substancja chelatująca
Substancja chelatująca (chelator) to związek chemiczny tworzący kompleksy z jonami metali poprzez wiązania koordynacyjne. W medycynie chelatory są wykorzystywane głównie w leczeniu zatruć metalami ciężkimi oraz w przypadkach nadmiernego gromadzenia się metali w organizmie.
Najczęściej stosowane substancje chelatujące w praktyce klinicznej to: kwas etylenodiaminotetraoctowy (EDTA), dimerkaprol (BAL), penicellamina, deferoksamina oraz kwas dimerkaptosuksynowy (DMSA). Każdy z tych związków wykazuje różne powinowactwo do określonych metali, co determinuje ich zastosowanie w konkretnych przypadkach klinicznych.
Terapia chelatacyjna znajduje zastosowanie w leczeniu zatruć ołowiem, rtęcią, arsenem, miedzią i żelazem. Jest też standardem postępowania w chorobach spichrzeniowych, jak hemochromatoza (nadmiar żelaza) czy choroba Wilsona (nadmiar miedzi). Należy pamiętać, że substancje chelatujące mogą również wiązać pierwiastki niezbędne dla organizmu, dlatego ich stosowanie wymaga monitorowania stanu pacjenta.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Milukante 10 mg
Milukante to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 10 mg montelukastu sodowego jako substancję czynną. Tabletki mają beżowy kolor, są okrągłe i dwuwypukłe, co ułatwia podanie doustne oraz maskuje smak substancji czynnej. Każda tabletka zawiera 100 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy obejmuje celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, disodu edetynian oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a otoczka zawiera m.in. hypromelozę 6cP, hydroksypropylocelulozę oraz barwniki: tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenek żółty i czerwony (E172). Produkt jest pakowany w blistry aluminium/aluminium po 28 tabletek, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi i wygodne dawkowanie.
blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, disodu edetynian, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, montelukast, montelukast sodowy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, środek rozsadzający, substancja chelatująca, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Azecort (137 mcg + 50 mcg)/dawkę donosową
Azecort to aerozol do nosa w formie białej, jednorodnej zawiesiny, zawierający dwie substancje czynne: azelastyny chlorowodorek w stężeniu 1000 μg/g (137 μg/dawkę) oraz flutykazonu propionian w stężeniu 365 μg/g (50 μg/dawkę). Preparat aplikowany jest donosowo za pomocą pompki rozpylającej, gdzie pojedyncze naciśnięcie dozownika uwalnia 0,14 g zawiesiny. W skład leku wchodzą również substancje pomocnicze, w tym benzalkoniowy chlorek (0,014 mg/dawkę), który jest konserwantem o znanym działaniu. Produkt dostępny jest w butelkach o pojemności 10 ml (6,4 g zawiesiny, min. 28 dawek) oraz 25 ml (23 g zawiesiny, min. 120 dawek), a także w opakowaniach zbiorczych. Okres ważności zamkniętych opakowań wynosi odpowiednio 18 miesięcy dla 10 ml i 2 lata dla 25 ml, natomiast po otwarciu butelki lek należy zużyć w ciągu 6 miesięcy. Preparat należy przechowywać w temperaturze pokojowej, bez chłodzenia lub zamrażania.
aerozol do nosa, alkohol fenyloetylowy, aplikator donosowy, azelastyny chlorowodorek, benzalkoniowy chlorek, celuloza mikrokrystaliczna, disodu edetynian, emulgator, flutykazonu propionian, kroskarmeloza sodowa, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, pompka rozpylająca, środek konserwujący, środek zwiększający lepkość, substancja chelatująca, substancja czynna, substancja nawilżająca, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polcrom 20 mg/ml
Polcrom to krople do oczu w postaci roztworu o stężeniu 20 mg/ml, zawierające substancję czynną sodu kromoglikan (Natrii cromoglicas). Preparat ma zielonkawy, przezroczysty wygląd i jest przeznaczony do stosowania miejscowego, wyłącznie do worka spojówkowego. W skład leku wchodzą również substancje pomocnicze takie jak sorbitol, disodu fosforan dwunastowodny, sodu diwodorofosforan jednowodny, disodu edetynian, sodu chlorek oraz benzalkoniowy chlorek (0,05 mg/ml) i fosforany (2,30 mg/ml), które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nadwrażliwością lub określonymi schorzeniami. Preparat jest pakowany w dwie butelki polietylenowe po 5 ml każda, a okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji, z zaleceniem stosowania nie dłużej niż 4 tygodnie po otwarciu.
benzalkoniowy chlorek, bufor fosforanowy, ciśnienie osmotyczne, disodu edetynian, disodu fosforan dwunastowodny, fosforan, krople do oczu, natrii cromoglicas, niezgodność chemiczna, niezgodność farmaceutyczna, niezgodność fizyczna, sodu chlorek, sodu diwodorofosforan jednowodny, sodu kromoglikan, sorbitol, substancja chelatująca, worek spojówkowy, zakażenie oka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nebbud 0,25 mg/ml
Nebbud to zawiesina do nebulizacji zawierająca budezonid w stężeniu 0,25 mg/ml, przeznaczona do podawania wziewnego za pomocą nebulizatora. Każda ampułka zawiera 2 ml zawiesiny, co odpowiada dawce 0,5 mg budezonidu. Preparat charakteryzuje się białą lub białawą barwą i zawiera substancje pomocnicze takie jak disodu edetynian dwuwodny, chlorek sodu, polisorbat 80, kwas cytrynowy jednowodny, cytrynian sodu dwuwodny oraz wodę do wstrzykiwań, które zapewniają stabilność i odpowiednie właściwości fizykochemiczne niezbędne do prawidłowej nebulizacji.
aerozol, ampułka polietylenowa, budezonid, charakterystyka produktu leczniczego, disodu edetynian, droga wziewna, emulgator, izotoniczność roztworu, kwas cytrynowy, nebulizator, niezgodność farmaceutyczna, polietylen o niskiej gęstości, polisorbat, regulator pH, sodu chlorek, sodu cytrynian, substancja buforująca, substancja chelatująca, zawiesina do nebulizacji - Leksykon leków
Skład i postać leku – BDS N 0,125 mg/ml
Produkt leczniczy BDS N dostępny jest w formie zawiesiny do nebulizacji w trzech stężeniach: 0,125 mg/ml, 0,25 mg/ml oraz 0,5 mg/ml, co odpowiada dawkom budezonidu odpowiednio 0,25 mg, 0,5 mg oraz 1 mg w ampułce o objętości 2 ml. Zawiesina ma charakterystyczną białą lub białawą barwę i zawiera substancje pomocnicze takie jak disodu edetynian (chelatujący i stabilizujący), chlorek sodu (regulujący osmolarność), polisorbat 80 (emulgator), kwas cytrynowy bezwodny i sodu cytrynian (regulujące pH i buforujące) oraz wodę do wstrzykiwań jako rozpuszczalnik. Produkt jest przeznaczony do podawania wyłącznie za pomocą nebulizatora, co umożliwia inhalację aerozolu terapeutycznego.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Imazol 10 mg
Imazol to preparat w postaci pasty na skórę o stężeniu 10 mg/g, zawierający klotrymazol jako substancję czynną o działaniu przeciwgrzybiczym. Każdy gram pasty zawiera 10 mg klotrymazolu. Produkt zawiera również substancje pomocnicze takie jak butylohydroksyanizol (0,5 mg) pełniący funkcję przeciwutleniacza, alkohol cetostearylowy (57 mg) jako emulgator, alkohol fenyloetylowy działający konserwująco i nadający charakterystyczny zapach, dwutlenek tytanu (E171) nadający białą barwę, ciekłą parafinę o właściwościach okluzyjnych oraz inne emulgatory i stabilizatory. Pasta ma nieprzezroczystą, białą barwę i jest pakowana w tubki aluminiowe o pojemności 25 g lub 30 g.
alkohol cetostearylowy, alkohol fenyloetylowy, butylohydroksyanizol, ciekła parafina, disodu edetynian, dwutlenek tytanu, działanie przeciwgrzybicze, klotrymazol, monostearynian glicerolu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, oktylododekanol, pasta na skórę, polisorbat, preparat leczniczy, substancja chelatująca, właściwości przeciwutleniające - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fanipos Plus (137 mcg + 50 mcg)/dawkę donosową
Fanipos Plus to aerozol do nosa w postaci zawiesiny, zawierający dwie substancje czynne: azelastyny chlorowodorek (1000 µg/ml) oraz flutykazon propionian (365 µg/ml). Jedno naciśnięcie dozownika (0,14 g) dostarcza 137 µg azelastyny chlorowodorku (125 µg azelastyny) oraz 50 µg flutykazonu propionianu, co stanowi pełną dawkę terapeutyczną donosową. Preparat zawiera również chlorek benzalkoniowy jako substancję pomocniczą o działaniu konserwującym, w ilości 0,014 mg na dawkę. Zawiesina ma postać białej, jednorodnej substancji, co zapewnia skuteczną aplikację na błonę śluzową nosa. Produkt zawiera także inne substancje pomocnicze, takie jak disodu edetynian, glicerol, celuloza mikrokrystaliczna, karmeloza sodowa, polisorbat 80, alkohol fenyloetylowy oraz wodę do wstrzykiwań, które stabilizują i poprawiają właściwości fizykochemiczne preparatu.
aerozol do nosa, alkohol fenyloetylowy, aplikacja substancji czynnej, aplikator donosowy, azelastyny chlorowodorek, błona śluzowa nosa, celuloza mikrokrystaliczna, chlorek benzalkoniowy, disodu edetynian, flutykazonu propionian, karmeloza sodowa, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, substancja chelatująca, substancja pomocnicza, zawiesina - Leksykon leków
Skład i postać leku – Promonta 4 mg 4 mg
Preparat Promonta 4 mg zawiera montelukast w dawce 4 mg (w postaci montelukastu sodowego) i jest dostępny w formie tabletek do rozgryzania i żucia, co ułatwia podawanie leku dzieciom z trudnościami w połykaniu. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, owalny kształt oraz dwuwypukłą formę, z oznaczeniem „M4” na jednej stronie. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu jest aspartam (E 951) w ilości 4,8 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją tej substancji. Pozostałe składniki pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, mannitol, krospowidon, hydroksypropyloceluloza, disodu edetynian, talk, magnezu stearynian oraz aromat wiśniowy, zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i smakowe preparatu.
aromat wiśniowy, aspartam, blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, disodu edetynian, hydroksypropyloceluloza, krospowidon, magnezu stearynian, mannitol, montelukast, montelukast sodowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, środek rozluźniający, substancja chelatująca, substancja wiążąca, tabletki do rozgryzania i żucia, talk farmaceutyczny, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Acnelec 1 mg/g
Acnelec to żel zawierający adapalen w stężeniu 1 mg/g, stosowany miejscowo w leczeniu trądziku. Preparat ma postać białej lub prawie białej, półprzezroczystej masy o charakterystycznym zapachu. Oprócz substancji czynnej adapalenu, żel zawiera substancje pomocnicze takie jak metylu parahydroksybenzoesan (E 218) w ilości 1 mg/g, glikol propylenowy 40 mg/g oraz inne składniki pełniące funkcje konserwantu, substancji żelującej, emulgatora i regulatora pH. Opakowanie stanowi tuba aluminiowa o pojemności 30 g, zabezpieczona membraną i wyposażona w zakrętkę z HDPE.
adapalen, disodu edetynian, emulgator, fenoksyetanol, glikol propylenowy, karbomer, konserwant, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, poloksamer, regulator pH, sodu wodorotlenek, substancja chelatująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja żelująca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zidenac 1 mg/ml
Produkt leczniczy Zidenac to roztwór doustny w postaci kropli o stężeniu dimetyndenu maleinianu 1 mg/ml, gdzie 1 ml roztworu odpowiada 20 kroplom. Substancje pomocnicze o znaczeniu klinicznym to m.in. 100 mg glikolu propylenowego (E 1520) oraz 1 mg kwasu benzoesowego (E 210) na ml roztworu. Preparat zawiera także disodu fosforan dwunastowodny (bufor pH), kwas cytrynowy jednowodny (regulator kwasowości), disodu edetynian (substancja chelatująca), sacharynę sodową (E 954, słodzik) oraz wodę oczyszczoną jako rozpuszczalnik. Roztwór jest przejrzysty, bezbarwny i bezwonny, pakowany w butelki ze szkła oranżowego typu III z kroplomierzem LDPE i zabezpieczeniem dziecięcym.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – BDS N 0,5 mg/ml
BDS N to zawiesina do nebulizacji zawierająca budezonid w stężeniach 0,125 mg/ml, 0,25 mg/ml oraz 0,5 mg/ml, co odpowiada odpowiednio 0,25 mg, 0,5 mg i 1 mg substancji czynnej w ampułce 2 ml. Lek jest przeznaczony do podawania wziewnego za pomocą nebulizatora, co umożliwia bezpośrednie dostarczenie kortykosteroidu do dróg oddechowych, minimalizując ekspozycję ogólnoustrojową i ryzyko działań niepożądanych. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak disodu edetynian, chlorek sodu, polisorbat 80, kwas cytrynowy bezwodny, cytrynian sodu oraz wodę do wstrzykiwań, które stabilizują zawiesinę i regulują jej właściwości fizykochemiczne. Ampułki o pojemności 2 ml pakowane są w saszetki chroniące przed światłem, a lek należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, unikając zamrażania.
aerozol inhalacyjny, ampułka polietylenowa, budezonid, ciśnienie osmotyczne, disodu edetynian, drogi oddechowe, działanie niepożądane, ekspozycja ogólnoustrojowa, kortykosteroid wziewny, kwas cytrynowy, nebulizator, podanie wziewne, polisorbat 80, regulator pH, roztwór chlorku sodu, sodu chlorek, sodu cytrynian, substancja buforująca, substancja chelatująca, substancja pomocnicza, surfaktant niejonowy, woda do wstrzykiwań, zawiesina do nebulizacji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Brofestill 0,9 mg/ml
Brofestill to krople do oczu zawierające bromfenak w stężeniu 0,9 mg/ml, co odpowiada około 33 μg substancji czynnej w pojedynczej kropli. Preparat występuje w formie przezroczystego, zielonkawo-żółtego roztworu o pH 8,1-8,5 i osmolalności 270-330 mOsmol/kg, co zapewnia dobrą tolerancję przez tkanki oka. Skład pomocniczy obejmuje m.in. kwas borowy, boraks, sodu siarczyn, tyloksapol, powidon, disodu edetynian oraz benzalkoniowy chlorek (50 μg/ml) jako konserwant. Produkt jest dostępny w butelce LDPE o pojemności 5 ml (140 kropli) z zabezpieczeniem gwarancyjnym.
Zalecane warunki przechowywania to temperatura poniżej 25°C, bez zamrażania, a okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji, z koniecznością zużycia zawartości w ciągu 4 tygodni po otwarciu. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, a utylizacja niewykorzystanego preparatu powinna odbywać się zgodnie z lokalnymi przepisami. Obecność benzalkoniowego chlorku wymaga uwagi ze względu na jego potencjalne działanie drażniące, co jest istotne przy długotrwałym stosowaniu u pacjentów z wrażliwą powierzchnią oka.
benzalkoniowy chlorek, bromfenak, bromfenak sodowy półtorawodny, disodu edetynian, krople do oczu, kroplomierz, kwas borowy, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, parametry fizykochemiczne, polietylen, powidon, przeciwutleniacz, sodu siarczyn, sodu wodorotlenek, stężenie roztworu, substancja chelatująca, substancja pomocnicza, surfaktant, tyloksapol, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dotagraf multidose 0,5 mmol/ml
Dotagraf multidose to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 0,5 mmol/ml (279,32 mg/ml) kwasu gadoterynowego w postaci soli megluminowej, przeznaczony do podania dożylnego jako środek kontrastowy. Produkt dostępny jest w fiolkach o pojemności 60 ml (30 mmol substancji czynnej) oraz 100 ml (50 mmol substancji czynnej). Charakteryzuje się osmolalnością 1,35 Osm/kg H₂O, lepkością 1,8 mPas oraz pH w zakresie 6,5-8,0. Skład uzupełniają substancje pomocnicze: meglumina, kwas DOTA oraz woda do wstrzykiwań. Fiolki wykonane są ze szkła typu II, zamknięte korkiem bromobutylowym z aluminiowym uszczelnieniem i plastikową nakładką typu flip-off.
fiolka jednorazowego użytku, guma bromobutylowa, kompleks gadolinowy, kwas DOTA, kwas gadoterynowy, lepkość, meglumina, osmolalność, parametry fizykochemiczne, podanie dożylne, roztwór do wstrzykiwań, sól megluminowa, środek kontrastowy, środek kontrastowy gadolinowy, substancja chelatująca, warunki aseptyczne, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Allestin 0,5 mg/ml
Produkt leczniczy Allestin to krople do oczu w formie klarownego, bezbarwnego roztworu o stężeniu 0,5 mg/ml azelastyny chlorowodorku, gdzie jedna kropla zawiera 0,015 mg substancji czynnej. Preparat zawiera również benzalkoniowy chlorek jako konserwant w stężeniu 0,125 mg/ml oraz substancje pomocnicze takie jak sorbitol ciekły, hypromeloza, disodu edetynian, sodu wodorotlenek i wodę oczyszczoną, które stabilizują i zwiększają lepkość roztworu, wydłużając czas kontaktu z powierzchnią oka. Produkt jest dostępny w opakowaniu 6 ml, wykonanym z LDPE z zabezpieczeniem przed dostępem dzieci, co zapewnia bezpieczeństwo stosowania.
azelastyny chlorowodorek, chlorek benzalkoniowy, disodu edetynian, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, krople do oczu, niezgodność farmaceutyczna, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, regulator pH, sorbitol, stabilizator roztworu, substancja chelatująca, substancja konserwująca, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fenistil 1 mg/ml
Fenistil w postaci kropli doustnych zawiera dimetyndenu maleinian w stężeniu 1 mg/ml, co odpowiada 1 mg substancji czynnej na 20 kropli roztworu. Preparat dostępny jest w butelkach o pojemności 20 ml lub 100 ml, wyposażonych w polietylenowy kroplomierz oraz zabezpieczenie przed dziećmi. Substancje pomocnicze, takie jak kwas benzoesowy i glikol propylenowy, pełnią funkcje konserwujące i stabilizujące roztwór, a pH regulowane jest przez disodu fosforan dwunastowodny i kwas cytrynowy jednowodny. Roztwór ma klarowną konsystencję, barwa może być bezbarwna lub lekko żółtawobrązowa. Preparat należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu, z okresem ważności 2 lata od daty produkcji.
czynniki zewnętrzne, dimetyndenu maleinian, disodu edetynian, disodu fosforan dwunastowodny, glikol propylenowy, krople doustne, kwas benzoesowy, kwas cytrynowy jednowodny, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, produkt leczniczy, sacharyna sodowa, środek konserwujący, substancja chelatująca, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Estreva 1 mg/g,0,1%
Lek Estreva w postaci żelu zawiera estradiol w stężeniu 0,1%, gdzie 1 g żelu dostarcza 1,0325 mg estradiolu półwodnego (odpowiadającego 1,0000 mg estradiolu bezwodnego). Standardowa dawka wynosi 0,5 g żelu, co odpowiada 0,5 mg estradiolu (0,516 mg estradiolu półwodnego). Żel zawiera substancje pomocnicze takie jak etanol (ułatwiający przenikanie przez skórę), glikol propylenowy (możliwy czynnik drażniący), glikolu dietylenowego eter monoetylowy (wspomagający wchłanianie), polimer karboksypoliwinylowy (nadający konsystencję), trolaminę (regulator pH) oraz disodu edetynian (substancja stabilizująca). Preparat jest bezbarwny, bezzapachowy i zapewnia stopniowe uwalnianie estradiolu przez skórę do krwiobiegu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Nebulin 0,5 mg/ 2 ml
Nebulin to zawiesina do nebulizacji zawierająca zmikronizowany budezonid w stężeniach 0,5 mg/2 mL (0,250 mg/mL) oraz 1 mg/2 mL (0,500 mg/mL). Preparat charakteryzuje się ściśle kontrolowanym pH w zakresie 4,0-5,0, co zapewnia stabilność substancji czynnej oraz optymalną dyspersję cząstek podczas nebulizacji. Skład pomocniczy obejmuje disodu edetynian (chelatujący jony metali), chlorek sodu (izotoniczność), polisorbat 80 (surfaktant), kwas cytrynowy i cytrynian sodu (system buforowy), wodę do wstrzykiwań oraz kwas solny lub wodorotlenek sodu do regulacji pH. Produkt dostępny jest w pojemnikach jednodawkowych o pojemności 2 mL, pakowanych po 20 sztuk w opakowaniu handlowym, z zachowaniem ochrony przed światłem i czynnikami zewnętrznymi.
budezonid, disodu edetynian, izotoniczność roztworu, kwas cytrynowy, kwas solny, nebulizacja, niejonowy surfaktant, polietylen o niskiej gęstości, polisorbat, roztwór chlorku sodu, saszetka wielowarstwowa, sodu chlorek, sodu cytrynian, sodu wodorotlenek, substancja buforująca, substancja chelatująca, system buforowy, woda do wstrzykiwań, zawiesina do nebulizacji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Acnelec 1 mg/g
Acnelec to krem dermatologiczny zawierający adapalen w stężeniu 1 mg/g, będący pochodną retinoidową stosowaną w terapii trądziku pospolitego. Preparat zawiera również konserwanty metylu parahydroksybenzoesan (E 218) oraz propylu parahydroksybenzoesan (E 216), które mogą wpływać na tolerancję u niektórych pacjentów. Skład pomocniczy obejmuje m.in. disodu edetynian, glicerol, karbomer 974 P, emulgatory, skwalan, cyklometykon 5, fenoksyetanol oraz regulator pH (sodu wodorotlenek), co zapewnia odpowiednią konsystencję, stabilność i właściwości nawilżające preparatu. Krem ma białą lub prawie białą barwę, jednorodną konsystencję i charakterystyczny zapach, co sprzyja skutecznemu przenikaniu adapalenu do skóry.
adapalen, cyklometykon, działanie przeciwgrzybicze, edetynian disodu, emolient, fenoksyetanol, karbomer, krem dermatologiczny, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, pochodna retinoidowa, przenikanie substancji czynnej, substancja chelatująca, trądzik pospolity, wodorotlenek sodu - Leksykon substancji czynnych
Karboplatyna – Interakcje
Karboplatyna, jako lek alkilujący stosowany w terapii przeciwnowotworowej, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne, które mogą wpływać na skuteczność i bezpieczeństwo leczenia. Szczególnie istotne jest unikanie jednoczesnego stosowania karboplatyny z lekami nefrotoksycznymi i ototoksycznymi, takimi jak aminoglikozydy (gentamycyna, amikacyna, tobramycyna), wankomycyna, kapreomycyna oraz diuretyki pętlowe (furosemid, torasemid), ze względu na ryzyko nasilenia toksyczności nerkowej i słuchowej. W przypadku terapii skojarzonej z innymi lekami mielosupresyjnymi lub radioterapią konieczna jest modyfikacja dawkowania, aby ograniczyć kumulatywną mielosupresję. Ponadto, stosowanie karboplatyny z lekami przeciwpadaczkowymi (fenytoina, fosfenytoina) jest niezalecane z powodu ryzyka nasilenia drgawek i zmniejszenia skuteczności cytostatyku. W trakcie terapii należy również unikać materiałów medycznych zawierających aluminium, które mogą reagować z karboplatyną, tworząc czarny osad, co stanowi przeciwwskazanie do ich użycia.
acenokumarol, amikacyna, aminoglikozyd, antybiotyk aminoglikozydowy, cyklosporyna, cytostatyk, diuretyk pętlowy, doustny środek przeciwzakrzepowy, dysfagia, działanie alkilujące, działanie cytotoksyczne, działanie hepatotoksyczne, działanie mielosupresyjne, działanie moczopędne, działanie nefrotoksyczne, fenytoina, furosemid, gentamycyna, hepatotoksyczność, immunosupresja, kapreomycyna, karboplatyna, klirens nerkowy, leczenie przeciwzakrzepowe, lek immunosupresyjny, lek mielosupresyjny, lek nefrotoksyczny, lek ototoksyczny, lek przeciwdrgawkowy, limfoproliferacja, mielotoksyczność, nefrotoksyczność, niewydolność nerek, odczyn poszczepienny, sirolimus, środek chelatujący, substancja chelatująca, szczepionka atenuowana, szczepionka inaktywowana, szczepionka przeciw żółtej febrze, takrolimus, tobramycyna, torasemid, wankomycyna, warfaryna, wskaźnik INR, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Azelin (137 mcg + 50 mcg)/ dawkę donosową
AZELIN to aerozol do nosa w postaci zawiesiny, zawierający dwie substancje czynne: azelastyny chlorowodorek (1000 µg/g) oraz flutykazonu propionian (365 µg/g). Jedno naciśnięcie dozownika (0,14 g zawiesiny) dostarcza odpowiednio 137 µg azelastyny chlorowodorku (125 µg azelastyny) oraz 50 µg flutykazonu propionianu. Preparat zawiera także benzalkoniowy chlorek jako konserwant w ilości 0,014 mg na dawkę, co należy uwzględnić ze względu na jego potencjalne działanie drażniące. Formuła zawiesiny obejmuje substancje pomocnicze takie jak glicerol, celuloza mikrokrystaliczna, karmeloza sodowa, disodu edetynian, polisorbat 80, alkohol fenyloetylowy oraz wodę oczyszczoną, które stabilizują i poprawiają właściwości aplikacyjne leku.
aerozol do nosa, alkohol fenyloetylowy, aplikacja donosowa, azelastyny chlorowodorek, benzalkoniowy chlorek, błona śluzowa nosa, celuloza mikrokrystaliczna, disodu edetynian, emulgator, flutykazonu propionian, karmeloza sodowa, konserwant, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, pompka rozpylająca, postać farmaceutyczna, stabilizator zawiesiny, substancja chelatująca, substancja czynna, substancja nawilżająca, substancja pomocnicza, zawiesina - Leksykon leków
Interakcje leku – Zincteral 45 mg Zn2+
Preparat Zincteral (siarczan cynku) wykazuje liczne interakcje farmakokinetyczne, głównie poprzez tworzenie nierozpuszczalnych kompleksów z lekami takimi jak tetracykliny, chinolony (np. norfloksacyna, cyprofloksacyna) oraz fluorochinolony (ofloksacyna), co skutkuje znacznym zmniejszeniem ich biodostępności. Zaleca się zachowanie co najmniej 2-godzinnej przerwy pomiędzy podaniem cynku a tymi antybiotykami. Ponadto, duże dawki cynku hamują wchłanianie miedzi, a preparaty żelaza obniżają biodostępność cynku, co wymaga odpowiedniego odstępu czasowego (minimum 2 godziny) między ich podaniem. Tiazydowe leki moczopędne zwiększają wydalanie cynku z moczem, co może prowadzić do niedoboru i wymaga monitorowania stężenia cynku podczas długotrwałej terapii. Penicylamina i inne substancje chelatujące również zmniejszają wchłanianie cynku, co wymaga zachowania odstępu czasowego między lekami.
antybiotyk chinolonowy, antybiotyk tetracyklinowy, biodostępność antybiotyku, biodostępność cynku, cyprofloksacyna, doustny preparat żelaza, fitynian, fluorochinolon, interakcja z produktem leczniczym, kwas fitynowy, kwas foliowy, niedobór pierwiastka, norfloksacyna, ofloksacyna, penicylamina, preparat miedzi, siarczan cynku, substancja chelatująca, tiazydowy lek moczopędny, trudno rozpuszczalny kompleks, włókno pokarmowe, wydalanie cynku z moczem - Leksykon leków
Skład i postać leku – Neosynephrin-Pos 10% 100 mg/ml
Neosynephrin-POS 10% to roztwór kropli do oczu zawierający chlorowodorek fenylefryny w stężeniu 100 mg/ml (10%), wykazujący działanie sympatykomimetyczne prowadzące do rozszerzenia źrenicy. Preparat zawiera również chlorek benzalkoniowy (0,05 mg/ml) jako środek konserwujący, co należy uwzględnić ze względu na potencjalne reakcje alergiczne u niektórych pacjentów. Formuła uzupełniona jest o edetynian sodu, który stabilizuje roztwór poprzez chelatowanie jonów metali, oraz wodę do wstrzykiwań jako rozpuszczalnik. Produkt dostępny jest w plastikowej butelce o pojemności 10 ml, umożliwiającej precyzyjne dawkowanie kropli bezpośrednio na powierzchnię gałki ocznej.
chlorek benzalkoniowy, chlorowodorek fenylefryny, działanie miejscowe, działanie sympatykomimetyczne, edetynian sodu, gałka oczna, interakcja między składnikami, krople do oczu, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, preparat okulistyczny, rozszerzenie źrenicy, roztwór, środek konserwujący, substancja aktywna, substancja chelatująca, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Desetax 0,5 mg/ml
Desetax to roztwór doustny zawierający desloratadynę w stężeniu 0,5 mg/ml, charakteryzujący się bezbarwną i przezroczystą postacią, co ułatwia precyzyjne dawkowanie, zwłaszcza u dzieci i pacjentów z trudnościami w połykaniu. Preparat zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak glikol propylenowy (100 mg/ml) oraz sorbitol (150 mg/ml), co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją cukrów lub zaburzeniami metabolizmu tych składników. Kompleks substancji pomocniczych obejmuje również sukralozę, hypromelozę, regulatory pH (sodu cytrynian i kwas cytrynowy bezwodny), aromat brzoskwiniowy oraz disodu edetynian, co wpływa na stabilność, smak i właściwości farmaceutyczne leku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Cykloftyal 10 mg/ml
Produkt leczniczy Cykloftyal to roztwór do oczu zawierający 10 mg/ml cyklopentolatu chlorowodorku jako substancję czynną, gdzie jedna kropla o objętości około 0,03 ml dostarcza 0,3 mg leku. Preparat zawiera również benzalkoniowy chlorek (0,1 mg/ml) jako konserwant, co jest istotne w kontekście potencjalnych działań niepożądanych u pacjentów stosujących miękkie soczewki kontaktowe. Skład pomocniczy obejmuje m.in. kwas borowy, chlorek potasu, disodu edetynian, węglan sodu, wodę do wstrzykiwań oraz regulatory pH (sodu wodorotlenek 40% i kwas solny 10%), co zapewnia stabilność i odpowiednie parametry fizykochemiczne roztworu (pH 3,0-5,5, osmolalność 300-400 mOsm/kg). Preparat jest bezbarwny, przezroczysty i pakowany w 5 ml butelki z polietylenu LDPE z kroplomierzem i zabezpieczeniem gwarancyjnym.
benzalkoniowy chlorek, cyklopentolatu chlorowodorek, disodu edetynian, krople do oczu, kwas borowy, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność roztworu, podanie miejscowe, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, potasu chlorek, soczewki kontaktowe, sodu chlorek, sodu węglan, sodu wodorotlenek, substancja buforująca, substancja chelatująca, substancja konserwująca, właściwości terapeutyczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Noradrenaline SUN 0,5 mg/ml
Noradrenaline SUN to roztwór do infuzji dożylnej dostępny w ampułko-strzykawce o pojemności 50 ml, zawierający 0,5 mg/ml noradrenaliny (1,0 mg/ml winianu noradrenaliny). Całkowita zawartość substancji czynnej w ampułko-strzykawce wynosi 25 mg noradrenaliny. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak disodu edetynian (E386), butylohydroksyanizol (E320), chlorek sodu, wodorotlenek sodu, kwas solny oraz wodę do wstrzykiwań. Każdy ml roztworu zawiera 3,6 mg (0,16 mmol) sodu, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniami sodowymi. Roztwór ma pH w zakresie 3,0-4,0 oraz osmolalność 270-330 mOsmol/kg, jest klarowny, bez widocznych cząstek, o barwie od bezbarwnej do bladożółtej.
ampułko-strzykawka, butylohydroksyanizol, chlorek sodu, disodu edetynian, infuzja dożylna, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, noradrenalina, osmolalność roztworu, pompa infuzyjna, przeciwutleniacz, roztwór do infuzji, substancja chelatująca, substancja czynna, substancja pochłaniająca tlen, winian noradrenaliny, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aminomel 12,5 E –
Aminomel to roztwór do infuzji zawierający kompleksową mieszaninę L-aminokwasów egzogennych i endogennych wraz z elektrolitami, dostępny w dwóch stężeniach: 10E (100 g/l aminokwasów) oraz 12,5E (125 g/l aminokwasów). Preparaty różnią się zawartością poszczególnych aminokwasów, np. L-izoleucyny (5,85 g vs 7,31 g/1000 ml), L-leucyny (6,24 g vs 7,80 g/1000 ml) oraz elektrolitów, takich jak Na+ (69 mmol/l vs 87 mmol/l) i K+ (45 mmol/l vs 56,25 mmol/l). Osmolarność wynosi odpowiednio 1145 mOsm/l dla 10E i 1430 mOsm/l dla 12,5E, a pH utrzymuje się w zakresie 6,0–6,3. Preparaty są jałowe, bez pirogenów, przeznaczone do dożylnej podaży, dostępne w butelkach 500 ml i 1000 ml, z okresem ważności 2 lata przy przechowywaniu poniżej 25°C i ochronie przed światłem.
acetylocysteina, alanina, aminokwas egzogenny i endogenny, arginina, ceftriakson, chlorek magnezu, chlorek potasu, chlorek wapnia, edetynian disodu, fenyloalanina, fosforan wapnia, glicyna, histydyna, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, kwas jabłkowy, L-aminokwas, leucyna, lizyna, metionina, niezgodność farmaceutyczna, octan sodu, ornityna, osmolarność, pirogen, podanie dożylne, prolina, roztwór do infuzji, roztwór jałowy, seryna, substancja chelatująca, technika aseptyczna, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina, wartość energetyczna, wodorotlenek sodu