substancja pomocnicza
Substancja pomocnicza (eksycypient) to składnik preparatu leczniczego, który nie wykazuje działania farmakologicznego, ale jest niezbędny do prawidłowego wytworzenia postaci leku. Eksycypienty pełnią różnorodne funkcje technologiczne, takie jak zapewnienie odpowiedniej objętości, konsystencji, smaku, zapachu, trwałości czy kontroli uwalniania substancji czynnej.
Wśród najczęściej stosowanych substancji pomocniczych wyróżnia się wypełniacze (laktoza, celuloza), substancje wiążące (skrobia, powidony), substancje poślizgowe (stearynian magnezu), substancje rozsadzające (glikolan sodowy skrobi), substancje powlekające (hydroksypropylometyloceluloza), konserwanty (parabeny), środki słodzące (sacharyna, aspartam) oraz barwniki i aromaty.
Choć substancje pomocnicze uważane są za farmakologicznie nieaktywne, mogą wywoływać reakcje niepożądane u pacjentów z nadwrażliwością lub nietolerancją. Przykładowo, laktoza może powodować dolegliwości u osób z nietolerancją laktozy, a parabeny mogą wywoływać reakcje alergiczne. Dlatego znajomość składu preparatów pod kątem substancji pomocniczych jest istotnym elementem bezpiecznej farmakoterapii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Conaret 2,5 mg
Produkt leczniczy Conaret zawiera bisoprolol fumaranu w sześciu dawkach: 1,25 mg, 2,5 mg, 3,75 mg, 5 mg, 7,5 mg oraz 10 mg. Tabletki różnią się kolorem, oznaczeniem oraz obecnością barwników (E172) w dawkach od 3,75 mg wzwyż. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, krospowidon, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Linie podziału na tabletkach 2,5 mg, 5 mg i 10 mg mają wyłącznie funkcję identyfikacyjną i nie są przeznaczone do dzielenia tabletek. Tabletki mają średnicę około 6 mm ± 0,3 mm i są pakowane w blistry z folii OPA/Aluminium/PVC/Aluminium lub PVC/PVDC/Aluminium, w zależności od dawki.
bisoprololu fumaran, blister z folii, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, okres ważności, postać tabletki, przechowywanie leku, PVC/PVDC/Aluminium, skrobia żelowana kukurydziana, substancja pomocnicza, utylizacja leku, żelaza tlenek brązowy, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dasatinib Viatris 20 mg
Dasatinib Viatris jest inhibitorem kinazy tyrozynowej dostępnym w formie tabletek powlekanych o dawkach: 20 mg, 50 mg, 70 mg, 80 mg, 100 mg oraz 140 mg, zawierających odpowiednio 20 mg do 140 mg dazatynibu. Substancją pomocniczą w tabletkach jest laktoza jednowodna, której zawartość waha się od 28 mg w dawce 20 mg do 194 mg w dawce 140 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki zawiera także celulozę mikrokrystaliczną (typ 101 i 102), kroskarmelozę sodową, hydroksypropylocelulozę oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z laktozy jednowodnej, hypromelozy, tytanu dwutlenku (E171) i triacetyny. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację kliniczną.
blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dazatynib, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, inhibitor kinazy tyrozynowej, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, leczenie nowotworów, nietolerancja laktozy, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, rękawiczka lateksowa, rękawiczka nitrylowa, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Elenium 25 mg
Lek Elenium zawiera substancję czynną chlordiazepoksyd (Chlordiazepoxidum), należący do grupy benzodiazepin, dostępny w formie tabletek drażowanych o dawkach 5 mg, 10 mg oraz 25 mg. Każda dawka różni się składem substancji pomocniczych, w tym zawartością laktozy jednowodnej (od około 39,5 mg do 59,6 mg) oraz sacharozy (około 18,25 mg). Tabletki różnią się również barwą: 5 mg są żółte, 10 mg zielone, a 25 mg białe lub kremowe, co ułatwia ich identyfikację. W składzie otoczki występują barwniki takie jak E104, E110 oraz E132, które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nadwrażliwościami lub alergiami.
alkohol poliwinylowy, benzodiazepina, blister aluminium/PVC, blister Aluminium/PVC/PVDC, chlordiazepoksyd, Elenium, indygotyna, karboksymetyloskrobia sodowa, lak żółcieni chinolinowej, lak żółcieni pomarańczowej, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, maltodekstryna, okres ważności, postać farmaceutyczna, sacharoza, skrobia ziemniaczana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka drażowana, tytanu dwutlenek, utylizacja produktów leczniczych, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Herbion na kaszel mokry 7 mg/ml
Herbion na kaszel mokry to syrop zawierający 7 mg/ml suchego wyciągu z liścia bluszczu (Hedera helix L.), stosowany doustnie w leczeniu kaszlu mokrego. Dawkowanie jest dostosowane do wieku pacjenta: dorośli, osoby starsze oraz młodzież ≥12 lat przyjmują 5-7,5 ml dwa razy dziennie (70-105 mg wyciągu na dobę), dzieci 6-11 lat 5 ml dwa razy dziennie (70 mg/dobę), a dzieci 2-5 lat 2,5 ml dwa razy dziennie (35 mg/dobę). Stosowanie u dzieci poniżej 2 lat jest przeciwwskazane. Lek należy podawać rano i wczesnym popołudniem, niezależnie od posiłków, z zaleceniem zwiększonego spożycia płynów bezkofeinowych w celu wspomagania działania mukolitycznego. W przypadku utrzymania się objawów powyżej tygodnia konieczna jest konsultacja lekarska.
działanie mukolityczne, efekt terapeutyczny, etanol, Hedera helix, kaszel mokry, podawanie doustne, postać farmaceutyczna, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sodu benzoesan, sorbitol ciekły, stężenie syropu, substancja pomocnicza, suchy wyciąg z liścia bluszczu, utrzymywanie się objawów, wyciąg z liści bluszczu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Fulvestrant Glenmark 250 mg/5 ml
Fulvestrant Glenmark (250 mg/5 ml roztwór do wstrzykiwań) jest przeciwwskazany u pacjentek z nadwrażliwością na fulwestrant lub substancje pomocnicze, w tym etanol 96% (500 mg), alkohol benzylowy (500 mg) oraz benzoesan benzylu (750 mg), które mogą wywoływać reakcje alergiczne i miejscowe podrażnienia. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest ciąża i okres karmienia piersią ze względu na działanie przeciwestrogenowe leku oraz jego przenikanie do mleka matki. U kobiet w wieku rozrodczym konieczne jest wykluczenie ciąży i stosowanie skutecznej antykoncepcji podczas terapii. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentek z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, co wynika z metabolizmu fulwestrantu w tym narządzie i ryzyka kumulacji leku oraz działań niepożądanych.
alkohol benzylowy, antykoncepcja, benzylu benzoesan, choroba alkoholowa, choroba wątroby, ciąża, cytochrom P450, działanie przeciwestrogenowe, enzymy wątrobowe, etanol, fulwestrant, iniekcja domięśniowa, interakcja farmakokinetyczna, interakcja lekowa, karmienie piersią, lek przeciwzakrzepowy, nadwrażliwość, padaczka, reakcja alergiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, trombocytopenia, uszkodzenie OUN, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia krzepnięcia - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Septolete ultra
Preparat Septolete ultra, zawierający chlorowodorek benzydaminy (1,5 mg/ml) oraz chlorek cetylopirydyniowy (5 mg/ml), jest aerozolem do stosowania miejscowego w jamie ustnej, którego maksymalny czas terapii nie powinien przekraczać 7 dni. W przypadku braku poprawy lub nasilenia objawów po 3 dniach leczenia konieczna jest przerwa w stosowaniu i konsultacja lekarska. Długotrwałe stosowanie może wywołać miejscowe reakcje podrażnieniowe błony śluzowej, co wymaga natychmiastowego zaprzestania terapii. Ze względu na obecność chlorku cetylopirydyniowego, preparat nie powinien być stosowany jednocześnie ze związkami anionowymi z past do zębów, aby uniknąć obniżenia skuteczności terapeutycznej. Należy również instruować pacjentów o unikaniu kontaktu aerozolu z oczami oraz wdychania rozpylanego produktu, co może prowadzić do podrażnienia dróg oddechowych.
aerozol, aerozol do jamy ustnej, biegunka, chlorek cetylopirydyniowy, chlorowodorek benzydaminy, dieta niskosodowa, hydroksystearynian makrogologlicerolu, podrażnienie błony śluzowej, podrażnienie dróg oddechowych, reakcja miejscowa niepożądana, substancja pomocnicza, zaburzenie układu pokarmowego, zaburzenie żołądkowe, związek anionowy, związek kationowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Hitaxa 0,5 mg/ml
Lek Hitaxa w postaci roztworu doustnego o stężeniu 0,5 mg/ml zawiera desloratadynę jako substancję czynną i jest przeciwwskazany u pacjentów z potwierdzoną nadwrażliwością na desloratadynę, loratadynę (związek macierzysty) oraz na substancje pomocnicze, w szczególności sorbitol (E420) w ilości 150 mg/ml i glikol propylenowy (E1520) w ilości 150,75 mg/ml. Ze względu na strukturalne podobieństwo desloratadyny i loratadyny istnieje ryzyko reakcji krzyżowej, co wymaga szczegółowego wywiadu alergologicznego u pacjentów z historią nadwrażliwości na leki przeciwhistaminowe drugiej generacji, zwłaszcza pochodne piperydynowe. Preparat jest klarownym, bezbarwnym roztworem o smaku owocowym, jednak obecność sorbitolu i glikolu propylenowego może wywoływać działania niepożądane u osób wrażliwych, w tym nietolerancję sorbitolu i problemy żołądkowo-jelitowe.
desloratadyna, działanie niepożądane, glikol propylenowy, lek przeciwhistaminowy, loratadyna, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja sorbitolu, podobieństwo strukturalne, problem żołądkowo-jelitowy, reakcja krzyżowa, roztwór doustny, sorbitol, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny, związek macierzysty - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Kreon Travix 10 000 j.Ph.Eur. lipazy
Kreon Travix to preparat enzymatyczny zawierający pankreatynę pochodzenia wieprzowego w formie minimikrosfer dojelitowych, z aktywnością enzymatyczną obejmującą lipazę (10 000 j. Ph.Eur.), amylazę (8 000 j. Ph.Eur.) oraz proteazę (600 j. Ph.Eur.). Głównym przeciwwskazaniem do stosowania leku jest nadwrażliwość na pankreatynę wieprzową oraz na substancje pomocnicze preparatu, które mogą wywoływać reakcje alergiczne mimo braku aktywności farmakologicznej. Szczególną uwagę należy zwrócić na wywiad alergologiczny pacjenta, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na enzymy trzustkowe lub białka wieprzowe, które stanowią istotny czynnik ryzyka nadwrażliwości.
alergia na białka wieprzowe, amylaza, enzym trawienny, enzym trzustkowy, lipaza, nadwrażliwość na białko, nadwrażliwość na pankreatynę, pankreatyna wieprzowa, preparat enzymatyczny, proteaza, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, terapia enzymatyczna, trzustka wieprzowa, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Esberitox N –
Esberitox N to lek w postaci tabletek zawierających alkoholowo-wodny wyciąg (1:11) z korzenia Baptisiae tinctoriae (10 mg), korzenia Echinaceae purpureae (7,5 mg) oraz ziela Thujae occidentalis (2 mg) na tabletkę, ekstraktowany przy użyciu 30% etanolu (v/v). W przypadku przedawkowania nie odnotowano negatywnych skutków toksycznych ani objawów klinicznych, a dawka toksyczna nie została określona. Pomimo braku udokumentowanych działań niepożądanych przy przekroczeniu dawki, zaleca się ścisłe przestrzeganie dawkowania zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, aby uniknąć potencjalnych ryzyk związanych z nadmiernym spożyciem substancji czynnych i substancji pomocniczych.
- Leksykon substancji czynnych
Glukoza – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Glukoza, będąca naturalnym składnikiem osocza ludzkiego i zwierzęcego, wykazuje wysoki profil bezpieczeństwa w zastosowaniach farmaceutycznych, co potwierdzają dane przedkliniczne. Preparaty zawierające glukozę w stężeniach 5%, 10%, 20% oraz 40%, takie jak Glucosum Fresenius czy Glukoza Braun, nie wykazują toksyczności, genotoksyczności, rakotwórczości ani negatywnego wpływu na reprodukcję przy stosowaniu dawek mieszczących się w granicach fizjologicznych zdolności organizmu do metabolizowania glukozy. Podobnie, roztwory elektrolitowe z glukozą (np. Glucosum 5% + Natrium chloratum 0,9%) oraz złożone preparaty do dializy i żywienia pozajelitowego (Clinimix N9G15E, Aminomix 1 Novum) nie wykazują specyficznej toksyczności, pod warunkiem przestrzegania wskazań i zalecanego dawkowania.
badanie przedkliniczne, bezpieczeństwo farmakologiczne, dializa otrzewnowa, działanie toksyczne, fizjologiczny składnik organizmu, genotoksyczność, hemofiltracja, osocze, produkt leczniczy, rakotwórczość, roztwór aminokwasów, roztwór do dializy, roztwór doustny, roztwór elektrolitowy, substancja aktywna, substancja pomocnicza, toksyczny wpływ na reprodukcję, toksyczny wpływ na rozwój, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Explemed 10 mg
Explemed to preparat zawierający arypiprazol dostępny w formie tabletek o dawkach 10 mg, 15 mg oraz 30 mg, różniących się wyglądem i rozmiarem (średnica odpowiednio około 7 mm, 9 mm i 11 mm). Tabletki są białe lub prawie białe, bez zapachu, z wygrawerowaną literą E i kodem identyfikacyjnym (562 dla 10 mg, 563 dla 15 mg, 564 dla 30 mg). Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które wpływają na konsystencję, proces rozpadu oraz właściwości produkcyjne tabletek.
arypiprazol, blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, Explemed, krzemionka koloidalna bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przepływowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, ulotka dla pacjenta - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apra-swift 10 mg
Apra-swift to lek zawierający arypiprazol w dawkach 10 mg, 15 mg oraz 30 mg, dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, co ułatwia podanie pacjentom z dysfagią. Każda tabletka zawiera oprócz substancji czynnej także substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (od 95,05 mg do 285,15 mg w zależności od dawki), aspartam (E 951) w ilości od 1 mg do 3 mg oraz alkohol benzylowy (E 1519) w śladowych ilościach (0,0036 mg do 0,0108 mg). Obecność laktozy wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją tego cukru, a aspartam jest istotny u osób z fenyloketonurią. Tabletki różnią się kolorem i rozmiarem: 10 mg i 30 mg są różowe (średnica 8,0 mm i 10,0 mm), natomiast 15 mg jest żółta (9,0 mm).
alkohol benzylowy, arypiprazol, aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, fenyloketonuria, glikol propylenowy, guma arabska, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kventiax 300 mg tabletki powlekane 300 mg
Kventiax 300 mg to tabletki powlekane zawierające 300 mg kwetiapiny hemifumaranu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny biały kolor i kształt kapsułki, co ułatwia ich identyfikację. W składzie jakościowym leku oprócz kwetiapiny znajdują się substancje pomocnicze, w tym laktoza jednowodna w ilości 51,30 mg na tabletkę oraz niska zawartość sodu poniżej 23 mg. Rdzeń tabletki zawiera m.in. wapnia wodorofosforan dwuwodny, celulozę mikrokrystaliczną, powidon, karboksymetyloskrobię sodową i stearynian magnezu, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, tytanu dwutlenku (E171) oraz makrogolu 4000. Brak barwników takich jak tlenki żelaza tłumaczy biały kolor tabletek 300 mg, odróżniając je od innych dawek preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kwetiapina, kwetiapina hemifumaran, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, plastyfikator, podanie doustne, polimer powlekający, postać farmaceutyczna, powidon, środek poślizgowy, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny, wypełniacz, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nifuroksazyd Gedeon Richter 200 mg
Produkt leczniczy Nifuroksazyd Gedeon Richter dostępny jest w postaci twardych kapsułek żelatynowych o zawartości 200 mg substancji czynnej nifuroksazydu (Nifuroxazidum). Kapsułki charakteryzują się żółtą barwą, uzyskaną dzięki zastosowaniu barwników: tytanu dwutlenku (E171) oraz żelaza tlenku żółtego (E172). Rdzeń kapsułki zawiera substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana, sacharoza (72 mg) oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią konsystencję, spójność masy oraz właściwości technologiczne preparatu. Kapsułki są pakowane w blistry PVC/Aluminium po 12 sztuk, co umożliwia wygodne dawkowanie i przechowywanie.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Biomentin 20 mg
Biomentin, zawierający memantyny chlorowodorek w dawkach 10 mg lub 20 mg, jest stosowany w terapii choroby Alzheimera, jednak jego zastosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub jakiekolwiek substancje pomocnicze preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy jednowodnej w ilości 125,20 mg w tabletkach 10 mg oraz 250,40 mg w tabletkach 20 mg, co wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Objawy nadwrażliwości mogą obejmować reakcje skórne, objawy ze strony układu oddechowego, przewodu pokarmowego, obrzęk naczynioruchowy, a w skrajnych przypadkach wstrząs anafilaktyczny.
choroba Alzheimera, farmakoterapia, laktoza jednowodna, memantyny chlorowodorek, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, obrzęk naczynioruchowy, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, reakcja skórna, skurcz oskrzeli, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, układ oddechowy, wstrząs anafilaktyczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ramladio 10 mg + 10 mg
Ramladio to lek w postaci kapsułek twardych, zawierający kombinację ramiprylu i amlodypiny, dostępny w czterech wariantach dawkowania: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg (ramipryl + amlodypina). Każda kapsułka zawiera amlodypinę w formie bezylanu. Różnice wizualne kapsułek (kolor korpusu, wieczka oraz nadruki) ułatwiają identyfikację dawki. Substancje pomocnicze w rdzeniu kapsułki to hypromeloza 6cP, skrobia żelowana kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian, zapewniające odpowiednie uwalnianie i stabilność leku. Otoczki kapsułek zawierają barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E 171) oraz tlenki żelaza (E 172), a także żelatynę i tusze do nadruku, różniące się w zależności od wariantu dawkowania.
amlodypiny bezylan, blister farmaceutyczny, blister jednodawkowy, cecha organoleptyczna, celuloza mikrokrystaliczna, formulacja leku, hypromeloza, kapsułka twarda, magnezu stearynian, matryca leku, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, preparat złożony, ramipryl i amlodypina, skrobia żelowana kukurydziana, środek poślizgowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca - Leksykon substancji czynnych
Citrullus colocynthis – Działania niepożądane
Citrullus colocynthis, obecna w homeopatycznym preparacie Nux vomica-Homaccord w rozcieńczeniach D4, D10, D30 oraz D200, każde w stężeniu 0,3 g/100 g roztworu, nie wykazuje zidentyfikowanych działań niepożądanych na podstawie dostępnych danych klinicznych i monitoringu bezpieczeństwa. Preparat zawiera również 35% (v/v) etanolu (96%), co jest istotne przy przepisywaniu pacjentom z chorobami wątroby, uzależnieniem od alkoholu, padaczką, schorzeniami OUN, kobietom w ciąży, karmiącym oraz dzieciom. Wysokie rozcieńczenia homeopatyczne substancji czynnych, zgodnie z zasadami homeopatii, wiążą się z minimalnym ryzykiem działań niepożądanych, co potwierdza korzystny profil bezpieczeństwa preparatu.
Bryonia cretica, choroba OUN, choroba wątroby, ciąża, Citrullus colocynthis, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań, działanie niepożądane, etanol, karmienie piersią, kolokwinta, krople doustne, Lycopodium clavatum, monitoring bezpieczeństwa, Nux vomica-Homaccord, padaczka, personel medyczny, preparat homeopatyczny, produkt leczniczy, rozcieńczenie homeopatyczne, stosunek korzyści do ryzyka, Strychnos nux vomica, substancja pomocnicza, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, uzależnienie od alkoholu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tramadol Synteza 100 mg/ml
Tramadol Synteza to preparat w postaci kropli doustnych o stężeniu 100 mg/ml tramadolu chlorowodorku, co umożliwia precyzyjne dawkowanie, szczególnie istotne w terapii indywidualnej. Produkt zawiera również około 500 mg etanolu 70% w każdym mililitrze, co stanowi ważny czynnik do rozważenia u pacjentów z chorobami wątroby, uzależnieniem od alkoholu lub innymi przeciwwskazaniami do spożywania alkoholu. Preparat jest pakowany w butelki z oranżowego szkła typu III, wyposażone w kroplomierz z LDPE i nakrętkę z PP, co zapewnia odpowiednią ochronę i wygodę stosowania. Zalecane jest przechowywanie w temperaturze poniżej 25°C, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Corr 20 20 mg
Lek CORR dostępny jest w dwóch dawkach: 20 mg i 40 mg symwastatyny, stosowanej w terapii hipercholesterolemii. Tabletki powlekane zawierają substancję czynną symwastatynę oraz substancje pomocnicze, takie jak skrobia żelowana, laktoza jednowodna (58,2 mg w CORR 20 i 116,4 mg w CORR 40), celuloza mikrokrystaliczna, butylohydroksyanizol (E320), kwas cytrynowy jednowodny i magnezu stearynian. Otoczka tabletek różni się barwnikami w zależności od dawki: CORR 20 ma kolor pomarańczowy (z dodatkiem tlenków żelaza czerwonego i żółtego), a CORR 40 brązowoczerwony (z tlenkiem żelaza czerwonym). Obie formy mają owalny kształt, są obustronnie wypukłe i posiadają linie podziału umożliwiające dzielenie na równe dawki, co ułatwia precyzyjne dawkowanie.
butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hipercholesterolemia, hypromeloza, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, skrobia żelowana, statyny, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, symwastatyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, tworzywo powłokotwórcze - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cosopt PF (20 mg + 5 mg)/ml
COSOPT PF to roztwór do oczu w postaci kropli jednodawkowych, zawierający dwie substancje czynne: dorzolamid (20 mg/ml) i tymolol (5 mg/ml). W 1 ml roztworu znajduje się 22,26 mg chlorowodorku dorzolamidu (odpowiadającego 20 mg dorzolamidu) oraz 6,83 mg maleinianu tymololu (odpowiadającego 5 mg tymololu). Pojedyncza kropla o objętości 0,03-0,05 ml dostarcza średnio 0,8 mg dorzolamidu i 0,2 mg tymololu. Preparat zawiera także substancje pomocnicze takie jak hydroksyetyloceluloza, mannitol, cytrynian sodu i wodorotlenek sodu, które zapewniają odpowiednią lepkość, osmolalność (242-323 mOsmol/kg) oraz stabilizują pH roztworu w zakresie 5,5-5,8.
chlorowodorek dorzolamidu, cytrynian sodu, dorzolamid i tymolol, hydroksyetyloceluloza, krople do oczu, maleinian tymololu, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, pojemnik jednodawkowy, polietylen niskiej gęstości, substancja buforująca, substancja osmotycznie czynna, substancja pomocnicza, substancja zagęszczająca, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ezehron Duo 5 mg + 10 mg
Ezehron Duo to lek zawierający stałą dawkę ezetymibu 10 mg oraz rozuwastatynę wapniową w trzech wariantach: 5 mg, 10 mg i 20 mg. Tabletki są niepowlekane, różnią się kształtem i wymiarami w zależności od dawki: 5 mg + 10 mg to tabletka okrągła, 10 mm średnicy; 10 mg + 10 mg – owalna, 15×7 mm; 20 mg + 10 mg – okrągła, 11 mm średnicy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (od 228,29 mg do 243,89 mg w zależności od dawki), celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krospowidon, powidon K-30, sodu laurylosiarczan i magnezu stearynian. Obecność laktozy jest istotna dla pacjentów z jej nietolerancją.
celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nietolerancja laktozy, okres ważności leku, powidon, rozuwastatyna, środek przeciwadhezyjny, środek zwiększający rozpuszczalność, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Hitaxa fast junior 2,5 mg
Hitaxa fast junior, zawierająca 2,5 mg desloratadyny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, jest wskazana do leczenia objawów alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa (zarówno okresowego, jak i przewlekłego) oraz pokrzywki. Dawkowanie zależy od wieku pacjenta: dzieci w wieku 6-11 lat przyjmują 1 tabletkę (2,5 mg) raz na dobę, natomiast młodzież od 12 lat i dorośli stosują 2 tabletki (łącznie 5 mg) raz na dobę. Tabletki należy umieścić w jamie ustnej, gdzie ulegają szybkiemu rozpadowi, bez konieczności popijania wodą. Maksymalny czas leczenia bez konsultacji lekarskiej wynosi 10 dni. Nie zaleca się stosowania leku u dzieci poniżej 6 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, aspartam, dawka dobowa, desloratadyna, działanie niepożądane, glikol propylenowy, konsultacja lekarska, mannitol, podanie doustne, pokrzywka, produkt leczniczy, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, wywiad medyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Morfeo 10 mg
Produkt leczniczy Morfeo zawiera 10 mg zaleplonu w postaci twardych kapsułek o charakterystycznym turkusowo-różowym kolorze, co ułatwia identyfikację preparatu. Każda kapsułka zawiera 71,01 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze w rdzeniu kapsułki obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną, sodu laurylosiarczan, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian, które wpływają na stabilność, rozpad i biodostępność substancji czynnej. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny oraz barwników: tlenków żelaza (czarny i czerwony), erytrozyny, tytanu dwutlenku i indygokarminy, nadających kapsułce jej charakterystyczny kolor i właściwości fizyczne.
biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, erytrozyna, indygokarmina, kapsułka twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka kapsułki, podanie doustne, rdzeń kapsułki, środek poślizgowy, środek powierzchniowo czynny, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza, tlenek żelaza czerwony, zaleplon - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Rivel 5 mg/g (0,5%)
Produkt leczniczy Rivel w postaci żelu o stężeniu 5 mg/g (0,5%) zawiera mleczan etakrydyny jako substancję czynną. Stosowanie leku jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na mleczan etakrydyny lub inne pochodne akrydynowe ze względu na ryzyko reakcji alergicznych i krzyżowych. Ponadto, preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak glikol propylenowy (100 mg/g) i etanol 96% (80 mg/g), które mogą wywoływać miejscowe podrażnienia i reakcje alergiczne, co stanowi dodatkowe przeciwwskazanie do stosowania u osób uczulonych na te składniki.
etanol, glikol propylenowy, interakcja lekowa, mleczan etakrydyny, nadwrażliwość na substancję czynną, objawy nadwrażliwości, pochodne akrydynowe, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja niepożądana, stosunek korzyści do ryzyka, substancja pomocnicza, świąd skóry, zapalenie skóry - Leksykon leków
Skład i postać leku – Esceven 167 mg
Esceven to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 167 mg wyciągu suchego z nasion kasztanowca (Aesculus hippocastanum L., semen) na tabletkę. Wyciąg ten jest otrzymywany metodą ekstrakcji z użyciem 80% etanolu, z współczynnikiem ekstrakcji 5-9:1, co oznacza, że do uzyskania 1 części wyciągu używa się 5-9 części surowca roślinnego. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa typu C, magnezu stearynian, powidon oraz krzemionka koloidalna, które zapewniają odpowiednią strukturę, rozpad i stabilność farmakokinetyczną preparatu. Otoczka Opadry II 85F210063 Green składa się z alkoholu poliwinylowego, makrogolu 4000, talku oraz barwników (tlenek żelaza żółty E172, tytanu dwutlenek E171, żółcień chinolinowa E104 i błękit brylantynowy FCF E133), nadających tabletkom charakterystyczny zielony kolor.
Aesculus hippocastanum, alkohol poliwinylowy, błękit brylantynowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, etanol, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, nasiona kasztanowca, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, powidon, rdzeń tabletki, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, współczynnik ekstrakcji, wyciąg suchy, wyciąg z nasion kasztanowca, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ubistesin Forte (40 mg + 0,012 mg)/ml
Ubistesin forte to roztwór do wstrzykiwań stosowany w znieczuleniu miejscowym w stomatologii, zawierający 40 mg/ml artykainy chlorowodorku oraz 0,012 mg/ml epinefryny chlorowodorku (odpowiadającej 0,01 mg epinefryny). Każdy wkład o objętości 1,7 ml dostarcza 68 mg artykainy i 0,0204 mg epinefryny. Preparat ma pH w zakresie 3,6-4,4 i zawiera siarczyn sodu (0,6 mg/ml), który pełni funkcję konserwanta. Pozostałe substancje pomocnicze to chlorek sodu, kwas solny, wodorotlenek sodu oraz woda do wstrzykiwań, zapewniające odpowiednią izotoniczność i stabilność roztworu. Produkt jest pakowany w sterylne wkłady ze szkła typu I, przeznaczone do jednorazowego użytku, z okresem ważności 2 lata przy przechowywaniu poniżej 25°C i ochronie przed światłem.
artykaina chlorowodorek, chlorek sodu, epinefryna chlorowodorek, izotoniczność roztworu, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, preparat stomatologiczny, roztwór do wstrzykiwań, siarczyn sodu, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zapalenie wątroby, znieczulenie miejscowe w stomatologii - Leksykon leków
Skład i postać leku – Perazin 50 mg 50 mg
Perazin jest lekiem dostępnym w formie tabletek o dawkach 50 mg i 200 mg, zawierających odpowiednio 84,2 mg i 336,8 mg perazyny dimaleinianu, co odpowiada 50 mg i 200 mg substancji czynnej perazyny. Tabletki są niepowlekane, owalne, dwuwypukłe, żółte, z linią podziału ułatwiającą dzielenie. Substancje pomocnicze obejmują magnezu węglan ciężki (wypełniacz), powidon K 30 (polimer wiążący), kroskarmelozę sodową (środek rozpadowy) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa). Opakowania zawierają 30 lub 60 tabletek dla dawki 50 mg oraz 15 lub 30 tabletek dla dawki 200 mg, pakowane w blistry PVC/PVDC/Aluminium i kartonowe pudełka.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Paracetamol Biofarm 500 mg
Paracetamol Biofarm to lek dostępny w postaci tabletek zawierających 500 mg paracetamolu, charakteryzujących się podłużnym, obustronnie wypukłym kształtem oraz linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak skrobia żelowana kukurydziana, powidon K30, krospowidon A, kroskarmeloza sodowa, celuloza mikrokrystaliczna, kwas stearynowy 50 oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią integralność, rozpad i stabilność farmaceutyczną produktu. Lek jest pakowany w blistry Aluminium/PVC i dostępny bez recepty w opakowaniach zawierających od 2 do 50 tabletek, co odpowiada całkowitej zawartości paracetamolu od 1000 mg do 25000 mg.
Produkt cechuje się długim okresem ważności wynoszącym 42 miesiące i nie wymaga specjalnych warunków przechowywania poza zabezpieczeniem przed dostępem dzieci. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych między składnikami, co gwarantuje stabilność leku podczas całego okresu ważności. W zakresie utylizacji niewykorzystanych resztek Paracetamolu Biofarm należy stosować się do lokalnych przepisów dotyczących odpadów farmaceutycznych. Brak specjalnych wymagań dotyczących przygotowania leku do stosowania ułatwia jego powszechne zastosowanie w terapii przeciwbólowej i przeciwgorączkowej.
blister aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, kwas stearynowy, lek OTC, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, paracetamol, powidon, rozpad tabletki, skrobia żelowana kukurydziana, środek ostrożności, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka, uwalnianie substancji czynnej - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Amylan 875 mg + 125 mg
Amylan, zawierający amoksycylinę trójwodną 875 mg oraz potasu klawulanian 125 mg w formie tabletek powlekanych, posiada istotne przeciwwskazania, które należy bezwzględnie uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na amoksycylinę, kwas klawulanowy lub substancje pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko reakcji alergicznych krzyżowych w obrębie antybiotyków beta-laktamowych, zwłaszcza u pacjentów z historią ciężkiej anafilaksji na cefalosporyny, karbapenemy lub monobaktamy. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u osób z wcześniejszymi epizodami żółtaczki lub zaburzeń czynności wątroby indukowanych przez amoksycylinę lub kwas klawulanowy, ze względu na ryzyko nawrotu hepatotoksyczności.
alergia krzyżowa, amoksycylina, amoksycylina trójwodna, anafilaksja, antybiotyk beta-laktamowy, cefalosporyna, hepatotoksyczność, karbapenem, kwas klawulanowy, monobaktam, nadwrażliwość na substancje czynne, polekowe uszkodzenie wątroby, potasu klawulanian, powikłanie hepatologiczne, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, zaburzenie czynności wątroby, żółtaczka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nebispes 5 mg
Nebispes to produkt leczniczy w postaci tabletek zawierających 5 mg nebiwololu (odpowiadającego 5,45 mg nebiwololu chlorowodorku). Tabletki są białe, okrągłe, dwuwypukłe, o średnicy około 9 mm, z możliwością podziału na cztery równe dawki, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna w ilości 85,96 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to krospowidon typ A, poloksamer 188, powidon K-30, celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność tabletki.
blister leku, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek nebiwololu, dawkowanie leku, krospowidon, laktoza jednowodna, nebiwolol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opakowanie leku, poloksamer, powidon, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja wiążąca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Corsib 5 mg
Produkt leczniczy Corsib dostępny jest w formie tabletek zawierających bisoprololu fumaranu w dawkach 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg, co odpowiada odpowiednio 2,12 mg, 4,24 mg oraz 8,48 mg bisoprololu. Tabletki różnią się kolorem i kształtem: 2,5 mg są żółte i płaskie, 5 mg białe i obustronnie wypukłe, a 10 mg ciemnoróżowe i płaskie z wytłoczoną cyfrą „10”. Wszystkie mają średnicę 7 mm i linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną (typ 101 i 102), krospowidon typu A oraz magnezu stearynian, z dodatkiem tlenków żelaza (żółty i czerwony) nadających barwę odpowiednio dawkom 2,5 mg i 10 mg.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Depakine Chronosphere 750 (500,06 mg + 217,75 mg)/sasz.
Depakine Chronosphere 750 zawiera 750 mg sodu walproinianu, w tym 500,06 mg sodu walproinianu oraz 217,75 mg kwasu walproinowego, podawanych w formie granulatu o przedłużonym uwalnianiu z mikrogranulkami o średnicy 350–450 μm. Mechanizm działania opiera się na zwiększeniu aktywności GABA, głównego neuroprzekaźnika hamującego w OUN, co skutkuje efektem przeciwdrgawkowym poprzez modulację transmisji GABAergicznej. Lek wykazuje szerokie spektrum działania przeciwdrgawkowego w modelach zwierzęcych oraz skuteczność kliniczną w różnych typach padaczek u ludzi, a także działanie profilaktyczne w chorobie afektywnej dwubiegunowej. Każda saszetka zawiera 69,20 mg sodu, co jest istotne u pacjentów z ograniczeniem spożycia sodu.
choroba afektywna dwubiegunowa, dieta z kontrolowaną zawartością sodu, działanie przeciwdrgawkowe, efekt przeciwdrgawkowy, granulat o przedłużonym uwalnianiu, kwas gamma-aminomasłowy, kwas walproinowy, napad drgawkowy uogólniony, neuroprzekaźnik hamujący, ośrodkowy układ nerwowy, padaczka, sodu walproinian, substancja pomocnicza, transmisja GABAergiczna, właściwość przeciwpadaczkowa, zaburzenie drgawkowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Hemorigen 50 mg
Produkt leczniczy Hemorigen w postaci tabletek 50 mg zawiera wyciąg gęsty (30-40:1) z Erigeron canadensis L. herba, ekstrahowany etanolem 96% (V/V). Pomimo wieloletniego stosowania klinicznego, brak jest udokumentowanych danych farmakodynamicznych dotyczących mechanizmu działania na poziomie molekularnym i fizjologicznym. Tabletki mają postać okrągłą, dwustronnie wypukłą, o barwie zielonoszarej do ciemnobeżowej z marmurkiem, zawierają również substancję pomocniczą sacharozę w ilości 106,2 mg na tabletkę.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Rosufy 20 mg
Produkt leczniczy Rosufy zawiera rozuwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępną w formie tabletek powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg, 20 mg lub 40 mg substancji czynnej oraz różne ilości laktozy jednowodnej (od 96,79 mg do 193,57 mg). Tabletki różnią się wyglądem i wymiarami w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację: 5 mg – żółte, okrągłe, 7 mm; 10 mg i 20 mg – różowe, okrągłe, odpowiednio 7 mm i 9 mm; 40 mg – różowe, owalne, 6,8 x 11,4 mm. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną, krospowidon, laktozę jednowodną oraz magnezu stearynian, a otoczki tabletek zawierają polimery, barwniki (tlenki żelaza i tytanu dwutlenek) oraz plastyfikatory, różniące się w zależności od dawki.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, plastyfikator, polimer powłokowy, rozuwastatyna, sól wapniowa, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, triacetyna - Leksykon substancji czynnych
Ekstrakt z liści babki lancetowatej – Wskazania do stosowania
Ekstrakt z liści babki lancetowatej (Plantaginis lanceolatae folii extractum) stanowi substancję czynną preparatu Plantagis, stosowanego jako leczenie wspomagające w stanach zapalnych górnych dróg oddechowych przebiegających z utrudnionym odkrztuszaniem wydzieliny. Syrop zawiera 2,17 g ekstraktu w 5 ml (4,34 g w 10 ml) o stosunku ekstraktu 1:7, pozyskiwanym przy użyciu mieszaniny wody i etanolu (95:5). Preparat wykazuje skuteczność w łagodzeniu objawów związanych z nadmierną produkcją śluzu oraz ułatwia usuwanie zalegającej wydzieliny, co jest istotne w ostrych i przewlekłych zapaleniach dróg oddechowych oraz w terapii kaszlu z trudnym odkrztuszaniem.
benzoesan sodu, choroba wątroby, ciąża, cukrzyca, ekstrakt z liści babki lancetowatej, leczenie kaszlu, leczenie pomocnicze, nadmierne wytwarzanie śluzu, nietolerancja cukrów, ostre zapalenie górnych dróg oddechowych, padaczka, przewlekłe zapalenie dróg oddechowych, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, substancja pomocnicza, uszkodzenie mózgu, utrudnione odkrztuszanie wydzieliny, zalegająca wydzielina, zapalenie górnych dróg oddechowych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amikacin Adamed 250 mg/ml
Amikacin Adamed to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 250 mg/ml, dostępny w fiolkach 2 ml zawierających łącznie 500 mg amikacyny w formie siarczanu. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak sodu cytrynian (bufor pH), sodu pirosiarczyn (E 223, 6,60 mg/ml) o działaniu przeciwutleniającym, kwas siarkowy do regulacji pH oraz wodę do wstrzykiwań. Roztwór ma pH w zakresie 3,5-5,5 i jest klarowny, bezbarwny lub jasnożółty, co nie wpływa na bezpieczeństwo stosowania. Przy podaniu domięśniowym nie wymaga rozcieńczania, natomiast do infuzji dożylnej należy rozcieńczyć lek w 0,9% roztworze chlorku sodu lub 5% roztworze glukozy, tak aby stężenie amikacyny wynosiło 2,5-5 mg/ml (np. 500 mg w 200 ml rozpuszczalnika). Ze względu na ryzyko niezgodności farmaceutycznych, amikacyny nie należy mieszać z innymi lekami w jednej strzykawce lub zestawie infuzyjnym.
cytrynian sodu, fiolka ze szkła, infuzja dożylna, kwas siarkowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pirosiarczyn sodu, podanie domięśniowe, roztwór do wstrzykiwań, siarczan amikacyny, stężenie antybiotyku, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwutleniająca, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, związek buforujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Arnigel –
Arnigel to żel do stosowania zewnętrznego, zawierający 7 g na 100 g nalewki macierzystej z Arnica montana TM jako substancję czynną. Preparat zawiera również 20 g etanolu 96% (V/V) na 100 g żelu, co jest istotne przy kwalifikacji pacjentów do terapii. Składniki pomocnicze to karbomer, sodu wodorotlenek 10% (regulator pH) oraz woda oczyszczona. Produkt dostępny jest w różnych formach opakowań: aluminiowej tubie z polietylenową zakrętką (45 g), tubie laminowanej (45 g lub 120 g) oraz tubie HDPE z aplikatorem kulkowym typu roll-on (45 g), co umożliwia wygodną i higieniczną aplikację. Nie stwierdzono znanych niezgodności farmaceutycznych preparatu.
aplikator roll-on, arnica montana, arnika górska, etanol, karbomer, kwalifikacja do leczenia, nalewka z arniki górskiej, niezgodność farmaceutyczna, przydatność do użycia, środek ostrożności, stosowanie zewnętrzne, substancja czynna, substancja pomocnicza, warunki przechowywania, woda oczyszczona, wodorotlenek sodu, żel do stosowania zewnętrznego - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Minoxidil Doppelherz dla mężczyzn 50 mg/g
Minoksydyl w stężeniu 50 mg/g (5% w/w) zawarty w preparacie Minoxidil Doppelherz Dla mężczyzn, stosowany miejscowo w postaci piany, może wywoływać działania ogólnoustrojowe, w tym zawroty głowy oraz niedociśnienie tętnicze. Te działania niepożądane mają istotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, ze względu na ryzyko zaburzeń równowagi, koordynacji, percepcji przestrzennej oraz objawów takich jak osłabienie, zaburzenia widzenia, omdlenia czy zasłabnięcia. W składzie preparatu znajduje się również 560 mg etanolu bezwodnego na gram piany, co może zwiększać wchłanianie minoksydylu przez skórę i nasilać jego efekty ogólnoustrojowe.
aplikacja miejscowa, charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane leku, działanie ogólnoustrojowe, etanol bezwodny, interakcja lekowa, minoksydyl, niedociśnienie tętnicze, omdlenie, piana na skórę, substancja czynna, substancja pomocnicza, wchłanianie do krwiobiegu, wchłanianie substancji czynnej, zaburzenia widzenia, zawroty głowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Piperacillin/Tazobactam Kabi 2 g + 0,25 g 2 g + 0,25 g
Produkt leczniczy Piperacillin/Tazobactam Kabi dostępny jest w postaci jałowego proszku do sporządzania roztworu do infuzji, w dawkach 2 g piperacyliny + 0,25 g tazobaktamu oraz 4 g piperacyliny + 0,5 g tazobaktamu (w postaci soli sodowych). Zawartość sodu wynosi odpowiednio 4,9 mmol (112 mg) i 9,7 mmol (224 mg). Produkt nie zawiera substancji pomocniczych, co minimalizuje ryzyko interakcji i problemów z tolerancją. Preparat wymaga aseptycznego przygotowania, polegającego na rozpuszczeniu proszku w 10 ml (dla dawki 2 g + 0,25 g) lub 20 ml (dla dawki 4 g + 0,5 g) rozpuszczalnika (0,9% roztwór NaCl lub jałowa woda do wstrzykiwań), a następnie rozcieńczeniu do wymaganej objętości (np. 50 ml lub 150 ml) z użyciem 0,9% NaCl, 5% glukozy lub 6% dekstranu w 0,9% NaCl.
5% roztwór glukozy, 9% roztwór chlorku sodu, aminoglikozyd, aseptyka, farmakoterapia, fiolka, guma halobutylowa, hydrolizat albuminy, inaktywacja aminoglikozydu, interakcja lekowa, niezgodność farmaceutyczna, piperacylina, piperacylina i tazobaktam, podanie dożylne, produkt krwiopochodny, rozpuszczalnik, roztwór dekstranu, roztwór do infuzji, roztwór Hartmanna, roztwór Ringera, sól sodowa, substancja pomocnicza, tazobaktam, warunki aseptyczne, wieczko flip-off, woda do wstrzykiwań, wodorowęglan sodu, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Acidum folicum Hasco 15 mg
Produkt leczniczy Acidum Folicum Hasco zawiera 15 mg kwasu foliowego uwodnionego w formie tabletek doustnych, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki do indywidualnych potrzeb pacjenta. Tabletki są żółte, obustronnie płaskie z fazowanym bokiem, zawierają laktozę jednowodną (50 mg) jako substancję pomocniczą o znanym działaniu oraz inne składniki poprawiające właściwości farmaceutyczne, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, powidon, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian i krzemionka koloidalna bezwodna. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Al, dostępne w opakowaniach zawierających 30 tabletek (1, 2 lub 3 blistry), z okresem ważności 3 lata przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 25°C w oryginalnym opakowaniu.
celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas foliowy uwodniony, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, postać farmaceutyczna, powidon, substancja czynna, substancja pomocnicza, wskazanie kliniczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Erdosol Muco 300 mg
Erdosol Muco to preparat mukolityczny dostępny w postaci tabletek doustnych, z każdą tabletką zawierającą 300 mg erdosteiny jako substancji czynnej. Erdosteina wykazuje działanie mukolityczne, co czyni ją skutecznym składnikiem w terapii schorzeń układu oddechowego związanych z nadmierną produkcją gęstej wydzieliny. Tabletki mają biały, podłużny kształt, co ułatwia ich podanie, a ich skład uzupełniają substancje pomocnicze takie jak krzemionka koloidalna bezwodna, wapnia wodorofosforan bezwodny, magnezu stearynian, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) oraz sukraloza, które zapewniają odpowiednią strukturę, stabilność oraz właściwości farmaceutyczne tabletek.
blister PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, działanie mukolityczne, erdosteina, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, okres ważności leku, przechowywanie leków, skrobia żelowana kukurydziana, środek przeciwzbrylający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka doustna, wapnia wodorofosforan bezwodny, wypełniacz tabletkowy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – NiQuitin Fruit 2 mg
Gumy do żucia NiQuitin Fruit 2 mg są preparatem nikotynowej terapii zastępczej, stosowanym w leczeniu uzależnienia od tytoniu. Zawierają 2 mg nikotyny (odpowiadającej 14,20 mg nikotyny z kationitem) i mają na celu łagodzenie objawów odstawienia nikotyny, takich jak głód nikotynowy, drażliwość, niepokój, trudności z koncentracją, zwiększony apetyt oraz zaburzenia snu. Produkt występuje w formie białawych, prostokątnych gum o wymiarach 20 mm x 12 mm, zawierających także substancje pomocnicze, m.in. 0,4266 mg butylohydroksytoluenu (E321) oraz 112,6 mg sorbitolu (E420), co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją cukrów.
butylohydroksytoluen, głód nikotynowy, guma do żucia lecznicza, kationit, leczenie uzależnienia od tytoniu, nietolerancja cukrów, nikotyna, nikotynowa terapia zastępcza, objawy odstawienia, objawy odstawienia nikotyny, objawy odstawienne, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, syndrom odstawienny, uzależnienie od tytoniu, właściwości przeciwutleniające, wsparcie farmakologiczne, zaburzenia snu, zwiększony apetyt