otoskleroza

Otoskleroza to genetyczne schorzenie ucha środkowego i wewnętrznego, charakteryzujące się nieprawidłowym wzrostem kości gąbczastej w obrębie błędnika kostnego. Proces ten najczęściej obejmuje strzemiączko, prowadząc do jego unieruchomienia i rozwoju niedosłuchu przewodzeniowego, który może ewoluować do niedosłuchu mieszanego, jeśli zajęte zostanie także ucho wewnętrzne.

Choroba dotyka najczęściej osoby między 15. a 45. rokiem życia, z wyraźną przewagą u kobiet (2:1). U wielu pacjentów obserwuje się dodatni wywiad rodzinny, co potwierdza genetyczne podłoże schorzenia. Typowe objawy otosklerozy to postępujący niedosłuch, szumy uszne oraz niekiedy zawroty głowy. Charakterystycznym objawem jest parakuzja Willisa – lepsze słyszenie w hałaśliwym otoczeniu.

Diagnostyka otosklerozy opiera się na badaniu audiometrycznym, które wykazuje niedosłuch przewodzeniowy z zachowanym odbiorem na drodze kostnej oraz ujemnym objawem Gellégo. W przypadkach zaawansowanych dochodzi do komponenty odbiorczej. Tomografia komputerowa kości skroniowych może uwidocznić ogniska otospongiotyczne, szczególnie w okolicy okienka przedsionka.

Leczenie otosklerozy obejmuje postępowanie zachowawcze (aparaty słuchowe) oraz chirurgiczne – stapedotomię lub stapedektomię z założeniem protezki strzemiączka. Skuteczność zabiegu sięga 90% przypadków. W fazie aktywnej choroby stosuje się również preparaty fluoru, które mogą spowolnić progresję niedosłuchu poprzez hamowanie aktywności osteoklastów.

Powiązane wpisy

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl