substancja wypełniająca
Substancja wypełniająca to materiał stosowany w medycynie estetycznej i kosmetologii w celu wypełniania ubytków tkankowych, korygowania kształtu tkanek miękkich oraz redukcji zmarszczek. Najczęściej wykorzystywane substancje wypełniające to kwas hialuronowy, hydroksyapatyt wapnia, kwas polimlekowy oraz wypełniacze na bazie kolagenu.
Kwas hialuronowy jest najczęściej stosowaną substancją wypełniającą ze względu na jego biodegradowalność i biozgodność z tkankami ludzkimi. Charakteryzuje się dobrym profilem bezpieczeństwa i tymczasowym efektem utrzymującym się od 6 do 18 miesięcy, w zależności od rodzaju preparatu i miejsca podania.
Substancje wypełniające są stosowane w leczeniu zmarszczek, bruzd nosowo-wargowych, linii marionetki, zwiększaniu objętości ust, modelowaniu konturów twarzy oraz korekcji zaników tkanki podskórnej. W chirurgii wykorzystuje się również substancje wypełniające do rekonstrukcji tkanek po urazach czy zabiegach onkologicznych.
Najczęstsze działania niepożądane związane z aplikacją substancji wypełniających to obrzęk, zaczerwienienie, bolesność w miejscu podania, zasinienie oraz ryzyko reakcji alergicznej. Rzadziej występują powikłania w postaci infekcji, martwicy tkanek czy tworzenia się guzków. Właściwa technika podania oraz doświadczenie lekarza są kluczowe dla zminimalizowania ryzyka powikłań.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Fexofenadine hydrochloride Cipla 120 mg
Fexofenadine hydrochloride Cipla to lek przeciwhistaminowy dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawce 120 mg substancji czynnej – feksofenadyny chlorowodorku. Tabletki mają charakterystyczny brzoskwiniowy kolor, wymiary 15,00 mm x 6,5 mm, i zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, kroskarmeloza sodowa, powidon oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171), makrogole oraz tlenki żelaza w otoczce. Lek jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium i dostępny w różnych wielkościach opakowań od 7 do 200 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 2 lata.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, feksofenadyny chlorowodorek, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tolutris 80 mg + 10 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Tolutris jest dostępny w czterech wariantach dawkowania, różniących się zawartością substancji czynnych: telmisartanu (40 mg lub 80 mg), amlodypiny w postaci bezylanu (5 mg lub 10 mg) oraz hydrochlorotiazydu (12,5 mg lub 25 mg). Tabletki mają charakterystyczny, dwuwarstwowy wygląd i różne wymiary (średnica około 10 mm dla dawki 40 mg + 5 mg + 12,5 mg oraz około 18 mm x 9 mm dla pozostałych wariantów), co ułatwia ich identyfikację. Zawartość laktozy jednowodnej w tabletkach wynosi od 54,3 mg do 108,7 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. powidon K30, krospowidon, celulozę mikrokrystaliczną oraz barwniki (żółty i czerwony tlenek żelaza), które wpływają na właściwości farmaceutyczne i wygląd tabletek.
amlodypina, blister, celuloza mikrokrystaliczna, hydrochlorotiazyd, karboksymetyloskrobia sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, meglumin, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, regulator pH, skrobia żelowana, sodu stearylofumaran, sodu wodorotlenek, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka, telmisartan - Leksykon substancji czynnych
Laktoza – Działania niepożądane
Laktoza, disacharyd złożony z glukozy i galaktozy, jest powszechnie stosowaną substancją pomocniczą w produktach leczniczych, pełniącą funkcję wypełniacza i rozcieńczalnika. U pacjentów z niedoborem enzymu laktazy, odpowiedzialnego za hydrolizę laktozy w jelicie cienkim, może wywoływać objawy nietolerancji, takie jak biegunka, wzdęcia, bóle brzucha, nudności i wymioty. Częstość występowania działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego jest wysoka (biegunka – często, wzdęcia – bardzo często), a nasilenie objawów koreluje z dawką laktozy oraz stopniem niedoboru laktazy. Ponadto, laktoza może indukować reakcje nadwrażliwości immunologicznej, w tym wysypkę, obrzęk naczynioruchowy oraz rzadkie, ale ciężkie reakcje anafilaktyczne. U pacjentów z galaktozemią, cukrzycą czy zespołem jelita drażliwego obecność laktozy w lekach może dodatkowo komplikować przebieg choroby. Zawartość laktozy w preparatach leczniczych waha się od kilku miligramów (np. Rosuvastatin MSN 40 mg – 2,52 mg) do ponad 190 mg (Questax 300 mg – 194,17 mg), co ma istotne znaczenie kliniczne u osób z ciężką nietolerancją.
biodostępność, błona śluzowa jelita cienkiego, ból brzucha, celiakia, choroba Crohna, choroba zapalna jelit, disacharyd, dyskomfort brzuszny, działanie niepożądane, fermentacja laktozy, galaktozemia, glukoza i galaktoza, hydroliza laktozy, jelito cienkie, kontrola glikemii, laktaza, laktoza jednowodna, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja żołądkowo-jelitowa, skurcz oskrzeli, substancja pomocnicza, substancja wypełniająca, wtórny niedobór laktazy, zespół jelita drażliwego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Virtago 16 mg
Produkt leczniczy Virtago zawiera betahistynę dichlorowodorek jako substancję czynną w dawkach 8 mg, 16 mg oraz 24 mg na tabletkę. Tabletki są niepowlekane, białe lub brudnobiałe, o różnej wielkości i oznaczeniach ułatwiających identyfikację: 8 mg (średnica 7,0 mm, symbol „X” i liczba „87”, bez linii podziału), 16 mg (średnica 8,5 mm, symbol „X”, linia podziału i liczba „88”) oraz 24 mg (średnica 10,0 mm, symbol „X”, linia podziału i liczba „89”). Tabletki o dawkach 16 mg i 24 mg można dzielić na równe części, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, powidon, krospowidon, kwas cytrynowy bezwodny, krzemionkę koloidalną, talk oraz kwas stearynowy, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i proces produkcji tabletek.
betahistyna dichlorowodorek, blister, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas cytrynowy, kwas stearynowy, mannitol, opakowanie HDPE, polipropylen, postać farmaceutyczna, powidon, regulator kwasowości, środek rozsadzający, środek smarujący, środek wiążący, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka niepowlekana, talk - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alpragen 0,5 mg
Lek Alpragen zawiera alprazolam w dawkach 0,25 mg, 0,5 mg oraz 1 mg, dostępny w postaci tabletek owalnych, różniących się kolorem i oznakowaniem (0,25 mg – biały, 0,5 mg – różowy, 1 mg – jasnoniebieski). Każda tabletka zawiera również 0,1 mg sodu benzoesanu oraz różne ilości laktozy jednowodnej: 92,77 mg (0,25 mg), 92,47 mg (0,5 mg) i 92,00 mg (1 mg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, powidon, krzemionkę koloidalną, sól sodową bursztynianu dioktylu, sól sodową glikolanu skrobi oraz magnezu stearynian. Barwniki stosowane są w dawkach 0,5 mg i 1 mg (indygotyna E 132, lak glinowy erytrozyny E 127). Linia podziału na tabletce służy wyłącznie ułatwieniu połykania, nie do dzielenia na równe dawki.
alprazolam, celuloza mikrokrystaliczna, indygotyna, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, sodu benzoesan, sól sodowa bursztynianu dioktylu, sól sodowa glikolanu skrobi, substancja konserwująca, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zolmitriptan STADA 2,5 mg
Zolmitriptan STADA jest lekiem przeciwmigrenowym dostępnym w postaci tabletek zawierających 2,5 mg substancji czynnej – zolmitryptanu, należącego do grupy tryptanów. Tabletki są okrągłe, płaskie, białe, niepowlekane i niepodzielne, co należy uwzględnić podczas dawkowania. Lek zawiera substancje pomocnicze takie jak mannitol, maltodekstryna, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, sodu wodorowęglan, kwas cytrynowy, krzemionka koloidalna, sacharyna sodowa, magnezu stearynian oraz aromat mentolowy. Produkt jest pakowany w blistry Aluminium/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań, które mogą nie być wszystkie obecne w obrocie farmaceutycznym.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas cytrynowy, maltodekstryna, migrena, niezgodność farmaceutyczna, polisacharyd, postać farmaceutyczna, regulator kwasowości, sacharyna sodowa, środek rozsadzający, stearynian magnezu, stężenie glukozy, substancja buforująca, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja słodząca, substancja wypełniająca, tryptan, wodorowęglan sodu, zolmitryptan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lackepila 50 mg
Lek Lackepila zawiera lakozamid jako substancję czynną w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, dostępnych w formie tabletek powlekanych o zróżnicowanym kolorze, kształcie i wymiarach (od 10,4 x 4,9 mm do 16,5 x 7,7 mm), co ułatwia ich identyfikację. Rdzeń tabletek składa się z celulozy mikrokrystalicznej, hydroksypropylocelulozy, krospowidonu, krzemionki koloidalnej oraz stearynianu magnezu, natomiast otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350, talk oraz specyficzne barwniki dla poszczególnych dawek (np. indygokarmin, tlenki żelaza). Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium i dostępny w opakowaniach od 7 do 168 tabletek, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji. Lek należy przechowywać w warunkach pokojowych, chroniąc przed wilgocią i dostępem dzieci.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, indygokarmin, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, lakozamid, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva 5 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva dostępny jest w trzech wariantach dawkowania, różniących się zawartością rozuwastatyny: 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, przy stałej dawce ezetymibu 10 mg. Tabletki są niepowlekane, o różnym kształcie i wymiarach, co ułatwia ich identyfikację: 5 mg + 10 mg to tabletki okrągłe, płaskie o średnicy 10 mm, 10 mg + 10 mg – owalne, obustronnie wypukłe 15×7 mm, a 20 mg + 10 mg – okrągłe, obustronnie wypukłe o średnicy 11 mm. Zawartość laktozy jednowodnej w poszczególnych dawkach wynosi odpowiednio 243,89 mg, 238,39 mg oraz 228,29 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krospowidon typ A, powidon K-30, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne tabletek.
celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, powidon, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Loreblok HCT 50 mg + 12,5 mg
Loreblok HCT to lek w postaci tabletek powlekanych o dawce 50 mg losartanu potasowego oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Tabletki mają jasnożółty kolor, owalny, dwuwypukły kształt o wymiarach około 6,1 x 11,4 mm, z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na równe dawki. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak laktoza (56,90 mg na tabletkę), celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana, krzemionka koloidalna, talk oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią stabilność, właściwości technologiczne i farmaceutyczne. Otoczka tabletki składa się z hypromelozy, hydroksypropylocelulozy oraz barwników (dwutlenek tytanu E171 i żółcień chinolinowa E104), które chronią rdzeń, maskują smak i nadają charakterystyczny wygląd.
blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, blister PVC/LDPE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydrochlorotiazyd, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza, losartan potasowy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia żelowana, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Linefor 50 mg
Produkt leczniczy Linefor zawiera pregabalinę jako substancję czynną i jest dostępny w ośmiu dawkach: 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg oraz 300 mg. Każda kapsułka zawiera również laktozę jednowodną w ilościach proporcjonalnych do dawki pregabaliny (od 18 mg do 108 mg). Substancje pomocnicze obejmują skrobię kukurydzianą, talk oraz różne barwniki (m.in. tytanu dwutlenek E171 i tlenki żelaza E172), które wpływają na kolor i wygląd osłonki kapsułek. Kapsułki różnią się rozmiarem i kolorem w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację. Produkt jest przeznaczony do podania doustnego i pakowany w blistry z folii Aluminium/PVC/PVDC, dostępne w różnych wielkościach opakowań (14, 21, 28, 56, 60, 84 kapsułki). Okres ważności wynosi 3 lata, bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
amonowy wodorotlenek, glikol propylenowy, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, okres ważności, podanie doustne, postać farmaceutyczna, pregabalina, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, szelak, talk, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Co-Amlessa 4 mg + 10 mg + 1,25 mg
Produkt leczniczy Co-Amlessa to preparat w postaci tabletek, zawierający kombinację trzech substancji czynnych o działaniu hipotensyjnym: peryndopryl z tert-butyloaminą, amlodypinę (w postaci bezylanu) oraz indapamid. Dostępny jest w pięciu wariantach dawkowania, umożliwiających indywidualne dostosowanie terapii nadciśnienia tętniczego: 2 mg + 5 mg + 0,625 mg, 4 mg + 5 mg + 1,25 mg, 4 mg + 10 mg + 1,25 mg, 8 mg + 5 mg + 2,5 mg oraz 8 mg + 10 mg + 2,5 mg (odpowiednio peryndopryl, amlodypina, indapamid). Substancje pomocnicze wpływają na stabilność, rozpad i właściwości farmaceutyczne tabletek, które różnią się kształtem i rozmiarem w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację i stosowanie.
amlodypina, bezylan, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, działanie hipotensyjne, indapamid, krzemionka koloidalna, linia podziału, nadciśnienie tętnicze, okres ważności, peryndopryl, postać farmaceutyczna, skrobia żelowana, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja stabilizująca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ornispar 3 g/5 g
Ornispar to produkt leczniczy w postaci granulatu do sporządzania roztworu doustnego, dostępny w saszetkach zawierających 5 g granulatu, w tym 3 g L-ornityny L-asparaginianu jako substancji czynnej. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (360 mg), izomalt (1070,25 mg), glikol propylenowy (1%), kwas cytrynowy, sukralozę, aromaty (ananasowy i miętowy), krzemionkę koloidalną bezwodną oraz ryboflawiny sodu fosforan (E 101). Granulat ma barwę białą lub lekko żółtą i wymaga rozpuszczenia w wodzie przed podaniem. Produkt jest pakowany w saszetki wykonane z wielowarstwowego laminatu (4- lub 5-warstwowego) i dostępny w opakowaniach zawierających od 10 do 100 saszetek, z okresem ważności wynoszącym 3 lata.
glikol propylenowy, granulat do sporządzania roztworu doustnego, guma arabska, izomalt, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy, L-ornityny L-asparaginian, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, olejek z mięty kędzierzawej, olejek z mięty pieprzowej, Ornithini aspartas, ryboflawiny sodu fosforan, sorbitol, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja przeciwzbrylająca, substancja słodząca, substancja wypełniająca, sukraloza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bulgaplin 100 mg
Bulgaplin to preparat zawierający pregabalinę, dostępny w formie kapsułek twardych o siedmiu różnych mocach: 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 225 mg oraz 300 mg. Każda kapsułka zawiera dokładnie oznaczoną dawkę substancji czynnej, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta. Kapsułki różnią się wielkością, kolorem i nadrukiem, co ułatwia ich identyfikację kliniczną. Substancje pomocnicze obejmują skrobię żelowaną kukurydzianą, mannitol, talk oraz składniki osłonki i tuszu do nadruku, takie jak żelatyna, tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenki (E 172) oraz szelak i glikol propylenowy (E 1520). Bulgaplin jest dostępny w opakowaniach blisterowych (14-112 kapsułek) oraz w butelkach HDPE z zabezpieczeniem przed dziećmi (60 kapsułek).
blister PVC/Aluminium, Bulgaplin, butelka HDPE, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, mannitol, pregabalina, regulator pH, skrobia żelowana kukurydziana, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek amonu, zakrętka polipropylenowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Grindeks 25 mg
Lenalidomide Grindeks to lek dostępny w postaci twardych kapsułek o siedmiu dawkach: 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg, zawierających lenalidomid w formie związku z chlorkiem amonowym. Każda dawka kapsułki zawiera różną ilość laktozy bezwodnej, od 20 mg w dawce 2,5 mg do 197 mg w dawce 25 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, a otoczka kapsułek różni się składem barwników i dodatków w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację wizualną. Kapsułki mają charakterystyczne kolory i rozmiary, np. kapsułki 2,5 mg są jasnozielono-białe o długości 14,3 mm, a kapsułki 25 mg białe o długości 21,7 mm.
błękit brylantowy, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, chlorek amonowy, dwutlenek tytanu, kapsułki twarde, kroskarmeloza sodowa, laktoza bezwodna, lenalidomid, nietolerancja laktozy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek amonowy, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Konaten 18 mg
Konaten jest lekiem dostępnym w formie twardych kapsułek żelatynowych zawierających atomoksetynę w postaci chlorowodorku, oferowanym w dawkach 10 mg, 18 mg, 25 mg oraz 40 mg substancji czynnej. Każda kapsułka zawiera odpowiednią dawkę atomoksetyny oraz substancje pomocnicze, takie jak skrobia żelowana kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna i dimetykon 350, które pełnią funkcje wypełniacza, poprawiają właściwości technologiczne oraz działają przeciwpieniąco. Osłonka kapsułek różni się w zależności od dawki, co ułatwia ich wizualną identyfikację, a nadruk wykonany jest tuszem zawierającym szelak, tlenek żelaza czarny oraz glikol propylenowy. Kapsułki mają standaryzowany rozmiar 3 (długość 15,7±0,4 mm) i różnią się kolorem wieczka i korpusu w zależności od dawki.
atomoksetyna, blister, chlorowodorek atomoksetyny, dimetykon, dwutlenek tytanu, indygotyna, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa twarda, krzemionka koloidalna bezwodna, laurylosiarczan sodu, okres ważności, produkt leczniczy, skrobia żelowana kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwpieniąca, substancja wypełniająca, tlenek żelaza żółty, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Klertis 25 mg
Produkt leczniczy Klertis zawiera sunitynib w postaci cyklaminianu, dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg substancji czynnej. Kapsułki są typu samozamykającego Coni-Snap, różnią się rozmiarem i kolorem w zależności od dawki: 12,5 mg (rozmiar 3, długość 15,9 mm), 25 mg (rozmiar 2, długość 18 mm) oraz 50 mg (rozmiar 0, długość 21,7 mm). Substancje pomocnicze obejmują mannitol, kroskarmelozę sodową, powidon K30 oraz stearynian magnezu. Otoczki kapsułek zawierają żelatynę oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E171) i różne tlenki żelaza (E172), których skład różni się w zależności od dawki.
blister PVC/Aclar-Aluminium, butelka HDPE, cyklaminian sunitynibu, dwutlenek tytanu, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, sunitynib, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, zakrętka PP - Leksykon leków
Skład i postać leku – Opokan-forte 15 mg
Opokan-forte to lek zawierający 15 mg meloksykamu w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, co ułatwia podanie i wchłanianie substancji czynnej. Tabletki mają jasnożółty kolor, okrągły, płaski kształt z obustronnym wgłębieniem, średnicę 10,7–11,3 mm oraz charakterystyczny pomarańczowy zapach. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu klinicznym jest 5,4 mg aspartamu (E 951), co wymaga uwagi u pacjentów z fenyloketonurią. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. mannitol, krzemionka koloidalna bezwodna, powidon 30, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon (Typ A) oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne leku.
aspartam, blister peel-off, celuloza mikrokrystaliczna, fenyloketonuria, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, mannitol, meloksykam, niezgodność farmaceutyczna, Opokan-forte, powidon, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metformin Vitabalans 500 mg
Metformin Vitabalans to lek w postaci tabletek powlekanych o dawce 500 mg, zawierający 500 mg chlorowodorku metforminy, co odpowiada 390 mg metforminy jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny kształt kapsułki, wymiary 7,5 x 18 mm oraz linię podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki, co ułatwia precyzyjne dawkowanie. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, powidon, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednie właściwości mechaniczne i stabilność leku. Otoczka Opadry OY-S-28703 zawiera polidekstrozę, hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171) oraz makrogol 4000, co wpływa na właściwości błonotwórcze i estetykę preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek metforminy, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, metformina, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, polidekstroza, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, powidon, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Acyclovir Biofarm 200 mg
Acyclovir Biofarm w postaci tabletek zawiera 200 mg acyklowiru jako substancji czynnej, co stanowi podstawę jego działania przeciwwirusowego. Tabletki mają postać białą lub białawą, okrągłą i obustronnie wypukłą o średnicy 10 mm ± 0,3 mm. Substancją pomocniczą o znanym działaniu jest laktoza jednowodna w ilości 14,25 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna (typ 102), karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), powidon (K 30) oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią strukturę, rozpad i stabilność tabletki.
acyklowir, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, działanie przeciwwirusowe, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dopamar mite 100 mg + 25 mg
Dopamar mite to produkt leczniczy dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierających 100 mg lewodopy oraz 25 mg karbidopy jednowodnej. Tabletki mają charakterystyczny pomarańczowo-brązowy kolor i okrągły kształt. Technologia przedłużonego uwalniania opiera się na matrycy z hypromelozy i makrogolu 6000, co umożliwia stopniowe uwalnianie substancji czynnych, zapewniając stabilne stężenie lewodopy i karbidopy w osoczu oraz wydłużony czas działania leku. Formulacja zawiera także substancje pomocnicze takie jak krzemionka koloidalna bezwodna, kwas fumarowy, sodu stearylofumaran oraz barwniki (E104, E172, E171), które wpływają na właściwości fizykochemiczne i estetykę produktu.
blister aluminiowy, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karbidopa, karbidopa jednowodna, krzemionka koloidalna, kwas fumarowy, lewodopa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, przedłużone uwalnianie, regulator kwasowości, stearylofumaran sodu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen Aurovitas 600 mg
Ibuprofen Aurovitas jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 600 mg ibuprofenu, należącego do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Tabletki mają owalny kształt (18,3 mm x 9,2 mm) i są białe lub prawie białe, z linią podziału umożliwiającą łatwe dzielenie dawki. Skład farmaceutyczny obejmuje substancję czynną oraz substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (m.in. skrobia kukurydziana, kroskarmeloza sodowa, kwas stearynowy), jak i w otoczce (m.in. talk E 553b, alkohol poliwinylowy, makrogol 3350 E 1521, dwutlenek tytanu E 171), które zapewniają odpowiednie właściwości farmaceutyczne i technologiczne produktu.
alkohol poliwinylowy, blister PVC, dwutlenek tytanu, ibuprofen, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, makrogol, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana, środek rozluźniający, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bazetham Retard 0,4 mg
Bazetham Retard to preparat w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku, co odpowiada 0,367 mg substancji czynnej tamsulosyny. Tabletki są żółte, obustronnie wypukłe, owalne, z wytłoczonym napisem 'T04′ na jednej stronie. Skład rdzenia obejmuje celulozę mikrokrystaliczną, polietylen tlenek (odpowiedzialny za przedłużone uwalnianie), krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera hypromelozę 6cP, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 8000 oraz żółty i czerwony tlenek żelaza (E172). Lek dostępny jest w różnych wielkościach opakowań, w tym blistrach od 10 do 200 tabletek oraz blistrach jednodawkowych 50×1, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji.
blister perforowany jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, plastyfikator, polietylenu tlenek, polimer powłokotwórczy, rdzeń tabletki, substancja poślizgowa, substancja smarująca, substancja wypełniająca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tamsulosyny chlorowodorek, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Klertis 50 mg
Produkt leczniczy Klertis zawiera sunitynibu cyklaminian w dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg, dostępny w postaci twardych kapsułek żelatynowych typu Coni-Snap. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym rozmiarem i kolorem kapsułki: 12,5 mg (rozmiar 3, długość 15,9 mm, korpus intensywnie żółty), 25 mg (rozmiar 2, długość 18 mm, korpus oliwkowozielony) oraz 50 mg (rozmiar 0, długość 21,7 mm, korpus średnio pomarańczowy). Kapsułki wypełnione są pomarańczowymi granulkami. Substancje pomocnicze obejmują mannitol, kroskarmelozę sodową, powidon K30 oraz stearynian magnezu, które wspierają właściwości mechaniczne, rozpuszczalność i stabilność preparatu. Skład otoczki kapsułek zawiera żelatynę oraz barwniki: tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenki żółty, czerwony (E172), a w dawce 25 mg dodatkowo żelaza tlenek czarny (E172).
dwutlenek tytanu, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, kroskarmeloza sodowa, mannitol, postać farmaceutyczna, powidon, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozluźniająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, sunitynib cyklaminian, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diuramid 250 mg
Diuramid to preparat zawierający 250 mg acetazolamidu w formie tabletek doustnych, które charakteryzują się białym kolorem, okrągłym kształtem oraz obustronnie wypukłą powierzchnią. Acetazolamid, będący inhibitorem anhydrazy węglanowej, jest stosowany przede wszystkim w leczeniu jaskry oraz jako diuretyk. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna (wypełniacz), powidon (lepiszcze), krzemionka koloidalna (poprawa przepływności), kroskarmeloza sodowa (substancja rozpadowa) oraz magnezu stearynian (środek poślizgowy), które zapewniają odpowiednią formulację i uwalnianie substancji czynnej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Quetiapine Fair-Med 200 mg
Quetiapine Fair-Med jest dostępna w formie tabletek powlekanych o dawkach 25 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg oraz 300 mg, zawierających kwetiapinę w postaci fumaranu kwetiapiny. Każda tabletka zawiera precyzyjnie określoną ilość substancji czynnej oraz różne ilości laktozy jednowodnej, od 7,00 mg w dawce 25 mg do 84,00 mg w dawce 300 mg. Skład rdzenia tabletek jest jednolity i obejmuje m.in. hypromelozę, wapnia wodorofosforan dwuwodny, laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową, magnezu stearynian, celulozę mikrokrystaliczną, talk oraz krzemionkę koloidalną bezwodną. Otoczka tabletek różni się w zależności od dawki i zawiera m.in. tlenki żelaza, hypromelozę, tytanu dwutlenek, makrogol 400 oraz żółcień pomarańczową (E110). Tabletki o dawkach 100 mg, 200 mg i 300 mg posiadają linię podziału umożliwiającą ich dzielenie na równe części.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, fumaran kwetiapiny, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwetiapina, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sunitinib Zentiva 25 mg
Produkt leczniczy Sunitinib Zentiva dostępny jest w postaci twardych kapsułek zawierających substancję czynną sunitynib w dawkach 12,5 mg, 25 mg, 37,5 mg oraz 50 mg. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym wyglądem kapsułki, co ułatwia identyfikację: kapsułki różnią się rozmiarem (od 14,3 mm do 19,4 mm), kolorem korpusu i wieczka oraz nadrukiem wskazującym dawkę. Wnętrze kapsułek zawiera granulki o barwie od żółtej do pomarańczowej. Substancje pomocnicze obecne w granulacie to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, mannitol, kroskarmeloza sodowa, povidon K30 oraz stearynian magnezu, które zapewniają odpowiednie właściwości farmaceutyczne leku.
blister Aluminium/OPA/Aluminium/PVC, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, mannitol, powidon, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, Sunitinib Zentiva, sunitynib, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek amonu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Esogno 2 mg
Produkt leczniczy Esogno zawiera eszopiklon w dawkach 1 mg, 2 mg oraz 3 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o średnicy około 6,5 mm. Każda dawka charakteryzuje się specyficznym kolorem i oznakowaniem: 1 mg – jasnoniebieska tabletka z wytłoczonym „1”, 2 mg – biała z „2”, 3 mg – niebieska z „3”. Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, talku, tytanu dwutlenku (E 171), makrogolu 3350 oraz indygotyny (E 132) i laka aluminiowego w tabletkach 1 mg i 3 mg. Tabletki pakowane są w blistry wykonane z PVC/PVdC/PVC/Aluminium, PVC/PCTFE/Aluminium lub OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach od 7 do 100 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku.
celuloza mikrokrystaliczna, eszopiklon, hypromeloza, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, okres ważności, podanie doustne, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja plastyfikująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tworzywo powłokotwórcze, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – MIGTAN 100 mg
MIGTAN to preparat zawierający sumatryptan w postaci bursztynianu, dostępny w dawkach 50 mg i 100 mg w formie tabletek powlekanych. Tabletki 50 mg mają barwę brzoskwiniową dzięki obecności tlenku żelaza czerwonego i żółtego (E 172), natomiast tabletki 100 mg są białe, zawierając jedynie tytanu dwutlenek (E 171). Substancją pomocniczą istotną dla pacjentów z nietolerancją cukrów jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi 22,5 mg w tabletce 50 mg oraz 45 mg w tabletce 100 mg. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, pigmentów i plastyfikatorów. Preparat jest pakowany w blistry aluminiowe, dostępne w Polsce w opakowaniach po 2, 4 lub 6 tabletek.
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja cukrów, pigment, plastyfikator, skrobia żelowana kukurydziana, substancja błonotwórcza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, sumatryptan, sumatryptan bursztynianu, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Salbutamol WZF 4 mg
Salbutamol WZF dostępny jest w formie tabletek o dawkach 2 mg i 4 mg, zawierających odpowiednio 2 mg lub 4 mg salbutamolu w postaci siarczanu. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna w ilości 24 mg w tabletce 2 mg oraz 48 mg w tabletce 4 mg, a także skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna i magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i trwałość preparatu. Tabletki są białe, okrągłe i płaskie, z charakterystycznym rowkiem i oznaczeniami ułatwiającymi identyfikację dawki (litera „S” dla 2 mg oraz cyfra „4” i litera „S” dla 4 mg). Opakowania zawierają odpowiednio 30 tabletek (2 blistry po 15) dla dawki 2 mg oraz 25 tabletek (1 blister) dla dawki 4 mg.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dawka leku, działanie terapeutyczne, interakcja niepożądana, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, salbutamol, Salbutamol WZF, siarczan salbutamolu, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Grindeks 7,5 mg
Lenalidomide Grindeks jest dostępny w formie kapsułek twardych o zawartości lenalidomidu od 2,5 mg do 25 mg, z proporcjonalną ilością laktozy bezwodnej (od 20 mg do 197 mg) jako substancji pomocniczej. Kapsułki zawierają również celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, a ich otoczka różni się barwą i rozmiarem w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu. Każda kapsułka zawiera biały lub prawie biały proszek, a oznaczenia literowo-cyfrowe (np. L2.5, L25) wskazują na zawartość lenalidomidu w miligramach. Produkt jest pakowany w blistry Aluminium/PVC/Aclar/PVC, dostępne w opakowaniach po 7 lub 21 kapsułek, z okresem ważności 3 lata i bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
błękit brylantowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza bezwodna, lenalidomid, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek amonu, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Melobax 15 15 mg
Melobax 15 to lek w formie tabletek zawierający 15 mg meloksykamu jako substancję czynną, stosowany w terapii przeciwzapalnej i przeciwbólowej. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, laktoza jednowodna (86 mg/tabletkę), skrobia kukurydziana, sodu cytrynian, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i stabilność preparatu. Obecność laktozy jest istotna w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy lub zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy. Tabletki są jasnożółte, okrągłe, z rowkiem umożliwiającym podział na dwie równe dawki, co pozwala na elastyczne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta.
celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian sodu, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, meloksykam, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana, środek przeciwzbrylający, stabilizator pH, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, zaburzenia wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sunitinib G.L. Pharma 12,5 mg
Produkt leczniczy Sunitinib G.L. Pharma dostępny jest w formie twardych kapsułek zawierających sunitynib w dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg. Kapsułki różnią się rozmiarem (od 14,3 mm do 19,4 mm) oraz kolorem otoczki i korpusu, co ułatwia ich identyfikację: 12,5 mg posiada pomarańczowe wieczko i korpus, 25 mg karmelowe wieczko i pomarańczowy korpus, a 50 mg karmelowe wieczko i karmelowy korpus. Wewnątrz kapsułek znajdują się granulki o barwie od żółtej do pomarańczowej. Nadruk na korpusie kapsułek wykonany jest białym tuszem zawierającym szelak, dwutlenek tytanu (E171) oraz glikol propylenowy (E1520).
blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, granulki, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, mannitol, powidon, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, sunitynib, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzapine Aurovitas 15 mg
Olanzapine Aurovitas to preparat zawierający olanzapinę w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, co ułatwia podanie pacjentom z trudnościami w połykaniu. Tabletki zawierają aspartam (E 951) w ilościach proporcjonalnych do dawki olanzapiny: 0,50 mg w 5 mg, 1,00 mg w 10 mg, 1,50 mg w 15 mg oraz 2,00 mg w 20 mg. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol, potasu poliakrylan, krospowidon, krzemionkę koloidalną bezwodną, celulozę mikrokrystaliczną, sodu stearylofumaran oraz aromat ananasowy, które wspierają szybki rozpad tabletki i poprawiają jej właściwości organoleptyczne. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor i są oznaczone wytłoczeniami ułatwiającymi identyfikację dawki, a ich średnica waha się od 5,7 mm (5 mg) do 9 mm (20 mg).
aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, interakcja chemiczna, krospowidon, krzemionka koloidalna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, olanzapina, poliakrylan potasu, środek pochłaniający wilgoć, środek rozsadzający, stearylofumaran sodu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ketotifen WZF 1 mg
Ketotifen WZF to produkt leczniczy dostępny w postaci tabletek doustnych zawierających 1 mg ketotifenu w formie wodorofumaranu, co stanowi dawkę terapeutyczną odpowiednią do stosowania zgodnie z zaleceniami medycznymi. Tabletki mają białe lub lekko kremowe zabarwienie, okrągły kształt, płaską powierzchnię oraz ścięte krawędzie, a obecność rowka dzielącego umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki. Substancje pomocnicze, takie jak magnezu stearynian, skrobia kukurydziana oraz wapnia wodorofosforan, zapewniają odpowiednią strukturę, trwałość oraz właściwe uwalnianie substancji czynnej. Produkt jest pakowany w blistry Aluminium/PVC po 30 tabletek, co pozwala na miesięczną terapię przy standardowym dawkowaniu.
dawka terapeutyczna, ketotifen, ketotifenu wodorofumaran, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, praktyka kliniczna, produkt leczniczy, rowek dzielący, skrobia kukurydziana, skuteczność kliniczna, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka, tabletka doustna, wapnia wodorofosforan, właściwość farmakologiczna, właściwość fizykochemiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Adablix 10 mg
ADABLIX to lek w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, zawierający bilastynę w dawce 10 mg na tabletkę. Tabletki mają charakterystyczny biały kolor, są obustronnie wypukłe, okrągłe o średnicy 8 mm, a ich rozpad następuje szybko pod wpływem śliny, co eliminuje konieczność popijania wodą. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol DC, etylocelulozę, krospowidon (typ A), aromat winogronowy, sukralozę oraz stearynian magnezu, które wspierają odpowiednią strukturę, smak i proces rozpadu tabletki. Produkt jest pakowany w blistry z materiałów Poliamid/Al/PVC//Al, co zapewnia ochronę przed wilgocią i światłem, a dostępne opakowania zawierają 10, 20, 30 lub 50 tabletek.
bilastyna, dysfagia, etyloceluloza, interakcje farmaceutyczne, krospowidon, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, spoiwo farmaceutyczne, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja słodząca, substancja wypełniająca, sukraloza, tabletka ulegająca rozpadowi, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Velafax 75 mg
Velafax to preparat zawierający wenlafaksynę w postaci chlorowodorku, dostępny w tabletkach o dawkach 37,5 mg oraz 75 mg. Tabletki 37,5 mg mają podłużny kształt i żółty do jasnożółtego kolor z linią dzielącą po obu stronach, natomiast tabletki 75 mg są okrągłe, również żółte do jasnożółtych, z wytłoczoną nazwą PLIVA po jednej stronie i linią dzielącą po drugiej. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, żółty tlenek żelaza (E 172), karboksymetyloskrobię sodową, talk, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne tabletek.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, substancja wypełniająca, substancje pomocnicze, tlenek żelaza żółty, Velafax, wenlafaksyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Pharmascience 5 mg
Lenalidomide Pharmascience to lek zawierający lenalidomid dostępny w kapsułkach twardych o dawkach: 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg. Każda dawka jest wyróżniona unikalną kolorystyką i nadrukiem, co ułatwia identyfikację. Substancją czynną jest lenalidomid w ilości odpowiadającej oznaczeniu dawki. Kapsułki zawierają laktozę w ilościach od 53,5 mg (2,5 mg dawka) do 200 mg (25 mg dawka), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. W składzie kapsułek występują także barwniki o potencjalnym działaniu alergizującym, takie jak Czerwień Allura AC (E129), Żółcień pomarańczowa (E110) oraz Tartrazyna (E102), których obecność i ilość zależy od dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową i magnezu stearynian. Kapsułki są wypełnione białym proszkiem i pakowane w blistry PVC/ACLAR/Aluminium, dostępne w opakowaniach po 7 lub 21 sztuk.
błękit brylantowy, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień Allura, erytrozyna, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, potas wodorotlenek, reakcja alergiczna, środek rozluźniający, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, szelak, tartrazyna, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ramladio 5 mg + 10 mg
Lek Ramladio to preparat w postaci kapsułek twardych, zawierający dwie substancje czynne: ramipryl oraz amlodypinę bezylan. Dostępny jest w czterech wariantach dawkowania: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg ramiprylu i amlodypiny odpowiednio. Substancje pomocnicze obejmują m.in. hypromelozę 6cP, skrobię żelowaną kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne leku. Otoczka kapsułek różni się składem barwników i nadrukiem, co umożliwia łatwą identyfikację poszczególnych dawek.
amlodypiny bezylan, blister jednodawkowy, blister OPA/Aluminium/PCV/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka twarda, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, potasu wodorotlenek, ramipryl i amlodypina, skrobia żelowana kukurydziana, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, szelak, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ivineb 5 mg
Produkt leczniczy Ivineb zawiera nebiwolol w dawce 5 mg (odpowiadającej 5,45 mg nebiwololu chlorowodorku) w formie białych, okrągłych, dwuwypukłych tabletek o średnicy około 9 mm. Tabletki posiadają funkcjonalne nacięcia umożliwiające podział na cztery równe części, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawki do indywidualnych potrzeb pacjenta. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna w ilości 85,96 mg na tabletkę, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to krospowidon typ A, poloksamer 188, powidon K-30, celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian, które wspólnie wpływają na biodostępność, rozpuszczalność oraz spójność tabletki.
biodostępność, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek nebiwololu, krospowidon, laktoza jednowodna, nebiwolol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, obrót farmaceutyczny, podanie doustne, poloksamer, postać farmaceutyczna, powidon, stearynian magnezu, substancja aktywna, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Crosuvo Plus 5 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Crosuvo Plus to preparat w formie tabletek powlekanych, zawierający stałą dawkę 10 mg ezetymibu oraz zmienną dawkę rozuwastatyny wapniowej (5, 10, 20 lub 40 mg). Każda tabletka zawiera laktozę jednowodną w ilości około 200,5 mg (równoważnik laktozy bezwodnej około 190,5 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają średnicę około 10 mm i różnią się kolorem oraz oznaczeniem w zależności od dawki: od jasnożółtej (5 mg + 10 mg) do białej (40 mg + 10 mg). Skład rdzenia tabletek jest jednolity i obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian, powidon K30, kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan, laktozę jednowodną oraz hypromelozę 2910.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, ezetymib, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, rozuwastatyna wapniowa, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ramipril + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed 5 mg + 10 mg + 25 mg
Produkt leczniczy Ramipril + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed dostępny jest w formie twardych kapsułek o sześciu różnych kombinacjach dawek: 2,5 mg + 5 mg + 12,5 mg, 5 mg + 5 mg + 12,5 mg, 5 mg + 5 mg + 25 mg, 5 mg + 10 mg + 25 mg, 10 mg + 5 mg + 25 mg oraz 10 mg + 10 mg + 25 mg. Każda kapsułka zawiera ramipryl, amlodypinę (w postaci bezylanu, odpowiednio 6,934 mg lub 13,868 mg dla 5 mg i 10 mg amlodypiny) oraz hydrochlorotiazyd, a także substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan bezwodny, skrobia żelowana kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa i sodu stearylofumaran. Charakterystyczny wygląd kapsułek (kolory wieczka i korpusu) oraz skład otoczki (żelatyna, tlenki żelaza i dwutlenek tytanu) umożliwiają łatwą identyfikację poszczególnych dawek.
amlodypina, amlodypina bezylan, blister PA/Aluminium/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, hydrochlorotiazyd, kapsułka twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, produkt leczniczy złożony, ramipryl, skrobia żelowana, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan bezwodny, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pregabalin Reddy 200 mg
Pregabalin Reddy to lek dostępny w formie kapsułek twardych o ośmiu różnych dawkach: 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg oraz 300 mg, zawierający substancję czynną pregabalinę. Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (w ilościach zależnych od dawki, np. 34,2 mg w dawce 25 mg do 30,4 mg w dawce 300 mg), skrobia kukurydziana i talk. Otoczka kapsułek składa się z żelatyny, dwutlenku tytanu (E 171) oraz sodu laurylosiarczanu, a w wyższych dawkach (75 mg, 100 mg, 200 mg, 225 mg, 300 mg) zastosowano dodatkowo tlenek żelaza czerwony (E 172). Kapsułki są oznaczone nadrukiem „RDY” oraz numerem odpowiadającym dawce, co ułatwia identyfikację preparatu.
blister PVC/PVDC/Aluminiowy, dwutlenek tytanu, kapsułka nieprzezroczysta, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, pregabalina, regulator pH, skrobia kukurydziana, substancja powlekająca, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cynarex 250 mg
Produkt leczniczy Cynarex zawiera 250 mg wyciągu suchego z ziela karczocha (Cynara scolymus L., herba) w proporcji 3-5:1, ekstrahowanego 50% etanolem (V/V). Substancja czynna odpowiada za działanie terapeutyczne preparatu, który jest dostępny w formie tabletek doustnych. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna z koloidalnym dwutlenkiem krzemu (wypełniacz), krospowidon typ A (środek rozsadzający), magnezu stearynian (substancja poślizgowa) oraz talk (poprawiający właściwości sypkie). Preparat jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępny w opakowaniach po 30 lub 60 tabletek, z dołączoną ulotką dla pacjenta.
blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, ekstrahent etanolowy, folia PVC/PVDC/Aluminium, koloidalny dwutlenek krzemu, krospowidon, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka doustna, talk farmaceutyczny, ulotka dla pacjenta, właściwości fizykochemiczne, ziele karczocha - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ramizek Combi 2,5 mg + 5 mg
Ramizek Combi to lek w postaci twardych kapsułek zawierających kombinację ramiprylu oraz amlodypiny bezylanu, dostępny w pięciu dawkach: 2,5 mg + 5 mg, 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg (ramipryl + amlodypina). Kapsułki mają charakterystyczny dwukolorowy wygląd, z wieczkiem w różnych kolorach zależnych od dawki oraz białym, nieprzezroczystym korpusem. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan bezwodny, skrobię żelowaną kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową oraz sodu stearylofumaran, które wspierają właściwości farmaceutyczne preparatu. Otoczka kapsułek zawiera barwniki takie jak tlenki żelaza i dwutlenek tytanu oraz żelatynę, różniące się w zależności od dawki.
amlodypina, bezylan amlodypiny, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kapsułka twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, ramipryl, skrobia żelowana kukurydziana, środek wiążący, stearylofumaran sodu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorofosforan wapnia bezwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Montelukast Teva 5 mg
Montelukast Teva 5 mg to lek w postaci tabletek do rozgryzania i żucia, zawierający 5,20 mg montelukastu sodowego, co odpowiada 5 mg montelukastu jako substancji czynnej. Tabletki mają kształt kwadratowy z różowym nakrapianiem, są oznaczone numerami „93” i „7425” dla identyfikacji. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol (E421), sodu laurylosiarczan, hydroksypropylocelulozę, czerwony tlenek żelaza (E172), aromat wiśniowy, maltodekstryny kukurydziane, skrobię modyfikowaną E1450, aspartam (E951) w ilości 0,5 mg, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian. Obecność aspartamu wymaga uwagi ze względu na jego znane działanie.
aspartam, blister, hydroksypropyloceluloza, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, mannitol, montelukast, montelukast sodowy, niezgodność farmaceutyczna, sodu laurylosiarczan, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka do rozgryzania i żucia, żelaza tlenek czerwony, związek powierzchniowo czynny