niedobór laktazy
Niedobór laktazy to zaburzenie metaboliczne charakteryzujące się zmniejszoną aktywnością enzymu laktazy w rąbku szczoteczkowym jelita cienkiego. Laktaza odpowiada za rozkład laktozy (cukru mlecznego) na glukozę i galaktozę, które mogą być następnie wchłaniane przez organizm.
Wyróżnia się niedobór pierwotny (wrodzony lub nabyty z wiekiem) oraz wtórny (spowodowany chorobami zapalnymi jelit, celiakią, infekcjami jelitowymi). Niedobór laktazy prowadzi do nieprawidłowego trawienia laktozy, co skutkuje fermentacją bakteryjną tego cukru w jelicie grubym i objawami nietolerancji laktozy.
Symptomy niedoboru laktazy obejmują bóle brzucha, wzdęcia, biegunkę, nudności i przelewanie w jelitach po spożyciu produktów zawierających laktozę. Diagnostyka opiera się na testach oddechowych (wodorowych), testach tolerancji laktozy oraz badaniach genetycznych. Leczenie polega głównie na modyfikacji diety (ograniczenie spożycia laktozy) oraz suplementacji preparatami zawierającymi laktazę.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Kandesartan – Przeciwwskazania stosowania
Kandesartan cyleksetylu, jako antagonista receptora angiotensyny II (ARB), posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Należą do nich nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze (w tym pochodne dihydropirydyny w preparatach z amlodypiną oraz pochodne sulfonamidów w preparatach z hydrochlorotiazydem), ciężkie zaburzenia czynności wątroby i/lub cholestaza, a także drugi i trzeci trymestr ciąży, w których stosowanie kandesartanu jest zakazane ze względu na ryzyko poważnych uszkodzeń płodu (m.in. zahamowanie rozwoju nerek, małowodzie, deformacje czaszki, zgon noworodka). W przypadku preparatów złożonych z hydrochlorotiazydem przeciwwskazaniem są także ciężkie zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min/1,73 m²) oraz bezmocz. Jednoczesne stosowanie kandesartanu z aliskirenem jest przeciwwskazane u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniami czynności nerek (GFR <60 ml/min/1,73 m²) ze względu na zwiększone ryzyko hiperkaliemii i pogorszenia funkcji nerek. Kandesartan jest również przeciwwskazany u dzieci poniżej 1 roku życia z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i potencjalnego ryzyka nefrotoksyczności.
aliskiren, antagonista receptora angiotensyny II, bezmocz, cholestaza, diuretyk tiazydowy, dna moczanowa, hiperkalcemia, hiperkaliemia, hiperurykemia, hipokaliemia, hiponatremia, hipowolemia, hydrochlorotiazyd, kandesartan cyleksetylu, laktoza jednowodna, lek oszczędzający potas, małowodzie, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, niedociśnienie tętnicze, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, niewydolność serca, pochodna dihydropirydyny, pochodna sulfonamidu, przewlekła choroba nerek, stan przedśpiączkowy, teratogenność, układ renina-angiotensyna-aldosteron, wstrząs kardiogenny, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie elektrolitowe, zawał mięśnia sercowego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zwężenie tętnicy nerkowej, zwężenie zastawki aortalnej - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Pramatis 20 mg
Pramatis, zawierający escytalopram w formie szczawianu, jest lekiem z grupy SSRI stosowanym w leczeniu epizodów dużej depresji (MDD) oraz różnych zaburzeń lękowych, w tym zespołu lęku napadowego (z agorafobią lub bez), fobii społecznej, uogólnionego zaburzenia lękowego (GAD) oraz zaburzenia obsesyjno-kompulsyjnego (OCD). Mechanizm działania polega na selektywnym hamowaniu wychwytu zwrotnego serotoniny, co zwiększa jej stężenie w synapsach i łagodzi objawy kliniczne. Dawkowanie jest indywidualizowane w zależności od schorzenia i odpowiedzi pacjenta, a dostępne dawki to 5 mg, 10 mg oraz 20 mg w formie tabletek powlekanych.
agorafobia, epizod dużej depresji, escytalopram, fobia społeczna, kompulsja, napad lęku, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, obsesja, przekaźnictwo serotoninergiczne, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, SSRI, synapsa nerwowa, tabletka powlekana, zaburzenie lękowe, zaburzenie lękowe społeczne, zaburzenie lękowe uogólnione, zaburzenie lękowe z napadami lęku, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne, zespół lęku napadowego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Zahron
Produkt Zahron (rozuwastatyna) wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania, zwłaszcza w dawkach 40 mg, ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia przemijającej proteinurii kanalikowej oraz działań niepożądanych ze strony mięśni szkieletowych, takich jak bóle mięśni, miopatia i rabdomioliza. Aktywność kinazy kreatynowej (CK) powinna być monitorowana, zwłaszcza u pacjentów z czynnikami predysponującymi do miopatii (np. zaburzenia czynności nerek, niedoczynność tarczycy, wiek >70 lat, jednoczesne stosowanie fibratów). Nie należy rozpoczynać terapii, jeśli aktywność CK przekracza 5 × GGN. W przypadku nasilonych objawów mięśniowych lub CK >5 × GGN, leczenie należy przerwać. Szczególną uwagę należy zwrócić na interakcje lekowe, zwłaszcza z gemfibrozylem, kwasem fusydowym oraz inhibitorami proteaz, które mogą zwiększać ryzyko miopatii i rabdomiolizy.
antybiotyki makrolidowe, azole przeciwgrzybicze, ból mięśni, choroba nerek, choroby mięśni, fibraty, hiperglikemia, immunozależna miopatia martwicza, inhibitor reduktazy HMG-CoA, kinaza kreatynowa, kwas fusydowy, miastenia, miastenia oczna, mięśnie szkieletowe, miopatia, niedobór laktazy, niedoczynność tarczycy, nietolerancja galaktozy, pochodne kwasu fibrynowego, proteinuria, rabdomioliza, śródmiąższowa choroba płuc, zespół DRESS, zespół nerczycowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Agrypin 325 mg + 30 mg + 10 mg
Agrypin to lek złożony w postaci tabletek powlekanych, zawierający 325 mg paracetamolu, 30 mg pseudoefedryny chlorowodorku oraz 10 mg dekstrometorfanu bromowodorku. Ze względu na skład, preparat posiada szeroki zakres przeciwwskazań, które należy uwzględnić przed jego zastosowaniem. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki aktywne lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (3,9 mg/tabletkę). Należy unikać stosowania u osób przyjmujących inne preparaty zawierające paracetamol oraz inhibitorów MAO, ze względu na ryzyko hepatotoksyczności i przełomu nadciśnieniowego. Ponadto, Agrypin nie powinien być stosowany u pacjentów z wrodzonym niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, ciężką niewydolnością nerek lub wątroby, a także u osób z ciężkim lub niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, chorobą niedokrwienną serca oraz astmą oskrzelową.
astma oskrzelowa, choroba alkoholowa, choroba nerek, choroba niedokrwienna serca, dekstrometorfan, działanie sympatykomimetyczne, hemoliza, hepatotoksyczność, inhibitory MAO, laktoza jednowodna, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na leki, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, paracetamol, przełom nadciśnieniowy, pseudoefedryna, wywiad alergologiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tulip 40 mg 40 mg
Lek Tulip zawierający atorwastatynę w dawce 40 mg jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym 103,6 mg laktozy jednowodnej w tabletce, co może wywołać reakcje alergiczne u osób z nietolerancją laktozy. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest czynna choroba wątroby oraz utrzymujące się, niewyjaśnione podwyższenie aktywności aminotransferaz powyżej 3× górnej granicy normy (GGN), co wskazuje na ryzyko nasilenia uszkodzenia wątroby. Lek nie powinien być stosowany u kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji ze względu na ryzyko uszkodzenia płodu i przenikania leku do mleka matki. Ponadto, stosowanie Tulip 40 mg jest przeciwwskazane podczas terapii przeciwwirusowej WZW typu C zawierającej glekaprewir z pibrentaswirem z powodu ryzyka poważnych interakcji lekowych.
aminotransferazy, atorwastatyna, czynna choroba wątroby, enzymy wątrobowe, funkcje wątroby, glekaprewir z pibrentaswirem, interakcje lekowe, laktoza jednowodna, leczenie hipolipemizujące, leki hipolipemizujące, nadwrażliwość na składniki leku, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Symazide MR 30
Symazide MR 30 mg, zawierający gliklazyd w formie o zmodyfikowanym uwalnianiu, wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko ciężkiej i długotrwałej hipoglikemii, która może wymagać hospitalizacji i podawania glukozy. Kluczowe jest odpowiednie dobieranie pacjentów, precyzyjne ustalanie dawki oraz edukacja dotycząca regularnego spożywania posiłków z odpowiednią ilością węglowodanów, zwłaszcza śniadania. Czynniki zwiększające ryzyko hipoglikemii to m.in. niedożywienie, nieregularne posiłki, intensywny wysiłek fizyczny, spożycie alkoholu, niewydolność nerek i wątroby, zaburzenia endokrynologiczne oraz interakcje lekowe. U pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby może dochodzić do kumulacji leku i przedłużonego działania hipoglikemizującego, co wymaga modyfikacji dawkowania lub rozważenia alternatywnej terapii.
cukrzyca, dysfagia, dziurawiec zwyczajny, farmakokinetyka, fluorochinolon, glikemia, gliklazyd, gliklazyd o zmodyfikowanym uwalnianiu, glukoza w osoczu, hemoglobina glikowana, hipoglikemia, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedobór laktazy, niedoczynność przysadki, niedokrwistość hemolityczna, nietolerancja galaktozy, niewydolność nadnerczy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, pochodna sulfonylomocznika, porfiria, preparat ziołowy, wtórne niepowodzenie terapeutyczne, zaburzenie czynności tarczycy, zaburzenie endokrynologiczne, zespół złego wchłaniania glukozy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Amisan
Amisulpryd w dawce 400 mg wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko wystąpienia złośliwego zespołu neuroleptycznego (NMS) objawiającego się hipertermią, sztywnością mięśni, zaburzeniami autonomicznymi, rabdomiolizą oraz wzrostem aktywności kinazy kreatynowej (CPK). Lek przeciwdziała dopaminie, co może nasilać objawy choroby Parkinsona i wymaga ograniczonego stosowania u tych pacjentów. Istotne jest monitorowanie funkcji wątroby z uwagi na ryzyko toksyczności wątrobowej oraz kontrola EKG ze względu na wydłużenie odstępu QT i potencjalne ryzyko torsade de pointes, szczególnie u pacjentów z chorobami układu krążenia, bradykardią, zaburzeniami elektrolitowymi (hipokaliemia, hipomagnezemia) oraz rodzinnym wydłużeniem QT. Amisulpryd nie powinien być łączony z innymi neuroleptykami ani lekami wydłużającymi QT.
agranulocytoza, amisulpryd, autonomiczny układ nerwowy, bradykardia, choroba Parkinsona, dyskineza, działanie przeciwdopaminergiczne, epizod naczyniowo-mózgowy, guz przysadki, hiperglikemia, hiperprolaktynemia, hipertermia, hipokaliemia, hipomagnezemia, kinaza kreatynowa, lek przeciwpsychotyczny, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, próg drgawkowy, psychoza w otępieniu, rabdomioliza, sztywność mięśni, toksyczność wątrobowa, torsade de pointes, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia świadomości, zespół odstawienny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, złośliwy zespół neuroleptyczny, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Oxodil PPH
Produkt leczniczy Oxodil PPH zawiera formoterol w dawce odmierzanej 12 µg (dawka dostarczona 9 µg) i jest wskazany jako uzupełnienie terapii wziewnymi kortykosteroidami u pacjentów z astmą, u których kontrola objawów jest niewystarczająca. Nie powinien być stosowany jako monoterapia ani w ostrych, ciężkich zaostrzeniach astmy. Maksymalne dawki dobowe nie powinny przekraczać 36 µg u dorosłych z astmą, 18 µg u dzieci z astmą oraz 18 µg u pacjentów z POChP. Należy monitorować pacjentów pod kątem zaostrzeń astmy, konieczności zwiększenia dawki β2-agonistów oraz działań niepożądanych, a także zachęcać do kontynuacji leczenia przeciwzapalnego. W przypadku poprawy stanu klinicznego możliwe jest stopniowe zmniejszanie dawki, przy zachowaniu najmniejszej skutecznej dawki.
blok przedsionkowo-komorowy, choroba niedokrwienna serca, cukrzyca, długo działający β2-agonista, formoterol, glikogenoliza, guz chromochłonny nadnercza, hipokaliemia, hipoksja, kardiomiopatia przerostowa, kortykosteroid, leczenie przeciwzapalne, lek moczopędny, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, niewydolność serca, paradoksalny skurcz oskrzeli, pochodne ksantynowe, POChP, receptor β2-adrenergiczny, skurcz oskrzeli, teofilina, tętniak, wydłużenie odstępu QTc, zaostrzenie astmy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zwężenie aorty, β2-mimetyk - Leksykon leków
Skład i postać leku – Althyxin 75 mcg
Lek Althyxin zawiera lewotyroksynę sodową w ośmiu precyzyjnie dobranych dawkach: 25, 50, 75, 100, 125, 150, 175 oraz 200 mikrogramów, co umożliwia indywidualizację terapii niedoczynności tarczycy. Tabletki są białe, okrągłe, z wytłoczonym oznaczeniem dawki oraz kreską dzielącą w kształcie „+”, co pozwala na ich łatwe rozdzielenie i dostosowanie dawkowania. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna, której zawartość w tabletkach wynosi około 62,46–62,63 mg w zależności od dawki, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Althyxin, dawkowanie leku, laktoza jednowodna, lewotyroksyna sodowa, niedobór laktazy, niedoczynność tarczycy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Ziele mniszka lekarskiego – Przeciwwskazania stosowania
Ziele mniszka lekarskiego (Taraxacum officinale) jest składnikiem preparatów złożonych stosowanych w schorzeniach dróg oddechowych, np. w produkcie Imupret, gdzie jedna tabletka zawiera 4,00 mg tej substancji. Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na mniszka lekarskiego oraz alergia na rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae), do której należą także krwawnik pospolity i rumianek – składniki również obecne w Imupret. U pacjentów uczulonych na astrowate istnieje wysokie ryzyko reakcji krzyżowych, co wymaga szczególnej ostrożności. Ponadto, preparaty zawierające ziele mniszka lekarskiego mogą zawierać substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (51,52 mg w jednej tabletce Imupret), które stanowią przeciwwskazanie u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
alergia na astrowate, biegunka, ból brzucha, laktoza jednowodna, mniszek lekarski, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, objawy nietolerancji, preparat złożony, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, rodzina astrowatych, schorzenie dróg oddechowych, substancja czynna, tabletka drażowana, wywiad alergologiczny, wzdęcie, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Avasart 80 mg
Produkt leczniczy Avasart 80 mg, zawierający walsartan, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (1,91 mg/tabletkę). Nie należy go stosować u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, marskością wątroby oraz cholestazą ze względu na ryzyko pogorszenia funkcji wątroby. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest stosowanie w drugim i trzecim trymestrze ciąży z powodu teratogennego działania antagonisty receptora angiotensyny II. Ponadto, jednoczesne stosowanie Avasartu z aliskirenem jest przeciwwskazane u pacjentów z cukrzycą oraz u osób z GFR poniżej 60 ml/min/1,73 m², co wymaga modyfikacji terapii i wyboru alternatywnych leków.
aliskiren, antagonista receptora angiotensyny II, cholestaza, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, cukrzyca, farmakoterapia, galaktozemia, laktoza jednowodna, marskość wątroby, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, pierwszy trymestr ciąży, trymestr ciąży, walsartan, współczynnik filtracji kłębuszkowej, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie funkcji wątroby, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – AlleMax
Stosowanie cetyryzyny dichlorowodorku w postaci tabletek powlekanych AlleMax 10 mg wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z predyspozycjami do zatrzymania moczu (uszkodzenie rdzenia kręgowego, rozrost gruczołu krokowego) ze względu na działanie antycholinergiczne leku, które może nasilać ryzyko zatrzymania moczu. Ponadto, u pacjentów z padaczką lub ryzykiem drgawek cetyryzyna może obniżać próg drgawkowy, co wymaga monitorowania. Zaleca się również odstawienie leku na co najmniej 3 dni przed diagnostycznymi testami skórnymi, aby uniknąć fałszywie ujemnych wyników. Po zakończeniu terapii możliwe jest wystąpienie zespołu odstawienia objawiającego się świądem i/lub pokrzywką, co może wymagać stopniowego zmniejszania dawki lub wznowienia leczenia.
cetyryzyna dichlorowodorek, drgawki, działanie antycholinergiczne, działanie sedatywne, laktoza jednowodna, lek przeciwhistaminowy, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, padaczka, pokrzywka, rozrost gruczołu krokowego, tabletka powlekana, test skórny, uszkodzenie rdzenia kręgowego, zatrzymanie moczu, zespół odstawienia, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Strychnos ignatii – Przeciwwskazania stosowania
Substancja czynna Strychnos ignatii, obecna w preparatach takich jak Mastodynon (Strychnos ignatii D6 81,0 mg/tabletka), Mastodynon N (D6 10 g/100 g roztworu), Nervoheel N (D4 60 mg/tabletka), Pascofemin (D4 0,75 g/10 g kropli) oraz Vomitusheel (D6 30 g/100 g kropli), posiada istotne przeciwwskazania. Głównym jest nadwrażliwość na Strychnos ignatii lub inne składniki preparatu, w tym laktozę jednowodną (obecna w Mastodynon i Nervoheel N) oraz etanol (53% v/v w Mastodynon N, 34% v/v w Pascofemin, 35% v/v w Vomitusheel). Szczególną uwagę należy zwrócić na przeciwwskazania związane z obecnością etanolu, który wyklucza stosowanie u pacjentów z chorobami wątroby, uzależnieniem od alkoholu, padaczką, a także u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Preparat Vomitusheel jest bezwzględnie przeciwwskazany w ciąży.
choroba wątroby, ciąża, etanol, interakcja z alkoholem, karmienie piersią, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, padaczka, reakcja alergiczna, Strychnos ignatii, Strychnos ignatii D4, Strychnos ignatii D6, uzależnienie od alkoholu, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Dormicum
Produkt leczniczy Dormicum (midazolam) w formie tabletek powlekanych jest wskazany do krótkotrwałej terapii nasennej, nieprzekraczającej 2 tygodni, z indywidualnym dostosowaniem schematu redukcji dawki. Zaleca się zapewnienie pacjentom 7-8 godzin nieprzerwanego snu po podaniu dawki do 15 mg/dobę, aby ograniczyć ryzyko niepamięci następczej. U pacjentów w podeszłym wieku, wyniszczonych oraz z zaburzeniami układu oddechowego lub krążenia dawka powinna być ograniczona do 7,5 mg, ze względu na zwiększone ryzyko depresji oddechowej i krążeniowej. Należy unikać jednoczesnego stosowania z alkoholem i innymi lekami depresyjnymi na OUN, gdyż może to prowadzić do ciężkiej sedacji, śpiączki lub zgonu. Midazolam jest metabolizowany przez CYP3A, co wymaga uwagi przy stosowaniu leków modulujących ten enzym. Produkt zawiera laktozę i jest przeciwwskazany u pacjentów z nietolerancją galaktozy lub niedoborem laktazy.
benzodiazepin, bezsenność z odbicia, depersonalizacja, depresja oddechowa, depresja układu krążenia, depresja układu oddechowego, derealizacja, drgawki, działanie resztkowe leku, izoenzym CYP3A, midazolam, nadużywanie alkoholu, niedobór laktazy, niepamięć następcza, nietolerancja galaktozy, omamy, pacjent w podeszłym wieku, reakcja paradoksalna, stan splątania, tolerancja lekowa, uzależnienie lekowe, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie psychotyczne, zespół abstynencyjny - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Colchicine RPH 500 mcg
Colchicine RPH zawiera 500 mikrogramów kolchicyny w tabletce i jest wskazany u dorosłych do leczenia ostrych napadów dny moczanowej, profilaktyki nawrotów oraz zapobiegania ostrym napadom podczas inicjacji terapii alopurynolem lub lekami urykozurycznymi. W populacji pediatrycznej, od 4. roku życia, stosowany jest w leczeniu rodzinnej gorączki śródziemnomorskiej (FMF) w celu zmniejszenia częstości i nasilenia napadów gorączki oraz zapobiegania amyloidozie. Zaleca się szybkie rozpoczęcie terapii w ostrych napadach dny oraz długotrwałe stosowanie profilaktyczne, szczególnie podczas terapii hipourykemicznej. W FMF leczenie jest przewlekłe i wymaga systematycznego przyjmowania leku dla utrzymania skuteczności.
alopurynol, amyloidoza, dna moczanowa, indeks terapeutyczny, kolchicyna, kwas moczowy, laktoza, lek urykozuryczny, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, ostry napad dny moczanowej, profilaktyka dny moczanowej, rodzinna gorączka śródziemnomorska, stężenie kwasu moczowego, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, złogi amyloidu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – OxyContin 5 mg
OxyContin, zawierający oksykodon chlorowodorek w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu (5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę (od 33,5 mg do 74,6 mg w zależności od dawki). Ze względu na działanie depresyjne na ośrodek oddechowy, lek nie powinien być stosowany u chorych z ciężką POChP, sercem płucnym, ciężką astmą oskrzelową oraz ciężką depresją oddechową z hipoksemią i/lub hiperkapnią. Ponadto, OxyContin jest przeciwwskazany przy niedrożności porażennej jelit, gdyż może nasilać zaburzenia perystaltyki i prowadzić do poważnych powikłań.
astma oskrzelowa, choroba zapalna jelit, depresja oddechowa, depresja ośrodka oddechowego, działanie niepożądane, hiperkapnia, hipoksemia, leczenie przeciwbólowe, nadwrażliwość, niedobór laktazy, niedotlenienie, niedrożność porażenna, niedrożność porażenna jelit, nietolerancja galaktozy, niewydolność prawej komory serca, oksykodonu chlorowodorek, opioidowy lek przeciwbólowy, perystaltyka przewodu pokarmowego, przewlekła obturacyjna choroba płuc, rozedma płuc, serce płucne, skurcz oskrzeli, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, zaburzenie perystaltyki jelit, zaburzenie wentylacji, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Olmita 40 mg + 5 mg
Lek Olmita, zawierający olmesartan medoksomil i amlodypinę, wykazuje profil działań niepożądanych, z których najczęstsze to obrzęki obwodowe (11,3%), ból głowy (5,3%) oraz zawroty głowy (4,5%). Obrzęki obwodowe, związane głównie z amlodypiną, mogą stanowić istotne ryzyko u pacjentów z niewydolnością serca lub zaburzeniami czynności nerek. Niedociśnienie, choć występuje niezbyt często, wymaga szczególnej uwagi u osób starszych, odwodnionych oraz stosujących diuretyki, ze względu na ryzyko upadków i urazów. Inne często obserwowane działania niepożądane to nudności, niestrawność, zmęczenie oraz zwiększona częstość oddawania moczu, które mogą ustępować podczas kontynuacji terapii. W przypadku wystąpienia wysypki, świądu, bólu stawów lub skurczów mięśni konieczna może być modyfikacja dawkowania lub przerwanie leczenia.
bloker kanału wapniowego, ból głowy, ból stawu, ciśnienie tętnicze, niedobór laktazy, niedociśnienie, niestrawność, nietolerancja galaktozy, niewydolność serca, nudność, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, olmesartan medoksomil i amlodypina, reakcja alergiczna, skurcz mięśnia, stężenie elektrolitów, świąd, wysypka, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie mięśniowo-szkieletowe, zaburzenie nerek i dróg moczowych, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądka i jelit, zaczerwienienie twarzy, zawrót głowy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Sotalol Aurovitas
Sotalol Aurovitas, dostępny w dawkach 40 mg, 80 mg oraz 160 mg, wymaga szczegółowego monitorowania ze względu na ryzyko proarytmii, zwłaszcza torsades de pointes, związanej z wydłużeniem odstępu QT (>450 ms). Leczenie należy rozpoczynać od dawki 80 mg z powolnym zwiększaniem, szczególnie u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca, niewydolnością serca lub po zawale mięśnia sercowego. Nagłe odstawienie sotalolu jest przeciwwskazane u pacjentów z dusznicą bolesną, gdyż może prowadzić do ciężkich zaburzeń rytmu, zawału lub nagłego zgonu. Monitorowanie EKG jest kluczowe, zwłaszcza przy poszerzeniu zespołu QRS o ≥25%, wydłużeniu odstępu QT o ≥25%, PQ o ≥50% lub QTc >480 ms. Bradykardia (<60/min) i zaburzenia elektrolitowe (hipokaliemia, hipomagnezemia) zwiększają ryzyko torsades de pointes i wymagają korekty przed leczeniem. U pacjentów z niewydolnością nerek konieczne jest dostosowanie dawki, a u osób w podeszłym wieku rozpoczęcie terapii od niskich dawek z intensywnym nadzorem klinicznym.
arytmia komorowa, badanie EKG, blok przedsionkowo-komorowy, bradykardia, choroba niedokrwienna serca, choroba wieńcowa, cukrzyca, dusznica bolesna, działanie proarytmiczne, frakcja wyrzutowa lewej komory, glikozyd naparstnicy, hipoglikemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, inhibitor ACE, komorowe zaburzenia rytmu, lek przeciwarytmiczny, łuszczyca, migotanie komór, nadczynność tarczycy, niedobór laktazy, niedociśnienie, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, niewydolność serca, przełom nadciśnieniowy, reakcja anafilaktyczna, tachykardia komorowa, torsades de pointes, wydłużenie odstępu QT, zawał mięśnia sercowego, znieczulenie ogólne - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Simvagen 40
Symwastatyna, podobnie jak inne statyny, wiąże się z ryzykiem wystąpienia miopatii, która może manifestować się bólami mięśni, osłabieniem oraz znacznym wzrostem aktywności kinazy kreatynowej (CK) powyżej 10-krotności górnej granicy normy (GGN). W ciężkich przypadkach może dojść do rabdomiolizy z ostrą niewydolnością nerek. Ryzyko to jest zależne od dawki: 0,03% przy 20 mg/dobę, 0,08% przy 40 mg/dobę oraz 0,61% przy 80 mg/dobę. Dawka 80 mg jest zarezerwowana dla pacjentów z ciężką hipercholesterolemią i wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym, u których niższe dawki okazały się nieskuteczne. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów pochodzenia azjatyckiego oraz u nosicieli allelu C genu SLCO1B1 c.521T>C, u których ryzyko miopatii jest istotnie zwiększone. Monitorowanie aktywności CK jest wskazane zwłaszcza przy dawkach 80 mg oraz u pacjentów z czynnikami predysponującymi, a leczenie należy przerwać przy wzroście CK powyżej 5-krotności GGN lub przy uciążliwych objawach mięśniowych.
aminotransferaza, antybiotyk makrolidowy, ciężka hipercholesterolemia, heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, heterozygotyczny nosiciel, hiperbilirubinemia, hiperglikemia, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, immunozależna miopatia martwicza, inhibitor CYP3A4, inhibitor reduktazy HMG-CoA, kinaza kreatynowa, kwas symwastatyny, leczenie przeciwcukrzycowe, miastenia de novo, miastenia oczna, mioglobinuria, miopatia, niedobór laktazy, niedoczynność tarczycy, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, powikłania sercowo-naczyniowe, rabdomioliza, śródmiąższowa choroba płuc, symwastatyna, zawał mięśnia sercowego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Memolek
Memantyna, stosowana w terapii choroby Alzheimera, wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z historią padaczkową lub czynnikami predysponującymi do drgawek, ze względu na ryzyko zaostrzenia napadów. Konieczne jest unikanie jednoczesnego podawania memantyny z innymi antagonistami receptorów NMDA, takimi jak amantadyna, ketamina czy dekstrometorfan, ze względu na potencjalne nasilenie działań niepożądanych ze strony OUN, w tym zaburzeń świadomości i reakcji psychotycznych. U pacjentów z czynnikami alkalizującymi mocz (np. zmiana diety na wegetariańską, stosowanie preparatów alkalizujących, nerkowa kwasica cewkowa, infekcje bakteryjne Proteus) należy monitorować pH moczu, gdyż zasadowe środowisko spowalnia eliminację memantyny, zwiększając ryzyko toksyczności.
amantadyna, anestetyk, antagonista receptora NMDA, bakterie Proteus, choroba Alzheimera, dekstrometorfan, drgawki, dysfagia, funkcja nerek, funkcje poznawcze, infekcja dróg moczowych, ketamina, kwas N-metylo-D-asparaginowy, laktoza jednowodna, lek przeciwparkinsonowski, memantyna chlorowodorek, nadciśnienie tętnicze, nerkowa kwasica cewkowa, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, ośrodkowy układ nerwowy, padaczka, parametry hemodynamiczne, pH moczu, reakcja psychotyczna, zastoinowa niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Alpraxil 0,25 mg
Alpraxil, zawierający alprazolam, jest lekiem wskazanym do krótkotrwałego leczenia ciężkich stanów lękowych u dorosłych, charakteryzujących się znacznym nasileniem objawów, które uniemożliwiają normalne funkcjonowanie lub są szczególnie uciążliwe. Preparat dostępny jest w trzech dawkach: 0,25 mg (tabletki białe lub białawe), 0,5 mg (jasnoróżowe) oraz 1 mg (jasnofioletowe), wszystkie o średnicy 7 mm ± 0,2 mm i obustronnie wypukłym kształcie z linią podziału ułatwiającą przełamanie, lecz nie służącą do dzielenia na równe dawki. Terapia powinna być indywidualnie dostosowana do nasilenia objawów i stanu klinicznego pacjenta, a stosowanie leku ograniczone czasowo ze względu na ryzyko tolerancji, uzależnienia oraz objawów odstawiennych.
Alpraxil, alprazolam, dawka początkowa, działanie niepożądane, farmakoterapia, interwencja farmakologiczna, laktoza jednowodna, nasilenie objawów, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, objawy odstawienne, ostry stan lękowy, przełamanie tabletki, stan lękowy, tabletka obustronnie wypukła, zaburzenie funkcjonowania, zaburzenie lękowe, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Omeprazole Genoptim 20 mg
Podczas kwalifikacji pacjenta do terapii lekiem Omeprazole Genoptim kluczowe jest wykluczenie przeciwwskazań, które obejmują nadwrażliwość na omeprazol, inne podstawione benzoimidazole oraz substancje pomocnicze, takie jak laktoza (7,920 mg/kapsułkę) i sacharoza (162,626 mg/kapsułkę). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest także jednoczesne stosowanie nelfinawiru, ze względu na istotne klinicznie interakcje lekowe. W przypadku alergii na inhibitory pompy protonowej należy rozważyć ryzyko reakcji krzyżowej i ewentualnie zastosować alternatywne leki z innych grup terapeutycznych.
benzoimidazole, inhibitor pompy protonowej, interakcja lekowa, laktoza bezwodna, lek przeciwwirusowy, lek przeciwwrzodowy, nadwrażliwość, nelfinawir, niedobór laktazy, nietolerancja fruktozy, nietolerancja laktozy, nietolerancja sacharozy, omeprazol, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, sacharoza, substancja czynna, substancja pomocnicza, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy, zakażenie HIV - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Atorvastatin Bluefish AB
Leczenie atorwastatyną wymaga regularnego monitorowania czynności wątroby, ze szczególnym uwzględnieniem aktywności aminotransferaz, które nie powinny przekraczać trzykrotnej górnej granicy normy (GGN). W przypadku ich utrzymującego się wzrostu konieczne jest rozważenie redukcji dawki lub odstawienia leku. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobami wątroby, nadużywających alkoholu oraz u osób po udarze krwotocznym lub zawałach lakunarnych, gdyż dawka 80 mg atorwastatyny może zwiększać ryzyko udarów krwotocznych. Monitorowanie aktywności kinazy kreatynowej (CK) jest kluczowe, zwłaszcza u pacjentów z czynnikami predysponującymi do rabdomiolizy, takimi jak zaburzenia nerek, niedoczynność tarczycy, choroby mięśniowe czy wcześniejsze działania niepożądane po statynach. Nie należy rozpoczynać terapii, jeśli wyjściowa aktywność CK przekracza 5 razy GGN.
aminotransferaza, badanie czynności wątroby, ból mięśniowy, cukrzyca, hiperglikemia, immunozależna miopatia martwicza, inhibitor CYP3A4, inhibitor proteazy HIV, inhibitor reduktazy HMG-CoA, kinaza kreatynowa, kwas fusydowy, laktoza jednowodna, mioglobinemia, mioglobinuria, miopatia, niedobór laktazy, niedoczynność tarczycy, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, pochodna kwasu fibrynowego, przejściowy atak niedokrwienny, rabdomioliza, śródmiąższowa choroba płuc, udar krwotoczny, udar niedokrwienny, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zaburzenie czynności wątroby, zapalenie mięśni, zawał lakunarny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Bilomag
Preparat Bilomag zawiera 80 mg standaryzowanego wyciągu suchego z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba L., folium) o zawartości flawonoidów 17,6-21,6 mg, ginkgolidów A, B i C 2,2-2,7 mg oraz bilobalidu 2,1-2,6 mg na kapsułkę. Ze względu na wpływ na parametry krzepnięcia, stosowanie preparatu wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z zaburzeniami hemostazy oraz u osób przyjmujących leki przeciwpłytkowe, takie jak kwas acetylosalicylowy, klopidogrel, dypirydamol i tyklopidyna. Terapia powinna być przerwana co najmniej 36 godzin przed planowanymi zabiegami chirurgicznymi lub stomatologicznymi, aby zminimalizować ryzyko krwawień śródzabiegowych. Bilomag jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz u dzieci i młodzieży poniżej 12 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania.
bilobalid, ciąża, dypirydamol, ginkgolidy, glikozydy flawonowe, hemostaza, karmienie piersią, klopidogrel, krwawienie śródzabiegowe, kwas acetylosalicylowy, laktoza jednowodna, leki przeciwpłytkowe, miłorząb japoński, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, parametry krzepnięcia, tyklopidyna, wyciąg z miłorzębu japońskiego, zaburzenia krzepnięcia krwi, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Flumycon
Flukonazol, stosowany w produkcie Flumycon, nie jest zalecany w leczeniu grzybicy skóry owłosionej głowy ze względu na niską skuteczność (<20%) w porównaniu do gryzeofulwiny. W przypadku kryptokokozy pozauśrodkowonerkowej oraz głębokich grzybic endemicznych (parakokcydioidomykoza, sporotrychoza limfatyczno-skórna, histoplazmoza) dostępne dane kliniczne są niewystarczające do precyzyjnego ustalenia dawkowania, co wymaga ostrożności klinicznej. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczna jest modyfikacja dawkowania zgodnie z charakterystyką produktu. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko hepatotoksyczności, w tym ciężkich uszkodzeń wątroby, które mogą wystąpić niezależnie od dawki czy czasu terapii; objawy takie jak astenia, jadłowstręt, nudności, wymioty i żółtaczka wymagają natychmiastowego przerwania leczenia i konsultacji lekarskiej. Flukonazol może wydłużać odstęp QT, zwłaszcza u pacjentów z chorobami mięśnia sercowego, zaburzeniami elektrolitowymi (np. hipokaliemia) oraz przy jednoczesnym stosowaniu leków metabolizowanych przez CYP3A4, co zwiększa ryzyko torsade de pointes.
astenia, flukonazol, gryzeofulwina, grzybica endemiczna, grzybica skóry owłosionej głowy, halofantryna, hepatotoksyczność, hipokaliemia, histoplazmoza, inhibitor CYP2C19, inhibitor CYP2C9, inhibitor CYP3A4, jadłowstręt, komorowe zaburzenie rytmu serca, kryptokokoza, niedobór laktazy, nieprawidłowe wyniki badań wątroby, nietolerancja galaktozy, niewydolność kory nadnerczy, niewydolność serca, parakokcydioidomykoza, prednizon, reakcja anafilaktyczna, reakcja polekowa z eozynofilią, rumień wielopostaciowy, sporotrychoza limfatyczno-skórna, toksyczna nekroliza naskórka, toksyczne uszkodzenie wątroby, torsade de pointes, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie grzybicze, zespół Stevensa-Johnsona, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, złuszczająca reakcja skórna, żółtaczka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lenalidomide Zentiva 15 mg
Lenalidomide Zentiva, dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg i 25 mg, posiada istotne przeciwwskazania, które lekarz musi uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na lenalidomid lub substancje pomocnicze, w tym laktozę, której zawartość wynosi odpowiednio 66,4 mg (5 mg), 132,9 mg (10 mg), 199,3 mg (15 mg) oraz 332,2 mg (25 mg). Lek jest absolutnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży ze względu na udokumentowane działanie teratogenne oraz u kobiet w wieku rozrodczym, które nie spełniają wymogów Programu Zapobiegania Ciąży, mającego na celu zapobieganie zajściu w ciążę podczas terapii. Ponadto, pacjentom z nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy zaleca się ostrożność lub unikanie stosowania leku ze względu na ryzyko nasilonych działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.
anafilaksja, działania niepożądane przewodu pokarmowego, działanie teratogenne, kapsułka twarda, kobieta w ciąży, kobieta w wieku rozrodczym, laktoza w lekach, lenalidomid, Lenalidomide Zentiva, nadwrażliwość na lenalidomid, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, Program Zapobiegania Ciąży, reakcja alergiczna, wady rozwojowe płodu, zaburzenia wchłaniania węglowodanów, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Avena sativa – Przeciwwskazania stosowania
Substancja Avena sativa, stosowana w preparacie homeopatycznym Neurexan w potencji D2 (0,6 mg/tabletkę), wykazuje ogólnie dobry profil bezpieczeństwa, jednak jej stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na owies lub inne składniki preparatu, w tym substancje pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy jednowodnej w ilości 300 mg na tabletkę, co stanowi istotne przeciwwskazanie u osób z nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Ponadto, nadwrażliwość na pozostałe składniki czynne Neurexan (Passiflora incarnata D2, Coffea arabica D12, Zincum isovalerianicum D4) również wyklucza stosowanie preparatu. Reakcje alergiczne mogą manifestować się wysypką, świądem, obrzękiem, a w rzadkich przypadkach anafilaksją.
Avena sativa, celiakia, Coffea arabica, laktoza jednowodna, lek sedatywny, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, Neurexan, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, owies zwyczajny, Passiflora incarnata, potencja homeopatyczna, preparat homeopatyczny, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, wrażliwość na gluten, wywiad alergologiczny, zaburzenie połykania, zaburzenie wchłaniania jelitowego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, Zincum isovalerianicum - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lepsitam 250 mg
Lek Lepsitam, zawierający lewetyracetam w dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na lewetyracetam lub inne pochodne pirolidonów, co wyklucza stosowanie leku ze względu na ryzyko reakcji alergicznych. Ponadto, tabletki o mocy 250 mg i 750 mg zawierają barwnik żółcień pomarańczową lak (E 110) w ilościach odpowiednio 0,0025 mg i 0,08 mg, który może wywoływać reakcje nadwrażliwości u osób uczulonych. Tabletki 1000 mg zawierają 4 mg laktozy jednowodnej, co stanowi przeciwwskazanie u pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami metabolizmu laktozy, takimi jak nietolerancja galaktozy, całkowity niedobór laktazy lub zaburzenia wchłaniania glukozy-galaktozy.
laktoza jednowodna, Lepsitam, lewetyracetam, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, pochodna pirolidonu, pochodne pirolidonów, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy, żółcień pomarańczowa - Leksykon substancji czynnych
Furagina – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Furazydyna, pochodna nitrofuranu, stosowana jest w leczeniu zakażeń dróg moczowych, jednak jej stosowanie wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Najważniejszymi powikłaniami są polineuropatia obwodowa, zwłaszcza u pacjentów z cukrzycą, zaburzeniami czynności nerek, wątroby, neurologicznymi, niedokrwistością, zaburzeniami elektrolitowymi, niedoborem witamin z grupy B i kwasu foliowego oraz chorobami płuc. W przypadku wystąpienia parestezji należy natychmiast przerwać terapię. Ponadto, obserwowano ostre, podostre i przewlekłe reakcje płucne, w tym zwłóknienie i śródmiąższowe zapalenie płuc, szczególnie u osób starszych. Zaburzenia czynności wątroby, takie jak żółtaczka cholestatyczna i przewlekłe zapalenie wątroby, mogą pojawić się odpowiednio po krótkotrwałym (do 2 tygodni) i długotrwałym (powyżej 6 miesięcy) stosowaniu leku. Zaleca się regularne monitorowanie morfologii krwi, funkcji nerek i wątroby podczas terapii.
czynność jąder, czynność nerek, czynność wątroby, działanie przeczyszczające, furazydyna, hemoliza, lek przeciwhistaminowy, leukocytoza, morfologia krwi, morfologia plemników, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedobór laktazy, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, nietolerancja galaktozy, parestezja, pochodna nitrofuranu, polineuropatia obwodowa, przewlekłe zapalenie wątroby, reakcja płucna, ruchliwość plemników, śródmiąższowe zapalenie płuc, tiamina, układ pokarmowy, witamina z grupy B, zakażenie dróg moczowych, zapalenie nerwu, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żółtaczka cholestatyczna, zwłóknienie płuc - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Valsartan + hydrochlorothiazide Krka 160 mg + 12,5 mg
Lek Valsartan + hydrochlorothiazide Krka, zawierający 160 mg walsartanu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu, posiada liczne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na walsartan, hydrochlorotiazyd (pochodne sulfonamidów) oraz substancje pomocnicze, a także u kobiet w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko uszkodzenia płodu, w tym niedorozwoju nerek i zaburzeń rozwojowych. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (marskość żółciowa, cholestaza) oraz nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min), a także u pacjentów z bezmoczem. Wskazane jest także unikanie stosowania u pacjentów z zaburzeniami elektrolitowymi, takimi jak oporna hipokaliemia, hiponatremia, hiperkalcemia oraz objawowa hiperurykemia, ze względu na ryzyko nasilenia tych stanów przez hydrochlorotiazyd.
aliskiren, antagonista receptora angiotensyny II, bezmocz, cholestaza, cukrzyca, dna moczanowa, hiperkalcemia, hiperkaliemia, hiperurykemia objawowa, hipokaliemia oporna na leczenie, hiponatremia, hydrochlorotiazyd, klirens kreatyniny, lek moczopędny tiazydowy, marskość wątroby żółciowa, nadwrażliwość na substancje czynne, niedobór laktazy, niedociśnienie, nietolerancja galaktozy, pochodna sulfonamidu, trymestr ciąży, układ sercowo-naczyniowy, walsartan, współczynnik filtracji kłębuszkowej, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie rytmu serca, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Klimadynon
Produkt leczniczy Klimadynon 2,8 mg, zawierający wyciąg z kłącza pluskwicy groniastej (Cimicifuga racemosa), wymaga szczególnej ostrożności u pacjentek z zaburzeniami czynności wątroby. Zaleca się przeprowadzenie testów czynnościowych wątroby przed rozpoczęciem i w trakcie terapii w celu monitorowania potencjalnego wpływu leku na funkcje hepatyczne. W przypadku wystąpienia objawów sugerujących uszkodzenie wątroby, takich jak przewlekłe zmęczenie, utrata apetytu, żółtaczka, silny ból w prawym podżebrzu, ciemne zabarwienie moczu, konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia i konsultacja lekarska. Ponadto, w przypadku krwawień z pochwy lub innych nietypowych objawów ginekologicznych, wskazana jest pilna diagnostyka.
Cimicifuga racemosa, dieta niskosodowa, krwawienie z pochwy, laktoza jednowodna, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nowotwór hormonozależny, pluskwica groniasta, preparat estrogenowy, rak piersi, test czynnościowy wątroby, uszkodzenie wątroby, zaburzenie czynności wątroby, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żółtaczka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sylvie 30 30 mcg + 75 mcg
Lek Sylvie 30, zawierający 30 µg etynyloestradiolu i 75 µg gestodenu, jest złożonym hormonalnym środkiem antykoncepcyjnym w formie tabletek drażowanych. Jego stosowanie jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentek z aktywną lub przebytą żylna chorobą zakrzepowo-zatorową (VTE), w tym zakrzepicą żył głębokich (DVT) i zatorowością płucną (PE), a także u osób z genetycznymi lub nabytymi predyspozycjami do zakrzepicy, takimi jak oporność na aktywowane białko C (APC), niedobory antytrombiny III, białka C i białka S. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentek planujących rozległe zabiegi operacyjne z długotrwałym unieruchomieniem oraz u tych z wieloma czynnikami ryzyka VTE. Przeciwwskazania obejmują także aktywne i przebyte tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe, w tym zawał mięśnia sercowego, udar mózgu, przemijające napady niedokrwienne (TIA), a także predyspozycje genetyczne lub nabyte, takie jak hiperhomocysteinemia i obecność przeciwciał antyfosfolipidowych. Wysokie ryzyko tętniczych incydentów zakrzepowo-zatorowych występuje także u pacjentek z cukrzycą z powikłaniami naczyniowymi, ciężkim nadciśnieniem tętniczym oraz ciężką dyslipoproteinemią.
antykoagulant toczniowy, białko C aktywowane, czynnik V Leiden, dazabuwir, dławica piersiowa, dyslipoproteinemia, etynyloestradiol, gestoden, glekaprewir, hiperhomocysteinemia, hipertriglicerydemia, krwawienie z dróg rodnych, migrena z aurą, nadciśnienie tętnicze, niedobór antytrombiny, niedobór białka C, niedobór białka S, niedobór laktazy, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, nietolerancja galaktozy, nowotwór hormonozależny, nowotwór wątroby, ombitaswir, parytaprewir, pibrentaswir, powikłania naczyniowe cukrzycy, predyspozycje genetyczne, przeciwciała antyfosfolipidowe, przemijający napad niedokrwienny, rytonawir, sofosbuwir, tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe, udar mózgu, welpataswir, woksylaprewir, zakrzepica żył głębokich, zapalenie trzustki, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon substancji czynnych
Melisa lekarska – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Melisa lekarska (Melissa officinalis L.) jest składnikiem wielu preparatów farmaceutycznych dostępnych na rynku polskim, takich jak Neospasmina Extra, Persen forte oraz Vamelan. Stosowanie tych produktów nie jest zalecane u dzieci i młodzieży ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa. Preparaty te zawierają różne dawki wyciągu z liści melisy: Neospasmina Extra – 50 mg (DER 6-8:1), Persen forte – 17,5 mg (DER 3-6:1), Vamelan – 17,45 mg (DER 4-6:1). W przypadku preparatów zawierających również wyciąg z mięty pieprzowej (Persen forte, Vamelan) należy zachować ostrożność u pacjentów z refluksem żołądkowo-przełykowym oraz chorobami dróg żółciowych, gdyż mięta może nasilać zgagę i wpływać na drogi żółciowe.
azorubina, choroby dróg żółciowych, kamica żółciowa, korzeń kozłka, laktoza jednowodna, melisa lekarska, mięta pieprzowa, Neospasmina, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, Persen, reakcja alergiczna, refluks żołądkowo-przełykowy, witamina B6, wyciąg z melisy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zgaga, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Aripiprazole Medical Valley
Aripiprazole Medical Valley wykazuje opóźnioną poprawę kliniczną, która może nastąpić po kilku dniach lub tygodniach terapii, co wymaga ścisłej obserwacji pacjenta pod kątem odpowiedzi na leczenie oraz wczesnego wykrywania działań niepożądanych. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego (np. zawał mięśnia sercowego, niewydolność serca, zaburzenia przewodzenia), a także u osób z ryzykiem żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (VTE). W badaniach klinicznych częstość wydłużenia odstępu QT była porównywalna z placebo, jednak wskazane jest monitorowanie pacjentów z rodzinnym wywiadem wydłużenia QT. Rzadkie przypadki zespołu złośliwego neuroleptycznego (NMS) oraz napadów drgawkowych wymuszają ostrożność, zwłaszcza u pacjentów z predyspozycjami. U osób w podeszłym wieku z psychozą związaną z chorobą Alzheimera odnotowano zwiększone ryzyko zgonu (3,5% vs 1,7% placebo), głównie z przyczyn sercowo-naczyniowych i infekcyjnych, co wyklucza wskazanie do stosowania arypiprazolu w tej populacji.
akatyzja i parkinsonizm, arypiprazol, choroba Alzheimera, choroba naczyń mózgu, choroba niedokrwienna, choroba psychiczna, choroba układu sercowo-naczyniowego, częstoskurcz, dysfagia, działanie niepożądane mózgowo-naczyniowe, gruczolak przysadki, hiperglikemia, kontrola glikemii, kwasica ketonowa, lek przeciwpsychotyczny, mioglobinuria, nadciśnienie tętnicze, napad drgawkowy, niedobór laktazy, niedociśnienie, niedociśnienie ortostatyczne, niestabilność autonomicznego układu nerwowego, nietolerancja galaktozy, niewydolność serca, ostra niewydolność nerek, późna dyskineza, przejściowy napad niedokrwienia, psychoza związana z demencją, rabdomioliza, reakcja nadwrażliwości, śpiączka hiperosmolarna, sztywność mięśni, udar, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie afektywne dwubiegunowe, zaburzenie kontroli impulsów, zaburzenie nastroju, zaburzenie pozapiramidowe, zaburzenie przewodzenia, zaburzenie świadomości, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy, zachłystowe zapalenie płuc, zachowanie samobójcze, zawał mięśnia sercowego, zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi, złośliwy zespół neuroleptyczny, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tulip Combo 10 mg + 40 mg
Produkt leczniczy Tulip Combo, zawierający ezetymib i atorwastatynę, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki preparatu, w tym na laktozę (zawartość od 2,74 mg do 5,81 mg w zależności od dawki). Bezwzględne przeciwwskazania obejmują kobiety w ciąży, karmiące piersią oraz kobiety w wieku rozrodczym bez stosowania skutecznej antykoncepcji, ze względu na ryzyko teratogenne i przenikanie substancji czynnych do mleka. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z czynną chorobą wątroby, utrzymującą się niewyjaśnioną aktywnością aminotransferaz przekraczającą 3-krotnie górną granicę normy oraz u osób leczonych glekaprewirem z pibrentaswirem z powodu wirusowego zapalenia wątroby typu C, ze względu na ryzyko hepatotoksyczności i interakcje lekowe.
aminotransferazy, choroba wątroby, ciąża, czynna choroba wątroby, diagnostyka hepatologiczna, działanie teratogenne, enzymy wątrobowe, ezetymib i atorwastatyna, glekaprewir z pibrentaswirem, hepatotoksyczność, inhibitor CYP3A4, karmienie piersią, laktoza, lek hepatotoksyczny, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Korzeń pierwiosnka – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Korzeń pierwiosnka (Primula veris L./Primula elatior L. Hill, radix) stosowany w preparatach leczniczych, takich jak Bronchitabs (zawierający 60 mg wyciągu suchego z korzenia pierwiosnka o DER 6-7:1, ekstrakt w etanolu 47,4% V/V oraz 160 mg wyciągu z ziela tymianku), wymaga szczególnej ostrożności klinicznej. Należy monitorować pacjentów pod kątem objawów pogorszenia stanu zdrowia, takich jak duszność, gorączka czy ropna plwocina, które mogą wskazywać na infekcję bakteryjną i wymagać modyfikacji terapii. Szczególną uwagę należy zwrócić u chorych z chorobami górnego odcinka przewodu pokarmowego, w tym zapaleniem błony śluzowej żołądka oraz chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy, gdzie stosunek korzyści do ryzyka powinien być indywidualnie oceniany. Preparaty te zawierają substancje pomocnicze, takie jak glukoza ciekła suszona rozpyłowo (34 mg) i laktoza jednowodna (50 mg), co wyklucza ich stosowanie u pacjentów z dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy oraz zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
4%, Bronchitabs, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, dieta niskosodowa, duszność, etanol 47, glukoza ciekła suszona rozpyłowo, infekcja bakteryjna, korzeń pierwiosnka, laktoza jednowodna, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, ropna plwocina, wyciąg z korzenia pierwiosnka, zapalenie błony śluzowej żołądka, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, ziele tymianku - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Actimodan 200 mg
Podczas kwalifikacji do leczenia modafinilem (Actimodan) kluczowe jest wykluczenie przeciwwskazań, takich jak nadwrażliwość na modafinil lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (227,0 mg w tabletce). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest niekontrolowane nadciśnienie tętnicze, zarówno umiarkowane, jak i ciężkie, oraz zaburzenia rytmu serca, ze względu na ryzyko zaostrzenia arytmii. Actimodan dostępny jest w tabletkach po 200 mg modafinilu, z linią podziału umożliwiającą dostosowanie dawki, jednak przeciwwskazania pozostają niezmienne.
Actimodan, arytmia, kontrolowane nadciśnienie tętnicze, laktoza jednowodna, modafinil, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, niekontrolowane nadciśnienie tętnicze, nietolerancja galaktozy, reakcja immunologiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, tabletki niepowlekane, wywiad alergiczny, zaburzenia krążenia, zaburzenia rytmu serca, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dailiport 0,5 mg
Preparat Dailiport, zawierający takrolimus w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na takrolimus lub inne makrolidy, co może prowadzić do ciężkich reakcji alergicznych. Ponadto, przeciwwskazaniem jest uczulenie na substancje pomocnicze, w tym barwniki takie jak żółcień pomarańczowa FCF (E 110), czerwień Allura AC (E 129) oraz tartrazyna (E 102), których zawartość w kapsułkach waha się od 0,4 μg do 51,9 μg w zależności od dawki (0,5 mg do 5 mg). Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy jednowodnej w ilościach od 51 mg do 510 mg, co wymaga ostrożności u pacjentów z dziedzicznymi zaburzeniami metabolizmu laktozy.
ciężka reakcja alergiczna, czerwień Allura AC, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, makrolidy, nadwrażliwość na aspirynę, nadwrażliwość na leki, nadwrażliwość na soję, nadwrażliwość na takrolimus, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, substancje pomocnicze, takrolimus o przedłużonym uwalnianiu, tartrazyna, terapia immunosupresyjna, wywiad alergologiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – CetAlergin
Stosowanie cetyryzyny (CetAlergin) wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z ryzykiem zatrzymania moczu (np. z uszkodzeniem rdzenia kręgowego lub rozrostem gruczołu krokowego) oraz u osób z padaczką lub predyspozycją do drgawek, ze względu na możliwość nasilenia objawów. Lek może hamować reakcję alergiczną w testach skórnych, co wymaga odstawienia go na co najmniej 3 dni przed badaniem. Ponadto, preparat zawiera 66,4 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co wyklucza jego stosowanie u pacjentów z dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. W przypadku nagłego przerwania terapii może wystąpić efekt z odbicia objawiający się świądem i pokrzywką, co czasem wymaga ponownego włączenia leku.
cetyryzyna dichlorowodorek, depresja ośrodkowego układu nerwowego, drgawki, efekt z odbicia, fałszywie ujemny wynik, interakcja z alkoholem, laktoza jednowodna, lek przeciwhistaminowy, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, padaczka, pokrzywka, reakcja alergiczna, rozrost gruczołu krokowego, świąd, tabletka powlekana, test skórny, uszkodzenie rdzenia kręgowego, zatrzymanie moczu, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Miłorząb dwuklapowy – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Miłorząb dwuklapowy (Ginkgo biloba) jest stosowany w lecznictwie, jednak wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko powikłań krwotocznych. Preparaty takie jak Bilobil intense zawierają 120 mg wyciągu z liści Ginkgo biloba, co odpowiada 26,4-32,4 mg flawonoidów, 3,36-4,08 mg ginkgolidów oraz 3,12-3,84 mg bilobalidu na kapsułkę. Ze względu na zwiększoną skłonność do krwawień, pacjenci z zaburzeniami hemostazy, przyjmujący leki przeciwpłytkowe lub przeciwzakrzepowe, powinni skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem. Zaleca się przerwanie terapii na 3-4 dni przed planowanym zabiegiem chirurgicznym. U pacjentów z padaczką istnieje ryzyko nasilenia napadów, dlatego decyzja o stosowaniu powinna być indywidualnie rozważona.
bilobalid, działanie niepożądane, efawirenz, flawonoidy, ginkgolidy, glikozyd flawonowy, hemostaza, interakcja farmakologiczna, interakcja lekowa, laktoza jednowodna, miłorząb dwuklapowy, napad drgawkowy, napad padaczkowy, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, padaczka, powikłanie krwotoczne, ryzyko krwawień, skaza krwotoczna, skłonność do krwawień, terapia przeciwpłytkowa, terapia przeciwzakrzepowa, wyciąg suchy, wyciąg z miłorzębu, zabieg chirurgiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Neurapas
Produkt leczniczy Neurapas zawiera trzy wyciągi roślinne: ziele dziurawca (60 mg), ziele męczennicy (32 mg) oraz korzeń kozłka lekarskiego (28 mg). Ze względu na potencjał fotouczulający dziurawca, pacjentom zaleca się unikanie intensywnej ekspozycji na promieniowanie UV, w tym długotrwałych kąpieli słonecznych, lamp kwarcowych i solariów. Produkt nie jest wskazany dla dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia z powodu braku danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Ponadto, Neurapas zawiera substancje pomocnicze: laktozę jednowodną (90,5 mg, 0,007 jednostki chlebowej) oraz glukozę ciekłą suszoną rozpyłowo (10,4 mg, 0,001 jednostki chlebowej), które stanowią przeciwwskazanie u pacjentów z dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub fruktozy.
dziedziczna nietolerancja fruktozy, dziurawiec zwyczajny, glukoza ciekła suszona rozpyłowo, Hypericum perforatum, indukcja enzymów cytochromu P450, laktoza jednowodna, niedobór laktazy, niedobór laktazy typu Lapp, nietolerancja fruktozy, nietolerancja galaktozy, reakcja fotouczulająca, wyciąg z korzenia kozłka lekarskiego, wyciąg z ziela dziurawca, wyciąg z ziela męczennicy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Abiraterone Olainfarm 500 mg
Abiraterone Olainfarm (octan abirateronu 500 mg tabletki powlekane) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (232,2 mg/tabletkę) oraz sód (11,5 mg/tabletkę). Lek nie powinien być stosowany u kobiet w ciąży lub mogących zajść w ciążę ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń rozwoju płodu. Ponadto, jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (klasa C wg Child-Pugh) z powodu ryzyka toksyczności. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami wątroby (klasy A i B), gdzie wskazane jest monitorowanie parametrów wątrobowych i ewentualna modyfikacja dawkowania.
ciężkie zaburzenia czynności wątroby, dichlorek radu-223, dieta niskosodowa, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, octan abirateronu, parametry wątrobowe, prednizon, przeżycie całkowite, rak prostaty, skala Child-Pugh, zaburzenia czynności wątroby, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, złamania patologiczne - Leksykon substancji czynnych
Febuksostat – Przeciwwskazania stosowania
Febuksostat jest stosowany w leczeniu przewlekłej hiperurykemii związanej z odkładaniem kryształów moczanów, jednak jego zastosowanie wymaga uwzględnienia przeciwwskazań, które mają kluczowe znaczenie dla bezpieczeństwa terapii. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze. Wszystkie preparaty febuksostatu zawierają laktozę jednowodną w ilościach od 72,70 mg do 114,75 mg na tabletkę (w zależności od dawki i producenta), co wyklucza ich stosowanie u pacjentów z nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Ponadto, niektóre preparaty zawierają sód w ilościach od 1,86 mg do 7,16 mg na tabletkę, co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej, zwłaszcza z niewydolnością serca lub nadciśnieniem tętniczym.
biegunka, ból brzucha, charakterystyka produktu leczniczego, dieta niskosodowa, dolegliwości przewodu pokarmowego, działanie niepożądane, febuksostat, laktoza jednowodna, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niewydolność serca, przewlekła hiperurykemia, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny, wzdęcia, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Reltebon
Preparat Reltebon (oksykodonu chlorowodorek) w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z zaburzeniami oddechowymi, w tym ciężkimi dysfunkcjami układu oddechowego oraz centralnym bezdechem sennym, gdzie oksykodon może nasilać depresję oddechową i hipoksemię. Ryzyko to jest szczególnie wysokie u osób w podeszłym wieku i osłabionych. Ponadto, preparat należy stosować ostrożnie u pacjentów z urazami głowy, zaburzeniami układu krążenia, padaczką, chorobami wątroby i nerek, zaburzeniami endokrynologicznymi, przerostem gruczołu krokowego, a także u osób z chorobami układu pokarmowego i moczowego. W tych przypadkach może być konieczne zmniejszenie dawki. Reltebon zawiera laktozę jednowodną w ilościach od 31,6 mg do 63,2 mg w zależności od dawki (5 mg do 80 mg), co wyklucza stosowanie u pacjentów z nietolerancją galaktozy lub niedoborem laktazy.
benzodiazepina, bezdech senny, centralny bezdech senny, choroba Addisona, choroba alkoholowa, choroba dróg żółciowych, ciężkie zaburzenie depresyjne, ciśnienie wewnątrzczaszkowe, delirium tremens, depresja oddechowa, hipoksemia, hipowolemia, inhibitor MAO, inhibitor monoaminooksydazy, kolka żółciowa, laktoza jednowodna, majaczenie alkoholowe, napad drgawkowy, niedobór laktazy, niedociśnienie, niedoczynność tarczycy, nietolerancja galaktozy, niewydolność nadnerczy, obrzęk śluzowaty, oksykodonu chlorowodorek, padaczka, porażenna niedrożność jelit, przerost gruczołu krokowego, psychoza toksyczna, sedacja, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tolerancja lekowa, uzależnienie, zaburzenie czynności układu oddechowego, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie lękowe, zaburzenie oddychania podczas snu, zaburzenie osobowości, zaburzenie związane ze stosowaniem opioidów, zapalenie trzustki, zapalna choroba jelit, zatrzymanie moczu, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy