etyloceluloza
Etyloceluloza to polimer pochodzenia półsyntetycznego, będący pochodną celulozy, w której grupy hydroksylowe są częściowo zestryfikowane grupami etylowymi. Jest to substancja szeroko stosowana w przemyśle farmaceutycznym jako excipient (substancja pomocnicza) w różnych postaciach leku.
W farmacji etyloceluloza znajduje zastosowanie głównie jako polimer powlekający w technologii form o modyfikowanym uwalnianiu. Dzięki swoim właściwościom tworzy nierozpuszczalne w wodzie powłoki, które kontrolują szybkość uwalniania substancji leczniczej z postaci leku. Jest również wykorzystywana jako stabilizator zawiesin, spoiwo w tabletkach oraz regulator lepkości w preparatach półstałych.
Etyloceluloza wykazuje doskonałą kompatybilność z wieloma substancjami leczniczymi, jest odporna na działanie enzymów trawiennych oraz charakteryzuje się neutralnym pH, co czyni ją bezpieczną w zastosowaniach farmaceutycznych. W zależności od stopnia podstawienia grupami etylowymi oraz masy cząsteczkowej, etyloceluloza może wykazywać różne właściwości fizykochemiczne, co pozwala na precyzyjne dostosowanie parametrów uwalniania leku.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Aurorix 150 mg
Aurorix to lek w postaci tabletek powlekanych o dawce 150 mg moklobemidu, selektywnego inhibitora monoaminooksydazy typu A. Tabletki mają charakterystyczny podłużny kształt, jasnożółtą barwę, oznaczenie „150” oraz nacięcie ułatwiające podział. Substancją pomocniczą w rdzeniu jest m.in. laktoza jednowodna, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki to skrobia kukurydziana, powidon, karboksymetyloskrobia sodowa oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera hypromelozę, etylocelulozę, makrogol 6000, talk, dwutlenek tytanu (E171) i tlenek żelaza żółty (E172).
blister, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, hypromeloza, inhibitor monoaminooksydazy typu A, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, moklobemid, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tacrolimus STADA 0,5 mg
Tacrolimus STADA to lek immunosupresyjny dostępny w postaci twardych kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, zawierających takrolimus jednowodny w dawkach 0,5 mg, 1 mg, 3 mg oraz 5 mg. Każda dawka kapsułek zawiera różne ilości laktozy jednowodnej (od 44,673 mg do 446,7306 mg) oraz czerwieni allura AC, lak glinowy (E 129) w ilościach od 0,00175 mg do 0,0035 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tych substancji. Kapsułki zawierają także substancje pomocnicze takie jak etyloceluloza (opóźniająca uwalnianie), butylohydroksytoluen (przeciwutleniacz), hypromeloza, magnezu stearynian oraz składniki otoczki i tuszu do nadruku, które wpływają na farmakokinetykę i identyfikację produktu.
butylohydroksytoluen, czerwień Allura AC, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kapsułka twarda o przedłużonym uwalnianiu, laktoza jednowodna, lek immunosupresyjny, odrzucenie przeszczepu, opóźnione uwalnianie leku, przeciwutleniacz, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja powlekająca, szelak, takrolimus, takrolimus jednowodny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pentasa 1 g
Pentasa w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu zawiera 1 g mesalazyny jako substancji czynnej, odpowiedzialnej za działanie terapeutyczne. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak powidon (środek wiążący), etyloceluloza (odpowiedzialna za przedłużone uwalnianie), magnezu stearynian (środek smarujący), talk (środek poślizgowy) oraz celuloza mikrokrystaliczna (wypełniacz). Postać tabletki została zaprojektowana tak, aby zapewnić stopniowe uwalnianie mesalazyny w przewodzie pokarmowym, co umożliwia utrzymanie stałego stężenia terapeutycznego i zmniejsza częstotliwość podawania leku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Metoprolol Biofarm ZK 95 mg
Metoprolol Biofarm ZK to tabletki o przedłużonym uwalnianiu zawierające 95 mg bursztynianu metoprololu, co odpowiada 100 mg winianu metoprololu jako substancji czynnej. Metoprolol jest selektywnym antagonistą receptorów β-adrenergicznych, a forma soli bursztynianowej umożliwia stopniowe uwalnianie leku, co pozwala na utrzymanie stabilnego stężenia w osoczu i zmniejszenie częstotliwości dawkowania. Tabletki mają postać białych, owalnych, obustronnie wypukłych tabletek o wymiarach około 16 x 8 mm, z linią podziału umożliwiającą ich dzielenie na połowy. Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, metyloceluloza, skrobia kukurydziana, glicerol, etyloceluloza oraz hypromeloza, odpowiadają za odpowiednie właściwości mechaniczne i kontrolę uwalniania substancji czynnej.
antagonista receptorów beta-adrenergicznych, bursztynian metoprololu, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, kwas stearynowy, metoprolol, metyloceluloza, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, przedłużone uwalnianie, przedłużone uwalnianie substancji czynnej, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, stężenie leku w osoczu, substancja czynna, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, winian metoprololu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lucetam 400 mg
Lucetam to lek zawierający piracetam w dawkach 400 mg, 800 mg oraz 1200 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym, białym, owalnym kształcie z oznaczeniami „E 241”, „E 242” i „E 243” odpowiednio dla każdej dawki. Tabletki 800 mg posiadają dodatkową linię podziału ułatwiającą rozkruszenie, jednak nie służy ona do dzielenia na równe dawki. Substancją czynną jest piracetam, a tabletki zawierają także substancje pomocnicze takie jak magnezu stearynian, powidon K-30, makrogol 6000, dibutylu sebacynian, tytanu dwutlenek (E171), talk, etyloceluloza oraz hypromeloza, które odpowiadają za właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne produktu.
dwutlenek tytanu, etyloceluloza, hypromeloza, linia podziału, lucetam, makrogol, otoczka tabletki, piracetam, plastyfikator, podanie doustne, powidon, rdzeń tabletki, sebacynian dibutylu, spoiwo tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tabletka 800 mg, tabletka powlekana, uwalnianie substancji czynnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zulbex 20 mg
Produkt leczniczy Zulbex dostępny jest w postaci tabletek dojelitowych o dawkach 10 mg i 20 mg rabeprazolu sodowego, co odpowiada odpowiednio 9,42 mg i 18,85 mg substancji czynnej rabeprazolu. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak mannitol, tlenek magnezu, hydroksypropylocelulozę oraz magnezu stearynian, a ich otoczka składa się z etylocelulozy, tlenku magnezu, hypromelozy ftalanu i innych składników zapewniających dojelitowe uwalnianie substancji czynnej. Tabletki 10 mg mają kolor pomarańczowo-różowy, są okrągłe, obustronnie wypukłe ze ściętymi krawędziami i mają średnicę około 5,7 mm, natomiast tabletki 20 mg są jasnobrązowawożółte, okrągłe, obustronnie wypukłe i mają średnicę około 7,2 mm.
blister OPA/Aluminium/PVC, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, ftalan hypromelozy, hydroksypropyloceluloza, jelito cienkie, krwiobieg, kwas żołądkowy, mannitol, produkt leczniczy, rabeprazol, rabeprazol sodowy, stearynian magnezu, tabletka dojelitowa, tlenek magnezu, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pelavo Med 20 mg
PELAVO Med to preparat w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, zawierający 20 mg wyciągu suchego z korzenia pelargonii (Pelargonium sidoides DC i/lub Pelargonium reniforme Curt.). Wyciąg uzyskiwany jest w proporcji 4-25:1 z użyciem 11% etanolu jako rozpuszczalnika. Tabletki charakteryzują się białawym kolorem z brązowymi plamami oraz słodkim, owocowo-mlecznym smakiem, co może poprawiać akceptację pacjentów. Substancje pomocnicze obejmują maltodekstrynę (do 2 mg glukozy na tabletkę), dwutlenek siarki (0,000032 mg na tabletkę) oraz inne składniki wpływające na właściwości farmaceutyczne, takie jak mannitol, etyloceluloza, hypromeloza, krospowidon, sukraloza, aromaty malinowy i mleczny, kwas cytrynowy, krzemionka koloidalna i magnezu stearynian.
dwutlenek siarki, etanol, etyloceluloza, glukoza, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas cytrynowy, maltodekstryna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, Pelargonium reniforme, Pelargonium sidoides, stearynian magnezu, sukraloza, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, wyciąg suchy z korzenia pelargonii, wyciąg z korzenia pelargonii - Leksykon leków
Skład i postać leku – Qsiva 15 mg + 92 mg
Produkt leczniczy Qsiva dostępny jest w formie twardych kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, zawierających dwie substancje czynne: fenterminy chlorowodorek oraz topiramat, w czterech dawkach: 3,75 mg + 23 mg, 7,5 mg + 46 mg, 11,25 mg + 69 mg oraz 15 mg + 92 mg. Każda kapsułka ma jednakowy rozmiar (długość 2,31 cm, średnica 0,73-0,76 cm) i różni się kolorystyką oraz nadrukami, co ułatwia identyfikację dawki. Wszystkie dawki zawierają sacharozę, a wyższe dawki dodatkowo barwniki spożywcze, takie jak tartrazyna (E102) i żółcień pomarańczowa FCF (E110). Skład kapsułki obejmuje także substancje pomocnicze odpowiedzialne za modyfikowane uwalnianie i stabilność farmaceutyczną, m.in. hypromelozę 2910, etylocelulozę oraz powidon K30.
błękit brylantowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, erytrozyna, etyloceluloza, fentermina chlorowodorek, hypromeloza, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, metyloceluloza, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, powidon, sacharoza, talk mikronizowany, tartrazyna, topiramat, żelatyna, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Adablix 10 mg
ADABLIX to lek w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, zawierający bilastynę w dawce 10 mg na tabletkę. Tabletki mają charakterystyczny biały kolor, są obustronnie wypukłe, okrągłe o średnicy 8 mm, a ich rozpad następuje szybko pod wpływem śliny, co eliminuje konieczność popijania wodą. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol DC, etylocelulozę, krospowidon (typ A), aromat winogronowy, sukralozę oraz stearynian magnezu, które wspierają odpowiednią strukturę, smak i proces rozpadu tabletki. Produkt jest pakowany w blistry z materiałów Poliamid/Al/PVC//Al, co zapewnia ochronę przed wilgocią i światłem, a dostępne opakowania zawierają 10, 20, 30 lub 50 tabletek.
bilastyna, dysfagia, etyloceluloza, interakcje farmaceutyczne, krospowidon, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, spoiwo farmaceutyczne, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja słodząca, substancja wypełniająca, sukraloza, tabletka ulegająca rozpadowi, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Qsiva 7,5 mg + 46 mg
Produkt leczniczy Qsiva to twarde kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, zawierające kombinację fenterminy chlorowodorku oraz topiramatu w czterech dawkach: 3,75 mg + 23 mg, 7,5 mg + 46 mg, 11,25 mg + 69 mg oraz 15 mg + 92 mg fenterminy i topiramatu odpowiednio. Kapsułki mają jednolity rozmiar (długość 2,31 cm, średnica 0,73-0,76 cm) i różnią się wizualnie kolorem wieczka i korpusu, co ułatwia identyfikację dawki. Substancje pomocnicze obejmują sacharozę, skrobię kukurydzianą, hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną, metylocelulozę, etylocelulozę, povidon K30 oraz talk mikronizowany. W składzie otoczek kapsułek występują barwniki takie jak tartrazyna (E102), żółcień pomarańczowa FCF (E110), błękit brylantowy FCF (E133) i erytrozyna (E127), których obecność i ilość różnią się w zależności od dawki.
błękit brylantowy FCF, celuloza mikrokrystaliczna, erytrozyna, etyloceluloza, fenterminy chlorowodorek, hypromeloza 2910, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, metyloceluloza, polimer kontrolujący uwalnianie, powidon K30, regulator lepkości, sacharoza, skrobia kukurydziana, środek pochłaniający wilgoć, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, talk mikronizowany, tartrazyna, topiramat, tytanu dwutlenek, żelatyna, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Convival Chrono 300 mg
Convival Chrono to preparat w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 300 mg sodu walproinianu (Natrii valproas) na tabletkę, z dodatkową zawartością 42 mg sodu, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Formulacja oparta jest na matrycy polimerowej z kopolimerów amonu metakrylanu typu A i B (Eudragit RL30D i RS30D), które kontrolują stopniowe uwalnianie substancji czynnej, zapewniając stabilne stężenie terapeutyczne i umożliwiając zmniejszenie częstotliwości dawkowania. Tabletki są białe, owalne, z linią podziału i oznaczeniem „CC3”, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawki do indywidualnych potrzeb pacjenta.
etyloceluloza, farmakokinetyka, karmeloza sodowa, kontrolowana zawartość sodu, krzemionka koloidalna, kwas cytrynowy jednowodny, magnezu stearynian, matryca polimerowa, niezgodność farmaceutyczna, proces dyfuzji, profil farmakokinetyczny, sodu walproinian, stężenie terapeutyczne, substancja czynna, substancja pomocnicza, system przedłużonego uwalniania, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, właściwość fizykochemiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Wellbutrin XR 150 mg
Wellbutrin XR to lek zawierający bupropion chlorowodorek w dawkach 150 mg i 300 mg, dostępny w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, co wpływa na farmakokinetykę i profil działania substancji czynnej. Tabletki różnią się wyglądem w zależności od dawki, są okrągłe, kremowobiałe do jasnożółtych, z czarnym nadrukiem odpowiednio „GS 5FV 150” lub „GS 5YZ 300”. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak alkohol poliwinylowy, glicerol dibehenian, etylocelulozę, powidon K-90, makrogol 1450 oraz kopolimer kwasu metakrylowego i akrylanu etylu (Eudragit L30D-55), które zapewniają kontrolowane i stopniowe uwalnianie bupropionu oraz stabilność preparatu.
alkohol poliwinylowy, biodostępność, bupropion chlorowodorek, etyloceluloza, farmakodynamika leku, farmakokinetyka leku, glicerolu dibehenian, kontrolowane uwalnianie, modyfikowane uwalnianie, plastyfikator, polimer hydrofobowy, polimer syntetyczny, regulator pH, substancja czynna, substancja przeciwzbrylająca, substancja smarująca, substancja wiążąca, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, węgiel aktywowany, Wellbutrin XR, właściwości farmakologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xevoben 200 mg + 50 mg
Lek Xevoben dostępny jest w formie tabletek zawierających 200 mg lewodopy oraz 50 mg benserazydu (chlorowodorek), co łącznie daje 250 mg substancji czynnych na tabletkę, oznaczoną jako „250T”. Tabletki mają charakterystyczny bladoczerwony kolor (dzięki tlenkowi żelaza E172), średnicę około 13 mm oraz dwie krzyżujące się linie podziału umożliwiające precyzyjne dzielenie na 2 lub 4 części, co pozwala na indywidualne dostosowanie dawki. Formulacja zawiera liczne substancje pomocnicze, takie jak sodu dokuzynian (poprawiający rozpuszczalność i wchłanianie), etylocelulozę, krzemionkę koloidalną, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, mannitol, wapnia wodorofosforan, krospowidon oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wiążące, wypełniające, powlekające i rozsadzające tabletki.
benserazyd, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek, dokuzynian sodu, etyloceluloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, lewodopa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, skrobia żelowana, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja powierzchniowo czynna, substancja powlekająca, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tlenek żelaza czerwony, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oxynador 40 mg + 20 mg
Oxynador to lek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający kombinację oksykodonu chlorowodorku i naloksonu chlorowodorku, dostępny w trzech dawkach: 10 mg oksykodonu + 5 mg naloksonu, 20 mg oksykodonu + 10 mg naloksonu oraz 40 mg oksykodonu + 20 mg naloksonu. Każda dawka odpowiada odpowiednio 9 mg, 18 mg i 36 mg oksykodonu oraz 4,5 mg, 9 mg i 18 mg naloksonu w formie bazowej. Tabletki różnią się kolorem i rozmiarem w zależności od dawki, a ich skład pomocniczy obejmuje m.in. hydroksypropylocelulozę, etylocelulozę, laktozę jednowodną (od 51,78 mg do 103,55 mg w zależności od dawki) oraz substancje powlekające. Produkt jest dostępny w różnych opakowaniach z zabezpieczeniem przed dostępem dzieci, co umożliwia elastyczne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta.
alkohol poliwinylowy, blister jednodawkowy, etyloceluloza, glicerolu distearynian, hydroksypropyloceluloza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol 3350, naloksonu chlorowodorek, naloksonu chlorowodorek dwuwodny, oksykodonu chlorowodorek, środki ostrożności dotyczące usuwania, substancja czynna, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, zabezpieczenie przed dostępem dzieci, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pentasa 500 mg
Pentasa w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu zawiera 500 mg mesalazyny jako substancji czynnej, wykazującej działanie przeciwzapalne, stosowanej głównie w terapii nieswoistych zapalnych chorób jelit. Formulacja leku obejmuje substancje pomocnicze takie jak powidon, etyloceluloza, magnezu stearynian, talk oraz celuloza mikrokrystaliczna, które zapewniają stabilność, odpowiedni profil uwalniania oraz właściwości technologiczne tabletki. Tabletki mają średnicę 13,5 mm, są biało-szare do jasnobrązowych, nakrapiane, z rowkiem dzielącym i oznaczeniami „500 mg” oraz „PENTASA”. Linia podziału służy jedynie ułatwieniu połykania, nie do dzielenia dawki.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Venlafaxine Actavis 150 mg
Venlafaxine Actavis jest dostępny w formie twardych kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, zawierających chlorowodorek wenlafaksyny w dawkach 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 37,5 mg, 75 mg lub 150 mg substancji czynnej. Skład pomocniczy kapsułek różni się w zależności od dawki, m.in. zawiera sacharozę w ilościach do 46,35 mg (37,5 mg dawka), 92,69 mg (75 mg dawka) oraz 185,38 mg (150 mg dawka), a także barwniki takie jak czerwień koszenilowa (E124) i żółcień pomarańczowa (E110). Otoczka kapsułek zawiera żelatynę, sodu laurylosiarczan oraz różne barwniki, które również różnią się w zależności od dawki. Kapsułki różnią się rozmiarem i kolorem wieczka, co ułatwia identyfikację dawki.
chlorowodorek wenlafaksyny, czerwień koszenilowa, dibutylu sebacynian, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, peletka, postać farmaceutyczna, sacharoza, sacharoza ziarenka, środek pochłaniający wilgoć, substancja osuszająca, substancja pomocnicza o znanym działaniu, wenlafaksyna, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Coaxil 12,5 mg
Produkt leczniczy COAXIL zawiera 12,5 mg soli sodowej tianeptyny (Tianeptinum natricum) w postaci tabletek powlekanych o białym, owalnym kształcie. Każda tabletka zawiera 23,946 mg sacharozy, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą, mannitol, magnezu stearynian, talk, etylocelulozę, powidon, sól sodową karboksymetylocelulozy, krzemionkę koloidalną, polisorbat 80, tytanu dwutlenek (E171), sodu wodorowęglan oraz biały wosk pszczeli. Produkt dostępny jest w różnych konfiguracjach blistrów (30, 60, 90, 108 tabletek) i przechowywany w temperaturze do 25°C, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji.
blister PVC/Aluminium, Coaxil, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, karboksymetyloceluloza sodowa, krzemionka koloidalna, mannitol, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, powidon, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, talk, tianeptyna sodowa, wodorowęglan sodu, wosk pszczeli - Leksykon leków
Skład i postać leku – PARAMIG Fast 500 mg
PARAMIG Fast to preparat zawierający 500 mg paracetamolu w formie granulatu w saszetce, o barwie od białej do żółtawo-białej. Produkt zawiera szereg substancji pomocniczych, które mogą mieć znaczenie kliniczne, w tym 15,35 mg aspartamu (E 951), 115 mg sodu, 40,50 mg glicerolu (E 422), 1,28 mg sacharozy oraz glukozę pochodzącą z maltodekstryny. W składzie znajdują się również polimery (etylo- i hypromeloza, makrogol 400), regulatory pH (węglan wapnia, wodorowęglan sodu, kwas cytrynowy, dwuwodorocytrynian sodu), substancje słodzące, emulgatory, wypełniacze, substancje zwiększające rozpad (kroskarmeloza sodowa, karboksymetyloskrobia sodowa) oraz środki przeciwzbrylające (krzemionka bezpostaciowa). Produkt zawiera także dwa kompleksowe składniki aromatyczne, w tym naturalne i syntetyczne substancje aromatyczne oraz alfa-tokoferol (E 307).
acesulfam potasowy, alfa-tokoferol, aspartam, distearynian glicerolu, diwodorocytrynian sodu, etyloceluloza, granulat w saszetce, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kroskarmeloza sodowa, krzemionka bezpostaciowa, kwas cytrynowy, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, regulator pH, środek przeciwzbrylający, substancja rozpadowa, węglan wapnia, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nystatyna VP 100 000 j.m.
Nystatyna VP to lek w postaci tabletek dopochwowych zawierający 100 000 j.m. nystatyny, polienowego antybiotyku o działaniu przeciwgrzybiczym, skutecznego przeciwko infekcjom wywołanym przez drożdżaki Candida. Preparat jest przeznaczony wyłącznie do stosowania dopochwowego i nie powinien być podawany doustnie ani inną drogą. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak skrobia ryżowa, laktoza jednowodna, etyloceluloza oraz magnezu stearynian, które wpływają na strukturę, uwalnianie i proces tabletkowania. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, co wskazuje na stabilność i brak interakcji fizykochemicznych z innymi substancjami.
antybiotyk polienowy, blister aluminiowy, drożdżaki Candida, działanie przeciwgrzybicze, etyloceluloza, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, nystatyna, podanie dopochwowe, skrobia ryżowa, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka dopochwowa, warunki przechowywania leku, zakażenie grzybicze - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amoksiklav 875 mg + 125 mg
Amoksiklav w postaci tabletek powlekanych zawiera 875 mg amoksycyliny (w formie amoksycyliny trójwodnej) oraz 125 mg kwasu klawulanowego (w formie klawulanianu potasu) w stosunku 7:1, co jest kluczowe dla skuteczności terapeutycznej. Każda tabletka dostarcza również 24 mg potasu, co należy uwzględnić u pacjentów z zaburzeniami elektrolitowymi lub chorobami nerek. Tabletki mają charakterystyczne cechy fizyczne: są białe lub kremowe, owalne, obustronnie wypukłe, o wymiarach około 22,5 mm na 10,5 mm, z linią podziału ułatwiającą przełamanie, lecz nie służącą do dzielenia na równe dawki. Skład pomocniczy obejmuje m.in. krzemionkę koloidalną, krospowidon, magnezu stearynian, celulozę mikrokrystaliczną oraz polimerowe składniki powłoki takie jak hypromeloza i etyloceluloza, które zapewniają odpowiednie właściwości mechaniczne i farmaceutyczne tabletki.
alkohol cetylowy, amoksycylina, celuloza mikrokrystaliczna, choroba nerek, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, hypromeloza, interakcja lekowa, klawulanian potasu, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas klawulanowy, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, zaburzenia gospodarki elektrolitowej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Venlafaxine Teva 150 mg
Venlafaxine Teva to lek w postaci twardych kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg chlorowodorku wenlafaksyny. Każda kapsułka zawiera sacharozę jako substancję pomocniczą w ilościach odpowiednio 34,9 mg, 69,9 mg i 139,7 mg, co jest istotne przy przepisywaniu pacjentom z nietolerancją cukrów. System przedłużonego uwalniania oparty jest na polimerach hypromelozie typu 2910 oraz etylocelulozie typu B, co zapewnia stabilne stężenie leku w osoczu i redukcję działań niepożądanych. Kapsułki różnią się barwą i rozmiarem w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację kliniczną.
chlorowodorek wenlafaksyny, działanie niepożądane, etyloceluloza, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kontrolowane uwalnianie, mikrogranulki, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, poziom leku w osoczu, przedłużone uwalnianie, substancja pomocnicza, system przedłużonego uwalniania, szelak, wenlafaksyna, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dailiport 0,5 mg
Dailiport to lek zawierający takrolimus jednowodny w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg oraz 5 mg. Każda dawka różni się składem substancji pomocniczych, w tym zawartością laktozy jednowodnej (od 51 mg do 510 mg), barwników takich jak żółcień pomarańczowa FCF (E 110), czerwień Allura AC (E 129) oraz tartrazyna (E 102) w określonych ilościach mikrogramów. Kapsułki różnią się rozmiarem, kolorem i nadrukiem, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują także etylocelulozę i hypromelozę, które odpowiadają za przedłużone uwalnianie takrolimusu. Tusz do nadruku zawiera śladowe ilości barwników i lecytyny sojowej. Lek nie jest kompatybilny z PVC, co ma znaczenie przy przygotowywaniu i podawaniu leku, aby uniknąć interakcji z materiałem sprzętu medycznego.
błękit brylantowy FCF, blister jednodawkowy perforowany, czerwień Allura AC, dwutlenek tytanu, erytrozyna, etyloceluloza, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polichlorek winylu, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, symetykon, szelak, takrolimus, takrolimus jednowodny, tartrazyna, żelatyna, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Efectin ER 75 75 mg
Produkt leczniczy Efectin ER dostępny jest w trzech dawkach: 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg wenlafaksyny w postaci chlorowodorku, podawanej w kapsułkach o przedłużonym uwalnianiu. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 42,43 mg, 84,85 mg oraz 169,7 mg chlorowodorku wenlafaksyny, co odpowiada ekwiwalentowi wolnej zasady 37,5 mg, 75 mg i 150 mg. Kapsułki różnią się wielkością, kolorem i oznakowaniem, co ułatwia ich identyfikację kliniczną. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, etyloceluloza, hypromeloza oraz talk, zapewniają kontrolowane i przedłużone uwalnianie substancji czynnej oraz stabilność farmaceutyczną preparatu. Otoczka kapsułek zawiera żelatynę oraz barwniki (tlenki żelaza i dwutlenek tytanu), a tusz do oznakowania kapsułek zawiera składniki zapewniające trwałość nadruku i odpowiedni kolor.
blister podzielny, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek wenlafaksyny, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, farmakokinetyka, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kontrolowane uwalnianie, niezgodność farmaceutyczna, powidon, substancja czynna, substancja poślizgowa, symetykon, tlenek żelaza, wenlafaksyna, wodorotlenek amonu, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bupropion Neuraxpharm 150 mg
Bupropion Neuraxpharm jest dostępny w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, zawierających 150 mg bupropionu chlorowodorku, co odpowiada 130,20 mg substancji czynnej bupropionu. Tabletki mają charakterystyczny, biało-żółty, okrągły i obustronnie wypukły kształt. Formuła farmaceutyczna opiera się na wielowarstwowym systemie powlekania, który kontroluje uwalnianie substancji czynnej, zapewniając optymalny profil farmakokinetyczny i umożliwiając rzadsze dawkowanie. Rdzeń zawiera powidon K 90 i sodu stearylofumaran, natomiast powłoki składają się z etylocelulozy, hydroksypropylocelulozy, kopolimeru kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, krzemionki koloidalnej bezwodnej oraz plastyfikatorów takich jak makrogol i trietylu cytrynian. Takie rozwiązanie farmaceutyczne gwarantuje stabilność i kontrolę uwalniania bupropionu.
biodostępność, bupropion, bupropion chlorowodorek, Bupropion Neuraxpharm, etyloceluloza, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, profil farmakokinetyczny, sodu stearylofumaran, system powlekania, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, trietylu cytrynian, właściwości farmakokinetyczne, zmodyfikowane uwalnianie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sirdalud MR 6 mg
Preparat Sirdalud MR zawiera tyzanidynę w dawce 6 mg (jako chlorowodorek tyzanidyny 6,864 mg) i jest dostępny w formie twardych kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, co umożliwia stopniowe uwalnianie substancji czynnej i utrzymanie stabilnego stężenia terapeutycznego w organizmie. Kapsułki zawierają substancje pomocnicze takie jak etyloceluloza, szelak, talk, skrobia kukurydziana oraz sacharozę, a ich powłoka składa się z tytanu dwutlenku i żelatyny. Preparat jest przeznaczony do podawania doustnego i dostępny w opakowaniach zawierających 10 lub 30 kapsułek.
charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek tyzanidyny, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, kapsułka żelatynowa, kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tlenek żelaza czarny, tyzanidyna, wodorotlenek amonowy, zmodyfikowane uwalnianie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Baclofen Polpharma 25 mg
Produkt leczniczy Baclofen Polpharma dostępny jest w formie tabletek doustnych o dawkach 10 mg oraz 25 mg baklofenu. Tabletki 10 mg są białe, okrągłe, obustronnie wypukłe i posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki, natomiast tabletki 25 mg mają podobny wygląd, lecz nie posiadają linii podziału. Substancją pomocniczą w obu dawkach jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi odpowiednio 60 mg w dawce 10 mg i 50 mg w dawce 25 mg. Pozostałe składniki pomocnicze to skrobia ziemniaczana, żelatyna, talk, stearynian magnezu oraz etyloceluloza. Produkt jest pakowany w pojemniki HDPE z wieczkiem LDPE z pierścieniem zabezpieczającym, dostępne w opakowaniach po 50 lub 100 tabletek.
baklofen, dawkowanie leku, etyloceluloza, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, pierścień zabezpieczający, pojemnik HDPE, polimer farmaceutyczny, przechowywanie leków, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Accordeon 10 mg
Accordeon to lek zawierający oksykodon chlorowodorek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg. Każda tabletka zawiera określoną ilość substancji czynnej oraz sacharozę jako substancję pomocniczą, której maksymalna zawartość w tabletkach wynosi od 12 mg (20 mg dawka) do 48 mg (80 mg dawka). Formulacja rdzenia obejmuje m.in. hypromelozę i etylocelulozę, które odpowiadają za kontrolowane uwalnianie oksykodonu, a także substancje wiążące, przeciwzbrylające i plastyfikatory. Otoczka tabletek różni się pigmentacją i składem w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu.
ból o znacznym nasileniu, celuloza mikrokrystaliczna, etyloceluloza, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol 3350, niezgodność farmaceutyczna, oksykodonu chlorowodorek, przedłużone uwalnianie substancji czynnej, sacharoza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, zabezpieczenie przed dostępem dzieci, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dailiport 3 mg
Dailiport to lek zawierający takrolimus jednowodny w formie kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg oraz 5 mg. Każda kapsułka zawiera określone ilości laktozy jednowodnej (od 51 mg do 510 mg) oraz barwników takich jak żółcień pomarańczowa FCF (E 110), czerwień Allura AC (E 129) i tartrazyna (E 102) w mikrogramach, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancjami lub alergiami. Kapsułki różnią się rozmiarem, kolorem i nadrukiem, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują m.in. etylocelulozę i hypromelozę, które wpływają na modyfikację uwalniania takrolimusu. Tusz do nadruku zawiera śladowe ilości barwników i lecytyny sojowej, co również należy uwzględnić w kontekście nadwrażliwości. Istotne jest, że takrolimus jest niezgodny z polichlorkiem winylu (PVC), co wymaga stosowania odpowiedniego sprzętu do przygotowania i podania leku.
błękit brylantowy FCF, blister jednodawkowy, czerwień Allura AC, erytrozyna, etyloceluloza, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, magnezu stearynian, modyfikator uwalniania, niezgodność farmaceutyczna, schorzenie, środek pochłaniający wilgoć, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, symetykon, szelak, takrolimus, takrolimus jednowodny, tartrazyna, tytanu dwutlenek, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Depakine Chrono 300 200 mg + 87 mg
Depakine Chrono to lek w formie tabletek powlekanych o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 300 mg i 500 mg sodu walproinianu. Tabletka 300 mg zawiera 200 mg sodu walproinianu oraz 87 mg kwasu walproinowego, natomiast tabletka 500 mg zawiera 333 mg sodu walproinianu i 145 mg kwasu walproinowego. Zawartość sodu w preparacie wynosi odpowiednio 27,65 mg i 46,08 mg, co jest istotne u pacjentów wymagających kontroli spożycia sodu. Przedłużone uwalnianie zapewnia stabilne stężenie leku w surowicy, zmniejszając wahania i częstotliwość podawania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Dailiport 2 mg
Dailiport to lek zawierający takrolimus jednowodny w formie kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg oraz 5 mg. Każda kapsułka zawiera proporcjonalne ilości laktozy jednowodnej oraz barwników takich jak żółcień pomarańczowa FCF (E 110), czerwień Allura AC (E 129) i tartrazyna (E 102), które mogą wywoływać reakcje u pacjentów z nadwrażliwością. Substancje pomocnicze obejmują etylocelulozę i hypromelozę, które kontrolują tempo uwalniania takrolimusu, a także magnezu stearynian jako substancję poślizgową. Kapsułki różnią się rozmiarem, kolorem i nadrukiem w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację kliniczną. Należy zwrócić uwagę na niezgodność takrolimusu z PVC, co ma znaczenie przy przygotowywaniu zawiesiny z kapsułek.
błękit brylantowy FCF, blister jednodawkowy, czerwień Allura AC, erytrozyna, etyloceluloza, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, polichlorek winylu, środek pochłaniający wilgoć, symetykon, szelak, takrolimus, takrolimus jednowodny, tartrazyna, tytanu dwutlenek, żelatyna, żółcień pomarańczowa FCF