Przeciwwskazania
Sugammadex Zentiva 100 mg/ml

Produkt leczniczy Sugammadex Zentiva, dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 100 mg/mL, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną (sugammadeks sodowy) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Przed podaniem leku konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego, aby wykluczyć ryzyko reakcji alergicznych. Preparat występuje w fiolkach o objętości 2 mL (200 mg sugammadeksu) oraz 5 mL (500 mg sugammadeksu). Roztwór jest przezroczysty, bezbarwny do lekko żółtobrązowego, o pH 7–8 i osmolarności 300–500 mOsm/kg; obecność cząstek stałych lub zmiana barwy stanowią wskazanie do odstąpienia od podania leku.

Przeciwwskazania stosowania leku Sugammadex Zentiva. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?

Przeciwwskazania do stosowania produktu leczniczego Sugammadex Zentiva są ograniczone, jednak niezwykle istotne dla bezpieczeństwa pacjenta. Głównym i jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do podania leku jest nadwrażliwość na substancję czynną (sugammadeks) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w produkcie leczniczym.1

Nadwrażliwość na składniki preparatu

Należy dokładnie zebrać wywiad alergologiczny przed podaniem leku Sugammadex Zentiva. Pacjenci, u których w przeszłości wystąpiły reakcje alergiczne na sugammadeks sodowy, nie powinni otrzymywać tego preparatu. Podobnie, jeśli pacjent zgłasza nadwrażliwość na którąkolwiek z substancji pomocniczych wymienionych w składzie produktu, lek jest przeciwwskazany.2

Zawartość sodu jako czynnik ryzyka

Chociaż nie jest to bezwzględne przeciwwskazanie, należy zwrócić uwagę na zawartość sodu w preparacie. Sugammadex Zentiva zawiera do 9,7 mg/mL sodu w roztworze do wstrzykiwań, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów ze schorzeniami wymagającymi ograniczenia spożycia sodu, takimi jak niewydolność serca czy nadciśnienie tętnicze regulowane dietą niskosodową.3

Uwagi dotyczące postaci farmaceutycznej

Lek Sugammadex Zentiva jest dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 100 mg/mL. Występuje jako przezroczysty roztwór, bezbarwny do lekko żółtobrązowego, praktycznie wolny od cząstek stałych, o pH wynoszącym od 7 do 8 i osmolarności od 300 do 500 mOsm/kg.4 W przypadku zaobserwowania zmian w wyglądzie roztworu, takich jak obecność cząstek stałych, zmiana barwy wykraczająca poza opisaną, zmętnienie roztworu, należy odstąpić od podania leku.

Dostępne dawki a bezpieczeństwo stosowania

Sugammadex Zentiva jest dostępny w fiolkach o różnej objętości, co przekłada się na różną całkowitą zawartość substancji czynnej:

  • Fiolka 2 mL zawiera sugammadeks sodowy w ilości odpowiadającej 200 mg sugammadeksu5
  • Fiolka 5 mL zawiera sugammadeks sodowy w ilości odpowiadającej 500 mg sugammadeksu6

Należy zwrócić szczególną uwagę na dobranie odpowiedniej dawki leku w zależności od stanu klinicznego pacjenta i wskazań terapeutycznych.

Podejmując decyzję o zastosowaniu leku Sugammadex Zentiva, lekarz powinien dokładnie przeanalizować wywiad alergologiczny pacjenta oraz rozważyć korzyści i potencjalne ryzyko związane z podaniem preparatu, szczególnie u pacjentów z ograniczeniami dotyczącymi spożycia sodu. Nadwrażliwość na sugammadeks sodowy lub którąkolwiek substancję pomocniczą stanowi jedyne bezwzględne przeciwwskazanie do zastosowania tego produktu leczniczego.7

  1. 22.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl