substancja pomocnicza
Substancja pomocnicza (eksycypient) to składnik preparatu leczniczego, który nie wykazuje działania farmakologicznego, ale jest niezbędny do prawidłowego wytworzenia postaci leku. Eksycypienty pełnią różnorodne funkcje technologiczne, takie jak zapewnienie odpowiedniej objętości, konsystencji, smaku, zapachu, trwałości czy kontroli uwalniania substancji czynnej.
Wśród najczęściej stosowanych substancji pomocniczych wyróżnia się wypełniacze (laktoza, celuloza), substancje wiążące (skrobia, powidony), substancje poślizgowe (stearynian magnezu), substancje rozsadzające (glikolan sodowy skrobi), substancje powlekające (hydroksypropylometyloceluloza), konserwanty (parabeny), środki słodzące (sacharyna, aspartam) oraz barwniki i aromaty.
Choć substancje pomocnicze uważane są za farmakologicznie nieaktywne, mogą wywoływać reakcje niepożądane u pacjentów z nadwrażliwością lub nietolerancją. Przykładowo, laktoza może powodować dolegliwości u osób z nietolerancją laktozy, a parabeny mogą wywoływać reakcje alergiczne. Dlatego znajomość składu preparatów pod kątem substancji pomocniczych jest istotnym elementem bezpiecznej farmakoterapii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tizagelan 4 mg
Produkt leczniczy Tizagelan zawiera substancję czynną tyzanidynę w postaci chlorowodorku, dostępną w dawkach 2 mg (2,29 mg tyzanidyny chlorowodorku) oraz 4 mg (4,57 mg tyzanidyny chlorowodorku) w formie tabletek. Tabletki są okrągłe, obustronnie wypukłe, o średnicy 8 mm, z linią podziału umożliwiającą podzielenie dawki na dwie lub cztery części, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawkowania. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (około 105-107 mg) oraz sacharozę (11,76 mg), co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją tych składników. Produkt jest pakowany w nieprzezroczyste blistry PVC/PVDC/PVC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań od 10 do 120 tabletek, choć nie wszystkie rozmiary muszą być dostępne na rynku.
blister nieprzezroczysty, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, sacharoza, skrobia żelowana kukurydziana, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka, tyzanidyna, tyzanidyna chlorowodorek - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Atussan 1,5 mg/ml
Lekarze mają obowiązek informować pacjentów o potencjalnych działaniach niepożądanych leków, w tym o wpływie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Dotyczy to szczególnie preparatów mogących wywoływać zaburzenia funkcji kognitywnych, refleksu czy senność. Butamiratu cytrynian, substancja czynna syropu Atussan (1,5 mg/ml, co odpowiada 7,5 mg w 5 ml), może powodować zawroty głowy i senność, co stanowi istotne ryzyko podczas prowadzenia pojazdów. Lekarze powinni jasno przekazywać pacjentom te informacje, zalecając zachowanie szczególnej ostrożności oraz powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn w przypadku wystąpienia objawów.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Budipulmi 0,5 mg/ml
Przeciwwskazania do stosowania zawiesiny do nebulizacji Budipulmi, zawierającej budezonid w stężeniach 0,25 mg/ml oraz 0,5 mg/ml, opierają się przede wszystkim na występowaniu nadwrażliwości na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Budipulmi jest przeciwwskazany u pacjentów z potwierdzoną alergią na budezonid, co może manifestować się od łagodnych reakcji skórnych po ciężkie reakcje anafilaktyczne. Produkt ma postać białej, jednorodnej zawiesiny o pH 4,0–5,0, a pojedynczy pojemnik jednodawkowy zawiera 0,5 mg lub 1 mg budezonidu w 2 ml zawiesiny. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, aby wykluczyć ryzyko nadwrażliwości.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Polopiryna C 500 mg + 200 mg
Polopiryna C to lek w postaci tabletek musujących, zawierający 500 mg kwasu acetylosalicylowego oraz 200 mg kwasu askorbowego w jednej tabletce. Substancje pomocnicze to kwas cytrynowy bezwodny, pełniący funkcję regulatora kwasowości i poprawiający smak, oraz 356 mg sodu w postaci sodu wodorowęglanu, który odpowiada za efekt musowania. Zawartość sodu jest istotna dla pacjentów monitorujących jego spożycie. Tabletki musujące rozpuszcza się w wodzie, co umożliwia szybsze wchłanianie substancji czynnych i ułatwia podawanie leku osobom z trudnościami w połykaniu.
- Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z kwiatostanu lipy – Działania niepożądane
Wyciąg z kwiatostanu lipy (Tilia cordata, Tilia platyphyllos, Tilia vulgaris) stanowi substancję aktywną syropu Lipomal, zawierającego 97,089 mg wyciągu suchego na 5 ml preparatu. Dostępna dokumentacja kliniczna nie wskazuje na udokumentowane działania niepożądane związane bezpośrednio z wyciągiem z kwiatostanu lipy, co sugeruje korzystny profil bezpieczeństwa tej substancji. Niemniej jednak, zgodnie z zasadami farmakovigilance, konieczne jest ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka oraz zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych do odpowiednich organów nadzoru, co jest istotne w praktyce klinicznej.
benzoesan sodu, działanie niepożądane, farmakovigilance, glikol propylenowy, glukoza, medycyna oparta na dowodach, nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, podrażnienie błony śluzowej, profil bezpieczeństwa, reakcja skórna, sacharoza, substancja aktywna, substancja pomocnicza, wyciąg z kwiatostanu lipy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Simdax 2,5 mg/ml
Simdax to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający lewozymendan w stężeniu 2,5 mg/ml, dostępny w fiolkach 5 ml (12,5 mg lewozymendanu) oraz 10 ml (25 mg lewozymendanu). Substancje pomocnicze to powidon, kwas cytrynowy oraz etanol bezwodny w stężeniu 785 mg/ml (98% objętościowo). Preparat jest klarownym roztworem o barwie od żółtej do pomarańczowej, który wymaga rozcieńczenia przed podaniem dożylnym. Maksymalne zalecane stężenie roztworu do infuzji to 0,05 mg/ml, uzyskiwane przez rozcieńczenie 10 ml koncentratu w 500 ml 5% roztworu glukozy; stężenie 0,025 mg/ml uzyskuje się przez rozcieńczenie 5 ml koncentratu w 500 ml glukozy. Należy unikać przekraczania tych stężeń ze względu na ryzyko opalescencji i wytrącania osadu. Roztwór jest kompatybilny z pojemnikami szklanymi, PVC, PE, PP oraz kopolimerami PE/PP, a także z wybranymi lekami podawanymi przez ten sam dostęp dożylny, takimi jak furosemid (1 i 10 mg/ml), digoksyna (0,25 mg/ml), dopamina (2 mg/ml) czy dobutamina (5 mg/ml).
digoksyna, dobutamina, dopamina, etanol bezwodny, furosemid, guma bromobutylowa, guma chlorobutylowa, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, kwas cytrynowy, lewozymendan, milrynon, opalescencja, powidon, przechowywanie leków, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, substancja pomocnicza, triazotan glicerolu, zanieczyszczenie mikrobiologiczne, zawartość etanolu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – APAP ból i gorączka 500 mg
Tabletki musujące APAP ból i gorączka 500 mg zawierają 500 mg paracetamolu jako substancję czynną oraz istotne ilości substancji pomocniczych, w tym 418,5 mg sodu i 100 mg sorbitolu (E420). Zawartość sodu stanowi około 21% maksymalnej dziennej dawki zalecanej przez WHO (2 g), co jest istotnym przeciwwskazaniem u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, niewydolnością serca, chorobami nerek lub stosujących dietę niskosodową. Sorbitol może wywoływać dyskomfort żołądkowo-jelitowy, działać przeczyszczająco i jest przeciwwskazany u osób z wrodzoną nietolerancją fruktozy. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z potwierdzoną alergią na paracetamol lub nadwrażliwością na którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym sorbitol.
alergia na paracetamol, choroba nerek, dieta niskosodowa, dyskomfort żołądkowo-jelitowy, działanie przeczyszczające, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na paracetamol, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, substancja pomocnicza, świąd, tabletka musująca, wrodzona nietolerancja fruktozy, wysypka skórna, zaburzenie funkcji przewodu pokarmowego, zespół jelita drażliwego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paracetamol Polfa-Łódź 500 mg
Produkt leczniczy Paracetamol Polfa-Łódź dostępny jest w postaci tabletek zawierających 500 mg paracetamolu w każdej tabletce. Tabletki mają biały kolor, podłużny kształt o wymiarach 17,5 mm x 7,3 mm x 5,7 mm oraz wytłoczony napis „500”. Formuła leku zawiera substancje pomocnicze takie jak karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) przyspieszająca rozpad tabletki, skrobia żelowana kukurydziana jako wypełniacz i wspomagacz rozpadu, powidon K-30 jako polimer wiążący oraz kwas stearynowy (typ 50) zapobiegający przywieraniu masy tabletkowej. Brak niezgodności farmaceutycznych potwierdza stabilność i bezpieczeństwo stosowania produktu.
biodostępność, blister, karboksymetyloskrobia sodowa, kwas stearynowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, paracetamol, polimer wiążący, powidon, produkt leczniczy, skrobia żelowana kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, utylizacja produktów farmaceutycznych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmisartan Orion 80 mg
Telmisartan Orion w dawce 80 mg to lek w formie tabletek, zawierający telmisartan – antagonista receptora angiotensyny II, stosowany głównie w terapii nadciśnienia tętniczego oraz innych wskazań kardiologicznych. Każda tabletka zawiera 80 mg substancji czynnej, a jej skład uzupełniają substancje pomocnicze takie jak sodu wodorotlenek, powidon, meglumina, mannitol (E421), magnezu stearynian oraz krospowidon, które wpływają na stabilność, rozpuszczalność i farmakokinetykę preparatu. Tabletki mają wymiary około 16,0 mm x 8 mm i są dostępne w opakowaniach zawierających od 14 do 98 sztuk, pakowanych w blistry PVC/PVDC/Aluminium/Aluminium.
antagonista receptora angiotensyny II, blister PVC/PVDC/Aluminium, krospowidon, mannitol, meglumina, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, powidon, regulacja pH, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, telmisartan, wodorotlenek sodu, wskazanie kardiologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Histigen 16 mg
Produkt leczniczy Histigen zawiera dichlorowodorek betahistyny w dawkach 8 mg oraz 16 mg w formie tabletek. Tabletki 8 mg mają średnicę około 7 mm, są okrągłe z ściętymi krawędziami i oznaczone numerem „256”. Tabletki 16 mg są większe (średnica około 8,5 mm), obustronnie wypukłe, z linią podziału i oznaczeniem „267”, co umożliwia ich podzielenie na dwie dawki po 8 mg. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, kwas cytrynowy jednowodny, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz talk, które wpływają na strukturę, smak, stabilność i proces produkcji tabletek.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, dichlorowodorek betahistyny, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy jednowodny, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja słodząca, substancja wypełniająca, talk - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ambroksol Hasco Junior 15 mg/5 ml
Ambroksol Hasco Junior to syrop o stężeniu 15 mg ambroksolu chlorowodorku na 5 ml, charakteryzujący się bezbarwną, klarowną konsystencją oraz brzoskwiniowym zapachem i słodkim smakiem. Substancją czynną jest ambroksolu chlorowodorek (Ambroxoli hydrochloridum) w dawce 15 mg/5 ml. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, w tym sorbitol ciekły niekrystalizujący (E 420) w ilości 1,75 g/5 ml, glicerol, kwas benzoesowy (E 210), glikol propylenowy, aromat brzoskwiniowy AR0059, sacharynę sodową (E 954) oraz wodę oczyszczoną. Produkt jest dostępny w butelce ze szkła brunatnego o pojemności 160 ml, zawierającej 150 ml syropu, z zakrętką aluminiową lub HDPE z wkładką uszczelniającą i pierścieniem gwarancyjnym. Do opakowania dołączona jest miarka lub łyżka miarowa z polipropylenu (PP).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Liść Orzecha włoskiego –
Produkt leczniczy Liść Orzecha Włoskiego (Juglandis folium) zawiera wyłącznie wysuszony i rozdrobniony liść orzecha włoskiego w ilości 100 g na 100 g produktu, bez dodatku substancji pomocniczych, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych u pacjentów wrażliwych. Preparat dostępny jest w formie ziół do zaparzania, pakowany w torebki papierowe powlekane polietylenem o masie 25 g lub 50 g, co zapewnia ochronę surowca przed czynnikami zewnętrznymi i zachowanie właściwości leczniczych. Produkt należy przechowywać w zamkniętych opakowaniach, w temperaturze nie przekraczającej 30°C, chronić przed światłem, wilgocią oraz obcymi zapachami, a także trzymać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Okres ważności wynosi 1 rok od daty produkcji, po którym stosowanie jest niewskazane ze względu na możliwą degradację substancji czynnych i utratę skuteczności terapeutycznej.
aktywność biologiczna, charakterystyka produktu leczniczego, degradacja substancji czynnej, Juglandis folium, liść orzecha włoskiego, napar wodny, napar ziołowy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt rozkładu, składnik czynny, skuteczność terapeutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, surowiec roślinny, torebka papierowa powlekana polietylenem, właściwość lecznicza, zioła do zaparzania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sanosvit Calcium 114 mg Ca2+/5 ml
Sanosvit Calcium to syrop zawierający 114 mg jonów wapnia (Ca) w 5 ml, uzyskanych z dwóch związków organicznych: 1442,5 mg wapnia glukonolaktobionianu oraz 313,6 mg wapnia laktobionianu, co zapewnia wysoką biodostępność wapnia. Preparat jest szczególnie przydatny w suplementacji wapnia u pacjentów pediatrycznych oraz osób z trudnościami w połykaniu tabletek. Syrop zawiera także substancje pomocnicze, takie jak 1,5 g sacharozy, 6 mg sodu benzoesanu (E 211), 10,88 mg glikolu propylenowego (E 1520) oraz śladowe ilości siarczyn, które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z cukrzycą, nadwrażliwością lub alergiami. Kompletny skład aromatu bananowego oraz konserwantów wpływa na stabilność i walory organoleptyczne preparatu.
aromat bananowy, biodostępność wapnia, cytral, dysfagia, eugenol, glikol propylenowy, izoeugenol, kwas propionowy, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, pierścień gwarancyjny, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, promieniowanie UV, sacharoza, siarczan, skuteczność terapeutyczna, sodu benzoesan, substancja pomocnicza, suplementacja wapnia, terapia suplementacyjna, wapnia glukonolaktobionian, wapnia laktobionian - Leksykon leków
Skład i postać leku – Neoazarina 316 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Neoazarina dostępny jest w formie tabletek powlekanych, zawierających 10 mg fosforanu kodeiny półwodnego oraz 316 mg sproszkowanego ziela tymianku na tabletkę. Kombinacja ta wykazuje synergistyczne działanie przeciwkaszlowe i wykrztuśne. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (131 mg/tabletkę), skrobia ziemniaczana, powidon K-30, makrogol 6000, talk oraz olejek eteryczny anyżowy, które wpływają na właściwości fizykochemiczne, trwałość i biodostępność leku. Obecność laktozy jest istotna w kontekście pacjentów z nietolerancją tego cukru. Tabletki powlekane są przeznaczone do podawania doustnego, a powlekanie chroni substancje czynne przed czynnikami zewnętrznymi oraz ułatwia połykanie.
biodostępność leku, czynniki zewnętrzne, działanie przeciwkaszlowe, fosforan kodeiny, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, olejek anyżowy, opakowanie zewnętrzne, podanie doustne, powidon, skrobia ziemniaczana, środek wiążący, substancja opioidowa, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, właściwości farmakologiczne, ziele tymianku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmisartan Medical Valley 80 mg
Telmisartan Medical Valley jest dostępny w trzech dawkach: 20 mg, 40 mg oraz 80 mg, każda tabletka zawiera odpowiednią ilość telmisartanu jako substancji czynnej. Tabletki różnią się wyglądem w zależności od dawki: 20 mg to białe, okrągłe tabletki ze ściętymi krawędziami, natomiast 40 mg i 80 mg to białe, podłużne tabletki, wszystkie z oznakowaniem „LC” po jednej stronie. Substancje pomocnicze obecne we wszystkich dawkach to powidon (K 25), meglumina, wodorotlenek sodu, mannitol, stearynian magnezu oraz krospowidon, które pełnią funkcje spoiwa, poprawiają rozpuszczalność, regulują pH, działają jako wypełniacze, substancje poślizgowe oraz środki rozsadzające, odpowiednio.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Depakine Chrono 500 333 mg + 145 mg
Depakine Chrono to lek w formie tabletek powlekanych o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dwóch dawkach: 300 mg i 500 mg sodu walproinianu. Każda tabletka zawiera dwie substancje czynne: sodu walproinian (odpowiednio 200 mg i 333 mg) oraz kwas walproinowy (87 mg i 145 mg), co łącznie daje 300 mg i 500 mg sodu walproinianu. Ważnym aspektem jest obecność sodu jako substancji pomocniczej w ilości 27,65 mg w dawce 300 mg oraz 46,08 mg w dawce 500 mg. Formuła o przedłużonym uwalnianiu zapewnia stabilne stężenie leku w organizmie przy rzadszym dawkowaniu, co jest istotne w terapii przewlekłej. Substancje pomocnicze, takie jak kopolimer estrów kwasu akrylowego i metakrylowego, etyloceluloza oraz krzemionka koloidalna, odpowiadają za kontrolowane uwalnianie i właściwości fizykochemiczne preparatu.
blister PVC/PVDC/Aluminium, Depakine Chrono, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, forma farmaceutyczna, hypromeloza, krzemionka koloidalna, kwas walproinowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik polipropylenowy, poliakrylan, przedłużone uwalnianie, sodu walproinian, substancja pomocnicza, tabletka powlekana o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Agapurin 100 mg
Agapurin to lek w postaci tabletek drażowanych zawierający pentoksyfilinę w dawce 100 mg, należący do grupy środków poprawiających mikrokrążenie oraz właściwości reologiczne krwi. Tabletki zawierają substancje pomocnicze, w tym 91,94 mg laktozy jednowodnej oraz 97,168 mg sacharozy na tabletkę, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją tych cukrów. Forma drażowana tabletek ułatwia połykanie i maskuje smak substancji czynnej. Produkt charakteryzuje się opalizującym, białym kolorem i obustronnie wypukłym kształtem.
Agapurin, dwutlenek tytanu, karmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja substancji, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, pentoksyfilina, poprawa mikrokrążenia, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka drażowana, właściwości reologiczne krwi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmisartan/Hydrochlorothiazide Krka 80 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Telmisartan/Hydrochlorothiazide Krka zawiera dwie substancje czynne: telmisartan w dawce 80 mg oraz hydrochlorotiazyd w dawce 12,5 mg na tabletkę, które działają synergistycznie w terapii nadciśnienia tętniczego. Tabletki mają charakterystyczny dwuwarstwowy, obustronnie wypukły, owalny kształt (18 mm x 9 mm), z jedną stroną białą do prawie białej i drugą marmurkowo różową, zawierającą barwnik tlenek żelaza czerwony (E 172). Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (114 mg/tabletkę) oraz sorbitol (294,08 mg/tabletkę), które mogą wywołać działania niepożądane u pacjentów z nietolerancją laktozy lub dziedziczną nietolerancją fruktozy. Lek jest dostępny w różnych wielkościach opakowań (od 10 do 98 tabletek) i pakowany w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, zapewniające ochronę przed wilgocią i światłem.
dziedziczna nietolerancja fruktozy, hydrochlorotiazyd, hydroksypropyloceluloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, mannitol, meglumina, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, rozpuszczalność w wodzie, sorbitol, stabilność leku, stearylofumaran sodu, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka dwuwarstwowa, telmisartan, tlenek żelaza, właściwość farmakologiczna, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Hascosept Dental 1,5 mg/ml
Hascosept Dental to aerozol do stosowania w jamie ustnej zawierający 1,5 mg/ml chlorowodorku benzydaminy, który wykazuje istotne przeciwwskazania kliniczne. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na chlorowodorek benzydaminy lub substancje pomocnicze, w szczególności na metylu parahydroksybenzoesan (E 218), znany z wywoływania reakcji alergicznych, w tym opóźnionych. Lekarz powinien unikać przepisywania tego preparatu pacjentom z potwierdzoną alergią na benzydaminę, na parabeny lub z rozpoznaną krzyżową nadwrażliwością na niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ). Przed zastosowaniem konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza dotyczącego wcześniejszych reakcji na NLPZ i konserwanty.
aerozol, benzydamina, chlorowodorek benzydaminy, dawka aerozolu, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, nadwrażliwość krzyżowa, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, paraben, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja typu późnego, substancja czynna, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ferinject 50 mg Fe3+/ml
Preparat Ferinject, zawierający karboksymaltozę żelazową w stężeniu 50 mg Fe/ml, jest wskazany do leczenia niedoboru żelaza, jednak jego stosowanie wymaga ścisłego przestrzegania przeciwwskazań. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną lub pomocniczą, a także na inne pozajelitowe preparaty żelaza, zwłaszcza u pacjentów z historią reakcji anafilaktycznych. Nie należy stosować Ferinjectu w niedokrwistości niezależnej od niedoboru żelaza, szczególnie mikrocytarnej, ze względu na brak korzyści terapeutycznych i ryzyko przeładowania żelazem. Preparat jest również przeciwwskazany u pacjentów z objawami przeładowania żelazem (np. hemochromatoza, hemosyderoza) oraz zaburzeniami wchłaniania żelaza, gdyż może to prowadzić do nasilenia toksyczności i uszkodzenia narządów.
dyspersja do wstrzykiwań, gospodarka żelazowa, hemochromatoza, hemosyderoza, karboksymaltozy żelazowa, nadwrażliwość na substancję czynną, niedokrwistość mikrocytarna, ostry stan zapalny, preparat żelaza dożylny, przeciwwskazanie, przeładowanie żelazem, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, substancja pomocnicza, uszkodzenie narządów wewnętrznych, zaburzenie przyswajania żelaza - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lenalidomide Fresenius Kabi 5 mg
Lenalidomid (Lenalidomide Fresenius Kabi) jest lekiem stosowanym w onkologii, którego podawanie wymaga ścisłego przestrzegania przeciwwskazań ze względu na ryzyko działań niepożądanych. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na lenalidomid lub substancje pomocnicze, w tym laktozę, której zawartość w kapsułkach różni się w zależności od dawki: od 33,2 mg w dawce 2,5 mg do 332,2 mg w dawce 25 mg. Pacjenci z nietolerancją laktozy powinni być odpowiednio poinformowani, a ryzyko wystąpienia objawów niepożądanych należy indywidualnie ocenić. Szczególnie istotne jest przeciwwskazanie do stosowania u kobiet ciężarnych oraz w wieku rozrodczym bez spełnienia rygorystycznych warunków programu zapobiegania ciąży, ze względu na udokumentowane działanie teratogenne leku.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Muccosinal 600 mg
Przeciwwskazania do stosowania leku Muccosinal 600 mg w formie tabletek musujących obejmują przede wszystkim nadwrażliwość na acetylocysteinę lub substancje pomocnicze, takie jak laktoza (70 mg), sód (138 mg, co odpowiada 6 mmol) oraz sorbitol (<40 mg). Lek nie powinien być podawany pacjentom z zaostrzeniem astmy ze względu na ryzyko nasilenia skurczu oskrzeli i pogorszenia funkcji oddechowej. Ponadto, przeciwwskazaniem są przewlekłe stany zapalne dwunastnicy oraz choroba wrzodowa żołądka, gdyż acetylocysteina może nasilać objawy tych schorzeń. Ze względu na wysoką dawkę substancji czynnej (600 mg), preparat nie jest wskazany dla dzieci i młodzieży poniżej 14 roku życia, dla których dostępne są inne formy o niższej zawartości acetylocysteiną.
acetylocysteina, anafilaksja, astma oskrzelowa, choroba alergiczna, choroba wrzodowa żołądka, dieta niskosodowa, farmakoterapia, funkcja oddechowa, lek mukolityczny, Muccosinal, nadwrażliwość na acetylocysteinę, nietolerancja laktozy, nietolerancja pokarmowa, nietolerancja sorbitolu, reakcja alergiczna, skurcz oskrzeli, substancja pomocnicza, tabletka musująca, zaostrzenie astmy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Trimesolphar (80 mg + 16 mg)/ml
Trimesolphar to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający 80 mg sulfametoksazolu i 16 mg trimetoprimu na 1 ml (96 mg kotrimoksazolu). Dawkowanie jest uzależnione od wieku, masy ciała oraz rodzaju zakażenia, z podaniem co 12 godzin. Dorośli i młodzież powyżej 12 lat otrzymują 2 ampułki (10 ml), dzieci 6-12 lat 5 ml, dzieci 6 miesięcy do 5 lat 2,5 ml, a niemowlęta 6 tygodni do 5 miesięcy 1,25 ml. U dzieci dawka wynosi około 30 mg sulfametoksazolu i 6 mg trimetoprimu na kg masy ciała na dobę, podawane w dwóch dawkach podzielonych. W ciężkich zakażeniach dawkę można zwiększyć o 50%. Leczenie trwa co najmniej 5 dni, a po ustąpieniu objawów kontynuuje się je jeszcze przez 2 dni. U pacjentów z niewydolnością nerek dawkowanie modyfikuje się w zależności od klirensu kreatyniny, a przy klirensie poniżej 15 ml/min stosowanie jest przeciwwskazane. Monitorowanie stężenia sulfametoksazolu w surowicy jest zalecane co 2-3 dni, z przerwaniem terapii przy stężeniu powyżej 150 µg/ml.
ciężkie zakażenie, dieta niskosodowa, glikol propylenowy, klirens kreatyniny, koncentrat do infuzji, kotrimoksazol, niewydolność nerek, nokardioza, PJP, podanie dożylne, stężenie sulfametoksazolu, substancja pomocnicza, sulfametoksazol, toksoplazmoza, Trimesolphar, trimetoprim, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zapalenie płuc, zapalenie płuc Pneumocystis jirovecii - Leksykon substancji czynnych
Cyklezonid – Przeciwwskazania stosowania
Cyklezonid jest syntetycznym glikokortykosteroidem wziewnym stosowanym w leczeniu obturacyjnych chorób dróg oddechowych, dostępnym w formie aerozolu inhalacyjnego w dawkach 80 μg, 160 μg (Alvesco) oraz 80 μg, 160 μg i 320 μg (Cyxodil). Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na cyklezonid lub substancje pomocnicze, w tym etanol obecny w ilości 4,7 mg na dawkę inhalacyjną. Objawy nadwrażliwości mogą obejmować reakcje skórne (wysypka, pokrzywka, świąd), oddechowe (skurcz oskrzeli, kaszel, duszność) oraz ogólnoustrojowe (obrzęk naczynioruchowy, wstrząs anafilaktyczny). W przypadku ich wystąpienia konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii i wdrożenie leczenia objawowego.
aerozol inhalacyjny, choroba obturacyjna dróg oddechowych, cyklezonid, dawka inhalacyjna, glikokortykosteroid, kortykosteroid wziewny, leczenie objawowe, nadwrażliwość na substancję czynną, obrzęk naczynioruchowy, postać farmaceutyczna, profil bezpieczeństwa, proszek do inhalacji, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, substancja czynna, substancja pomocnicza, wstrząs anafilaktyczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Fungotac 10 mg/ml
Lek Fungotac w postaci kropli do uszu zawiera klotrymazol w stężeniu 10 mg/ml i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Nadwrażliwość może manifestować się od miejscowego podrażnienia do reakcji alergicznych o charakterze systemowym. Przed zastosowaniem leku konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergicznego, zwłaszcza w kierunku wcześniejszych reakcji na azolowe leki przeciwgrzybicze. W przypadku podejrzenia nadwrażliwości należy rozważyć alternatywne preparaty o innym mechanizmie działania.
azole, azolowy lek przeciwgrzybiczny, charakterystyka produktu leczniczego, klotrymazol, krople do uszu, leczenie objawowe, lek przeciwgrzybiczny, miejscowe podrażnienie, nadwrażliwość, preparat przeciwgrzybiczny, reakcja alergiczna, reakcja systemowa, substancja pomocnicza, terapia, zakażenie grzybicze - Leksykon leków
Skład i postać leku – Quetiapine Aurovitas 200 mg
Quetiapine Aurovitas to lek dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 25 mg, 100 mg, 200 mg oraz 300 mg, zawierających kwetiapinę w postaci fumaranu kwetiapiny. Każda tabletka zawiera odpowiednio 25 mg, 100 mg, 200 mg lub 300 mg substancji czynnej. Istotnym składnikiem pomocniczym jest laktoza jednowodna, której zawartość wzrasta proporcjonalnie do dawki: 4,90 mg w tabletce 25 mg, 19,63 mg w 100 mg, 39,26 mg w 200 mg oraz 58,90 mg w 300 mg. Tabletki różnią się wielkością, kolorem i oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację, np. tabletki 25 mg mają barwę brzoskwiniową i rozmiar około 5,6 mm, natomiast tabletki 300 mg są białe o wymiarach 19,1 x 7,7 mm. Substancje pomocnicze obejmują m.in. wapnia wodorofosforan dwuwodny, celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, powidon, krzemionkę koloidalną, talk oraz magnezu stearynian, a powłoka tabletek zawiera hypromelozę, makrogol 400 oraz barwniki takie jak tlenki żelaza i tytanu dwutlenek.
celuloza mikrokrystaliczna, fumaran kwetiapiny, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwetiapina, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, powidon, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja smarująca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oseltix 75 mg
Lek Oseltix zawiera 75 mg substancji czynnej oseltamiwiru w postaci fosforanu oseltamiwiru, dostępny jest w formie białych, okrągłych tabletek o średnicy 7,8-8,2 mm i obustronnie wypukłej powierzchni. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, Povidon K30, krospowidon typ A oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniacza, środka wiążącego, rozsadzającego oraz przeciwzbrylającego, zapewniając odpowiednią strukturę, stabilność i uwalnianie substancji czynnej. Preparat jest przeznaczony do podawania doustnego i pakowany w blistry z materiału OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, co gwarantuje ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
celuloza mikrokrystaliczna, fosforan oseltamiwiru, krzemionka koloidalna bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, oseltamiwir, postać stała doustna, powidon K30, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, tabletka doustna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sugammadex Reddy 100 mg/ml
Sugammadex Reddy, zawierający 100 mg/ml sugammadeksu sodowego, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze preparatu. Lek dostępny jest w fiolkach 2 ml (200 mg sugammadeksu) oraz 5 ml (500 mg sugammadeksu). Zawiera do 9,7 mg sodu na ml, co wymaga ostrożności u pacjentów z koniecznością kontroli spożycia sodu, choć nie stanowi to bezwzględnego przeciwwskazania. Przed podaniem należy ocenić roztwór pod kątem zmian jakościowych, zwracając uwagę na przezroczystość, barwę (bezbarwna do lekko żółtej), pH (7–8) oraz osmolarność (300–500 mOsm/kg).
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Syrop prawoślazowy Ziołowa Tradycja –
Syrop prawoślazowy Ziołowa Tradycja zawiera macerat z korzenia prawoślazu (Althaea officinalis L., radix) w stężeniu 35,9 g/100 g i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na tę substancję czynną lub na składniki pomocnicze preparatu. W składzie syropu znajdują się substancje pomocnicze o potencjalnym działaniu alergizującym, takie jak sacharoza (4,2 g w 5 ml syropu) oraz kwas benzoesowy (E 210) w ilości 6,55 mg na 5 ml. Preparat zawiera również do 1,1% (m/v) etanolu, co może stanowić przeciwwskazanie w określonych stanach klinicznych. Należy zwrócić szczególną uwagę na możliwość wystąpienia reakcji nadwrażliwości u pacjentów z potwierdzonymi alergiami na korzeń prawoślazu, kwas benzoesowy lub benzoesany oraz u osób z nietolerancją sacharozy lub zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy.
alergia na kwas benzoesowy, benzoesan, charakterystyka produktu leczniczego, etanol, historia choroby, interakcja lekowa, korzeń prawoślazu, kwas benzoesowy, macerat z korzenia prawoślazu, nadwrażliwość, nietolerancja sacharozy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, sacharoza, schorzenie współistniejące, substancja pomocnicza, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmisartan Medical Valley 20 mg
Telmisartan Medical Valley jest dostępny w formie tabletek o trzech dawkach: 20 mg, 40 mg oraz 80 mg telmisartanu jako substancji czynnej. Tabletki różnią się kształtem i oznakowaniem – dawka 20 mg to białe, okrągłe tabletki ze ściętymi krawędziami, natomiast dawki 40 mg i 80 mg to białe, podłużne tabletki, wszystkie z wytłoczonym oznakowaniem „LC” po jednej stronie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. powidon K25 (substancja wiążąca), megluminę (środek solubilizujący), sodu wodorotlenek (regulator pH), mannitol (wypełniacz i środek słodzący), magnezu stearynian (środek poślizgowy) oraz krospowidon (środek rozsadzający przyspieszający rozpad tabletki). Produkt jest pakowany w blistry z folii Aluminium/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań od 14 do 98 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Steper pro 10 mg/g
Steper pro (10 mg/g krem) zawiera bifonazol jako substancję czynną w stężeniu 10 mg/g i jest stosowany miejscowo w leczeniu zakażeń grzybiczych skóry. Przedawkowanie tego preparatu nie stanowi istotnego zagrożenia dla zdrowia, zarówno w przypadku nadmiernej aplikacji na skórę, jak i przypadkowego połknięcia. Ryzyko ostrego zatrucia jest niskie, a ewentualne działania niepożądane związane są głównie z substancjami pomocniczymi, takimi jak alkohol cetylowy, alkohol stearylowy oraz alkohol benzylowy (20 mg/g), które mogą nasilać miejscowe reakcje skórne u osób nadwrażliwych.
alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, bifonazol, działanie niepożądane skórne, ekspozycja na substancję chemiczną, leczenie objawowe, nadwrażliwość, ostre zatrucie, połknięcie leku, preparat przeciwgrzybiczy, przedawkowanie miejscowe, reakcja skórna, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Przedawkowanie – Flavamed 30 mg
Przedawkowanie ambroksolu chlorowodorku, substancji czynnej leku Flavamed (30 mg/tabletka), nie wykazuje specyficznych objawów klinicznych odrębnych od znanych działań niepożądanych przy stosowaniu zalecanych dawek. Analiza przypadków przypadkowego przedawkowania i nieprawidłowego dawkowania wskazuje, że objawy są zgodne z profilem działań niepożądanych ambroksolu. W przypadku podejrzenia przedawkowania zaleca się leczenie objawowe dostosowane do indywidualnych symptomów pacjenta, z uwzględnieniem ścisłej obserwacji klinicznej i monitorowania funkcji życiowych w zależności od stanu pacjenta.
ambroksol chlorowodorek, działanie niepożądane, Flavamed, funkcje życiowe, laktoza jednowodna, leczenie objawowe, monitoring pacjenta, nieprawidłowe dawkowanie, nietolerancja laktozy, nieumyślne przedawkowanie, obserwacja kliniczna, przedawkowanie ambroksolu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka z linią podziału - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Aderolio 0,25 mg
W przypadku stosowania ewerolimusu (lek Aderolio) w dawkach 0,25 mg, 0,5 mg, 0,75 mg oraz 1,0 mg w formie tabletek, brak jest specyficznych badań oceniających wpływ tego leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Mimo to, lekarz powinien poinformować pacjenta o potencjalnych ryzykach związanych z terapią, zwracając uwagę na możliwe działania niepożądane, które mogą pośrednio wpływać na funkcje psychomotoryczne, takie jak koncentracja, czas reakcji czy koordynacja. Zaleca się indywidualną ocenę stanu pacjenta oraz regularne monitorowanie podczas wizyt kontrolnych, szczególnie na początku leczenia lub przy zmianie dawki. Warto również uwzględnić zawartość laktozy w tabletkach, która wynosi odpowiednio 53 mg (0,25 mg), 79 mg (0,5 mg), 118 mg (0,75 mg) oraz 157 mg (1,0 mg), co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy.
bezpieczeństwo terapii, charakterystyka produktu leczniczego, choroby współistniejące, działania niepożądane, ewerolimus, koordynacja psychoruchowa, laktoza, nasilenie działań niepożądanych, obsługiwanie maszyn, odpowiedź na leczenie, sprawność psychomotoryczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, wizyta kontrolna, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Przedawkowanie – Oftaquix 5 mg/ml
Przedawkowanie lewofloksacyny w postaci kropli do oczu Oftaquix 5 mg/ml, choć możliwe zarówno miejscowo (nadmierna aplikacja), jak i ogólnoustrojowo (przypadkowe spożycie doustne), wiąże się z niskim ryzykiem poważnych powikłań. Całkowita zawartość lewofloksacyny półwodnej w buteleczce jest niewystarczająca do wywołania istotnych klinicznie działań toksycznych, gdyż 1 ml roztworu zawiera 5,12 mg lewofloksacyny półwodnej (5 mg lewofloksacyny). W przypadku przedawkowania miejscowego obserwuje się jedynie objawy podrażnienia, takie jak zaczerwienienie i pieczenie, które można złagodzić przemywając oczy wodą o temperaturze pokojowej.
chlorek benzalkoniowy, działanie toksyczne, fizjologiczne pH, krople do oczu, leczenie podtrzymujące, lewofloksacyna, lewofloksacyna półwodna, obserwacja kliniczna, Oftaquix, pacjent pediatryczny, podrażnienie miejscowe, przedawkowanie miejscowe, przedawkowanie ogólnoustrojowe, roztwór izotoniczny, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Interakcje leku – HeliPico 27,78 mg/5 ml
Preparat HeliPico w formie syropu zawiera wyciąg suchy z liści bluszczu (Hedera helix L.) w dawce 27,78 mg/5 ml i nie wykazuje istotnych klinicznie interakcji farmakodynamicznych ani farmakokinetycznych z innymi lekami. Produkt zawiera śladowe ilości etanolu (0,7 mg/5 ml), co nie powinno powodować znaczących efektów farmakologicznych, jednak zaleca się ostrożność u pacjentów z chorobami wątroby lub uzależnionych od alkoholu. Substancje pomocnicze takie jak sorbitol (3024 mg/5 ml), glikol propylenowy (150,6 mg/5 ml) oraz makrogologlicerolu hydroksystearynian (25 mg/5 ml) mogą teoretycznie wpływać na biodostępność i metabolizm niektórych leków, choć nie odnotowano takich interakcji klinicznych.
biodostępność leku, bluszcz pospolity, choroba wątroby, dehydrogenaza alkoholowa, etanol, glikol propylenowy, indeks terapeutyczny, interakcje farmakodynamiczne i farmakokinetyczne, makrogologlicerolu hydroksystearynian, sorbitol, substancja pomocnicza, terapia skojarzona, uzależnienie od alkoholu, wyciąg z bluszczu pospolitego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oxydolor 10 mg
Oxydolor to lek zawierający chlorowodorek oksykodonu w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg. Każda dawka charakteryzuje się unikatowym składem i wyglądem, co ułatwia identyfikację i minimalizuje ryzyko błędów terapeutycznych. Zawartość chlorowodorku oksykodonu odpowiada ekwiwalentowi oksykodonu od 4,48 mg (dla dawki 5 mg) do 71,72 mg (dla dawki 80 mg). Substancją pomocniczą o znanym działaniu jest lecytyna sojowa, której ilość w tabletkach waha się od 0,105 mg do 0,525 mg w zależności od dawki. Tabletki różnią się także wymiarami i barwą, co dodatkowo wspiera ich rozpoznanie kliniczne.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, blister unit-dose, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek oksykodonu, indygokarmin, Kollidon SR, krzemionka, krzemionka koloidalna bezwodna, lecytyna sojowa, magnezu stearynian, makrogol, oksykodon, otoczka tabletki, poliwinylowy octan, powidon, sodu laurylosiarczan, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, talk, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ramipril + Bisoprolol fumarate Aristo 10 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Ramipril + Bisoprolol fumarate Aristo dostępny jest w formie kapsułek twardych, zawierających kombinacje dawek ramiprylu (2,5 mg, 5 mg, 10 mg) oraz bisoprololu fumaranu (1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg, 10 mg). Kapsułki różnią się wizualnie pod względem koloru wieczka i korpusu oraz rozmiaru (rozmiar 2: 18 x 6,4 mm; rozmiar 0: 21,7 x 7,6 mm), co ułatwia identyfikację dawki. Zawartość laktozy jednowodnej w kapsułkach waha się od 40,97 mg do 163,88 mg, zależnie od dawki substancji czynnych. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, alkohol poliwinylowy, kroskarmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną oraz różne barwniki i środki poślizgowe. Tabletka bisoprololu posiada powłokę z hypromelozy, hydroksypropylocelulozy, triglicerydów kwasów tłuszczowych, talku oraz barwników (tlenek tytanu, tlenek żelaza żółty).
amonowy wodorotlenek, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, potasu wodorotlenek, ramipryl i bisoprolol fumaran, sodu stearylofumaran, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tlenek żelaza czerwony, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan bezwodny, żelaza tlenek żółty, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Claritine Duo 5 mg + 120 mg
Preparat Claritine Duo to lek w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 5 mg loratadyny oraz 120 mg siarczanu pseudoefedryny w jednej tabletce. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, powlekane zaawansowaną technologicznie powłoką, która zapewnia kontrolowane uwalnianie substancji czynnych. Skład preparatu obejmuje liczne substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną i sacharozę, co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów z nietolerancją tych cukrów. Okres ważności leku wynosi 2 lata, a przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią i światłem.
blister, Claritine Duo, laktoza jednowodna, loratadyna, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, przedłużone uwalnianie, rdzeń tabletki, sacharoza, siarczan pseudoefedryny, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tabletka powlekana, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Predasol 10 mg
Produkt leczniczy Predasol zawiera prednizolon w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg w formie tabletek doustnych, wykazując działanie przeciwzapalne, immunosupresyjne i przeciwalergiczne. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg lub 20 mg substancji czynnej. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi 22,533 mg w dawce 5 mg oraz 71 mg w dawkach 10 mg i 20 mg. Skład pozostałych substancji pomocniczych jest zbliżony, z wyjątkiem obecności wody oczyszczonej jedynie w tabletkach 5 mg. Tabletki różnią się wielkością i oznaczeniami: 5 mg (6 mm, linia podziału), 10 mg (9 mm, linia krzyżowa i wytłoczenie „○”), 20 mg (9 mm, linia krzyżowa), co umożliwia precyzyjne dzielenie dawek.
celuloza mikrokrystaliczna, działanie immunosupresyjne, działanie przeciwalergiczne, działanie przeciwzapalne, glikokortykosteroid, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna hydrofobowa, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, prednizolon, skrobia żelowana kukurydziana, środek ostrożności, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletki doustne