podanie doustne
Podanie doustne (per os, p.o.) to najpopularniejsza droga aplikacji leków, polegająca na wprowadzeniu substancji leczniczej do organizmu przez jamę ustną. Metoda ta jest preferowana ze względu na wygodę stosowania, nieinwazyjność oraz możliwość samodzielnego przyjmowania leków przez pacjenta.
Leki doustne występują w różnych postaciach farmaceutycznych: tabletki, kapsułki, drażetki, syropy, zawiesiny, roztwory i proszki. Po podaniu doustnym substancja lecznicza ulega wchłanianiu głównie w jelicie cienkim, a następnie przez układ wrotny trafia do wątroby, gdzie może podlegać efektowi pierwszego przejścia, co wpływa na biodostępność leku.
Podanie doustne ma pewne ograniczenia – nie jest odpowiednie dla pacjentów nieprzytomnych, z zaburzeniami połykania, wymiotujących oraz w przypadku leków drażniących przewód pokarmowy. Absorpcja leków podawanych doustnie może być modyfikowana przez pokarm, pH soku żołądkowego oraz interakcje z innymi jednocześnie przyjmowanymi substancjami.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Menero MED 2,5 mg
Produkt leczniczy Menero MED zawiera 2,5 mg tadalafilu i jest wskazany do leczenia zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn. Standardowa dawka doraźna wynosi 10 mg, przyjmowana minimum 30 minut przed planowaną aktywnością seksualną, z możliwością zwiększenia do 20 mg w przypadku niewystarczającej skuteczności, jednak maksymalna częstość stosowania to raz na dobę. W przypadku częstego stosowania (≥2 razy w tygodniu) dopuszcza się schemat dawkowania codziennego 5 mg raz na dobę, z możliwością zmniejszenia do 2,5 mg, przy czym konieczna jest regularna ocena zasadności terapii. U pacjentów w podeszłym wieku oraz z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek nie jest wymagane dostosowanie dawki, natomiast u osób z ciężkimi zaburzeniami nerek maksymalna dawka doraźna to 10 mg, a stosowanie codzienne jest niewskazane. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby zalecana dawka doraźna to 10 mg, jednak brak jest danych dotyczących stosowania dawek powyżej 10 mg oraz schematu codziennego, szczególnie u chorych z ciężkimi zaburzeniami (klasa C Child-Pugh), co wymaga ostrożnej oceny korzyści i ryzyka.
aktywność seksualna, ciężkie zaburzenia czynności nerek, ciężkie zaburzenia czynności wątroby, cukrzyca, dysfagia, efekt terapeutyczny, podanie doustne, podeszły wiek, schemat dawkowania, skala Child-Pugh, stosunek korzyści do ryzyka, tabletka powlekana, tadalafil, wywiad medyczny, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia erekcji - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Rilmenidine Grindeks 1 mg
Rilmenidine Grindeks, zawierający 1 mg rylmenidyny (1,544 mg rylmenidyny diwodorofosforanu) w tabletce, jest stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego z dawkowaniem początkowym 1 mg raz dziennie rano. W przypadku braku kontroli ciśnienia po miesiącu, dawkę można zwiększyć do 2 mg na dobę, podzielone na dwie dawki (rano i wieczorem), przyjmowane bezpośrednio przed posiłkiem. U osób w podeszłym wieku oraz pacjentów z cukrzycą nie jest wymagana modyfikacja dawkowania. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i klirensem kreatyniny powyżej 15 mL/min stosuje się standardowy schemat dawkowania, natomiast u pacjentów z klirensem poniżej 15 mL/min lek jest przeciwwskazany. Terapia jest długoterminowa i wymaga regularnego stosowania leku.
- Leksykon substancji czynnych
Wapń dobesylan – Dawkowanie i sposób podawania
Wapń dobesylan (Calcii dobesilas) w postaci kapsułek twardych 500 mg (Doxium 500) stosowany jest u dorosłych w leczeniu retinopatii cukrzycowej oraz niewydolności żylnej. Dawkowanie w retinopatii cukrzycowej wynosi 1000-1500 mg/dobę, podawane w dawkach 500 mg 2-3 razy dziennie, natomiast w niewydolności żylnej zalecana dawka to 500-1000 mg/dobę, podawana raz dziennie. Terapia trwa od kilku tygodni do kilku miesięcy, a dawkowanie powinno być indywidualnie dostosowane do ciężkości choroby. Kapsułki należy przyjmować doustnie, w całości, najlepiej podczas lub bezpośrednio po posiłku, aby zminimalizować dyskomfort żołądkowy.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Valsartan + hydrochlorothiazide Krka 320 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Valsartan + hydrochlorothiazide Krka zawiera 320 mg walsartanu oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu w formie tabletek powlekanych, co umożliwia synergistyczne działanie hipotensyjne poprzez blokadę receptora AT1 oraz działanie diuretyczne. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, owalny kształt (16 mm x 8,5 mm) i zawierają substancje pomocnicze, w tym 100,70 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian, kroskarmelozę sodową oraz powidon K-25, a powłoka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 4000 i żelaza tlenek czerwony (E 172).
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie hipotensyjne, fotodegradacja substancji czynnej, hydrochlorotiazyd, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, powidon, stabilność fizykochemiczna, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza, walsartan - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Sinupret –
Lek Sinupret w postaci tabletek drażowanych stosowany jest doustnie, z dawkowaniem zależnym od wieku pacjenta. Dorośli i młodzież powyżej 12 lat przyjmują 2 tabletki 3 razy na dobę (łącznie 6 tabletek/dobę), natomiast dzieci w wieku 6-11 lat 1 tabletkę 3 razy na dobę (3 tabletki/dobę). Stosowanie u dzieci poniżej 6 lat nie jest zalecane z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. W uzasadnionych przypadkach klinicznych dawkę można zwiększyć dwukrotnie, jednak decyzja powinna opierać się na ocenie stanu klinicznego i odpowiedzi na standardową terapię. Tabletki należy połykać w całości, nie rozgryzać ani nie dzielić, popijając niewielką ilością wody.
działanie niepożądane, dziedziczna nietolerancja fruktozy, glukoza ciekła, laktoza jednowodna, modyfikacja terapii, nietolerancja laktozy, nietolerancja sacharozy-izomaltazy, otoczka drażowana, podanie doustne, przeciwwskazanie wiekowe, sacharoza, sorbitol, stan kliniczny, substancja pomocnicza, tabletka drażowana, weryfikacja rozpoznania, wywiad medyczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Naproxen Polfarmex 500 mg
Produkt leczniczy Naproxen Polfarmex zawiera naproksen w dawce 500 mg na tabletkę, należący do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) o działaniu przeciwzapalnym, przeciwbólowym i przeciwgorączkowym. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, powidon, magnezu stearynian oraz barwnik żółcień chinolinowa (E 104), nadający charakterystyczne żółte zabarwienie. Preparat jest dostępny w formie tabletek doustnych, pakowanych w blistry po 10 sztuk (opakowania po 20 lub 30 tabletek) lub w pojemnikach z tworzywa sztucznego zawierających 20 tabletek.
działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, naproksen, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Fluoxetin Polpharma 20 mg
Fluoksetyna, składnik aktywny Fluoxetin Polpharma (20 mg, kapsułki twarde), charakteryzuje się dobrym wchłanianiem z przewodu pokarmowego z biodostępnością niezależną od posiłków. Po podaniu doustnym maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest w ciągu 6-8 godzin. Lek wykazuje wysokie wiązanie z białkami osocza (~95%) oraz dużą objętość dystrybucji (20-40 l/kg mc.). Fluoksetyna jest intensywnie metabolizowana w wątrobie przez enzym CYP2D6 do aktywnego metabolitu norfluoksetyny. Okres półtrwania eliminacyjnego wynosi 4-6 dni dla fluoksetyny i 4-16 dni dla norfluoksetyny, co powoduje utrzymywanie się efektu terapeutycznego nawet 5-6 tygodni po zakończeniu terapii. Lek jest wydalany głównie przez nerki (około 60% dawki). U dzieci i młodzieży stężenia leku i metabolitu są wyższe i zależne od masy ciała, a stan stacjonarny osiągany jest po 3-4 tygodniach stosowania.
ADME, biodostępność, CYP2D6, demetylacja, demetylofluoksetyna, działanie niepożądane, efekt pierwszego przejścia, faza eliminacji, fluoksetyna, marskość poalkoholowa, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, norfluoksetyna, objętość dystrybucji, okres półtrwania, parametry farmakokinetyczne, podanie doustne, procesy ADME, profil farmakokinetyczny, stan stacjonarny, wiązanie z białkami osocza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vitaminum A + D3 Medana (10000 j.m. + 20000 j.m.)/ml
Produkt leczniczy Vitaminum A+D3 Medana to płyn doustny zawierający witaminę A (Retinoli palmitas) w stężeniu 20 000 j.m./ml oraz witaminę D3 (Cholecalciferolum) w stężeniu 10 000 j.m./ml. Dawka w pojedynczej kropli wynosi odpowiednio 588 j.m. witaminy A oraz 294 j.m. witaminy D3. Preparat zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu klinicznym, takie jak alkohol benzylowy (15 mg/ml), glikol propylenowy (106 mg/ml) oraz etanol (6 mg/ml), które mogą mieć znaczenie w kontekście przeciwwskazań lub interakcji. Postać farmaceutyczna to przezroczysty, żółty, lepki płyn o charakterystycznym zapachu anyżowym, umożliwiający precyzyjne dozowanie za pomocą kroplomierza w butelce o pojemności 10 ml z brunatnego szkła.
alkohol benzylowy, anyż, bufor farmaceutyczny, cholekalcyferol, działanie przeciwbakteryjne, emulgator, fosforan disodu, glicerol, glikol propylenowy, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, palmitynian retinolu, płyn doustny, podanie doustne, polisorbat, regulator pH, substancja pomocnicza, witamina A, witamina D3 - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Neotac 50 mg/ml
Dawkowanie inozyny pranobeksu w postaci syropu Neotac (50 mg/ml) ustala się indywidualnie, bazując na masie ciała pacjenta oraz nasileniu choroby. U dorosłych i osób starszych zalecana dawka dobowa wynosi 50 mg/kg masy ciała, co odpowiada 1 ml syropu na 1 kg masy ciała, zwykle 3 g substancji czynnej (60 ml syropu) podzielone na 3-4 dawki. Maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 4 g (80 ml syropu). Terapia trwa standardowo od 5 do 14 dni, a po ustąpieniu objawów kontynuuje się leczenie przez dodatkowe 1-2 dni. U dzieci powyżej 1. roku życia stosuje się analogiczne dawkowanie 50 mg/kg masy ciała, podawane w 3-4 równych dawkach, z dawkami dostosowanymi do masy ciała zgodnie z tabelą (np. dla masy 10–14 kg dawka dobowa wynosi 15 ml syropu, co odpowiada 750 mg substancji czynnej).
- Leksykon substancji czynnych
Gelsemium sempervirens – Dawkowanie i sposób podawania
Gelsemium sempervirens, obecne w preparacie Paragrippe w rozcieńczeniu homeopatycznym 4CH (0,6 mg/tabletkę), jest stosowane w leczeniu objawów infekcji grypopodobnych. Dawkowanie dla dorosłych i młodzieży powyżej 11 lat wynosi 2 tabletki do 3 razy dziennie, podawane doustnie przez powolne ssanie lub rozpuszczenie w wodzie. U dzieci poniżej 11 lat dawkowanie ustala lekarz indywidualnie, z zaleceniem rozdrobnienia lub rozpuszczenia tabletki, szczególnie u dzieci do 5 lat, aby uniknąć ryzyka zakrztuszenia. U osób starszych dawkowanie nie wymaga modyfikacji. W trakcie terapii zaleca się stopniowe wydłużanie odstępów między dawkami wraz z ustępowaniem objawów, co jest kluczowe dla optymalizacji skuteczności i bezpieczeństwa leczenia.
arnica montana, Belladonna, dysfagia, Eupatorium perfoliatum, Gelsemium sempervirens, infekcja grypopodobna, infekcja grypowa, laktoza, nietolerancja substancji, Paragrippe, podanie doustne, przedawkowanie, rozcieńczenie homeopatyczne, sacharoza, ssanie tabletki, Sulfur, wywiad medyczny, zakrztuszenie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Supremin 4 mg/5 ml
Supremin to syrop zawierający 4 mg cytrynianu butamiratu w 5 ml (1 łyżeczka miarowa), przeznaczony do podawania doustnego. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak aspartam (12,5 mg), kwas benzoesowy (7,5 mg), metylu parahydroksybenzoesan (7,5 mg), maltitol ciekły (2,5 g), sód (3,1 mg), glikol propylenowy (9,2 mg), etanol (6,2 mg) oraz alkohol benzylowy (0,08 mg) w każdej dawce 5 ml. Obecność tych składników wymaga uwzględnienia podczas kwalifikacji pacjenta do terapii, zwłaszcza u osób z alergiami lub nietolerancjami na substancje pomocnicze. Syrop jest pakowany w butelki o pojemności 200 ml, z dołączoną łyżeczką miarową, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
alkohol benzylowy, aspartam, cytrynian butamiratu, dawkowanie leku, etanol, glikol propylenowy, kwas benzoesowy, kwas cytrynowy bezwodny, maltitol ciekły, metylu parahydroksybenzoesan, okres ważności, pierścień gwarancyjny, podanie doustne, postać farmaceutyczna, regulator kwasowości, sodu cytrynian, stabilizator pH, substancja słodząca, syntetyczny słodzik, syrop, szkło brązowe, właściwości przeciwgrzybicze - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Paracetamol Filofarm 500 mg
Preparat Paracetamol Filofarm w dawce 500 mg w formie tabletek jest wskazany do stosowania doustnego u dorosłych oraz dzieci powyżej 12 roku życia, z dawkowaniem dostosowanym do wieku i stanu klinicznego pacjenta. U dorosłych zaleca się podawanie 1-2 tabletek (500-1000 mg) co 4 godziny, maksymalnie 8 tabletek (4000 mg) na dobę. U dzieci powyżej 12 lat dawka pojedyncza to 1 tabletka (500 mg), z maksymalną dawką dobową 4 tabletki (2000 mg). Produkt jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 lat ze względu na ryzyko trudności w połykaniu oraz kwestie bezpieczeństwa. Zaleca się nie przekraczać 3 dni stosowania bez konsultacji lekarskiej, aby uniknąć ryzyka hepatotoksyczności.
- Leksykon substancji czynnych
Kalium chloratum – Dawkowanie i sposób podawania
Preparat Tonsillopas zawierający kalium chloratum w rozcieńczeniu D2 jest stosowany doustnie w leczeniu stanów zapalnych gardła i innych dolegliwości, z zaleceniami dawkowania dostosowanymi do fazy choroby. W początkowej fazie z nasilonymi objawami zaleca się podawanie 5 kropli co 30-60 minut, maksymalnie 6 razy na dobę (maksymalna dawka dobowa 30 kropli dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat). W fazie poprawy dawkowanie zmniejsza się do 3 razy na dobę, a w chorobach przewlekłych do 1-3 razy na dobę po 5 kropli. Preparat nie jest zalecany dla dzieci poniżej 12 lat ze względu na obecność Baptisia tinctoria zawierającej toksyczne alkaloidy chinolizydynowe; w wyjątkowych przypadkach, po decyzji lekarza, dawka nie powinna przekraczać 20 kropli na dobę. Czas stosowania nie powinien przekraczać 7 dni bez konsultacji z lekarzem specjalizującym się w homeopatii.
alkaloid chinolizydynowy, Ammonium bromatum, Apisinum, Baptisia tinctoria, chlorek potasu, choroba przewlekła, dawkowanie leku, etanol, homeopatia, hydrargyrum bicyanatum, Kalium bichromicum, Kalium chloratum, maksymalna dawka dobowa, podanie doustne, preparat homeopatyczny, rozcieńczenie D2, rozcieńczenie homeopatyczne, substancja czynna, Tonsillopas, wywiad medyczny - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Auglavin PPH 875 mg + 125 mg
Auglavin PPH, zawierający amoksycylinę i kwas klawulanowy w proporcji 7:1, wymaga indywidualnego dostosowania dawki w zależności od rodzaju i lokalizacji zakażenia, wrażliwości patogenów oraz parametrów pacjenta, takich jak wiek, masa ciała i funkcja nerek. U dorosłych i dzieci o masie ciała ≥40 kg zaleca się dawkę 875 mg + 125 mg podawaną dwa razy na dobę (całkowita dobowa dawka 1750 mg amoksycyliny i 250 mg kwasu klawulanowego) lub trzy razy na dobę (2625 mg amoksycyliny i 375 mg kwasu klawulanowego) w cięższych zakażeniach. U dzieci poniżej 40 kg stosuje się formy dostosowane do masy ciała, z dawkami od 25 mg + 3,6 mg/kg mc. do 70 mg + 10 mg/kg mc. na dobę, podzielonymi na dwie dawki, przy czym tabletki nie są zalecane dla dzieci <25 kg ze względu na trudności w precyzyjnym dzieleniu dawki. Terapia nie powinna przekraczać 14 dni bez ponownej oceny klinicznej, a u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (CrCl <30 ml/min) stosowanie preparatu w proporcji 7:1 nie jest zalecane.
amoksycylina z kwasem klawulanowym, dawka pojedyncza, funkcja nerek, klirens kreatyniny, lek pozajelitowy, nietolerancja przewodu pokarmowego, podanie doustne, postać dożylna, wrażliwość na lek, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie, zakażenie dolnych dróg oddechowych, zakażenie dróg moczowych, zapalenie szpiku kostnego, zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Leflunomide Aurovitas 20 mg
Leflunomide Aurovitas, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, jest lekiem stosowanym w terapii reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS) oraz artropatii łuszczycowej. Leczenie powinno być prowadzone pod ścisłym nadzorem specjalistów. Standardowo terapia rozpoczyna się dawką nasycającą 100 mg raz na dobę przez 3 dni (możliwe pominięcie dawki nasycającej w celu zmniejszenia działań niepożądanych), a następnie dawką podtrzymującą 10-20 mg/dobę w RZS, dostosowaną do aktywności choroby, lub 20 mg/dobę w artropatii łuszczycowej. Efekt terapeutyczny obserwuje się zwykle po 4-6 tygodniach, z dalszą poprawą w ciągu kolejnych 4-6 miesięcy. Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów z łagodną niewydolnością nerek ani u osób powyżej 65 roku życia. Lek nie jest zalecany u pacjentów poniżej 18 lat ze względu na brak jednoznacznych danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa w młodzieńczym RZS.
aktywność choroby, aminotransferaza alaninowa, artropatia łuszczycowa, dawka nasycająca, dawka podtrzymująca, efekt terapeutyczny, łagodna niewydolność nerek, leflunomid, młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów, morfologia krwi, płytki krwi, podanie doustne, reumatoidalne zapalenie stawów, rozmaz krwi, transferaza glutaminowo-pirogronowa - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Neosine duo 1000 mg + 6,25 mg Zn2+
Produkt leczniczy Neosine duo zawiera inozynę pranobeks (1000 mg/tabletkę) oraz jony cynku w postaci cynku glukonianu (6,25 mg/tabletkę). Dawkowanie leku jest ściśle uzależnione od masy ciała pacjenta i wynosi 50 mg inozyny pranobeksu na kilogram masy ciała na dobę, podzielone na kilka dawek. U dorosłych, w tym osób powyżej 65 roku życia, zaleca się 1 tabletkę 3 razy na dobę, nie przekraczając dawki 4 tabletek (maksymalnie 4 g inozyny pranobeksu) na dobę. U dzieci powyżej 8 lat dawka wynosi zwykle ½ tabletki 3-4 razy na dobę, w zależności od masy ciała (np. 1,5 tabletki dziennie dla dzieci 26-36 kg, 2 tabletki dla dzieci powyżej 36 kg). Tabletki mają kreskę dzielącą, co umożliwia precyzyjne dawkowanie, szczególnie u dzieci.
- Leksykon leków
Interakcje leku – Olopeg 52,5 g/100 ml (13,125 g/25 ml)
Produkt leczniczy Olopeg, zawierający makrogol 4000, może wchodzić w interakcje z innymi lekami oraz wpływać na wyniki badań diagnostycznych, zwłaszcza enzymatycznych takich jak ELISA, poprzez interferencję glikolu polietylenowego z enzymami, co może prowadzić do fałszywych wyników. W trakcie stosowania Olopegu zaleca się zachowanie co najmniej dwugodzinnej przerwy między podaniem preparatu a innymi lekami, szczególnie tymi rozpuszczalnymi w alkoholu i słabo rozpuszczalnymi w wodzie, ze względu na potencjalne zmniejszenie ich wchłaniania. Istotne jest unikanie podawania leków o opóźnionym uwalnianiu podczas stosowania Olopegu, gdyż mogą one zostać mechanicznie wypłukane z przewodu pokarmowego przed uwolnieniem substancji czynnej, co stanowi ryzyko wysokiego poziomu interakcji klinicznej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Depakine Chronosphere 1000 (666,60 mg + 290,27 mg)/sasz.
Depakine Chronosphere to preparat zawierający walproinian sodu oraz kwas walproinowy w różnych dawkach: 100 mg (66,66 mg walproinianu sodu, 29,03 mg kwasu walproinowego, 9,22 mg sodu), 250 mg (166,76 mg, 72,61 mg, 23,07 mg sodu), 500 mg (333,30 mg, 145,14 mg, 46,08 mg sodu), 750 mg (500,06 mg, 217,75 mg, 69,20 mg sodu) oraz 1000 mg (666,60 mg, 290,27 mg, 92,24 mg sodu). Lek w formie granulatu o przedłużonym uwalnianiu (mikrogranulki 350-450 μm) przeznaczony jest do podania doustnego, z zachowaniem szczególnych zasad aplikacji, takich jak podawanie z chłodnymi lub pokojowymi pokarmami (np. jogurt, mus owocowy) lub napojami (soki owocowe), unikanie podawania z gorącymi płynami oraz zakaz podawania w butelce ze smoczkiem. Granulat nie powinien być żuty, a po podaniu zaleca się przepłukanie naczynia wodą, aby uniknąć pozostawania mikrogranulek.
Depakine Chronosphere, dibehenian glicerolu, dieta niskosodowa, granulat o przedłużonym uwalnianiu, kontrolowane uwalnianie, kopolimer etylenu, krzemionka koloidalna, kwas walproinowy, mikrogranulki, niezgodność farmaceutyczna, parafina stała, podanie doustne, przedłużone uwalnianie, przewód pokarmowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, termin ważności, walproinian sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sorafenib Mylan 200 mg
Sorafenib Mylan to doustny lek w postaci tabletek powlekanych o mocy 200 mg, zawierający sorafenib w formie tozylanu jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny czerwono-brązowy kolor, są dwuwypukłe, o średnicy 12,0 mm (±5%) i posiadają wytłoczony napis „200”. Formulacja zawiera substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (hypromeloza 2910, kroskarmeloza sodowa, celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian, sodu laurylosiarczan), jak i w otoczce (hypromeloza 2910, tytanu dwutlenek, makrogol, żelaza tlenek czerwony E172), które pełnią funkcje spoiwa, środka rozsadzającego, wypełniacza, środka poślizgowego, surfaktantu oraz składników powłoki zapewniających barwę i elastyczność.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Erdosol Respiro 225 mg
Erdosol Respiro, zawierający 225 mg erdosteiny w formie tabletek, jest stosowany doustnie z dawkowaniem dostosowanym do wieku pacjenta. Młodzież powyżej 12 lat powinna przyjmować 1 tabletkę 2 razy na dobę (maksymalna dawka dobowa 450 mg), natomiast dorośli, pacjenci w podeszłym wieku oraz osoby z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) stosują 1 tabletkę 2 lub 3 razy na dobę, co odpowiada maksymalnej dawce dobowej 675 mg. Nie jest konieczna modyfikacja dawki u pacjentów z POChP ani u osób starszych, a lek przeznaczony jest wyłącznie do podania doustnego.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Losartan Genoptim 50 mg
Losartan Genoptim to preparat zawierający losartan potasowy, antagonista receptora angiotensyny II (AT1), dostępny w dawkach 50 mg i 100 mg w formie tabletek powlekanych. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna (25,5 mg w dawce 50 mg i 51,0 mg w dawce 100 mg), skrobia żelowana kukurydziana oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek składa się z hydroksypropylocelulozy, hypromelozy oraz tytanu dwutlenku (E171). Preparat zawiera również potas w ilościach 4,24 mg (0,108 mEq) dla dawki 50 mg oraz 8,48 mg (0,216 mEq) dla dawki 100 mg. Tabletki różnią się wymiarami: 3,6 ± 2 mm dla 50 mg oraz 4,6 ± 2 mm dla 100 mg.
antagonista receptora angiotensyny II, blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, laktoza jednowodna, losartan potasowy, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, receptor angiotensyny II, skrobia żelowana, stearynian magnezu, tabletka powlekana - Leksykon substancji czynnych
Olejek eteryczny miętowy – Dawkowanie i sposób podawania
Olejek eteryczny miętowy (Mentha piperita L., aetheroleum) w preparacie Raphacholin C występuje w dawce 15 mg na tabletkę drażowaną, łączony z wyciągami z rzodkwi czarnej (150 mg), karczocha (47 mg) oraz kwasem dehydrocholowym (40 mg). Dawkowanie u dorosłych jest zróżnicowane: w niestrawności zaleca się 1-3 tabletki jednorazowo (15-45 mg olejku), w innych dolegliwościach trawiennych 1-2 tabletki 3 razy dziennie (15-30 mg olejku) po posiłku, a w zaparciach 2 tabletki rano i wieczorem (30 mg olejku) przed posiłkiem. U dzieci powyżej 10 roku życia i młodzieży stosuje się 1 tabletkę 3 razy dziennie (15 mg olejku) po posiłku, wyłącznie w uzasadnionych przypadkach i pod nadzorem lekarskim. Maksymalny czas stosowania bez konsultacji to 14 dni, po którym w przypadku braku poprawy konieczna jest weryfikacja terapeutyczna.
choroba przewodu pokarmowego, dolegliwości trawienne, drogi żółciowe, interakcja lekowa, jama ustna, kwas dehydrocholowy, Mentha piperita, modyfikacja schematu leczenia, niestrawność, olejek eteryczny miętowy, pacjent pediatryczny, podanie doustne, podrażnienie błony śluzowej, przeciwwskazanie, Raphacholin C, stan kliniczny pacjenta, tabletka drażowana, weryfikacja diagnozy, wyciąg gęsty z ziela karczocha, wyciąg suchy z korzenia rzodkwi czarnej, wywiad medyczny, zaparcie - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Copaxone 40 mg/ml
Octan glatirameru, substancja czynna leku Copaxone 40 mg/ml, to syntetyczny polipeptyd o średniej masie cząsteczkowej 5000-9000 daltonów, zawierający aminokwasy L-glutaminowy, L-alaninę, L-tyrozynę i L-lizynę. Dane kliniczne z ograniczonej liczby ciąż (300-1000 przypadków) oraz badania przedkliniczne nie wykazują zwiększonego ryzyka wad rozwojowych ani toksyczności dla płodu czy noworodka. Wskazania do stosowania w ciąży powinny być oparte na indywidualnej ocenie korzyści dla matki względem potencjalnego ryzyka dla płodu, z uwzględnieniem dostępnych danych klinicznych i przedklinicznych (Charakterystyka Produktu Leczniczego, punkt 5.3).
alanina, aminokwas, badanie przedkliniczne, badanie retrospektywne, charakterystyka produktu leczniczego, Copaxone, ekspozycja noworodka, karmienie piersią, kwas glutaminowy, laktacja, lizyna, masa cząsteczkowa, octan glatirameru, podanie doustne, profil bezpieczeństwa leku, roztwór do wstrzykiwań, sekwencja aminokwasowa, syntetyczny polipeptyd, terapia modyfikująca przebieg choroby, tyrozyna, wada rozwojowa, wiek rozrodczy, właściwość fizykochemiczna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Naproxen Aflofarm 200 mg
Preparat Naproxen Aflofarm w dawce 200 mg naproksenu w tabletkach jest wskazany do doraźnego leczenia bólu, z dawką początkową 400 mg (2 tabletki) jednorazowo, a następnie 200 mg co 6-8 godzin, nie przekraczając maksymalnej dawki dobowej 600 mg. Stosowanie leku nie powinno przekraczać 10 dni bez konsultacji lekarskiej. U pacjentów w podeszłym wieku oraz u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, wątroby lub serca konieczne jest indywidualne dostosowanie dawki, zwykle w kierunku jej redukcji. Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 16 roku życia. Podawanie doustne może odbywać się niezależnie od posiłków, jednak w przypadku dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego zaleca się przyjmowanie leku podczas lub po posiłku.
choroba układu sercowo-naczyniowego, choroba wrzodowa, dolegliwości przewodu pokarmowego, działanie niepożądane, interakcja lekowa, krwawienie z przewodu pokarmowego, lek przeciwbólowy i przeciwzapalny, naproksen, pacjent pediatryczny, podanie doustne, wywiad medyczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności serca, zaburzenie czynności wątroby, zwalczanie bólu - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Nitedor 25 mg
Nitedor, zawierający 25 mg doksylaminy wodorobursztynianu w formie tabletek powlekanych, jest wskazany w leczeniu zaburzeń snu u dorosłych. Standardowa dawka wynosi 25 mg raz na dobę, przyjmowana 0,5-1 godziny przed snem, z możliwością zwiększenia do 50 mg w ciężkich przypadkach. Terapia powinna być krótkotrwała, trwająca od kilku dni do maksymalnie dwóch tygodni, z preferencją pojedynczej dawki w ostrych zaburzeniach snu. Tabletki należy połykać w całości, popijając pełną szklanką wody; linia podziału służy jedynie ułatwieniu połykania, a nie do dzielenia dawki. Produkt zawiera również 158,34 mg laktozy jednowodnej oraz 0,61-1,36 mg sodu na tabletkę, co jest istotne przy kwalifikacji pacjentów do leczenia.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Malia Kaszel –
Preparat MALIA Kaszel to homeopatyczny syrop doustny zawierający substancje czynne w rozcieńczeniach homeopatycznych, każda w ilości 0,5 g na 100 g preparatu. Składniki aktywne obejmują m.in. Euspongia officinalis, Cephaelis ipecacuanha, Drosera, Bryonia, Dactylopius coccus, Atropa bella-donna oraz Kalium stibyltartaricum w rozcieńczeniach od D6 do D12. Syrop zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (8,64 g w dawce 10 ml) oraz etanol, a także trisodu cytrynian, kwas cytrynowy, maltodekstryny, gumę arabską, glikol monopropylenowy i barwniki azorubinę (E124) i czerwień koszenilową (E122). Preparat jest przeznaczony do stosowania doustnego, pakowany w butelkę PET o pojemności 150 ml z dozownikiem 10 ml.
atropa bella-donna, azorubina, Bryonia, Cephaelis ipecacuanha, czerwień koszenilowa, Dactylopius coccus, Drosera, etanol, Euspongia officinalis, guma arabska, Kalium stibyltartaricum, kwas cytrynowy, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, politereftalan etylenu, produkt homeopatyczny, rozcieńczenie homeopatyczne, sorbitol, syrop, trisodu cytrynian - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amantix 100 mg
Produkt leczniczy AMANTIX zawiera 100 mg siarczanu amantadyny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym pomarańczowym kolorze, z rowkiem ułatwiającym rozkruszenie, lecz nie służącym do dzielenia dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną oraz żółcień pomarańczową (E 110), które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancjami lub alergiami. Tabletki zawierają także celulozę mikrokrystaliczną, skrobię ziemniaczaną, powidon, żelatynę, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, lepiszczy, substancji rozsadzających i ułatwiających rozpad tabletki. AMANTIX jest dostępny w opakowaniach 30 tabletek (3 blistry po 10) oraz 100 tabletek (5 blistrów po 20), przeznaczonych odpowiednio do terapii krótkoterminowej i dłuższej.
biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja pokarmowa, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, siarczan amantadyny, skrobia ziemniaczana, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, terapia krótkoterminowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Alerprof 10 mg
Rupatadyna w preparacie Alerprof 10 mg jest lekiem antyhistaminowym stosowanym doustnie, z zalecaną dawką u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat wynoszącą 10 mg raz na dobę, niezależnie od posiłku. Tabletki o średnicy 6,35 mm zawierają 10 mg rupatadyny w formie fumaranu oraz 38 mg laktozy, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. U dzieci w wieku 6-11 lat nie stosuje się tabletek, a preferowany jest roztwór doustny o stężeniu 1 mg/ml. Dla dzieci poniżej 6 lat brak jest danych dotyczących stosowania leku. W grupie osób w podeszłym wieku dawka pozostaje taka sama, jednak wymagana jest szczególna ostrożność i monitorowanie ze względu na potencjalne ryzyko działań niepożądanych.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Rectodelt 100 mg
Rectodelt w postaci czopków zawierających 100 mg prednizonu jest wskazany do stosowania u niemowląt, małych dzieci oraz dzieci, z dawkowaniem jednego czopka (100 mg) na podanie. W uzasadnionych przypadkach klinicznych możliwe jest powtórzenie dawki maksymalnie jeden raz w odstępie 12-24 godzin, przy czym całkowita dawka nie powinna przekraczać 2 czopków (200 mg prednizonu) w ciągu maksymalnie 2 dni terapii. Przekroczenie tych limitów zwiększa ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych, w tym zespołu Cushinga. Czopek należy aplikować głęboko do odbytu, co jest szczególnie korzystne u najmłodszych pacjentów, minimalizując reakcje sprzeciwu oraz niepożądane pobudzenie obserwowane przy innych drogach podania, takich jak pozajelitowe czy doustne.
czopek doodbytniczy, czopek leczniczy, dawka całkowita, droga podania leku, działanie niepożądane, glikokortykosteroid, miejscowe działanie niepożądane, podanie doodbytnicze, podanie doustne, podanie pozajelitowe, prednizon, Rectodelt, skuteczność terapeutyczna, stan pobudzenia, substancja czynna, zespół Cushinga - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Imigran FDT 50 mg
Imigran FDT, zawierający sumatryptan, jest selektywnym agonistą receptorów serotoninowych 5-HT₁D, wykazującym działanie przeciwmigrenowe poprzez wybiórcze zwężanie naczyń krwionośnych w obszarze ukrwienia tętnicy szyjnej oraz hamowanie aktywności nerwu trójdzielnego. Substancja ta nie oddziałuje na inne podtypy receptorów serotoninowych (5-HT₂ do 5-HT₇). Po podaniu doustnym efekt terapeutyczny pojawia się około 30 minut po przyjęciu dawki, zalecana dawka wynosi 50 mg. Badania kliniczne potwierdzają wyższą skuteczność dawek 50 mg i 100 mg w porównaniu do 25 mg oraz placebo, przy czym dawka 100 mg nie wykazuje przewagi nad 50 mg pod względem efektywności.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Tadalafil Actavis 20 mg
Tadalafil Actavis jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 20 mg tadalafilu, o wymiarach 12 mm x 7,4 mm i grubości 4,60-5,20 mm. Standardowa dawka początkowa wynosi 10 mg, przyjmowana doustnie co najmniej 30 minut przed planowaną aktywnością seksualną, z możliwością zwiększenia do 20 mg w przypadku niewystarczającej skuteczności. Lek może być stosowany niezależnie od posiłków, z maksymalną częstością dawkowania raz na dobę. W przypadku częstszego stosowania (minimum 2 razy w tygodniu) dopuszcza się schemat dawkowania codziennego 5 mg, z możliwością redukcji do 2,5 mg, przy czym lekarz powinien okresowo oceniać zasadność takiego postępowania. Nie jest zalecane codzienne stosowanie dawek 10 mg i 20 mg.
aktywność seksualna, bezpieczeństwo stosowania, ciężkie zaburzenie czynności nerek, cukrzyca, dawka początkowa, efekt terapeutyczny, niewydolność nerek, podanie doustne, podeszły wiek, produkt leczniczy, schemat dawkowania, skala Child-Pugh, stosowanie doraźne, stosowanie produktu, stosunek korzyści do ryzyka, tabletka powlekana, tadalafil, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie erekcji - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Kwiat Bzu czarnego –
Lek Kwiat Bzu Czarnego (Sambucus nigra L., flos) dostępny jest w formie saszetek zawierających 2 g surowca, przeznaczony do stosowania doustnego w postaci naparu. Zalecane dawkowanie dla młodzieży powyżej 12 lat, dorosłych oraz osób w podeszłym wieku wynosi 1-2 saszetki (2-4 g) na jedną dawkę, podawane 3 razy dziennie. Napar przygotowuje się przez zalanie 1-2 saszetek (2-4 g) wrzącą wodą (200 ml) i parzenie pod przykryciem przez 5-10 minut. Maksymalny czas terapii nie powinien przekraczać 7 dni, a lek nie jest zalecany u dzieci poniżej 12 roku życia.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Calcium dobesilate Galena 250 mg
Calcium Dobesilate Galena jest dostępny w formie tabletek zawierających 250 mg wapnia dobezylanu jednowodnego. Dawkowanie leku ustala się indywidualnie, zwykle w zakresie 500 mg do 1000 mg na dobę, co odpowiada przyjmowaniu 2 do 4 tabletek dziennie, podzielonych na jedną lub dwie dawki (np. 2 tabletki raz dziennie lub 2 tabletki dwa razy dziennie). Terapia trwa od kilku tygodni do wielu miesięcy, w zależności od rodzaju i przebiegu choroby. Preparat podaje się doustnie, najlepiej podczas głównych posiłków, co może poprawić jego tolerancję i biodostępność.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Requip-Modutab 2 mg
Requip-Modutab, zawierający ropinirol w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu, jest dostępny w dawkach 2 mg, 4 mg i 8 mg, co pozwala na indywidualne dostosowanie terapii. Lek podaje się doustnie raz na dobę, o stałej porze, z lub bez posiłku, przy czym tabletki należy połykać w całości, aby zachować mechanizm przedłużonego uwalniania. Terapia rozpoczyna się od dawki 2 mg/dobę przez pierwszy tydzień, następnie zwiększa do 4 mg/dobę, a w razie potrzeby można stopniowo podnosić dawkę o 2 mg co tydzień lub dłużej, maksymalnie do 24 mg/dobę. W przypadku nietolerancji dawki początkowej możliwe jest przejście na ropinirol o natychmiastowym uwalnianiu w mniejszych dawkach podzielonych na trzy podania. Odstawianie leku powinno odbywać się stopniowo w ciągu tygodnia, a w terapii skojarzonej z lewodopą możliwe jest zmniejszenie dawki lewodopy nawet o około 30%, co może łagodzić dyskinezy.
agonista dopaminy, choroba Parkinsona, ciężkie zaburzenie czynności nerek, dawka dobowa, dawkowanie ropinirolu, dyskineza, działanie niepożądane, efekt terapeutyczny, hemodializa, klirens kreatyniny, klirens ropinirolu, niewydolność nerek, odpowiedź terapeutyczna, podanie doustne, ropinirol, skuteczność terapeutyczna, tabletka o natychmiastowym uwalnianiu, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, terapia skojarzona z lewodopą, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Carbo Medicinalis MF 250 mg
Carbo Medicinalis MF to preparat zawierający 250 mg węgla aktywnego w tabletce, stosowany doustnie w leczeniu wzdęć, biegunek oraz zatruć. U dorosłych i dzieci powyżej 12 lat w przypadku wzdęć zaleca się dawkę 4-5 tabletek kilka razy na dobę do ustąpienia objawów. Przy biegunce jednorazowo podaje się 12-16 tabletek, które należy rozkruszyć lub pogryźć, najlepiej w formie wodnej papki, z możliwością powtarzania dawki co kilka godzin. W zatruciach dawka jednorazowa wynosi 49-50 tabletek, a w ciężkich przypadkach do 100 g węgla aktywnego, z możliwością wielokrotnego powtarzania w ciągu doby.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lisinopril Grindeks 10 mg
Lisinopril Grindeks to lek zawierający lizynopryl dwuwodny, inhibitor konwertazy angiotensyny (ACE), dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg. Tabletki są niepowlekane, białe, okrągłe, o średnicy odpowiednio 6 mm (5 mg), 8 mm (10 mg) i 10 mm (20 mg). Tabletki 10 mg posiadają podwójną linię podziału, a 20 mg pojedynczą, które ułatwiają przełamanie, lecz nie służą do dzielenia na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują wapnia wodorofosforan (E341), skrobię kukurydzianą, mannitol (E421), krospowidon (E1202), krzemionkę koloidalną bezwodną (E551) oraz magnezu stearynian (E572). Produkt jest pakowany w blistry z folii Aluminium/PVC/PVDC, dostępne w opakowaniach zawierających od 14 do 98 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku.
inhibitor konwertazy angiotensyny, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału tabletki, lizynopryl, lizynopryl dwuwodny, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, skrobia kukurydziana, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka niepowlekana, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Szałwia Fix –
Szałwia Fix (Salvia officinalis L.) w formie saszetek zawierających 1,2 g liścia szałwii jest stosowana zarówno miejscowo, jak i doustnie, z dawkowaniem dostosowanym do wskazań klinicznych. Do przygotowania naparu miejscowego zaleca się użycie 2 saszetek na 100 ml wrzącej wody, naparzać pod przykryciem przez 15 minut. Płukanie jamy ustnej i gardła powinno odbywać się kilka razy na dobę, natomiast okłady na skórę stosuje się 2-4 razy dziennie na jałowych gazikach nasączonych naparem. W przypadku zaburzeń trawiennych dorośli powinni pić 3 razy dziennie po ½ szklanki (ok. 100 ml) naparu przygotowanego z 1 saszetki, natomiast przy nadmiernym poceniu zaleca się 1 szklankę (ok. 200 ml) naparu z 1-2 saszetek raz dziennie.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Edolox 60 mg
Edolox (etorykoksyb) jest dostępny w dawkach 30 mg, 60 mg i 90 mg, a dawkowanie powinno być dostosowane do wskazań klinicznych oraz indywidualnych cech pacjenta. W chorobie zwyrodnieniowej stawów zalecana dawka to 30 mg/dobę, z możliwością zwiększenia do 60 mg/dobę, natomiast w reumatoidalnym zapaleniu stawów i zesztywniającym zapaleniu stawów kręgosłupa początkowo stosuje się 60 mg/dobę, z możliwością zwiększenia do 90 mg/dobę. W ostrym zapaleniu stawów w przebiegu dny moczanowej stosuje się 120 mg/dobę przez maksymalnie 8 dni, a w bólu po zabiegach stomatologicznych 90 mg/dobę przez maksymalnie 3 dni. Należy stosować najniższą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas, z regularną oceną kliniczną, zwłaszcza u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawów. U pacjentów w podeszłym wieku nie jest konieczne dostosowanie dawki, jednak wymagana jest ostrożność ze względu na ryzyko działań niepożądanych.
analgezja pooperacyjna, choroba zwyrodnieniowa stawów, dna moczanowa, działanie niepożądane, działanie przeciwbólowe, etorykoksyb, klirens kreatyniny, niewydolność wątroby, ostry zespół bólowy, podanie doustne, reumatoidalne zapalenie stawów, skala Child-Pugh, tabletka powlekana, zabieg stomatologiczny, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa