Skład i postać leku
Paracetamol Biofarm 500 mg

Paracetamol Biofarm to lek dostępny w postaci tabletek zawierających 500 mg paracetamolu, charakteryzujących się podłużnym, obustronnie wypukłym kształtem oraz linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak skrobia żelowana kukurydziana, powidon K30, krospowidon A, kroskarmeloza sodowa, celuloza mikrokrystaliczna, kwas stearynowy 50 oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią integralność, rozpad i stabilność farmaceutyczną produktu. Lek jest pakowany w blistry Aluminium/PVC i dostępny bez recepty w opakowaniach zawierających od 2 do 50 tabletek, co odpowiada całkowitej zawartości paracetamolu od 1000 mg do 25000 mg.

Produkt cechuje się długim okresem ważności wynoszącym 42 miesiące i nie wymaga specjalnych warunków przechowywania poza zabezpieczeniem przed dostępem dzieci. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych między składnikami, co gwarantuje stabilność leku podczas całego okresu ważności. W zakresie utylizacji niewykorzystanych resztek Paracetamolu Biofarm należy stosować się do lokalnych przepisów dotyczących odpadów farmaceutycznych. Brak specjalnych wymagań dotyczących przygotowania leku do stosowania ułatwia jego powszechne zastosowanie w terapii przeciwbólowej i przeciwgorączkowej.

Pełen skład leku Paracetamol Biofarm, jego postać farmaceutyczna oraz forma podania

Paracetamol Biofarm dostępny jest w postaci tabletek zawierających 500 mg substancji czynnej – paracetamolu (Paracetamolum). Lek charakteryzuje się specyficznym wyglądem – tabletki są podłużne, obustronnie wypukłe, białe lub prawie białe z linią podziału po jednej stronie. Istotną cechą produktu jest możliwość podzielenia tabletki na równe dawki dzięki obecności linii podziału, co umożliwia dostosowanie dawkowania w razie potrzeby.1

Substancje pomocnicze wchodzące w skład produktu

Oprócz substancji czynnej, którą jest paracetamol, produkt zawiera szereg substancji pomocniczych, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne tabletki, jej rozpad w organizmie i stabilność. W skład leku Paracetamol Biofarm wchodzą następujące substancje pomocnicze:2

  • Skrobia żelowana kukurydziana – pełni funkcję wypełniacza i środka wiążącego, który pomaga w utrzymaniu kształtu tabletki
  • Powidon K30 – polimer syntetyczny działający jako środek wiążący, który pomaga utrzymać integralność tabletki
  • Krospowidon A – środek rozpadowy przyspieszający rozpad tabletki po jej zażyciu, co ułatwia uwolnienie substancji czynnej
  • Kroskarmeloza sodowa – substancja wspomagająca rozpad tabletki w środowisku wodnym przewodu pokarmowego
  • Celuloza mikrokrystaliczna – naturalny polimer służący jako wypełniacz i środek wiążący, zapewniający odpowiednią twardość tabletki
  • Kwas stearynowy 50 – substancja smarująca ułatwiająca procesy technologiczne podczas produkcji
  • Magnezu stearynian – substancja poślizgowa zapobiegająca przywieraniu masy tabletkowej do elementów maszyn podczas produkcji

Informacje o opakowaniu i dostępnych wielkościach

Lek Paracetamol Biofarm pakowany jest w blistry Aluminium/PVC umieszczone w tekturowym pudełku. Produkt dostępny jest w różnych wielkościach opakowań, które wydawane są bez przepisu lekarza (OTC):3

Wielkość opakowania Liczba tabletek Całkowita zawartość paracetamolu
Mini 2 tabletki 1000 mg
Małe 6 tabletek 3000 mg
Standardowe 10 tabletek 5000 mg
Duże 20 tabletek 10000 mg
Rodzinne 30 tabletek 15000 mg
Ekonomiczne 50 tabletek 25000 mg

Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie w danym momencie.4

Warunki przechowywania i okres ważności

Paracetamol Biofarm charakteryzuje się długim okresem ważności wynoszącym 42 miesiące od daty produkcji. Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, co oznacza, że może być przechowywany w temperaturze pokojowej, należy jednak chronić go przed dostępem dzieci.5

Niezgodności farmaceutyczne i specjalne środki ostrożności

Dla produktu Paracetamol Biofarm nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, co oznacza, że substancje wchodzące w skład leku nie wchodzą w niekorzystne interakcje między sobą, zapewniając stabilność produktu.6

W zakresie specjalnych środków ostrożności dotyczących usuwania i przygotowania produktu leczniczego do stosowania nie ma specjalnych wymagań. Niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów farmaceutycznych.7

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl