celuloza mikrokrystaliczna
Celuloza mikrokrystaliczna to forma celulozy oczyszczonej, częściowo zdepolimeryzowanej, uzyskiwana w procesie kontrolowanej hydrolizy kwasowej α-celulozy. Charakteryzuje się drobnoziarnistą strukturą i wysokim stopniem krystaliczności, co nadaje jej wyjątkowe właściwości fizykochemiczne wykorzystywane w przemyśle farmaceutycznym.
W medycynie i farmacji celuloza mikrokrystaliczna jest powszechnie stosowana jako substancja pomocnicza w produkcji tabletek. Pełni funkcję wypełniacza, środka wiążącego i rozsadzającego, poprawiając właściwości mechaniczne i stabilność produktów leczniczych. Jest substancją bezpieczną dla organizmu, nieulegającą trawieniu w przewodzie pokarmowym człowieka i niewykazującą istotnej aktywności farmakologicznej.
Dzięki niskiej higroskopijności, dobrym właściwościom płynięcia i kompresyjności, celuloza mikrokrystaliczna umożliwia produkcję tabletek o wysokiej jakości przy zastosowaniu metody bezpośredniego tabletkowania. Materiał ten jest również kompatybilny z wieloma substancjami czynnymi, co czyni go uniwersalnym składnikiem różnorodnych postaci leku. Znana jest pod nazwami handlowymi takimi jak Avicel, Emcocel czy Vivapur.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – NebivoLek 5 mg
NebivoLEK zawiera 5 mg chlorowodorku nebiwololu jako substancję czynną w każdej tabletce, co umożliwia precyzyjne dawkowanie, zwłaszcza dzięki możliwości podziału tabletki na cztery równe części. Tabletki mają charakterystyczny kształt czterolistnej koniczyny i średnicę 9 mm. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (134,9 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy, oraz kroskarmelozę sodową, skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę, krzemionkę koloidalną bezwodną i magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność tabletki.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek nebiwololu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, nebiwolol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Folacid 15 mg
Folacid to preparat zawierający 15 mg kwasu foliowego (Acidum folicum) w każdej tabletce, należący do witamin z grupy B, niezbędny w syntezie DNA oraz procesach hematopoezy. Tabletki są okrągłe, obustronnie wypukłe, o żółtej barwie, co ułatwia ich stosowanie w warunkach ambulatoryjnych. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (58,5 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy, oraz celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, magnezu stearynian, krzemionkę koloidalną bezwodną i sodu laurylosiarczan, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i rozpuszczalność leku.
Acidum Folicum, blister z folii PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas foliowy, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, proces krwiotwórczy, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, synteza DNA, tabletka doustna, utylizacja produktu leczniczego, witaminy z kompleksu B - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cefuroxime Genoptim 500 mg
Cefuroxime Genoptim to lek zawierający cefuroksym aksetyl w dawce 500 mg w formie tabletek powlekanych, należący do cefalosporyn II generacji o działaniu przeciwbakteryjnym. Tabletki mają charakterystyczną niebieską otoczkę wykonaną z kompozycji Opadry Blue 03H50807, zawierającej m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171) oraz błękit brylantowy FCF (E 133). Wymiary tabletek to 19,1 mm długości (±0,1 mm), 9,1 mm szerokości (±0,1 mm) oraz 6,40 mm grubości (±0,2 mm). Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan, krzemionka koloidalna bezwodna, stearynian wapnia, węglan wapnia i krospowidon typ A, zapewniają odpowiednią formę, stabilność oraz farmakokinetykę leku.
biodostępność, blister aluminiowy, cefalosporyna drugiej generacji, cefuroksym, cefuroksym aksetyl, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, farmakokinetyka leku, glikol propylenowy, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laurylosiarczan sodu, stearynian wapnia, substancja pomocnicza, substancja przeciwbakteryjna, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Letrox 150 150 mcg
Letrox 150 to preparat zawierający lewotyroksynę sodową uwodnioną w dawce 159,6–170,4 μg, odpowiadającej 150 μg lewotyroksyny sodowej bezwodnej. Tabletki mają postać białą do beżowej, okrągłą z linią podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki po 75 μg. Substancje pomocnicze, takie jak cysteiny chlorowodorek jednowodny, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana i żelowana, tlenek magnezu oraz talk, pełnią funkcje stabilizujące, strukturalne i ułatwiające rozpad tabletki. Lek jest pakowany w blistry z podwójnej folii aluminiowej, co chroni przed wilgocią i światłem, a okres ważności wynosi 3 lata przy przechowywaniu w temperaturze do 30°C w oryginalnym opakowaniu.
absorpcja lewotyroksyny, blister, celuloza mikrokrystaliczna, cysteiny chlorowodorek, lewotyroksyna sodowa, lewotyroksyna sodowa bezwodna, lewotyroksyna sodowa uwodniona, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka, tlenek magnezu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zenmem 20 mg
Zenmem to preparat zawierający memantyny chlorowodorek, dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej w dawkach 10 mg (zawierających 8,31 mg memantyny) oraz 20 mg (16,62 mg memantyny). Tabletki charakteryzują się jasnoróżowym kolorem, okrągłym, płaskim kształtem ze ściętymi brzegami i odpowiednio wytłoczonymi oznaczeniami „10” lub „20”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (12,5 mg w dawce 10 mg i 25 mg w dawce 20 mg), aspartam (2,5 mg i 5 mg) oraz sód (maksymalnie 0,78 mg i 1,56 mg), co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją tych składników. Tabletki są pakowane w blistry z warstwą papieru/PET/Aluminium/PVC/Aluminium/OPA i dostępne w opakowaniach zawierających od 28 do 90 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku.
aspartam, blister odrywany, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, mannitol, memantyny chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, poliakrylina, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja słodząca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, tlenek żelaza czerwony, wodorotlenek sodu, wypełniacz farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cardilopin 10 mg
Produkt leczniczy Cardilopin zawiera amlodypinę bezylan, będącą blokerem kanałów wapniowych, dostępną w dawkach 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg, stosowaną w terapii nadciśnienia tętniczego oraz choroby niedokrwiennej serca. Tabletki mają jednolity, biały lub białawe, okrągły i płaski kształt ze ściętymi krawędziami, co ułatwia ich połykanie. Każda dawka jest oznaczona indywidualnym kodem („E” i odpowiednio „251″, „252″ lub „253″), a tabletki są pozbawione zapachu, co zwiększa komfort pacjenta. Substancje pomocnicze obejmują krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian, karboksymetyloskrobię sodową (typ A) oraz celulozę mikrokrystaliczną, które wspierają właściwości farmaceutyczne i mechaniczne tabletek.
amlodypina, amlodypiny bezylan, bloker kanału wapniowego, Cardilopin, celuloza mikrokrystaliczna, choroba niedokrwienna serca, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, okres ważności leku, skuteczność terapeutyczna, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Norprolac 25 mcg; 50 mcg
Norprolac to lek zawierający chinagolid (Quinagolidum) w dawkach 25, 50 oraz 75 mikrogramów, dostępny w formie tabletek doustnych o średnicy 7 mm, różniących się kolorem i oznaczeniem: 25 µg – jasnoróżowe, 50 µg – jasnoniebieskie, 75 µg – białe. Opakowanie startowe zawiera tabletki 25 µg i 50 µg (3 sztuki każdej dawki). Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki zawierają także krzemu dwutlenek koloidalny bezwodny, magnezu stearynian, skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę oraz barwniki (żelaza tlenek czerwony lub indygotynę).
blister Al/PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, chinagolid, chinagolid chlorowodorek, dwutlenek krzemu koloidalny, hypromeloza, indygotyna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie startowe, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, tabletka doustna, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aboxoma 2,5 mg
Aboxoma w dawce 2,5 mg zawiera apiksaban w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym białym, okrągłym i obustronnie wypukłym kształcie, z oznaczeniem cyfrowym „2.5” na jednej stronie. Każda tabletka ma średnicę około 6 mm i zawiera 45 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki składa się z celulozy mikrokrystalicznej, laktozy jednowodnej, kroskarmelozy sodowej, sodu laurylosiarczanu, hydroksyetylocelulozy oraz magnezu stearynianu, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, glikol propylenowy, tytanu dwutlenek i talk. Preparat jest dostępny w różnych wielkościach opakowań (od 10 do 200 tabletek) w blistrach z transparentnej folii PVC/PVDC/PVC/Aluminium, z okresem ważności 2 lata i przechowywany w temperaturze pokojowej bez specjalnych wymagań.
apiksaban, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hydroksyetyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Piramil 2,5 mg 2,5 mg
Piramil to preparat zawierający ramipryl, inhibitor konwertazy angiotensyny (ACE), dostępny w tabletkach o dawkach 1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg. Każda dawka charakteryzuje się specyficznym wyglądem i możliwością podziału (z wyjątkiem dawki 1,25 mg, której linia podziału nie jest przeznaczona do dzielenia). Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, krzemu dwutlenek, glicyny chlorowodorek oraz glicerolu dibehenian, które wpływają na stabilność, strukturę i właściwości farmaceutyczne leku. Dodatkowo, tabletki o dawkach 2,5 mg i 5 mg zawierają barwniki: żółty (E 172) i czerwony (E 172), odpowiednio, co ułatwia identyfikację preparatu.
blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek glicyny, dibehenian glicerolu, dwutlenek krzemu, inhibitor konwertazy angiotensyny, konwertaza angiotensyny, obrót farmaceutyczny, produkt leczniczy, ramipryl, skrobia żelowana kukurydziana, tabletka, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, utylizacja produktów farmaceutycznych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nurofen Plus 200 mg + 12,8 mg
Nurofen Plus to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający 200 mg ibuprofenu oraz 12,8 mg kodeiny fosforanu półwodnego w każdej tabletce. Połączenie niesteroidowego leku przeciwzapalnego (ibuprofen) z opioidowym analgetykiem (kodeina) zapewnia zwiększoną skuteczność przeciwbólową. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, skrobia żelowana oraz hypromeloza, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i stabilność preparatu. Powłoka tabletki, złożona z hypromelozy, talku oraz tuszu zawierającego dwutlenek tytanu (E 171), ułatwia połykanie i chroni substancje czynne przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka, co optymalizuje wchłanianie leku.
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, ibuprofen, karboksymetyloskrobia sodowa, kodeina, kodeina fosforan półwodny, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, opioidowy lek przeciwbólowy, pochodna opiatowa, podanie doustne, przewód pokarmowy, skrobia żelowana, środek rozsadzający, stabilność fizykochemiczna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Androstatin 1 mg
Androstatin to lek zawierający finasteryd w dawce 1 mg w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym niebieskim kolorze i okrągłym kształcie. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna (70 mg na tabletkę), co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących i ułatwiających rozpad tabletki. Otoczka składa się z talku, alkoholu poliwinylowego, makrogolu 3000 oraz barwników (E171, E104, E132), które chronią substancję czynną przed degradacją i nadają tabletce właściwości fizyczne oraz estetyczne.
alkohol poliwinylowy, blister leku, celuloza mikrokrystaliczna, ciąża, dwutlenek tytanu, finasteryd, hydroksypropyloceluloza, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, płód męski, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana, wiek rozrodczy, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzaran 10 mg
Olanzaran jest preparatem zawierającym olanzapinę w dawkach 5 mg oraz 10 mg, dostępny w formie tabletek o charakterystycznych cechach fizycznych (barwa jasnożółta do żółtej, okrągłe, obustronnie wypukłe, z oznaczeniami „O5” dla 5 mg i „O7” dla 10 mg). Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza bezwodna, której zawartość wynosi 131 mg w tabletce 5 mg oraz 262 mg w tabletce 10 mg, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona oraz magnezu stearynian, wpływające na właściwości fizyczne i technologiczne tabletek.
blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, działanie farmakologiczne, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, laktoza bezwodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, olanzapina, opakowanie blistrowe, przechowywanie leków, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kwetina 25 mg
Produkt leczniczy Kwetina zawiera kwetiapiny fumaranu jako substancję czynną w dawkach 25 mg, 100 mg, 200 mg oraz 300 mg. Tabletki powlekane różnią się nie tylko dawką, ale także składem substancji pomocniczych, w tym zawartością laktozy jednowodnej, która wynosi odpowiednio 7 mg, 28 mg, 56 mg oraz 84 mg na tabletkę. Rdzeń tabletek zawiera m.in. hypromelozę, wapnia wodorofosforan dwuwodny, skrobię kukurydzianą oraz karboksymetyloskrobię sodową, co wpływa na właściwości farmaceutyczne i uwalnianie leku. Otoczka tabletek różni się w zależności od dawki, zawierając barwniki takie jak tlenki żelaza, żółcień pomarańczową (E 110) oraz substancje poprawiające strukturę i przyczepność, np. hydroksypropylocelulozę i talk.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, kwetiapina fumaran, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mirtagen 45 mg
Mirtagen to preparat zawierający mirtazapinę w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, dostępny w dawkach 15 mg, 30 mg oraz 45 mg. Tabletki charakteryzują się szybkim rozpuszczaniem bez konieczności popijania wodą, co może poprawić komfort stosowania u pacjentów z trudnościami w połykaniu. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu jest aspartam (E951), którego zawartość wynosi odpowiednio 3 mg, 6 mg i 9 mg w tabletkach 15 mg, 30 mg i 45 mg. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. krospowidon, mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, aromaty truskawkowo-guaranowy i mięty pieprzowej, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wspierają właściwości farmaceutyczne i organoleptyczne leku.
aspartam, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, mannitol, mirtazapina, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, utylizacja leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Orizon 1 mg
Orizon to lek zawierający rysperydon w postaci tabletek powlekanych dostępnych w dawkach 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg oraz 4 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednią ilość substancji czynnej oraz różne ilości laktozy jednowodnej (od 22,5 mg w dawce 0,5 mg do 180,5 mg w dawce 4 mg). Tabletki różnią się kolorem i możliwością dzielenia: tabletka 0,5 mg jest brązowawoczerwona i niepodzielna, natomiast pozostałe dawki mają linię podziału i są podzielne na równe części. Skład rdzenia tabletek jest jednolity i obejmuje m.in. laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę, sodu laurylosiarczan, krzemionkę koloidalną oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek zawiera różne barwniki, takie jak żółcień pomarańczowa (E 110), żółcień chinolinowa (E 104) i indygotyna (E 132), które nadają charakterystyczne kolory poszczególnym dawkom.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, indygotyna, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, polietylen wysokiej gęstości, rysperydon, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza, żel krzemionkowy, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sinumedin Tabs 650 mg + 10 mg + 4 mg
Sinumedin Tabs to tabletki powlekane o charakterystycznym, obustronnie wypukłym, fasolkowatym kształcie i ceglastym zabarwieniu, przeznaczone do leczenia objawów przeziębienia i grypy. Każda tabletka zawiera trzy substancje czynne: paracetamol 650 mg (działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe), fenylefryny chlorowodorek 10 mg (obkurczanie naczyń błony śluzowej nosa) oraz chlorofenaminy maleinian 4 mg (działanie przeciwhistaminowe zmniejszające przekrwienie i wydzielinę). W składzie obecne są także barwniki: czerwień koszenilowa (E 124) 0,1 mg oraz brąz HT (E 155) 0,13 mg. Skład pomocniczy został dobrany tak, aby zapewnić stabilność, odpowiednią postać farmaceutyczną oraz biodostępność substancji czynnych.
biodostępność substancji czynnych, błona śluzowa nosa, celuloza mikrokrystaliczna, chlorofenaminy maleinian, czerwień koszenilowa, działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, fenylefryny chlorowodorek, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, niezgodność farmaceutyczna, obkurczanie naczyń krwionośnych, okres ważności leku, paracetamol, postać farmaceutyczna, przekrwienie błony śluzowej, przeziębienie i grypa, środek rozsadzający, substancja przeciwhistaminowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Adatam XR 0,4 mg
Adatam XR to lek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku jako substancję czynną. Tabletki są żółte, powlekane, okrągłe o średnicy 9 mm, z oznaczeniem „04” ułatwiającym identyfikację dawki. Formuła leku opiera się na makrogolu 7 000 000 w rdzeniu, który odpowiada za stopniowe uwalnianie tamsulosyny, oraz na otoczce zawierającej hypromelozę, dwutlenek tytanu, makrogol 8000 i żółty tlenek żelaza, nadającej tabletkom charakterystyczny kolor i właściwości regulatora uwalniania. Substancje pomocnicze pełnią funkcje stabilizujące, przeciwzbrylające i poślizgowe, co zapewnia odpowiednią farmakokinetykę preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kinetyka uwalniania leku, krzemionka koloidalna, makrogol, mechanizm przedłużonego uwalniania, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, przedłużone uwalnianie, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tamsulosyny chlorowodorek, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pentasa 500 mg
Pentasa w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu zawiera 500 mg mesalazyny jako substancji czynnej, wykazującej działanie przeciwzapalne, stosowanej głównie w terapii nieswoistych zapalnych chorób jelit. Formulacja leku obejmuje substancje pomocnicze takie jak powidon, etyloceluloza, magnezu stearynian, talk oraz celuloza mikrokrystaliczna, które zapewniają stabilność, odpowiedni profil uwalniania oraz właściwości technologiczne tabletki. Tabletki mają średnicę 13,5 mm, są biało-szare do jasnobrązowych, nakrapiane, z rowkiem dzielącym i oznaczeniami „500 mg” oraz „PENTASA”. Linia podziału służy jedynie ułatwieniu połykania, nie do dzielenia dawki.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Simvasterol 10 mg
Simvasterol to lek zawierający symwastatynę, dostępny w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, w formie tabletek powlekanych. Każda dawka zawiera odpowiednio 65,73 mg, 131,46 mg oraz 262,92 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład tabletki obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną, przeciwutleniacze (butylohydroksyanizol E320, kwas askorbinowy), regulatory kwasowości (kwas cytrynowy), oraz substancje zapobiegające zbrylaniu i ułatwiające produkcję (krzemionka koloidalna, talk, magnezu stearynian). Otoczka tabletek zawiera hypromelozę, barwniki (żelaza tlenek czerwony i żółty E172, tytanu dwutlenek E171), trietylu cytrynian, talk oraz powidon K-30.
blister, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, niedobór laktazy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, powidon, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, symwastatyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lacosamide Neuraxpharm 200 mg
Lacosamide Neuraxpharm to lek przeciwpadaczkowy dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, zawierających substancję czynną lakozamid. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym kolorem i wymiarami, co ułatwia identyfikację preparatu: 50 mg (różowawy, 10 x 5 mm), 100 mg (ciemnożółty, 13 x 6 mm), 150 mg (łososiowy, 15 x 7 mm) oraz 200 mg (niebieski, 16,5 x 7,5 mm). Rdzeń tabletki jest identyczny we wszystkich dawkach i zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, krospowidon oraz magnezu stearynian, co zapewnia odpowiednią strukturę, kohezję i rozpad leku w środowisku wodnym. Otoczka różni się głównie składem barwników, dostosowanym do poszczególnych dawek, z wykorzystaniem m.in. tytanu dwutlenku (E171), żelaza tlenków (E172) oraz indygotyny (E132).
alkohol poliwinylowy, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie przeciwdrgawkowe, hydroksypropyloceluloza, krospowidon, lakozamid, makrogol, modyfikator lepkości, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, plastyfikator, preparat przeciwpadaczkowy, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana, talk farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oxycodone Vitabalans 10 mg
Oxycodone Vitabalans jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających oksykodonu chlorowodorek w dawkach 5 mg oraz 10 mg. Tabletki 5 mg są białe, okrągłe, wypukłe o średnicy 6 mm, natomiast tabletki 10 mg mają średnicę 8 mm, są białe, okrągłe, wypukłe i posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Skład leku obejmuje substancję czynną oraz substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, magnezu stearynian w rdzeniu oraz polidekstroza, hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171) i makrogol w otoczce, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, poślizgowych oraz plastyfikatorów i barwników.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, oksykodonu chlorowodorek, Oxycodone Vitabalans, polidekstroza, skrobia żelowana, środek dezintegrujący, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Voltaren 50 mg
Voltaren 50 mg to preparat zawierający diklofenak sodowy w postaci tabletek dojelitowych, każda zawierająca 50 mg substancji czynnej. Postać dojelitowa chroni diklofenak przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka, umożliwiając uwolnienie leku dopiero w jelicie cienkim, co może zmniejszać ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak krzemionka koloidalna bezwodna, celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna (istotna u pacjentów z nietolerancją laktozy), magnezu stearynian, skrobia kukurydziana, powidon oraz karboksymetyloskrobia sodowa, które zapewniają odpowiednią strukturę, stabilność i kontrolowane uwalnianie leku. Otoczka dojelitowa składa się z polimerów (hypromeloza, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu), emulgatorów, plastyfikatorów oraz barwników (E 171, E 172), które zabezpieczają lek przed rozkładem w żołądku.
celuloza mikrokrystaliczna, diklofenak sodowy, farmakokinetyka, jelito cienkie, kwaśne środowisko żołądka, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, otoczka tabletki, sok żołądkowy, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, tabletka dojelitowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Fresenius Kabi 15 mg
Lenalidomide Fresenius Kabi to lek dostępny w postaci twardych kapsułek o zawartości lenalidomidu od 2,5 mg do 25 mg, zróżnicowanych pod względem koloru i oznakowania dla łatwej identyfikacji. Każda kapsułka zawiera również laktozę w ilościach proporcjonalnych do dawki (od 33,2 mg w kapsułce 2,5 mg do 332,2 mg w kapsułce 25 mg), a także substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa i magnezu stearynian. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny oraz barwników (m.in. tytanu dwutlenek E171, indygotyny E132 i żelaza tlenków E172), a tusz do oznakowania zawiera szelak, glikol propylenowy, żelaza tlenek czarny i potas wodorotlenek. Produkt jest pakowany w blistry oPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach po 7 lub 21 kapsułek, z okresem ważności 3 lat i bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
błona śluzowa, celuloza mikrokrystaliczna, cukier mleczny, glikol propylenowy, indygotyna, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, magnezu stearynian, polimer powłokotwórczy, potasu wodorotlenek, regulator pH, środek rozsadzający, substancja czynna, szelak, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Eltrombopag Glenmark 25 mg
Produkt leczniczy Eltrombopag Glenmark dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawkach 25 mg oraz 50 mg, zawierających substancję czynną eltrombopag z olaminą. Tabletki różnią się kolorem (ciemnoróżowy dla 25 mg, różowy dla 50 mg), rozmiarem (średnica odpowiednio około 8 mm i 10 mm) oraz oznaczeniem („II” dla 25 mg i „III” dla 50 mg). Skład pomocniczy obejmuje m.in. izomalt (E 953) w ilości 58 mg w dawce 25 mg oraz 117 mg w dawce 50 mg, celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, powidon, wapnia krzemian, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), tlenki żelaza (E 172) oraz triacetynę, co zapewnia odpowiednią strukturę i estetykę preparatu.
blister, blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, eltrombopag z olaminą, hypromeloza, izomalt, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, mannitol, okres ważności leku, powidon, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, utylizacja leków, wapnia krzemian, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Estazolam Espefa 2 mg
Estazolam Espefa to lek w postaci tabletek zawierających 2 mg estazolamu jako substancji czynnej. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak skrobia żelowana kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, skrobia ziemniaczana, magnezu stearynian oraz talk, które wspierają odpowiednią strukturę, rozpad i właściwości farmaceutyczne preparatu. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających 20 lub 28 tabletek, pakowanych w blistry z folii PVC/PVDC/Aluminium, co zapewnia ochronę przed wilgocią i stabilność leku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Aribit ODT 15 mg
Aribit ODT to preparat zawierający arypiprazol w dawkach 10 mg, 15 mg oraz 30 mg, dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, co ułatwia podawanie pacjentom z dysfagią. Tabletki różnią się kolorem i rozmiarem: 10 mg i 30 mg mają różowe zabarwienie (średnica odpowiednio 8,0 mm i 10,0 mm), natomiast 15 mg jest żółta (9,0 mm). Substancją czynną jest arypiprazol (Aripiprazolum) w ilości odpowiadającej dawce, a składniki pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (od 90,30 mg do 270,90 mg), aspartam (1,00–3,00 mg), alkohol benzylowy (0,0036–0,0108 mg) oraz sód (0,86–2,58 mg). Preparat zawiera także barwniki (żelaza tlenek czerwony lub żółty) oraz aromat waniliowy, co poprawia akceptowalność leku.
alkohol benzylowy, arypiprazol, aspartam, blister zdzieralny, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, glikol propylenowy, guma arabska, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pelethrocin 500 mg
Pelethrocin to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 500 mg zmikronizowanej diosminy, co zapewnia zwiększoną biodostępność i efektywne wchłanianie substancji czynnej. Tabletki mają owalny, obustronnie wypukły kształt, są różowobeżowe dzięki zastosowaniu barwników: tlenku żelaza żółtego (E 172), czerwonego (E 172) oraz dwutlenku tytanu (E 171). Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. karboksymetyloskrobia sodowa (środek rozsadzający), celuloza mikrokrystaliczna (wypełniacz), żelatyna (środek wiążący) oraz magnezu stearynian i talk (substancje poślizgowe). Otoczka zawiera wosk pszczeli, glicerol, hypromelozę 2190, macrogol 6000, sodu laurylosiarczan oraz barwniki i magnezu stearynian. Linia podziału na tabletce nie jest przeznaczona do dzielenia, dlatego lek należy przyjmować w całości.
biodostępność leku, celuloza mikrokrystaliczna, diosmina, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laurylosiarczan sodu, macrogol, mikronizacja substancji, niezgodność farmaceutyczna, środek powierzchniowo czynny, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza, wosk pszczeli - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ramipril + Bisoprolol fumarate Aristo 5 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Ramipril + Bisoprolol fumarate Aristo to preparat złożony zawierający ramipryl oraz bisoprololu fumaran, dostępny w kapsułkach twardych o sześciu różnych dawkach: od 2,5 mg ramiprylu + 1,25 mg bisoprololu do 10 mg ramiprylu + 10 mg bisoprololu. Zawartość laktozy jednowodnej w kapsułkach waha się od 40,97 mg do 163,88 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Kapsułki charakteryzują się specyficznym układem substancji czynnych – ramipryl w postaci białego proszku oraz bisoprolol w formie żółtej, powlekanej tabletki, co zapewnia optymalne uwalnianie w przewodzie pokarmowym. Preparat zawiera również liczne substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna, alkohol poliwinylowy, kroskarmeloza sodowa, celuloza mikrokrystaliczna oraz barwniki (np. tytanu dwutlenek E171, żelaza tlenki E172), które mogą mieć znaczenie kliniczne w kontekście alergii lub nietolerancji.
alkohol poliwinylowy, amonowy wodorotlenek, bisoprololu fumaran, celuloza mikrokrystaliczna, dyspnea, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, potasu wodorotlenek, przewód pokarmowy, ramipryl i bisoprolol fumaran, sodu stearylofumaran, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan bezwodny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lamitrin 100 mg
Produkt leczniczy Lamitrin zawiera lamotryginę w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg, zróżnicowanych także pod względem zawartości laktozy jednowodnej: odpowiednio 23,5 mg, 46,9 mg oraz 93,9 mg na tabletkę. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, Povidon K30, karboksymetyloskrobię sodową (typ A), tlenek żelaza żółty (E 172) oraz stearynian magnezu, które wpływają na właściwości farmakologiczne i fizyczne tabletek. Tabletki mają charakterystyczny żółtobrązowy kolor, wielopłaszczyznowy, kwadratowy kształt z zaokrąglonymi rogami, a ich wymiary rosną proporcjonalnie do dawki: 6,0 mm (25 mg), 7,4 mm (50 mg) oraz 9,4 mm (100 mg). Oznaczenia na tabletkach („GSEC7″/”25”, „GSEE1″/”50”, „GSEE5″/”100”) ułatwiają identyfikację dawki przez personel medyczny i pacjentów.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, interakcja farmaceutyczna, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, lamotrygina, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, okres ważności leku, opakowanie starter, powidon, schemat zwiększania dawki, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vilpin Combi 5 mg + 5 mg
Vilpin Combi to preparat złożony stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, zawierający peryndopryl (inhibitor ACE) oraz amlodypinę (antagonista wapnia) w czterech dawkach: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 3,408 mg lub 6,815 mg peryndoprylu tozylanu (przekształcanego in situ do peryndoprylu sodu) oraz 5 mg lub 10 mg amlodypiny bezylanu. Substancją pomocniczą o znanym działaniu jest izomalt w ilościach od 86,6 mg do 173,2 mg, w zależności od dawki. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację, a preparat jest dostępny w opakowaniach po 10, 30 lub 90 tabletek.
amlodypina, amlodypina bezylan, antagonista wapnia, celuloza mikrokrystaliczna, inhibitor ACE, izomalt, karboksymetyloskrobia sodowa, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, peryndopryl, peryndopryl sodu, peryndopryl tozylan, powidon, środek rozsadzający, stabilizacja pH, stearynian magnezu, substancja buforująca, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydroxyzinum Espefa 25 mg
Hydroxyzinum Espefa to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających 25 mg chlorowodorku hydroksyzyny jako substancji czynnej. Tabletki są okrągłe, obustronnie lekko wypukłe i mają charakterystyczny różowy kolor powłoki, uzyskany dzięki obecności barwnika koszenila (E120). Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę, skrobię ziemniaczaną, celulozę mikrokrystaliczną oraz karboksymetyloskrobię sodową, co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy. Powłoka tabletek zawiera makrogol 3350, alkohol poliwinylowy, dwutlenek tytanu (E171) oraz talk, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i estetykę produktu.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek hydroksyzyny, dwutlenek tytanu, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, Opadry II, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kastel 20 mg + 10 mg
Lek Kastel jest dostępny w formie twardych kapsułek żelatynowych typu Coni Snap, zawierających dwie substancje czynne: rozuwastatynę wapniową oraz ramipryl, w czterech różnych dawkach: 10 mg + 5 mg, 10 mg + 10 mg, 20 mg + 5 mg oraz 20 mg + 10 mg. Kapsułki różnią się wielkością (od 18 mm do 21,7 mm), kolorem wieczka i korpusu, co ułatwia ich identyfikację. Każda kapsułka zawiera dwie tabletki, a skład osłonki kapsułki jest zróżnicowany w zależności od dawki, obejmując m.in. tytanu dwutlenek (E171) oraz różne tlenki żelaza (E172). Rdzeń kapsułek zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian, krospowidon typ B, hypromeloza oraz żelaza tlenek żółty (E172).
celuloza mikrokrystaliczna, celuloza mikrokrystaliczna silifikowana, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kapsułka żelatynowa, krospowidon, krzemionka hydrofobowa koloidalna, krzemionka koloidalna bezwodna, okres ważności, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, ramipryl, rozuwastatyna wapniowa, stearylofumaran sodu, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, twarda kapsułka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clazicon 30 mg
Clazicon to lek przeciwcukrzycowy zawierający gliklazyd, pochodną sulfonylomocznika II generacji, stosowany w dawkach 30 mg i 60 mg. Mechanizm działania polega na stymulacji wydzielania insuliny przez komórki beta trzustki. Preparat występuje w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, co umożliwia jednokrotne dawkowanie dobowo i zapewnia stabilne stężenie leku w organizmie. Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilości 54 mg (30 mg tabletka) oraz 108 mg (60 mg tabletka), co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Dodatkowo, tabletki zawierają hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian jako substancje pomocnicze wpływające na właściwości farmaceutyczne leku.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, Clazicon, dawkowanie raz na dobę, gliklazyd, hypromeloza, interakcje farmaceutyczne, komórki beta trzustki, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lek przeciwcukrzycowy, niezgodność farmaceutyczna, pochodna sulfonylomocznika, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, stearynian magnezu, stężenie leku, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, wydzielanie insuliny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydroxyzinum Polfarmex 10 mg
Hydroxyzinum Polfarmex jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 25 mg, zawierających hydroksyzyny chlorowodorek jako substancję czynną. Tabletki 10 mg mają charakterystyczny żółty kolor dzięki obecności barwnika żółcień chinolinowa (E 104), natomiast tabletki 25 mg są białe do jasnokremowego i posiadają linię podziału, która nie służy do dzielenia tabletki. Preparat zawiera laktozę – tabletki 10 mg zawierają 32,24 mg laktozy, a tabletki 25 mg 79,71 mg laktozy, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tego cukru. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza 6cP, tytanu dwutlenek (E 171) i makrogol 6000.
celuloza mikrokrystaliczna, hydroksyzyna, hydroksyzyny chlorowodorek, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, okres ważności leku, produkt leczniczy, substancja czynna, substancje pomocnicze, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Folacid 0,4 mg 0,4 mg
Produkt leczniczy Folacid 0,4 mg zawiera 0,4 mg kwasu foliowego (Acidum folicum) w formie tabletek o charakterystycznym, jasnożółtym, obustronnie wypukłym, okrągłym kształcie. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (69,45 mg), celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna oraz sodu laurylosiarczan, które wpływają na właściwości mechaniczne, rozpad oraz zwilżalność tabletki. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 30 lub 60 tabletek, pakowanych w blistry PVC/PVDC/Aluminium, umieszczone w tekturowym pudełku.
celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, kwas foliowy, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Norvasc 10 mg
Norvasc jest dostępny w postaci tabletek zawierających amlodypinę bezylan w dawkach 5 mg oraz 10 mg. Tabletki 5 mg są ośmiokątne, białe lub prawie białe, z linią podziału umożliwiającą podział na dawki po 2,5 mg, natomiast tabletki 10 mg mają podobny kształt, ale nie posiadają linii podziału. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan bezwodny, karboksymetyloskrobię sodową (Typ A) oraz magnezu stearynian, które wspomagają proces tabletkowania, rozpad tabletki oraz właściwości fizykochemiczne produktu. Norvasc jest pakowany w blistry PVC-PVDC z folią aluminiową, dostępne w różnych wielkościach opakowań, w tym standardowych, kalendarzowych oraz jednodawkowych, co umożliwia elastyczne dawkowanie i dystrybucję.
amlodypina, amlodypina bezylan, blister jednodawkowy, blister kalendarzowy, blister PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka 10 mg, tabletka 5 mg, wapnia wodorofosforan bezwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Torvazin Plus 10 mg + 10 mg
Torvazin Plus to lek w formie twardych kapsułek zawierających kombinację atorwastatyny (w postaci atorwastatyny wapniowej trójwodnej) oraz 10 mg ezetymibu, dostępny w trzech dawkach: 10 mg + 10 mg, 20 mg + 10 mg oraz 40 mg + 10 mg. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 13 mg, 26 mg lub 51,5 mg sacharozy, a także szereg substancji pomocniczych takich jak wapnia węglan, hydroksypropyloceluloza, polisorbat 80, kroskarmeloza sodowa, mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, powidon, sodu laurylosiarczan i magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne preparatu. Kapsułki mają różne oznaczenia kolorystyczne i skład otoczki, co ułatwia ich identyfikację wizualną w zależności od dawki.
atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa trójwodna, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, ezetymib, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laurylosiarczan sodu, mannitol, peletki atorwastatyny, polisorbat 80, powidon K-25, sacharoza, stearynian magnezu, tabletka ezetymibu, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, Torvazin Plus, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dironorm 20 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Dironorm jest preparatem złożonym stosowanym w terapii nadciśnienia tętniczego, zawierającym dwie substancje czynne: lizynopryl (inhibitor ACE) oraz amlodypinę (antagonista kanału wapniowego). Dostępny jest w trzech wariantach dawkowania: 10 mg lizynoprylu + 5 mg amlodypiny, 20 mg lizynoprylu + 10 mg amlodypiny oraz 20 mg lizynoprylu + 5 mg amlodypiny. Tabletki różnią się wyglądem i wielkością (średnica 8-11 mm), co ułatwia ich identyfikację, a linia podziału na tabletkach 10 mg + 5 mg służy jedynie ułatwieniu połykania, nie do dzielenia dawki. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa i magnezu stearynian, są identyczne we wszystkich wariantach, co zapewnia spójność farmaceutyczną preparatu. Warto zwrócić uwagę na obecność sodu w składzie pomocniczym, co może mieć znaczenie u pacjentów na diecie niskosodowej.
amlodypina, amlodypiny bezylan, antagonista wapnia, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dieta niskosodowa, inhibitor ACE, karboksymetyloskrobia sodowa, linia podziału tabletki, lizynopryl, lizynopryl dwuwodny, magnezu stearynian, nadciśnienie tętnicze, preparat złożony, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, właściwości farmaceutyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Betaserc 24 mg
Betaserc zawiera substancję czynną dichlorowodorek betahistyny w dawce 24 mg na tabletkę, co odpowiada 15,63 mg betahistyny w postaci wolnej zasady. Tabletki są okrągłe, obustronnie wypukłe, o średnicy 10 mm i masie około 375 mg, z linią podziału ułatwiającą połknięcie, lecz nie służącą do dzielenia dawki. Skład substancji pomocniczych, takich jak celuloza mikrokrystaliczna, mannitol, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy jednowodny oraz talk, został dobrany tak, aby zapewnić odpowiednią biodostępność i stabilność leku. Produkt dostępny jest w blistrach Al/PVC/PVDC, w opakowaniach zawierających od 20 do 120 tabletek, co umożliwia indywidualne dostosowanie terapii.
betahistyna, biodostępność, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dichlorowodorek betahistyny, krzemionka koloidalna, kwas cytrynowy, linia podziału, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, regulator kwasowości, stabilność farmaceutyczna, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, tabletka doustna, talk farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Carvetrend 3,125 mg
Carvetrend 3,125 mg to lek beta-adrenolityczny zawierający karwedylol w dawce 3,125 mg na tabletkę, stosowany w terapii kardiologicznej. Tabletki mają postać białych lub prawie białych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek z wytłoczeniem CA3, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, skrobię kukurydzianą, magnezu stearynian, krzemu dwutlenek koloidalny oraz talk. Istotne jest zwrócenie uwagi na obecność laktozy jednowodnej w ilości 16,77 mg na tabletkę, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
beta-adrenolityk, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek krzemu koloidalny, hydroksypropyloceluloza, karwedylol, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka doustna, terapia kardiologiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Darunavir Aurovitas 600 mg
Darunavir Aurovitas jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawce 600 mg darunawiru, zawierających również 83,34 mg glikolu propylenowego jako substancji pomocniczej. Tabletki mają charakterystyczny, owalny kształt (17,2 mm x 8,5 mm) z oznaczeniami „D” i „600” na powierzchni. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmakokinetyczne leku. Powłoka tabletek, zawierająca alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, dwutlenek tytanu (E171) i talk, maskuje smak, ułatwia połykanie oraz chroni substancję czynną przed czynnikami zewnętrznymi, jednocześnie kontrolując uwalnianie darunawiru w przewodzie pokarmowym.
alkohol poliwinylowy, biodostępność, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, darunawir, dwutlenek tytanu, folia PVC/PVDC/Aluminium, forma farmaceutyczna, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Adalift 5 mg
Produkt leczniczy Adalift zawiera 5 mg tadalafilu w postaci tabletek powlekanych o wymiarach około 8 mm × 4 mm, charakteryzujących się jasnobrązowym kolorem i podłużnym, obustronnie wypukłym kształtem. Każda tabletka zawiera 76,90 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej o znanym działaniu. Rdzeń tabletki składa się z laktozy jednowodnej, celulozy mikrokrystalicznej, Povidonu K30, poloksameru 188, sodu laurylosiarczanu, kroskarmelozy sodowej, krzemionki koloidalnej bezwodnej oraz magnezu stearynianu. Otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, talk oraz pigmenty: dwutlenek tytanu (E 171), tlenek żelaza żółty i czerwony (E 172), które nadają tabletce charakterystyczną barwę.
Adalift, alkohol poliwinylowy, blister Aluminium/PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, podanie doustne, poloksamer, powidon, sodu laurylosiarczan, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tadalafil, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Romazic 40 mg
Produkt leczniczy Romazic zawiera rozuwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Tabletki powlekane różnią się wyglądem w zależności od dawki: 5 mg, 10 mg i 20 mg są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe z wygrawerowaną dawką, natomiast 40 mg są białe, podłużne i obustronnie wypukłe. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, której zawartość wzrasta proporcjonalnie do dawki: 41,572 mg w 5 mg, 83,144 mg w 10 mg, 166,288 mg w 20 mg oraz 332,576 mg w 40 mg tabletce. Inne składniki to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, magnezu stearynian oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza i tytanu dwutlenek (E171).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Zincas 5,5 mg Zn2+
Produkt leczniczy ZINCAS dostępny jest w formie tabletek zawierających 31 mg cynku wodoroasparaginianu dwuwodnego, co odpowiada 5,5 mg jonów cynku na tabletkę. Skład pomocniczy obejmuje m.in. skrobię ziemniaczaną, sacharozę (30 mg/tabletkę), talk, magnezu stearynian, dekstrynę, karboksymetyloskrobię sodową, celulozę mikrokrystaliczną oraz żółcień chinolinową (0,05 mg/tabletkę), która nadaje tabletkom charakterystyczny żółty kolor. Tabletki są okrągłe, obustronnie płaskie i pakowane po 50 sztuk w pojemniku polipropylenowym umieszczonym w tekturowym pudełku.
Zaleca się przechowywanie produktu w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu, aby zabezpieczyć go przed światłem i wilgocią, co jest istotne dla zachowania stabilności i właściwości farmakologicznych. Okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji przy zachowaniu odpowiednich warunków przechowywania. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani konieczności stosowania specjalnych środków ostrożności przy usuwaniu lub przygotowaniu do stosowania. Resztki produktu należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów farmaceutycznych.
celuloza mikrokrystaliczna, cynku wodoroasparaginian dwuwodny, jony cynku, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności produktu leczniczego, postać farmaceutyczna, skrobia ziemniaczana, specjalny środek ostrożności, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, żółcień chinolinowa