Profil bezpieczeństwa leku
Anzorin 15 mg
Olanzapina przenika do mleka kobiecego, z ekspozycją niemowląt wynoszącą średnio 1,8% dawki matki, co stanowi przeciwwskazanie do karmienia piersią podczas terapii. Lek może wywoływać senność i zawroty głowy, dlatego pacjentów należy ostrzec o zachowaniu ostrożności podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. W przypadku spożywania alkoholu istnieje ryzyko nasilenia depresyjnego działania na ośrodkowy układ nerwowy, co wymaga szczególnej uwagi.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Zabronione przyjmowanie lekuOlanzapina przenika do mleka kobiecego. W badaniu z udziałem zdrowych kobiet karmiących piersią wykazano, że średnia ekspozycja u niemowląt stanowiła 1,8% dawki przyjętej przez matkę. Pacjentkom należy odradzać karmienie piersią podczas przyjmowania olanzapiny.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćOlanzapina może powodować senność i zawroty głowy. Pacjentów należy ostrzec, aby podczas obsługi maszyn, w tym pojazdów mechanicznych, zachowali szczególną ostrożność. Nie przeprowadzono badań nad wpływem produktu na zdolność prowadzenia pojazdów.Interakcje z Alkoholem
Należy zachować ostrożnośćZe względu na działanie olanzapiny na ośrodkowy układ nerwowy należy zachować ostrożność u pacjentów pijących alkohol. Możliwe jest nasilenie działania depresyjnego na OUN.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćU osób w podeszłym wieku (65 lat i powyżej) należy rozważyć mniejszą dawkę początkową. W populacji z otępieniem i psychozą odnotowano zwiększoną śmiertelność i ryzyko zdarzeń naczyniowo-mózgowych. Zaleca się okresowe pomiary ciśnienia tętniczego. Należy zachować ostrożność.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z zaburzeniami czynności nerek należy rozważyć zastosowanie mniejszej dawki początkowej (5 mg). Brak szczegółowych przeciwwskazań, ale zalecana jest ostrożność.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby (umiarkowana niewydolność, klasa A lub B w skali Child-Pugh) należy rozważyć mniejszą dawkę początkową (5 mg) i ostrożnie zwiększać dawkę. Często obserwowano przejściowe, bezobjawowe zwiększenie aktywności aminotransferaz wątrobowych. Należy zachować ostrożność i monitorować stan pacjenta.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa | Poziom bezpieczeństwa | Opis |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Zabronione przyjmowanie leku | Olanzapina przenika do mleka kobiecego. W badaniu z udziałem zdrowych kobiet karmiących piersią wykazano, że średnia ekspozycja u niemowląt stanowiła 1,8% dawki przyjętej przez matkę. Pacjentkom należy odradzać karmienie piersią podczas przyjmowania olanzapiny. |
| Prowadzenie Pojazdów | Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku | Olanzapina może powodować senność i zawroty głowy. Pacjentów należy ostrzec, aby podczas obsługi maszyn, w tym pojazdów mechanicznych, zachowali szczególną ostrożność. Nie przeprowadzono badań nad wpływem produktu na zdolność prowadzenia pojazdów. |
| Interakcje z Alkoholem | Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku | Ze względu na działanie olanzapiny na ośrodkowy układ nerwowy należy zachować ostrożność u pacjentów pijących alkohol. Możliwe jest nasilenie działania depresyjnego na OUN. |
| Stosowanie u Seniorów | Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku | U osób w podeszłym wieku (65 lat i powyżej) należy rozważyć mniejszą dawkę początkową. W populacji z otępieniem i psychozą odnotowano zwiększoną śmiertelność i ryzyko zdarzeń naczyniowo-mózgowych. Zaleca się okresowe pomiary ciśnienia tętniczego. Należy zachować ostrożność. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku | U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek należy rozważyć zastosowanie mniejszej dawki początkowej (5 mg). Brak szczegółowych przeciwwskazań, ale zalecana jest ostrożność. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku | U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby (umiarkowana niewydolność, klasa A lub B w skali Child-Pugh) należy rozważyć mniejszą dawkę początkową (5 mg) i ostrożnie zwiększać dawkę. Często obserwowano przejściowe, bezobjawowe zwiększenie aktywności aminotransferaz wątrobowych. Należy zachować ostrożność i monitorować stan pacjenta. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania