substancja pomocnicza
Substancja pomocnicza (eksycypient) to składnik preparatu leczniczego, który nie wykazuje działania farmakologicznego, ale jest niezbędny do prawidłowego wytworzenia postaci leku. Eksycypienty pełnią różnorodne funkcje technologiczne, takie jak zapewnienie odpowiedniej objętości, konsystencji, smaku, zapachu, trwałości czy kontroli uwalniania substancji czynnej.
Wśród najczęściej stosowanych substancji pomocniczych wyróżnia się wypełniacze (laktoza, celuloza), substancje wiążące (skrobia, powidony), substancje poślizgowe (stearynian magnezu), substancje rozsadzające (glikolan sodowy skrobi), substancje powlekające (hydroksypropylometyloceluloza), konserwanty (parabeny), środki słodzące (sacharyna, aspartam) oraz barwniki i aromaty.
Choć substancje pomocnicze uważane są za farmakologicznie nieaktywne, mogą wywoływać reakcje niepożądane u pacjentów z nadwrażliwością lub nietolerancją. Przykładowo, laktoza może powodować dolegliwości u osób z nietolerancją laktozy, a parabeny mogą wywoływać reakcje alergiczne. Dlatego znajomość składu preparatów pod kątem substancji pomocniczych jest istotnym elementem bezpiecznej farmakoterapii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Vitaminum E Synteza 200 mg
Vitaminum E Synteza, zawierający 200 mg all-rac-α-tokoferylu octanu w kapsułkach miękkich, charakteryzuje się niską toksycznością po podaniu doustnym. W przypadku przedawkowania nie obserwuje się specyficznych objawów toksycznych ani określonych dawek toksycznych, jednak mogą nasilić się działania niepożądane wymienione w charakterystyce produktu leczniczego. Z tego względu, pomimo braku konieczności specjalistycznego leczenia, zaleca się standardowe monitorowanie pacjenta pod kątem objawów niepożądanych oraz wdrożenie leczenia objawowego w razie potrzeby.
charakterystyka produktu leczniczego, dawka terapeutyczna, działanie niepożądane, kapsułki miękkie, koszenila, leczenie objawowe, nadwrażliwość indywidualna, objawy toksyczne, octan tokoferylu, olej sojowy, parahydroksybenzoesan etylu, podanie doustne, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, Vitaminum E Synteza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Testosteronum prolongatum Jelfa 100 mg/ml
Testosteronum Prolongatum Jelfa to roztwór do wstrzykiwań zawierający 100 mg/ml testosteronu enantanu, stosowany w terapii zastępczej testosteronem. Preparat charakteryzuje się jasnożółtą barwą i oleistą konsystencją, co umożliwia powolne uwalnianie substancji czynnej po podaniu domięśniowym. W skład leku wchodzą również substancje pomocnicze: alkohol benzylowy (50 mg/ml) jako konserwant oraz olej arachidowy jako nośnik, które należy uwzględnić przy kwalifikacji pacjenta do leczenia. Produkt dostępny jest w ampułkach po 1 ml, pakowanych po 5 sztuk, i nie wymaga rozcieńczania ani dodatkowych modyfikacji przed podaniem.
alkohol benzylowy, ester o przedłużonym działaniu, iniekcja, niezgodność farmaceutyczna, olej arachidowy, podanie domięśniowe, postać farmaceutyczna, preparat parenteralny, roztwór do wstrzykiwań, roztwór oleisty, stężenie terapeutyczne, substancja czynna, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, testosteronu enantan - Leksykon leków
Przedawkowanie – Eloprine Forte 500 mg/5 ml
Przedawkowanie syropu Eloprine Forte, zawierającego 500 mg inozyny pranobeksu w 5 ml (100 mg/ml), jest zjawiskiem rzadkim i do tej pory nie odnotowano przypadków u pacjentów. Na podstawie badań toksyczności na zwierzętach głównym zagrożeniem jest podwyższenie stężenia kwasu moczowego, prowadzące do hiperurykemii. Inne działania niepożądane są mało prawdopodobne. Produkt zawiera także substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (3,25 g/5 ml), metylu parahydroksybenzoesan (5 mg/5 ml), propylu parahydroksybenzoesan (1,5 mg/5 ml) oraz glikol propylenowy, które w dużych ilościach mogłyby potencjalnie wywołać dodatkowe działania niepożądane.
glikol propylenowy, hiperurykemia, inozyna, inozyna pranobeks, kwas moczowy, leczenie objawowe, leczenie przedawkowania, leki obniżające kwas moczowy, nawodnienie pacjenta, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, poziom kwasu moczowego, przedawkowanie leku, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Laremid 2 mg
Laremid jest dostępny w postaci tabletek zawierających 2 mg loperamidu chlorowodorku jako substancji czynnej, co stanowi podstawę jego działania przeciwbiegunkowego. Tabletki mają białą lub prawie białą barwę, z obustronnie płaską powierzchnią i ściętym obrzeżem, co ułatwia ich podawanie pacjentom. Skład pomocniczy obejmuje laktozę jednowodną (100 mg), skrobię kukurydzianą, powidon K-25 oraz kwas stearynowy, które pełnią funkcje wypełniacza, spoiwa i substancji smarującej. Laktoza, jako substancja pomocnicza o znanym działaniu, może wywoływać reakcje niepożądane u wrażliwych pacjentów, co należy uwzględnić w praktyce klinicznej.
blister, chlorowodorek loperamidu, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, Laremid, loperamidu chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, reakcja niepożądana, skrobia kukurydziana, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja smarująca - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Lecalpin 20 mg
Lecalpin, zawierający lerkanidypinę chlorowodorek, jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 20 mg, przeznaczonych do leczenia łagodnego do umiarkowanego nadciśnienia tętniczego samoistnego. Substancja czynna w dawce 10 mg odpowiada 9,4 mg czystej lerkanidypiny, natomiast w dawce 20 mg – 18,8 mg. Tabletki mają odpowiednio 6,5 mm (10 mg) i 8,5 mm (20 mg) średnicy, z linią podziału ułatwiającą rozkruszenie, lecz nie służącą do dzielenia na równe dawki. Produkt zawiera laktozę jednowodną (30 mg w dawce 10 mg i 60 mg w dawce 20 mg), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.
alergia pacjenta, ciężkie nadciśnienie, ciśnienie tętnicze, interwencja farmakologiczna, laktoza jednowodna, lerkanidypina chlorowodorek, nadciśnienie pierwotne, nadciśnienie tętnicze, nadciśnienie tętnicze samoistne, nadciśnienie wtórne, nietolerancja laktozy, stan kliniczny pacjenta, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Maxon Active 25 mg
Maxon Active to produkt leczniczy w postaci tabletek powlekanych, zawierających 25 mg syldenafilu w formie cytrynianu. Tabletki są białe, okrągłe, wypukłe po obu stronach, z wytłoczeniem „25” na jednej stronie. Każda tabletka zawiera 1,63 mg laktozy jednowodnej. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hydroksypropylocelulozę, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Otoczka typu Opadry II 31F58914 white zawiera hypromelozę 15cP, laktozę jednowodną, dwutlenek tytanu (E171), makrogol 4000 oraz dwuwodny cytrynian sodu jako regulator pH.
blister PVC/PVDC/Aluminum, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian sodu, cytrynian syldenafilu, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, makrogol, Maxon Active, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, syldenafil, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dipperam 5 mg + 160 mg
Produkt leczniczy Dipperam dostępny jest w formie tabletek powlekanych, zawierających kombinację amlodypiny (w postaci bezylanu) oraz walsartanu w trzech dawkach: 5 mg amlodypiny + 80 mg walsartanu, 5 mg amlodypiny + 160 mg walsartanu oraz 10 mg amlodypiny + 160 mg walsartanu. Tabletki różnią się kształtem, kolorem oraz oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację: dawka 5 mg + 80 mg to ciemnożółte, okrągłe tabletki o średnicy 8,2 mm, dawka 5 mg + 160 mg to ciemnożółte, owalne tabletki o wymiarach 14,2 x 5,7 mm, a dawka 10 mg + 160 mg to jasnożółte, owalne tabletki o tych samych wymiarach co poprzednia. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz substancje powlekające jak hypromeloza i tytanu dwutlenek, z niewielkimi różnicami w zależności od dawki.
amlodypina, bezylan, blister jednodawkowy, blister standardowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tlenek żelaza czerwony, walsartan - Leksykon leków
Przeciwwskazania – VinpoHasco 5 mg
Preparat VinpoHasco 5 mg, zawierający winpocetynę, posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Należą do nich nadwrażliwość na winpocetynę lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją tego disacharydu. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ostrymi postaciami choroby niedokrwiennej serca, takimi jak świeży zawał mięśnia sercowego czy niestabilna dławica piersiowa, a także u osób z ciężkimi zaburzeniami rytmu serca (zaawansowane bloki przedsionkowo-komorowe, zagrażające życiu arytmie komorowe). Ponadto, VinpoHasco nie powinien być stosowany w ostrej fazie udaru krwotocznego ze względu na ryzyko nasilenia krwawienia śródmózgowego oraz u kobiet w ciąży i karmiących piersią z powodu potencjalnego negatywnego wpływu na płód i niemowlę.
arytmia komorowa, blok przedsionkowo-komorowy, ciąża, hipotensja, karmienie piersią, krwawienie śródmózgowe, krwawienie wewnątrzczaszkowe, laktoza jednowodna, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, nadwrażliwość, niestabilna dławica piersiowa, nietolerancja laktozy, ośrodkowy układ nerwowy, ostra choroba niedokrwienna serca, substancja czynna, substancja pomocnicza, udar krwotoczny, winpocetyna, zaburzenia rytmu serca, zaburzenie krzepnięcia, zaburzenie przewodnictwa, zawał mięśnia sercowego - Leksykon substancji czynnych
Benfotiamina – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Benfotiamina jest generalnie dobrze tolerowana, jednak stosowanie preparatów zawierających tę substancję wymaga uwzględnienia specyficznych środków ostrożności. Produkty takie jak Benfogamma i Milgamma 100 zawierają sacharozę i/lub syrop glukozowy, co stanowi przeciwwskazanie u pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami metabolizmu cukrów (nietolerancja fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, niedobór sacharazy-izomaltazy). Benfogamma zawiera również makrogologlicerolu hydroksystearynian, który może wywoływać dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak niestrawność i biegunka, szczególnie u osób z chorobami przewodu pokarmowego. Wszystkie wymienione preparaty zawierają mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej.
benfotiamina, dolegliwość przewodu pokarmowego, drażetka, makrogologlicerolu hydroksystearynian, nadwrażliwość na światło, neuropatia obwodowa, neurotoksyczność pirydoksyny, niedobór sacharazy-izomaltazy, niestrawność, nietolerancja fruktozy, pirydoksyny chlorowodorek, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja niepożądana, sacharoza, substancja aktywna, substancja pomocnicza, tabletka drażowana, tabletka powlekana, witamina B6, wykwit skórny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Flegamina Classic o smaku malinowym 4 mg/5 ml
Flegamina Classic (4 mg/5 ml, syrop malinowy) zawiera bromoheksynę chlorowodorek, wykazującą działanie mukolityczne i wykrztuśne, co ułatwia rozrzedzenie i usuwanie gęstej, lepkiej wydzieliny z dróg oddechowych. Preparat jest wskazany w ostrych stanach zapalnych dróg oddechowych, takich jak ostre zapalenie oskrzeli, ostre infekcje górnych dróg oddechowych oraz inne ostre stany z zaleganiem śluzu. Ponadto, znajduje zastosowanie w przewlekłych chorobach układu oddechowego, w tym POChP, przewlekłym zapaleniu oskrzeli, rozstrzeniach oskrzeli oraz mukowiscydozie, gdzie problemem jest długotrwałe zaleganie wydzieliny. Syrop zawiera 4 mg bromoheksyny na 5 ml, a także substancje pomocnicze takie jak maltitol ciekły (1500 mg), kwas benzoesowy (1,5 mg), glikol propylenowy (3,26 mg) oraz alkohol benzylowy (0,875 µg).
alkohol benzylowy, bromoheksyna chlorowodorek, choroby dróg oddechowych, działanie mukolityczne, glikol propylenowy, infekcja górnych dróg oddechowych, kaszel mokry, kwas benzoesowy, lepki śluz, maltitol, mukowiscydoza, ostre zapalenie oskrzeli, POChP, przewlekłe zapalenie oskrzeli, rozstrzenie oskrzeli, stan zapalny dróg oddechowych, substancja pomocnicza, trudności w odkrztuszaniu, zaburzenia odkrztuszania, zaleganie wydzieliny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sugammadex Zentiva 100 mg/ml
Produkt leczniczy Sugammadex Zentiva, dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 100 mg/mL, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną (sugammadeks sodowy) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Przed podaniem leku konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego, aby wykluczyć ryzyko reakcji alergicznych. Preparat występuje w fiolkach o objętości 2 mL (200 mg sugammadeksu) oraz 5 mL (500 mg sugammadeksu). Roztwór jest przezroczysty, bezbarwny do lekko żółtobrązowego, o pH 7–8 i osmolarności 300–500 mOsm/kg; obecność cząstek stałych lub zmiana barwy stanowią wskazanie do odstąpienia od podania leku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmidon 40 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Telmidon jest dostępny w trzech dawkach, łączących telmisartan i hydrochlorotiazyd w następujących proporcjach: 40 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu, 80 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz 80 mg telmisartanu + 25 mg hydrochlorotiazydu. Tabletki są dwuwarstwowe, dwustronnie wypukłe, o podłużnym kształcie, różniące się wymiarami i kolorystyką (odpowiednio 13×6,2 mm dla dawki 40/12,5 mg oraz 16,2×7,9 mm dla pozostałych). Zawartość laktozy jednowodnej, istotna u pacjentów z nietolerancją, wynosi od 90,36 mg do 193,22 mg na tabletkę w zależności od dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, powidon, regulatory pH oraz barwniki (E172).
celuloza mikrokrystaliczna, hydrochlorotiazyd, laktoza jednowodna, mannitol, meglumin, nietolerancja laktozy, powidon, regulator pH, stearylofumaran sodu, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka dwuwarstwowa, tabletka niepowlekana, telmisartan, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Benzydamine neo-angin 1,5 mg/ml
Ocena wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn jest kluczowym aspektem bezpieczeństwa farmakoterapii. W przypadku Benzydamine neo-angin, aerozolu do stosowania miejscowego w jamie ustnej zawierającego 1,5 mg/ml benzydaminy chlorowodorku, nie wykazano istotnego wpływu na funkcje psychomotoryczne. Pojedyncza dawka aerozolu (0,17 ml) dostarcza 0,255 mg substancji czynnej oraz 13,77 mg etanolu, co jest ilością niewystarczającą do wywołania zaburzeń zdolności prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn. Ze względu na miejscowe zastosowanie preparatu ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych jest minimalne.
aerozol do jamy ustnej, aerozol do stosowania miejscowego, benzydaminy chlorowodorek, bezpieczeństwo farmakoterapii, dokumentacja medyczna, dysfagia, działanie niepożądane, działanie niepożądane ogólnoustrojowe, funkcja psychomotoryczna, jama ustna, koordynacja psychoruchowa, produkt leczniczy, schorzenie współistniejące, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwość farmakologiczna, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Absenor 500 mg
Absenor to lek zawierający substancję czynną sodu walproinian (Natrii valproas) w dawkach 300 mg oraz 500 mg, dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Tabletki 300 mg mają średnicę 12,5 mm i zawierają 42 mg sodu oraz 2,1 mg lecytyny sojowej (E 322), natomiast tabletki 500 mg mają kształt kapsułki o wymiarach 9,8 x 20,7 mm i zawierają 69 mg sodu oraz 2,9 mg lecytyny sojowej. Formuła o przedłużonym uwalnianiu zapewnia stabilne i długotrwałe stężenie substancji czynnej we krwi, co jest istotne w terapii przewlekłej. Substancje pomocnicze obejmują m.in. kopowidon, hypromelozę, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), talk, lecytynę sojową i gumę ksantan w otoczce tabletki.
alkohol poliwinylowy, guma ksantan, hypromeloza, kopowidon, krzemionka koloidalna, lecytyna sojowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, otoczka tabletki, przedłużone uwalnianie, sodu walproinian, środek pochłaniający wilgoć, stężenie substancji czynnej, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Furagina APTEO MED 50 mg
Furagina APTEO MED to preparat zawierający 50 mg furazydyny, pochodnej nitrofuranu o działaniu przeciwbakteryjnym, dostępny w postaci niepowlekanych tabletek o charakterystycznej żółto-pomarańczowej barwie. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, sacharoza (13,75 mg na tabletkę), krzemionka koloidalna bezwodna oraz kwas stearynowy. Ze względu na obecność sacharozy, preparat wymaga ostrożności u pacjentów z cukrzycą lub stosujących dietę niskocukrową. Tabletki nie powinny być dzielone, gdyż linia grawerowana nie służy do podziału dawki.
cukrzyca, dieta niskocukrowa, działanie przeciwbakteryjne, furazydyna, interakcja, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, pochodna nitrofuranu, postać farmaceutyczna, sacharoza, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Melatonina LEK-AM 1 mg
Melatonina LEK-AM, dostępna w dawkach 1 mg, 3 mg oraz 5 mg w formie tabletek, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed jej zastosowaniem. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na melatoninę lub substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Ponadto, jednoczesne spożycie alkoholu jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilenia działania sedatywnego i potencjalnych działań niepożądanych. Lek jest również przeciwwskazany w okresie ciąży oraz laktacji, z uwagi na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa oraz możliwość przenikania melatoniny do mleka matki, co może wpływać na dziecko karmione piersią.
- Leksykon substancji czynnych
Kalium bichromicum – Interakcje
Kalium bichromicum, stosowane w preparatach homeopatycznych takich jak Coryzalia i Tonsillopas (rozcieńczenie D4), nie wykazuje udokumentowanych specyficznych interakcji farmakologicznych z innymi lekami. Jednakże, ze względu na obecność etanolu w stężeniu 25% V/V w Tonsillopas, oraz potencjalne oddziaływania farmakodynamiczne, zaleca się konsultację lekarską przy jednoczesnym stosowaniu innych produktów leczniczych. W praktyce klinicznej istotne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu farmakologicznego oraz informowanie pacjenta o możliwym wpływie czynników zewnętrznych na skuteczność terapii.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Adrenalina WZF 300 mcg/0,3 ml
Produkt leczniczy Adrenalina WZF zawiera 1 mg/ml adrenaliny (adrenaliny winianu) w roztworze do wstrzykiwań, z dawką jednorazową 0,3 ml (300 µg adrenaliny). Skład uzupełniają substancje pomocnicze: 1 mg/ml sodu pirosiarczynu (E 223) o działaniu przeciwutleniającym, sodu chlorek zapewniający ciśnienie osmotyczne oraz woda do wstrzykiwań. Produkt ma postać bezbarwnego, przezroczystego roztworu, co umożliwia wizualną kontrolę jakości przed podaniem. Adrenalina WZF jest podawana domięśniowo w przednio-bocznej części uda za pomocą jednorazowej ampułko-strzykawki z igłą o długości 1,27 cm, zawierającej nadmiar roztworu, który nie powinien być ponownie używany.
adrenalina, adrenalina winian, ampułko-strzykawka, ciśnienie osmotyczne, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, osłonka zabezpieczająca, przednio-boczna część uda, roztwór do wstrzykiwań, sodu chlorek, sodu pirosiarczyn, substancja pomocnicza, warunki przechowywania, właściwość przeciwutleniająca, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie domięśniowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polcortolon TC (23,12 mg + 0,58 mg)/g
Polcortolon TC to miejscowy aerozol zawiesinowy na skórę, zawierający 23,12 mg tetracykliny chlorowodorku oraz 0,58 mg triamcynolonu acetonidu w 1 g preparatu. Połączenie tych substancji aktywnych zapewnia synergistyczne działanie przeciwbakteryjne i przeciwzapalne, co czyni lek odpowiednim do terapii zmian skórnych o podłożu zapalnym i zakaźnym. Formuła zawiera także emulgatory i substancje poprawiające rozprowadzanie, a aerozol umożliwia precyzyjne i nieinwazyjne dawkowanie, co jest istotne w przypadku bolesnych zmian skórnych. Preparat jest pakowany w aluminiowy pojemnik ciśnieniowy o masie 17,3 g zawiesiny, z okresem ważności 2 lata i zalecanym przechowywaniem poniżej 25°C.
aerozol na skórę, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwzapalne, emulgator, fosfolipid, gaz nośny, izopropylu myrystynian, łatwopalny aerozol, lecytyna, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tetracykliny chlorowodorek, triamcynolonu acetonid, zmiana skórna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Salbutamol Hasco 2 mg/5 ml
Podczas kwalifikacji pacjenta do leczenia produktem Salbutamol Hasco w postaci syropu (2 mg siarczanu salbutamolu w 5 ml) kluczowe jest uwzględnienie przeciwwskazań, które wykluczają jego stosowanie. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na salbutamol lub substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (1,92 g/5 ml), benzoesan sodu (6 mg/5 ml), czerwień koszenilowa (E 124) oraz czerń brylantowa (E 151). Reakcje alergiczne na te składniki mogą stanowić poważne zagrożenie dla pacjenta i wymagają szczególnej uwagi podczas kwalifikacji do terapii.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ospamox 750 mg
Ospamox to preparat zawierający amoksycylinę w formie amoksycyliny trójwodnej, dostępny w trzech dawkach: 500 mg (574 mg amoksycyliny trójwodnej), 750 mg (861 mg) oraz 1000 mg (1148 mg). Różnica między zawartością amoksycyliny a jej formą trójwodną jest istotna dla precyzyjnego dawkowania. Tabletki powlekane mają podłużny kształt, są białe lub kremowe, z charakterystycznym nacięciem umożliwiającym dzielenie. Wymiary tabletek różnią się w zależności od dawki: 8×18 mm (500 mg), 9×20 mm (750 mg) oraz 10×22 mm (1000 mg), co ułatwia identyfikację i stosowanie różnych dawek u jednego pacjenta. Substancje pomocnicze obejmują m.in. magnezu stearynian, poliwidon K25, karboksymetyloskrobię sodową oraz celulozę mikrokrystaliczną, a otoczka zawiera tytanu dwutlenek, talk i metylhydroksypropylocelulozę.
amoksycylina, amoksycylina trójwodna, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, dwutlenek tytanu, karboksymetyloskrobia sodowa, masa tabletkowa, metylohydroksypropyloceluloza, otoczka tabletki, poliwidon, stabilność chemiczna, stabilność farmakologiczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, zakażenie - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sandostatin LAR 10 mg
Lek Sandostatin LAR, dostępny w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 30 mg w formie proszku i rozpuszczalnika do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań, zawiera oktreotyd (oktreotyd octan) jako substancję czynną. Preparat ten wymaga ścisłej kontroli medycznej, a jego stosowanie jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na oktreotyd lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Szczególną uwagę należy zwrócić na wywiad alergologiczny, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji alergicznych po podaniu analogów somatostatyny, gdyż ponowne podanie może prowadzić do poważnych powikłań, w tym reakcji anafilaktycznej zagrażającej życiu. Preparat charakteryzuje się określonym wyglądem – proszek jest biały lub biały z żółtym odcieniem, a rozpuszczalnik bezbarwny lub lekko żółty/brązowy; wszelkie odstępstwa od tej normy powinny skutkować rezygnacją z podania leku. W przypadku stwierdzenia przeciwwskazań do stosowania Sandostatin LAR, w tym nadwrażliwości na substancje pomocnicze, konieczne jest rozważenie alternatywnych metod leczenia dostosowanych do schorzenia pacjenta. Jeśli oktreotyd pozostaje kluczowym elementem terapii, a pacjent wykazuje alergię na składniki pomocnicze preparatu, wskazane jest rozważenie zastosowania innego preparatu zawierającego oktreotyd o odmiennym składzie pomocniczym, po konsultacji z alergologiem. Takie podejście minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych i pozwala na kontynuację terapii w bezpieczny sposób, zgodny z aktualnymi standardami medycznymi.
- Leksykon substancji czynnych
Ekstrakt gęsty z liścia szałwii – Przeciwwskazania stosowania
Ekstrakt gęsty z liścia szałwii, stosowany w preparatach takich jak Mucosit, jest skutecznym składnikiem w leczeniu chorób jamy ustnej i dziąseł, jednak jego zastosowanie wymaga uwzględnienia licznych przeciwwskazań. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na ekstrakt szałwii lub inne składniki preparatu, w tym amidowe środki miejscowo znieczulające oraz ekstrakty z rumianku, nagietka, podbiału, kory dębu i tymianku. Szczególną uwagę należy zwrócić na nadwrażliwość krzyżową u pacjentów uczulonych na pyłki brzozy lub seler zwyczajny, ze względu na obecność tymianku, oraz na alergie na rośliny z rodzin Asteraceae (np. rumianek) i Lamiaceae (szałwia). Ponadto, substancje pomocnicze takie jak bronopol, sodu benzoesan i etylu parahydroksybenzoesan mogą wywoływać reakcje alergiczne, co wymaga ostrożności w doborze terapii.
adrenalina, alergia na pyłki brzozy, amidowy środek miejscowo znieczulający, benzoesan sodu, bronopol, ekstrakt gęsty z liścia szałwii, ekstrakty ziołowe, kortykosteroid, lek przeciwhistaminowy, Mucosit, nadwrażliwość, nadwrażliwość krzyżowa, olejek eteryczny, parahydroksybenzoesan etylu, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości krzyżowej, reakcja ogólnoustrojowa, rodzina Asteraceae, rodzina Lamiaceae, Salviae folium, substancja pomocnicza, układ immunologiczny - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Lactulosum Orifarm 2,5 g/5 ml
Produkt leczniczy Lactulosum Orifarm w postaci syropu o stężeniu 2,5 g/5 ml, zawierający laktulozę, wykazuje nieistotny wpływ na zdolności psychomotoryczne pacjenta, co potwierdza brak przeciwwskazań do prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn podczas terapii. Mechanizm działania leku opiera się na miejscowym efekcie w przewodzie pokarmowym, bez istotnej absorpcji systemowej, co eliminuje ryzyko zaburzeń funkcji ośrodkowego układu nerwowego, takich jak zaburzenia koncentracji, koordynacji wzrokowo-ruchowej czy czasu reakcji. Substancje pomocnicze, w tym etanol (1,4 mg/5 ml), D-limonen, linalol oraz cukry i alkohole cukrowe (sorbitol 5,3 mg, galaktoza 375 mg, laktoza 250 mg, fruktoza 25 mg na 5 ml syropu), nie wpływają na funkcje poznawcze ani psychomotoryczne.
absorpcja systemowa, alkohol cukrowy, d-limonen, dysfagia, działanie niepożądane, encefalopatia wątrobowa, farmakodynamika, fruktoza, funkcja ośrodkowego układu nerwowego, funkcja poznawcza, funkcja psychomotoryczna, galaktoza, interakcja lekowa, kurczowy ból brzucha, Lactulosum Orifarm, laktoza, laktuloza, leczenie zaparć, linalol, mechanizm działania leku, ośrodkowy układ nerwowy, przewód pokarmowy, sorbitol, substancja pomocnicza, wzdęcie, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Celbic 200 mg
CELBIC to lek w postaci twardych kapsułek zawierających 200 mg celekoksybu jako substancję czynną, przeznaczony do podawania doustnego. Kapsułki mają rozmiar „2” i zawierają biały lub prawie biały proszek. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna w ilości 33,80 mg na kapsułkę, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. hydroksypropyloceluloza, krospowidon, powidon, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne preparatu. Osłonka kapsułki zawiera tytanu dwutlenek (E 171), żelatynę oraz sodu laurylosiarczan, a tusz do nadruku zawiera szelak i żelaza tlenek żółty (E 172).
blister PVC/PVDC/Aluminium, celekoksyb, hydroksypropyloceluloza, kapsułka twarda, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, powidon, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sedistress 200 mg
Lek Sedistress w postaci tabletek powlekanych zawiera 200 mg wyciągu suchego z ziela męczennicy (Passiflora incarnata L.), odpowiadającego 700-1000 mg kwiatów męczennicy, ekstraktowanym w 60% etanolu. Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania preparatu jest nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą. Tabletki mają wymiary 18 x 7 mm i zawierają mniej niż 1 mmol (23 mg) jonów sodu, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Ze względu na obecność etanolu, należy zachować ostrożność u osób z nietolerancją alkoholu etylowego.
alternatywne metody terapeutyczne, charakterystyka produktu leczniczego, dieta niskosodowa, dysfagia, działanie sedatywne, ekstrakcja etanolem, nadwrażliwość, nietolerancja alkoholu etylowego, Passiflora incarnata, przeciwwskazania do stosowania, reakcja uczuleniowa, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wyciąg z ziela męczennicy, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Faringosept 10 mg
Faringosept to preparat w postaci tabletek do ssania, zawierający 10 mg ambazonu jednowodnego jako substancji czynnej w każdej tabletce. Tabletki są brązowe, niepowlekane, cylindryczne, z gładką powierzchnią. Substancje pomocnicze obejmują sacharozę (substancja słodząca), laktozę jednowodną (wypełniacz), kakao (barwnik i smak), powidon K30 (spoiwo), kwas stearynowy (substancja poślizgowa) oraz wanilinę (aromat). Lek nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych i jest pakowany w blistry Al/PVC/PE/PVDC po 10 tabletek, w opakowaniach zawierających 1 lub 2 blistry.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lakcid Gastromed nie mniej niż 12 mld CFU pałeczek Lactobacillus rhamnosus
Lakcid GASTROMED to produkt leczniczy w formie proszku do sporządzania zawiesiny doustnej, zawierający co najmniej 12 mld CFU pałeczek Lactobacillus rhamnosus, w tym trzy szczepy: 573L/1, 573L/2 oraz 573L/3 w równych proporcjach. Produkt zawiera substancje pomocnicze, takie jak mleko odtłuszczone, sacharoza (110 mg/dawka) oraz laktoza (79 mg/dawka), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tych cukrów. Proszek występuje w dwóch formach opakowań: fiolki (szkło typu I z gumowym korkiem bromobutylowym) oraz saszetki (laminat PET/Aluminium/PE), dostępne w opakowaniach po 5 lub 10 dawek. Przed podaniem proszek należy rozpuścić w około ⅛ szklanki przegotowanej i ostudzonej wody lub mleka, uzyskując jednorodną zawiesinę bez widocznych cząstek.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Vicks MedDex o smaku miodu na kaszel suchy 0,133 % (W/V)
W praktyce klinicznej stosowanie syropu Vicks MedDex (dekstrometorfanu bromowodorek 20 mg/15 ml) u kobiet planujących ciążę, w ciąży oraz podczas laktacji wymaga szczególnej ostrożności. Dane epidemiologiczne są ograniczone, jednak dotychczasowe badania nie wykazały zwiększonego ryzyka wad rozwojowych u płodu przy ekspozycji prenatalnej. Mimo to, brak jest pełnej dokumentacji dotyczącej czasu i okresu stosowania leku. Badania na zwierzętach nie wskazują na toksyczny wpływ na reprodukcję, jednak wysokie dawki dekstrometorfanu mogą wywołać depresję oddechową u noworodków, co stanowi istotne zagrożenie. Stosowanie leku w ciąży powinno odbywać się wyłącznie po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka, w wyjątkowych przypadkach klinicznych i pod nadzorem specjalisty. Brak jest danych klinicznych dotyczących przenikania dekstrometorfanu do mleka matki, co wymaga zachowania szczególnej ostrożności podczas laktacji ze względu na potencjalne ryzyko depresji oddechowej u dziecka karmionego piersią.
badanie niekliniczne, badanie przedkliniczne, cukrzyca ciążowa, dane epidemiologiczne, dekstrometorfan, dekstrometorfanu bromowodorek, depresja oddechowa, ekspozycja, kaszel suchy, laktacja, nadciśnienie indukowane ciążą, okres prenatalny, płód, przenikanie do mleka, ryzyko dla ludzi, substancja czynna, substancja pomocnicza, toksyczny wpływ, wada rozwojowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Allospes 300 mg
Allospes to preparat zawierający allopurynol w dawkach 100 mg oraz 300 mg w formie tabletek doustnych. Każda tabletka zawiera odpowiednio 100 mg lub 300 mg substancji czynnej oraz laktozę jednowodną w ilości 33 mg (tabletka 100 mg) lub 99 mg (tabletka 300 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają postać okrągłą, obustronnie wypukłą, o średnicy około 8,0 mm (100 mg) lub 11,2 mm (300 mg), niepowlekane, z oznaczeniami „AW” lub „AX” na jednej stronie. Substancje pomocnicze obejmują krospowidon typ B, skrobię kukurydzianą, powidon K 30 oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i proces produkcji leku.
allopurynol, krospowidon, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka doustna - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Stilnox 10 mg
Dokumentacja przedkliniczna leku Stilnox, zawierającego 10 mg zolpidemu w postaci winianu zolpidemu, nie wskazuje na dodatkowe zagrożenia bezpieczeństwa stosowania. Standardowe badania toksykologiczne, farmakologiczne oraz farmakokinetyczne przeprowadzone na zwierzętach nie wykazały specyficznych ryzyk, które wymagałyby rozszerzonego omówienia w charakterystyce produktu leczniczego. Profil bezpieczeństwa substancji czynnej jest dobrze poznany i udokumentowany, co potwierdza brak konieczności wprowadzania dodatkowych danych przedklinicznych w dokumentacji leku. Warto również zwrócić uwagę, że tabletka zawiera 90,4 mg laktozy jako substancję pomocniczą o znanym działaniu.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Kalium Polfarmex 782 mg K+/10 ml
Preparat Kalium Polfarmex w formie syropu dostarcza 782 mg jonów potasu na 10 ml, co odpowiada 20 mEq potasu, i jest stosowany w terapii niedoboru potasu. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są objawy ze strony układu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty oraz dyskomfort w jamie brzusznej, choć ich częstość występowania pozostaje nieznana. Monitorowanie tych objawów jest kluczowe dla oceny bezpieczeństwa terapii i zapewnienia komfortu pacjenta. Ponadto, syrop zawiera substancje pomocnicze, w tym sacharozę (7,6 g/10 ml), glikol propylenowy (17,8 mg/10 ml) oraz benzoesan sodu (3 mg/10 ml), które mogą wywoływać reakcje niepożądane u pacjentów z cukrzycą, alergiami lub nietolerancjami.
alergia, benzoesan sodu, bezpieczeństwo farmakoterapii, bezpieczeństwo terapii, cukrzyca, dolegliwości przewodu pokarmowego, dyskomfort w jamie brzusznej, efekt uboczny, glikol propylenowy, jony potasu, niepożądane działania produktów leczniczych, nietolerancja, nudności, personel medyczny, przewód pokarmowy, sacharoza, substancja pomocnicza, uczucie pełności, układ pokarmowy, wymioty, wzdęcia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bixebra 5 mg
Bixebra to lek zawierający iwabradynę w dawkach 5 mg (5,390 mg chlorowodorku iwabradyny) oraz 7,5 mg (8,085 mg chlorowodorku iwabradyny) w formie tabletek powlekanych. Tabletki 5 mg są prostokątne (8 mm x 4,5 mm), jasnoróżowo-pomarańczowe, z linią podziału umożliwiającą dzielenie dawki, natomiast tabletki 7,5 mg są okrągłe o średnicy 7 mm, również jasnoróżowo-pomarańczowe. Preparat zawiera laktozę jednowodną w ilości odpowiednio 45,36 mg i 68,04 mg na tabletkę oraz inne substancje pomocnicze, takie jak maltodekstryna, skrobia kukurydziana, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, hypromeloza, tytanu dwutlenek, talk, glikol propylenowy oraz barwniki żelaza tlenki żółty i czerwony. Lek jest przeznaczony do podawania doustnego i nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji.
blister, blister jednodawkowy, chlorowodorek iwabradyny, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, iwabradyna, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, pigment farmaceutyczny, plastyfikator, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Actisept MED (0,10 g + 2,00 g)/100 mg
Produkt leczniczy ACTISEPT MED to aerozol na skórę w postaci roztworu zawierający 0,10 g oktenidyny dichlorowodorku oraz 2,00 g fenoksyetanolu na 100 g preparatu. Przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na którykolwiek składnik, zarówno substancje czynne, jak i substancje pomocnicze. W praktyce klinicznej konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego, aby wykluczyć ryzyko reakcji alergicznych, które mogą wystąpić na oktenidynę lub fenoksyetanol. W przypadku potwierdzonej nadwrażliwości należy bezwzględnie zrezygnować z zastosowania tego leku i rozważyć alternatywne środki antyseptyczne o innym składzie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Xevoben XR 100 mg + 25 mg
Xevoben XR to lek w formie twardych kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający lewodopę (100 mg) oraz benserazyd (25 mg) w proporcji 4:1, stosowany w terapii choroby Parkinsona. Lewodopa pełni rolę prekursora dopaminy, natomiast benserazyd, jako inhibitor dekarboksylazy aminokwasów aromatycznych, zapobiega jej obwodowej degradacji, zwiększając dostępność lewodopy w ośrodkowym układzie nerwowym. Przedłużone uwalnianie substancji aktywnych zapewnia stabilne stężenie lewodopy w osoczu i wydłużony czas działania, co przekłada się na optymalizację efektu terapeutycznego i minimalizację działań niepożądanych. Kapsułki mają rozmiar „1”, ciemnozielone wieczko i bladoniebieski korpus, a ich wnętrze wypełnia biały do białawego proszek zawierający substancje czynne i pomocnicze.
Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak hypromeloza, uwodorniony olej roślinny, wapnia wodorofosforan, powidon K30, mannitol, talk oraz magnezu stearynian, które wspierają kontrolowane uwalnianie i stabilność leku. Osłonka kapsułki składa się z żelatyny oraz barwników: tytanu dwutlenku (E171), tlenku żelaza żółtego (E172) i indygotyny (E132). Produkt jest pakowany w oranżowe butelki typu III z pochłaniaczem wilgoci, co zabezpiecza kapsułki przed degradacją. Okres ważności wynosi 3 lata przy odpowiednim przechowywaniu, z naciskiem na ochronę przed wilgocią. Dostępne są różne wielkości opakowań (20, 30, 50, 60, 100 kapsułek), choć ich dostępność może się różnić regionalnie. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani specjalnych wymagań dotyczących utylizacji leku.
benserazyd, chlorowodorek, choroba Parkinsona, dysfagia, hypromeloza, inhibitor dekarboksylazy, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu twarda, lewodopa, magnezu stearynian, mannitol, OUN, powidon, prekursor dopaminy, przedłużone uwalnianie, stężenie osoczowe, substancja pomocnicza, uwodorniony olej roślinny, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Anagrelide Glenmark 0,5 mg
Anagrelide Glenmark jest dostępny w postaci twardych kapsułek żelatynowych o rozmiarze 4 (14,4 mm), zawierających 0,5 mg chlorowodorku anagrelidu jako substancji czynnej. Każda kapsułka zawiera łącznie 85 mg laktozy (50 mg laktozy jednowodnej i 37 mg laktozy bezwodnej), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy obejmuje m.in. powidon (K-30), celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon typ A oraz magnezu stearynian, a otoczka kapsułki zawiera żelatynę i dwutlenek tytanu (E 171), nadający biały kolor. Lek jest pakowany w butelki HDPE z pochłaniaczem wilgoci i zabezpieczeniem przed dziećmi (PP), każda zawiera 100 kapsułek.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek anagrelidu, dwutlenek tytanu, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, krospowidon, laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, nośnik substancji czynnej, okres ważności leku, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, powidon, środek pochłaniający wilgoć, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Suprovia 100 mg
Produkt leczniczy Suprovia dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających sytagliptynę chlorowodorek jednowodny w dawkach 50 mg oraz 100 mg, odpowiadających odpowiednio 50 mg i 100 mg sytagliptyny. Tabletki Suprovia 50 mg mają średnicę 8 mm ± 0,5 mm i są jasnobeżowe z oznaczeniem „S”, natomiast tabletki 100 mg są beżowe o średnicy około 10 mm. Skład rdzenia tabletek obejmuje wapnia wodorofosforan i celulozę mikrokrystaliczną jako substancje wypełniające, kroskarmelozę sodową jako środek rozsadzający, krzemionkę koloidalną bezwodną poprawiającą sypkość oraz substancje poślizgowe: sodu stearylofumaran i magnezu stearynian. Otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek, makrogol 3350, talk oraz tlenki żelaza nadające charakterystyczny beżowy kolor.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, sodu stearylofumaran, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, sytagliptyna, sytagliptyna chlorowodorek jednowodny, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Rowiren 100 mg/g
Krem Rowiren zawiera 100 mg olejku eterycznego z Rosmarinus officinalis L. na gram preparatu i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na olejek rozmarynowy lub inne składniki pomocnicze, takie jak alkohol cetostearylowy (3 g/100 g kremu) oraz etanol (17,4% V/V). Przed zastosowaniem leku konieczna jest dokładna ocena stanu skóry, wykluczająca obecność ran, otarć, przerwania ciągłości naskórka, stanów zapalnych, zmian wysiękowych oraz objawów podrażnienia, które mogłyby nasilić reakcję miejscową lub zwiększyć wchłanianie substancji czynnej.
alkohol cetostearylowy, jasnotowate, nadwrażliwość na olejek rozmarynowy, objaw podrażnienia, olejek eteryczny, olejek rozmarynowy, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna, reakcja miejscowa, rozmaryn lekarski, stan zapalny skóry, substancja czynna, substancja pomocnicza, uszkodzenie skóry, zmiana wysiękowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Teenia 3 mg + 0,02 mg
Produkt leczniczy Teenia to doustny, hormonalny środek antykoncepcyjny w postaci tabletek powlekanych, zawierający 3 mg drospirenonu oraz 0,02 mg etynyloestradiolu w każdej tabletce. Skład leku obejmuje substancje czynne oraz pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (48,53 mg) i lecytyna sojowa (0,070 mg), co jest istotne w kontekście nietolerancji laktozy i alergii na soję. Rdzeń tabletki zawiera m.in. skrobię kukurydzianą i magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z alkoholu poliwinylowego, tytanu dwutlenku (E171), talku, makrogolu 3350 oraz lecytyny sojowej. Tabletki są białe, okrągłe, o średnicy około 6 mm, z oznaczeniem „G73” na jednej stronie.
alergia na soję, alkohol poliwinylowy, cykl terapeutyczny, drospirenon, dwutlenek tytanu, etynyloestradiol, hormonalny środek antykoncepcyjny, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, okres ważności, otoczka tabletki, podanie doustne, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, terapia hormonalna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Vesisol 10 mg
Vesisol, zawierający solifenacynę bursztynian w dawkach 5 mg i 10 mg, wykazuje profil działań niepożądanych typowy dla leków o działaniu cholinolitycznym. Najczęstszym efektem ubocznym jest suchość w jamie ustnej, występująca u 11% pacjentów przy dawce 5 mg oraz u 22% przy dawce 10 mg, w porównaniu do 4% w grupie placebo. Nasilenie działań niepożądanych jest zazwyczaj niewielkie do umiarkowanego, co potwierdza wysoka kontynuacja terapii – około 90% pacjentów ukończyło 12-tygodniowy protokół leczenia, a współpraca pacjentów wynosi około 99%. Działania niepożądane klasyfikowane są zgodnie z MedDRA, gdzie najczęściej występujące to suchość w jamie ustnej, a rzadziej umiarkowane i cięższe objawy cholinolityczne. Warto również uwzględnić obecność laktozy jednowodnej w preparacie (55,25 mg w tabletce 5 mg i 110,5 mg w tabletce 10 mg), co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Gopten 4,0 4 mg
Gopten 4,0 to doustny lek w postaci twardych kapsułek zawierających 4 mg trandolaprylu, inhibitora konwertazy angiotensyny (ACE), stosowanego w terapii nadciśnienia tętniczego oraz niewydolności serca. Każda kapsułka zawiera substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, laktoza jednowodna (109 mg) oraz powidon (K25) i sodu stearylofumaran, które wpływają na właściwości farmaceutyczne preparatu. Zawartość laktozy i sodu (0,17 mg) powinna być uwzględniona u pacjentów z nietolerancją laktozy lub na diecie niskosodowej. Kapsułka charakteryzuje się bordowym wieczkiem i czerwonym korpusem, a jej otoczka zawiera barwniki (E171, E127, E172) oraz surfaktant sodu laurylosiarczan, co ułatwia produkcję i stabilizuje lek.
blister, dieta niskosodowa, dwutlenek tytanu, erytrozyna, inhibitor ACE, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niewydolność serca, niezgodność farmaceutyczna, otoczka kapsułki, postać doustna, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, stearylofumaran sodu, substancja pomocnicza, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, trandolapryl, żelatyna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lenalidomide Eugia 5 mg
Lenalidomid, dostępny w kapsułkach o dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 25 mg, wykazuje silne działanie teratogenne, co stanowi kluczowy czynnik ograniczający jego stosowanie. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę, której zawartość w kapsułkach wynosi odpowiednio 40 mg (5 mg), 80 mg (10 mg), 120 mg (15 mg) oraz 200 mg (25 mg). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z dziedziczną nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. W przypadku wystąpienia reakcji nadwrażliwości terapia powinna zostać natychmiast przerwana.
działanie teratogenne lenalidomidu, ekspozycja płodu, indeks terapeutyczny, kapsułka twarda, kobieta w wieku rozrodczym, laktoza, metoda antykoncepcji, nadwrażliwość na lenalidomid, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, Program Zapobiegania Ciąży, substancja czynna, substancja pomocnicza, test ciążowy, wada rozwojowa, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg gęsty z ziela jeżówki purpurowej – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Wyciąg gęsty z ziela jeżówki purpurowej (Echinaceae purpureae herbae extractum spissum), stosowany w preparatach leczniczych takich jak Echinapur (dawka 100 mg), charakteryzuje się standaryzowanym współczynnikiem DER 30-40:1 oraz jest ekstrahowany etanolem w stężeniu 23-30% (v/v). Zgodnie z danymi zawartymi w Charakterystyce Produktu Leczniczego, preparaty te nie wykazują negatywnego wpływu na zdolności psychomotoryczne, w tym koordynację wzrokowo-ruchową, czas reakcji, zdolność koncentracji oraz ocenę sytuacji na drodze. W preparacie obecne są również substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (78,5 mg) oraz czerwień koszenilowa lak (E 124, 0,98 mg), które nie wpływają na funkcje ośrodkowego układu nerwowego ani zdolności prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
charakterystyka produktu leczniczego, czas reakcji, czerwień koszenilowa, działanie sedatywne, echinacea purpurea, etanol, koncentracja uwagi, koordynacja wzrokowo-ruchowa, laktoza jednowodna, ośrodkowy układ nerwowy, prowadzenie pojazdów mechanicznych, substancja pochodzenia roślinnego, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, współczynnik DER, wyciąg z jeżówki purpurowej, wyciąg z waleriany, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Flonidan 1 mg/ml
Przeciwwskazania do stosowania zawiesiny doustnej Flonidan (1 mg/ml) opierają się przede wszystkim na nadwrażliwości na loratadynę, substancję czynną leku, oraz na składniki pomocnicze preparatu. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest potwierdzona alergia na loratadynę, która może manifestować się różnorodnymi reakcjami alergicznymi po wcześniejszym podaniu leku. Ponadto, należy uwzględnić nadwrażliwość na substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (1500 mg/5 ml), glicerol (350 mg/5 ml), glikol propylenowy (261,5 mg/5 ml), benzoesan sodu (10 mg/5 ml), sód (13,356 mg/5 ml) oraz kumaryna obecna w aromacie wiśniowym. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, u których obecność sacharozy może stanowić istotne ryzyko.
aromat wiśniowy, benzoesan sodu, charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, Flonidan, glicerol, glikol propylenowy, kumaryna, lek przeciwhistaminowy, loratadyna, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, reakcja alergiczna, sacharoza, substancja pomocnicza, zawiesina doustna, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Thuja occidentalis – Wskazania do stosowania
Thuja occidentalis (herba) jest jedną z trzech substancji czynnych preparatu leczniczego Esberitox N, stosowanego w kompleksowym leczeniu infekcji górnych dróg oddechowych. W preparacie występuje w ilości 2 mg suchej masy ziela, co odpowiada 0,215 ml alkoholowo-wodnego wyciągu (1:11). Esberitox N, zawierający także korzeń jeżówki purpurowej oraz korzeń baptisii, jest wskazany do leczenia wspomagającego przeziębień, skracania czasu trwania infekcji oraz łagodzenia ich przebiegu, szczególnie w początkowej fazie infekcji górnych dróg oddechowych. Preparat wykazuje działanie immunostymulujące, co może przyczynić się do poprawy odpowiedzi odpornościowej pacjenta.
Baptisia tinctoria, echinacea purpurea, infekcja górnych dróg oddechowych, korzeń baptisii, korzeń jeżówki purpurowej, leczenie wspomagające, nietolerancja cukrów, objaw przeziębienia, preparat pochodzenia roślinnego, przeziębienie, substancja pomocnicza, Thuja occidentalis, układ odpornościowy, wyciąg alkoholowo-wodny, żywotnik zachodni - Leksykon substancji czynnych
Jodek potasu – Przeciwwskazania stosowania
Jodek potasu, stosowany zarówno doustnie (tabletki zawierające 65 mg potasu jodku, co odpowiada 50 mg jodu, oraz preparaty o niższej zawartości jodu: Jodid 100 i Jodid 200) jak i miejscowo (np. Vitreolent, Płyn Lugola zawierający 10 mg jodu i 20 mg potasu jodku na 1 g), posiada szereg przeciwwskazań zależnych od dawki, postaci i wskazań terapeutycznych. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na jodek potasu lub substancje pomocnicze. Nadczynność tarczycy (jawna i utajona przy dawkach >150 µg/dobę) wyklucza stosowanie preparatów o wysokiej zawartości jodu, a w przypadku miejscowych kropli do oczu Vitreolent przeciwwskazane jest stosowanie przy jakichkolwiek zaburzeniach czynności tarczycy. Dodatkowo, choroby autoimmunologiczne takie jak opryszczkowate zapalenie skóry Duhringa oraz zapalenie naczyń z hipokomplementemią stanowią przeciwwskazania do stosowania preparatów doustnych o wysokiej dawce jodu. Płyn Lugola nie powinien być stosowany na rany, u noworodków, niemowląt, przy gruźlicy płuc i niewydolności nerek.
autonomiczny gruczolak tarczycy, blokada tarczycy, choroba Duhringa, gruźlica płuc, jawna nadczynność tarczycy, jodek potasu, laktoza jednowodna, nadczynność tarczycy, nadczynność tarczycy indukowana jodem, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, opryszczkowate zapalenie skóry Duhringa, płyn lugola, profilaktyka radiacyjna, substancja pomocnicza, utajona nadczynność tarczycy, wole guzkowe, zaburzenie czynności tarczycy, zapalenie naczyń z hipokomplementemią, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy