Wskazania do stosowania
Trimesolphar (80 mg + 16 mg)/ml

Trimesolphar to lek przeciwbakteryjny w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji, zawierający 80 mg/ml sulfametoksazolu i 16 mg/ml trimetoprimu, co daje łącznie 96 mg kotrimoksazolu na mililitr. Preparat jest wskazany do leczenia ciężkich niepowikłanych zakażeń dróg moczowych, zapalenia płuc wywołanego przez Pneumocystis jirovecii (zarówno leczenie aktywne, jak i profilaktyka), toksoplazmozy oraz nokardiozy. Postać dożylna jest preferowana u pacjentów, którzy nie mogą przyjmować leków doustnie, wymagają szybkiego osiągnięcia stężenia terapeutycznego, mają ciężki przebieg zakażenia lub zaburzenia wchłaniania z przewodu pokarmowego. Każda ampułka 5 ml zawiera 400 mg sulfametoksazolu, 80 mg trimetoprimu oraz substancje pomocnicze, takie jak sód (1,5 mmol), etanol 96% (500 mg) i glikol propylenowy (2,1 g), które mogą mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów.

Wskazania do stosowania leku Trimesolphar

Trimesolphar (80 mg + 16 mg)/ml w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji jest złożonym lekiem przeciwbakteryjnym zawierającym dwie substancje czynne: sulfametoksazol (80 mg/ml) i trimetoprim (16 mg/ml), co daje łącznie 96 mg kotrimoksazolu w każdym mililitrze koncentratu. Lek jest przeznaczony do stosowania w zakażeniach wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na kotrimoksazol.1

Populacja pacjentów objęta wskazaniami

Lek może być stosowany u szerokiej grupy pacjentów, obejmującej:2

  • Dorosłych
  • Młodzież
  • Dzieci
  • Niemowlęta w wieku powyżej 6 tygodni życia

Szczegółowe wskazania kliniczne

Zastosowanie kliniczne leku Trimesolphar obejmuje następujące wskazania:3

Ciężkie niepowikłane zakażenia dróg moczowych

Lek jest wskazany w leczeniu ciężkich niepowikłanych zakażeń dróg moczowych. Należy jednak zauważyć, że zgodnie z wytycznymi klinicznymi, pierwsze epizody niepowikłanych zakażeń dróg moczowych powinny być leczone raczej pojedynczym skutecznym lekiem przeciwbakteryjnym, a nie lekiem złożonym, jakim jest kotrimoksazol w postaci do infuzji.4

Zapalenie płuc wywołane przez Pneumocystis jirovecii (PJP)

Trimesolphar jest wskazany w dwóch aspektach postępowania w przypadku zapalenia płuc wywołanego przez Pneumocystis jirovecii (PJP):5

  1. Leczenie aktywnego zakażenia – w sytuacji wystąpienia objawowego zapalenia płuc wywołanego przez P. jirovecii
  2. Profilaktyka PJP – stosowanie zapobiegawcze u pacjentów z grup ryzyka rozwoju tego zakażenia

Toksoplazmoza

Lek znajduje zastosowanie w postępowaniu z toksoplazmozą w dwóch aspektach:6

  1. Leczenie aktywnej toksoplazmozy – zakażenia wywołanego przez Toxoplasma gondii
  2. Profilaktyka toksoplazmozy – zapobieganie rozwojowi zakażenia u pacjentów z grup ryzyka

Nokardioza

Trimesolphar jest wskazany w leczeniu nokardiozy – zakażenia wywołanego przez bakterie z rodzaju Nocardia.7

Wskazania dla postaci dożylnej

Należy podkreślić, że wskazania do stosowania kotrimoksazolu w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji są zasadniczo takie same jak dla postaci doustnych.8 Postać dożylna jest jednak preferowana w sytuacjach, gdy:

  • Pacjent nie może przyjmować leków doustnie
  • Stan kliniczny pacjenta wymaga szybkiego uzyskania stężenia terapeutycznego leku
  • Zakażenie ma ciężki przebieg wymagający precyzyjnego dawkowania
  • U pacjenta występują zaburzenia wchłaniania z przewodu pokarmowego

Racjonalna antybiotykoterapia przy stosowaniu leku

Przy stosowaniu leku Trimesolphar należy wziąć pod uwagę oficjalne wytyczne dotyczące właściwego stosowania leków przeciwbakteryjnych, aby zminimalizować ryzyko rozwoju oporności na antybiotyki.9 Przed rozpoczęciem terapii wskazane jest:

  • Pobranie odpowiednich materiałów do badań mikrobiologicznych
  • Identyfikacja patogenu odpowiedzialnego za zakażenie
  • Określenie lekowrażliwości wyizolowanego drobnoustroju
  • Stosowanie kotrimoksazolu tylko w przypadku potwierdzenia wrażliwości patogenu

Skład i postać leku

Dla pełnej informacji klinicznej należy pamiętać, że każda ampułka 5 ml koncentratu Trimesolphar zawiera:10

  • 400 mg sulfametoksazolu
  • 80 mg trimetoprimu
  • Łącznie 480 mg kotrimoksazolu

Preparat zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, które mogą być istotne przy kwalifikacji pacjentów do leczenia:11

Substancja pomocnicza Zawartość w ampułce 5 ml Znaczenie kliniczne
Sód 1,5 mmol (34,5 mg) Istotne u pacjentów z ograniczeniami podaży sodu
Etanol 96% 500 mg Przeciwwskazany u pacjentów z chorobą alkoholową
Glikol propylenowy 2,1 g Może powodować objawy podobne do intoksykacji alkoholem

Lek ma postać koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji, który jest bezbarwnym lub lekko żółtawym płynem.12

  1. 18.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl