krzemionka koloidalna
Krzemionka koloidalna (dwutlenek krzemu, SiO2) to substancja szeroko stosowana w przemyśle farmaceutycznym jako substancja pomocnicza. Charakteryzuje się postacią amorficznego, bardzo drobnego proszku o właściwościach absorpcyjnych i zagęszczających.
W medycynie i farmacji krzemionka koloidalna pełni rolę substancji wypełniającej, przeciwzbrylającej oraz stabilizującej w formulacjach leków. Dzięki dużej powierzchni właściwej poprawia płynność proszków, co ma istotne znaczenie w procesie tabletkowania. Jest powszechnie uznawana za substancję bezpieczną i biologicznie obojętną.
Krzemionka koloidalna znajduje również zastosowanie jako adsorbent toksyn w preparatach stosowanych w zatruciach oraz w leczeniu biegunek. Niektóre badania sugerują jej potencjalne właściwości wspomagające w terapii chorób dermatologicznych oraz w procesach gojenia ran, choć te zastosowania wymagają dalszych badań klinicznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Quetiapine Aurovitas 100 mg
Quetiapine Aurovitas to lek w postaci tabletek powlekanych dostępny w dawkach 25 mg, 100 mg, 200 mg oraz 300 mg, zawierający substancję czynną kwetiapinę w formie fumaranu. Każda tabletka zawiera odpowiednio 25 mg, 100 mg, 200 mg lub 300 mg kwetiapiny, a także różne ilości laktozy jednowodnej (od 4,90 mg do 58,90 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki różnią się wielkością, kolorem i oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację i minimalizuje ryzyko błędów w dawkowaniu. Substancje pomocnicze obejmują m.in. wapnia wodorofosforan dwuwodny, celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, powidon, krzemionkę koloidalną, talk, magnezu stearynian oraz składniki powłoki takie jak hypromeloza, makrogol 400 i barwniki (tlenki żelaza, tytanu dwutlenek). Powłoka tabletek chroni substancję czynną i ułatwia podanie.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, fumaran kwetiapiny, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, kwetiapina, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, podanie doustne, powidon, Quetiapine Aurovitas, schemat dawkowania, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mozarin 10 mg
Produkt leczniczy Mozarin zawiera escytalopram w postaci szczawianu w dawkach 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, dostępny w formie białych, okrągłych tabletek powlekanych z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dostosowanie dawkowania. Substancją pomocniczą w rdzeniu tabletki są m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę 6 cP, tytanu dwutlenek (E 171) oraz makrogol 400. Tabletki pakowane są w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań, w tym także w formie pojedynczych dawek, co jest szczególnie przydatne w warunkach szpitalnych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Topiramate Neuraxpharm 200 mg
Topiramate Neuraxpharm jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 50 mg, 100 mg oraz 200 mg topiramatu. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym wyglądem i zawartością laktozy jednowodnej: 12 mg w tabletce 50 mg, 24 mg w 100 mg oraz 48 mg w 200 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki są okrągłe, obustronnie wypukłe, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Skład rdzenia obejmuje m.in. laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową, krzemionkę koloidalną, talk oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera hypromelozę 2910, makrogol 400, tytanu dwutlenek (E 171) oraz barwniki żelaza tlenkowego, różniące się w zależności od dawki, co wpływa na kolor tabletek (żółty dla 50 mg, biały dla 100 mg, brzoskwiniowy dla 200 mg).
blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, plastyfikator, skrobia żelowana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, topiramat - Leksykon leków
Skład i postać leku – Risperon 3 mg
Risperon to lek zawierający rysperydon w dawkach 1 mg, 2 mg, 3 mg oraz 4 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym kształcie i białym zabarwieniu. Tabletki są obustronnie wypukłe, z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na połowy. Zawartość laktozy jednowodnej w preparacie jest istotna klinicznie i wynosi odpowiednio 35 mg (1 mg), 70 mg (2 mg), 105 mg (3 mg) oraz 140 mg (4 mg) na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera talk, alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek, lecytynę sojową (ważną dla pacjentów z alergią na soję) oraz gumę ksantan.
alergia na soję, alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, guma ksantan, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, lecytyna sojowa, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, rowek dzielący tabletki, rysperydon, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja powierzchniowo czynna, substancja smarująca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clemastinum Hasco 1 mg
Produkt leczniczy Clemastinum Hasco zawiera klemastynę w dawce 1 mg na tabletkę, występującą w formie fumaranu klemastyny. Preparat wykazuje działanie przeciwhistaminowe i jest dostępny w postaci tabletek doustnych o białej, jednolitej powierzchni. Każda tabletka zawiera również substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (75,66 mg), celuloza mikrokrystaliczna, powidon K 30, karboksymetyloskrobia sodowa (Typ A), magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, rozsadzających i stabilizujących formulację.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, działanie przeciwhistaminowe, fumaran klemastyny, karboksymetyloskrobia sodowa, klemastyna, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, postać tabletki, powidon, środek wiążący, środek zwiększający sypkość, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka doustna, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Concor Cor 7,5 7,5 mg
Produkt leczniczy Concor Cor zawiera bisoprolol fumaran w dawkach 1,25 mg, 2,5 mg, 3,75 mg oraz 7,5 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o zróżnicowanym kształcie i kolorze, co ułatwia identyfikację dawki. Tabletki o dawkach 2,5 mg, 3,75 mg i 7,5 mg posiadają rowek dzielący, umożliwiający precyzyjne dzielenie na równe części, co pozwala na indywidualne dostosowanie terapii. Substancje pomocnicze różnią się w zależności od dawki, obejmując m.in. krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian, krospowidon, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą oraz wapnia wodorofosforan bezwodny w rdzeniu, a także dimetykon, makrogol 400, tytanu dwutlenek (E171), hypromelozę i w wyższych dawkach żelaza tlenek żółty (E172) w otoczce.
bisoprololu fumaran, celuloza mikrokrystaliczna, dimetykon, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, rowek dzielący, skrobia żelowana, środek ostrożności, substancja czynna, tabletka powlekana, tlenek żelaza, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen AFL 200 mg
Ibuprofen AFL jest dostępny w postaci tabletek drażowanych zawierających 200 mg ibuprofenu w każdej tabletce. Preparat zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu klinicznym, w tym 129,2 mg sacharozy oraz 0,35-0,42 mg sodu na tabletkę. Tabletki drażowane ułatwiają połykanie oraz chronią substancję czynną przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka. Formulacja zawiera m.in. hypromelozę, karboksymetyloskrobię sodową, skrobię kukurydzianą, krzemionkę koloidalną, gumę arabską, talk, tytanu dwutlenek (E171) oraz mieszankę wosków pszczelego i Carnauba, które pełnią funkcje wiążące, rozsadzające, przeciwzbrylające, stabilizujące i nadające estetyczny wygląd tabletkom.
blister farmaceutyczny, dwutlenek tytanu, guma arabska, hypromeloza, ibuprofen, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, sacharoza, skrobia kukurydziana, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, środowisko żołądka, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja słodząca, substancja wiążąca, tabletka drażowana, talk farmaceutyczny, wosk carnauba, wosk pszczeli - Leksykon leków
Skład i postać leku – Glypvilo 50 mg
Glypvilo to lek w formie tabletek zawierających 50 mg wildagliptyny jako substancji czynnej, stosowany w terapii cukrzycy typu 2. Tabletki mają średnicę 8 mm i grubość 3,2-5,0 mm, są białe do prawie białych, o okrągłym kształcie ze ściętymi brzegami. Skład pomocniczy obejmuje m.in. mannitol (E421), hydroksypropylocelulozę, celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz sodu stearylofumaran, które zapewniają odpowiednią strukturę, stabilność i uwalnianie substancji czynnej. Preparat dostępny jest w blistrach OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, chroniących tabletki przed czynnikami zewnętrznymi, a opakowania zawierają od 28 do 180 tabletek, co pozwala na dostosowanie do indywidualnych potrzeb terapeutycznych pacjenta.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, okres ważności leku, środek przeciwzbrylający, stearylofumaran sodu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka, wildagliptyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Selgres 5 mg
Selgres to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 5 mg chlorowodorku selegiliny, selektywnego inhibitora monoaminooksydazy typu B, stosowany w terapii choroby Parkinsona. Każda tabletka zawiera również 70 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki to m.in. skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera m.in. hypromelozę, sodu dokuzynian, tytanu dwutlenek (E171) i żelaza tlenek żółty (E172). Powlekanie tabletek poprawia ich stabilność, maskuje smak i ułatwia podanie doustne.
biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek selegiliny, choroba Parkinsona, dokuzynian sodu, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, inhibitor monoaminooksydazy typu B, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, środek ostrożności, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadalafil Bluescience 5 mg
Tadalafil Bluescience to produkt leczniczy zawierający 5 mg substancji czynnej – tadalafilu, dostępny w formie jasnobrązowych, podłużnych, obustronnie wypukłych tabletek powlekanych o wymiarach około 8 mm × 4 mm. Każda tabletka zawiera 77 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon K 30, poloksamer typ 188, sodu laurylosiarczan, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz składniki powłoki takie jak alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350, talk oraz pigmenty żelaza tlenek żółty i czerwony (E 172). Produkt jest stabilny, nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych i przeznaczony jest do podania doustnego.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, poloksamer, powidon, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tadalafil, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dopamar mite 100 mg + 25 mg
Dopamar mite to produkt leczniczy dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierających 100 mg lewodopy oraz 25 mg karbidopy jednowodnej. Tabletki mają charakterystyczny pomarańczowo-brązowy kolor i okrągły kształt. Technologia przedłużonego uwalniania opiera się na matrycy z hypromelozy i makrogolu 6000, co umożliwia stopniowe uwalnianie substancji czynnych, zapewniając stabilne stężenie lewodopy i karbidopy w osoczu oraz wydłużony czas działania leku. Formulacja zawiera także substancje pomocnicze takie jak krzemionka koloidalna bezwodna, kwas fumarowy, sodu stearylofumaran oraz barwniki (E104, E172, E171), które wpływają na właściwości fizykochemiczne i estetykę produktu.
blister aluminiowy, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karbidopa, karbidopa jednowodna, krzemionka koloidalna, kwas fumarowy, lewodopa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, przedłużone uwalnianie, regulator kwasowości, stearylofumaran sodu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aciclovir Aurovitas 800 mg
Aciclovir Aurovitas jest dostępny w postaci tabletek zawierających 800 mg acyklowiru jako substancję czynną. Tabletki są białe lub prawie białe, podłużne, dwuwypukłe, niepowlekane, o wymiarach 21 mm × 10 mm, z linią podziału umożliwiającą podział dawki na 400 mg. Oznaczenia na tabletce to „AR” i „800” po obu stronach linii podziału, druga strona jest gładka. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną (typ 101), karboksymetyloskrobię sodową (typ A), powidon K 30, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu. Produkt jest pakowany w przezroczyste blistry PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach od 25 do 500 tabletek, choć dostępność poszczególnych wielkości może się różnić w zależności od rynku.
acyklowir, blister, celuloza mikrokrystaliczna, interakcja farmaceutyczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja farmakologicznie aktywna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka niepowlekana, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Auglavin PPH 875 mg + 125 mg
Auglavin PPH to preparat w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej, zawierający amoksycylinę trójwodną w dawce odpowiadającej 875 mg amoksycyliny oraz potasu klawulanian w ilości odpowiadającej 125 mg kwasu klawulanowego na saszetkę. Po rekonstytucji proszek tworzy zawiesinę o barwie białawej do kremowej z aromatem truskawkowym. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak aspartam (20 mg na saszetkę), maltodekstrynę, krospowidon typ A, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz składniki aromatu truskawkowego. Zawiesinę należy przygotować przez rozpuszczenie zawartości saszetki w pół szklanki wody i spożyć natychmiast po przygotowaniu ze względu na ograniczoną stabilność po rekonstytucji.
amoksycylina trójwodna, aspartam, Auglavin, cytrynian trietylu, glikol propylenowy, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas klawulanowy, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, potasu klawulanian, rekonstytucja, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rovamycine 3 mln j.m.
Produkt leczniczy Rovamycine zawiera spiramycynę w dawkach 1,5 mln j.m. oraz 3 mln j.m. w formie tabletek powlekanych. Tabletki o dawce 1,5 mln j.m. są białe lub kremowobiałe, obustronnie wypukłe, okrągłe, z wytłoczonym napisem RPR 107, natomiast tabletki 3 mln j.m. mają podobny wygląd z napisem ROVA 3. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą żelowaną, hydroksypropylocelulozę, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz celulozę mikrokrystaliczną. Otoczka tabletek składa się z hypromelozy, makrogolu 6000 oraz dwutlenku tytanu (E171). Preparat jest pakowany w blistry z folii Al/PVC, w opakowaniach zawierających odpowiednio 16 tabletek (1,5 mln j.m.) lub 10 tabletek (3 mln j.m.).
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydrofilowy polimer, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, plastyfikator, Rovamycine, skrobia kukurydziana żelowana, spiramycyna, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Esotkaleno 10 mg
Produkt leczniczy Esotkaleno zawiera prednizon, kortykosteroid o działaniu przeciwzapalnym, immunosupresyjnym i przeciwalergicznym, dostępny w formie tabletek o ośmiu mocach: 1 mg, 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg, 25 mg, 30 mg oraz 50 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednią ilość substancji czynnej zgodnie z deklarowaną mocą. Skład substancji pomocniczych różni się w zależności od dawki; niższe dawki (1 mg, 2,5 mg, 5 mg) zawierają celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą oraz sodu stearylofumaran, natomiast wyższe dawki (10 mg i powyżej) dodatkowo zawierają poloksamer 407 i krzemionkę koloidalną bezwodną, co wpływa na właściwości fizykochemiczne i stabilność tabletek.
blister PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, działanie immunosupresyjne, działanie przeciwalergiczne, działanie przeciwzapalne, kortykosteroid, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, poloksamer, prednizon, skrobia żelowana, sodu stearylofumaran, środek poślizgowy, substancja czynna, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tiavella 50 mg
Tiavella to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 50 mg benfotiaminy, aktywnej formy witaminy B1, z precyzyjnie odmierzoną dawką zapewniającą standaryzowane działanie terapeutyczne. Każda tabletka zawiera 0,002 mg sodu, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze w rdzeniu (celuloza mikrokrystaliczna, powidon K30, kroskarmeloza sodowa, talk, krzemionka koloidalna bezwodna, glicerolu dibehenian) oraz w otoczce (alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek, makrogol 3350, talk), które zapewniają stabilność, biodostępność i odpowiednie właściwości fizyczne preparatu. Tabletki są białe, okrągłe o średnicy 6,6 mm, obustronnie wypukłe, z linią podziału umożliwiającą podział dawki.
alkohol poliwinylowy, benfotiamina, biodostępność, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dieta niskosodowa, dwutlenek tytanu, glicerolu dibehenian, interakcja farmaceutyczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, powidon, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja smarująca, tabletka powlekana, witamina B1 - Leksykon leków
Skład i postać leku – Avedol 6,25 mg
Produkt leczniczy Avedol zawiera karwedylol w dawkach 6,25 mg, 12,5 mg oraz 25 mg, dostępny w formie białych, owalnych tabletek powlekanych z linią podziału i wytłoczonym oznaczeniem dawki. Tabletki można dzielić na równe części, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi odpowiednio 25 mg, 50 mg lub 100 mg w zależności od dawki, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon CL, powidon K30, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu, natomiast otoczka składa się z HPMC 2910 (hypromelozy) o różnych lepkościach, dwutlenku tytanu (E171), trietylu cytrynianu, makrogolu 8000 oraz polidekstrozy Fcc.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, film powlekający, hypromeloza, karwedylol, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, polidekstroza, powidon, środek poślizgowy, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja smarująca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diuramid 250 mg
Diuramid to preparat zawierający 250 mg acetazolamidu w formie tabletek doustnych, które charakteryzują się białym kolorem, okrągłym kształtem oraz obustronnie wypukłą powierzchnią. Acetazolamid, będący inhibitorem anhydrazy węglanowej, jest stosowany przede wszystkim w leczeniu jaskry oraz jako diuretyk. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna (wypełniacz), powidon (lepiszcze), krzemionka koloidalna (poprawa przepływności), kroskarmeloza sodowa (substancja rozpadowa) oraz magnezu stearynian (środek poślizgowy), które zapewniają odpowiednią formulację i uwalnianie substancji czynnej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lamisil 250 mg
Lamisil jest dostępny w postaci tabletek doustnych o dawkach 125 mg i 250 mg, zawierających substancję czynną terbinafinę w formie chlorowodorku. Tabletki posiadają rowek dzielący, co umożliwia precyzyjne dawkowanie, szczególnie istotne w terapii pediatrycznej. Tabletki 125 mg zawierają 125 mg terbinafiny oraz 21 mg laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. W składzie tabletki 125 mg znajdują się także magnezu stearynian, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) oraz celuloza mikrokrystaliczna. Tabletki 250 mg zawierają 250 mg terbinafiny i nie zawierają laktozy, natomiast obecne są w nich magnezu stearynian, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) oraz celuloza mikrokrystaliczna.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek terbinafiny, dawkowanie pediatryczne, fotostabilność leku, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, Lamisil, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, stearynian magnezu, substancja czynna, terapia pediatryczna, terbinafina - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oxyduo 10 mg + 5 mg
Oxyduo to lek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający dwie substancje czynne: oksykodon chlorowodorek oraz nalokson chlorowodorek, dostępny w czterech dawkach: 5 mg + 2,5 mg, 10 mg + 5 mg, 20 mg + 10 mg oraz 30 mg + 15 mg. Każda dawka odpowiada odpowiednio 5, 10, 20 i 30 mg oksykodonu oraz 2,25, 4,5, 9 i 13,5 mg naloksonu (jako nalokson chlorowodorek dwuwodny). Tabletki różnią się kształtem, kolorem i wymiarami, a większość można dzielić na równe dawki. Skład rdzenia tabletek jest jednolity i zawiera m.in. poliwinylu octan, powidon, sodu laurylosiarczan, krzemionkę koloidalną, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian, co zapewnia przedłużone uwalnianie i odpowiednią strukturę preparatu.
alkohol poliwinylowy, blister jednodawkowy, blister perforowany, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, matryca przedłużonego uwalniania, naloksonu chlorowodorek, oksykodonu chlorowodorek, poliwinylu octan, przedłużone uwalnianie, sodu laurylosiarczan, substancja opioidowa, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, zabezpieczenie przed dziećmi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Coryol 12,5 mg 12,5 mg
Produkt leczniczy Coryol zawiera karwedylol w trzech dawkach: 3,125 mg, 12,5 mg oraz 25 mg. Każda tabletka zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak laktoza jednowodna (od 71,61 mg do 137,28 mg) oraz sacharoza (od 5 mg do 60 mg). Tabletki różnią się kształtem i możliwością podziału – dawki 12,5 mg i 25 mg posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dostosowanie dawkowania, natomiast dawka 3,125 mg nie jest podzielna. Formulacja zawiera także powidon K25, krzemionkę koloidalną bezwodną, krospowidon oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wiążące, przeciwzbrylające, rozsadzające i poślizgowe.
blister farmaceutyczny, disacharyd, karwedylol, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik HDPE, powidon, sacharoza, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, środek suszący, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka z linią podziału, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pelavo Med 20 mg
PELAVO Med to preparat w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, zawierający 20 mg wyciągu suchego z korzenia pelargonii (Pelargonium sidoides DC i/lub Pelargonium reniforme Curt.). Wyciąg uzyskiwany jest w proporcji 4-25:1 z użyciem 11% etanolu jako rozpuszczalnika. Tabletki charakteryzują się białawym kolorem z brązowymi plamami oraz słodkim, owocowo-mlecznym smakiem, co może poprawiać akceptację pacjentów. Substancje pomocnicze obejmują maltodekstrynę (do 2 mg glukozy na tabletkę), dwutlenek siarki (0,000032 mg na tabletkę) oraz inne składniki wpływające na właściwości farmaceutyczne, takie jak mannitol, etyloceluloza, hypromeloza, krospowidon, sukraloza, aromaty malinowy i mleczny, kwas cytrynowy, krzemionka koloidalna i magnezu stearynian.
dwutlenek siarki, etanol, etyloceluloza, glukoza, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas cytrynowy, maltodekstryna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, Pelargonium reniforme, Pelargonium sidoides, stearynian magnezu, sukraloza, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, wyciąg suchy z korzenia pelargonii, wyciąg z korzenia pelargonii - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzapine Aurovitas 15 mg
Olanzapine Aurovitas to preparat zawierający olanzapinę w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, co ułatwia podanie pacjentom z trudnościami w połykaniu. Tabletki zawierają aspartam (E 951) w ilościach proporcjonalnych do dawki olanzapiny: 0,50 mg w 5 mg, 1,00 mg w 10 mg, 1,50 mg w 15 mg oraz 2,00 mg w 20 mg. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol, potasu poliakrylan, krospowidon, krzemionkę koloidalną bezwodną, celulozę mikrokrystaliczną, sodu stearylofumaran oraz aromat ananasowy, które wspierają szybki rozpad tabletki i poprawiają jej właściwości organoleptyczne. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor i są oznaczone wytłoczeniami ułatwiającymi identyfikację dawki, a ich średnica waha się od 5,7 mm (5 mg) do 9 mm (20 mg).
aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, interakcja chemiczna, krospowidon, krzemionka koloidalna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, olanzapina, poliakrylan potasu, środek pochłaniający wilgoć, środek rozsadzający, stearylofumaran sodu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Revalid –
Revalid to preparat w postaci twardych kapsułek doustnych, zawierający kompleks substancji aktywnych wspierających kondycję włosów. Każda kapsułka zawiera m.in. DL-metioninę (100 mg), L-cystynę (50 mg), wapnia D-pantotenian (50 mg), witaminę B1 (1,5 mg), witaminę B6 (10 mg), kwas 4-aminobenzoesowy (20 mg), żelazo w formie chelatu (2 mg), cynk w formie chelatu (2,2 mg), miedź w formie chelatu (0,5 mg), a także ekstrakty roślinne: z prosa (50 mg), kiełków pszenicy (50 mg) oraz drożdże piwne (50 mg). Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak krzemionka koloidalna, żelatyna oraz barwniki (indygokarmina E132 i żółcień chinolinowa E104), które wpływają na właściwości fizyczne i estetykę produktu.
blister PVC, chelat cynku, chelat miedzi, chelat żelaza, cystyna, drożdże piwne, forma farmaceutyczna, indygokarmina, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna, kwas aminobenzoesowy, metionina, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pantotenian wapnia, pirydoksyny chlorowodorek, podanie doustne, postać farmaceutyczna, tiaminy chlorowodorek, wyciąg z kiełków pszenicy, wyciąg z prosa, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aparxon PR 2 mg
Aparxon PR to preparat w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 2 mg ropinirolu (w postaci ropinirolu chlorowodorku) jako substancję czynną. System uwalniania zapewnia stopniowe i długotrwałe działanie leku, co umożliwia utrzymanie stabilnego stężenia terapeutycznego przy zmniejszonej częstości podawania. Tabletki zawierają substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (156,48 mg/tabletkę) oraz olej rycynowy uwodorniony (50 mg/tabletkę), które mogą mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją tych składników. Rdzeń i otoczka tabletek zawierają polimery (hypromeloza, karbomery) oraz barwniki (tlenki żelaza i dwutlenek tytanu), które wpływają na kontrolę uwalniania i identyfikację produktu (charakterystyczna różowa barwa).
blister podzielny, chlorowodorek ropinirolu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karbomer, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja substancji, niezgodność farmaceutyczna, obrót farmaceutyczny, okres ważności leku, olej rycynowy uwodorniony, ropinirol, stearynian magnezu, stężenie terapeutyczne leku, substancja czynna, substancja farmakologicznie czynna, substancja pomocnicza, system przedłużonego uwalniania, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, właściwość farmakologiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sildenafil Aurovitas 20 mg
Sildenafil Aurovitas to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 20 mg syldenafilu w formie cytrynianu, stosowany głównie w leczeniu zaburzeń erekcji. Tabletki mają średnicę 6,6 mm, są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, z wytłoczonym napisem „20” na jednej stronie. Substancje pomocnicze w rdzeniu to wapnia wodorofosforan, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmelozy sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera laktozę jednowodną (1,4 mg na tabletkę), hypromelozę 15cP, dwutlenek tytanu (E171) i triacetynę. Obecność laktozy jest istotna dla pacjentów z nietolerancją tego cukru.
celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian syldenafilu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, plastyfikator, rdzeń tabletki, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, syldenafil, tabletka powlekana, triacetyna, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Velafax 75 mg
Velafax to preparat zawierający wenlafaksynę w postaci chlorowodorku, dostępny w tabletkach o dawkach 37,5 mg oraz 75 mg. Tabletki 37,5 mg mają podłużny kształt i żółty do jasnożółtego kolor z linią dzielącą po obu stronach, natomiast tabletki 75 mg są okrągłe, również żółte do jasnożółtych, z wytłoczoną nazwą PLIVA po jednej stronie i linią dzielącą po drugiej. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, żółty tlenek żelaza (E 172), karboksymetyloskrobię sodową, talk, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne tabletek.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, substancja wypełniająca, substancje pomocnicze, tlenek żelaza żółty, Velafax, wenlafaksyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nicorama Fruitmint 2 mg
Produkt leczniczy Nicorama Fruitmint dostępny jest w formie gumy do żucia leczniczej w dwóch dawkach: 2 mg oraz 4 mg nikotyny, odpowiadających odpowiednio 10 mg i 20 mg nikotyny z kationitem. Guma ma postać okrągłą, dwuwypukłą o średnicy 15 mm i grubości 8 mm, różniąc się kolorem – dawka 2 mg jest biała lub biaława, natomiast dawka 4 mg jasnożółta (zawiera dodatkowo barwnik tlenek żelaza żółty E 172). Substancje pomocnicze obejmują m.in. ksylitol (E 967), przeciwutleniacze butylohydroksytoluen (E 321) i butylohydroksyanizol (E 320), a także aromaty miętowe i cytrusowe, hypromelozę, makrogol 6000, glicerol oraz słodziki acesulfam potasowy (E 950) i sukralozę (E 955).
acesulfam potasowy, butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen, dwutlenek tytanu, guma do żucia lecznicza, guma ksantanowa, hypromeloza, krzemionka koloidalna, ksylitol, lewomentol, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, nikotyna z kationitem, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, sukraloza, tlenek żelaza, węglan sodu, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nobaxin 500 mg
Nobaxin to preparat zawierający 500 mg azytromycyny w postaci tabletek powlekanych o białej do kremowej barwie, podłużnym kształcie i obustronnie wypukłej powierzchni. Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilości 4,788 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki składa się z substancji pomocniczych takich jak skrobia żelowana i kukurydziana, magnezu stearynian, powidon, krzemionka koloidalna bezwodna, kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan oraz celuloza mikrokrystaliczna, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, laktozę jednowodną, makrogol 3350, tytanu dwutlenek (E 171) oraz triacetynę, które odpowiadają za odpowiednią strukturę i wygląd tabletki.
azytromycyna, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tarsime 250 mg
Tarsime to lek zawierający cefuroksym w formie cefuroksymu aksetylu, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 125 mg, 250 mg oraz 500 mg substancji czynnej. Tabletki mają okrągły kształt i barwę od białej do kremowej. Skład pomocniczy obejmuje m.in. kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną, celulozę mikrokrystaliczną, sodu laurylosiarczan oraz wapnia węglan w rdzeniu, a także hypromelozę, glikol propylenowy, tytanu dwutlenek (E 171) i talk w otoczce. Preparat jest pakowany w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających 10 lub 14 tabletek, w zależności od dawki.
blister, cefuroksym, cefuroksym aksetyl, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, stearylofumaran sodu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ebozan 10 mg
Produkt leczniczy Ebozan zawiera torasemid w dawkach 2,5 mg, 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, dostępny w formie tabletek doustnych. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu klinicznym jest laktoza jednowodna, której zawartość w poszczególnych dawkach wynosi odpowiednio 48 mg, 97 mg, 193 mg oraz 386 mg, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki różnią się kształtem i rozmiarem, co ułatwia ich identyfikację: od okrągłych 5 mm (2,5 mg) i 9 mm (10 mg) po podłużne 9×4 mm (5 mg) i 14×7 mm (20 mg). Preparat zawiera także hypromelozę, karboksymetyloskrobię sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz sodu stearylofumaran jako substancje pomocnicze wpływające na właściwości farmaceutyczne tabletek.
diuretyk pętlowy, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, obrzęk, pochodne celulozy, stearylofumaran sodu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka, torasemid, znaczenie kliniczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levirox 100 mcg
Levirox to preparat zawierający lewotyroksynę sodową, syntetyczny odpowiednik naturalnego hormonu tarczycy T4, stosowany w leczeniu niedoczynności tarczycy. Dostępny jest w sześciu dawkach: 25, 50, 75, 100, 125 oraz 150 mikrogramów, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Tabletki mają jednolity kształt i wielkość (średnica 7,5 mm), są białe do prawie białych, z wytłoczeniem dawki na jednej stronie oraz linią podziału na drugiej, co pozwala na ich dzielenie i stosowanie pośrednich dawek. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna uwodniona, kroskarmeloza sodowa oraz sodu stearylofumaran, zapewniają odpowiednią stabilność, rozpad i właściwości technologiczne tabletek.
blister aluminiowy, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, hormon tarczycy, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, leczenie substytucyjne, lewotyroksyna sodowa, niedobór hormonu tarczycy, niedoczynność tarczycy, podanie doustne, środek pochłaniający wilgoć, środek rozluźniający, stearylofumaran sodu, substancja poślizgowa, tyroksyna, wchłanianie hormonu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aramlessa 5 mg + 5 mg
Aramlessa to lek w formie tabletek doustnych, zawierający dwie substancje czynne: peryndopryl z argininą oraz amlodypinę bezylan. Dostępny jest w czterech wariantach dawkowania: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg, gdzie wartości te odnoszą się odpowiednio do dawki peryndoprylu i amlodypiny. Peryndopryl z argininą jest prolekiem, przekształcanym w organizmie do aktywnej formy peryndoprylu (ekwiwalent peryndoprylu wynosi od 3,395 mg do 6,79 mg w zależności od dawki), natomiast amlodypina występuje w postaci soli bezylanowej. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak wapnia chlorek sześciowodny, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, sodu wodorowęglan, krzemionka koloidalna uwodniona, tlenek żelaza żółty (w wybranych dawkach) oraz magnezu stearynian, które wpływają na stabilność, rozpad i właściwości farmaceutyczne tabletek.
amlodypina, amlodypina bezylan, celuloza mikrokrystaliczna, chlorek wapnia sześciowodny, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, peryndopryl z argininą, postać farmaceutyczna, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka doustna, tlenek żelaza, właściwość przepływowa, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Proursan 250 mg
Proursan to preparat zawierający 250 mg kwasu ursodeoksycholowego w postaci twardych kapsułek żelatynowych, które zawierają biały granulat. Substancja czynna jest odpowiedzialna za działanie terapeutyczne leku. Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana (w tym żelowana), krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które poprawiają właściwości fizykochemiczne i ułatwiają formowanie oraz uwalnianie leku. Osłonka kapsułki składa się z żelatyny i dwutlenku tytanu (E 171), który pełni funkcję ochronną i nadaje kapsułce biały kolor. Preparat jest dostępny w różnych wielkościach opakowań od 10 do 100 kapsułek, co pozwala na dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta, szczególnie w leczeniu przewlekłych schorzeń wymagających długotrwałego stosowania kwasu ursodeoksycholowego.
blistry PVC/Aluminium, dwutlenek tytanu, kapsułki żelatynowe, krzemionka koloidalna, kwas ursodeoksycholowy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, schorzenie przewlekłe, skrobia kukurydziana, skrobia kukurydziana żelowana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Convival Chrono 300 mg
Convival Chrono to preparat w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 300 mg sodu walproinianu (Natrii valproas) na tabletkę, z dodatkową zawartością 42 mg sodu, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Formulacja oparta jest na matrycy polimerowej z kopolimerów amonu metakrylanu typu A i B (Eudragit RL30D i RS30D), które kontrolują stopniowe uwalnianie substancji czynnej, zapewniając stabilne stężenie terapeutyczne i umożliwiając zmniejszenie częstotliwości dawkowania. Tabletki są białe, owalne, z linią podziału i oznaczeniem „CC3”, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawki do indywidualnych potrzeb pacjenta.
etyloceluloza, farmakokinetyka, karmeloza sodowa, kontrolowana zawartość sodu, krzemionka koloidalna, kwas cytrynowy jednowodny, magnezu stearynian, matryca polimerowa, niezgodność farmaceutyczna, proces dyfuzji, profil farmakokinetyczny, sodu walproinian, stężenie terapeutyczne, substancja czynna, substancja pomocnicza, system przedłużonego uwalniania, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, właściwość fizykochemiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vitamina C Synteza 500 mg
Vitamina C Synteza jest preparatem zawierającym 500 mg kwasu askorbinowego w każdej kapsułce twardej o charakterystycznym żółtym kolorze. Substancją czynną jest kwas askorbinowy (Acidum ascorbicum), a kapsułka zawiera również substancje pomocnicze takie jak magnezu stearynian i krzemionka koloidalna bezwodna. Osłonka kapsułki składa się z żelatyny, dwutlenku tytanu (E 171) oraz barwników: żółcieni chinolinowej (E 104) w ilości 0,72 mg i żółcieni pomarańczowej (E 110) w ilości 0,006 mg. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 10 kapsułek w blistrach z folii Aluminium/PVC.
dwutlenek tytanu, interakcja z materiałem, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna, kwas askorbowy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Magne-Balans Plus 17 mg Mg2+ + 54 mg K+
Magne-Balans Plus to doustny produkt leczniczy w formie tabletek, zawierający 17 mg jonów magnezu w postaci magnezu wodoroasparaginianu oraz 54 mg jonów potasu jako potasu wodoroasparaginianu na tabletkę. Formulacja została opracowana z wykorzystaniem substancji pomocniczych takich jak skrobia ziemniaczana, krzemionka koloidalna bezwodna, alkohol poliwinylowy, talk oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią strukturę, stabilność oraz właściwości technologiczne produktu. Tabletki pakowane są w blistry z folii Aluminium/PVC, po 50 sztuk w opakowaniu, z okresem ważności wynoszącym 4 lata przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 25°C. Produkt nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych z materiałami opakowaniowymi, co eliminuje ryzyko interakcji wpływających na skuteczność lub bezpieczeństwo terapii. Zaleca się stosowanie standardowych procedur utylizacji niewykorzystanych resztek zgodnie z lokalnymi przepisami. Magne-Balans Plus stanowi stabilne i wygodne źródło jonów magnezu i potasu, co może być istotne w terapii niedoborów tych makroelementów, zwłaszcza w stanach wymagających suplementacji elektrolitów.
alkohol poliwinylowy, biodostępność, blister aluminium/PVC, jony magnezu, jony potasu, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, magnezu wodoroasparaginian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, produkt leczniczy, przechowywanie leków, skrobia ziemniaczana, substancja czynna, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oxepilax 600 mg
Oxepilax 600 mg to lek zawierający okskarbazepinę jako substancję czynną w dawce 600 mg na tabletkę, stosowany doustnie. Tabletki mają podłużny kształt, jasnoróżowe zabarwienie oraz linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie, a na odwrocie wytłoczono cyfrę „6” jako element identyfikacyjny. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz barwniki: tlenki żelaza żółty i czerwony (E 172). Lek jest pakowany w blistry PVC/Aluminium po 50 tabletek, nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, okskarbazepina, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka doustna, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Myditin 3 mg
Myditin jest dostępny w formie tabletek zawierających 3,02 mg prydynolu (odpowiadającego 4 mg prydynolu mezylanu), co stanowi precyzyjną dawkę substancji czynnej zapewniającą skuteczność terapeutyczną. Tabletki mają średnicę 9,0–9,2 mm i wysokość 2,5–2,7 mm, są białe, okrągłe z linią podziału umożliwiającą dzielenie dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (143,5 mg na tabletkę), celulozę mikrokrystaliczną, olej rycynowy uwodorniony, talk, powidon K-30, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Lek dostępny jest w różnych opakowaniach od 20 do 1000 tabletek, pakowanych w blistry PVC/PVDC/Aluminium, co pozwala na dostosowanie do potrzeb klinicznych i logistycznych.
Myditin należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, aby zachować stabilność farmakologiczną i fizykochemiczną preparatu. Okres ważności wynosi 5 lat od daty produkcji, co potwierdza wysoką trwałość leku. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, co świadczy o stabilności produktu w dostarczonej formie. Utylizacja niewykorzystanych tabletek może odbywać się zgodnie ze standardowymi procedurami gospodarowania odpadami medycznymi, bez konieczności stosowania specjalnych środków ostrożności.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, działanie terapeutyczne, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olej rycynowy uwodorniony, parametr fizykochemiczny, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, prydynol mezylan, stabilność substancji czynnej, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwość farmakologiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metronidazol Aurovitas 500 mg
Metronidazol Aurovitas to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 500 mg metronidazolu jako substancji czynnej, wykazującej działanie przeciwbakteryjne i przeciwpierwotniakowe. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – białe lub prawie białe, podłużne, z oznaczeniami „M” i „500” oraz linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze w rdzeniu (m.in. celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, hydroksypropyloceluloza, krzemionka koloidalna bezwodna, karboksymetyloskrobia sodowa typ A, kwas stearynowy) oraz w otoczce (hypromeloza 2910, glikol polietylenowy), które zapewniają odpowiednią strukturę, rozpad i ochronę farmaceutyczną preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, działanie przeciwpierwotniakowe, glikol polietylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, metronidazol, Metronidazol Aurovitas, niezgodność farmaceutyczna, skrobia żelowana, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadalafil Polpharma 5 mg
Tadalafil Polpharma to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 5 mg tadalafilu jako substancji czynnej. Tabletki mają jasnobrązowy kolor, podłużny kształt o wymiarach 7,9-8,3 mm długości i 3,9-4,3 mm szerokości. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (76,9 mg/tabletkę), powidon K 30, poloksamer 188, sodu laurylosiarczan, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350, talk oraz pigmenty tlenku żelaza żółtego i czerwonego (E172), które nadają charakterystyczny kolor i właściwości mechaniczne tabletce.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, poloksamer, powidon, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tadalafil, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Benfogamma 50 mg
Benfogamma to lek w postaci tabletek drażowanych, zawierający 50 mg benfotiaminy – rozpuszczalnej w tłuszczach pochodnej witaminy B1. Substancja ta jest stosowana w terapii wspomagającej w schorzeniach związanych z niedoborem tiaminy. Tabletki zawierają liczne substancje pomocnicze, takie jak sacharoza, syrop glukozowy, makrogologlicerolu hydroksystearynian, które mogą mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z nietolerancjami lub określonymi schorzeniami. Składniki pomocnicze podzielono na dwie grupy: rdzeń tabletki (m.in. skrobia kukurydziana, żelatyna, magnezu stearynian) oraz otoczkę (m.in. krzemionka koloidalna, tytanu dwutlenek E171, syrop glukozowy).
benfotiamina, dwutlenek tytanu, guma arabska, kaolin, karmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, laurylosiarczan sodu, makrogologlicerolu hydroksystearynian, niezgodność farmaceutyczna, powidon, sacharoza, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, syrop glukozowy, tabletka drażowana, węglan wapnia, witamina B1, wosk Montana, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Myfortic 180 mg
Myfortic 180 mg to tabletki dojelitowe zawierające 180 mg kwasu mykofenolowego (w postaci mykofenolanu sodu) jako substancję czynną. Tabletki mają specjalną otoczkę z hypromelozy ftalanu, chroniącą substancję czynną przed kwaśnym środowiskiem żołądka i umożliwiającą uwalnianie leku dopiero w jelitach, gdzie pH jest wyższe. Każda tabletka zawiera również 45 mg laktozy oraz inne substancje pomocnicze, takie jak skrobia kukurydziana, powidon, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna i magnezu stearynian. Tabletki mają żółto-zielony kolor, okrągły kształt i ścięte brzegi z oznaczeniem „C”. Preparat jest dostępny w blistrach po 10 tabletek, w opakowaniach od 20 do 250 tabletek, z okresem ważności 3 lata i nie wymaga specjalnych warunków przechowywania poza ochroną przed wilgocią.
dwutlenek tytanu, działanie teratogenne, hypromelozy ftalan, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas mykofenolowy, laktoza, mykofenolan sodu, otoczka dojelitowa, polimer dojelitowy, powidon, skrobia kukurydziana, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka dojelitowa, wada rozwojowa płodu