mg i 1000 mg (proszek do sporządzania roztworu do infuzji), jest lekiem przeciwnowotworowym o istotnych przeciwwskazaniach. Bezwzględnie nie należy stosować jej u pacjentów z nadwrażliwością na dakarbazynę lub substancje pomocnicze, u osób z leukopenią i/lub małopłytkowością, a także u kobiet w ciąży i karmiących piersią ze względu na działanie teratogenne i embriotoksyczne. Ponadto, przeciwwskazaniem jest ciężka niewydolność wątroby lub nerek, co wynika z metabolizmu leku i ryzyka kumulacji toksycznej. Preparat po rozcieńczeniu zawiera odpowiednio 1,4-2,0 mg/ml (Detimedac 500 mg) lub 2,8-4,0 mg/ml (Detimedac 1000 mg) dakarbazyny.

Przeciwwskazania stosowania leku Detimedac. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?

Dakarbazyna w postaci preparatu Detimedac (500 mg lub 1000 mg, proszek do sporządzania roztworu do infuzji) jest lekiem przeciwnowotworowym, którego stosowanie wiąże się z pewnymi bezwzględnymi przeciwwskazaniami. Należy dokładnie zapoznać się z nimi przed rozpoczęciem terapii i każdorazowo odmawiać podania leku w przypadku ich występowania u pacjenta.1

Nadwrażliwość na składniki preparatu

Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania leku Detimedac jest nadwrażliwość na dakarbazynę lub którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w preparacie. U pacjentów z udokumentowaną reakcją alergiczną na dakarbazynę w wywiadzie nie należy ponownie podawać tego leku ze względu na ryzyko wystąpienia ciężkich reakcji immunologicznych, które mogą zagrażać życiu.2

Zaburzenia hematologiczne

Istotnym przeciwwskazaniem do podania dakarbazyny jest występowanie u pacjenta leukopenii i/lub małopłytkowości. Obniżenie liczby białych krwinek lub płytek krwi stanowi istotne ograniczenie dla stosowania tego cytostatyku, ponieważ lek może nasilać już istniejącą mielosupresję i prowadzić do poważnych powikłań infekcyjnych lub krwotocznych.3

Ciąża i karmienie piersią

Stosowanie dakarbazyny jest bezwzględnie przeciwwskazane u kobiet w ciąży ze względu na potencjalne działanie teratogenne i embriotoksyczne. Nie należy również podawać tego leku kobietom karmiącym piersią. Jeśli konieczne jest leczenie dakarbazyną, karmienie piersią należy przerwać przed rozpoczęciem terapii.4

Ciężkie choroby wątroby i nerek

Dakarbazyna jest przeciwwskazana u pacjentów z ciężką chorobą wątroby lub ciężką chorobą nerek. Wynika to z faktu, że lek jest metabolizowany w wątrobie i wydalany przez nerki. Zaburzenie funkcji tych narządów może prowadzić do znacznego wydłużenia okresu półtrwania dakarbazyny w organizmie, zwiększając ryzyko wystąpienia działań toksycznych i nasilenia działań niepożądanych.5

Interakcje z innymi lekami i szczepionkami

Istnieją określone przypadki, w których jednoczesne stosowanie dakarbazyny z innymi preparatami jest przeciwwskazane:

  • Szczepionka przeciwko żółtej gorączce – jednoczesne podanie tej szczepionki z dakarbazyną jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko wystąpienia ciężkich, potencjalnie śmiertelnych reakcji poszczepiennych.6
  • Fotemustyna – jednoczesne stosowanie dakarbazyny z tym lekiem przeciwnowotworowym jest przeciwwskazane ze względu na możliwość nasilenia działania mielosupresyjnego oraz ryzyko wystąpienia groźnych dla życia interakcji.7

Dostępność preparatu i postać farmaceutyczna

Detimedac jest dostępny w dwóch dawkach: 500 mg i 1000 mg, w postaci białego lub bladożółtego proszku do sporządzania roztworu do infuzji. Po odtworzeniu i końcowym rozcieńczeniu preparat zawiera odpowiednio 1,4-2,0 mg/ml dakarbazyny (Detimedac 500 mg) lub 2,8-4,0 mg/ml dakarbazyny (Detimedac 1000 mg).8

Dokładna ocena stanu pacjenta przed każdym podaniem dakarbazyny jest niezbędna, aby zidentyfikować wszystkie potencjalne przeciwwskazania i zminimalizować ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych związanych z leczeniem.

  1. 13.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl