Skład i postać leku
Neomycinum TZF 250 mg
Neomycinum TZF to produkt leczniczy dostępny w postaci tabletek doustnych zawierających 250 mg neomycyny (siarczan neomycyny) jako substancji czynnej. Tabletki są białe lub kremowe, okrągłe, obustronnie wypukłe, z rowkiem i oznaczeniem „NEOMYCINUM”. Skład pomocniczy obejmuje makrogol 4000, karboksymetyloskrobię sodową (typ A), talk, stearynian magnezu oraz sacharozę, co może mieć znaczenie u pacjentów z cukrzycą lub na specjalnych dietach. Lek jest pakowany w pojemnik polietylenowy (PE-40) z zamknięciem gwarancyjnym, środkiem osuszającym i amortyzatorem, w opakowaniu znajduje się 16 tabletek.
Skład leku Neomycinum TZF
Produkt leczniczy Neomycinum TZF dostępny jest w postaci tabletek zawierających 250 mg substancji czynnej – neomycyny (Neomycinum) w postaci siarczanu. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – są białe lub kremowe, okrągłe i obustronnie wypukłe z wytłoczonym rowkiem oraz oznaczeniem „NEOMYCINUM” po jednej stronie.1
Substancje pomocnicze
Poza substancją czynną, preparat zawiera następujące substancje pomocnicze:
- Makrogol 4000 – substancja pomagająca w formowaniu tabletek
- Karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) – środek rozsadzający, ułatwiający rozpad tabletki
- Talk – środek przeciwzbrylający
- Magnezu stearynian – substancja smarująca, zapobiegająca przywieraniu masy tabletkowej
- Sacharoza – substancja pomocnicza o znanym działaniu, co może mieć znaczenie u pacjentów z cukrzycą lub na specjalnych dietach23
Postać farmaceutyczna i opakowanie
Neomycinum TZF występuje w postaci tabletek doustnych. Lek jest pakowany w pojemnik polietylenowy (PE-40) wyposażony w zamknięcie gwarancyjne. Dodatkowo, opakowanie zawiera środek osuszający (absorbujący wilgoć) oraz amortyzator (zabezpieczający tabletki przed uszkodzeniami mechanicznymi). W opakowaniu znajduje się 16 tabletek.4
Warunki przechowywania i okres ważności
Dla zachowania właściwości farmakologicznych produktu leczniczego należy przechowywać go w określonych warunkach. Neomycinum TZF powinien być przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu, które zapewnia ochronę przed światłem i wilgocią. Okres ważności leku wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem przestrzegania zalecanych warunków przechowywania.5
Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania
Nie ma specjalnych zaleceń dotyczących usuwania niewykorzystanego produktu leczniczego Neomycinum TZF. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych.6
Niezgodności farmaceutyczne
Dla produktu leczniczego Neomycinum TZF w formie tabletek doustnych nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, co oznacza, że nie występują interakcje z materiałami użytymi do produkcji i pakowania leku.7
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania