Przeciwwskazania
Ferinject 50 mg Fe3+/ml
Preparat Ferinject, zawierający karboksymaltozę żelazową w stężeniu 50 mg Fe/ml, jest wskazany do leczenia niedoboru żelaza, jednak jego stosowanie wymaga ścisłego przestrzegania przeciwwskazań. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną lub pomocniczą, a także na inne pozajelitowe preparaty żelaza, zwłaszcza u pacjentów z historią reakcji anafilaktycznych. Nie należy stosować Ferinjectu w niedokrwistości niezależnej od niedoboru żelaza, szczególnie mikrocytarnej, ze względu na brak korzyści terapeutycznych i ryzyko przeładowania żelazem. Preparat jest również przeciwwskazany u pacjentów z objawami przeładowania żelazem (np. hemochromatoza, hemosyderoza) oraz zaburzeniami wchłaniania żelaza, gdyż może to prowadzić do nasilenia toksyczności i uszkodzenia narządów.
Przeciwwskazania stosowania leku Ferinject
Preparat Ferinject (karboksymaltozę żelazową) w postaci dyspersji do wstrzykiwań/infuzji o stężeniu 50 mg żelaza/ml należy stosować zgodnie z ściśle określonymi wskazaniami klinicznymi. Istnieją jednak sytuacje, w których podanie tego produktu leczniczego jest absolutnie przeciwwskazane i może stanowić zagrożenie dla zdrowia lub życia pacjenta.1
Nadwrażliwość na składniki preparatu
Nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu jest bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania. Ferinject zawiera jako substancję czynną karboksymaltozę żelazową, a także może zawierać do 5,5 mg (0,24 mmol) sodu w 1 ml dyspersji.23
Nadwrażliwość na inne preparaty żelaza
Pacjenci z rozpoznaną poważną nadwrażliwością na inne podawane pozajelitowo produkty zawierające żelazo nie powinni otrzymywać preparatu Ferinject. Może to dotyczyć pacjentów, u których w przeszłości wystąpiły reakcje anafilaktyczne lub inne poważne objawy nadwrażliwości po podaniu preparatów żelaza drogą dożylną.4
Niedokrwistości niezależne od niedoboru żelaza
Stosowanie Ferinjectu jest przeciwwskazane w przypadku niedokrwistości niezależnej od niedoboru żelaza, szczególnie w przypadku niedokrwistości mikrocytarnej. W takich sytuacjach podanie preparatu żelaza nie przyniesie korzyści terapeutycznych, a może doprowadzić do niebezpiecznego przeładowania organizmu żelazem.5
Przeładowanie żelazem i zaburzenia przyswajania żelaza
Ferinject nie powinien być stosowany u pacjentów z objawami przeładowania żelazem lub zaburzeniami przyswajania żelaza. Dotyczy to chorób takich jak hemochromatoza, hemosyderoza czy inne schorzenia związane z nieprawidłowym metabolizmem żelaza. Podanie dodatkowych ilości żelaza w tych przypadkach może prowadzić do nasilenia objawów choroby i uszkodzenia narządów wewnętrznych.6
Kiedy odroczyć lub odradzić stosowanie Ferinjectu
Poza bezwzględnymi przeciwwskazaniami, istnieją sytuacje kliniczne, w których należy rozważyć odroczenie terapii preparatem Ferinject lub zastosowanie alternatywnych metod leczenia niedokrwistości z niedoboru żelaza:
Ostry stan zapalny
U pacjentów z ostrymi stanami zapalnymi należy rozważyć czasowe odroczenie terapii żelazem dożylnym, gdyż w takich stanach organizm może wykazywać zaburzoną zdolność do wykorzystania podawanego żelaza. Dodatkowo, istnieje ryzyko nasilenia reakcji zapalnej.7
Preparaty Ferinject w różnych dawkach
Ferinject dostępny jest w fiolkach o różnej objętości i zawartości żelaza:
- Fiolka 2 ml – zawiera karboksymaltozę żelazową w ilości odpowiadającej 100 mg żelaza8
- Fiolka 10 ml – zawiera karboksymaltozę żelazową w ilości odpowiadającej 500 mg żelaza9
- Fiolka 20 ml – zawiera karboksymaltozę żelazową w ilości odpowiadającej 1000 mg żelaza10
Wybór odpowiedniej dawki powinien być podyktowany stanem klinicznym pacjenta, wagą ciała oraz stopniem niedoboru żelaza. W przypadku wątpliwości co do wyboru odpowiedniej dawki lub dawkowania, należy odradzić pacjentowi samodzielne stosowanie tego leku.
Postać farmaceutyczna
Ferinject to ciemnobrązowa, nieprzezroczysta dyspersja wodna przeznaczona do wstrzykiwań lub infuzji. Pacjenta należy poinformować, że produkt nie powinien być stosowany, jeśli zauważy zmiany w wyglądzie preparatu, takie jak zmiana barwy, obecność osadu czy zanieczyszczeń.11
| Przeciwwskazanie | Uzasadnienie | Zalecenia dla lekarza |
|---|---|---|
| Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze | Ryzyko reakcji alergicznej, w tym reakcji anafilaktycznej | Dokładny wywiad alergiczny przed podaniem preparatu |
| Nadwrażliwość na inne preparaty żelaza podawane pozajelitowo | Zwiększone ryzyko reakcji krzyżowej | Dokładny wywiad dotyczący wcześniejszego stosowania preparatów żelaza |
| Niedokrwistość niezależna od niedoboru żelaza | Brak efektu terapeutycznego, ryzyko przeładowania żelazem | Potwierdzenie rozpoznania niedoboru żelaza przed terapią |
| Przeładowanie żelazem | Nasilenie objawów toksyczności żelaza | Ocena parametrów gospodarki żelazowej przed podaniem |
| Zaburzenia przyswajania żelaza | Ryzyko nadmiernej kumulacji żelaza w tkankach | Wykluczenie hemochromatozy i innych zaburzeń metabolizmu żelaza |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania