Pełen skład leku Oseltix

Lek Oseltix 75 mg dostępny jest w postaci tabletek o charakterystycznym białym kolorze. Tabletki mają okrągły kształt i obustronnie wypukłą powierzchnię, a ich średnica wynosi od 7,8 mm do 8,2 mm. ¹

Substancja czynna

Każda tabletka preparatu Oseltix zawiera 75 mg substancji czynnej oseltamiwiru, występującej w postaci fosforanu oseltamiwiru. ²

Substancje pomocnicze

Oprócz substancji czynnej, lek Oseltix zawiera następujące substancje pomocnicze: ³

• Celuloza mikrokrystaliczna – substancja stosowana jako wypełniacz, zapewniająca odpowiednią objętość i strukturę tabletki
• Krzemionka koloidalna bezwodna – poprawia właściwości przepływowe proszku w procesie produkcji oraz stabilizuje konsystencję tabletki
• Powidon K30 – środek wiążący, ułatwiający formowanie tabletki i zapobiegający jej rozpadowi
• Krospowidon typ A – środek rozsadzający, który przyspiesza rozpad tabletki po jej przyjęciu i ułatwia uwalnianie substancji czynnej
• Magnezu stearynian – substancja przeciwzbrylająca, zapobiegająca przywieraniu tabletki do powierzchni maszyn podczas procesu produkcji

Postać i forma podania leku

Oseltix jest dostępny w postaci stałej doustnej – tabletek przeznaczonych do przyjmowania przez usta. ⁴

Rodzaj i zawartość opakowania

Lek Oseltix 75 mg pakowany jest w tekturowe pudełko zawierające 10 tabletek. Tabletki umieszczane są w blistrach wykonanych z wielowarstwowego materiału OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, co zapewnia odpowiednią ochronę produktu przed czynnikami zewnętrznymi. ⁵

Przechowywanie i okres ważności

Dla leku Oseltix nie określono szczególnych warunków przechowywania, co oznacza, że można go przechowywać w temperaturze pokojowej, w miejscu niedostępnym dla dzieci. ⁶

Okres ważności preparatu Oseltix wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem zachowania prawidłowych warunków przechowywania. Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. ⁷

Utylizacja produktu

Dla leku Oseltix nie określono szczególnych wymagań dotyczących utylizacji. Niewykorzystane resztki produktu lub jego opakowania należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych. ⁸

Niezgodności farmaceutyczne

Dla produktu leczniczego Oseltix nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, które mogłyby wpływać na jego stosowanie. ⁹