środek przeciwzbrylający
Środki przeciwzbrylające to dodatki stosowane w przemyśle farmaceutycznym i spożywczym w celu zapobiegania aglomeracji (zbrylaniu się) cząstek proszków i granulatów. Dzięki nim możliwe jest zachowanie sypkości produktów, co ma kluczowe znaczenie zarówno w procesie produkcji leków, jak i podczas ich przechowywania.
Z punktu widzenia medycznego i farmaceutycznego, środki przeciwzbrylające odgrywają istotną rolę w formulacji leków stałych, takich jak tabletki, kapsułki i proszki. Najpowszechniej stosowane substancje to krzemionka koloidalna, talk, stearynian magnezu oraz sole wapniowe i magnezowe kwasów tłuszczowych. Działają one poprzez zmniejszanie sił przyciągania między cząstkami lub tworzenie fizycznej bariery, która zapobiega ich bezpośredniemu kontaktowi.
Wybór odpowiedniego środka przeciwzbrylającego ma znaczenie kliniczne, gdyż może wpływać na biodostępność substancji czynnej, czas rozpadu tabletki oraz stabilność preparatu. W przypadku niektórych pacjentów z nadwrażliwością lub nietolerancją konkretnych związków, znajomość składu pomocniczego leku, w tym środków przeciwzbrylających, może być istotna przy doborze odpowiedniej terapii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzapine +pharma 10 mg
Lek Olanzapine +pharma dostępny jest w formie tabletek doustnych o dawkach 5 mg i 10 mg, zawierających odpowiednio 5 mg lub 10 mg substancji czynnej – olanzapiny. Tabletki 5 mg są okrągłe, żółte, obustronnie wypukłe i posiadają rowek dzielący, umożliwiający precyzyjne podzielenie dawki na 2,5 mg, natomiast tabletki 10 mg, również okrągłe i żółte, nie mają rowka i nie są przeznaczone do dzielenia. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (75,4 mg w tabletce 5 mg i 150,79 mg w tabletce 10 mg), celulozę mikrokrystaliczną, stearynian magnezu oraz karboksymetyloskrobię sodową (Typ A). Produkt jest pakowany w blistry z folii wielowarstwowej PA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających 28, 30 lub 56 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 2 lata przy przechowywaniu w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, olanzapina, podanie doustne, rowek dzielący, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka doustna, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valdix Forte 355 mg
Valdix Forte to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający 355 mg wyciągu wodno-alkoholowego (etanol 60% V/V) z korzenia kozłka lekarskiego (Valeriana officinalis L., radix) o stosunku surowiec:ekstrakt 3-4:1. Tabletki zawierają substancje pomocnicze w rdzeniu (celuloza mikrokrystaliczna typ 102 i 12, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna) oraz w otoczce (Opadry 03B90571 Blue: glikol polietylenowy, tytanu dwutlenek E171, hydroksypropylometyloceluloza, pigment aluminiowy indygotyny). Powlekanie tabletek chroni substancję czynną, maskuje smak i ułatwia połykanie. Lek jest przeznaczony do podawania doustnego i dostępny w różnych opakowaniach (blistry PVC/Aluminium lub pojemniki PP/PE) zawierających od 10 do 100 tabletek, co umożliwia dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, etanol, glikol polietylenowy, hydroksypropylometyloceluloza, indygotyna, interakcja farmaceutyczna, korzeń kozłka lekarskiego, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, okres trwałości, podanie doustne, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, tabletka powlekana, wyciąg z korzenia kozłka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dagrafors 5 mg
Dagrafors to preparat zawierający dapagliflozynę propanodiolu jednowodnego w dawkach 5 mg i 10 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Tabletki 5 mg mają średnicę około 7 mm, są okrągłe, jasnobrązowożółte, z oznaczeniem cyfry „5”, natomiast tabletki 10 mg są owalne, o wymiarach około 13 x 6,5 mm, z linią podziału i oznaczeniem „10”. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi 48,7 mg w tabletce 5 mg oraz 97,4 mg w tabletce 10 mg. Rdzeń tabletek zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, krospowidon oraz stearylofumaran sodu, a otoczka składa się z alkoholu poliwinylowego, makrogolu 3350, tytanu dwutlenku (E 171), talku i żelaza tlenku żółtego (E 172).
alkohol poliwinylowy, blister jednodawkowy perforowany, blister kalendarzowy, blister standardowy, celuloza mikrokrystaliczna, dapagliflozyna, dapagliflozyna propanodiolu jednowodny, hydroksypropyloceluloza, krospowidon, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, sodu stearylofumaran, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty