Dawkowanie i sposób podawania
Trimesolphar (80 mg + 16 mg)/ml
Trimesolphar to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający 80 mg sulfametoksazolu i 16 mg trimetoprimu na 1 ml (96 mg kotrimoksazolu). Dawkowanie jest uzależnione od wieku, masy ciała oraz rodzaju zakażenia, z podaniem co 12 godzin. Dorośli i młodzież powyżej 12 lat otrzymują 2 ampułki (10 ml), dzieci 6-12 lat 5 ml, dzieci 6 miesięcy do 5 lat 2,5 ml, a niemowlęta 6 tygodni do 5 miesięcy 1,25 ml. U dzieci dawka wynosi około 30 mg sulfametoksazolu i 6 mg trimetoprimu na kg masy ciała na dobę, podawane w dwóch dawkach podzielonych. W ciężkich zakażeniach dawkę można zwiększyć o 50%. Leczenie trwa co najmniej 5 dni, a po ustąpieniu objawów kontynuuje się je jeszcze przez 2 dni. U pacjentów z niewydolnością nerek dawkowanie modyfikuje się w zależności od klirensu kreatyniny, a przy klirensie poniżej 15 ml/min stosowanie jest przeciwwskazane. Monitorowanie stężenia sulfametoksazolu w surowicy jest zalecane co 2-3 dni, z przerwaniem terapii przy stężeniu powyżej 150 µg/ml.
- Dawkowanie leku Trimesolphar
- Dawkowanie w ostrych zakażeniach
- Standardowe dawkowanie u poszczególnych grup pacjentów
- Czas trwania leczenia
- Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek
- Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby
- Dawkowanie w szczególnych jednostkach chorobowych
- Sposób podawania
Dawkowanie leku Trimesolphar
Trimesolphar, (80 mg + 16 mg)/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, zawiera w każdym ml 80 mg sulfametoksazolu i 16 mg trimetoprimu, co daje łącznie 96 mg kotrimoksazolu. Każda ampułka 5 ml koncentratu zawiera 400 mg sulfametoksazolu i 80 mg trimetoprimu (480 mg kotrimoksazolu).1
Dawkowanie w ostrych zakażeniach
Dawkowanie zależy od wieku pacjenta, masy ciała oraz typu zakażenia. Trimesolphar należy bezwzględnie rozcieńczyć przed podaniem dożylnym.2
Standardowe dawkowanie u poszczególnych grup pacjentów
| Grupa pacjentów | Dawkowanie | Częstotliwość podawania |
|---|---|---|
| Dorośli i młodzież >12 lat | 2 ampułki (10 ml) | Co 12 godzin |
| Dzieci 6-12 lat | 5 ml | Co 12 godzin |
| Dzieci od 6 miesięcy do 5 lat | 2,5 ml | Co 12 godzin |
| Niemowlęta od 6 tygodni do 5 miesięcy | 1,25 ml | Co 12 godzin |
U dzieci w wieku 12 lat i poniżej zalecane dawkowanie wynosi około 30 mg sulfametoksazolu i 6 mg trimetoprimu na kg masy ciała na dobę, podawane w 2 równych dawkach podzielonych.3
W przypadku szczególnie ciężkich zakażeń we wszystkich grupach wiekowych dawki można zwiększyć o 50%.4
Czas trwania leczenia
Leczenie należy kontynuować jeszcze przez 2 dni po ustąpieniu objawów choroby. W większości przypadków konieczne jest prowadzenie terapii przez co najmniej 5 dni.5
Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek
U dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat z niewydolnością nerek należy zmodyfikować dawkowanie w zależności od klirensu kreatyniny:6
| Klirens kreatyniny [ml/min] | Dawkowanie |
|---|---|
| Powyżej 30 | Zwykła dawka |
| Od 15 do 30 | ½ zwykłej dawki |
| Poniżej 15 | Nie zaleca się stosowania |
U pacjentów z niewydolnością nerek zaleca się monitorowanie stężenia sulfametoksazolu w surowicy co 2-3 dni, w próbkach pobranych po 12 godzinach od podania leku. Jeżeli całkowite stężenie sulfametoksazolu przekracza 150 mikrogramów/ml, leczenie należy przerwać do momentu zmniejszenia się stężenia do wartości poniżej 120 mikrogramów/ml.7
Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby
Brak jest danych dotyczących dawkowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.8
Dawkowanie w szczególnych jednostkach chorobowych
Zapalenie płuc wywołane przez Pneumocystis jirovecii (PJP)
Leczenie: 100 mg sulfametoksazolu i 20 mg trimetoprimu na kg masy ciała na dobę w 2 lub więcej dawkach podzielonych. Gdy tylko będzie to możliwe, pacjentowi należy podać doustną postać leku i kontynuować leczenie łącznie przez 14 dni. Celem jest osiągnięcie maksymalnego stężenia trimetoprimu w osoczu lub w surowicy większego lub równego 5 mikrogramów/ml (sprawdza się to u pacjenta po podaniu leku w infuzji w ciągu godziny).9
Zapobieganie: Należy stosować zwykłe dawkowanie przez cały okres narażenia pacjenta na ryzyko infekcji.10
Nokardioza
Nie ustalono standardowego dawkowania. U dorosłych stosowano od 6 do 8 tabletek na dobę przez okres do 3 miesięcy (jedna tabletka zawiera 400 mg sulfametoksazolu i 80 mg trimetoprimu).11
Toksoplazmoza
Nie ustalono odpowiedniego dawkowania w leczeniu lub zapobieganiu wystąpienia toksoplazmozy. Decyzję należy podjąć na podstawie doświadczenia klinicznego. W zapobieganiu może być odpowiednie dawkowanie takie, jak w celu zapobiegania zapaleniu płuc wywołanego przez Pneumocystis jirovecii.12
Sposób podawania
Trimesolphar jest przeznaczony wyłącznie do podawania dożylnego i przed podaniem bezwzględnie wymaga rozcieńczenia. Należy przestrzegać instrukcji dotyczącej prawidłowego rozcieńczania produktu.13
Należy pamiętać, że Trimesolphar powinien być stosowany tylko w okresie, gdy pacjent nie może przyjmować leków doustnie, gdy należy natychmiast wdrożyć leczenie lub jeśli pacjent już otrzymuje dożylnie płyny i jednoczesne podanie leku jest wygodne. Mimo że podanie dożylne kotrimoksazolu jest przydatne u pacjentów w ciężkim stanie, może ono nie przynosić większych korzyści terapeutycznych niż postaci doustne.14
Szczególne uwagi dotyczące podawania
Produkt Trimesolphar zawiera w każdej ampułce 5 ml następujące substancje pomocnicze o znanym działaniu:15
- 1,5 mmol (34,5 mg) sodu
- 500 mg etanolu 96% (alkoholu)
- 2,1 g glikolu propylenowego
Należy uwzględnić te informacje podczas stosowania leku u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, nerek, u kobiet w ciąży, osób z chorobą alkoholową oraz pacjentów na diecie niskosodowej.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania