Profil bezpieczeństwa leku
Anzorin 15 mg

Olanzapina przenika do mleka kobiecego, z ekspozycją niemowląt wynoszącą średnio 1,8% dawki matki, co stanowi przeciwwskazanie do karmienia piersią podczas terapii. Lek może wywoływać senność i zawroty głowy, dlatego pacjentów należy ostrzec o zachowaniu ostrożności podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. W przypadku spożywania alkoholu istnieje ryzyko nasilenia depresyjnego działania na ośrodkowy układ nerwowy, co wymaga szczególnej uwagi.

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Zabronione przyjmowanie leku
    Olanzapina przenika do mleka kobiecego. W badaniu z udziałem zdrowych kobiet karmiących piersią wykazano, że średnia ekspozycja u niemowląt stanowiła 1,8% dawki przyjętej przez matkę. Pacjentkom należy odradzać karmienie piersią podczas przyjmowania olanzapiny.
  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Olanzapina może powodować senność i zawroty głowy. Pacjentów należy ostrzec, aby podczas obsługi maszyn, w tym pojazdów mechanicznych, zachowali szczególną ostrożność. Nie przeprowadzono badań nad wpływem produktu na zdolność prowadzenia pojazdów.
  • Interakcje z Alkoholem

    Należy zachować ostrożność
    Ze względu na działanie olanzapiny na ośrodkowy układ nerwowy należy zachować ostrożność u pacjentów pijących alkohol. Możliwe jest nasilenie działania depresyjnego na OUN.
  • Stosowanie u Seniorów

    Należy zachować ostrożność
    U osób w podeszłym wieku (65 lat i powyżej) należy rozważyć mniejszą dawkę początkową. W populacji z otępieniem i psychozą odnotowano zwiększoną śmiertelność i ryzyko zdarzeń naczyniowo-mózgowych. Zaleca się okresowe pomiary ciśnienia tętniczego. Należy zachować ostrożność.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek należy rozważyć zastosowanie mniejszej dawki początkowej (5 mg). Brak szczegółowych przeciwwskazań, ale zalecana jest ostrożność.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby (umiarkowana niewydolność, klasa A lub B w skali Child-Pugh) należy rozważyć mniejszą dawkę początkową (5 mg) i ostrożnie zwiększać dawkę. Często obserwowano przejściowe, bezobjawowe zwiększenie aktywności aminotransferaz wątrobowych. Należy zachować ostrożność i monitorować stan pacjenta.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa Poziom bezpieczeństwa Opis
Kobieta Karmiąca Zabronione przyjmowanie leku Olanzapina przenika do mleka kobiecego. W badaniu z udziałem zdrowych kobiet karmiących piersią wykazano, że średnia ekspozycja u niemowląt stanowiła 1,8% dawki przyjętej przez matkę. Pacjentkom należy odradzać karmienie piersią podczas przyjmowania olanzapiny.
Prowadzenie Pojazdów Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku Olanzapina może powodować senność i zawroty głowy. Pacjentów należy ostrzec, aby podczas obsługi maszyn, w tym pojazdów mechanicznych, zachowali szczególną ostrożność. Nie przeprowadzono badań nad wpływem produktu na zdolność prowadzenia pojazdów.
Interakcje z Alkoholem Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku Ze względu na działanie olanzapiny na ośrodkowy układ nerwowy należy zachować ostrożność u pacjentów pijących alkohol. Możliwe jest nasilenie działania depresyjnego na OUN.
Stosowanie u Seniorów Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku U osób w podeszłym wieku (65 lat i powyżej) należy rozważyć mniejszą dawkę początkową. W populacji z otępieniem i psychozą odnotowano zwiększoną śmiertelność i ryzyko zdarzeń naczyniowo-mózgowych. Zaleca się okresowe pomiary ciśnienia tętniczego. Należy zachować ostrożność.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek należy rozważyć zastosowanie mniejszej dawki początkowej (5 mg). Brak szczegółowych przeciwwskazań, ale zalecana jest ostrożność.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby (umiarkowana niewydolność, klasa A lub B w skali Child-Pugh) należy rozważyć mniejszą dawkę początkową (5 mg) i ostrożnie zwiększać dawkę. Często obserwowano przejściowe, bezobjawowe zwiększenie aktywności aminotransferaz wątrobowych. Należy zachować ostrożność i monitorować stan pacjenta.
  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: