nadwrażliwość na substancję czynną
Nadwrażliwość na substancję czynną to niepożądana reakcja immunologiczna organizmu na składnik aktywny leku. Może manifestować się różnymi objawami klinicznymi – od łagodnych reakcji skórnych, poprzez objawy układu oddechowego i pokarmowego, aż do zagrażających życiu reakcji anafilaktycznych.
Reakcje nadwrażliwości dzieli się na cztery typy według klasyfikacji Gella i Coombsa: typ I (natychmiastowy, IgE-zależny), typ II (cytotoksyczny), typ III (kompleksów immunologicznych) oraz typ IV (opóźniony, komórkowy). W kontekście leków najczęściej obserwuje się reakcje typu I oraz IV. Czynniki ryzyka nadwrażliwości obejmują predyspozycje genetyczne, wcześniejsze reakcje na leki, choroby współistniejące oraz intensywność ekspozycji na lek.
Postępowanie diagnostyczne w przypadku podejrzenia nadwrażliwości na substancję czynną obejmuje szczegółowy wywiad, testy skórne (punktowe, śródskórne, płatkowe), oznaczanie swoistych przeciwciał IgE oraz próby prowokacyjne. W leczeniu kluczowe jest natychmiastowe odstawienie podejrzanego leku, leczenie objawowe oraz dobór bezpiecznej alternatywy terapeutycznej. W przypadku konieczności stosowania niezbędnego leku u pacjenta z nadwrażliwością rozważa się procedury desensytyzacji.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Fentermina – Przeciwwskazania stosowania
Fentermina, jako składnik produktu leczniczego Qsiva w połączeniu z topiramatem, posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Przede wszystkim, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na fenterminę, topiramat lub inne aminy sympatykomimetyczne oraz na substancje pomocnicze takie jak sacharoza, tartrazyna (E102) i żółcień pomarańczowa FCF (E110), obecne w różnych dawkach preparatu (np. tartrazyna w dawkach 7,5 mg+46 mg – 0,10 mg, 11,25 mg+69 mg – 0,07 mg, 15 mg+92 mg – 0,07 mg). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest także ciąża oraz brak stosowania wysoce skutecznej antykoncepcji u kobiet w wieku rozrodczym. Ponadto, stosowanie Qsiva jest zabronione w skojarzeniu z inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO) – iproniazydem, izoniazydem, fenelzyną, tranylcyprominą – zarówno podczas terapii, jak i przez 14 dni po jej zakończeniu, ze względu na ryzyko przełomu nadciśnieniowego i innych poważnych działań niepożądanych.
amina sympatykomimetyczna, antykoncepcja, fenelzyna, fentermina, inhibitor monoaminooksydazy, interakcja farmakodynamiczna, iproniazyd, izoniazyd, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, kwalifikacja pacjenta, nadwrażliwość na substancję czynną, otyłość, przełom nadciśnieniowy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, sacharoza, substancja czynna, substancja pomocnicza, tartrazyna, topiramat, tranylcypromina, zaburzenie połykania, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tobramycin Via pharma 300 mg/5 ml
Produkt leczniczy Tobramycin Via pharma zawiera 300 mg tobramycyny w 5 ml roztworu do nebulizacji, o pH 4,0-5,0 i osmolalności 150-200 mOsm/kg. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na tobramycynę, inne aminoglikozydy (np. gentamycynę, amikacynę, neomycynę, streptomycynę) oraz na substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego, aby wykluczyć ryzyko reakcji nadwrażliwości, które mogą manifestować się objawami skórnymi, oddechowymi lub ogólnoustrojowymi, o różnym stopniu nasilenia, włącznie z zagrożeniem życia. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości podczas stosowania Tobramycin Via pharma, należy natychmiast przerwać podawanie leku i wdrożyć leczenie objawowe. Pacjentom z potwierdzoną nadwrażliwością nie wolno ponownie podawać tego preparatu. Stosowanie dawek innych niż zalecane jest przeciwwskazane; w sytuacjach wymagających modyfikacji dawkowania należy rozważyć zastosowanie alternatywnego produktu zawierającego tobramycynę. Każda ampułka jednodawkowa zawiera 300 mg tobramycyny w 5 ml roztworu, co stanowi standardową dawkę do nebulizacji.
amikacyna, aminoglikozyd, ampułka jednodawkowa, antybiotyk aminoglikozydowy, charakterystyka produktu leczniczego, gentamycyna, leczenie objawowe, nadwrażliwość na substancję czynną, nebulizacja, neomycyna, profil przeciwwskazań, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, reakcja oddechowa, reakcja skórna, roztwór do nebulizacji, streptomycyna, substancja pomocnicza, tobramycyna, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – DIOVAN 3 mg/ml
Diovan (walsartan) w postaci roztworu doustnego o stężeniu 3 mg/ml jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na walsartan lub substancje pomocnicze, takimi jak sacharoza (0,3 g/ml), parahydroksybenzoesan metylu (1,22 mg/ml), poloksamer (5 mg/ml), glikol propylenowy (0,99 mg/ml) oraz sód (3,72 mg/ml). Bezwzględne przeciwwskazania obejmują ciężkie zaburzenia czynności wątroby, marskość żółciową oraz cholestazę, ze względu na ryzyko nieprzewidywalnego stężenia leku i działań niepożądanych. Ponadto, stosowanie walsartanu jest przeciwwskazane w II i III trymestrze ciąży z uwagi na potencjalne teratogenne działanie na płód. Jednoczesne podawanie Diovanu z aliskirenem jest przeciwwskazane u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniami czynności nerek (GFR < 60 ml/min/1,73 m²) z powodu ryzyka hiperkaliemii, hipotonii i pogorszenia funkcji nerek.
aliskiren, antagonista receptora angiotensyny II, cholestaza, cukrzyca, dysfagia, glikol propylenowy, hiperkaliemia, hipotonia, inhibitor ACE, marskość żółciowa wątroby, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, parahydroksybenzoesan metylu, reakcja alergiczna, trymestr ciąży, układ renina-angiotensyna-aldosteron, walsartan, współczynnik filtracji kłębuszkowej, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenie czynności nerek, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pregabalin Reddy 150 mg
Pregabalin Reddy, zawierający pregabalinę jako substancję czynną, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na pregabalinę lub jakąkolwiek substancję pomocniczą, w tym laktozę jednowodną, której zawartość w kapsułkach różni się w zależności od dawki (np. 15,2 mg laktozy w kapsułce 150 mg). Preparat dostępny jest w kapsułkach twardych o dawkach: 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg i 300 mg, z zawartością laktozy jednowodnej od 7,6 mg do 68,4 mg. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z nietolerancją laktozy, zwłaszcza w cięższych postaciach, ze względu na ryzyko reakcji niepożądanych.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Finaride 5 mg
Finaride, zawierający finasteryd w dawce 5 mg w formie tabletek powlekanych, posiada ściśle określone przeciwwskazania, których przestrzeganie jest kluczowe dla bezpieczeństwa pacjentów. Lek jest przeciwwskazany u osób z nadwrażliwością na finasteryd lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (90 mg na tabletkę), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Stosowanie finasterydu jest bezwzględnie zabronione u kobiet, zwłaszcza w ciąży lub w wieku rozrodczym, ze względu na ryzyko teratogennego wpływu na rozwój narządów płciowych męskiego płodu. Ponadto lek jest całkowicie przeciwwskazany u dzieci, niezależnie od wskazań klinicznych.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sunitinib MSN 25 mg
Produkt leczniczy Sunitinib MSN, zawierający sunitynibu jabłczan, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na sunitynib lub jakąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Nadwrażliwość stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania wszystkich dostępnych dawek: 12,5 mg, 25 mg, 37,5 mg oraz 50 mg. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować spektrum od łagodnych objawów skórnych do ciężkich reakcji anafilaktycznych, co podkreśla konieczność szczegółowego wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem terapii. Produkt występuje w formie kapsułek twardych o charakterystycznym zabarwieniu i oznaczeniach, co ułatwia identyfikację dawki i minimalizuje ryzyko błędów w podawaniu.
inhibitor kinazy tyrozynowej, jabłczan sunitynibu, kapsułka twarda, nadwrażliwość na substancję czynną, objaw nadwrażliwości, objaw skórny, postępowanie medyczne, produkt leczniczy, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, substancja czynna, substancja pomocnicza, sunitinib, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Benzydamine neo-angin smak miodowo-pomarańczowy 3 mg
Lek Benzydamine neo-angin smak miodowo-pomarańczowy w postaci pastylek twardych zawiera chlorowodorek benzydaminy w dawce 3 mg (odpowiadającej 2,68 mg benzydaminy) jako substancję czynną. Głównym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na chlorowodorek benzydaminy lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Każda pastylka zawiera 2464,514 mg izomaltu (E 953) oraz 3,409 mg aspartamu (E 951), co stanowi istotne ograniczenie u pacjentów z nietolerancją cukrów oraz fenyloketonurią. Lek ma charakterystyczny wygląd – pastylki twarde, kości słoniowej, lekko przezroczyste, o średnicy około 19 mm, co powinno być przekazane pacjentowi w celu uniknięcia pomyłek z innymi preparatami.
alternatywna terapia, aspartam, benzydamina, chlorowodorek benzydaminy, fenyloketonuria, izomalt, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, nietolerancja, nietolerancja cukrów, opcja terapeutyczna, pastylka twarda, reakcja alergiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Allupol 300 mg
Lek Allupol (allopurynol) dostępny jest w tabletkach o dawkach 100 mg i 300 mg, z których każda zawiera odpowiednio 68,1 mg i 204,30 mg laktozy jednowodnej jako substancję pomocniczą. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania allopurynolu jest nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek z substancji pomocniczych, w tym laktozę. Objawy nadwrażliwości mogą manifestować się różnorodnymi reakcjami skórnymi i ogólnoustrojowymi, które wymagają natychmiastowego przerwania terapii lub całkowitego zaniechania jej rozpoczęcia. Szczególną uwagę należy zwrócić na wywiad alergiczny pacjenta przed przepisaniem leku.
allopurynol, charakterystyka produktu leczniczego, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na allopurynol, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, objaw ogólnoustrojowy, objaw skórny, powikłanie zdrowotne, substancja pomocnicza, terapia allopurynolem, wywiad alergiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Meloksam 15 mg
Meloksykam w dawce 15 mg w postaci tabletek jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) o licznych przeciwwskazaniach, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na meloksykam lub substancje pomocnicze, w tym 126 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co jest istotne u osób z nietolerancją laktozy. Nie należy go stosować u pacjentów z reakcjami alergicznymi na NLPZ lub kwas acetylosalicylowy, zwłaszcza przy astmie aspirynowej, polipach nosa, obrzęku naczynioruchowym lub pokrzywce. Przeciwwskazania obejmują także choroby przewodu pokarmowego, takie jak czynna lub nawracająca choroba wrzodowa żołądka i/lub dwunastnicy, krwawienia lub perforacje związane z wcześniejszym stosowaniem NLPZ.
choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, działanie przeciwpłytkowe, hepatotoksyczność, krwawienie w obrębie mózgu, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, laktoza jednowodna, meloksykam, nadwrażliwość na substancję czynną, nefrotoksyczność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, polipy nosa, przewód tętniczy Botalla, retencja płynów, trzeci trymestr ciąży, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia krzepnięcia - Leksykon substancji czynnych
Arnika górska – Przeciwwskazania stosowania
Arnika górska (Arnica montana) jest stosowana w różnych formach farmaceutycznych, takich jak żele, maści, syropy i tabletki, jednak jej użycie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na nadwrażliwość krzyżową u osób uczulonych na rośliny z rodziny Astrowatych (Asteraceae), w tym rumianek pospolity i krwawnik pospolity, co wyklucza stosowanie preparatów takich jak Traumeel S. Preparaty zawierają różne stężenia arniki: Arnigel – 7 g/100 g żelu, Drosetux – Arnica montana 3CH w 15 ml na 150 ml syropu, Paragrippe – 0,6 mg/tabletkę (4CH), Traumeel S – 1,5 g/100 g (D3). Substancje pomocnicze o potencjalnym ryzyku alergicznym to m.in. etanol (20 g 96% V/V w Arnigel), sacharoza i benzoesan sodu (Drosetux), laktoza i sacharoza (Paragrippe), alkohol cetostearylowy (Traumeel S maść).
alkohol cetostearylowy, arnika górska, Belladonna, benzoesan sodu, cukrzyca, etanol, Ferrum phosphoricum, historia alergiczna, krwawnik pospolity, laktoza, maść Traumeel S, nadwrażliwość krzyżowa, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, rodzina astrowatych, rumianek pospolity, sacharoza, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, żel Arnigel - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Razarxo 10 mg
Rywaroksaban w dawce 10 mg (lek Razarxo) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, aktywnym krwawieniem o znaczeniu klinicznym oraz w stanach zwiększonego ryzyka krwawień, takich jak czynne lub niedawno przebyte owrzodzenia przewodu pokarmowego, nowotwory złośliwe o wysokim ryzyku krwawienia, niedawne urazy mózgu lub kręgosłupa, niedawne zabiegi chirurgiczne w obrębie mózgu, kręgosłupa lub okulistyczne, a także niedawny krwotok wewnątrzczaszkowy. Przeciwwskazane jest także stosowanie rywaroksabanu u pacjentów z patologiami naczyniowymi, takimi jak żylaki przełyku, wady rozwojowe naczyniowe, tętniaki oraz inne istotne nieprawidłowości naczyniowe. Jednoczesne stosowanie z innymi antykoagulantami (heparyna niefrakcjonowana i drobnocząsteczkowa, fondaparynuks, doustne antykoagulanty) jest przeciwwskazane, z wyjątkiem okresów przejściowych zmiany terapii lub stosowania heparyny w dawkach do utrzymania drożności cewnika.
aktywne krwawienie, antagonista witaminy K, apiksaban, czynnik krzepnięcia, dalteparyna, doustny antykoagulant, enoksaparyna, eteksylan dabigatranu, fondaparynuks, heparyna drobnocząsteczkowa, heparyna niefrakcjonowana, inhibitor czynnika Xa, INR, klasyfikacja Child-Pugh, klirens kreatyniny, koagulopatia, krwawienie śródczaszkowe, krwotok, krwotok wewnątrzczaszkowy, lek przeciwzakrzepowy, marskość wątroby, nadwrażliwość na substancję czynną, nowotwór złośliwy, owrzodzenie przewodu pokarmowego, reakcja anafilaktyczna, rywaroksaban, tabletka powlekana, tętniak naczyniowy, wada żylno-tętnicza, warfaryna, żylaki przełyku - Leksykon substancji czynnych
Epoprostenol – Przeciwwskazania stosowania
Epoprostenol, dostępny w preparacie VELETRI w dawkach 0,5 mg i 1,5 mg jako proszek do sporządzania roztworu do infuzji, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, ciężką dysfunkcją lewej komory serca oraz u tych, u których podczas ustalania dawki wystąpił obrzęk płuc. Podanie leku w tych sytuacjach może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak reakcje alergiczne, pogorszenie niewydolności serca wskutek zwiększenia obciążenia wstępnego oraz ciężkie powikłania oddechowe związane z obrzękiem płuc. Przed rozpoczęciem terapii konieczna jest szczegółowa ocena kliniczna, w tym wywiad alergologiczny, echokardiografia oraz monitorowanie objawów obrzęku płuc w trakcie fazy ustalania dawki. VELETRI po rekonstytucji zawiera 0,1 mg/ml epoprostenolu w fiolce 0,5 mg oraz 0,3 mg/ml w fiolce 1,5 mg, co ma kluczowe znaczenie przy dalszym rozcieńczaniu i ustalaniu dawkowania infuzji. Lekarz powinien uwzględnić specyfikę postaci farmaceutycznej – proszku do sporządzania roztworu do infuzji – oraz możliwości techniczne i logistyczne związane z przygotowaniem i podawaniem leku. Przestrzeganie przeciwwskazań oraz odpowiednie monitorowanie pacjenta minimalizuje ryzyko powikłań i zapewnia bezpieczeństwo terapii epoprostenolem.
badanie obrazowe, bezpieczeństwo terapii, dostosowywanie dawki, duszność, dysfunkcja lewej komory, echokardiografia, epoprostenol, fiolka, funkcja lewej komory serca, hemodynamika krążenia, infuzja, kaszel, nadwrażliwość na substancję czynną, obrzęk płuc, powikłanie, reakcja alergiczna, rekonstytucja, rozcieńczanie, roztwór do infuzji, trzeszczenia nad polami płucnymi, VELETRI, wywiad alergologiczny, zastoinowa niewydolność serca - Leksykon substancji czynnych
Passiflora incarnata – Przeciwwskazania stosowania
Passiflora incarnata, obecna w leku Neurexan w potencji D2 (0,6 mg), jest stosowana w terapii, jednak jej użycie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na tę substancję czynną. Ponadto, preparat zawiera laktozę jednowodną (300 mg/tabletka), co wyklucza jego stosowanie u osób z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Neurexan jest lekiem wieloskładnikowym, zawierającym także Avena sativa D2 (0,6 mg), Coffea arabica D12 (0,6 mg) oraz Zincum isovalerianicum D4 (0,6 mg), a nadwrażliwość na którykolwiek z tych składników stanowi kolejne przeciwwskazanie do terapii.
Avena sativa, Coffea arabica, interakcja farmakodynamiczna, izowalerianian cynku, kawa arabska, laktoza jednowodna, męczennica cielista, nadwrażliwość na substancję czynną, Neurexan, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, owies zwyczajny, Passiflora incarnata, potencja D2, zaburzenia krzepnięcia krwi, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, Zincum isovalerianicum - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Livazo 1 mg
Przed rozpoczęciem terapii pitawastatyną (Livazo) konieczne jest wykluczenie przeciwwskazań, które mogą zwiększać ryzyko poważnych działań niepożądanych. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na pitawastatynę lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (63,085 mg w tabletce 1 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Leku nie należy stosować u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, aktywną chorobą wątroby oraz trwale podwyższonym stężeniem aminotransferaz przekraczającym trzykrotnie górną granicę normy (GGN). Ponadto, obecność miopatii lub chorób mięśni stanowi przeciwwskazanie ze względu na ryzyko nasilenia objawów miopatii lub rozwoju rabdomiolizy.
aminotransferazy, choroba wątroby, cyklosporyna, działanie teratogenne, górna granica normy, hepatocyty, immunosupresja, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, laktoza jednowodna, leczenie hipolipemizujące, leki hipolipemizujące, miopatia, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, pitawastatyna, proces zapalny, rabdomioliza, rozwój embrionalny, statyny, synteza cholesterolu, uszkodzenie hepatocytów, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon substancji czynnych
Siarczan – Przeciwwskazania stosowania
Siarczan sodu bezwodny, obecny w preparacie Klean-Prep w dawce 5,685 g na saszetkę (stężenie 40 mmol/l w roztworze), pełni funkcję silnego środka przeczyszczającego stosowanego przed kolonoskopią. Jego mechanizm działania opiera się na osmotycznym zwiększeniu objętości treści jelitowej. Przeciwwskazania do stosowania obejmują nadwrażliwość na siarczan sodu, zaawansowaną zastoinową niewydolność serca (3. i 4. stopień wg NYHA), ciężkie uszkodzenie nerek oraz szereg stanów gastroenterologicznych, takich jak niedrożność przewodu pokarmowego, perforacja, ostre owrzodzenia, toksyczne zapalenie okrężnicy i jej toksyczne rozszerzenie. W tych sytuacjach stosowanie preparatu może prowadzić do poważnych powikłań, w tym zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej, pogorszenia funkcji nerek, ryzyka perforacji oraz nasilenia objawów niedrożności.
aspiracja pokarmu, aspiracja treści żołądkowej, dysfunkcja nerek, klasyfikacja NYHA, mechanizm działania substancji, nadwrażliwość na substancję czynną, niedrożność jelita, niedrożność przewodu pokarmowego, owrzodzenie jelita, owrzodzenie żołądka, perforacja, perforacja przewodu pokarmowego, pogorszenie funkcji nerek, powikłanie septyczne, preparat przeczyszczający, reakcja alergiczna, siarczan sodu bezwodny, środek przeczyszczający, toksyczne rozszerzenie okrężnicy, toksyczne zapalenie okrężnicy, treść jelitowa, uszkodzenie nerek, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zastoinowa niewydolność serca, zatrzymanie treści żołądkowej - Leksykon substancji czynnych
Wirus zapalenia wątroby typu A – Przeciwwskazania stosowania
Inaktywowany wirus zapalenia wątroby typu A (HAV) stosowany w szczepionkach takich jak Avaxim 160 U (160 jednostek antygenowych ELISA), Havrix Adult (≥1440 jednostek ELISA), Havrix 720 Junior (≥720 jednostek ELISA), Vaqta 25 (25 U) oraz Vaqta 50 (50 U) posiada określone przeciwwskazania. Podstawowym jest nadwrażliwość na substancję czynną lub na substancje pomocnicze, które różnią się w zależności od preparatu (np. wodorotlenek glinu, etanol bezwodny 2,5 µl, fenyloalanina 10–166 µg, amorficzny hydroksyfosforanosiarczanie glinu 0,225–0,45 mg Al³⁺). Szczególną uwagę należy zwrócić na nadwrażliwość na neomycynę w szczepionkach Havrix, stosowaną w procesie produkcji. Ponadto, reakcje nadwrażliwości po wcześniejszym podaniu tych szczepionek stanowią bezwzględne przeciwwskazanie do kolejnych dawek.
działanie niepożądane, fenyloketonuria, gorączka, hydroksyfosforanosiarczanie glinu, inaktywowany wirus, nadwrażliwość na neomycynę, nadwrażliwość na substancję czynną, odpowiedź immunologiczna, ostra infekcja, ostry stan chorobowy, preparat szczepionkowy, reakcja alergiczna, wirus zapalenia wątroby typu A, wodorotlenek glinu, zaostrzenie choroby przewlekłej - Leksykon substancji czynnych
Brymonidyna – Przeciwwskazania stosowania
Brymonidyna, stosowana w formie kropli do oczu w leczeniu jaskry i nadciśnienia ocznego, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na brymonidynę lub substancje pomocnicze, w tym chlorek benzalkoniowy (0,05 mg/ml lub 0,01% w Lumobry). Preparaty te są przeciwwskazane u dzieci poniżej 2 lat ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Ponadto, brymonidyna nie powinna być stosowana u pacjentów przyjmujących inhibitory monoaminooksydazy (IMAO), trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne oraz mianserynę, ze względu na ryzyko niebezpiecznych interakcji farmakodynamicznych. W przypadku preparatu Combigan (brymonidyna 2 mg/ml + tymolol 5 mg/ml) dodatkowe przeciwwskazania obejmują choroby układu oddechowego (np. astma oskrzelowa, POChP), zaburzenia rytmu serca (bradykardia, blok przedsionkowo-komorowy II/III stopnia) oraz niewydolność serca i wstrząs kardiogenny.
astma oskrzelowa, beta-adrenolityk, blok przedsionkowo-komorowy, bradykardia zatokowa, chlorek benzalkoniowy, infekcja oka, inhibitory MAO, jaskra, leki przeciwdepresyjne trójpierścieniowe, nadciśnienie oczne, nadwrażliwość na substancję czynną, niewydolność serca, POChP, podrażnienie oka, przeciwwskazania pediatryczne, przekrwienie oka, tymolol, wstrząs kardiogenny, zespół chorego węzła zatokowego, zespół suchego oka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ceclor 250 mg/5 ml
Produkt CECLOR (cefaklor) w formie granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na cefaklor lub inne antybiotyki cefalosporynowe, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, w tym reakcji krzyżowych. Przeciwwskazania dotyczą wszystkich dostępnych stężeń preparatu: 125 mg/5 ml, 250 mg/5 ml oraz 375 mg/5 ml, gdyż zawierają one tę samą substancję czynną. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u osób z nadwrażliwością na substancje pomocnicze, zwłaszcza sacharozę, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją sacharozy lub zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Romazic 20 mg
Rozuwastatyna, składnik aktywny preparatu Romazic, jest inhibitorem reduktazy HMG-CoA stosowanym w terapii hiperlipidemii. Bezwzględne przeciwwskazania do jej stosowania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną lub pomocnicze (w tym laktozę jednowodną w dawkach od 41,572 mg do 332,576 mg w zależności od dawki tabletki), czynną chorobę wątroby z aminotransferazami przekraczającymi 3-krotność górnej granicy normy, ciężkie zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min), istniejącą miopatię, jednoczesne stosowanie cyklosporyny oraz ciążę i karmienie piersią. Szczególną ostrożność należy zachować przy dawce 40 mg, która jest przeciwwskazana u pacjentów z czynnikami ryzyka miopatii lub rabdomiolizy, takimi jak umiarkowane zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny <60 ml/min), niedoczynność tarczycy, genetyczne choroby mięśni, wcześniejsze uszkodzenie mięśni po statynach lub fibratach, nadużywanie alkoholu, azjatyckie pochodzenie oraz jednoczesne stosowanie fibratów lub leków zwiększających stężenie rozuwastatyny w osoczu.
ciężkie zaburzenie czynności nerek, cyklosporyna, czynna choroba wątroby, działanie niepożądane, ezetymib, fibrat, genetycznie uwarunkowana choroba mięśni, hepatotoksyczność, hiperlipidemia, hipokaliemia, inhibitor PCSK9, inhibitor reduktazy HMG-CoA, interakcja lekowa, klirens kreatyniny, laktoza jednowodna, lek hipolipemizujący, miopatia, nadwrażliwość na substancję czynną, niedoczynność tarczycy, nietolerancja laktozy, objawy mięśniowe, patologia hepatologiczna, podwyższenie aktywności aminotransferaz, polipragmazja, powikłanie mięśniowe, rabdomioliza, rozuwastatyna, statyna, stężenie rozuwastatyny w osoczu, umiarkowane zaburzenie czynności nerek, uszkodzenie mięśni, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie lipidowe, żywica jonowymienna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Kleder 15 mg
Lenalidomid (lek Kleder) dostępny jest w kapsułkach twardych o dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg i 25 mg, z różną zawartością laktozy (od 107 mg do 214 mg w zależności od dawki). Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na lenalidomid lub składniki pomocnicze, w tym laktozę, co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z nietolerancją laktozy. Ze względu na silne działanie teratogenne, lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz u kobiet w wieku rozrodczym, które nie spełniają rygorystycznych wymogów programu zapobiegania ciąży, obejmującego stosowanie skutecznej antykoncepcji i regularne testy ciążowe co 4 tygodnie przed, w trakcie i po terapii.
antykoncepcja, ciąża, działanie niepożądane, działanie teratogenne, farmakoterapia, kapsułka twarda, Kleder, laktoza, lenalidomid, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, opcja terapeutyczna, Program Zapobiegania Ciąży, substancja pomocnicza, teratogenność lenalidomidu, test ciążowy, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Mucosolvan 30 mg/5 ml
W terapii z zastosowaniem syropu Mucosolvan (30 mg ambroksolu chlorowodorku/5 ml) kluczowe jest uwzględnienie przeciwwskazań, przede wszystkim nadwrażliwości na substancję czynną lub składniki pomocnicze preparatu. Reakcje alergiczne na ambroksol mogą manifestować się wysypką, świądem, obrzękiem naczynioruchowym, skurczem oskrzeli lub wstrząsem anafilaktycznym. Diagnostyka nadwrażliwości opiera się na szczegółowym wywiadzie i analizie dokumentacji medycznej, ze szczególnym uwzględnieniem ryzyka reakcji krzyżowych u pacjentów uczulonych na leki o podobnej strukturze chemicznej.
ambroksolu chlorowodorek, lek mukolityczny, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, objawy nadwrażliwości, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna na ambroksol, reakcje krzyżowe, reakcje skórne, skurcz oskrzeli, syrop Mucosolvan, wstrząs anafilaktyczny, wysypka - Leksykon substancji czynnych
Diosmektyt – Przeciwwskazania stosowania
Diosmektyt, substancja czynna leku Smecta (proszek do sporządzania zawiesiny doustnej), posiada istotne przeciwwskazania, które lekarz musi uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na diosmektyt lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, w tym glukozę (0,679 g/saszetka) oraz sacharozę (0,27 g/saszetka). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z nietolerancją glukozy, fruktozy oraz zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, u których podanie leku może nasilić objawy nietolerancji metabolicznej. Ponadto, forma farmaceutyczna leku (zawiesina doustna) może stanowić ograniczenie u pacjentów z zaburzeniami połykania lub przeciwwskazaniami do przyjmowania leków w formie płynnej.
Przed przepisaniem diosmektytu konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu dotyczącego wcześniejszych reakcji alergicznych na substancje zawarte w Smecta. W przypadku wątpliwości co do nadwrażliwości, wskazane jest rozważenie alternatywnych metod leczenia zaburzeń przewodu pokarmowego. Wszystkie stwierdzone przeciwwskazania powinny być dokładnie udokumentowane w dokumentacji medycznej pacjenta, a informacja o uczuleniu na diosmektyt powinna być przekazana innym lekarzom prowadzącym, aby zapobiec przypadkowemu ponownemu zastosowaniu leku.
diosmektyt, dokumentacja medyczna, glukoza, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja fruktozy, nietolerancja glukozy, reakcja alergiczna, sacharoza, Smecta, substancja pomocnicza, wywiad medyczny, zaburzenie połykania, zaburzenie przewodu pokarmowego, zawiesina doustna, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Questax XR 400 mg
Lek Questax XR zawiera kwetiapinę fumaranu w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu dostępnych w dawkach 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg oraz 400 mg. Głównym przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na kwetiapinę lub substancje pomocnicze, w tym laktozę, której zawartość w tabletkach wynosi od 14 mg (tabletka 50 mg) do 113 mg (tabletka 400 mg). Należy unikać podawania leku pacjentom z alergią na kwetiapinę oraz osobom z nietolerancją laktozy lub galaktozemią. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu dotyczącego reakcji alergicznych oraz ocena obecnej farmakoterapii pacjenta pod kątem potencjalnych interakcji.
antybiotyk makrolidowy, azolowe leki przeciwgrzybicze, działania niepożądane, erytromycyna, farmakoterapia pacjenta, fumaran kwetiapiny, galaktozemia, inhibitory cytochromu P450 3A4, inhibitory proteazy HIV, klarytromycyna, kwetiapina, laktoza, lek przeciwdepresyjny, nadwrażliwość na substancję czynną, nefazodon, nietolerancja laktozy, Questax XR, stężenie kwetiapiny w osoczu, tabletki o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon substancji czynnych
Inhibitor C1-esterazy – Przeciwwskazania stosowania
Inhibitor C1-esterazy (C1-INH) jest stosowany w terapii dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego, jednak jego podanie wymaga szczegółowej oceny przeciwwskazań. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze zawarte w preparatach Berinert (500, 1500, 2000, 3000). Szczególnie rygorystyczne przeciwwskazania dotyczą preparatów Berinert 2000 i 3000, gdzie bezwzględnym przeciwwskazaniem jest wystąpienie reakcji anafilaktycznych po wcześniejszym zastosowaniu produktów zawierających C1-INH. Preparaty te zawierają od 500 j.m. do 3000 j.m. substancji czynnej (po rekonstytucji 500 j.m./ml) oraz znaczną ilość sodu – do 486 mg (około 21 mmol) na 100 ml roztworu, co jest istotne u pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi lub chorobami sercowo-naczyniowymi.
anafilaksja, białko osoczowe, choroba sercowo-naczyniowa, dieta niskosodowa, dziedziczny obrzęk naczynioruchowy, hemostaza, inhibitor C1-esterazy, ludzkie osocze, nadwrażliwość na substancję czynną, podanie podskórne, preparat Berinert, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, substancja pomocnicza, zaburzenia krzepnięcia - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Kvelux SR 300 mg
Kvelux SR to preparat zawierający kwetiapinę w formie fumaranu, dostępny w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg oraz 400 mg. Każda dawka zawiera określoną ilość laktozy bezwodnej (od 14,2 mg w dawce 50 mg do 113,7 mg w dawce 400 mg), co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania Kvelux SR jest nadwrażliwość na kwetiapinę lub substancje pomocnicze. Ponadto, preparat jest przeciwwskazany w skojarzeniu z inhibitorami izoenzymu CYP3A4, takimi jak inhibitory proteazy HIV, azolowe leki przeciwgrzybicze (np. ketokonazol, itrakonazol), erytromycyna, klarytromycyna oraz nefazodon, ze względu na ryzyko znacznego wzrostu stężenia kwetiapiny i potencjalnej toksyczności.
antybiotyk makrolidowy, azolowy lek przeciwgrzybiczny, działanie niepożądane, erytromycyna, fumaran kwetiapiny, inhibitor CYP3A4, inhibitor proteazy HIV, interakcja farmakologiczna, itrakonazol, izoenzym 3A4 cytochromu P450, ketokonazol, klarytromycyna, laktoza bezwodna, lek przeciwdepresyjny, nadwrażliwość na substancję czynną, nefazodon, nietolerancja laktozy, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, zakażenie HIV - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Viruzine Forte 500 mg/5 ml
Inozyna pranobeksu, substancja czynna preparatu Viruzine Forte (500 mg/5 ml, syrop), jest stosowana jako terapia wspomagająca w infekcjach wirusowych, jednak jej podanie wymaga ścisłego przestrzegania przeciwwskazań. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na inozynę pranobeksu lub substancje pomocnicze, w tym metylu parahydroksybenzoesan (6,32 mg/5 ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,95 mg/5 ml) oraz glikol propylenowy (474 mg/5 ml). Konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza u pacjentów z historią reakcji na parabeny. Drugim kluczowym przeciwwskazaniem jest aktywny napad dny moczanowej lub hiperurykemia, dlatego przed terapią zaleca się oznaczenie stężenia kwasu moczowego w surowicy, szczególnie u pacjentów z ryzykiem wystąpienia tych stanów.
choroba autoimmunologiczna, dna moczanowa, glikol propylenowy, hiperurykemia, infekcja wirusowa, inozyna pranobeksu, kamica nerkowa, kwas moczowy, lek immunosupresyjny, lek moczopędny, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, niewydolność nerek, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna na parabeny, wywiad alergologiczny, zaburzenie czynności wątroby, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Trifas 200 10 mg/ml
Trifas 200, zawierający torasemid (10 mg/ml roztwór do infuzji), jest lekiem moczopędnym o licznych przeciwwskazaniach klinicznych. Nie powinien być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na torasemid lub substancje pomocnicze, niewydolnością nerek z bezmoczem, śpiączką wątrobową, hipotensją, hipowolemią, hiponatremią, hipokaliemią oraz znacznymi zaburzeniami opróżniania pęcherza moczowego. Ponadto, lek jest przeciwwskazany podczas karmienia piersią oraz u pacjentów z klirensem kreatyniny powyżej 30 ml/min i stężeniem kreatyniny w surowicy poniżej 3,5 mg/dl, ze względu na ryzyko nadmiernej utraty wody i elektrolitów prowadzącej do poważnych zaburzeń metabolicznych i odwodnienia.
bezmocz, diuretyk pętlowy, działania niepożądane, encefalopatia wątrobowa, hipokaliemia, hiponatremia, hipotensja, hipowolemia, klirens kreatyniny, kreatynina w surowicy, lek moczopędny, nadwrażliwość na substancję czynną, niewydolność nerek, odwodnienie, przerost gruczołu krokowego, retencja moczu, śpiączka wątrobowa, stan przedśpiączkowy, sulfonylomocznik, torasemid, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia rytmu serca - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Bronchicum T 100 mg
Lek Bronchicum T w formie tabletek do ssania zawiera 100 mg płynnego ekstraktu z ziela tymianku (Thymi extractum fluidum) i posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed jego zastosowaniem. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną – ekstrakt z tymianku, a także na rośliny z rodziny Lamiaceae (np. mięta, szałwia, melisa), ze względu na ryzyko reakcji alergicznych i krzyżowych. Ponadto, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, w tym sacharozę, stanowi kolejne bezwzględne przeciwwskazanie. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią licznych alergii roślinnych oraz u osób z dziedzicznymi zaburzeniami metabolizmu cukrów, takimi jak nietolerancja fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy czy niedobór sacharazy-izomaltazy, a także u pacjentów z cukrzycą lub stosujących dietę niskocukrową.
bezwzględne przeciwwskazanie, Bronchicum T, cukrzyca, dieta z ograniczeniem cukrów prostych, efekt farmakologiczny, ekstrakt płynny z tymianku, ekstrakt z ziela tymianku, nadwrażliwość na Lamiaceae, nadwrażliwość na składnik pomocniczy, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja cukrów, nietolerancja fruktozy, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, rodzina Lamiaceae, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Hydrochlorothiazide Orion 25 mg
Hydrochlorothiazide Orion w dawkach 12,5 mg oraz 25 mg jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na hydrochlorotiazyd, inne tiazydy lub pochodne sulfonamidowe, a także u osób z ciężką niewydolnością wątroby i nerek. Lek zawiera laktozę jednowodną w ilości 50,5 mg (tabletka 12,5 mg) oraz 101 mg (tabletka 25 mg), co wyklucza jego stosowanie u pacjentów z nietolerancją laktozy. Ponadto, stosowanie hydrochlorotiazydu jest przeciwwskazane u chorych z dną moczanową, ze względu na ryzyko zwiększenia stężenia kwasu moczowego w surowicy i zaostrzenia objawów choroby.
ciężka niewydolność nerek, ciężka niewydolność wątroby, dna moczanowa, hiperkalcemia, hiperurykemia, hipokaliemia, hiponatremia, hydrochlorotiazyd, kwas moczowy, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, pochodne sulfonamidowe, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, śpiączka wątrobowa, zaburzenia elektrolitowe, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Meaxin 400 mg
Lek Meaxin zawierający imatynib (w postaci imatynibu mezylanu) dostępny jest w dawkach 100 mg oraz 400 mg w formie tabletek do sporządzania zawiesiny doustnej. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania preparatu jest nadwrażliwość na imatynib lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w charakterystyce produktu leczniczego. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergicznego, ze szczególnym uwzględnieniem reakcji na inhibitory kinazy tyrozynowej. Tabletki 100 mg mają średnicę 12 mm i są żółtawobiałe z linią podziału, natomiast tabletki 400 mg są żółtawobiałe, okrągłe, obustronnie wypukłe o średnicy 21 mm.
alergolog, alternatywna metoda leczenia, charakterystyka produktu leczniczego, imatynib, imatynib mezylanu, inhibitor kinazy tyrozynowej, nadwrażliwość, nadwrażliwość na składniki preparatu, nadwrażliwość na substancję czynną, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, zawiesina doustna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Escitalopram Genoptim 20 mg
Escitalopram Genoptim, dostępny w dawkach 10 mg i 20 mg w formie tabletek powlekanych, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na escytalopram (w postaci szczawianu) lub składniki pomocnicze preparatu. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest jednoczesne stosowanie z inhibitorami monoaminooksydazy (MAO), w tym nieselektywnymi, nieodwracalnymi inhibitorami MAO, odwracalnymi inhibitorami MAO-A (np. moklobemid) oraz linezolidem, ze względu na wysokie ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego, objawiającego się pobudzeniem, drżeniem i hipertermią. Zespół serotoninowy stanowi poważne zagrożenie życia i wymaga ścisłego przestrzegania przeciwwskazań dotyczących interakcji lekowych.
arytmia, arytmia komorowa, escytalopram, hipertermia, inhibitor MAO-A, inhibitor monoaminooksydazy, linezolid, moklobemid, nadwrażliwość na substancję czynną, nagła śmierć sercowa, nieodwracalny inhibitor MAO, objaw neurologiczny, reakcja alergiczna, repolaryzacja komór, torsade de pointes, układ sercowo-naczyniowy, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie repolaryzacji, zaburzenie rytmu, zapis EKG, zespół serotoninowy, zespół wydłużonego odstępu QT - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Doxylamine Biofarm 25 mg
Doxylamine Biofarm, zawierający 25 mg doksylaminy wodorobursztynianu, jest lekiem przeciwhistaminowym o działaniu antycholinergicznym, którego stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub inne leki z grupy antagonistów receptora H1. Lek nie powinien być stosowany u osób z bezsennością trwającą ponad 3 tygodnie, a także u pacjentów z chorobami układu oddechowego, takimi jak astma oskrzelowa, przewlekłe zapalenie oskrzeli i rozedma płuc, ze względu na ryzyko nasilenia objawów i utrudnienia odkrztuszania. Przeciwwskazania obejmują również jaskrę, przerost gruczołu krokowego, zwężenie ujścia pęcherza moczowego oraz schorzenia przewodu pokarmowego, takie jak bliznowaciejący wrzód trawienny i zwężenie odźwiernikowo-dwunastnicze, ze względu na działanie antycholinergiczne leku. Ponadto, stosowanie jest niewskazane u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek lub wątroby z powodu ryzyka kumulacji i zaburzeń metabolizmu.
antagonista receptora H1, antybiotyk makrolidowy, astma oskrzelowa, bezsenność, bliznowaciejący wrzód trawienny, ciężka niewydolność nerek, ciężka niewydolność wątroby, ciśnienie wewnątrzgałkowe, doksylaminy wodorobursztynian, dysuria, działanie antycholinergiczne, inhibitor izoenzymu CYP450, inhibitor monoaminooksydazy, inhibitor proteazy, jaskra, krzyżowa reakcja nadwrażliwości, laktoza jednowodna, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwgrzybiczny z grupy azoli, lek przeciwhistaminowy, nadwrażliwość na substancję czynną, przerost gruczołu krokowego, przewlekłe zapalenie oskrzeli, rozedma płuc, schyłkowa niewydolność nerek, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, skurcz oskrzeli, zagęszczenie wydzieliny oskrzelowej, zatrzymanie moczu, zwężenie odźwiernikowo-dwunastnicze, zwężenie ujścia pęcherza moczowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Silodosin Accord 4 mg
Lek Silodosin Accord, dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 4 mg i 8 mg sylodosyny, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną sylodosynę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować objawy od łagodnych zmian skórnych po ciężkie reakcje anafilaktyczne. Przed kwalifikacją pacjenta do leczenia konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kontekście leków z grupy antagonistów receptora α₁-adrenergicznego oraz składników kapsułek. W przypadku wątpliwości wskazana jest konsultacja alergologiczna.
antagonista receptora α1-adrenergiczny, duszność, działanie niepożądane, hipotensja, kapsułka twarda, konsultacja alergologiczna, nadwrażliwość na substancję czynną, obrzęk gardła, obrzęk twarzy, postępowanie terapeutyczne, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, świąd, sylodosyna, wysypka skórna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pregabalin Reddy 25 mg
Pregabalin Reddy jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na pregabalinę lub substancje pomocnicze, objawiającą się reakcjami alergicznymi takimi jak wysypka, świąd, obrzęk twarzy, warg, języka lub trudnościami w oddychaniu. Przed rozpoczęciem terapii należy wykluczyć takie reakcje w wywiadzie. Preparat zawiera laktozę jednowodną w ilościach zależnych od dawki, co jest istotne u pacjentów z dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Zawartość laktozy w poszczególnych dawkach wynosi od 7,6 mg (75 mg) do 68,4 mg (50 mg), przy czym największe ilości laktozy występują w dawkach 25 mg (34,2 mg) i 50 mg (68,4 mg), co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z nietolerancją laktozy.
alternatywna metoda leczenia, duszność, kapsułka nieprzezroczysta, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, obrzęk naczynioruchowy, opcja terapeutyczna, pregabalina, przeciwwskazanie bezwzględne, przeciwwskazanie względne, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy