środek przeciwzbrylający
Środki przeciwzbrylające to dodatki stosowane w przemyśle farmaceutycznym i spożywczym w celu zapobiegania aglomeracji (zbrylaniu się) cząstek proszków i granulatów. Dzięki nim możliwe jest zachowanie sypkości produktów, co ma kluczowe znaczenie zarówno w procesie produkcji leków, jak i podczas ich przechowywania.
Z punktu widzenia medycznego i farmaceutycznego, środki przeciwzbrylające odgrywają istotną rolę w formulacji leków stałych, takich jak tabletki, kapsułki i proszki. Najpowszechniej stosowane substancje to krzemionka koloidalna, talk, stearynian magnezu oraz sole wapniowe i magnezowe kwasów tłuszczowych. Działają one poprzez zmniejszanie sił przyciągania między cząstkami lub tworzenie fizycznej bariery, która zapobiega ich bezpośredniemu kontaktowi.
Wybór odpowiedniego środka przeciwzbrylającego ma znaczenie kliniczne, gdyż może wpływać na biodostępność substancji czynnej, czas rozpadu tabletki oraz stabilność preparatu. W przypadku niektórych pacjentów z nadwrażliwością lub nietolerancją konkretnych związków, znajomość składu pomocniczego leku, w tym środków przeciwzbrylających, może być istotna przy doborze odpowiedniej terapii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Aripilek 15 mg
Aripilek to preparat zawierający arypiprazol w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 30 mg, dostępny w formie białych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek z wygrawerowaną wartością dawki. Substancją pomocniczą istotną z klinicznego punktu widzenia jest laktoza jednowodna, której zawartość wzrasta proporcjonalnie do dawki: 50,58 mg w 5 mg, 101,16 mg w 10 mg, 151,74 mg w 15 mg oraz 303,48 mg w 30 mg tabletce. Pozostałe składniki pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, hydroksypropyloceluloza, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, poślizgowych i przeciwzbrylających.
arypiprazol, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lek psychotropowy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Adeksa 50 mg
ADEKSA to preparat zawierający 50 mg akarbozy w formie niepowlekanych, białych lub prawie białych, okrągłych i obustronnie wypukłych tabletek. Substancja czynna, akarboza, jest stosowana w terapii zaburzeń gospodarki węglowodanowej, a tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wspomagają proces tabletkowania i stabilność produktu. ADEKSA jest dostępna w opakowaniach zawierających 30, 60 lub 90 tabletek, pakowanych w blistry z folii PVC/PVDC i aluminium, co zapewnia ochronę przed wilgocią i uszkodzeniami mechanicznymi.
akarboza, blister, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka, tabletka niepowlekana, utylizacja produktu farmaceutycznego, właściwość terapeutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Klacid 500 mg
Lek Klacid w postaci tabletek powlekanych zawiera substancję czynną klarytromycynę w dawce 500 mg na tabletkę o wymiarach około 19 x 9 x 7 mm. Tabletki mają żółty kolor i owalny kształt, a ich skład obejmuje liczne substancje pomocnicze zapewniające odpowiednie właściwości fizykochemiczne, stabilność oraz właściwości farmaceutyczne. Rdzeń zawiera m.in. kroskarmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną, krzemu dwutlenek, powidon, kwas stearynowy, magnezu stearynian i talk. Otoczka składa się z hypromelozy, sorbitolu monooleinianu, glikolu propylenowego, tytanu dwutlenku, waniliny, żółcieni chinolinowej (E 104), hydroksypropylocelulozy oraz kwasu sorbowego. Każda tabletka zawiera 6,1 mg sodu, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniem spożycia sodu.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek krzemu, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, klarytromycyna, konserwant, kroskarmeloza sodowa, kwas sorbowy, kwas stearynowy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, postać farmaceutyczna, powidon, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja nabłyszczająca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Neurovit 100 mg + 200 mg + 0,2 mg
Neurovit to produkt leczniczy w postaci tabletek powlekanych, zawierający trzy witaminy z grupy B w precyzyjnie określonych dawkach: tiaminy chlorowodorek (witamina B1) 100 mg, pirydoksyny chlorowodorek (witamina B6) 200 mg oraz cyjanokobalaminę (witamina B12) 0,20 mg na tabletkę. Tabletki mają białą lub prawie białą barwę, są okrągłe i obustronnie wypukłe. Skład pomocniczy obejmuje substancje wypełniające, buforujące, wiążące oraz składniki otoczki, takie jak makrogol 6000, tytanu dwutlenek, talk, hypromeloza i poliakrylanu dyspersja 30%, które zapewniają odpowiednią strukturę, stabilność i właściwości farmaceutyczne produktu.
celuloza mikrokrystaliczna, cyjanokobalamina, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy jednowodny, magnezu stearynian, makrogol 6000, niezgodność farmaceutyczna, pirydoksyny chlorowodorek, poliakrylanu dyspersja, powidon, skrobia żelowana, sodu cytrynian, środek przeciwzbrylający, substancja błonotwórcza, substancja buforująca, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, substancja zakwaszająca, tabletka powlekana, tiaminy chlorowodorek, tytanu dwutlenek, witamina B1, witamina B12, witamina B6 - Leksykon leków
Skład i postać leku – Troxescorbin 50 mg + 200 mg
Troxescorbin to lek w postaci twardych kapsułek o charakterystycznym żółto-niebieskim zabarwieniu, zawierający 50 mg O-β-hydroksyetylorutozydu oraz 200 mg kwasu askorbowego w każdej kapsułce. Substancje pomocnicze obejmują krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast osłonka kapsułki składa się z żelatyny i barwników: tytanu dwutlenku, żółcieni chinolinowej i pomarańczowej w części żółtej oraz indygotyny w części niebieskiej. Lek jest pakowany w blistry Aluminium/PVC po 10 kapsułek, standardowe opakowanie zawiera 20 kapsułek. Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci, a okres ważności wynosi 4 lata od daty produkcji.
badanie diagnostyczne, indygotyna, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas askorbowy, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, O-β-hydroksyetylorutozyd, odpad medyczny, reakcja utleniania i redukcji, środek przeciwzbrylający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tytanu dwutlenek, witamina C, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Betahistyna Bluefish 24 mg
Betahistyna Bluefish to lek dostępny w formie tabletek doustnych o trzech dawkach: 8 mg, 16 mg oraz 24 mg betahistyny dichlorowodorku. Tabletki są niepowlekane, różnią się wyglądem i rozmiarem w zależności od dawki (od 6,9 mm do 10,1 mm średnicy). Tabletki 16 mg i 24 mg posiadają rowek dzielący umożliwiający podział na dwie równe dawki. Substancją pomocniczą jest m.in. mannitol (E 421) w ilościach odpowiednio 20,6 mg, 41,2 mg i 61,8 mg na tabletkę, a także kwas cytrynowy, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna i talk, które wpływają na stabilność, właściwości mechaniczne i organoleptyczne preparatu.
betahistyny dichlorowodorek, blister PVC/PVDC/Aluminium, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, dawka tabletki, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, precyzyjne dawkowanie, produkt leczniczy, przechowywanie leku, rowek dzielący, środek przeciwzbrylający, stabilność substancji czynnej, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alepton 100 mg
Alepton 100 mg to lek w postaci tabletek dojelitowych zawierających 100 mg kwasu acetylosalicylowego jako substancji czynnej. Tabletki są powlekane specjalną powłoką dojelitową, która chroni przed rozpuszczeniem w kwaśnym środowisku żołądka, umożliwiając uwalnianie substancji czynnej dopiero w jelicie, co minimalizuje ryzyko podrażnienia śluzówki żołądka. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (60 mg na tabletkę), celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną, skrobię ziemniaczaną, talk, triacetynę oraz kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1) w dyspersji 30%, który tworzy powłokę dojelitową. Tabletki mają średnicę około 8,1 mm i są dostępne w opakowaniach zawierających od 10 do 100 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku.
celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas acetylosalicylowy, kwas żołądkowy, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powłoka dojelitowa, skrobia ziemniaczana, śluzówka żołądka, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, środowisko żołądka, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja wiążąca, substancja zmiękczająca, tabletka dojelitowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pirfenidone Aurovitas 801 mg
Pirfenidone Aurovitas jest dostępny w postaci tabletek o dawkach 267 mg oraz 801 mg, zawierających odpowiednio 267 mg i 801 mg pirfenidonu jako substancji czynnej. Tabletki niepowlekane mają charakterystyczne cechy fizyczne: dawka 267 mg jest żółta, owalna, obustronnie wypukła, o wymiarach około 13,2 x 6,4 mm, natomiast dawka 801 mg jest różowa, owalna, obustronnie wypukła, o wymiarach około 20,2 x 9,4 mm. Każda tabletka zawiera laktozę jednowodną w ilości 18,85 mg (267 mg) lub 56,55 mg (801 mg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. kroskarmelozę sodową, hypromelozę, żelaza tlenki (czerwony dla dawki 801 mg, żółty dla dawki 267 mg), krzemionkę koloidalną bezwodną oraz sodu stearylofumaran. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium i dostępny w różnych wielkościach opakowań, od 7 do 252 tabletek, z okresem ważności 2 lat od daty produkcji.
hypromeloza, interakcja lekowa, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pirfenidon, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, środek wiążący, stearylofumaran sodu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka niepowlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flukonazol Actavis 50 mg
Flukonazol Actavis to triazolowy lek przeciwgrzybiczy dostępny w postaci kapsułek twardych o dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg flukonazolu. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 41 mg, 82 mg, 123 mg lub 164 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Inne składniki pomocnicze to m.in. skrobia żelowana kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian. Kapsułki różnią się rozmiarem (od 3 do 0) oraz kolorem wieczka, który jest uzyskiwany dzięki barwnikom takim jak tytanu dwutlenek (E 171), indygotyna (E 132) oraz tlenki żelaza (E 172). Produkt jest dostępny w blistrach PVC/PVDC/Aluminium w różnych wielkościach opakowań, od 1 do 100 kapsułek, z zalecanym przechowywaniem w temperaturze do 25°C i okresem ważności 3 lat od daty produkcji.
blister PVC/PVDC/Aluminium, flukonazol, indygotyna, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, skrobia żelowana kukurydziana, środek przeciwzbrylający, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zilibra 100 mg
Produkt leczniczy Zilibra zawiera substancję czynną lakozamid w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o zróżnicowanym wyglądzie i wymiarach, co ułatwia identyfikację dawki. Rdzeń tabletek składa się z celulozy mikrokrystalicznej (typ 101), hydroksypropylocelulozy, jej niskopodstawionej formy (LH 21), celulozy mikrokrystalicznej krzemowanej (HD 90), krospowidonu (typ B) oraz magnezu stearynianu. Otoczka tabletek różni się w zależności od dawki i zawiera m.in. alkohol poliwinylowy, makrogol, talk oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E 171) i różne tlenki żelaza (E 172) lub indygotynę (E 132), nadające tabletkom charakterystyczne kolory: różowawy (50 mg), ciemnożółty (100 mg), łososiowy (150 mg) oraz niebieski (200 mg).
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, indygotyna, krospowidon, lakozamid, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, padaczka, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Furaginum Hasco 50 mg
Furaginum Hasco to lek w postaci tabletek doustnych zawierający 50 mg furazydyny (furazidinum) w każdej tabletce, substancji czynnej o działaniu przeciwbakteryjnym. Tabletki mają żółte zabarwienie, średnicę 6 mm, płaską powierzchnię oraz kreskę dzielącą ułatwiającą połknięcie, jednak nie służącą do dzielenia dawki. W skład preparatu wchodzą również substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (14 mg/tabletkę), skrobia żelowana kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna oraz kwas stearynowy, które pełnią funkcje wypełniacza, środka słodzącego, przeciwzbrylającego i smarującego. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 30 lub 60 tabletek, pakowanych w blistry PVC/PVDC/Aluminium, umieszczone w tekturowym pudełku.
blister PVC/PVDC/Aluminium, Furagina, furazydyna, kreska dzieląca, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, sacharoza, skrobia żelowana kukurydziana, środek przeciwzbrylający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja smarująca, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadalafil Aristo 5 mg
Tadalafil Aristo 5 mg to tabletki powlekane zawierające 5 mg tadalafilu, selektywnego inhibitora fosfodiesterazy typu 5, stosowane w leczeniu zaburzeń erekcji. Tabletki mają żółty, owalny kształt o wymiarach 8,7 mm × 4,5 mm, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna w ilości 63 mg na tabletkę, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Formulacja zawiera także kroskarmelozę sodową, hydroksypropylocelulozę, celulozę mikrokrystaliczną oraz inne substancje wpływające na rozpad i stabilność tabletki.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, hypromeloza, inhibitor fosfodiesterazy typu 5, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, powłoka polimerowa, sodu laurylosiarczan, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tadalafil, triacetyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – ApoTiapina 200 mg
ApoTiapina jest produktem leczniczym zawierającym kwetiapinę w postaci fumaranu kwetiapiny, dostępnym w tabletkach powlekanych o dawkach 25 mg, 100 mg oraz 200 mg. Każda dawka różni się nie tylko zawartością substancji czynnej, ale także składem substancji pomocniczych, w tym laktozy jednowodnej (od 7,00 mg w dawce 25 mg do 56,00 mg w dawce 200 mg) oraz obecnością żółcieni pomarańczowej (E110) w dawce 25 mg (0,003 mg). Tabletki różnią się wyglądem i rozmiarem (średnica od 5,7 mm do 12,1 mm) oraz możliwością podziału w przypadku dawek 100 mg i 200 mg, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawkowania. Rdzeń tabletek zawiera m.in. hypromelozę 2910, wapnia wodorofosforan dwuwodny, skrobię kukurydzianą oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka różni się w zależności od dawki, zawierając różne barwniki i substancje pomocnicze, takie jak tlenki żelaza, hydroksypropylocelulozę czy talk.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, fumaran kwetiapiny, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, kwetiapina, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza, wodorofosforan wapnia, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aripilek 5 mg
Aripilek jest lekiem zawierającym arypiprazol w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 30 mg, podawanym w formie tabletek doustnych. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg, 15 mg lub 30 mg substancji czynnej oraz proporcjonalnie rosnącą ilość laktozy jednowodnej (od 50,58 mg do 303,48 mg), która może wywoływać reakcje alergiczne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, z wygrawerowanym oznaczeniem dawki na jednej stronie, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, hydroksypropylocelulozę, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, które wpływają na właściwości mechaniczne i farmaceutyczne tabletek.
aktywność farmakologiczna, arypiprazol, blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, podanie doustne, skrobia kukurydziana, środek przeciwzbrylający, stabilność leku, stearynian magnezu, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gerocilan 2,5 mg
Gerocilan to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 2,5 mg tadalafilu jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny żółto-pomarańczowy kolor i wymiary 8,2 mm x 4,1 mm, z wytłoczonym napisem „T 2” na jednej stronie. Każda tabletka zawiera 80,625 mg laktozy oraz 0,7 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. laktoza, kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan, hydroksypropyloceluloza, polisorbat 80 oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę 2910, laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek (E 171), triacetynę, talk oraz barwniki: żelaza tlenek żółty i czerwony (E 172).
blister PVC, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, sodu laurylosiarczan, środek przeciwzbrylający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tadalafil, triacetyna, tytanu dwutlenek, utylizacja produktu leczniczego, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flegamina Fast 8 mg
Produkt leczniczy Flegamina Fast zawiera bromoheksyny chlorowodorek w dawce 8 mg na tabletkę ulegającą rozpadowi w jamie ustnej, co umożliwia szybkie rozpuszczenie i ułatwia podawanie pacjentom z dysfagią. Tabletki mają średnicę 9 mm, są białe, okrągłe i dwustronnie płaskie ze ściętą krawędzią. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu klinicznym jest mannitol w ilości 176 mg na tabletkę, który może wpływać na pacjentów z nietolerancją lub specyficznymi schorzeniami metabolicznymi. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. krospowidon, sukraloza, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian oraz aromat truskawkowy PHS-455920.
bromoheksyny chlorowodorek, dysfagia, działanie mukolityczne, krospowidon, krzemionka koloidalna, maltodekstryna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, oktenylobursztynian skrobiowy, środek przeciwzbrylający, stabilność leku, stearynian magnezu, substancja aromatyzująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, sukraloza, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sumamed 500 mg
Sumamed jest dostępny w formie tabletek do sporządzania zawiesiny doustnej, zawierających azytromycynę dwuwodną w dawkach 250 mg, 500 mg oraz 1000 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 19,5 mg, 39,0 mg lub 78,0 mg aspartamu (E 951), mniej niż 1 mg alkoholu benzylowego oraz glukozę jako składnik maltodekstryny. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sacharynę sodową, celulozę mikrokrystaliczną PH101 i PH102, krospowidon typ A, powidon K30, sodu laurylosiarczan, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz aromat pomarańczowy zawierający α-tokoferol. Tabletki różnią się wielkością i oznakowaniem w zależności od dawki: 12,5 mm (250 mg), 17 mm (500 mg) oraz 22 mm (1000 mg), z liniami podziału służącymi do ułatwienia rozpuszczania, a nie do dzielenia.
alfa-tokoferol, alkohol benzylowy, aspartam, azytromycyna, azytromycyna dwuwodna, celuloza mikrokrystaliczna, glukoza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laurylosiarczan sodu, maltodekstryna kukurydziana, okres ważności leku, powidon, sacharyna sodowa, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, surfaktant, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tranexamic Acid Tillomed 500 mg
Tranexamic Acid Tillomed to preparat zawierający kwas traneksamowy w dawce 500 mg w postaci tabletek powlekanych przeznaczonych do podania doustnego. Substancja czynna wykazuje działanie przeciwkrwotoczne, co czyni lek użytecznym w terapii stanów związanych z nadmiernym krwawieniem. Tabletki mają owalny kształt, są białawo-żółte i posiadają gładką powierzchnię, co ułatwia ich połykanie. Skład tabletki obejmuje zarówno substancję czynną, jak i liczne substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, hydroksypropyloceluloza, krzemionka koloidalna, powidon, talk, olej rycynowy uwodorniony oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, przeciwzbrylających i poślizgowych. Powłoka ochronna tabletek zawiera m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171) oraz makrogol, co zapewnia odpowiednią barwę i ochronę rdzenia.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie przeciwkrwotoczne, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krzemionka koloidalna, kwas traneksamowy, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olej rycynowy, podanie doustne, polietylen wysokiej gęstości, powidon, skrobia żelowana, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ralago 1 mg
Ralago to lek w postaci tabletek zawierających 1 mg rasagiliny (rasagilinum) w formie rasagiliny półwinianu, stosowany w terapii chorób neurologicznych. Tabletki mają średnicę 7 mm, są białe do prawie białych z możliwymi ciemniejszymi plamkami, okrągłe i lekko wypukłe. Substancja czynna jest precyzyjnie standaryzowana, co gwarantuje skuteczność terapeutyczną. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna, talk oraz kwas stearynowy, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków rozsadzających, przeciwzbrylających, poślizgowych i smarujących, odpowiednio wpływając na właściwości farmaceutyczne tabletek.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – APAP intense 200 mg + 500 mg
APAP intense to preparat złożony w postaci tabletek powlekanych, zawierający 200 mg ibuprofenu oraz 500 mg paracetamolu w jednej tabletce. Substancje czynne wykazują działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe, co czyni lek skutecznym w terapii bólu i gorączki. Tabletki mają owalny kształt o wymiarach 19,7 mm × 9,2 mm i zawierają substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (m.in. skrobia kukurydziana, krospowidon, krzemionka koloidalna, powidon K-30, talk, kwas stearynowy), jak i w otoczce (alkohol poliwinylowy, talk, makrogol 3350, tytanu dwutlenek E171), które zapewniają odpowiednie właściwości farmaceutyczne i trwałość produktu.
alkohol poliwinylowy, dwutlenek tytanu, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, ibuprofen, interakcja fizykochemiczna, krospowidon, krzemionka koloidalna, makrogol, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, paracetamol, postać farmaceutyczna, powidon, preparat złożony, rdzeń tabletki, skrobia żelowana, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xerdoxo 10 mg
Xerdoxo w dawce 10 mg zawiera rywaroksaban, doustny lek przeciwzakrzepowy stosowany w profilaktyce i leczeniu chorób zakrzepowo-zatorowych. Tabletki powlekane o średnicy około 6,5 mm mają charakterystyczny brązowo-czerwony kolor i są oznaczone cyfrą „10”. Skład tabletki obejmuje substancję czynną oraz liczne substancje pomocnicze, takie jak mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, makrogol 8000, poloksamer 188, sodu laurylosiarczan, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna i sodu stearylofumaran w rdzeniu, a także hypromeloza 2910, makrogol 4000, tytanu dwutlenek (E 171) i czerwony tlenek żelaza (E 172) w otoczce. Lek dostępny jest w różnych opakowaniach, w tym standardowych, jednodawkowych i kalendarzykowych, z dołączoną kartą ostrzeżeń dla pacjenta.
blister jednodawkowy, blister kalendarzykowy, choroba zakrzepowo-zatorowa, karta ostrzeżeń dla pacjenta, lek przeciwzakrzepowy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, profilaktyka i leczenie, rdzeń tabletki, rywaroksaban, środek osuszający, środek przeciwzbrylający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, surfaktant, tabletka powlekana, wchłanianie rywaroksabanu, zgłębnik nosowo-żołądkowy, zgłębnik żołądkowy, żywienie dojelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Senamina Forte 25 mg
Senamina Forte to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających 25 mg doksylaminy wodorobursztynianu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny niebieski kolor, owalny kształt i są obustronnie wypukłe, wyposażone w rowek dzielący, który ułatwia przełamanie, jednak nie umożliwia podziału na dwie równe dawki. Substancje pomocnicze rdzenia to m.in. mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, dwutlenek tytanu, makrogol 400 oraz barwniki (indygotyna, lak E132). Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających 7, 10, 14 lub 20 tabletek, pakowanych w blistry z aluminium lub PVC/PE/PVDC/aluminium.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, doksylaminy wodorobursztynian, hypromeloza, indygotyna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, mannitol, masa tabletkowa, niezgodność farmaceutyczna, otoczka Opadry, postać farmaceutyczna, rowek dzielący, Senamina Forte, środek przeciwzbrylający, substancja aktywna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Betahistyna Bluefish 16 mg
Betahistyna Bluefish to lek zawierający betahistyny dichlorowodorek w dawkach 8 mg, 16 mg oraz 24 mg na tabletkę, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta. Każda dawka zawiera określoną ilość mannitolu (odpowiednio 20,6 mg, 41,2 mg i 61,8 mg), który pełni funkcję substancji pomocniczej. Tabletki są niepowlekane, o charakterystycznym wyglądzie i wymiarach: 8 mg – białe, okrągłe, płaskie, 6,9–7,1 mm; 16 mg – białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, 8,6–8,8 mm z rowkiem dzielącym; 24 mg – białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, 9,9–10,1 mm z rowkiem dzielącym. Substancje pomocnicze obejmują m.in. kwas cytrynowy, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz talk, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i technologiczne tabletek.
betahistyny dichlorowodorek, blister PVC/PVDC/Aluminium, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy, mannitol, regulator kwasowości, rowek dzielący, środek przeciwzbrylający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lapress 20 mg
Produkt leczniczy Lapress zawiera substancję czynną lerkanidypinę chlorowodorek w dawkach 10 mg (odpowiadającej 9,4 mg lerkanidypiny) oraz 20 mg (odpowiadającej 18,8 mg lerkanidypiny) w formie tabletek powlekanych. Tabletki 10 mg zawierają 30 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 20 mg – 60 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. magnezu stearynian, powidon K30, karboksymetyloskrobię sodową, celulozę mikrokrystaliczną oraz laktozę jednowodną. Otoczka tabletek różni się w zależności od dawki: 10 mg posiada otoczkę Opadry II Yellow 85F32553 z pigmentami tytanu dwutlenku (E 171) i żelaza tlenku żółtego (E 172), natomiast 20 mg otoczkę Opadry II Pink 85F34564 z dodatkiem żelaza tlenku czerwonego (E 172), nadającego różowy kolor.
alkohol poliwinylowy, blister, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, lerkanidypiny chlorowodorek, linia podziału, magnezu stearynian, makrogol, powidon, środek przeciwzbrylający, środek wiążący, substancja błonotwórcza, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Soreca 10 mg
Produkt leczniczy Soreca zawiera bursztynian solifenacyny w dawkach 5 mg (3,8 mg solifenacyny) oraz 10 mg (7,5 mg solifenacyny) w formie tabletek powlekanych. Tabletki różnią się kolorem (żółty dla 5 mg, różowy dla 10 mg), oznaczeniem (E2 dla 5 mg, E3 dla 10 mg) oraz barwnikami w otoczce (żółty tlenek żelaza E172 dla 5 mg, czerwony tlenek żelaza E172 dla 10 mg). Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (139,35 mg w 5 mg i 134,35 mg w 10 mg), skrobię kukurydzianą, hypromelozę, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Opakowanie zawiera 30 tabletek w blistrach PVC/Aluminium, a okres ważności wynosi 30 miesięcy bez specjalnych wymagań przechowywania.
bursztynian solifenacyny, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, solifenacyna, środek poprawiający właściwości przepływowe, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja plastyfikująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sentino 12,5 mg
SENTINO to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający 12,5 mg doksylaminy wodorobursztynianu – antagonisty receptorów histaminowych H1 pierwszej generacji, stosowany krótkotrwale w leczeniu bezsenności. Tabletki mają charakterystyczną czerwoną otoczkę wykonaną w systemie OPADRY II Complete Film Coating System 57U35237 Red, zawierającą m.in. barwniki: czerwień koszenilową (E 124), żółcień pomarańczową (E 110) oraz żółcień chinolinową (E 104), które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Substancje pomocnicze obejmują m.in. wapnia wodorofosforan dwuwodny, celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Obecność glukozy (w maltodekstrynie) wymaga uwagi u pacjentów z zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy.
bezsenność krótkotrwała, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień koszenilowa, doksylaminy wodorobursztynian, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, polidekstroza, polimer błonotwórczy, przeciwhistaminowy pierwszej generacji, reakcja alergiczna, środek przeciwzbrylający, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Anzorin 5 mg
Preparat Anzorin w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej zawiera 5 mg olanzapiny jako substancji czynnej w każdej tabletce. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, są okrągłe, wypukłe po jednej stronie i płaskie po drugiej. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 1,5 mg aspartamu, co jest istotne dla pacjentów z fenyloketonurią. Pozostałe składniki to celuloza mikrokrystaliczna (E 460a), mannitol (E 421), skrobia żelowana kukurydziana, krospowidon, sodu laurylosiarczan, guma guar (E 412), krzemionka koloidalna bezwodna (E 551) oraz magnezu stearynian (E 572). Formuła umożliwia szybki rozpad tabletki w jamie ustnej bez konieczności popijania, co jest korzystne dla pacjentów z dysfagią.
aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, fenyloketonuria, guma guar, krospowidon, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, olanzapina, skrobia żelowana, sodu laurylosiarczan, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja poślizgowa, substancja słodząca, substancja wypełniająca, surfaktant, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atorvastatin Medreg 40 mg
Atorvastatin Medreg to lek hipolipemizujący dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg, zawierający atorwastatynę w postaci trójwodnej soli wapniowej. Każda tabletka zawiera odpowiednio 10 mg, 20 mg, 40 mg lub 80 mg substancji czynnej, a także laktozę jednowodną (od 41,179 mg do 329,433 mg) oraz sód (od 0,749 mg do 5,991 mg) jako substancje pomocnicze. Rdzeń tabletki zawiera dodatkowo celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, sepitrap 80, węglan wapnia, hydroksypropylocelulozę oraz magnezu stearynian, natomiast powłoka składa się z alkoholu poliwinylowego, tytanu dwutlenku, talku, makrogolu 3350 i lecytyny sojowej. Tabletki mają charakterystyczny kształt eliptyczny i różnią się wymiarami oraz oznaczeniami wytłoczonymi na powierzchni, co ułatwia identyfikację dawki.
alkohol poliwinylowy, atorwastatyna, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, emulgator, glinokrzemian magnezu, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, makrogol, polisorbat, sól wapniowa, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, środek smarujący, stearynian magnezu, substancja plastyfikująca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rosufy 20 mg
Produkt leczniczy Rosufy zawiera rozuwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępną w formie tabletek powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg, 20 mg lub 40 mg substancji czynnej oraz różne ilości laktozy jednowodnej (od 96,79 mg do 193,57 mg). Tabletki różnią się wyglądem i wymiarami w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację: 5 mg – żółte, okrągłe, 7 mm; 10 mg i 20 mg – różowe, okrągłe, odpowiednio 7 mm i 9 mm; 40 mg – różowe, owalne, 6,8 x 11,4 mm. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną, krospowidon, laktozę jednowodną oraz magnezu stearynian, a otoczki tabletek zawierają polimery, barwniki (tlenki żelaza i tytanu dwutlenek) oraz plastyfikatory, różniące się w zależności od dawki.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, plastyfikator, polimer powłokowy, rozuwastatyna, sól wapniowa, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Erdosol Muco 300 mg
Erdosol Muco to preparat mukolityczny dostępny w postaci tabletek doustnych, z każdą tabletką zawierającą 300 mg erdosteiny jako substancji czynnej. Erdosteina wykazuje działanie mukolityczne, co czyni ją skutecznym składnikiem w terapii schorzeń układu oddechowego związanych z nadmierną produkcją gęstej wydzieliny. Tabletki mają biały, podłużny kształt, co ułatwia ich podanie, a ich skład uzupełniają substancje pomocnicze takie jak krzemionka koloidalna bezwodna, wapnia wodorofosforan bezwodny, magnezu stearynian, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) oraz sukraloza, które zapewniają odpowiednią strukturę, stabilność oraz właściwości farmaceutyczne tabletek.
blister PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, działanie mukolityczne, erdosteina, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, okres ważności leku, przechowywanie leków, skrobia żelowana kukurydziana, środek przeciwzbrylający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka doustna, wapnia wodorofosforan bezwodny, wypełniacz tabletkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zoxon 1 1 mg
Zoxon to preparat zawierający doksazosynę w postaci mezylanu doksazosyny, dostępny w trzech dawkach: 1 mg, 2 mg oraz 4 mg substancji czynnej na tabletkę. Tabletki różnią się wielkością i kształtem, przy czym dawki 2 mg i 4 mg posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, laktozę bezwodną (40 mg w dawkach 1 mg i 2 mg, 80 mg w dawce 4 mg), karboksymetyloskrobię sodową, sodu laurylosiarczan, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Produkt jest dostępny w różnych opakowaniach blisterowych, a jego stabilność wymaga przechowywania w temperaturze 10–25°C, w suchym miejscu, z ochroną przed światłem. Okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, doksazosyna, interakcja lekowa, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza bezwodna, linia podziału, magnezu stearynian, mezylan doksazosyny, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, sodu laurylosiarczan, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, surfaktant, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Afobam 1 mg
Produkt leczniczy Afobam zawiera alprazolam w dawkach 0,25 mg, 0,5 mg oraz 1 mg na tabletkę, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta. Tabletki mają postać podłużnych, obustronnie wypukłych form z linią podziału, co ułatwia ich dzielenie i modyfikację dawkowania. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna (96 mg na tabletkę), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, magnezu stearynian, sodu laurylosiarczan oraz krzemionka koloidalna bezwodna, a w dawkach 0,5 mg i 1 mg dodatkowo tlenki żelaza (żółty i czerwony) nadające tabletkom charakterystyczne zabarwienie.
alprazolam, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, linia dzieląca, magnezu stearynian, modyfikacja dawkowania, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, skrobia kukurydziana, sodu laurylosiarczan, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, substancja czynna, substancja pomocnicza, surfaktant, tabletka, tlenek żelaza, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Neomycinum TZF 250 mg
Neomycinum TZF to produkt leczniczy dostępny w postaci tabletek doustnych zawierających 250 mg neomycyny (siarczan neomycyny) jako substancji czynnej. Tabletki są białe lub kremowe, okrągłe, obustronnie wypukłe, z rowkiem i oznaczeniem „NEOMYCINUM”. Skład pomocniczy obejmuje makrogol 4000, karboksymetyloskrobię sodową (typ A), talk, stearynian magnezu oraz sacharozę, co może mieć znaczenie u pacjentów z cukrzycą lub na specjalnych dietach. Lek jest pakowany w pojemnik polietylenowy (PE-40) z zamknięciem gwarancyjnym, środkiem osuszającym i amortyzatorem, w opakowaniu znajduje się 16 tabletek.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Amlessa 8 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Amlessa to preparat złożony o działaniu przeciwnadciśnieniowym, zawierający peryndopryl w formie soli z tert-butyloaminą oraz amlodypinę jako bezylan. Dostępny jest w czterech wariantach dawkowania: 4 mg peryndoprylu + 5 mg amlodypiny (ekwiwalent peryndoprylu 3,34 mg), 4 mg + 10 mg, 8 mg + 5 mg (ekwiwalent peryndoprylu 6,68 mg) oraz 8 mg + 10 mg. Preparat występuje wyłącznie w formie tabletek doustnych, różniących się wyglądem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację. Wariant 8 mg + 10 mg posiada funkcjonalną linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sodu wodorowęglan, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą oraz magnezu stearynian, które wpływają na stabilność, rozpad i właściwości mechaniczne tabletek.
amlodypina, bezylan, blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, działanie przeciwnadciśnieniowe, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału, peryndopryl, ścięte krawędzie, skrobia żelowana kukurydziana, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja buforująca, substancja smarująca, tabletka doustna, tert-butyloamina, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Binatta 200 mg
Produkt leczniczy BINATTA zawiera tapentadol w postaci fosforanu, dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg oraz 250 mg. Tabletki mają charakterystyczny podłużny, dwuwypukły kształt z linią podziału po obu stronach, co umożliwia ich dzielenie na równe dawki. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują celulozę mikrokrystaliczną (E 460), hypromelozę (E 464) odpowiedzialną za kontrolowane uwalnianie, krzemionkę koloidalną bezwodną (E 551) oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera hypromelozę, glicerol, talk, celulozę mikrokrystaliczną, tytanu dwutlenek oraz barwniki żelazowe (czerwony, żółty, czarny) w zależności od dawki, co wpływa na kolorystykę tabletek.
blister perforowany jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, fosforan, glicerol, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału tabletki, niezgodność farmaceutyczna, przedłużone uwalnianie, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, talk, tapentadol, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hidrasec 30 mg 30 mg
Hidrasec 30 mg to preparat w postaci granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej, zawierający 30 mg racekadotrylu jako substancji czynnej w każdej saszetce. Lek charakteryzuje się białym proszkiem o zapachu moreli, co ułatwia podawanie zwłaszcza pacjentom pediatrycznym. Każda saszetka zawiera również 2,9 g sacharozy, co jest istotne przy planowaniu terapii u pacjentów z zaburzeniami gospodarki węglowodanowej, w tym cukrzycą. Substancje pomocnicze obejmują sacharozę (wypełniacz i poprawiający smak), krzemionkę koloidalną bezwodną (środek przeciwzbrylający), poliakrylanu dyspersję 30% (substancja wiążąca) oraz aromat morelowy, nadający charakterystyczny smak i zapach.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Piramil Biso 2,5 mg + 2,5 mg
Produkt leczniczy Piramil Biso to preparat w postaci kapsułek twardych, zawierający kombinację ramiprylu i bisoprololu fumaranu w sześciu różnych dawkach: 2,5 mg + 1,25 mg, 2,5 mg + 2,5 mg, 5 mg + 2,5 mg, 5 mg + 5 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 2,5-10 mg ramiprylu oraz 1,25-10 mg bisoprololu fumaranu. Produkt zawiera laktozę jednowodną w ilościach od 40,97 mg do 163,88 mg na kapsułkę, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, alkohol poliwinylowy, kroskarmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E171) i żelaza tlenki (E172). Kapsułki różnią się kolorem i rozmiarem w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację kliniczną.
alkohol poliwinylowy, amonowy wodorotlenek, bisoprololu fumaran, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, potasu wodorotlenek, ramipryl, sodu stearylofumaran, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja błonotwórcza, substancja poślizgowa, szelak, triglicerydy, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelatyna, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amlodypina + Walsartan + Hydrochlorotiazyd Macleods 10 mg + 160 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Amlodypina + Walsartan + Hydrochlorotiazyd Macleods to trójskładnikowy lek hipotensyjny dostępny w formie tabletek powlekanych, zawierający amlodypinę (5 lub 10 mg), walsartan (160 lub 320 mg) oraz hydrochlorotiazyd (12,5 lub 25 mg) w pięciu różnych kombinacjach dawkowania. Substancje czynne wykazują synergistyczne działanie przeciwnadciśnieniowe, łącząc mechanizmy blokady kanałów wapniowych, antagonizmu receptora AT1 dla angiotensyny II oraz diuretycznego działania tiazydowego. Tabletki różnią się kolorem, wymiarami oraz oznaczeniami, co ułatwia identyfikację poszczególnych dawek. Produkt zawiera również substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, hypromeloza oraz barwniki (E171, E172), które wpływają na właściwości farmaceutyczne i estetyczne leku.
amlodypina, bezylan, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydrochlorotiazyd, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, lek hipotensyjny, lek trójskładnikowy, makrogol, plastyfikator, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, walsartan - Leksykon leków
Skład i postać leku – TamisPras DUO 6 mg + 0,4 mg
TamisPras DUO to lek w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, zawierający 6 mg solifenacyny bursztynianu (4,5 mg solifenacyny) oraz 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku (0,37 mg tamsulosyny). Połączenie tych dwóch substancji czynnych zapewnia kompleksowe działanie terapeutyczne, a zastosowanie formy o zmodyfikowanym uwalnianiu umożliwia kontrolowane uwalnianie składników aktywnych, co przekłada się na optymalne stężenie leku w organizmie i przedłużony efekt terapeutyczny. Tabletki są czerwone, okrągłe, obustronnie wypukłe, o średnicy 9 mm, z oznaczeniem „T7S” na jednej stronie, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze, takie jak wapnia wodorofosforan, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, makrogol oraz hypromeloza, zostały dobrane tak, aby zapewnić stabilność produktu i właściwe uwalnianie substancji czynnych.
Produkt jest dostępny w różnych wielkościach opakowań, zarówno w standardowych blistrach (od 10 do 200 tabletek), jak i w perforowanych blistrach jednodawkowych, co pozwala na indywidualne dostosowanie terapii. TamisPras DUO należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych między składnikami preparatu, co potwierdza jego bezpieczeństwo i skuteczność przy prawidłowym stosowaniu. Niewykorzystane resztki leku powinny być utylizowane zgodnie z lokalnymi przepisami, aby zapobiec negatywnemu wpływowi na środowisko oraz przypadkowemu użyciu przez osoby nieupoważnione.
blister jednodawkowy, bursztynian solifenacyny, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek tamsulosyny, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, środek przeciwzbrylający, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja smarująca, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, tlenek żelaza czerwony, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sumamed 100 mg/5 ml
Sumamed w formie proszku do sporządzania zawiesiny doustnej zawiera azytromycynę dwuwodną jako substancję czynną w stężeniu 100 mg/5 ml gotowej zawiesiny. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (3863 mg/5 ml), sód (35,28 mg/5 ml), alkohol benzylowy (0,65 µg/5 ml) oraz siarczyny, które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nadwrażliwością. Inne składniki pomocnicze pełnią funkcje regulatora pH, stabilizatora, środka zwiększającego lepkość oraz poprawiają smak i zapach (aromaty wiśniowy, bananowy, waniliowy). Proszek po rekonstytucji wodą (12 ml wody na butelkę) tworzy 25 ml jednorodnej zawiesiny, z czego 5 ml stanowi nadmiar dla zapewnienia kompletnego dawkowania.
alkohol benzylowy, azytromycyna, azytromycyna dwuwodna, fosforan trisodu, guma ksantan, hydroksypropyloceluloza, krzemionka koloidalna, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, proszek do sporządzania zawiesiny, regulator pH, siarczyny, środek przeciwzbrylający, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwości fizykochemiczne, zawiesina doustna, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sental 5 mg
Produkt leczniczy Sental dostępny jest w formie tabletek zawierających melatoninę w dawkach 3 mg oraz 5 mg. Tabletki 3 mg są białe, okrągłe, wypukłe, o średnicy 7 mm, bez linii podziału, natomiast tabletki 5 mg mają kształt kapsułki o wymiarach 10 mm × 5 mm i posiadają linię podziału umożliwiającą łatwiejsze połknięcie. Substancją czynną jest melatonina, a skład pomocniczy obejmuje wapnia wodorofosforan dwuwodny, celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz skrobię żelowaną kukurydzianą, które pełnią funkcje wypełniaczy, stabilizatorów, środków poślizgowych i przeciwzbrylających.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, melatonina, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia żelowana kukurydziana, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, wapnia wodorofosforan dwuwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clemastinum WZF 1 mg
Clemastinum WZF to lek w formie tabletek zawierający 1 mg klemastyny fumaranu jako substancji czynnej. Tabletki mają jasno określony skład jakościowy i ilościowy, co zapewnia precyzyjne dawkowanie i skuteczność farmakologiczną. Substancje pomocnicze to laktoza jednowodna, skrobia ryżowa, powidon K-25, stearynian magnezu oraz talk. Obecność laktozy wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Tabletki są białe, okrągłe, obustronnie płaskie ze ściętymi krawędziami, co ułatwia podawanie doustne.
fumaran klemastyny, klemastyna, laktoza jednowodna, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia ryżowa, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy