Skład i postać leku
Triacyt MR 35 mg
TRIACYT MR to lek w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, zawierający 35 mg trimetazydyny dichlorowodorku jako substancję czynną. Tabletki mają biały, okrągły kształt z obustronnie wypukłą powierzchnią i powłoką. Skład farmaceutyczny obejmuje rdzeń zawierający m.in. wapnia wodorofosforan dwuwodny, laktozę jednowodną (59 mg/tabletkę), karbomer, powidon K-30, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, a także otoczkę z alkoholu poliwinylowego, tytanu dwutlenku (E 171), makrogolu 3000 i talku. Obecność laktozy jest istotna dla pacjentów z nietolerancją tego cukru.
Pełen skład leku TRIACYT MR
TRIACYT MR to produkt leczniczy dostępny w postaci tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, zawierających 35 mg trimetazydyny dichlorowodorku (Trimetazidini dihydrochloridum) jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny biały kolor, okrągły kształt oraz obustronnie wypukłą powierzchnię z powłoką.1
Substancje pomocnicze w składzie leku
Oprócz substancji czynnej, preparat TRIACYT MR zawiera szereg substancji pomocniczych, które pełnią określone funkcje farmaceutyczne. Warto zaznaczyć, że lek zawiera laktozę jednowodną w ilości 59 mg na tabletkę, co jest istotną informacją dla pacjentów z nietolerancją tego cukru.2
Skład leku TRIACYT MR można podzielić na dwie główne części: rdzeń tabletki oraz otoczkę.3
| Element tabletki | Substancje pomocnicze | Funkcja |
|---|---|---|
| Rdzeń tabletki | Wapnia wodorofosforan dwuwodny | Wypełniacz, stabilizator |
| Laktoza jednowodna | Wypełniacz | |
| Karbomer | Substancja żelotwórcza, kontrolująca uwalnianie | |
| Powidon K-30 | Substancja wiążąca | |
| Magnezu stearynian | Substancja poślizgowa | |
| Krzemionka koloidalna bezwodna | Substancja przeciwzbrylająca | |
| Otoczka (Opadry II white) | Alkohol poliwinylowy | Tworzywo powłoki |
| Tytanu dwutlenek (E 171) | Barwnik | |
| Makrogol 3000 | Plastyfikator | |
| Talk | Substancja poślizgowa |
Postać farmaceutyczna i charakterystyka leku
TRIACYT MR występuje w postaci tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu. Ta forma podania zapewnia stopniowe, kontrolowane uwalnianie substancji czynnej do organizmu, co umożliwia utrzymanie optymalnego stężenia terapeutycznego przez dłuższy czas.4
Warunki przechowywania i okres ważności
Produkt leczniczy TRIACYT MR należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 30°C. Okres ważności produktu wynosi 2 lata od daty produkcji, pod warunkiem zachowania zalecanych warunków przechowywania.5
Rodzaje i zawartość opakowań
TRIACYT MR dostępny jest w dwóch rodzajach blistrów:6
- Blistry z folii Aluminium/Aluminium – standardowe opakowanie zapewniające ochronę przed czynnikami zewnętrznymi
- Blistry z folii Aluminium/Aluminium ze środkiem pochłaniającym wilgoć – opakowanie z dodatkową ochroną przed wilgocią, co zwiększa stabilność produktu w trudniejszych warunkach przechowywania
Oba rodzaje blistrów umieszczone są w tekturowych pudełkach. Produkt dostępny jest w czterech różnych wielkościach opakowań: 10, 30, 60 lub 90 tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu. Należy jednak zaznaczyć, że nie wszystkie wymienione wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie.7
Niezgodności farmaceutyczne i specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania
Dla produktu TRIACYT MR nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych.8 Produkt nie wymaga specjalnych środków ostrożności przy usuwaniu niewykorzystanych resztek lub odpadów.9
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania