celuloza mikrokrystaliczna
Celuloza mikrokrystaliczna to forma celulozy oczyszczonej, częściowo zdepolimeryzowanej, uzyskiwana w procesie kontrolowanej hydrolizy kwasowej α-celulozy. Charakteryzuje się drobnoziarnistą strukturą i wysokim stopniem krystaliczności, co nadaje jej wyjątkowe właściwości fizykochemiczne wykorzystywane w przemyśle farmaceutycznym.
W medycynie i farmacji celuloza mikrokrystaliczna jest powszechnie stosowana jako substancja pomocnicza w produkcji tabletek. Pełni funkcję wypełniacza, środka wiążącego i rozsadzającego, poprawiając właściwości mechaniczne i stabilność produktów leczniczych. Jest substancją bezpieczną dla organizmu, nieulegającą trawieniu w przewodzie pokarmowym człowieka i niewykazującą istotnej aktywności farmakologicznej.
Dzięki niskiej higroskopijności, dobrym właściwościom płynięcia i kompresyjności, celuloza mikrokrystaliczna umożliwia produkcję tabletek o wysokiej jakości przy zastosowaniu metody bezpośredniego tabletkowania. Materiał ten jest również kompatybilny z wieloma substancjami czynnymi, co czyni go uniwersalnym składnikiem różnorodnych postaci leku. Znana jest pod nazwami handlowymi takimi jak Avicel, Emcocel czy Vivapur.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Daruph 55 mg
Lek Daruph dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających dazatynib bezwodny w dawkach: 16 mg (15,8 mg substancji czynnej), 40 mg (39,5 mg), 55 mg (55,3 mg), 63 mg (63,2 mg), 79 mg (79,0 mg) oraz 111 mg (110,6 mg). Każda tabletka zawiera laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą w ilości proporcjonalnej do dawki (od 21 mg do 149 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki różnią się średnicą (od 5,5 mm do 11 mm) oraz kolorem, przy czym tabletki 55 mg mają charakterystyczną żółtą barwę dzięki dodatku tlenku żelaza (E172). Rdzeń tabletek zawiera ponadto celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, glikolu propylenowego i pigmentów (dwutlenek tytanu i ewentualnie tlenek żelaza).
celuloza mikrokrystaliczna, dazatynib, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydrofilowy polimer, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, pigment, plastyfikator, rękawiczki lateksowe, środek poślizgowy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty, wypełniacz - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fingolimod Stada 0,5 mg
Fingolimod Stada jest lekiem dostępnym w postaci twardych kapsułek zawierających 0,5 mg fingolimodu (chlorowodorku fingolimodu). Kapsułki mają charakterystyczny wygląd: długość 13,53 mm, z żółtą nieprzezroczystą nasadką i białym nieprzezroczystym korpusem. Substancje pomocnicze w zawartości kapsułki to celuloza mikrokrystaliczna (wypełniacz), krzemionka koloidalna bezwodna (zapobiega zbrylaniu) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa). Otoczka kapsułki składa się z żelatyny, dwutlenku tytanu (E171) oraz tlenku żelaza żółtego (E172) nadającego kolor wieczku. Produkt jest dostępny w różnych opakowaniach blisterowych (7, 28, 30, 56, 84, 98 lub 100 kapsułek) oraz w blistrach jednodawkowych o analogicznej liczbie kapsułek.
blister, blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, fingolimod, fingolimod chlorowodorek, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nifuroksazyd Aflofarm 100 mg
Nifuroksazyd Aflofarm jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 100 mg substancji czynnej nifuroksazydu (Nifuroxazidum). Tabletki są okrągłe, obustronnie wypukłe, o średnicy 8,0 mm ± 0,2 mm, barwy żółtej, z gładką i jednorodną powierzchnią. Formulacja zawiera składniki pomocnicze takie jak skrobia żelowana, powidon K 30, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, tytanu dwutlenek (E 171), talk, barwniki (żółcień chinolinowa E 104, żelaza tlenek żółty i czerwony E 172, indygokarmin E 132) w otoczce, które zapewniają odpowiednią konsystencję, stabilność i estetykę produktu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Polsen 10 mg
Polsen to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 10 mg winianu zolpidemu jako substancję czynną, co stanowi dawkę terapeutyczną. Tabletki mają charakterystyczny, biały lub prawie biały, okrągły kształt z rowkiem dzielącym, umożliwiającym podział na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową (typ A), powidon 90 oraz wapnia stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 8000, hydroksypropylocelulozę i tytanu dwutlenek (E 171). Produkt nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych, a okres ważności wynosi 3 lata przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią i światłem.
celuloza mikrokrystaliczna, dawka terapeutyczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pierścień gwarancyjny, plastyfikator, powidon, produkt leczniczy, rowek dzielący, środek rozsadzający, stearynian wapnia, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, warunki przechowywania, winian zolpidemu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Debretin 100 mg
Debretin to produkt leczniczy dostępny w postaci tabletek powlekanych, zawierających 100 mg trimebutyny maleinianu jako substancji czynnej. Tabletki mają białą, sferyczną formę z kreską dzielącą, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze podzielone na dwie grupy: składniki rdzenia (celuloza mikrokrystaliczna jako wypełniacz, krospowidon jako środek rozsadzający oraz magnezu stearynian jako substancja poślizgowa) oraz składniki otoczki (hypromeloza, celuloza mikrokrystaliczna, kwas stearynowy i tytanu dwutlenek (E171) jako barwnik). Kompozycja ta zapewnia odpowiednią biodostępność trimebutyny oraz stabilność i trwałość produktu.
aktywność farmakologiczna, biodostępność, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, kwas stearynowy, niezgodność farmaceutyczna, skuteczność terapeutyczna, stabilność fizykochemiczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, trimebutyna maleinian - Leksykon leków
Skład i postać leku – Eferox 150 mcg
Preparat Eferox zawiera lewotyroksynę sodową bezwodną (Levothyroxinum natricum) i jest dostępny w formie tabletek o szerokim zakresie dawek: 25, 50, 75, 88, 100, 112, 125, 137, 150, 175 oraz 200 mikrogramów. Tak szeroka gama dawek umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii niedoczynności tarczycy do indywidualnych potrzeb pacjenta, w tym możliwość stopniowej titracji dawki. Tabletki są białe, okrągłe, niepowlekane, o wymiarach około 7 mm średnicy i 3 mm wysokości, z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na równe dawki, co jest istotne w praktyce klinicznej. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, tlenek magnezu, karboksymetyloskrobia sodowa i stearynian magnezu, zapewniają odpowiednią stabilność i właściwości farmaceutyczne preparatu.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, choroby tarczycy, karboksymetyloskrobia sodowa, leczenie podtrzymujące, lewotyroksyna sodowa, nadwrażliwość na lewotyroksynę, niedoczynność tarczycy, podanie doustne, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, tabletka dzielona, terapia początkowa, titracja, tlenek magnezu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nebivolol Genoptim 5 mg
Nebivolol Genoptim to lek w postaci niepowlekanych tabletek zawierających 5 mg nebiwololu (chlorowodorek nebiwololu) o charakterystycznym wyglądzie: białe lub białawe, okrągłe, obustronnie wypukłe, z oznaczeniem „T56” i liniami podziału, umożliwiającymi precyzyjne dawkowanie. Tabletki mają średnicę około 9,0 mm i zawierają 141,84 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą, kroskarmelozę sodową, hypromelozę, polisorbat 80, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Lek dostępny jest w opakowaniach zawierających 28, 30, 50 lub 100 tabletek, choć nie wszystkie warianty muszą być dostępne na rynku.
celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek nebiwololu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nebiwolol, nebiwolol chlorowodorek, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valtricom 5 mg + 160 mg + 12,5 mg
Valtricom to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający trzy substancje czynne: amlodypinę (w postaci bezylanu), walsartan oraz hydrochlorotiazyd, dostępny w pięciu kombinacjach dawkowania, umożliwiających indywidualizację terapii nadciśnienia tętniczego. Dostępne dawki to: amlodypina 5 mg lub 10 mg, walsartan 160 mg lub 320 mg oraz hydrochlorotiazyd 12,5 mg lub 25 mg. Połączenie tych trzech składników o odmiennych mechanizmach działania zapewnia synergistyczny efekt hipotensyjny. Tabletki różnią się kolorem i oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację, a ich wymiary wahają się od około 13 x 8 mm do 18 x 9 mm w przypadku najwyższej dawki walsartanu. Preparat charakteryzuje się dobrą stabilnością, okresem ważności 3 lata oraz jest pakowany w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań, w tym kalendarzowych ułatwiających kontrolę dawkowania.
alkohol poliwinylowy, amlodypina walsartan hydrochlorotiazyd, amlodypiny bezylan, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, efekt hipotensyjny, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, sodu laurylosiarczan, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, Valtricom, właściwości organoleptyczne, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Jodid 200 200 mcg jodu
Produkt leczniczy Jodid dostępny jest w dwóch dawkach: 100 mikrogramów oraz 200 mikrogramów jodu, podawanych w formie tabletek zawierających jodek potasu (Kalii iodidum) jako substancję czynną. Jodid 100 to tabletka okrągła, płaska, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki, natomiast Jodid 200 posiada linię podziału służącą jedynie do rozkruszenia tabletki, bez możliwości precyzyjnego dzielenia dawki. Oba warianty zawierają laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to magnezu stearynian, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, skrobia kukurydziana oraz celuloza w proszku, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków poślizgowych i poprawiających właściwości fizykochemiczne tabletek.
blister PVC/Al, celuloza mikrokrystaliczna, celuloza w proszku, jod, jodek potasu, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, środek ostrożności, stearynian magnezu, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levofloxacin Aurovitas 250 mg
Levofloxacin Aurovitas jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 250 mg i 500 mg lewofloksacyny półwodnej. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor i kształt kapsułek, z linią podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki. Substancją czynną jest lewofloksacyna, a skład tabletki obejmuje zarówno składniki rdzenia (m.in. kroskarmeloza sodowa, celuloza mikrokrystaliczna PH-101 i PH-102, hypromeloza 5 cP, magnezu stearynian), jak i otoczki (hypromeloza 6 cP, dwutlenek tytanu E 171, makrogol 400, talk, tlenki żelaza E 172). Okres ważności leku wynosi 3 lata, a tabletki nie wymagają specjalnych warunków przechowywania.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, lewofloksacyna, lewofloksacyna półwodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telfexo 120 mg 120 mg
Telfexo 120 mg to lek przeciwhistaminowy w formie tabletek powlekanych, zawierający 120 mg feksofenadyny chlorowodorku, co odpowiada 112 mg aktywnej feksofenadyny. Substancja czynna wykazuje działanie przeciwhistaminowe i jest stosowana w terapii objawów alergii. Tabletki mają podłużny, dwuwypukły kształt o wymiarach 14,9-15,3 mm na 6,4-6,8 mm, z charakterystyczną brzoskwiniową barwą, uzyskaną dzięki barwnikom: tlenkowi żelaza żółtemu i czerwonymu (E 172). Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, skrobia kukurydziana, powidon PVP, magnezu stearynian), jak i w otoczce (hypromeloza 6cP, makrogole PEG 400 i PEG 4000, tytanu dwutlenek E 171).
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie przeciwhistaminowe, feksofenadyna chlorowodorek, hypromeloza, interakcje lekowe, kroskarmeloza sodowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, objawy alergii, powidon, skrobia kukurydziana, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zahron 20 mg
Zahron to lek zawierający 20 mg rozuwastatyny w postaci soli wapniowej, dostępny w formie ciemnoróżowych, obustronnie wypukłych tabletek powlekanych z oznaczeniem „20”. Substancja czynna należy do grupy statyn i jest stosowana w celu obniżenia poziomu lipidów we krwi. Tabletki zawierają 182,88 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy obejmuje celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, a otoczka zawiera triacetynę, hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171) i karmin (E 120). Produkt jest pakowany w blistry z wielowarstwowej folii PA/Aluminium/PVC/Aluminium, co zapewnia ochronę przed światłem i wilgocią.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karmin, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, poziom lipidów we krwi, rozuwastatyna, sól wapniowa, środek rozsadzający, statyna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja plastyfikująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ezehron Duo 40 mg + 10 mg
Ezehron Duo to preparat hipolipemizujący dostępny w formie tabletek o trzech wariantach dawkowania: 15 mg + 10 mg, 30 mg + 10 mg oraz 40 mg + 10 mg, zawierający rozuwastatynę wapnia (odpowiednio 15,60 mg, 31,20 mg i 41,60 mg, co odpowiada 15 mg, 30 mg i 40 mg rozuwastatyny) oraz 10 mg ezetymibu. Tabletki są niepowlekane, różnią się kształtem i wymiarami w zależności od dawki (np. dawka 15 mg + 10 mg ma kształt sześciokątny o wymiarach około 9 x 8 mm z oznaczeniem „E3”). Produkt zawiera również substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną w ilościach od 99,5 mg do 156,1 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan, powidon K-30 oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne tabletek.
celuloza mikrokrystaliczna, działanie hipolipemizujące, ezetymib, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nietolerancja laktozy, powidon, preparat złożony, produkt leczniczy, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, surfaktant, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ivermectin Medical Valley 3 mg
Ivermectin Medical Valley to lek w formie tabletek doustnych o mocy 3 mg iwermektyny, charakteryzujących się białym kolorem, okrągłym kształtem i średnicą około 5 mm, bez oznaczeń identyfikacyjnych i linii podziału, co wyklucza ich dzielenie. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną PH 102, skrobię żelowaną kukurydzianą, kwas cytrynowy, butylohydroksyanizol oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, stabilizatorów pH, przeciwutleniaczy oraz środków ułatwiających proces produkcji i rozpad tabletki. Produkt dostępny jest w opakowaniach blisterowych (1, 4, 8, 10 lub 20 tabletek) oraz w butelkach HDPE zawierających 250 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji przy przechowywaniu w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, bez specjalnych wymagań temperaturowych.
blister aluminiowy, butelka HDPE, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, iwermektyna, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, przeciwutleniacz farmaceutyczny, skrobia żelowana kukurydziana, środek poślizgowy, środek rozsadzający, środek wiążący, stabilizator pH, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka doustna, wypełniacz farmaceutyczny, zamknięcie polipropylenowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apropol 50 mg
Apropol jest lekiem dostępnym w formie tabletek powlekanych, z każdą tabletką zawierającą 50 mg opipramolu dichlorowodorku jako substancji czynnej. Tabletki mają żółtą barwę, okrągły kształt o średnicy 7 mm i są obustronnie wypukłe. Skład pomocniczy obejmuje m.in. laktozę jednowodną (1,90 mg/tabletkę), celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, powidon, krzemionkę koloidalną, magnezu stearynian oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 6000 i żelaza tlenek żółty (E 172). Preparat jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium i dostępny w opakowaniach zawierających 20, 56, 60 lub 90 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opipramolu dichlorowodorek, otoczka tabletki, powidon, rdzeń tabletki, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Adproctin 500 mg
Adproctin to lek w postaci twardych kapsułek zawierających 500 mg wapnia dobezylanu jednowodnego (Calcii dobesilas monohydricus) jako substancję czynną. Kapsułki mają charakterystyczny walcowato-owalny kształt, z białym korpusem i niebieskim wieczkiem, wypełnione białym lub prawie białym proszkiem. Oprócz substancji czynnej, zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna (wypełniacz) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa). Kapsułka wykonana jest z żelatyny z dodatkiem barwników: tytanu dwutlenku (E 171) i indygotyny (E 132). Produkt dostępny jest w opakowaniach po 30 lub 60 kapsułek, pakowanych w blistry PVC/PVDC/Aluminium, umieszczone w tekturowym pudełku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Memolek 20 mg
MEMOLEK 20 mg to tabletki powlekane zawierające 20 mg memantyny chlorowodorku, co odpowiada 16,62 mg czystej memantyny. Tabletki mają zielony kolor, owalny kształt i obustronnie wypukły profil, z wygrawerowaną liczbą „20” ułatwiającą identyfikację dawki. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna w ilości 3,04 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład uzupełniają substancje takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian oraz składniki powłoki: hypromeloza, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350, triacetyna oraz barwniki (żółcień chinolinowa E104 i indygotyna E132).
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, memantyna, memantyny chlorowodorek, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, środek rozsadzający, środek smarujący, substancja czynna, substancja pomocnicza, terapia skojarzona, triacetyna, tytanu dwutlenek, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Retrovir 250 mg
Produkt leczniczy Retrovir 250 mg występuje w formie twardych kapsułek zawierających 250 mg zydowudyny (Zidovudinum), leku przeciwretrowirusowego stosowanego w terapii zakażeń wirusem HIV. Kapsułki są żelatynowe, nieprzezroczyste, z niebieskim wieczkiem i białym korpusem, oznaczone nadrukiem „GSJV2”. Substancje pomocnicze obejmują skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową (typ A) oraz stearynian magnezu, które poprawiają właściwości mechaniczne, rozpuszczalność i proces produkcji leku. Produkt jest dostępny w opakowaniach po 40 kapsułek, pakowanych w blistry PVC/Aluminium (4 blistry po 10 kapsułek).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Gynoflor 50 mg + 0,03 mg
Produkt leczniczy Gynoflor to dopochwowe tabletki zawierające 50 mg liofilizatu Lactobacillus acidophilus oraz 30 μg estriolu, co umożliwia jednoczesne odbudowanie fizjologicznej flory bakteryjnej pochwy oraz miejscowe działanie estrogenowe. Preparat zawiera także substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, disodu fosforan bezwodny, magnezu stearynian oraz karboksymetyloskrobia sodowa, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i stabilność tabletki. Tabletki mają owalny, dwuwypukły kształt i są barwy białej do beżowej, co sprzyja optymalnemu uwalnianiu substancji czynnych w środowisku pochwy.
celuloza mikrokrystaliczna, disodu fosforan bezwodny, działanie estrogenowe, estriol, flora bakteryjna pochwy, karboksymetyloskrobia sodowa, Lactobacillus acidophilus, laktoza jednowodna, liofilizat bakterii kwasu mlekowego, magnezu stearynian, podanie dopochwowe, środowisko pochwy, substancja rozsadzająca, suchość pochwy, tabletka dopochwowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tonicard 150 mg
Tonicard to lek antyarytmiczny dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających propafenonu chlorowodorek w dawkach 150 mg oraz 300 mg. Tabletki 150 mg mają wymiary około 9,05 mm x 3,75 mm, są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, natomiast tabletki 300 mg są większe (11,15 mm × 5,05 mm), również białe i okrągłe, z linią podziału umożliwiającą podział dawki. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. skrobia kukurydziana, hypromeloza, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa i magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera talk, hypromelozę, tytanu dwutlenek i makrogol 6000, co zapewnia odpowiednią strukturę i barierowość tabletki. Preparat jest pakowany w blistry z folii Aluminium/PVC/PVDC, dostępne w opakowaniach od 20 do 100 tabletek, z okresem ważności 4 lata i bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
Propafenon, jako substancja czynna Tonicard, jest stosowany w terapii zaburzeń rytmu serca, a preparat nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych. Ze względu na brak specjalnych wymagań dotyczących usuwania, niewykorzystane tabletki należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów leków. Znajomość składu pomocniczego oraz właściwości fizycznych tabletek jest istotna dla prawidłowego stosowania i dawkowania leku, zwłaszcza w kontekście podziału dawki w przypadku tabletek 300 mg. Tonicard stanowi ważny element farmakoterapii arytmii, a jego właściwości farmaceutyczne zapewniają stabilność i skuteczność działania.
blister leku, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, lek antyarytmiczny, linia podziału tabletki, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, plastyfikator, postać farmaceutyczna, propafenonu chlorowodorek, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja aktywna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, zaburzenia rytmu serca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Priligy 30 mg
Priligy jest dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających chlorowodorek dapoksetyny w dawkach 30 mg oraz 60 mg. Tabletki 30 mg mają jasnoszary kolor, średnicę około 6,5 mm i zawierają 45,88 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 60 mg są szare, o średnicy około 8 mm i zawierają 91,75 mg laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, a otoczka zawiera dodatkowo hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171), triacetynę oraz barwniki żelaza tlenkowego (E172). Oznaczenia dawek umieszczone są wewnątrz trójkąta na powierzchni tabletek, co ułatwia identyfikację preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek dapoksetyny, dapoksetyna, hypromeloza, interakcja chemiczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, Priligy, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, zabezpieczenie przed otwarciem, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atostat 10 mg
Produkt leczniczy Atostat zawiera atorwastatynę wapniową jako substancję czynną w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, dostępny w postaci białych, owalnych, dwustronnie wypukłych tabletek powlekanych z oznakowaniem dawki na jednej stronie. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze w rdzeniu, takie jak mannitol, sodu laurylosiarczan, krzemionka koloidalna bezwodna, sodu węglan, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian, które wspierają stabilność, rozpuszczalność i rozpad leku. Otoczka zawiera polimery powlekające (Sepifilm LP 010, hypromeloza 15cP), celulozę mikrokrystaliczną oraz kwas stearynowy, zapewniającą odpowiednią teksturę i wygląd tabletki.
atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, sepifilm, sodu laurylosiarczan, sodu węglan, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Prestozek Combi 4 mg + 10 mg
Prestozek Combi to lek dostępny w czterech dawkach, łączący peryndopryl z tert-butyloaminą oraz amlodypinę, umożliwiający indywidualne dostosowanie terapii nadciśnienia tętniczego. Dostępne warianty dawkowania to: 4 mg peryndoprylu + 5 mg amlodypiny (odpowiednik amlodypiny bezylanu 6,94 mg), 4 mg + 10 mg (13,87 mg), 8 mg + 5 mg (6,94 mg) oraz 8 mg + 10 mg (13,87 mg). Tabletki są niepowlekane, o różnej wielkości i oznaczeniach, co ułatwia identyfikację poszczególnych dawek. Substancje pomocnicze obejmują różne typy celulozy mikrokrystalicznej, karboksymetyloskrobię sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które wpływają na strukturę, rozpuszczalność i proces produkcji tabletek.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Nikozipix 1,5 mg
Nikozipix to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 1,5 mg cytyzyny jako substancji czynnej w każdej tabletce. Tabletki mają charakterystyczny jasnozielony lub zielonkawy kolor, uzyskany dzięki zastosowaniu barwników: żółcieni chinolinowej (E104) i indygotyny (E132) w otoczce. Rdzeń tabletki zawiera m.in. 40 mg mannitolu, hypromelozę (typ 2208 i 2910), skrobię kukurydzianą, glinu magnezu krzemian, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Otoczka składa się z kompozycji AquaPolish P green Project 16712, zawierającej hypromelozę (E464), celulozę mikrokrystaliczną (E460), talk (E553b), glicerol (0,135 mg), tytanu dwutlenek (E171), aromat mentolowy oraz aspartam (E951) w ilości 0,12 mg, który maskuje gorzki smak substancji czynnej. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, po 100 tabletek w opakowaniu tekturowym, zapewniającym ochronę przed wilgocią i światłem.
aromat mentolowy, aspartam, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, cytyzyna, glicerol, glinu magnezu krzemian, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, Nikozipix, skrobia kukurydziana, środek przeciwzbrylający, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, talk farmaceutyczny, tytanu dwutlenek, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Deslodyna fast 5 mg
Deslodyna fast to lek przeciwhistaminowy drugiej generacji zawierający 5 mg desloratadyny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, co umożliwia szybkie rozpuszczenie bez konieczności popijania wodą. Każda tabletka zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak mannitol (131 mg), aspartam (3 mg), glikol propylenowy (0,0314 mg) oraz alkohol benzylowy (0,00562 mg). Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor z czerwono-różowymi kropkami, średnicę około 8 mm oraz wytłoczoną literę „D”, co ułatwia ich identyfikację. Produkt jest pakowany w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium po 10 tabletek i przechowywany w temperaturze pokojowej, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji.
alkohol benzylowy, aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, desloratadyna, dysfagia, glikol propylenowy, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy jednowodny, lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, polakrylina potasowa, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rosutrox 20 mg
Rosutrox to lek zawierający rozuwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda tabletka zawiera precyzyjnie określoną ilość substancji czynnej oraz różne ilości laktozy: 16,6 mg (5 mg), 33,2 mg (10 mg), 66,5 mg (20 mg) i 133,0 mg (40 mg). Tabletki 5 mg zawierają barwniki E110 i E102, natomiast dawki 10 mg, 20 mg i 40 mg dodatkowo barwnik E129. Rdzeń tabletek zawiera składniki pomocnicze takie jak wapnia cytrynian, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, mannitol, krospowidon oraz magnezu stearynian, które zapewniają stabilność i odpowiednie właściwości farmaceutyczne. Otoczki tabletek różnią się składem w zależności od dawki, zawierając m.in. alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350, talk oraz barwniki (E102, E110, E129, E132), co wpływa na ich kolor i ułatwia połykanie.
alkohol poliwinylowy, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian wapnia, czerwień Allura, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, indygotyna, krospowidon, laktoza, linia podziału, makrogol, mannitol, rozuwastatyna, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tabletka 10 mg, tabletka 20 mg, tabletka 40 mg, tabletka 5 mg, tabletka powlekana, talk, tartrazyna, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sylifar 140 mg
Sylifar to preparat dostępny w formie twardych kapsułek zawierających 241,35 mg standaryzowanego wyciągu suchego z owoców ostropestu plamistego (Silybum marianum), uzyskanego ekstrakcją acetonem 95% (V/V) w stosunku surowiec-produkt 22-27:1. Każda kapsułka dostarcza 140 mg sylimaryny przeliczonej na sylibininę, której zawartość w wyciągu wynosi 58% (m/m). Substancje pomocnicze obejmują m.in. azorubinę (E122) i żółcień pomarańczową (E110), które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nadwrażliwościami. Wypełnienie kapsułki zawiera celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną, megluminę, karboksymetyloskrobię sodową typ A oraz stearynian magnezu, co wpływa na właściwości farmaceutyczne i rozpuszczalność preparatu.
azorubina, błękit patentowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kapsułka twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, meglumina, niezgodność farmaceutyczna, ostropest plamisty, podanie doustne, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, Silybum marianum, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, sylibinina, sylimaryna, wyciąg suchy, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – ACEBIS 2,5 mg + 2,5 mg
ACEBIS to preparat złożony w formie kapsułek twardych, zawierający ramipryl (inhibitor ACE) oraz bisoprolol fumaran (selektywny β-bloker), dostępny w sześciu wariantach dawkowania: od 2,5 mg ramiprylu + 1,25 mg bisoprololu do 10 mg ramiprylu + 10 mg bisoprololu. Każda kapsułka zawiera odpowiednio od 40,97 mg do 163,88 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Charakterystyczne oznaczenia kolorystyczne i nadruki na kapsułkach ułatwiają identyfikację dawki, a różnice w rozmiarze kapsułek (rozmiar 0 lub 2) odpowiadają poszczególnym wariantom. Preparat zawiera także substancje pomocnicze takie jak alkohol poliwinylowy, kroskarmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną oraz barwniki (np. tytanu dwutlenek, żelaza tlenki), które wpływają na właściwości farmaceutyczne i estetykę produktu.
bisoprolol fumaran, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, inhibitor ACE, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, ramipryl, selektywny beta-bloker, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, środek rozluźniający, stearylofumaran sodu, substancja wypełniająca, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, triglicerydy, wodorotlenek amonu, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Venescin forte 100 mg + 60 mg
Venescin forte to lek w postaci tabletek drażowanych, zawierający 100 mg wyciągu suchego z nasion kasztanowca (Aesculus hippocastanum L. semen) o współczynniku ekstraktu 5,5-8:1 oraz 60 mg rutozydu trójwodnego. Wyciąg z nasion kasztanowca charakteryzuje się średnią zawartością 22% saponin trójterpenowych przeliczanych na bezwodną escynę, a ekstrakcja prowadzona jest przy użyciu 70% etanolu (V/V). Tabletki zawierają także substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sacharoza (179,44 mg) oraz laktoza jednowodna (50 mg), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją tych składników.
celuloza mikrokrystaliczna, escyna, glikolan skrobi, guma arabska, kasztanowiec zwyczajny, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, olej rycynowy, rutozyd trójwodny, sacharoza, saponina trójterpenowa, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka drażowana, Venescin forte, współczynnik ekstraktu, wyciąg z nasion kasztanowca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kastel 20 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Kastel to preparat w formie kapsułek twardych zawierających dwie substancje czynne: rozuwastatynę wapniową oraz ramipryl. Dostępny jest w czterech wariantach dawkowania: 10 mg rozuwastatyny + 5 mg ramiprylu, 10 mg + 10 mg, 20 mg + 5 mg oraz 20 mg + 10 mg. Kapsułki są samozamykające się typu Coni Snap, różniące się rozmiarem (od ok. 18 mm do 21,7 mm) oraz kolorystyką korpusu i wieczka, co ułatwia identyfikację dawki. Substancje pomocnicze w rdzeniu kapsułek obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian, krospowidon oraz hypromelozę, natomiast osłonki kapsułek zawierają żelatynę, tlenek tytanu (E171) oraz różne tlenki żelaza (E172) nadające charakterystyczne barwy w zależności od dawki.
celuloza mikrokrystaliczna, celuloza mikrokrystaliczna silifikowana, farmakodynamika leku, hypromeloza, kapsułka twarda, krospowidon, krzemionka hydrofobowa koloidalna, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, ramipryl, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, sodu stearylofumaran, sól wapniowa, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xiltess 20 mg
Produkt leczniczy Xiltess zawiera 20 mg rywaroksabanu w formie tabletek powlekanych o średnicy około 9,1 mm, charakteryzujących się brązowym zabarwieniem i oznaczeniem E844 na jednej stronie. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, hydroksypropyloceluloza, sodu laurylosiarczan, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna. Powłoka tabletek składa się z hypromelozy 2910, makrogolu 3350, talku, tytanu dwutlenku (E171) oraz żelaza tlenku czerwonego (E172). Lek jest dostępny w opakowaniach zawierających 28, 98 lub 100 tabletek, pakowanych w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, z okresem ważności wynoszącym 30 miesięcy od daty produkcji. Przechowywanie powinno odbywać się w oryginalnym opakowaniu, chroniącym przed wilgocią, bez specjalnych wymagań temperaturowych.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, dysfagia, ekspozycja na substancję czynną, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, rywaroksaban, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, wchłanianie rywaroksabanu, zawiesina wodna, zgłębnik nosowo-żołądkowy, zgłębnik żołądkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sortis 10 10 mg
Preparat SORTIS zawiera atorwastatynę w postaci trójwodnej soli wapniowej, dostępną w tabletkach do rozgryzania i żucia o dawkach 10 mg oraz 20 mg. Tabletki mają charakterystyczny wygląd: SORTIS 10 mg to tabletki o średnicy 7,1 mm z wytłoczoną cyfrą „10” i napisem „LCT”, natomiast SORTIS 20 mg to tabletki o średnicy 8,7 mm z cyfrą „20” i tym samym napisem. Substancją słodzącą jest aspartam (E 951), którego zawartość wynosi 1,25 mg w dawce 10 mg oraz 2,5 mg w dawce 20 mg. Preparat zawiera również inne substancje pomocnicze, takie jak wapnia węglan, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, polisorbat 80, magnezu stearynian, hydroksypropyloceluloza, skrobia żelowana kukurydziana, mannitol (E 421), sukraloza (E 955) oraz aromat winogronowy, który składa się m.in. z maltodekstryny i naturalnego aromatu.
aspartam, atorwastatyna, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, guma arabska, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy, maltodekstryna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja rozsadzająca, sukraloza, tabletki do rozgryzania i żucia, trójwodna sól wapniowa, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Astmodil 10 mg
Produkt leczniczy ASTMODIL zawiera montelukast sodowy w dawce 10 mg na tabletkę powlekaną, o charakterystycznym białym do kremowego kolorze, okrągłym kształcie i obustronnej wypukłości, z wytłoczoną cyfrą „10”. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna (53,55 mg/tabletkę), hydroksypropyloceluloza, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera hypromelozę 6 cp, laktozę jednowodną, makrogol 6000 oraz dwutlenek tytanu (E 171). Produkt nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych i jest dostępny w opakowaniach blisterowych (OPA/Aluminium/PVC/Aluminium) lub w pojemnikach HDPE z zakrętką PP, zawierających środek pochłaniający wilgoć.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, montelukast, montelukast sodowy, niezgodność farmaceutyczna, środek pochłaniający wilgoć, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amlodipine + Valsartan+ Hydrochlorothiazide Polpharma 10 mg + 160 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma jest dostępny w trzech dawkach, zawierających odpowiednio: 5 mg amlodypiny maleinianu, 160 mg walsartanu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu (dawka niska); 10 mg amlodypiny maleinianu, 160 mg walsartanu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu (dawka pośrednia); oraz 10 mg amlodypiny maleinianu, 320 mg walsartanu i 25 mg hydrochlorotiazydu (dawka wysoka). Tabletki powlekane mają owalny kształt i różnią się kolorem oraz wymiarami w zależności od dawki: od białych (14,1 mm x 8,1 mm) przez żółte (14,1 mm x 8,1 mm) do ciemnożółtych (18,2 mm x 8,2 mm). Substancje pomocnicze w rdzeniu to celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, natomiast skład otoczki różni się w zależności od dawki, zawierając m.in. hypromelozę 2910, tytanu dwutlenek (E171), makrogol oraz barwniki tlenków żelaza (E172).
amlodypina, blister Aluminium/PVC/PCTFE, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydrochlorotiazyd, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza, walsartan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rasagilina Synthon 1 mg
Produkt leczniczy Rasagilina Synthon zawiera substancję czynną rasagilinę w postaci winianu rasagiliny, w dawce 1 mg na tabletkę. Tabletki mają charakterystyczny wygląd: białe lub białawe, podłużne (około 11,5 mm x 6 mm), obustronnie wypukłe, z oznaczeniami „R9SE” i cyfrą „1”. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kwas winowy, skrobię kukurydzianą i talk, które wpływają na właściwości mechaniczne, stabilność i rozpad tabletki. Lek jest dostępny w opakowaniach zawierających od 7 do 112 tabletek, pakowanych w blistry wielowarstwowe OPA/Aluminium/PVC/Aluminium lub PVC/PVDC/Aluminium. Produkt należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, a okres ważności wynosi 30 miesięcy od daty produkcji.
blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, kwas stearynowy, kwas winowy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, rasagilina, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka, talk, winian rasagiliny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cinacalcet Aurovitas 30 mg
Cinacalcet Aurovitas jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 30 mg, 60 mg oraz 90 mg cynakalcetu, przeznaczonych do podania doustnego. Każda dawka zawiera odpowiednio 30 mg, 60 mg lub 90 mg substancji czynnej oraz różne ilości laktozy jednowodnej: 2,92 mg, 5,84 mg i 8,77 mg. Tabletki mają charakterystyczny jasnozielony, owalny kształt, z wymiarami odpowiednio 9,9 x 6,2 mm (30 mg), 12,4 x 7,8 mm (60 mg) i 14,2 x 8,9 mm (90 mg). Tabletki o dawkach 60 mg i 90 mg są podzielne na równe części, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię żelowaną kukurydzianą, krospowidon, celulozę mikrokrystaliczną oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza, laktoza jednowodna i barwniki (E 171, E 172, E 132).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Vasilip 40 mg
Produkt leczniczy Vasilip zawiera symwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg w formie tabletek powlekanych, które różnią się zawartością laktozy jednowodnej: odpowiednio 67,92 mg, 135,84 mg oraz 271,68 mg na tabletkę. Tabletki mają podobny wygląd – białe, okrągłe, obustronnie lekko wypukłe, z 40 mg posiadającą dodatkowo rowek dzielący. Skład substancji pomocniczych jest zbliżony, z wyjątkiem zastosowania skrobi modyfikowanej w dawce 40 mg zamiast skrobi żelowanej obecnej w niższych dawkach. Okres ważności leku wynosi 3 lata, a warunki przechowywania różnią się w zależności od dawki: 10 mg i 20 mg poniżej 25ºC, natomiast 40 mg poniżej 30ºC, zawsze w oryginalnym opakowaniu.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, kwas askorbinowy, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, skrobia modyfikowana, skrobia żelowana, stearynian magnezu, symwastatyna, tabletka powlekana, Vasilip - Leksykon leków
Skład i postać leku – Canesten 500 mg
Canesten w postaci tabletki dopochwowej zawiera klotrymazol w dawce 500 mg jako substancję czynną. Tabletka jest biała, oznaczona symbolami MU oraz Bayer, co umożliwia jej identyfikację. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak wapnia mleczan pięciowodny, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza 15cP, kwas mlekowy, laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna oraz krospowidon, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne, stabilizację pH, właściwości technologiczne oraz kontrolowane uwalnianie substancji czynnej. Produkt jest dostępny w opakowaniu zawierającym jedną tabletkę dopochwową wraz z aplikatorem z polietylenu, ułatwiającym precyzyjne podanie.
aplikator dopochwowy, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, klotrymazol, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas mlekowy, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, przechowywanie leków, skrobia kukurydziana, substancja pomocnicza, tabletka dopochwowa, termin ważności leku, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ridlip 10 mg
Lek Ridlip zawiera substancję czynną rozuwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępną w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5,198 mg, 10,395 mg, 20,790 mg oraz 41,581 mg soli wapniowej rozuwastatyny, co odpowiada równoważnym dawkom rozuwastatyny 5 mg, 10 mg, 20 mg i 40 mg. Tabletki zawierają laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą w ilościach proporcjonalnych do dawki (od 42,952 mg do 343,619 mg). Ridlip występuje w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym wyglądzie: dawka 5 mg jest jasnożółta i okrągła, natomiast dawki 10 mg, 20 mg i 40 mg mają barwę różową, przy czym 40 mg ma kształt owalny, a pozostałe okrągły. Substancje pomocnicze rdzenia to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, sodu cytrynian, magnezu stearynian i krospowidon, natomiast otoczka różni się w zależności od dawki, zawierając odpowiednio barwniki żółty lub czerwony (E172) oraz polimery hypromelozy i plastyfikatory makrogol 400.
blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian sodu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, makrogol, plastyfikator, polimer powlekający, rdzeń tabletki, regulator kwasowości, rozuwastatyna, środek pochłaniający wilgoć, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Suvardio Plus 5 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Suvardio Plus to preparat złożony zawierający rozuwastatynę w dawkach 5 mg, 10 mg lub 20 mg (w postaci soli wapniowej) oraz stałą dawkę ezetymibu 10 mg, dostępny w formie tabletek niepowlekanych. Różne warianty dawkowania umożliwiają indywidualizację terapii hipolipemizującej w zależności od potrzeb klinicznych pacjenta. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami: 5 mg + 10 mg to tabletki okrągłe, płaskie o średnicy 10 mm, 10 mg + 10 mg – owalne, obustronnie wypukłe 15×7 mm, a 20 mg + 10 mg – okrągłe, obustronnie wypukłe o średnicy 11 mm. Każda dawka zawiera również laktozę jednowodną w ilości od 216,9 mg do 231,7 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy.
celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, leczenie hipolipemizujące, powidon, rozuwastatyna, rozuwastatyna i ezetymib, rozuwastatyna sól wapniowa, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, superdezintegrant, tabletka niepowlekana, terapia hipolipemizująca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mozarin Swift 20 mg
Mozarin Swift to lek w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, dostępny w dawkach 10 mg, 15 mg oraz 20 mg escytalopramu (odpowiednio 12,775 mg, 19,1625 mg i 25,55 mg w postaci szczawianu escytalopramu). Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu jest laktoza jednowodna, której zawartość wzrasta proporcjonalnie do dawki (od 117,87 mg do 235,74 mg). Tabletki zawierają także celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, polakrylinę potasową, acesulfam potasowy, neohesperydyno-dihydrochalkon, magnezu stearynian oraz aromat mięty pieprzowej, co wpływa na mechaniczne właściwości, szybkość rozpadu oraz smak preparatu. Każda dawka charakteryzuje się specyficznym wyglądem i rozmiarem (średnica od 9 do 12 mm) z wytłoczonym oznaczeniem dawki.
acesulfam potasowy, aromat mięty pieprzowej, celuloza mikrokrystaliczna, escytalopram, kroskarmeloza sodowa, kwas solny, laktoza jednowodna, neohesperydyno-dihydrochalkon, niezgodność farmaceutyczna, polakrylina potasowa, regulator pH, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, szczawian escytalopramu, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Carvetrend 6,25 mg
Carvetrend 6,25 mg to lek w postaci tabletek zawierających 6,25 mg karwedylolu jako substancji czynnej. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe z oznaczeniem CA6. Oprócz karwedylolu, każda tabletka zawiera 33,54 mg laktozy jednowodnej oraz inne substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, skrobia kukurydziana, magnezu stearynian, krzemu dwutlenek koloidalny i talk, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność leku.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, karwedylol, krzemu dwutlenek koloidalny, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca