Skład i postać leku
Prestozek Combi 4 mg + 10 mg

Prestozek Combi to lek dostępny w czterech dawkach, łączący peryndopryl z tert-butyloaminą oraz amlodypinę, umożliwiający indywidualne dostosowanie terapii nadciśnienia tętniczego. Dostępne warianty dawkowania to: 4 mg peryndoprylu + 5 mg amlodypiny (odpowiednik amlodypiny bezylanu 6,94 mg), 4 mg + 10 mg (13,87 mg), 8 mg + 5 mg (6,94 mg) oraz 8 mg + 10 mg (13,87 mg). Tabletki są niepowlekane, o różnej wielkości i oznaczeniach, co ułatwia identyfikację poszczególnych dawek. Substancje pomocnicze obejmują różne typy celulozy mikrokrystalicznej, karboksymetyloskrobię sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które wpływają na strukturę, rozpuszczalność i proces produkcji tabletek.

Pobierz ChPL PDF Prestozek Combi – Tabletki – 4 mg + 10 mg
  1. Skład leku Prestozek Combi
    1. Dostępne dawki preparatu
    2. Substancje pomocnicze
  2. Postać farmaceutyczna leku
    1. Charakterystyka fizyczna poszczególnych dawek
  3. Forma podania i przechowywanie
    1. Opakowanie i dostępne wielkości
    2. Warunki przechowywania
    3. Okres ważności
    4. Postępowanie z niezużytym lekiem
    5. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. nadciśnienie tętnicze
  2. stabilna choroba wieńcowa
Substancja czynna
  1. amlodypina
  2. peryndopryl
Kategoria leku
  1. antagoniści wapnia
  2. inhibitory konwertazy angiotensyny
  3. leki przeciwnadciśnieniowe

Skład leku Prestozek Combi

Prestozek Combi jest dostępny w czterech różnych dawkach, zawierających kombinację dwóch substancji czynnych: peryndoprylu z tert-butyloaminą oraz amlodypiny. Każda z dawek charakteryzuje się precyzyjnie określoną zawartością substancji aktywnych, co umożliwia indywidualne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta.1

Dostępne dawki preparatu

Produkt leczniczy występuje w następujących wariantach dawkowania:2

Wariant dawkowania Zawartość peryndoprylu z tert-butyloaminą Zawartość amlodypiny Odpowiednik amlodypiny bezylanu
Prestozek Combi, 4 mg + 5 mg 4 mg 5 mg 6,94 mg
Prestozek Combi, 4 mg + 10 mg 4 mg 10 mg 13,87 mg
Prestozek Combi, 8 mg + 5 mg 8 mg 5 mg 6,94 mg
Prestozek Combi, 8 mg + 10 mg 8 mg 10 mg 13,87 mg

Substancje pomocnicze

Oprócz substancji czynnych, preparat zawiera następujące substancje pomocnicze:3

Postać farmaceutyczna leku

Prestozek Combi występuje w postaci tabletek niepowlekanych o różnych cechach fizycznych, w zależności od dawki.4

Charakterystyka fizyczna poszczególnych dawek

Każda dawka preparatu ma określone cechy charakterystyczne, które pozwalają na ich identyfikację:5

  • Prestozek Combi, 4 mg + 5 mg: białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki niepowlekane o średnicy 7 mm, bez specjalnych oznaczeń
  • Prestozek Combi, 4 mg + 10 mg: białe lub prawie białe, okrągłe, płaskie tabletki niepowlekane o średnicy 9 mm, z oznaczeniem „15” na jednej stronie
  • Prestozek Combi, 8 mg + 5 mg: białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki niepowlekane o średnicy 9 mm, z oznaczeniem „100” na jednej stronie oraz pustym polem na drugiej stronie
  • Prestozek Combi, 8 mg + 10 mg: białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki niepowlekane o średnicy 9,5 mm, z oznaczeniem „5” na jednej stronie

Forma podania i przechowywanie

Opakowanie i dostępne wielkości

Lek Prestozek Combi jest pakowany w blistry wykonane z kompozytu PA/Aluminium/PVC/Aluminium, które następnie umieszczane są w tekturowych pudełkach. Produkt jest dostępny w różnych wielkościach opakowań: 14, 20, 28, 30, 56, 60 lub 90 tabletek. Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wymienione wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie handlowym.6

Warunki przechowywania

Dla zachowania optymalnej jakości i skuteczności leku, należy przechowywać go w oryginalnym opakowaniu, które zapewnia ochronę przed światłem i wilgocią. Nie istnieją specjalne zalecenia dotyczące temperatury przechowywania preparatu.7

Okres ważności

Prestozek Combi zachowuje swoją przydatność do użycia przez okres 30 miesięcy od daty produkcji, pod warunkiem przechowywania zgodnie z zaleceniami.8

Postępowanie z niezużytym lekiem

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z obowiązującymi lokalnymi przepisami. Nie są wymagane szczególne środki ostrożności przy usuwaniu lub przygotowywaniu leku do stosowania.9

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl