Przeciwwskazania
Sugammadex Zentiva 100 mg/ml
Produkt leczniczy Sugammadex Zentiva, dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 100 mg/mL, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną (sugammadeks sodowy) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Przed podaniem leku konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego, aby wykluczyć ryzyko reakcji alergicznych. Preparat występuje w fiolkach o objętości 2 mL (200 mg sugammadeksu) oraz 5 mL (500 mg sugammadeksu). Roztwór jest przezroczysty, bezbarwny do lekko żółtobrązowego, o pH 7–8 i osmolarności 300–500 mOsm/kg; obecność cząstek stałych lub zmiana barwy stanowią wskazanie do odstąpienia od podania leku.
Przeciwwskazania stosowania leku Sugammadex Zentiva. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?
Przeciwwskazania do stosowania produktu leczniczego Sugammadex Zentiva są ograniczone, jednak niezwykle istotne dla bezpieczeństwa pacjenta. Głównym i jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do podania leku jest nadwrażliwość na substancję czynną (sugammadeks) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w produkcie leczniczym.1
Nadwrażliwość na składniki preparatu
Należy dokładnie zebrać wywiad alergologiczny przed podaniem leku Sugammadex Zentiva. Pacjenci, u których w przeszłości wystąpiły reakcje alergiczne na sugammadeks sodowy, nie powinni otrzymywać tego preparatu. Podobnie, jeśli pacjent zgłasza nadwrażliwość na którąkolwiek z substancji pomocniczych wymienionych w składzie produktu, lek jest przeciwwskazany.2
Zawartość sodu jako czynnik ryzyka
Chociaż nie jest to bezwzględne przeciwwskazanie, należy zwrócić uwagę na zawartość sodu w preparacie. Sugammadex Zentiva zawiera do 9,7 mg/mL sodu w roztworze do wstrzykiwań, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów ze schorzeniami wymagającymi ograniczenia spożycia sodu, takimi jak niewydolność serca czy nadciśnienie tętnicze regulowane dietą niskosodową.3
Uwagi dotyczące postaci farmaceutycznej
Lek Sugammadex Zentiva jest dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 100 mg/mL. Występuje jako przezroczysty roztwór, bezbarwny do lekko żółtobrązowego, praktycznie wolny od cząstek stałych, o pH wynoszącym od 7 do 8 i osmolarności od 300 do 500 mOsm/kg.4 W przypadku zaobserwowania zmian w wyglądzie roztworu, takich jak obecność cząstek stałych, zmiana barwy wykraczająca poza opisaną, zmętnienie roztworu, należy odstąpić od podania leku.
Dostępne dawki a bezpieczeństwo stosowania
Sugammadex Zentiva jest dostępny w fiolkach o różnej objętości, co przekłada się na różną całkowitą zawartość substancji czynnej:
- Fiolka 2 mL zawiera sugammadeks sodowy w ilości odpowiadającej 200 mg sugammadeksu5
- Fiolka 5 mL zawiera sugammadeks sodowy w ilości odpowiadającej 500 mg sugammadeksu6
Należy zwrócić szczególną uwagę na dobranie odpowiedniej dawki leku w zależności od stanu klinicznego pacjenta i wskazań terapeutycznych.
Podejmując decyzję o zastosowaniu leku Sugammadex Zentiva, lekarz powinien dokładnie przeanalizować wywiad alergologiczny pacjenta oraz rozważyć korzyści i potencjalne ryzyko związane z podaniem preparatu, szczególnie u pacjentów z ograniczeniami dotyczącymi spożycia sodu. Nadwrażliwość na sugammadeks sodowy lub którąkolwiek substancję pomocniczą stanowi jedyne bezwzględne przeciwwskazanie do zastosowania tego produktu leczniczego.7
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania