Skład i postać leku
Anzorin 15 mg
Anzorin w dawce 15 mg to tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej zawierające 15 mg olanzapiny jako substancji czynnej. Tabletki są żółte, okrągłe, z wypukłością po jednej stronie i płaską powierzchnią po drugiej. Ważnym aspektem jest obecność 4,5 mg aspartamu w każdej tabletce, co należy uwzględnić u pacjentów z zaburzeniami metabolicznymi, takimi jak fenyloketonuria. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną (E 460a), mannitol (E 421), skrobię żelowaną, krospowidon, sodu laurylosiarczan, gumę guar (E 412), krzemionkę koloidalną bezwodną (E 551) oraz magnezu stearynian (E 572). Forma tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej umożliwia szybkie rozpuszczenie bez konieczności popijania, co jest korzystne u pacjentów z dysfagią lub ryzykiem nieprzestrzegania zaleceń terapeutycznych.
Lek Anzorin należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, a okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji przy zachowaniu odpowiednich warunków. Produkt dostępny jest w blistrach OPA/Aluminium/PVC/Aluminium z perforacją, umożliwiającą łatwe oddzielanie pojedynczych dawek, w opakowaniach zawierających 28, 30, 56 lub 98 tabletek. Nie odnotowano niezgodności farmaceutycznych dotyczących tego preparatu, a usuwanie leku nie wymaga specjalnych środków ostrożności. Forma podania oraz skład preparatu powinny być uwzględnione przy doborze terapii, zwłaszcza u pacjentów z ograniczeniami w połykaniu lub specyficznymi schorzeniami metabolicznymi.
Skład i postać farmaceutyczna leku Anzorin
Anzorin w dawce 15 mg występuje w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej. Są to żółte, okrągłe tabletki, charakteryzujące się wypukłością po jednej stronie i płaską powierzchnią po drugiej.1
Skład jakościowy i ilościowy
Każda tabletka zawiera 15 mg substancji czynnej – olanzapiny (Olanzapinum). Warto zwrócić uwagę na obecność aspartamu wśród substancji pomocniczych – każda tabletka 15 mg zawiera 4,5 mg tej substancji, co jest istotną informacją dla pacjentów z określonymi schorzeniami metabolicznymi.2
Pełny wykaz substancji pomocniczych
Preparat Anzorin zawiera następujące substancje pomocnicze:3
| Substancja pomocnicza | Oznaczenie (jeśli dotyczy) | Funkcja |
|---|---|---|
| Celuloza mikrokrystaliczna | E 460a | Wypełniacz, środek wiążący |
| Mannitol | E 421 | Środek słodzący, wypełniacz |
| Skrobia żelowana (kukurydziana) | – | Środek wiążący, wypełniacz |
| Krospowidon | – | Środek rozpadowy |
| Sodu laurylosiarczan | – | Surfaktant |
| Aspartam | E 951 | Środek słodzący |
| Guma Guar | E 412 | Środek wiążący, stabilizator |
| Krzemionka koloidalna bezwodna | E 551 | Środek przeciwzbrylający |
| Magnezu stearynian | E 572 | Środek poślizgowy |
Forma podania i sposób użycia
Anzorin 15 mg to tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, co oznacza, że rozpuszczają się bezpośrednio w ustach pacjenta bez konieczności popijania wodą. Ta forma podania może być szczególnie korzystna dla pacjentów mających trudności z połykaniem standardowych tabletek lub dla osób, u których istnieje ryzyko nieprzestrzegania zaleceń dotyczących leczenia.4
Przechowywanie i okres ważności
Lek Anzorin należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C. Okres ważności produktu wynosi 2 lata od daty produkcji, pod warunkiem zachowania zalecanych warunków przechowywania.5
Opakowanie i dostępność
Lek Anzorin 15 mg dostępny jest w blistrach OPA/Aluminium/PVC/Aluminium z perforacją umożliwiającą oddzielanie pojedynczych dawek. Produkt oferowany jest w opakowaniach zawierających 28, 30, 56 lub 98 tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej. Należy zauważyć, że nie wszystkie rodzaje opakowań muszą być dostępne w obrocie.6
Niezgodności farmaceutyczne i specjalne środki ostrożności
Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych dla leku Anzorin 15 mg. W odniesieniu do usuwania produktu nie są wymagane żadne specjalne środki ostrożności.7
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania