substancja pomocnicza o znanym działaniu
Substancja pomocnicza o znanym działaniu (SmoDzDz) to składnik leku, który sam nie jest substancją aktywną farmakologicznie, ale może wywoływać określone efekty niepożądane u niektórych pacjentów. Zgodnie z regulacjami Europejskiej Agencji Leków (EMA), informacja o obecności takich substancji musi być uwzględniona w charakterystyce produktu leczniczego oraz na ulotce dla pacjenta.
Do najczęściej występujących substancji pomocniczych o znanym działaniu należą: laktoza (może powodować problemy u osób z nietolerancją laktozy), gluten (niebezpieczny dla osób z celiakią), barwniki azowe (mogą wywoływać reakcje alergiczne), glikol propylenowy (może powodować podrażnienia skóry) oraz fruktoza (przeciwwskazana u osób z nietolerancją fruktozy).
Identyfikacja substancji pomocniczych o znanym działaniu ma kluczowe znaczenie w zapewnieniu bezpieczeństwa farmakoterapii, szczególnie u pacjentów z chorobami współistniejącymi, nietolerancjami czy alergiami. Lekarze i farmaceuci powinni zwracać szczególną uwagę na obecność tych substancji podczas doboru leków dla pacjentów z grup ryzyka.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Spasmolina 60 mg
Produkt leczniczy Spasmolina, zawierający 60 mg alweryny cytrynianu w kapsułkach twardych (żółto-białych), nie wykazuje istotnego wpływu na zdolności psychomotoryczne, w tym prowadzenie pojazdów mechanicznych oraz obsługę maszyn. Badania i deklaracje producenta potwierdzają, że lek nie zaburza uwagi, koncentracji ani koordynacji wzrokowo-ruchowej, co jest kluczowe dla bezpieczeństwa pacjentów aktywnych zawodowo. W składzie preparatu znajdują się również substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (35 mg), żółcień chinolinowa (0,144 mg, E 104) oraz żółcień pomarańczowa (0,001 mg, E 110), które mogą wywoływać reakcje alergiczne i powinny być uwzględnione podczas konsultacji lekarskiej.
alweryny cytrynian, bezpieczeństwo farmakoterapii, funkcje psychomotoryczne, kapsułka twarda, koordynacja wzrokowo-ruchowa, postać farmaceutyczna, racjonalna farmakoterapia, reakcja alergiczna, składnik pomocniczy, Spasmolina, substancja pomocnicza o znanym działaniu, zdolność psychomotoryczna, zdolność psychoruchowa, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Olanzapine Bluefish 5 mg
Olanzapine Bluefish jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na olanzapinę lub jakąkolwiek substancję pomocniczą, w tym laktozę jednowodną (94,2 mg w tabletce 5 mg, 188,4 mg w 10 mg, 282,6 mg w 15 mg) oraz aspartam (E 951) (1,25 mg w 5 mg, 2,5 mg w 10 mg, 3,75 mg w 15 mg). Lek nie powinien być stosowany u osób z ryzykiem jaskry z wąskim kątem przesączania ze względu na możliwość zwiększenia ciśnienia wewnątrzgałkowego. Specyficzna postać farmaceutyczna – tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej – może stanowić względne przeciwwskazanie u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami świadomości lub dysfagią, co utrudnia prawidłowe przyjęcie leku.
aspartam, ciśnienie wewnątrzgałkowe, dysfagia, fenyloketonuria, jaskra z wąskim kątem przesączania, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na olanzapinę, nietolerancja laktozy, olanzapina, schorzenie okulistyczne, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, zaburzenia świadomości - Leksykon leków
Skład i postać leku – Biofibrat 200 mg
Biofibrat jest lekiem dostępnym w postaci twardych kapsułek zawierających 200 mg mikronizowanego fenofibratu, co zapewnia optymalną biodostępność substancji czynnej. Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (50 mg), skrobia żelowana, sodu laurylosiarczan, krospowidon, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które pełnią funkcje wypełniające, wiążące, poprawiające rozpuszczalność i rozpad leku. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny oraz barwników: tlenku żelaza czarnego (E 172), dwutlenku tytanu (E 171), erytrozyny (E 127) i indygotyny (E 132), nadających charakterystyczny fioletowy kolor. Produkt jest pakowany w blistry PVC/Aluminium po 10 kapsułek, dostępne w opakowaniach zawierających 10, 30, 50 lub 60 kapsułek, z okresem ważności wynoszącym 3 lata i zalecanym przechowywaniem poniżej 25ºC.
biodostępność leku, blister PVC/Aluminium, fenofibrat mikronizowany, kapsułka twarda, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, mikronizacja substancji czynnej, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, skrobia żelowana, sodu laurylosiarczan, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, surfaktant, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Carbo vegetabilis – Przeciwwskazania stosowania
Carbo vegetabilis, obecny w produkcie leczniczym Gastrocynesine w rozcieńczeniu homeopatycznym 4 CH (75 mg na tabletkę), jest stosowany w terapii homeopatycznej, jednak jego użycie wymaga ostrożności ze względu na potencjalne przeciwwskazania. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na tę substancję czynną, zwłaszcza u pacjentów z historią reakcji alergicznych na węgiel roślinny lub preparaty go zawierające. Ponadto, preparat zawiera substancje pomocnicze, takie jak sacharoza i laktoza, które mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości, co wymaga uwzględnienia w wywiadzie alergologicznym przed przepisaniem leku.
Abies nigra, alternatywna metoda terapeutyczna, Carbo vegetabilis, Gastrocynesine, nadwrażliwość pacjenta, nietolerancja laktozy, Nux vomica, preparat leczniczy, profil bezpieczeństwa, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, Robinia pseudo-acacia, rozcieńczenie homeopatyczne, sacharoza i laktoza, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, test diagnostyczny, węgiel roślinny, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Duracef 1 g
DURACEF w dawce 1 g zawiera cefadroksyl jednowodny, cefalosporynę pierwszej generacji o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego. Tabletka przeznaczona jest do sporządzania zawiesiny doustnej i zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian, krospowidon oraz aromaty malinowy, cytrynowy i truskawkowy, które zawierają m.in. glikol propylenowy i sacharozę. Substancje te pełnią funkcje wypełniaczy, środków poślizgowych, rozsadzających, smakowych oraz regulatorów kwasowości i stabilizatorów zawiesiny. Warto zwrócić uwagę na obecność glikolu propylenowego i sacharozy, które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją tych składników.
antybiotyk cefalosporynowy, cefadroksyl, cefadroksyl jednowodny, celuloza mikrokrystaliczna, działanie przeciwbakteryjne, glicyryzynian amonu, glikol propylenowy, glukonian sodu, guma guar, krospowidon, lakton kwasu glukonowego, postać farmaceutyczna, sacharyna sodowa, stabilność leku, stearynian magnezu, substancja pomocnicza o znanym działaniu, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Epistatus 7,5 mg
Epistatus to roztwór doustny zawierający midazolam maleinian w dawkach 2,5 mg (0,25 mL), 5 mg (0,5 mL), 7,5 mg (0,75 mL) oraz 10 mg (1 mL). Każda dawka zawiera odpowiednio 49-197 mg etanolu bezwodnego oraz 169-675 mg maltitolu ciekłego, co należy uwzględnić ze względu na ich farmakologiczne i toksykologiczne właściwości. Preparat charakteryzuje się pH 4,8-5,6, jest klarowny, bezbarwny do jasnożółtego, i dostarczany w strzykawkach doustnych z polipropylenu i COP, z kolorystycznym oznaczeniem dawek dla łatwej identyfikacji. Substancje pomocnicze obejmują etanol, sacharynę sodową, glicerol, wodę oczyszczoną, wodorotlenek sodu oraz maltitol, które wpływają na stabilność, smak i właściwości fizykochemiczne roztworu.
etanol bezwodny, glicerol, jama policzkowa, maltitol ciekły, midazolam, midazolamu maleinian, okres ważności leku, pH roztworu, przezroczysty roztwór, roztwór do stosowania w jamie ustnej, roztwór doustny, sacharyna sodowa, śluzówka jamy ustnej, sodu wodorotlenek, strzykawka doustna, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, woda oczyszczona - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Octenisept oral mono 1 mg/ml
Lek Octenisept oral mono w postaci roztworu do stosowania w jamie ustnej zawiera 1 mg/ml oktenidyny dwuchlorowodorku jako substancję czynną. Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na oktenidynę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, w szczególności na makrogologlicerolu hydroksystearynian obecny w stężeniu 17,6 mg/ml. Reakcje alergiczne na te składniki stanowią bezwzględne przeciwwskazanie do terapii tym preparatem. Lekarz powinien szczegółowo zbadać wywiad pacjenta pod kątem wcześniejszych reakcji alergicznych na oktenidynę lub substancje pomocnicze, aby uniknąć ryzyka nadwrażliwości.
alergia, makrogologlicerolu hydroksystearynian, nadwrażliwość, objawy nadwrażliwości, Octenisept oral mono, oktenidyna dwuchlorowodorek, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, roztwór do stosowania w jamie ustnej, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Krople miętowe –
Krople miętowe zawierają nalewkę miętową (Menthae piperitae tinctura) jako substancję czynną, standaryzowaną na zawartość olejku miętowego nie mniejszą niż 5,0%. Nalewka przygotowana jest w stosunku DER 1:19,7-21, z użyciem etanolu 90% (V/V) jako ekstrahentu. Produkt występuje w formie doustnych kropli o przezroczystym, zielonym kolorze i charakterystycznym mentolowym zapachu. Zawartość etanolu w produkcie końcowym wynosi 80-86% (V/V), co należy uwzględnić ze względu na jego znane działanie farmakologiczne. Krople miętowe nie posiadają przypisanego kodu ATC w klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Zopridoxin 5 mg
Zopridoxin to preparat zawierający olanzapinę w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej. Każda tabletka zawiera proporcjonalne ilości substancji pomocniczych, w tym laktozy jednowodnej (od 94,18 mg do 376,75 mg) oraz aspartamu (E 951) (od 1,25 mg do 5,00 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy lub fenyloketonurią. Tabletki zawierają również wapnia węglan, skrobię żelowaną i kukurydzianą, krospowidon (typ A) oraz magnezu stearynian, które wpływają na mechaniczne właściwości, szybkość rozpadu i walory organoleptyczne preparatu. Charakterystyczne rozmiary i oznakowania tabletek ułatwiają ich identyfikację kliniczną.
aspartam, dysfagia, fenyloketonuria, krospowidon, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, ochrona przed wilgocią, olanzapina, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Toradiur 5 mg
Toradiur to lek moczopędny zawierający torasemid w dawce 5 mg na tabletkę, umożliwiający precyzyjne dawkowanie dzięki linii podziału na dwie równe dawki po 2,5 mg. Tabletki są białe, okrągłe, o średnicy 6,0 mm (±0,2 mm), zawierają substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian. Obecność laktozy wymaga uwagi u pacjentów z jej nietolerancją. Produkt jest dostępny w opakowaniach po 30 tabletek, pakowanych w blistry PVC/Aluminium, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
blister PVC/Aluminium, interakcja między substancjami, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lek moczopędny, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, torasemid, warunki przechowywania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Egzysta 300 mg
Lek Egzysta zawiera pregabalinę w dawkach od 25 mg do 300 mg, dostępny w postaci kapsułek twardych o różnej wielkości i kolorystyce, co ułatwia identyfikację dawki. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna, której zawartość w kapsułkach waha się od 8,00 mg (75 mg dawka) do 66,00 mg (50 mg dawka), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Osłonki kapsułek zawierają żelatynę, dwutlenek tytanu (E171) oraz różne tlenki żelaza (E172), nadające kapsułkom charakterystyczne kolory, a w dawkach 75 mg, 100 mg i 225 mg obecne są nadruki ułatwiające identyfikację preparatu. Kapsułki zawierają biały lub prawie biały proszek pregabaliny i są pakowane w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach od 14 do 96 kapsułek.
dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, pregabalina, roztwór amoniaku, skrobia kukurydziana, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Orizon 0,5 mg
Orizon to lek zawierający rysperydon w postaci tabletek powlekanych dostępnych w dawkach 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg oraz 4 mg. Każda tabletka zawiera laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio: 22,5 mg (0,5 mg dawka), 45,2 mg (1 mg), 90,3 mg (2 mg), 135,4 mg (3 mg) oraz 180,5 mg (4 mg). Tabletki różnią się kolorem i kształtem w zależności od dawki, przy czym tabletka 0,5 mg jest brązowawoczerwona i niepodzielna, natomiast pozostałe (1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg) są obustronnie wypukłe, podłużne i posiadają linię podziału umożliwiającą dzielenie na równe dawki. Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna (PH 101 i PH 102), hypromeloza 2910, sodu laurylosiarczan, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian.
blister PVC/LDPE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hypromeloza, indygotyna, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, otoczka tabletki, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, rysperydon, skrobia kukurydziana, sodu laurylosiarczan, środek pochłaniający wilgoć, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z pelargonii – Wskazania do stosowania
Wyciąg z korzenia pelargonii (Pelargonium sidoides DC i/lub Pelargonium reniforme Curt.) jest substancją czynną tradycyjnych preparatów roślinnych stosowanych w objawowym leczeniu przeziębienia. Na polskim rynku dostępne są różne formy farmaceutyczne zawierające 20 mg suchego wyciągu (stosunek ekstrakcji 4-7:1 lub 4-25:1) z etanolem jako rozpuszczalnikiem ekstrakcyjnym (11-14%), m.in. tabletki powlekane (Pelafen MED), tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej oraz roztwór doustny (Pelavo Med). Preparaty te są wskazane do stosowania u dorosłych, młodzieży oraz dzieci od 6 roku życia, co czyni je uniwersalnymi w praktyce klinicznej. Warto zwrócić uwagę na obecność substancji pomocniczych, takich jak glukoza (do 2 mg/tabletkę) i dwutlenek siarki E 220 (0,000032 mg/tabletkę) w tabletkach ulegających rozpadowi, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją cukrów lub nadwrażliwością na SO2.
ból gardła, dawka substancji czynnej, dwutlenek siarki, infekcja górnych dróg oddechowych, infekcja wirusowa górnych dróg oddechowych, kaszel, katar, nadwrażliwość na dwutlenek siarki, nietolerancja cukrów, objawowe leczenie przeziębienia, Pelargonium reniforme, Pelargonium sidoides, postać farmaceutyczna, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, roztwór doustny, substancja pomocnicza o znanym działaniu, suchy wyciąg z korzenia pelargonii, tabletka powlekana, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, terapia wspierająca, tradycyjny produkt leczniczy roślinny, wyciąg z pelargonii - Leksykon leków
Skład i postać leku – Yaz 0,02 mg + 3 mg
Produkt leczniczy Yaz to doustna antykoncepcja hormonalna dostępna w formie 28 tabletek powlekanych, zawierających 24 tabletki aktywne z 0,02 mg etynyloestradiolu (w postaci klatratu betadeksu) oraz 3,0 mg drospirenonu, oraz 4 tabletki placebo. Tabletki aktywne są jasnoróżowe, okrągłe, dwustronnie wypukłe, oznaczone literami „DS”, natomiast placebo są białe, z oznaczeniem „DP”. Substancje pomocnicze różnią się w zależności od rodzaju tabletki, z laktozą obecna w obu typach (46 mg w tabletkach aktywnych i 22 mg w placebo). Skład otoczki i rdzenia tabletek obejmuje m.in. hypromelozę, talk, tytanu dwutlenek (E171) oraz magnezu stearynian.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, drospirenon, etynyloestradiol, etynyloestradiol klatrat betadeksu, hypromeloza, laktoza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, okres ważności leku, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka placebo, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Corsodyl 0,2% w/v
Corsodyl to bezbarwny płyn do stosowania miejscowego w jamie ustnej, zawierający chlorheksydyny glukonian w stężeniu 0,2% w/v jako substancję czynną. Chlorheksydyna wykazuje działanie przeciwbakteryjne i jest stosowana w profilaktyce oraz leczeniu chorób przyzębia i błony śluzowej jamy ustnej. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu klinicznym, takie jak glicerol (50 mg/ml), sorbitol (0,1 mg/ml) oraz kompozycję zapachową (2,5 mg/ml) zawierającą potencjalne alergeny, m.in. alkohol benzylowy, cytral, geraniol, limonen, linalol, eugenol i cytronellol. Należy zwrócić uwagę na niezgodności chlorheksydyny z czynnikami anionowymi, co może obniżać jej skuteczność przy jednoczesnym stosowaniu innych preparatów do higieny jamy ustnej.
alkohol benzylowy, błona śluzowa jamy ustnej, chlorheksydyna, chlorheksydyny glukonian, choroby przyzębia, cytral, cytronellol, działanie przeciwbakteryjne, eugenol, geraniol, glicerol, limonen, linalol, makroglicerolu hydroksystearynian, niezgodność farmaceutyczna, płyn do jamy ustnej, sorbitol, sorbitol ciekły niekrystalizujący, substancja pomocnicza o znanym działaniu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fluxin (500 mg + 200 mg + 25 mg)/ml
Produkt leczniczy Fluxin dostępny jest w formie granulatu do sporządzenia roztworu doustnego, pakowanego w saszetkach zawierających 13,1 g granulatu. Każda saszetka zawiera trzy substancje czynne: paracetamol 500 mg, kwas askorbinowy (witamina C) 200 mg oraz maleinian feniraminy 25 mg. Skład uzupełniają substancje pomocnicze, w tym sacharoza w ilości 11,555 g oraz etanol w ilości poniżej 15,2 mg, co jest istotne przy przepisywaniu leku pacjentom z cukrzycą, nietolerancją cukrów lub przeciwwskazaniami do spożywania alkoholu. Produkt charakteryzuje się białym do lekko żółtego proszkiem o zapachu owoców cytrusowych i rumu, co ułatwia akceptację przez pacjentów. Saszetki wykonane są z trójwarstwowego materiału (papier/Aluminium/PE), z warstwą PE mającą bezpośredni kontakt z granulatem, co nie powoduje istotnych niezgodności farmaceutycznych.
cukrzyca, granulat do sporządzania roztworu doustnego, guma arabska, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, maleinian feniraminy, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, podanie doustne, postać farmaceutyczna, roztwór doustny, sacharoza, sacharyna sodowa, saszetka, substancja pomocnicza o znanym działaniu, witamina C - Leksykon substancji czynnych
Bifonazol – Przeciwwskazania stosowania
Bifonazol, pochodna imidazolu, jest stosowany miejscowo w postaci kremów, maści i aerozoli (np. Canespor krem 10 mg/g, Canespor Onychoset maść 10 mg + 400 mg/g, Steper pro krem 10 mg/g i aerozol 10 mg/ml) w leczeniu zakażeń grzybiczych skóry i paznokci. Głównym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na substancję czynną lub na substancje pomocnicze zawarte w preparatach, takie jak alkohol benzylowy (20 mg/g w kremach Canespor i Steper pro), alkohol cetylowy i stearylowy (w kremie Steper pro), etanol (301 mg/ml w aerozolu Steper pro) oraz mocznik (400 mg/g w maści Canespor Onychoset). Należy uwzględnić możliwość reakcji krzyżowej u pacjentów uczulonych na inne imidazole (np. klotrimazol, mikonazol, ekonazol), co wymaga rozważenia alternatywnych terapii o innym mechanizmie działania.
aerozol na skórę, alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, bifonazol, błona śluzowa, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, etanol, grzybica paznokci, imidazole, interakcja farmakodynamiczna, klotrimazol, kontaktowe zapalenie skóry, leczenie przeciwgrzybicze, lek przeciwgrzybiczny, mocznik, nadwrażliwość na substancję czynną, odstąpienie od leczenia, podrażnienie skóry, postać farmaceutyczna, przeciwwskazanie bezwzględne, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, stosowanie u dzieci, stosunek korzyści do ryzyka, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Maść borowinowa –
Maść borowinowa zawiera wodny wyciąg borowinowy w stężeniu 400 mg/g (40 g w 100 g maści) jako substancję czynną oraz etylu parahydroksybenzoesan jako substancję pomocniczą. Podstawowym przeciwwskazaniem do jej stosowania jest nadwrażliwość na którąkolwiek z tych substancji. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z alergią na etylu parahydroksybenzoesan, znany alergen, oraz na osoby z historią reakcji alergicznych po kontakcie z preparatami zawierającymi borowinę. W takich przypadkach stosowanie maści jest bezwzględnie przeciwwskazane.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Spiolto Respimat 2,5 mcg + 2,5 mcg
Produkt leczniczy Spiolto Respimat to roztwór do inhalacji zawierający dwie substancje czynne: tiotropium (2,5 µg w postaci bromku jednowodnego) oraz olodaterol (2,5 µg w postaci chlorowodorku) na jedno rozpylenie. Dawka dostarczana oznacza ilość substancji czynnej dostępnej dla pacjenta po przejściu przez ustnik inhalatora. Preparat zawiera również substancję pomocniczą benzalkoniowy chlorek w ilości 0,0011 mg na rozpylenie. Roztwór jest bezbarwny i przezroczysty, umieszczony w 4 ml wkładzie, który umożliwia wykonanie 60 rozpyleń (30 dawek leczniczych). Produkt dostępny jest w różnych wariantach opakowań, w tym pojedynczym i potrójnym, z inhalatorem wielokrotnego użytku oraz wkładami uzupełniającymi.
bromek tiotropium, chlorek benzalkoniowy, chlorowodorek olodaterolu, dawka dostarczana, dawka lecznicza, edetynian disodu, inhalator Respimat, inhalator wielokrotnego użytku, kwas solny, okres ważności leku, roztwór do inhalacji, Spiolto Respimat, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ivabradine Viatris 5 mg
Produkt leczniczy Ivabradine Viatris dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawkach 5 mg i 7,5 mg iwabradyny, odpowiadających odpowiednio 5,961 mg i 8,941 mg iwabradyny szczawianu. Tabletki 5 mg zawierają 70,965 mg laktozy bezwodnej, natomiast tabletki 7,5 mg – 106,449 mg laktozy bezwodnej. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę bezwodną, krzemionkę koloidalną bezwodną, kroskarmelozę sodową, butylohydroksytoluen (E321), magnezu stearynian oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 6000, żelaza tlenki (E172) i glicerol. Tabletki różnią się wyglądem: 5 mg są żółte, okrągłe o średnicy 6,0 mm z możliwością podziału, natomiast 7,5 mg mają kolor pomarańczowo-żółty, są okrągłe, obustronnie wypukłe o średnicy 6,5 mm i nie można ich dzielić.
butylohydroksytoluen, dwutlenek tytanu, hypromeloza, iwabradyna, iwabradyna szczawian, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Axoprofen Forte 40 mg/ml
Axoprofen Forte to doustna zawiesina ibuprofenu o stężeniu 40 mg/ml, dostępna w butelkach o pojemności 100 ml lub 200 ml. Substancją czynną jest ibuprofen, a w składzie pomocniczym znajdują się m.in. glikol propylenowy (10 mg/ml), sorbitol 70% (40 mg/ml) oraz benzoesan sodu (2 mg/ml). Produkt charakteryzuje się pomarańczowym smakiem i jest przeznaczony do stosowania doustnego. Butelki wykonane są z oranżowego szkła typu III i wyposażone w zabezpieczenie przed dziećmi oraz dozownik w postaci strzykawki lub łyżki miarowej, co umożliwia precyzyjne dawkowanie leku.
dawka leku, glikol propylenowy, guma ksantan, ibuprofen, kwas cytrynowy, łyżka miarowa, okres ważności, polisorbat, postać farmaceutyczna, preparat leczniczy, produkt leczniczy, sacharyna sodowa, sodu benzoesan, sodu cytrynian, sorbitol, strzykawka doustna, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zolafren-Swift 5 mg
Produkt leczniczy Zolafren-Swift zawiera olanzapinę w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu są aspartam (od 2,40 mg do 9,60 mg) oraz alkohol benzylowy (od 0,03 mg do 0,1 mg), których zawartość wzrasta proporcjonalnie do dawki olanzapiny. Tabletki charakteryzują się szybkim rozpadem pod wpływem śliny, co ułatwia podanie pacjentom z trudnościami w połykaniu, a także mogą być rozpuszczone w wodzie lub innym napoju bezpośrednio przed podaniem. Preparat zawiera ponadto mannitol, krospowidon, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz sodu stearylofumaran, które wspierają właściwości farmaceutyczne i technologiczne leku.
alkohol benzylowy, aspartam, dysfagia, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, lek przeciwpsychotyczny, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, ochrona przed wilgocią, olanzapina, postać farmaceutyczna, sodu stearylofumaran, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja słodząca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Luxfen 2 mg/ml
Luxfen to lek okulistyczny w postaci kropli do oczu, zawierający substancję czynną winian brymonidyny w stężeniu 2 mg/ml, co odpowiada 1,3 mg czystej brymonidyny na mililitr roztworu. Preparat zawiera również chlorek benzalkoniowy (0,05 mg/ml) jako substancję pomocniczą o działaniu konserwującym. Inne składniki pomocnicze to m.in. alkohol poliwinylowy (zwiększający lepkość), chlorek sodu (izotoniczność), bufor pH (sodu cytrynian, kwas cytrynowy jednowodny), woda do wstrzykiwań oraz regulatory pH (kwas solny i wodorotlenek sodu). Roztwór ma lekko żółtawo-zielone zabarwienie i jest dostępny w butelkach LDPE o pojemności 5 ml lub 10 ml, z precyzyjnym dozownikiem kropli o objętości około 35 μl.
alkohol poliwinylowy, brymonidyna, bufor pH, chlorek benzalkoniowy, chlorek sodu, cytrynian sodu, izotoniczność roztworu, krople do oczu, kwas cytrynowy jednowodny, kwas solny, lek okulistyczny, niezgodność farmaceutyczna, środek zwiększający lepkość, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, winian brymonidyny, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, worek spojówkowy, zanieczyszczenie mikrobiologiczne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Taflotan 15 mcg/ml
Lek TAFLOTAN w postaci kropli do oczu (15 µg/ml tafluprostu) posiada bezwzględne przeciwwskazania, z których najważniejszym jest nadwrażliwość na substancję czynną tafluprost lub na substancje pomocnicze, w tym fosforany (1,2 mg/ml, około 0,04 mg na kroplę). Pacjenci z historią alergii na analogi prostaglandyn powinni być szczególnie ostrożnie kwalifikowani do terapii, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowej. Każdy pojemnik jednodawkowy (0,3 ml) zawiera 4,5 µg tafluprostu, a pojedyncza kropla dostarcza około 0,45 µg substancji czynnej, co jest istotne przy ocenie bezpieczeństwa stosowania u pacjentów z nadwrażliwością na składniki preparatu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Elenium 5 mg
Lek Elenium dostępny jest w formie tabletek drażowanych zawierających chlordiazepoksyd w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 25 mg. Tabletki różnią się kolorem i wyglądem: 5 mg są żółte, 10 mg zielone, a 25 mg białe lub kremowe, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (od 39,5 mg do 59,6 mg w zależności od dawki), sacharozę (18,25 mg) oraz barwniki takie jak lak żółcieni chinolinowej (E104), indygotynę (E132) i lak żółcieni pomarańczowej (E110). Tabletki zawierają również skrobię ziemniaczaną, karboksymetyloskrobię sodową, żelatynę, polisorbat 80, talk, magnezu stearynian oraz są powlekane otoczką z alkoholu poliwinylowego, talku, maltodekstryny, tytanu dwutlenku i sacharozy, co zapewnia ochronę i ułatwia podanie.
alkohol poliwinylowy, blister aluminium/PVC, blister Aluminium/PVC/PVDC, chlordiazepoksyd, dwutlenek tytanu, indygotyna, karboksymetyloskrobia sodowa, lak żółcieni chinolinowej, lak żółcieni pomarańczowej, laktoza jednowodna, polisorbat, produkt leczniczy, skrobia ziemniaczana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka drażowana, warunki przechowywania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzapina Stada 5 mg
Olanzapina STADA jest dostępna w postaci tabletek powlekanych o dawkach 5 mg i 10 mg, zawierających odpowiednio 5 mg lub 10 mg olanzapiny – leku przeciwpsychotycznego z grupy pochodnych dibenzodiazepiny. Tabletki 5 mg zawierają 116,6 mg laktozy bezwodnej i 0,128 mg lecytyny sojowej, natomiast tabletki 10 mg zawierają 233,2 mg laktozy bezwodnej i 0,256 mg lecytyny sojowej, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją tych substancji. Rdzeń tabletki składa się z laktozy bezwodnej, celulozy mikrokrystalicznej, krospowidonu (typ A) i stearynianu magnezu, a otoczka zawiera alkohol poliwinylowy częściowo hydrolizowany, tytanu dwutlenek (E171), talk, lecytynę sojową oraz gumę ksantan. Tabletki 5 mg mają średnicę 8 mm i są oznaczone nadrukiem „O1”, natomiast tabletki 10 mg mają średnicę 10 mm i oznaczenie „O3”.
alkohol poliwinylowy, blister Aluminium/Aluminium, blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, guma ksantan, krospowidon, laktoza bezwodna, lecytyna sojowa, lek przeciwpsychotyczny, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, olanzapina, pochodna dibenzodiazepiny, środek pochłaniający wilgoć, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Nurofen dla dzieci Junior 100 mg
Nurofen dla dzieci Junior zawiera 100 mg ibuprofenu w formie elastycznych kapsułek do żucia, należących do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), pochodnych kwasu propionowego (kod ATC: M01A E01). Mechanizm działania opiera się na hamowaniu syntezy prostaglandyn, co skutkuje zmniejszeniem stanu zapalnego, bólu oraz gorączki. Ibuprofen wykazuje również odwracalne hamowanie agregacji płytek krwi, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z chorobami układu krążenia. Preparat jest skuteczny w leczeniu bólu o nasileniu łagodnym do umiarkowanego, zwłaszcza bólu zębów i głowy, oraz w terapii przeciwgorączkowej u dzieci.
agregacja płytek krwi, ból głowy, ból o nasileniu łagodnym do umiarkowanego, ból zęba, działanie kardioprotekcyjne, działanie przeciwgorączkowe, hamowanie syntezy prostaglandyn, ibuprofen, kapsułka do żucia, kompetycyjne hamowanie, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwzapalny i przeciwreumatyczny, mediator procesu zapalnego, niesteroidowy lek przeciwzapalny, pochodna kwasu propionowego, profilaktyka chorób sercowo-naczyniowych, prostaglandyna, stan zapalny, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tromboksan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprom dla dzieci 100 mg/5 ml
Ibuprom dla dzieci to zawiesina doustna o stężeniu 100 mg/5 ml, zawierająca 20 mg ibuprofenu w 1 ml. Preparat charakteryzuje się lepką, prawie białą konsystencją, co ułatwia podanie dzieciom. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 500 mg maltitolu ciekłego, 1 mg benzoesanu sodu (E 211), 0,000165 mg alkoholu benzylowego oraz 3,59 mg sodu w 1 ml zawiesiny. Lek zawiera także regulatory kwasowości (kwas cytrynowy, sodu cytrynian), substancje zagęszczające (hypromeloza, guma ksantan), substancje słodzące (maltitol, sacharyna sodowa), a także aromat truskawkowy złożony z substancji identycznych z naturalnymi aromatami i innych składników. Produkt jest dostępny w butelkach PET o pojemności 100 ml, 150 ml lub 200 ml, z zabezpieczeniem przed dziećmi oraz dołączoną strzykawką dozującą 5 ml, umożliwiającą precyzyjne dawkowanie.
alkohol benzylowy, aromat truskawkowy, benzoesan sodu, butelka PET, chlorek sodu, cytrynian sodu, guma ksantan, hypromeloza, ibuprofen, kwas cytrynowy, łącznik LDPE, maltitol ciekły, niezgodność farmaceutyczna, regulator kwasowości, sacharyna sodowa, strzykawka dozująca doustna, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, zawiesina doustna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Envil gardło 1,5 mg + 1 mg + 17,42 mg
Produkt leczniczy Envil gardło w postaci tabletek do ssania zawiera 1,5 mg cetylopirydyniowego chlorku, 1,0 mg lidokainy chlorowodorku jednowodnego oraz 17,42 mg cynku glukonianu (odpowiadającego 2,5 mg jonów cynku). Ze względu na miejscowe działanie i niskie dawki substancji czynnych, zwłaszcza lidokainy, ryzyko systemowego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy oraz zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn jest minimalne. Charakterystyka produktu leczniczego nie zawiera danych dotyczących wpływu leku na funkcje psychomotoryczne, dlatego lekarz powinien stosować zasadę ostrożności, uwzględniając mechanizm działania, farmakokinetykę oraz doświadczenie kliniczne z podobnymi preparatami. Szczególną uwagę należy zwrócić na możliwość miejscowego znieczulenia jamy ustnej, które może w rzadkich przypadkach wpływać na mowę lub połykanie, co jest istotne u pacjentów wykonujących zawody wymagające stałej komunikacji werbalnej.
aspartam, błona śluzowa jamy ustnej, cetylopirydyniowy chlorek, charakterystyka produktu leczniczego, działanie ogólnoustrojowe, Envil gardło, farmakokinetyka, forma farmaceutyczna, forma parenteralna, funkcja psychomotoryczna, glukonian cynku, lidokainy chlorowodorek, mannitol, ośrodkowy układ nerwowy, reakcja niepożądana, środek miejscowo znieczulający, substancja pomocnicza o znanym działaniu, zaburzenie psychomotoryczne, znieczulenie miejscowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Perindopril + Indapamide Krka 4 mg + 1,25 mg
Produkt leczniczy Perindopril + Indapamide Krka zawiera dwie substancje czynne: 4 mg peryndoprylu z tert-butyloaminą (co odpowiada 3,34 mg peryndoprylu) oraz 1,25 mg indapamidu w jednej tabletce. Preparat jest wskazany w terapii nadciśnienia tętniczego, łącząc działanie inhibitorów ACE z diuretykiem tiazydopodobnym, co zapewnia synergistyczne obniżenie ciśnienia tętniczego. Tabletki mają postać białych do prawie białych, okrągłych, lekko dwuwypukłych form z linią podziału, która ułatwia rozkruszenie, ale nie służy do dzielenia na równe dawki. Substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (59,301 mg/tabletkę), wapnia chlorek sześciowodny, krospowidon, celuloza mikrokrystaliczna, sodu wodorowęglan, krzemionka koloidalna uwodniona oraz magnezu stearynian, zapewniają odpowiednie właściwości farmaceutyczne i stabilność preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, indapamid, krospowidon, krzemionka koloidalna uwodniona, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, ochrona przed wilgocią, peryndopryl, peryndopryl z tert-butyloaminą, sodu wodorowęglan, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, wapnia chlorek sześciowodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydroxycarbamid Teva 500 mg
Hydroxycarbamid Teva to lek przeciwnowotworowy dostępny w formie kapsułek zawierających 500 mg hydroksykarbamidu jako substancji czynnej. Kapsułki mają cylindryczny kształt z zielonym wieczkiem i jasnoróżowym korpusem. Substancje pomocnicze obejmują skrobię ziemniaczaną, żelatynę oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E 171), czerwień koszenilowa (E 124), żelaza tlenek czerwony (E 172), indygotynę (E 132) i żółcień chinolinową (E 104). Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność czerwieni koszenilowej (E 124), która może wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych.
czerwień koszenilowa, dwutlenek tytanu, hydroksykarbamid, kapsułka, lek przeciwnowotworowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, skrobia ziemniaczana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tlenek żelaza czerwony, właściwości przeciwnowotworowe, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levothyroxine Accord 75 mcg
Levothyroxine Accord to preparat zawierający lewotyroksynę sodową dostępny w 12 dawkach od 12,5 μg do 200 μg, w formie niepowlekanych tabletek o średnicy około 7 mm. Tabletki, z wyjątkiem dawki 12,5 μg, posiadają dwustronną linię podziału umożliwiającą precyzyjne dostosowanie dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, tlenek magnezu oraz karboksymetyloskrobię sodową. W zależności od dawki, tabletki zawierają różne barwniki, takie jak żółcień pomarańczowa (E 110), tartrazyna (E 102) czy czerwień Allura AC (E 129), co jest istotne przy nietolerancjach alergicznych. Barwniki te występują w określonych ilościach, np. 0,250 mg/tabletkę dla dawki 25 μg lub 0,380 mg/tabletkę dla dawki 100 μg.
błękit brylantowy FCF, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień Allura AC, indygokarmin, karboksymetyloskrobia sodowa, karmin, lewotyroksyna, lewotyroksyna sodowa, linia podziału, podanie doustne, stearylofumaran sodu, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka niepowlekana, tartrazyna, tlenek magnezu, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Octenisept oral mono 1 mg/ml
Octenisept oral mono, zawierający oktenidyny dwuchlorowodorek w stężeniu 1 mg/ml, jest roztworem do stosowania w jamie ustnej, którego bezpieczeństwo stosowania w ciąży opiera się na ograniczonych danych klinicznych. Dostępne informacje pochodzą z zastosowania roztworu 0,1% oktenidyny dwuchlorowodorku w połączeniu z 2% fenoksyetanolem u 300-1000 kobiet w ciąży (≥12 tygodni), bez zgłoszonych działań niepożądanych. Badania na modelach zwierzęcych nie wykazały teratogenności ani negatywnego wpływu na reprodukcję. Stosowanie leku w ciąży powinno być rozważane jedynie w przypadku wyraźnej konieczności klinicznej, po indywidualnej ocenie korzyści i ryzyka, zgodnie z zasadą przewagi korzyści nad potencjalnym ryzykiem dla płodu.
antyseptyczne leczenie ran, charakterystyka produktu leczniczego, dezynfekcja błon śluzowych, działanie niepożądane, karmienie piersią, makrogologlicerolu hydroksystearynian, narażenie ogólnoustrojowe, Octenisept oral mono, oktenidyny dwuchlorowodorek, roztwór do jamy ustnej, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, wchłanianie z przewodu pokarmowego, wpływ na płodność, wpływ na reprodukcję - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aripilek 5 mg
Aripilek jest lekiem zawierającym arypiprazol w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 30 mg, podawanym w formie tabletek doustnych. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg, 15 mg lub 30 mg substancji czynnej oraz proporcjonalnie rosnącą ilość laktozy jednowodnej (od 50,58 mg do 303,48 mg), która może wywoływać reakcje alergiczne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, z wygrawerowanym oznaczeniem dawki na jednej stronie, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, hydroksypropylocelulozę, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, które wpływają na właściwości mechaniczne i farmaceutyczne tabletek.
aktywność farmakologiczna, arypiprazol, blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, podanie doustne, skrobia kukurydziana, środek przeciwzbrylający, stabilność leku, stearynian magnezu, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Traumon 100 mg/g
Traumon to żel do stosowania miejscowego zawierający 100 mg etofenamatu na 1 g preparatu, należącego do niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Substancja czynna działa przeciwzapalnie i przeciwbólowo na skórę. Formuła żelu zawiera także substancje pomocnicze takie jak karbomer (substancja żelująca), emulgator niejonowy (eter makrogolu oleinocetylowy), regulator pH (sodu wodorotlenek), rozpuszczalniki i promotory przenikania przez skórę (alkohol izopropylowy, glikol propylenowy w ilości 30 mg/g, makrogol 400) oraz wodę oczyszczoną jako podłoże. Obecność glikolu propylenowego, znanego z działania drażniącego u niektórych pacjentów, powinna być uwzględniona przy ocenie tolerancji preparatu.
alkohol izopropylowy, aplikacja miejscowa na skórę, emulgator niejonowy, eter makrogolu oleinocetylowy, etofenamat, glikol propylenowy, karbomer, makrogol, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, środek ostrożności, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tuba aluminiowa z membraną, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Efektan Max 50 mg/5 ml
Produkt leczniczy Efektan Max to roztwór doustny zawierający dimenhydraminę (Dimenhydrinatum) w dawce 50 mg na 5 mL roztworu, podawany w saszetkach. Substancje pomocnicze obejmują sacharozę (2000 mg/saszetka) oraz glikol propylenowy (814,34 mg/saszetka), które pełnią funkcje słodzące, rozpuszczalnika i stabilizatora. Roztwór ma charakterystyczny smak i zapach czarnej porzeczki, uzyskany dzięki kompleksowi aromatów, w tym kwasu mlekowego, damaskonu beta i furaneolu. Produkt jest dostępny w opakowaniach po 5 lub 10 saszetek, każda o objętości 5 mL.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Zylena 20 mg
Produkt leczniczy Zylena zawiera olanzapinę w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, co ułatwia podawanie pacjentom z trudnościami w połykaniu. Tabletki mają jasnożółty kolor, są obustronnie wypukłe ze ściętymi krawędziami, różnią się wielkością (od 6 mm do 9 mm) oraz oznaczeniem literowym (od „B” do „E”). Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, magnezu stearynian, aromat pomarańczowy oraz aspartam (E951), którego zawartość w poszczególnych dawkach wynosi odpowiednio 0,375 mg (5 mg), 0,750 mg (10 mg), 1,125 mg (15 mg) oraz 1,500 mg (20 mg).
aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, krospowidon, niezgodność farmaceutyczna, olanzapina, olejek pomarańczowy, produkt leczniczy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja poślizgowa, substancja słodząca, substancja wypełniająca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hitaxa 5 mg
Produkt leczniczy Hitaxa zawiera 5 mg desloratadyny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, które szybko rozpuszczają się po umieszczeniu na języku, eliminując konieczność popijania wodą. Tabletki mają charakterystyczny ceglastoczerwony kolor, wymiary 8,1 mm x 3,2 mm oraz wytłoczenie „5”. Formulacja zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak 133,5 mg mannitolu, 3 mg aspartamu oraz 0,75 mg glikolu propylenowego, a także polakrylinę potasową, kwas cytrynowy jednowodny, żelaza tlenek czerwony (E 172), magnezu stearynian, kroskarmelozę sodową, aromat Tutti Frutti, celulozę mikrokrystaliczną i potasu wodorotlenek, które wspomagają rozpad tabletki, regulują pH i nadają smak oraz barwę.
aromat tutti frutti, aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, desloratadyna, glikol propylenowy, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy jednowodny, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, polakrylina potasowa, regulator kwasowości, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja poślizgowa, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, tlenek żelaza czerwony, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alprazolam Aurovitas 0,25 mg
Produkt leczniczy Alprazolam Aurovitas dostępny jest w dawkach 0,25 mg, 0,5 mg oraz 1 mg, zawierających odpowiednio alprazolam jako substancję czynną. Tabletki zawierają 96 mg laktozy jednowodnej oraz inne substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, sodu dokuzynian z sodu benzoesanem (E 211), krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian oraz barwniki (żółcień pomarańczowa E 110 w dawce 0,34 mg w tabletkach 0,5 mg, indygotyna E 132 i erytrozyna E 127 w tabletkach 1 mg). Obecność laktozy i barwników wymaga uwagi ze względu na potencjalne reakcje alergiczne u pacjentów wrażliwych. Tabletki są owalne, niepowlekane, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie na równe dawki, co pozwala na elastyczne dostosowanie terapii.
alprazolam, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie preparatu, degradacja substancji czynnej, erytrozyna, indygotyna, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, okres ważności, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, skrobia kukurydziana, sodu dokuzynian, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka, żółcień pomarańczowa