celuloza mikrokrystaliczna
Celuloza mikrokrystaliczna to forma celulozy oczyszczonej, częściowo zdepolimeryzowanej, uzyskiwana w procesie kontrolowanej hydrolizy kwasowej α-celulozy. Charakteryzuje się drobnoziarnistą strukturą i wysokim stopniem krystaliczności, co nadaje jej wyjątkowe właściwości fizykochemiczne wykorzystywane w przemyśle farmaceutycznym.
W medycynie i farmacji celuloza mikrokrystaliczna jest powszechnie stosowana jako substancja pomocnicza w produkcji tabletek. Pełni funkcję wypełniacza, środka wiążącego i rozsadzającego, poprawiając właściwości mechaniczne i stabilność produktów leczniczych. Jest substancją bezpieczną dla organizmu, nieulegającą trawieniu w przewodzie pokarmowym człowieka i niewykazującą istotnej aktywności farmakologicznej.
Dzięki niskiej higroskopijności, dobrym właściwościom płynięcia i kompresyjności, celuloza mikrokrystaliczna umożliwia produkcję tabletek o wysokiej jakości przy zastosowaniu metody bezpośredniego tabletkowania. Materiał ten jest również kompatybilny z wieloma substancjami czynnymi, co czyni go uniwersalnym składnikiem różnorodnych postaci leku. Znana jest pod nazwami handlowymi takimi jak Avicel, Emcocel czy Vivapur.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Etoricoxib Teva 90 mg
Etoricoxib Teva to niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) z grupy selektywnych inhibitorów COX-2, dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg oraz 120 mg. Substancją czynną jest etorykoksyb, a tabletki zawierają składniki pomocnicze takie jak wapnia wodorofosforan bezwodny, celuloza mikrokrystaliczna (typ 101 i 102), krospowidon, powidon K25 oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią stabilność, spójność i rozpad leku. Otoczka tabletek składa się z hypromelozy, hydroksypropylocelulozy, talku, triglicerydów nasyconych kwasów tłuszczowych oraz tytanu dwutlenku (E171), z dodatkiem barwników różniących się w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu i zapobiega pomyłkom podczas podawania.
biodostępność, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, etorykoksyb, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krospowidon, magnezu stearynian, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, powidon, rdzeń tabletki, selektywny inhibitor COX-2, środek rozluźniający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan bezwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mononit 10 10 mg
Produkt leczniczy Mononit zawiera izosorbidu monoazotan jako substancję czynną w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, dostępny w postaci białych, obustronnie wypukłych tabletek powlekanych z oznaczeniami „M10”, „M20” lub „M40” odpowiednio do dawki. Tabletki zawierają składniki pomocnicze zarówno w rdzeniu (celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, talk, magnezu stearynian), jak i w otoczce (Eudragit RL 30D, talk, tytanu dwutlenek, makrogol 6000, olej metylosilikonowy), które wpływają na właściwości mechaniczne, rozpad oraz stabilność farmaceutyczną preparatu. Mononit jest dostępny w opakowaniach zawierających od 30 do 60 tabletek, w blistrach z folii Al/PVC, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji.
celuloza mikrokrystaliczna, dezintegrant, dwutlenek tytanu, Eudragit, interakcja lekowa, izosorbidu monoazotan, karboksymetyloskrobia sodowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, olej metylosilikonowy, polimer akrylowy, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja przeciwpieniąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sumilar 10 mg + 5 mg
Sumilar to lek złożony zawierający ramipryl (inhibitor ACE) oraz amlodypinę (antagonista kanału wapniowego), stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Produkt dostępny jest w formie twardych kapsułek żelatynowych w czterech wariantach dawkowania: 5 mg ramiprylu + 5 mg amlodypiny, 5 mg ramiprylu + 10 mg amlodypiny, 10 mg ramiprylu + 5 mg amlodypiny oraz 10 mg ramiprylu + 10 mg amlodypiny. Kapsułki różnią się kolorem i rozmiarem, co ułatwia identyfikację preparatu. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę oraz krospowidon, a osłonki kapsułek zawierają żelatynę oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E171) i indygotynę (E132), w zależności od wariantu dawkowania.
amlodypina, amlodypina bezylan, antagonista kanału wapniowego, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glicerolu dibehenian, hypromeloza, indygotyna, inhibitor ACE, kapsułka żelatynowa, krospowidon, modyfikator lepkości, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, ramipryl, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadalafil APTEO MED 10 mg
Tadalafil APTEO MED jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawce 10 mg tadalafilu, z każdą tabletką zawierającą 100 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, kształt migdała, wymiary 10,1 mm ± 0,3 mm na 6,1 mm ± 0,3 mm oraz oznakowanie „L 63”. Składniki pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon K-29/32, sodu cytrynian, kroskarmelozę sodową oraz substancje tworzące otoczkę takie jak hypromeloza, triacetyna i barwniki (dwutlenek tytanu i tlenek żelaza żółty). Preparat jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach po 2 lub 4 tabletki.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian sodu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, powidon, rdzeń tabletki, środek rozpadowy, stearylofumaran sodu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tadalafil, Tadalafil APTEO MED, tlenek żelaza żółty, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Erlis 10 mg
Produkt leczniczy Erlis zawiera 10 mg tadalafilu w postaci tabletek powlekanych o wymiarach około 11 mm × 6 mm, charakteryzujących się jasnopomarańczowym kolorem uzyskanym dzięki połączeniu tlenków żelaza (E 172). Tabletki mają linię podziału, która nie jest przeznaczona do dzielenia. Substancją pomocniczą istotną z klinicznego punktu widzenia jest laktoza jednowodna w ilości 154 mg na tabletkę, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład rdzenia obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon K-30, poloksamer typ 188 oraz kroskarmelozę sodową, natomiast otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, talk oraz barwniki. Erlis jest wskazany w terapii zaburzeń erekcji u mężczyzn.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, poloksamer, powidon, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tadalafil, tlenek żelaza, zaburzenia erekcji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Crestor 20 mg
Lek Crestor zawiera substancję czynną rozuwastatynę (Rosuvastatinum) w postaci soli wapniowej, dostępną w tabletkach powlekanych o dawkach 10 mg i 20 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 10 mg lub 20 mg rozuwastatyny oraz laktozę jednowodną w ilości 91,3 mg (10 mg tabletka) lub 182,6 mg (20 mg tabletka), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, są okrągłe, z oznaczeniem „ZD4522” oraz dawką na jednej stronie, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia fosforan, krospowidon, magnezu stearynian oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza, triacetyna i barwniki (dwutlenek tytanu E171, tlenek żelaza czerwony E172).
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, fosforan wapnia, hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, polietylen wysokiej gęstości, rozuwastatyna, sól wapniowa, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levofloxacin Genoptim 250 mg
Produkt leczniczy Levofloxacin Genoptim dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 250 mg i 500 mg lewofloksacyny (odpowiednio 256,23 mg i 512,46 mg lewofloksacyny półwodnej). Tabletki mają kształt kapsułki, są obustronnie wypukłe i wyposażone w linię podziału umożliwiającą ich dzielenie na dwie równe części, co jest istotne w kontekście dostosowania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, hypromelozę, magnezu stearynian oraz barwniki takie jak żelaza tlenek czerwony (E172) i żółty (E172) w tabletkach 500 mg, co wpływa na ich charakterystyczne zabarwienie (różowe dla 250 mg i brzoskwiniowe dla 500 mg).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Torsemed 5 mg
Produkt leczniczy Torsemed zawiera 5 mg torasemidu, diuretyku pętlowego, stosowanego w leczeniu stanów związanych z retencją płynów. Tabletki są białe, okrągłe, z rowkiem dzielącym umożliwiającym precyzyjne dawkowanie. Substancją pomocniczą o znaczeniu klinicznym jest laktoza jednowodna (38 mg/tabletkę), co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian, skrobia kukurydziana oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które zapewniają odpowiednią konsystencję, stabilność i właściwości farmaceutyczne tabletek.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, diuretyk pętlowy, działanie niepożądane, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niezgodność farmaceutyczna, retencja płynów, rowek dzielący, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka doustna, torasemid, właściwość farmakologiczna, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dienogest Stragen 2 mg
Dienogest Stragen to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających 2 mg dienogestu jako substancji czynnej. Tabletki mają wymiary 7,1 mm szerokości i 3,4 mm wysokości, co ułatwia ich podawanie. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, krospowidon, powidon, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią strukturę, rozpad i stabilność leku. Otoczka składa się z AquaPolish white, zawierającej hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, talk, uwodorniony olej bawełniany oraz tytanu dwutlenek (E 171), co maskuje smak, ułatwia połykanie i chroni rdzeń przed czynnikami zewnętrznymi. Produkt jest pakowany w blistry PVC o grubości 250 µm i aluminium 20 µm, umieszczone w woreczkach PET/Aluminium/PE, dostępnych w opakowaniach 28 lub 84 tabletek.
biodostępność leku, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dawka dienogestu, dienogest, dwutlenek tytanu, film polimerowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, powidon, skrobia żelowana, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, superdezintegrant, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Montelukast Medreg 10 mg
Montelukast Medreg jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawce 10 mg, zawierających montelukast sodowy jako substancję czynną. Tabletki mają jasnożółto-brązowy kolor, owalny kształt i są oznaczone literą „I” oraz numerem „114” dla łatwej identyfikacji. Każda tabletka zawiera 101,36 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład tabletki dzieli się na rdzeń, zawierający m.in. laktozę, mannitol, kroskarmelozę sodową, hydroksypropylocelulozę, celulozę mikrokrystaliczną i stearynian magnezu, oraz otoczkę złożoną z hypromelozy, dwutlenku tytanu (E 171), hydroksypropylocelulozy (E 463), wosku carnauba oraz barwników (żółty i czerwony tlenek żelaza, E 172).
blister leku, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, mannitol, montelukast, montelukast sodowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wosk karnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zafrilla 2 mg
Produkt leczniczy Zafrilla zawiera dienogest w dawce 2 mg na tabletkę, będący pochodną nortestosteronu o działaniu progestagennym, stosowany głównie w terapii endometriozy oraz innych zaburzeń hormonalnych u kobiet. Tabletki mają postać białych, okrągłych, obustronnie płaskich tabletek o średnicy 7 mm, z oznaczeniami „G93” i „RG” umożliwiającymi identyfikację. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna w ilości 62,80 mg na tabletkę, co wymaga uwagi u pacjentek z nietolerancją laktozy. Lek dostępny jest w opakowaniach zawierających 28, 84 lub 168 tabletek, pakowanych w zielone blistry PVC/Aluminium z oznaczeniem dni tygodnia, co ułatwia prawidłowe dawkowanie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Pramatis 5 mg
Pramatis to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających escytalopram w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, podawany jako szczawian escytalopramu. Każda dawka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg lub 20 mg substancji czynnej oraz różne ilości laktozy jednowodnej: 65,07 mg, 86,67 mg i 173,34 mg. Tabletki różnią się kształtem i rozmiarem: 5 mg – białe, okrągłe o średnicy 5,7-6,3 mm bez linii podziału; 10 mg – białe, owalne 7,7-8,3 mm długości z rowkiem umożliwiającym podział na dwie równe części; 20 mg – białe, okrągłe 9,2-9,8 mm z krzyżującymi się rowkami pozwalającymi na podział na cztery równe ćwiartki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, a otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 6000, tytanu dwutlenek (E 171) i talk.
butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, escytalopram, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, otoczka tabletki, przewód pokarmowy, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, szczawian, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Monkasta 10 mg
Monkasta jest dostępna w formie tabletek powlekanych zawierających 10 mg montelukastu sodowego jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny morelowy kolor i okrągły kształt, co ułatwia ich identyfikację. Rdzeń tabletki zawiera laktozę jednowodną (81,94 mg), celulozę w proszku i mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową jako substancję rozpadową oraz stearynian magnezu jako środek poślizgowy. Otoczka składa się z polimerowego nośnika (hypromeloza 6 cP), pigmentów (dwutlenek tytanu, tlenki żelaza czerwony i żółty), talku oraz glikolu propylenowego jako plastyfikatora. Obecność laktozy jest istotna dla pacjentów z nietolerancją laktozy lub zaburzeniami wchłaniania glukozy i galaktozy.
cellakloza, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, montelukast, montelukast sodowy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, otoczka tabletki, plastyfikator, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja rozpadowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, zaburzenia wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amoksiklav 875 mg + 125 mg
Amoksiklav w postaci tabletek powlekanych zawiera 875 mg amoksycyliny (w formie amoksycyliny trójwodnej) oraz 125 mg kwasu klawulanowego (w formie klawulanianu potasu) w stosunku 7:1, co jest kluczowe dla skuteczności terapeutycznej. Każda tabletka dostarcza również 24 mg potasu, co należy uwzględnić u pacjentów z zaburzeniami elektrolitowymi lub chorobami nerek. Tabletki mają charakterystyczne cechy fizyczne: są białe lub kremowe, owalne, obustronnie wypukłe, o wymiarach około 22,5 mm na 10,5 mm, z linią podziału ułatwiającą przełamanie, lecz nie służącą do dzielenia na równe dawki. Skład pomocniczy obejmuje m.in. krzemionkę koloidalną, krospowidon, magnezu stearynian, celulozę mikrokrystaliczną oraz polimerowe składniki powłoki takie jak hypromeloza i etyloceluloza, które zapewniają odpowiednie właściwości mechaniczne i farmaceutyczne tabletki.
alkohol cetylowy, amoksycylina, celuloza mikrokrystaliczna, choroba nerek, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, hypromeloza, interakcja lekowa, klawulanian potasu, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas klawulanowy, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, zaburzenia gospodarki elektrolitowej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tibumoca (137 mcg + 50 mcg)/dawkę donosową
Produkt leczniczy Tibumoca to aerozol do nosa w postaci zawiesiny, zawierający dwie substancje czynne: azelastyny chlorowodorek (1000 µg/ml) oraz flutykazonu propionian (365 µg/ml). Jedno naciśnięcie dozownika (0,14 g) dostarcza 137 µg azelastyny chlorowodorku (125 µg azelastyny) oraz 50 µg flutykazonu propionianu. Preparat zawiera również benzalkoniowy chlorek jako konserwant w ilości 0,014 mg na dawkę. Formuła zawiesiny zawiera substancje pomocnicze takie jak disodu edetynian, glicerol, celuloza mikrokrystaliczna, karmeloza sodowa, polisorbat 80, alkohol fenyloetylowy oraz wodę do wstrzykiwań, które zapewniają stabilność, odpowiednią konsystencję i właściwości fizykochemiczne produktu.
aerozol do nosa, alkohol fenyloetylowy, aplikator donosowy, azelastyny chlorowodorek, benzalkoniowy chlorek, celuloza mikrokrystaliczna, disodu edetynian, dozownik, emulgator, flutykazonu propionian, interakcja chemiczna, interakcja fizyczna, karmeloza sodowa, polisorbat 80, środek konserwujący, substancja nawilżająca, woda do wstrzykiwań, zawiesina, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atoris 40 mg
Lek Atoris zawiera atorwastatynę w postaci soli wapniowej w dawkach 10 mg (10,36 mg soli wapniowej), 20 mg (20,72 mg soli wapniowej) oraz 40 mg (41,44 mg soli wapniowej) w formie tabletek powlekanych. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu jest laktoza jednowodna, obecna we wszystkich dawkach, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład substancji pomocniczych różni się w zależności od dawki: tabletki 40 mg zawierają hypromelozę i krospowidon zamiast alkoholu poliwinylowego oraz makrogol 400 zamiast makrogolu 3000, a także nie zawierają talku, który jest obecny w dawkach 10 mg i 20 mg. Tabletki są białe, okrągłe i lekko wypukłe, pakowane w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach po 30, 60 lub 90 sztuk.
alkohol poliwinylowy, atorwastatyna, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, makrogol 3000, makrogol 400, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, sodu laurylosiarczan, sól sodowa kroskarmelozy, sól wapniowa atorwastatyny, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Citaxin 20 mg
Citaxin to lek w formie tabletek powlekanych zawierających 20 mg citalopramu (w postaci bromowodorku citalopramu 24,98 mg/tabletkę). Tabletki są białe, owalne, obustronnie wypukłe z linią podziału, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna (26,667 mg/tabletkę), co jest istotne przy nietolerancji laktozy u pacjentów. Skład tabletki obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną (E 460), skrobię kukurydzianą, kroskarmelozę sodową, glicerol (E 422), kopowidon oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę (E 464), celulozę mikrokrystaliczną, makrogolu stearynian i tytanu dwutlenek (E 171). Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, w oryginalnym opakowaniu, z okresem ważności 4 lata od daty produkcji.
celuloza mikrokrystaliczna, cytalopram, cytalopram bromowodorek, dwutlenek tytanu, glicerol, hypromeloza, kopowidon, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, stearynian makrogolu, substancja błonotwórcza, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nitresan 10 mg 10 mg
Nitresan to preparat zawierający substancję czynną nitrendypinę w dawkach 10 mg lub 20 mg, dostępny w formie żółtych, płaskich tabletek o średnicy 7 mm. Tabletki posiadają rowek dzielący, który pełni funkcję identyfikacyjną, a nie jest przeznaczony do dzielenia. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. laktoza jednowodna (74,80 mg w dawce 10 mg i 68,20 mg w dawce 20 mg), skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, powidon K-25, sodu dokuzynian oraz magnezu stearynian. Preparat jest pakowany w blistry PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających od 20 do 100 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 4 lata.
Produkt należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani specjalnych wymagań dotyczących przygotowania do stosowania lub usuwania leku. Nitresan jest przeznaczony do stosowania zgodnie z zaleceniami, a jego skład i forma farmaceutyczna zapewniają stabilność i wygodę dawkowania w terapii nadciśnienia tętniczego lub innych wskazań klinicznych wymagających stosowania antagonistów kanału wapniowego.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Oxydolor Fast 5 mg
Oxydolor Fast to lek dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających chlorowodorek oksykodonu w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, co odpowiada odpowiednio 4,48 mg, 8,97 mg i 17,93 mg czystego oksykodonu. Tabletki różnią się wyglądem i wymiarami: 5 mg są ciemnoniebieskie, okrągłe (średnica 6,1 mm, grubość 2,7 mm) i nie posiadają linii podziału; 10 mg to niebieskie, podłużne tabletki (10,1 x 4,6 x 3,2 mm) z linią podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki; 20 mg to jasnoniebieskie, podłużne tabletki (12,1 x 5,2 x 3,5 mm) również z linią podziału. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (od 32,24 mg do 87 mg w zależności od dawki), lecytynę sojową oraz barwniki takie jak czerwień koszenilowa (E124) w dawce 5 mg i żelaza tlenek żółty (E172) w dawce 20 mg, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z alergiami lub nietolerancjami.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek oksykodonu, czerwień koszenilowa, dwutlenek tytanu, indygokarmin, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, makrogol 3350, oksykodon, opioidowy lek przeciwbólowy, środek przeciwzbrylający, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ramipril + Bisoprolol fumarate Aristo 2,5 mg + 2,5 mg
Produkt leczniczy Ramipril + Bisoprolol fumarate Aristo dostępny jest w sześciu dawkach: 2,5 mg + 1,25 mg, 2,5 mg + 2,5 mg, 5 mg + 2,5 mg, 5 mg + 5 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg (ramipryl + bisoprolol fumarate). Każda kapsułka twarda zawiera odpowiednią ilość laktozy jednowodnej, w zakresie od 40,97 mg do 163,88 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Kapsułki różnią się kolorem i rozmiarem (rozmiary 0 i 2), co ułatwia ich identyfikację, a substancje czynne występują odpowiednio jako biały lub prawie biały proszek (ramipryl) oraz żółta, powlekana tabletka (bisoprolol fumarate). Produkt zawiera także liczne substancje pomocnicze, w tym polimery stabilizujące, środki rozsadzające, substancje poślizgowe oraz barwniki (m.in. tytanu dwutlenek, tlenki żelaza, żółcień chinolinowa).
alkohol poliwinylowy, amonowy wodorotlenek, bisoprololu fumaran, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, potasu wodorotlenek, sodu stearylofumaran, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, szelak, tlenek żelaza czerwony, triglicerydy, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelatyna, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek żółty, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Memantine Grindeks 10 mg
Memantine Grindeks jest dostępny w formie tabletek powlekanych, z każdą tabletką zawierającą 10 mg memantyny chlorowodorku, co odpowiada 8,3 mg czystej memantyny jako substancji czynnej. Tabletki zawierają również 166,44 mg laktozy jednowodnej jako substancję pomocniczą oraz inne składniki takie jak celuloza mikrokrystaliczna, talk, krzemionka koloidalna bezwodna i magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią konsystencję, stabilność i właściwości farmaceutyczne. Powłoka tabletek (Opadry II White 33G28707) składa się z hypromelozy, dwutlenku tytanu, laktozy jednowodnej, makrogolu 3000, triacetyny oraz wosku carnauba, co nadaje im biały kolor, połysk oraz elastyczność. Tabletki mają charakterystyczny kształt podłużny, o wymiarach około 12,7 mm długości i 3,7 mm wysokości, z rowkiem umożliwiającym podział na równe dawki.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, memantyna, memantyny chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, Opadry II, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, triacetyna, wosk carnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – Klarmin 500 mg
Klarmin to produkt leczniczy dostępny w formie tabletek powlekanych o dawce 500 mg klarytromycyny. Tabletki mają podłużny, obustronnie wypukły kształt i jasnożółte zabarwienie, zawierają substancję pomocniczą o znanym działaniu – żółcień chinolinową (E 104). Skład leku obejmuje zarówno składniki rdzenia (m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, powidon, talk, kwas stearynowy, guma ksantan, magnezu stearynian), jak i otoczki (alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek E 171, talk E 553b, lecytyna sojowa E 322). Powlekanie tabletek ma na celu ułatwienie połykania, maskowanie smaku oraz zapewnienie stabilności klarytromycyny.
celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, guma ksantan, klarytromycyna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, lecytyna sojowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, otoczka powlekająca, podanie doustne, powidon, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, właściwości farmakologiczne, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lacosamide Neuraxpharm 50 mg
Produkt leczniczy Lacosamide Neuraxpharm dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg lakozamidu. Tabletki różnią się wymiarami i kolorem, co ułatwia ich identyfikację: 50 mg (różowawe, 10×5 mm), 100 mg (ciemnożółte, 13×6 mm), 150 mg (łososiowe, 15×7 mm) oraz 200 mg (niebieskie, 16,5×7,5 mm). Każda dawka zawiera identyczny rdzeń tabletkowy z substancjami pomocniczymi takimi jak celuloza mikrokrystaliczna (typ 101), hydroksypropyloceluloza, krospowidon (typ B) oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią kompresję, spójność masy tabletkowej oraz szybki rozpad w środowisku wodnym. Otoczka tabletek zawiera alkohol poliwinylowy, makrogol, talk oraz tytanu dwutlenek (E171), a także barwniki (tlenki żelaza i indygotynę) odpowiedzialne za charakterystyczne zabarwienie każdej dawki.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, krospowidon, lakozamid, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, właściwość farmaceutyczna, właściwość przepływowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cetirizine Genoptim SPH 10 mg
Cetirizine Genoptim SPH to lek w formie tabletek powlekanych o dawce 10 mg cetyryzyny dichlorowodorku, stosowany w terapii alergii. Tabletki mają biały lub białawy kolor, owalno-prostokątny kształt, z wytłoczoną liczbą „10” oraz linią podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki po 5 mg. Substancją czynną jest cetyryzyna dichlorowodorek 10 mg, a skład tabletki uzupełniają substancje pomocnicze takie jak kroskarmeloza sodowa (substancja rozsadzająca), celuloza mikrokrystaliczna (wypełniacz), krzemionka koloidalna bezwodna (poprawa przepływu proszku) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa). Powłoka tabletki zawiera hypromelozę 6cP oraz tytanu dwutlenek (E171), co zapewnia ochronę i kontrolowane uwalnianie substancji czynnej.
blister farmaceutyczny, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, cetyryzyna dichlorowodorek, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kontrolowane uwalnianie substancji, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, linia podziału tabletki, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oxcarbazepin NeuroPharma 600 mg
Oxcarbazepin NeuroPharma to lek w formie tabletek powlekanych dostępnych w dawkach 150 mg, 300 mg oraz 600 mg okskarbazepiny. Tabletki różnią się kolorem i wymiarami: 150 mg są jasnoszarozielone (4,4×11,1×5,6 mm), 300 mg żółte (5,4×15,1×6,6 mm), a 600 mg różowe (7,0×18,6×8,1 mm). Każda tabletka posiada linię podziału umożliwiającą podzielenie na równe dawki oraz odpowiedni tłoczony napis wskazujący dawkę. Skład substancji pomocniczych obejmuje m.in. krzemionkę, celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę o różnych lepkościach, krospowidon oraz magnezu stearynian, zróżnicowany w zależności od mocy tabletki. Otoczka zawiera m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek, makrogol 8000 oraz barwniki żelaza tlenkowe i talk.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka stomatologiczna, linia podziału, makrogol, okskarbazepin, okskarbazepina, opadry pink, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana, talk, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ristidic 1,5 mg
Ristidic to lek zawierający rywastygminę w postaci wodorowinianu rywastygminy, dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg oraz 6 mg. Substancja czynna jest obecna w formie proszku o białym lub prawie białym, ziarnistym wyglądzie. Kapsułki różnią się kolorem i nadrukiem w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, a osłonka kapsułki zawiera barwniki takie jak tlenki żelaza i dwutlenek tytanu. Tusz do nadruku zawiera szelak, glikol propylenowy, amoniak stężony, tlenek żelaza czarny oraz wodorotlenek potasu jako regulator pH.
amoniak stężony, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, preparat leczniczy, Ristidic, rywastygmina, specyfikacja farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu, wodorowinian rywastygminy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Quetiapine Fair-Med 100 mg
Quetiapine Fair-Med jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 25 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg oraz 300 mg, zawierających kwetiapinę w postaci fumaranu. Tabletki różnią się kolorem, kształtem i rozmiarem, a dawki 100 mg, 200 mg i 300 mg posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe części. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną w ilościach od 7,00 mg (25 mg tabletka) do 84,00 mg (300 mg tabletka), co jest istotne przy nietolerancji laktozy. Rdzeń tabletek zawiera także hypromelozę, wapnia wodorofosforan dwuwodny, skrobię kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową, magnezu stearynian, celulozę mikrokrystaliczną, talk oraz krzemionkę koloidalną bezwodną. Skład otoczki różni się w zależności od dawki, zawierając m.in. tlenki żelaza, tytanu dwutlenek, makrogol 400, hydroksypropylocelulozę i żółcień pomarańczową (E110).
celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwetiapina, kwetiapina fumaran, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Calipra 20 mg
Produkt leczniczy Calipra 20 mg zawiera atorwastatynę w dawce 20 mg (jako atorwastatyna wapniowa trójwodna) w postaci tabletek powlekanych o średnicy około 9,0 mm. Tabletki są białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki oraz z wytłoczoną liczbą „20” na odwrocie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną w ilości 91,63 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze wpływają na stabilność, rozpad i właściwości fizyczne tabletki, a powłoka zawiera m.in. tytanu dwutlenek (E171) nadający białą barwę.
atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa trójwodna, blister PVC/TE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kopowidon, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, środek rozsadzający, stabilizator pH, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja smarująca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zahron Combi 20 mg + 10 mg
Zahron Combi to preparat złożony w postaci twardych kapsułek, zawierający rozuwastatynę wapniową oraz amlodypinę bezylan, dostępny w czterech dawkach: 10 mg + 5 mg, 10 mg + 10 mg, 20 mg + 5 mg oraz 20 mg + 10 mg. Substancje pomocnicze, takie jak skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon i stearylofumaran sodu, zapewniają odpowiednią strukturę, rozpad i stabilność leku. Kapsułki wykonane są z żelatyny z dodatkiem tytanu dwutlenku (E171) oraz barwników i żywic stosowanych w tuszach do oznaczeń, co ułatwia identyfikację poszczególnych dawek przez personel medyczny. Produkt charakteryzuje się okresem ważności 30 miesięcy i wymaga przechowywania w temperaturze poniżej 30°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, co jest kluczowe dla zachowania stabilności substancji czynnych.
amlodypina, amlodypina bezylan, blister PA/Aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, indygokarmin, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa twarda, krospowidon, produkt złożony, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, skrobia żelowana, środek rozluźniający, stearylofumaran sodu, substancja pomocnicza, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, utylizacja leków, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Orilukast 5 mg
Produkt leczniczy Orilukast dostępny jest w formie tabletek do rozgryzania i żucia o dawce 5 mg montelukastu (jako 5,2 mg montelukastu sodowego). Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, są okrągłe, niepowlekane i posiadają linię podziału po obu stronach, co umożliwia ich podział na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol (E 421), celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian, aspartam (E 951) w ilości 0,375 mg na tabletkę, tlenek żelaza czerwony (E 172) oraz aromat wiśniowy. Obecność aspartamu, substancji o znanym działaniu, powinna być uwzględniona przy kwalifikacji pacjentów z nietolerancją tej substancji.
aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, mannitol, montelukast, montelukast sodowy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skład jakościowy i ilościowy, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja słodząca, substancja wypełniająca, tabletka do rozgryzania i żucia, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Crosuvo 5 mg
Produkt leczniczy Crosuvo zawiera rozuwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępną w tabletkach powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda dawka różni się zawartością laktozy jednowodnej, która jest substancją pomocniczą: odpowiednio 45,975 mg, 91,95 mg, 183,90 mg oraz 235,19 mg. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, laktozę jednowodną suszoną rozpyłowo, krospowidon, tlenek magnezu oraz stearynian magnezu. Otoczka składa się z mieszaniny OPADRY II 31K34257 Pink, zawierającej laktozę jednowodną, triacetynę, hypromelozę oraz barwniki: tytanu dwutlenek (E 171), żółcień chinolinową (E 104) i żelaza tlenek czerwony (E 172). Tabletki są okrągłe, różowe, obustronnie wypukłe, z oznaczeniami dawki na powierzchni (np. „5” i „6” dla dawki 5 mg).
blister, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, magnezu tlenek, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, plastyfikator, postać farmaceutyczna, rozuwastatyna, sól wapniowa, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Gedeon Richter 2,5 mg
Lenalidomide Gedeon Richter jest dostępny w formie kapsułek twardych o siedmiu dawkach: 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg, zawierających lenalidomid jako substancję czynną. Każda dawka różni się nie tylko ilością lenalidomidu, ale także zawartością substancji pomocniczych, w tym laktozy (od 53,5 mg do 214 mg) oraz barwników o potencjalnym działaniu alergizującym, takich jak czerwieni allura (E 129), żółcieni pomarańczowej (E 110) i tartrazyny (E 102). Skład otoczki kapsułek jest zróżnicowany, co umożliwia wizualną identyfikację dawki, a kapsułki różnią się wielkością, kolorem i nadrukiem. Produkt jest pakowany w blistry PVC/ACLAR/Aluminium, dostępne w opakowaniach po 7 lub 21 kapsułek, w zależności od dawki.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień Allura, dwutlenek tytanu, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, podanie doustne, stearynian magnezu, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja rozsadzająca, tartrazyna, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, żelatyna, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lexotan 3 mg
Produkt leczniczy Lexotan zawiera bromazepam w dawkach 3 mg oraz 6 mg w formie tabletek. Tabletki 3 mg zawierają 94,40 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 6 mg – 90,85 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian oraz talk, a barwniki różnią się w zależności od dawki: tlenek żelaza czerwony dla 3 mg oraz lak aluminiowy indygotyny i tlenek żelaza żółty dla 6 mg. Tabletki są pakowane po 30 sztuk w blistrach z folii Al/PVC lub Al/PVC/PVDC, z okresem ważności wynoszącym 3 lata.
blister Al/PVC, bromazepam, celuloza mikrokrystaliczna, folia Al/PVC/PVDC, lak aluminiowy indygotyny, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja smarująca, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wypełniacz tabletkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibandronat Polpharma 150 mg
Produkt leczniczy Ibandronat Polpharma dostępny jest w postaci tabletek powlekanych, każda zawiera 150 mg kwasu ibandronowego w formie sodu ibandronianu jednowodnego. Tabletki mają charakterystyczny biały lub prawie biały kolor, podłużny kształt o długości 14 mm, z oznaczeniami „I9BE” oraz „150”. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują laktozę jednowodną (163 mg), krospowidon, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz sodu stearylofumaran, natomiast otoczka zawiera Opadry II white, w skład którego wchodzą alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, talk oraz tytanu dwutlenek (E 171).
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, ibandronat, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas ibandronowy, laktoza jednowodna, makrogol 3350, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, sodu ibandronian jednowodny, sodu stearylofumaran, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – RABADA 2,5 mg + 2,5 mg
Produkt leczniczy RABADA to preparat w formie twardych kapsułek zawierających dwie substancje czynne: ramipryl oraz bisoprololu fumaranu, dostępny w sześciu wariantach dawkowania: 2,5 mg + 1,25 mg, 2,5 mg + 2,5 mg, 5 mg + 2,5 mg, 5 mg + 5 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg. Zawartość laktozy jednowodnej w kapsułkach różni się w zależności od dawki i wynosi od 40,97 mg do 163,88 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna, alkohol poliwinylowy, kroskarmeloza sodowa, celuloza mikrokrystaliczna oraz barwniki (np. tytanu dwutlenek, żelaza tlenki), zapewniają stabilność, odpowiednią rozpuszczalność i właściwości farmaceutyczne produktu. Kapsułki charakteryzują się unikatowym kolorystycznym oznakowaniem ułatwiającym identyfikację dawki, a wewnątrz znajduje się ramipryl w postaci białego proszku oraz bisoprolol w formie żółtej, powlekanej tabletki.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, ramipryl i bisoprolol, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, szelak, tlenek żelaza, tlenek żelaza czerwony, triglicerydy, wodorofosforan wapnia, wodorotlenek amonu, żelatyna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Eplerenon Medreg 25 mg
Produkt leczniczy Eplerenon Medreg dostępny jest w postaci tabletek powlekanych w dawkach 25 mg oraz 50 mg eplerenonu. Tabletki 25 mg zawierają 25 mg substancji czynnej oraz 35,7 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 50 mg zawierają 50 mg eplerenonu i 71,4 mg laktozy jednowodnej. Obie postaci mają charakterystyczny kształt rombu i są białe, z wytłoczonym oznaczeniem „E” oraz odpowiednią liczbą dawki (25 lub 50). Skład pomocniczy obejmuje m.in. laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan, hypromelozę, talk oraz magnezu stearynian, a powłoka zawiera HPMC, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 400 i polisorbat 80. Produkt nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych, co potwierdza jego stabilność i bezpieczeństwo stosowania.
celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, dane farmaceutyczne, dwutlenek tytanu, eplerenon, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polisorbat 80, postać farmaceutyczna, praktyka kliniczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Masultab 100 mg
Masultab to lek zawierający amisulpryd w dawkach 50 mg, 100 mg, 200 mg oraz 400 mg, dostępny w formie tabletek o różnym wyglądzie i rozmiarze, dostosowanym do dawki. Substancją pomocniczą istotną z klinicznego punktu widzenia jest laktoza jednowodna, której zawartość w tabletkach wynosi odpowiednio 25 mg (50 mg dawka), 50 mg (100 mg), 100 mg (200 mg) oraz 200 mg (400 mg). Tabletki zawierają także karboksymetyloskrobię sodową, hypromelozę 2910 E5, celulozę mikrokrystaliczną PH-101 oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i mechaniczne leku. Tabletki Masultab pakowane są w blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium lub PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań, zależnie od dawki i liczby tabletek (od 12 do 100 sztuk).
amisulpryd, blister, celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać stała leku, przechowywanie leku, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Luivac –
LUIVAC to preparat w postaci tabletek zawierających 43 mg substancji czynnej LW50020R, w skład której wchodzi 3 mg kompleksu lizatów bakteryjnych pochodzących z siedmiu szczepów patogenów układu oddechowego: Staphylococcus aureus, Streptococcus mitis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis oraz Haemophilus influenzae. Każdy szczep reprezentowany jest w ilości co najmniej 1 × 10 drobnoustrojów, co ma na celu stymulację układu immunologicznego w profilaktyce i wspomaganiu leczenia zakażeń górnych i dolnych dróg oddechowych. Tabletki mają kształt cylindryczny, są białe, nie posiadają nadruku i przeznaczone są do podania doustnego. Substancje pomocnicze to m.in. mannitol (40 mg), celuloza mikrokrystaliczna, skrobi glikolan (typ A), magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które wpływają na stabilność, spoistość i rozpad tabletki.
angina paciorkowcowa, celuloza mikrokrystaliczna, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, krzemionka koloidalna, lizat bakteryjny, magnezu stearynian, mannitol, Moraxella catarrhalis, pozaszpitalne zapalenie płuc, Staphylococcus aureus, Streptococcus mitis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie ucha środkowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Acarbose Aurovitas 50 mg
Acarbose Aurovitas jest lekiem doustnym dostępnym w postaci tabletek niepowlekanych o dawkach 50 mg i 100 mg, zawierających substancję czynną akarbozę (Acarbosum). Tabletki 50 mg są okrągłe, białe lub prawie białe, o średnicy 7,2 mm, z wytłoczonym napisem „AC” i liczbą „50” na odwrocie, bez linii podziału. Tabletki 100 mg mają kształt podłużny (13,2 mm x 6,1 mm), również białe lub prawie białe, z oznaczeniami „A” i „C” oddzielonymi linią podziału oraz liczbą „100” z linią podziału na odwrocie, co umożliwia podział tabletki na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które wpływają na strukturę, rozpad i proces produkcji tabletek. Lek jest pakowany w przezroczyste blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań (od 30 do 270 tabletek w zależności od dawki).
Acarbose Aurovitas, akarboza, blister, celuloza mikrokrystaliczna, folia PVC/PE/PVDC/Aluminium, krzemionka koloidalna bezwodna, lek doustny, linia podziału tabletki, okres ważności leku, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – ALLERTEC Fexo 120 mg
ALLERTEC FEXO to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 120 mg chlorowodorku feksofenadyny, co odpowiada 112 mg substancji czynnej feksofenadyny. Tabletki mają podłużny kształt o wymiarach 15 mm x 6,6 mm, są obustronnie wypukłe i brzoskwiniowego koloru. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, kroskarmelozę sodową, powidon K30 oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i biodostępność preparatu. Otoczka Opadry Pink 03C54667 zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171), makrogole oraz barwniki tlenki żelaza (E172), nadające charakterystyczny kolor i właściwości powłoki.
biodostępność preparatu, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek feksofenadyny, dwutlenek tytanu, feksofenadyna, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Scorbolamid EXTRA 300 mg + 200 mg + 50 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Scorbolamid EXTRA dostępny jest w formie tabletek powlekanych, zawierających cztery substancje czynne: 300 mg salicylamidu, 200 mg kwasu askorbinowego, 50 mg rutozydu oraz 5 mg cynku w postaci glukonianu cynku. Tabletki mają charakterystyczny pomarańczowy kolor i okrągły, obustronnie wypukły kształt. W składzie pomocniczym znajdują się substancje o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak tartrazyna (E 102), żółcień pomarańczowa FCF (E 110) oraz lecytyna sojowa (E 322), które mogą wywoływać reakcje alergiczne u wrażliwych pacjentów. Produkt jest stabilny przez 2 lata przy przechowywaniu w temperaturze do 25°C.
alkohol poliwinylowy, blister, celuloza mikrokrystaliczna, cynk, dwutlenek tytanu, glukonian cynku, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krospowidon, kwas askorbowy, lecytyna sojowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, rutozyd, salicylamid, substancja czynna, substancja pomocnicza, sukraloza, tabletka powlekana, tartrazyna, triacetyna, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kwetaplex 300 mg
Produkt leczniczy Kwetaplex zawiera kwetiapinę w postaci fumaranu kwetiapiny, dostępną w formie tabletek powlekanych o dawkach 25 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg oraz 300 mg. Każda dawka różni się wyglądem i zawartością laktozy jednowodnej, wynoszącą odpowiednio 7,00 mg (25 mg tabletka), 28 mg (100 mg), 42 mg (150 mg), 56 mg (200 mg) oraz 84 mg (300 mg). Tabletki o mocy 100 mg, 200 mg i 300 mg posiadają linię podziału umożliwiającą ich dzielenie. Tabletki 25 mg zawierają dodatkowo 0,003 mg żółcieni pomarańczowej (E110), barwnika potencjalnie alergizującego. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują m.in. hypromelozę 2910, wapnia wodorofosforan dwuwodny, skrobię kukurydzianą oraz magnezu stearynian, natomiast skład otoczki różni się w zależności od dawki, wykorzystując różne systemy powlekające i barwniki, takie jak tlenki żelaza, tytanu dwutlenek (E171) oraz hydroksypropylocelulozę.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, fumaran kwetiapiny, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, kwetiapina, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, reakcja alergiczna, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, wapnia wodorofosforan, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – ApoBetina 8 mg
ApoBetina 24 mg to preparat w formie tabletek zawierający betahistyny dichlorowodorek jako substancję czynną w dawce 24 mg na tabletkę. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – są białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe o średnicy około 11,3 mm, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. W skład leku wchodzą również substancje pomocnicze, w tym laktoza jednowodna w ilości 210 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. powidon K90, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, krospowidon (typ A) oraz kwas stearynowy, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne preparatu.
betahistyny dichlorowodorek, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon K90, środek rozsadzający, stabilność chemiczna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tabletka, temperatura przechowywania leku