etyloceluloza
Etyloceluloza to polimer pochodzenia półsyntetycznego, będący pochodną celulozy, w której grupy hydroksylowe są częściowo zestryfikowane grupami etylowymi. Jest to substancja szeroko stosowana w przemyśle farmaceutycznym jako excipient (substancja pomocnicza) w różnych postaciach leku.
W farmacji etyloceluloza znajduje zastosowanie głównie jako polimer powlekający w technologii form o modyfikowanym uwalnianiu. Dzięki swoim właściwościom tworzy nierozpuszczalne w wodzie powłoki, które kontrolują szybkość uwalniania substancji leczniczej z postaci leku. Jest również wykorzystywana jako stabilizator zawiesin, spoiwo w tabletkach oraz regulator lepkości w preparatach półstałych.
Etyloceluloza wykazuje doskonałą kompatybilność z wieloma substancjami leczniczymi, jest odporna na działanie enzymów trawiennych oraz charakteryzuje się neutralnym pH, co czyni ją bezpieczną w zastosowaniach farmaceutycznych. W zależności od stopnia podstawienia grupami etylowymi oraz masy cząsteczkowej, etyloceluloza może wykazywać różne właściwości fizykochemiczne, co pozwala na precyzyjne dostosowanie parametrów uwalniania leku.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Metocard ZK 23,75 mg
Metocard ZK to preparat zawierający bursztynian metoprololu w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 23,75 mg, 47,5 mg oraz 95 mg, co odpowiada odpowiednio 25 mg, 50 mg i 100 mg winianu metoprololu. Tabletki mają owalny kształt, są białe, obustronnie wypukłe i posiadają linię podziału umożliwiającą ich dzielenie. Wymiary tabletek różnią się w zależności od dawki: 9×5 mm (23,75 mg), 11×6 mm (47,5 mg) oraz 16×8 mm (95 mg). Formuła leku zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, metyloceluloza, skrobia kukurydziana, glicerol, etyloceluloza i magnezu stearynian w rdzeniu oraz celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kwas stearynowy i tytanu dwutlenek (E171) w otoczce, co zapewnia kontrolowane i przedłużone uwalnianie substancji czynnej.
bursztynian metoprololu, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, glicerol, hypromeloza, kwas stearynowy, metoprolol, metyloceluloza, polimer kontrolujący uwalnianie, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tworzywo błonotwórcze, utylizacja leków, winian metoprololu, właściwości farmakokinetyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Casaro HCT 32 mg + 12,5 mg
Casaro HCT to lek hipotensyjny dostępny w dwóch dawkach: 16 mg kandesartanu cyleksetylu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz 32 mg kandesartanu cyleksetylu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu, w formie tabletek owalnych, obustronnie wypukłych i niepowlekanych. Tabletki o niższej dawce mają kolor brzoskwiniowy do jasnopomarańczowego, wymiary około 9,5 mm x 4,5 mm i zawierają 61,2 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki o wyższej dawce są jasnożółte do żółtych, większe (11,0 mm x 6,5 mm) i zawierają 112,1 mg laktozy jednowodnej. Obie formy posiadają linię podziału umożliwiającą dzielenie na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą, hypromelozę, wapnia stearynian oraz barwniki (żelaza tlenek czerwony i żółty). Lek należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, a okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji.
Casaro HCT, celuloza mikrokrystaliczna, edetynian disodu, etyloceluloza, hydrochlorotiazyd, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kandesartan cyleksetylu, karmeloza wapniowa, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środek rozluźniający, stearynian wapnia, substancja chelatująca, substancja poślizgowa, substancja powlekająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Venlafaxine Bluefish XL 150 mg
Venlafaxine Bluefish XL 150 mg to twarde kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, zawierające chlorowodorek wenlafaksyny w dawce odpowiadającej 150 mg substancji czynnej. Każda kapsułka zawiera 12 mini tabletek powlekanych po 12,5 mg, co umożliwia stopniowe uwalnianie leku i utrzymanie stabilnego stężenia wenlafaksyny w osoczu. Kapsułka ma rozmiar „0”, jest żelatynowa, nieprzezroczysta, z charakterystycznym ciemno-pomarańczowym wieczkiem i białymi paskami. Produkt zawiera barwniki: czerwień Allura (E129, 0,198 mg), błękit brylantowy (E133, 0,009 mg) oraz żółcień pomarańczową (E110, 0,396 mg), które mogą wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych. Formulacja zawiera także substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, powidon K 90, talk, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian oraz polimery regulujące uwalnianie (etyloceluloza, kopowidon).
błękit brylantowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek wenlafaksyny, czerwień Allura, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, krzemionka koloidalna bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, przedłużone uwalnianie, reakcja alergiczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, Venlafaxine Bluefish XL, wenlafaksyna, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pentasa 4 g
Produkt leczniczy Pentasa w formie granulatu o przedłużonym uwalnianiu zawiera 4 g mesalazyny w jednej saszetce. Formuła granulatu umożliwia stopniowe uwalnianie substancji czynnej w przewodzie pokarmowym, co jest kluczowe dla skuteczności terapeutycznej. Granulat ma barwę od biało-szarej do jasnobrązowej i zawiera substancje pomocnicze takie jak etyloceluloza (40-52 cP) oraz powidon (K 29-32), które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i stabilność preparatu. Produkt jest pakowany w saszetki wykonane z kompozytu Poliester/Aluminium/LDPE, umieszczone w tekturowym pudełku, co chroni lek przed czynnikami zewnętrznymi.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Auroverin MR 200 mg
Auroverin MR to preparat zawierający 200 mg chlorowodorku mebeweryny w postaci twardych kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, co umożliwia kontrolowane uwalnianie substancji czynnej i utrzymanie stabilnego stężenia terapeutycznego. Kapsułki mają kremowy korpus i kremowo-białe wieczko o wymiarach około 9,8 mm x 6,9 mm, wypełnione białymi lub białawymi sferycznymi peletkami. Substancje pomocnicze obejmują sacharozę (do 23,81 mg/kapsułkę), powidon, hypromelozę, etylocelulozę, makrogol oraz magnezu stearynian, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Otoczka kapsułki zawiera żelatynę i dwutlenek tytanu (E 171).
Auroverin MR, blister PVC/PVDC/Aluminium, butelka HDPE, chlorowodorek mebeweryny, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, hypromeloza, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, kontrolowane uwalnianie, makrogol, modyfikator uwalniania, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, peletka sferyczna, polietylen wysokiej gęstości, sacharoza ziarenka, środek wiążący, stearynian magnezu, stężenie terapeutyczne, substancja czynna, substancja pomocnicza, zmodyfikowane uwalnianie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Miansec 30 30 mg
Miansec 30 to lek przeciwdepresyjny zawierający chlorowodorek mianseryny w dawce 30 mg na tabletkę, należący do grupy leków czteropierścieniowych stosowanych w terapii zaburzeń depresyjnych. Tabletki powlekane mają charakterystyczny jasnoniebieski kolor i są okrągłe, obustronnie wypukłe. Substancje pomocnicze obejmują Ludipress (laktoza jednowodna, powidon, krospowidon), magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, a powłoka tabletki składa się z kompozycji SeleCoat 1248 zawierającej etylocelulozę, hypromelozę, makrogol 6000, dwutlenek tytanu (E 171) oraz indygotynę (E 132). Istotne jest, że każda tabletka zawiera 154,38 mg laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.
dwutlenek tytanu, etyloceluloza, hydroksypropylometyloceluloza, indygotyna, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lek czteropierścieniowy, lek przeciwdepresyjny, makrogol, mianseryna, mianseryny chlorowodorek, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, powidon, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, zaburzenie depresyjne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alventa 75 mg
Lek Alventa zawiera chlorowodorek wenlafaksyny w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, dostępnych w dawkach 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 37,5 mg, 75 mg lub 150 mg substancji czynnej. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu jest sacharoza, której zawartość wynosi 32,5 mg w dawce 37,5 mg, 65 mg w dawce 75 mg oraz 130 mg w dawce 150 mg. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. hydroksypropyloceluloza, powidon K-30, etyloceluloza, dibutylu sebacynian oraz talk, które pełnią funkcje wiążące, stabilizujące i zapewniające kontrolowane uwalnianie leku. Otoczka kapsułek zawiera żelatynę oraz barwniki: tlenek żelaza czerwony (E172) i tytanu dwutlenek (E171) we wszystkich dawkach, a także tlenek żelaza żółty (E172) w dawkach 75 mg i 150 mg.
blister PVC/PVDC/Aluminium, chlorowodorek wenlafaksyny, dibutylu sebacynian, etyloceluloza, hydroksypropyloceluloza, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu twarda, kontrolowane uwalnianie, niezgodność farmaceutyczna, peletka, pojemnik HDPE, powidon K 30, przedłużone uwalnianie, sacharoza, sacharoza ziarenka, substancja czynna, tytanu dwutlenek, wenlafaksyna, żelatyna, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Symfaxin ER 37,5 mg
Symfaxin ER to lek zawierający chlorowodorek wenlafaksyny w formie kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 3, 6 lub 12 minitabletek powlekanych, z 12,5 mg substancji czynnej każda, co zapewnia kontrolowane uwalnianie leku. Substancje pomocnicze w rdzeniu kapsułek obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon K90, talk, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu, natomiast otoczka minitabletek zawiera etylocelulozę i kopowidon. Kapsułki różnią się barwą i rozmiarem w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu.
błękit brylantowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek wenlafaksyny, czerwień Allura, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, forma podania, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kopowidon, krzemionka koloidalna, minitabletka powlekana, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, przedłużone uwalnianie, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xevoben 100 mg + 25 mg
Produkt leczniczy Xevoben zawiera dwie substancje czynne: lewodopę w dawce 100 mg oraz benserazyd w dawce 25 mg (jako chlorowodorek), co zapewnia skuteczne leczenie choroby Parkinsona. Tabletki mają postać okrągłych, bladoczerwonych tabletek o średnicy około 10 mm, z charakterystycznymi krzyżującymi się liniami podziału umożliwiającymi podział na 2 lub 4 równe dawki, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta. Skład pomocniczy obejmuje m.in. sodu dokuzynian, tlenek żelaza czerwony (E172), etylocelulozę, krzemionkę koloidalną, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, mannitol, wapnia wodorofosforan, krospowidon oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne produktu.
benserazyd, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek, choroba Parkinsona, etyloceluloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, lewodopa, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polietylen wysokiej gęstości, skrobia żelowana kukurydziana, sodu dokuzynian, środek pochłaniający wilgoć, środek rozpadowy, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, tlenek żelaza czerwony, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metoprolol Biofarm ZK 23,75 mg
Metoprolol Biofarm ZK, 23,75 mg to tabletki o przedłużonym uwalnianiu zawierające 23,75 mg metoprololu bursztynianu, co odpowiada 25 mg metoprololu winianu. Tabletki są białe, owalne, obustronnie wypukłe, o wymiarach około 9×5 mm, z linią podziału umożliwiającą podzielenie na połowy. Substancje pomocnicze w składzie obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, metylocelulozę, skrobię kukurydzianą, glicerol, etylocelulozę oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę, kwas stearynowy i tytanu dwutlenek (E171) w otoczce (Sepifilm LP 770 White), która nadaje tabletkom białą barwę.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, etyloceluloza, hypromeloza, kwas stearynowy, magnezu stearynian, metoprolol, metoprololu bursztynian, metoprololu winian, metyloceluloza, niezgodność farmaceutyczna, sepifilm, skrobia kukurydziana, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Efectin ER 37,5 37,5 mg
Produkt leczniczy Efectin ER dostępny jest w formie twardych kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, zawierających wenlafaksynę chlorowodorek w dawkach odpowiadających 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg wenlafaksyny w postaci wolnej zasady. Substancja czynna jest uwalniana stopniowo, co umożliwia stabilizację stężenia leku w organizmie. Kapsułki różnią się rozmiarem, kolorem oraz oznakowaniem, co ułatwia ich identyfikację kliniczną. Skład pomocniczy kapsułek obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, etylocelulozę, hypromelozę oraz talk, natomiast otoczka i tusz do oznakowania zawierają różne barwniki i substancje pomocnicze, które różnią się w zależności od dawki, wpływając na charakterystyczny wygląd każdej z nich.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, Efectin ER, etyloceluloza, glikol propylenowy, hypromeloza, interakcja niepożądana, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kontrolowane uwalnianie, niezgodność farmaceutyczna, środek żelujący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, system o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza, wenlafaksyna, wenlafaksyny chlorowodorek, wodorotlenek amonu, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pentasa 2 g
Pentasa 2 g to preparat w formie granulatu o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 2 g mesalazyny jako substancji czynnej w każdej saszetce. Formuła leku opiera się na zastosowaniu etylocelulozy oraz powidonu jako substancji pomocniczych, które umożliwiają stopniowe uwalnianie mesalazyny w przewodzie pokarmowym. Dzięki temu lek działa miejscowo w jelitach, minimalizując jednocześnie ogólnoustrojową absorpcję i potencjalne działania niepożądane. Preparat jest dostępny w opakowaniach zawierających 60 saszetek, co ułatwia dawkowanie i stosowanie w terapii chorób zapalnych jelit.
absorpcja ogólnoustrojowa, działanie niepożądane, etyloceluloza, formulacja farmaceutyczna, granulat o przedłużonym uwalnianiu, mesalazyna, niezgodność farmaceutyczna, powidon, przedłużone uwalnianie, środek wiążący, stabilność preparatu, substancja czynna, substancja pomocnicza, uwalnianie substancji czynnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bloxazoc 23,75 mg
Produkt leczniczy Bloxazoc zawiera metoprololu bursztynian w dawkach 23,75 mg, 47,5 mg, 95 mg oraz 190 mg, co odpowiada ekwiwalentowi metoprololu winianu odpowiednio 25 mg, 50 mg, 100 mg i 200 mg. Tabletki o przedłużonym uwalnianiu różnią się wymiarami i wyglądem: od 8,5 mm × 4,5 mm (23,75 mg) do 19 mm × 8 mm (190 mg), z linią podziału i znakami identyfikacyjnymi (C i 1–4). Jedynie tabletki 23,75 mg można dzielić na równe dawki, natomiast linie podziału w pozostałych dawkach służą wyłącznie do ułatwienia połknięcia, nie do podziału. Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce tabletki zapewniają kontrolowane uwalnianie i stabilność farmaceutyczną preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, etyloceluloza, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, metoprololu bursztynian, metoprololu winian, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, środek poślizgowy, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metocard ZK 95 mg
Metocard ZK to preparat zawierający metoprololu bursztynian w dawkach 23,75 mg, 47,5 mg oraz 95 mg, co odpowiada odpowiednio 25 mg, 50 mg i 100 mg metoprololu winianu. Tabletki mają postać o przedłużonym uwalnianiu, co zapewnia stabilne stężenie leku w organizmie przez dłuższy czas. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, metylocelulozę, skrobię kukurydzianą, glicerol, etylocelulozę oraz stearynian magnezu, natomiast otoczkę tworzą celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kwas stearynowy i dwutlenek tytanu (E171). Tabletki mają biały kolor, owalny kształt, są obustronnie wypukłe i posiadają linię podziału umożliwiającą ich dzielenie na połowy. Wymiary tabletek różnią się w zależności od dawki: 9×5 mm (23,75 mg), 11×6 mm (47,5 mg) oraz 16×8 mm (95 mg).
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, glicerol, hypromeloza, kwas stearynowy, magnez stearynian, Metocard ZK, metoprolol bursztynian, metoprolol winian, metyloceluloza, przedłużone uwalnianie, skrobia kukurydziana, substancja nawilżająca, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Qsiva 11,25 mg + 69 mg
Produkt leczniczy Qsiva dostępny jest w formie twardych kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, o wymiarach 2,31 cm długości i średnicy 0,73-0,76 cm. Preparat zawiera dwie substancje czynne: fenterminę (chlorowodorek) oraz topiramat, dostępne w czterech dawkach: 3,75 mg + 23 mg, 7,5 mg + 46 mg, 11,25 mg + 69 mg oraz 15 mg + 92 mg. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym kolorem i nadrukiem na kapsułce, co ułatwia identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sacharozę, skrobię kukurydzianą, hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną oraz barwniki takie jak tartrazyna (E102) i żółcień pomarańczowa FCF (E110), które mogą mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z alergiami lub nadwrażliwościami.
błękit brylantowy FCF, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek fenterminy, dwutlenek tytanu, erytrozyna, etyloceluloza, fentermina, hypromeloza, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, metyloceluloza, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, powidon, sacharoza, środek pochłaniający wilgoć, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tartrazyna, tlenek żelaza czarny, topiramat, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atinepte 12,5 mg
Atinepte to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 12,5 mg soli sodowej tianeptyny (Tianeptinum natricum) w każdej tabletce, co stanowi pełną dawkę terapeutyczną stosowaną w leczeniu zaburzeń depresyjnych. Tabletki mają żółty kolor, są okrągłe, obustronnie wypukłe o średnicy około 7 mm, co ułatwia podanie doustne. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki to m.in. mannitol, talk, skrobia kukurydziana, etyloceluloza oraz stearynian magnezu, natomiast otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, dwutlenek tytanu (E171), żółcień chinolinową (E104), czerwień koszenilową (E124) – barwnik mogący wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych, makrogol 3350 oraz talk. Preparat dostępny jest w opakowaniach zawierających 28, 30, 56 lub 60 tabletek, pakowanych w blistry z folii PVC/PVDC/Aluminium.
alkohol cukrowy, alkohol poliwinylowy, czerwień koszenilowa, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, reakcja alergiczna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tianeptyna, zaburzenie depresyjne, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tramundin 100 mg
Tramundin to lek przeciwbólowy zawierający 100 mg tramadolu chlorowodorku w formie tabletek powlekanych o przedłużonym uwalnianiu, co umożliwia utrzymanie stabilnego efektu terapeutycznego i rzadsze dawkowanie. Tabletki mają postać białych, podłużnych tabletek o długości około 12 mm z linią podziału, co pozwala na ich dzielenie w celu precyzyjnego dostosowania dawki. Substancja czynna działa ośrodkowo jako syntetyczny opioid, a preparat jest dostępny w opakowaniach po 10 lub 30 tabletek, przechowywanych w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji.
alkohol cetostearylowy, etyloceluloza, hypromeloza, krzemionka koloidalna, kwas oleinowy, laktoza jednowodna, macrogol, magnezu stearynian, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, opioidowy lek przeciwbólowy, przedłużone uwalnianie, solubilizator, środek poślizgowy, substancja przeciwzbrylająca, tabletka powlekana o przedłużonym uwalnianiu, tramadolu chlorowodorek, tytanu dwutlenek, wypełniacz tabletkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oxynador 20 mg + 10 mg
Oxynador to lek w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający dwie substancje czynne: oksykodon chlorowodorek oraz nalokson chlorowodorek, dostępny w trzech dawkach: 10 mg + 5 mg, 20 mg + 10 mg oraz 40 mg + 20 mg. Każda dawka różni się zawartością substancji czynnych oraz wyglądem tabletek (od białych, przez jasnoróżowe, do brązowożółtych), a także zawartością laktozy jednowodnej, która wynosi odpowiednio 66,45 mg, 51,78 mg i 103,55 mg. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak hydroksypropyloceluloza, etyloceluloza, glicerolu distearynian, talk, magnezu stearynian oraz barwniki (tlenki żelaza i dwutlenek tytanu), które zapewniają odpowiednie właściwości farmaceutyczne i przedłużone uwalnianie leku.
alkohol poliwinylowy, etyloceluloza, glicerolu distearynian, hydroksypropyloceluloza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol 3350, naloksonu chlorowodorek dwuwodny, okres ważności, oksykodonu chlorowodorek, otoczka tabletki, plastyfikator, rdzeń tabletki, substancja o znanym działaniu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tacrolimus STADA 1 mg
Produkt leczniczy Tacrolimus STADA dostępny jest w formie twardych kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, zawierających takrolimus jednowodny w dawkach 0,5 mg, 1 mg, 3 mg oraz 5 mg. Kapsułki różnią się rozmiarem i kolorem, co ułatwia ich identyfikację: od 11,2±0,5 mm (0,5 mg) do 21,4±0,5 mm (5 mg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (od 44,673 mg do 446,7306 mg w zależności od dawki) oraz czerwień allura AC, lak glinowy (E 129), które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub być przeciwwskazane u pacjentów z nietolerancją laktozy. Formulacja zawiera także polimery (etyloceluloza, hypromeloza) zapewniające kontrolowane uwalnianie, antyoksydant butylohydroksytoluen oraz substancje ułatwiające produkcję i stabilność kapsułek.
antyoksydant, butylohydroksytoluen, czerwień Allura, etyloceluloza, hypromeloza, kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, kontrolowane uwalnianie, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polimer celulozowy, reakcja alergiczna, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, takrolimus, takrolimus jednowodny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alventa 37,5 mg
Alventa to lek zawierający wenlafaksynę w postaci chlorowodorku, dostępny w twardych kapsułkach o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 37,5 mg, 75 mg lub 150 mg substancji czynnej oraz różne ilości sacharozy jako substancji pomocniczej: 32,5 mg w dawce 37,5 mg, 65 mg w dawce 75 mg i 130 mg w dawce 150 mg. Formuła kapsułek opiera się na peletkach, które stopniowo uwalniają wenlafaksynę, co pozwala na utrzymanie stabilnego stężenia terapeutycznego. Substancje pomocnicze obejmują m.in. hydroksypropylocelulozę, powidon K-30, etylocelulozę, dibutylu sebacynian oraz talk, które wspierają kontrolowane uwalnianie i stabilność leku. Kapsułki różnią się kolorem w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu.
blister PVC/PVDC/Aluminium, chlorowodorek wenlafaksyny, dibutylu sebacynian, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, hydroksypropyloceluloza, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, peletki, plastyfikator, pojemnik HDPE, powidon K 30, przedłużone uwalnianie, sacharoza, sacharoza ziarenka, substancja polimerowa, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wenlafaksyna, zamknięcie zabezpieczające, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xevoben 50 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Xevoben zawiera dwie substancje czynne: lewodopę (50 mg) oraz benserazyd (12,5 mg w postaci chlorowodorku) w każdej tabletce. Preparat występuje w formie okrągłych, bladoczerwonych tabletek o średnicy około 7,5 mm, barwionych tlenkiem żelaza czerwonym (E172). Skład uzupełniają liczne substancje pomocnicze, takie jak sodu dokuzynian (poprawiający rozpuszczalność), etyloceluloza 20 cps (modyfikator uwalniania), krzemionka koloidalna bezwodna (przeciwzbrylająca), krospowidon typ A (dezintegrant) oraz inne wypełniacze i stabilizatory, które zapewniają odpowiednią stabilność, biodostępność i właściwości mechaniczne tabletek. Produkt jest pakowany w butelki HDPE z pochłaniaczem wilgoci i zabezpieczonym wieczkiem PE, dostępny w opakowaniach zawierających od 20 do 200 tabletek.
benserazyd, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek, dezintegrant, dokuzynian sodu, etyloceluloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, lewodopa, lewodopa i benserazyd, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, skrobia żelowana, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja powierzchniowo czynna, tlenek żelaza czerwony, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Pentasa 2 g
Produkt leczniczy PENTASA w formie granulatu o przedłużonym uwalnianiu zawiera 2 g mesalazyny i charakteryzuje się unikalnymi właściwościami farmakokinetycznymi, które umożliwiają ciągłe uwalnianie substancji czynnej na całej długości przewodu pokarmowego, niezależnie od pH i obecności pokarmu. Biodostępność mesalazyny wynosi około 30%, a maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) osiągane jest w ciągu 1-6 godzin po podaniu. Schematy dawkowania 2 g dwa razy na dobę (BID) oraz 4 g raz na dobę (OD) zapewniają porównywalną ekspozycję ogólnoustrojową (AUC 0-24h odpowiednio 57,5 i 50,7 h×ng/ml). Stężenie w stanie stacjonarnym osiągane jest po 5 dniach regularnego stosowania. Mesalazyna wykazuje umiarkowane wiązanie z białkami osocza (~50%), natomiast jej metabolit acetylomesalazyna wiąże się silniej (~80%). Metabolizm zachodzi dwutorowo – w błonie śluzowej jelita oraz w wątrobie, głównie przez transferazę NAT-1, z udziałem flory bakteryjnej, a proces acetylacji jest niezależny od fenotypu pacjenta.
acetylomesalazyna, biegunka, biodostępność leku, błona śluzowa jelita, choroba zapalna jelit, ekspozycja ogólnoustrojowa, etyloceluloza, faza eliminacji, fenotyp acetylacji, granulat o przedłużonym uwalnianiu, mesalazyna, okres półtrwania, pasaż jelitowy, stan stacjonarny, stężenie w osoczu, uszkodzenie nerek, uwalnianie ciągłe, wiązanie z białkami osocza, zaburzenia czynności wątroby, zmiany zapalne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bosentan Sandoz GmbH 125 mg
Bosentan Sandoz GmbH to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 125 mg bozentanu (w formie bozentanu jednowodnego 129,082 mg). Tabletki mają jasnopomarańczowy kolor, owalny kształt i wymiary 11 x 5 mm. Substancje pomocnicze, takie jak skrobia kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa, povidon K30, poloksamer 188 oraz magnezu stearynian, wpływają na właściwości fizykochemiczne i biodostępność leku. Otoczka typu Opadry Orange 21K23007 zawiera m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek oraz pigmenty tlenków żelaza, które nadają tabletkom charakterystyczny kolor i właściwości farmaceutyczne.
biodostępność, bozentan, etyloceluloza, glicerolu dibehenian, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, poloksamer, powidon, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana, środek przeciwzbrylający, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tlenki żelaza, triacetyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oriven 225 mg
Oriven to lek zawierający wenlafaksynę w postaci chlorowodorku, dostępny w kapsułkach o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 37,5 mg, 75 mg, 150 mg oraz 225 mg. Każda kapsułka zawiera odpowiednią ilość substancji czynnej oraz substancje pomocnicze, w tym barwniki takie jak żółcień pomarańczowa (E 110) w dawce 0,792 mg w kapsułce 150 mg, czerwień Allura (E 129) 0,396 mg w kapsułce 150 mg oraz karmoizynę (E 122) 0,021 mg w kapsułce 225 mg. Kapsułki różnią się wyglądem, rozmiarem i liczbą powlekanych tabletek w środku, co ułatwia identyfikację dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon, talk, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian, etylocelulozę i kopowidon, a otoczki kapsułek zawierają różne barwniki i składniki w zależności od dawki.
błękit brylantowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek wenlafaksyny, czerwień Allura, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, glikol propylenowy, indygokarmin, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, karmoizyna, krzemionka koloidalna bezwodna, powidon, przedłużone uwalnianie, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wenlafaksyna, wodorotlenek amonowy, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bloxazoc 47,5 mg
Bloxazoc to lek zawierający metoprololu bursztynian w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 23,75 mg, 47,5 mg, 95 mg oraz 190 mg, odpowiadających odpowiednio 25 mg, 50 mg, 100 mg i 200 mg metoprololu winianu. Formuła tabletek zapewnia stopniowe uwalnianie substancji czynnej, co pozwala na utrzymanie stabilnego stężenia terapeutycznego i zmniejsza wahania poziomu leku we krwi, umożliwiając rzadsze dawkowanie. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze odpowiedzialne za właściwości fizykochemiczne, takie jak hypromeloza i etyloceluloza, które modulują uwalnianie metoprololu, a także składniki poprawiające rozpuszczalność i stabilność preparatu. Tabletki różnią się wymiarami i oznaczeniami, przy czym tylko tabletka 23,75 mg może być dzielona na równe dawki, natomiast pozostałe dawki posiadają linię podziału jedynie ułatwiającą rozkruszenie, nie zaś precyzyjny podział dawki.
celuloza mikrokrystaliczna, etyloceluloza, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału, matryca o przedłużonym uwalnianiu, metoprololi succinas, metoprololu bursztynian, metoprololu winian, modyfikator uwalniania, okres ważności leku, polisorbat 80, produkt leczniczy, przedłużone uwalnianie, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, stężenie leku we krwi, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, terapeutyczne stężenie leku, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amoclan 875 mg + 125 mg
Produkt leczniczy AMOclan to tabletki powlekane zawierające dwie substancje czynne: amoksycylinę trójwodną w dawce odpowiadającej 875 mg amoksycyliny oraz klawulanian potasu odpowiadający 125 mg kwasu klawulanowego. Skład tabletki obejmuje również substancje pomocnicze takie jak skrobia glikolan sodu typ A, magnez stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna oraz celuloza mikrokrystaliczna w rdzeniu, a także glikol propylenowy, etylocelulozę 10 cp, hypromelozę 15 cp i dwutlenek tytanu w otoczce. Tabletki mają kolor biały do kremowego i wymiary 21,5 x 10,0 mm, co ułatwia ich identyfikację.
AMOclan, amoksycylina trójwodna, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, glikol propylenowy, hypromeloza, klawulanian potasu, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas klawulanowy, lecznictwo zamknięte, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, środek higroskopijny, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – PARAMIG Fast Junior 250 mg
PARAMIG Fast Junior to preparat w postaci granulatu w saszetkach, zawierający 250 mg paracetamolu jako substancję czynną, przeznaczony do stosowania u pacjentów pediatrycznych. Granulat ma kolor biały do żółtawo-białego i zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak aspartam (11,81 mg), sacharoza (0,64 mg), sód (57,5 mg), glicerol (20,25 mg) oraz glukozę w postaci maltodekstryny. Składniki pomocnicze obejmują polimery (etylo- i hypromeloza, makrogol 400), substancje buforujące (węglan wapnia, wodorowęglan sodu, kwas cytrynowy), środki słodzące (aspartam, mannitol), środki rozsadzające (glicerolu distearynian, kroskarmeloza sodowa) oraz substancje aromatyczne, w tym naturalne i syntetyczne aromaty cytrynowe oraz maskujące smak i zapach.
acesulfam potasowy, alfa-tokoferol, aspartam, etyloceluloza, glicerol, glukoza, granulat w saszetce, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kroskarmeloza sodowa, krzemionka bezpostaciowa, kwas cytrynowy, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, postać farmaceutyczna, sacharoza, sód, substancja czynna, substancja pomocnicza, węglan wapnia, witamina E, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olicard 60 retard 60 mg
Olicard 60 retard to lek w postaci twardych kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 60 mg monoazotanu izosorbidu, substancji z grupy azotanów stosowanej w terapii chorób układu sercowo-naczyniowego. Formuła kapsułek opiera się na peletkach z rdzeniem zawierającym substancję czynną oraz cukrową otoczką, co umożliwia stopniowe uwalnianie monoazotanu izosorbidu i utrzymanie stabilnego stężenia terapeutycznego. Substancje pomocnicze to m.in. sacharoza (261,7 mg/kapsułkę), skrobia kukurydziana, etyloceluloza oraz talk, natomiast otoczka kapsułki zawiera żelatynę i dwutlenek tytanu (E 171), nadający kapsułce biały, nieprzezroczysty wygląd.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Metoprolol Biofarm ZK 47,5 mg
Metoprolol Biofarm ZK w dawce 47,5 mg to tabletki o przedłużonym uwalnianiu zawierające 47,5 mg metoprololu bursztynianu, co odpowiada 50 mg metoprololu winianu, będącego selektywnym antagonistą receptorów beta-adrenergicznych. Tabletki mają biały, owalny kształt o wymiarach około 11 × 6 mm, z obustronną linią podziału umożliwiającą podział na równe połowy. Formulacja zawiera substancje pomocnicze w rdzeniu (m.in. celuloza mikrokrystaliczna, metyloceluloza, skrobia kukurydziana, glicerol, etyloceluloza, magnezu stearynian) oraz w otoczce (m.in. celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kwas stearynowy, tytanu dwutlenek E171). Produkt jest pakowany w blistry z materiałów PVC/PE/PVDC/Aluminium, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi i stabilność leku.
antagonista receptorów beta-adrenergicznych, celuloza mikrokrystaliczna, etyloceluloza, glicerol, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, kwas stearynowy, magnezu stearynian, metoprolol, metoprololu bursztynian, metoprololu winian, metyloceluloza, modyfikacja dawkowania, niezgodność farmaceutyczna, sepifilm, skrobia kukurydziana, substancja błonotwórcza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Symfaxin ER 150 mg
Symfaxin ER to lek zawierający chlorowodorek wenlafaksyny w postaci twardych kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 3, 6 lub 12 powlekanych minitabletek po 12,5 mg substancji czynnej. Formuła minitabletek obejmuje celulozę mikrokrystaliczną, powidon K90, talk, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu, a otoczka minitabletek zawiera etylocelulozę i kopowidon, co zapewnia kontrolowane uwalnianie wenlafaksyny. Kapsułki różnią się rozmiarem, kolorem i składem barwników, m.in. tlenkami żelaza, dwutlenkiem tytanu oraz barwnikami syntetycznymi (np. błękit brylantowy FCF, czerwień Allura AC, żółcień pomarańczowa FCF), co ułatwia identyfikację dawki.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek wenlafaksyny, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kopowidon, krzemionka koloidalna, minitabletka powlekana, niezgodność farmaceutyczna, polimer kontrolujący uwalnianie, powidon, przedłużone uwalnianie, środek poślizgowy, środek zwiększający sypkość, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, tlenek żelaza, wenlafaksyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alventa 150 mg
Alventa jest lekiem zawierającym wenlafaksynę w postaci chlorowodorku, dostępnym w kapsułkach o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 32,5 mg, 65 mg lub 130 mg sacharozy jako substancji pomocniczej, co jest istotne przy ocenie tolerancji u pacjentów z nietolerancją cukrów. Kapsułki różnią się kolorem i wyglądem w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację: 37,5 mg (biały korpus, brązoworóżowa nakrętka), 75 mg (jasnoróżowe) oraz 150 mg (pomarańczowobrązowe). Substancje pomocnicze wewnątrz kapsułek obejmują m.in. hydroksypropylocelulozę, powidon K-30, etylocelulozę oraz dibutylu sebacynian, które odpowiadają za wiązanie i kontrolowane uwalnianie substancji czynnej.
blister PVC/PVDC/Aluminium, chlorowodorek wenlafaksyny, dibutylu sebacynian, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, hydroksypropyloceluloza, kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, podanie doustne, pojemnik HDPE, powidon, przedłużone uwalnianie, sacharoza, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wenlafaksyna, zamknięcie zabezpieczające, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bloxazoc 190 mg
Bloxazoc to lek zawierający metoprololu bursztynian w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 23,75 mg, 47,5 mg, 95 mg oraz 190 mg, odpowiadających odpowiednio 25 mg, 50 mg, 100 mg i 200 mg metoprololu winianu. Różnice w dawkach wynikają z niejednorodności masy substancji czynnej, co jest istotne przy precyzyjnym dawkowaniu. Tabletki różnią się wymiarami i wyglądem, a linie podziału w większości dawek służą jedynie do ułatwienia rozkruszenia, z wyjątkiem dawki 23,75 mg, która umożliwia podział na równe części. Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce tabletki odpowiadają za właściwości farmaceutyczne, w tym profil uwalniania i stabilność produktu.
blister leku, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, linia podziału tabletki, metoprololu bursztynian, metoprololu winian, otoczka tabletki, polisorbat, postać farmaceutyczna, przedłużone uwalnianie, rdzeń tabletki, skład jakościowy i ilościowy, stabilność leku, stearylofumaran sodu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zulbex 10 mg
Zulbex to lek dostępny w formie tabletek dojelitowych zawierających rabeprazol sodowy w dawkach 10 mg (odpowiadającej 9,42 mg rabeprazolu) oraz 20 mg (odpowiadającej 18,85 mg rabeprazolu). Tabletki charakteryzują się specyficzną budową, która umożliwia uwalnianie substancji czynnej dopiero w jelicie cienkim, chroniąc rabeprazol przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka. Rdzeń tabletek zawiera m.in. mannitol, tlenek magnezu, hydroksypropylocelulozę oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z etylocelulozy, tlenku magnezu, hypromelozy ftalanu oraz barwników (m.in. tytanu dwutlenku i tlenków żelaza, różniących się w zależności od dawki). Tabletki 10 mg mają średnicę około 5,7 mm i są pomarańczowo-różowe, natomiast tabletki 20 mg mają średnicę około 7,2 mm i są jasnobrązowawożółte.
blister z folii, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, ftalan hypromelozy, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, jelito cienkie, kwas żołądkowy, kwaśne środowisko żołądka, mannitol, otoczka tabletki, polimer dojelitowy, rabeprazol sodowy, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka dojelitowa, tlenek magnezu, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dailiport 5 mg
Dailiport to lek zawierający takrolimus jednowodny w postaci kapsułek twardych o przedłużonym uwalnianiu, dostępnych w dawkach 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg oraz 5 mg. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 0,5 mg do 5 mg takrolimusu oraz substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (od 51 mg do 510 mg) i barwniki: żółcień pomarańczowa FCF (E 110), czerwień Allura AC (E 129) oraz w dawkach 0,5 mg i 2 mg tartrazynę (E 102). Otoczka kapsułek różni się w zależności od dawki i zawiera m.in. błękit brylantowy FCF (E 133), tytanu dwutlenek (E 171) oraz żelatynę, a kapsułki 5 mg dodatkowo erytrozynę (E 127). Lek jest pakowany w blistry PCV/PVDC/Aluminium umieszczone w torebkach z folii aluminiowej z pochłaniaczem wilgoci, co zabezpiecza przed światłem i wilgocią, a okres ważności wynosi 2 lata (1 rok po otwarciu opakowania).
błękit brylantowy FCF, czerwień Allura AC, dwutlenek tytanu, erytrozyna, etyloceluloza, glikol propylenowy, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja pomocnicza o znanym działaniu, symetykon, takrolimus, takrolimus jednowodny, tartrazyna, żółcień pomarańczowa FCF