dwutlenek tytanu
Dwutlenek tytanu (TiO2) to nieorganiczny związek chemiczny, powszechnie stosowany w medycynie i farmacji jako biały pigment oraz substancja pomocnicza w produktach leczniczych. W formulacjach farmaceutycznych pełni rolę wypełniacza, barwnika oraz substancji zapewniającej ochronę przed promieniowaniem UV.
W medycynie dwutlenek tytanu wykorzystywany jest w materiałach implantacyjnych ze względu na swoją biokompatybilność i właściwości antykorozyjne. Znajduje zastosowanie w powłokach na implantach ortopedycznych i stomatologicznych, poprawiając ich trwałość i integrację z tkankami.
Obecnie trwają badania nad potencjalnym wykorzystaniem nanocząstek dwutlenku tytanu w terapiach przeciwnowotworowych oraz jako nośników leków. Równocześnie prowadzone są analizy dotyczące bezpieczeństwa długotrwałej ekspozycji na TiO2, szczególnie w formie nanocząstek, które mogą wykazywać odmienne właściwości biologiczne niż forma makroskopowa.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Seractil 400 mg
Produkt leczniczy Seractil zawiera 400 mg deksibuprofenu w postaci tabletek powlekanych o charakterystycznym podłużnym, białym i obustronnie wypukłym kształcie z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na równe dawki. Skład tabletki obejmuje substancję czynną oraz substancje pomocnicze podzielone na rdzeń i otoczkę. Rdzeń zawiera hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną, karmelozę wapniową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz talk, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, tytanu dwutlenku (E171), glicerolu trioctanu, talku i makrogolu 6000. Tabletki są pakowane w blistry PVDC/PVC-Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających 10, 30 lub 60 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 3 lata.
blister PVDC/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, deksybuprofen, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karmeloza wapniowa, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, plastyfikator, przechowywanie leków, Seractil, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zilibra 50 mg
Produkt leczniczy Zilibra zawiera lakozamid w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o zróżnicowanym wyglądzie ułatwiającym identyfikację (wymiary od 10×5 mm do 16,5×7,5 mm, kolory od różowawego do niebieskiego). Rdzeń tabletek zawiera celulozę mikrokrystaliczną (typ 101), hydroksypropylocelulozę, hydroksypropylocelulozę niskopodstawioną (LH 21), celulozę mikrokrystaliczną krzemowaną (HD 90), krospowidon (typ B) oraz magnezu stearynian, co zapewnia odpowiednią strukturę, wiązanie i rozpad leku w środowisku wodnym. Otoczka tabletek różni się barwnikami zależnie od dawki, m.in. tlenkami żelaza i indygotyną (E 132), co nie wpływa na właściwości farmakologiczne.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, krospowidon, lakozamid, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, skład jakościowy i ilościowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Linefor 300 mg
Produkt leczniczy Linefor zawiera pregabalinę jako substancję czynną w ośmiu dawkach: 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg oraz 300 mg, podawanych w formie kapsułek twardych o różnej wielkości (rozmiary nr 4, 3, 1 i 0) i charakterystycznej kolorystyce. Każda kapsułka zawiera laktozę jednowodną w ilości proporcjonalnej do dawki pregabaliny (od 18 mg do 108 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują skrobię kukurydzianą i talk, a osłonka kapsułek wykonana jest z żelatyny z dodatkiem barwników (E 171, E 172) różniących się w zależności od dawki i koloru kapsułki. Nadruki na kapsułkach wykonane są tuszem zawierającym szelak, tlenek żelaza i glikol propylenowy.
blister PVC/PVDC, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, pregabalina, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek amonowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Silodosin MSN 4 mg
Silodosin MSN jest dostępny w postaci twardych kapsułek zawierających sylodosynę w dawkach 4 mg oraz 8 mg. Kapsułki różnią się rozmiarem (odpowiednio rozmiar „3” dla dawki 4 mg i rozmiar „1” dla dawki 8 mg) oraz oznaczeniami na wieczku i korpusie („4 mg” lub „8 mg” na wieczku oraz „M” na korpusie, nadrukowane czarnym tuszem). Substancją czynną jest biały lub białawy proszek sylodosyny, a składniki pomocnicze obejmują m.in. mannitol, skrobię żelowaną kukurydzianą, magnezu stearynian, polisorbat 80, magnezu glinometakrzemian oraz butylohydroksytoluen. Kapsułki są otoczone żelatynową otoczką z dodatkiem tytanu dwutlenku (E 171) oraz nadrukiem wykonanym tuszem zawierającym szelak, glikol propylenowy, amonowy wodorotlenek stężony, żelaza tlenek czarny (E 172) i potasu wodorotlenek.
butylohydroksytoluen, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, mannitol, okres ważności leku, polisorbat, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, sylodosyna, szelak, tlenek żelaza, utylizacja produktów farmaceutycznych, wodorotlenek amonowy, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Linefor 75 mg
Linefor to preparat zawierający pregabalinę w kapsułkach twardych dostępnych w dawkach od 25 mg do 300 mg, z różną zawartością laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej (od 18 mg do 108 mg w zależności od dawki pregabaliny). Kapsułki różnią się wielkością, kolorem i składem osłonki, co ułatwia identyfikację dawki. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą oraz talk, a nadruki na kapsułkach wykonane są tuszem zawierającym szelak, tlenek żelaza i glikol propylenowy. Produkt jest dostępny w różnych opakowaniach (14, 21, 28, 56, 60, 84 kapsułki), a okres ważności wynosi 3 lata bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
blister farmaceutyczny, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka doustna, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, okres ważności leku, pregabalina, skrobia kukurydziana, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, szelak farmaceutyczny, talk farmaceutyczny, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, tusz farmaceutyczny, wodorotlenek amonowy, żelatyna farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atorvastatin Aurovitas 10 mg
Atorvastatin Aurovitas jest dostępny w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, zawierając atorwastatynę w formie trójwodnej soli wapniowej. Tabletki powlekane mają białą, eliptyczną formę, z oznaczeniami „AS” oraz numerem dawki na przeciwległych stronach. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (od 43,75 mg do 175 mg) oraz lecytynę sojową (od 0,061 mg do 0,244 mg), co jest istotne klinicznie u pacjentów z nietolerancją laktozy lub alergią na soję. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. mannitol, kopowidon, sodu węglan, kroskarmeloza sodowa, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, sodu laurylosiarczan, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizyczne i farmaceutyczne tabletek.
alkohol poliwinylowy, atorwastatyna, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, guma ksantanowa, kopowidon, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, lecytyna sojowa, mannitol, nietolerancja laktozy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja smarująca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, trójwodna sól wapniowa, uczulenie na soję, węglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Klacid 500 mg
Lek Klacid w postaci tabletek powlekanych zawiera substancję czynną klarytromycynę w dawce 500 mg na tabletkę o wymiarach około 19 x 9 x 7 mm. Tabletki mają żółty kolor i owalny kształt, a ich skład obejmuje liczne substancje pomocnicze zapewniające odpowiednie właściwości fizykochemiczne, stabilność oraz właściwości farmaceutyczne. Rdzeń zawiera m.in. kroskarmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną, krzemu dwutlenek, powidon, kwas stearynowy, magnezu stearynian i talk. Otoczka składa się z hypromelozy, sorbitolu monooleinianu, glikolu propylenowego, tytanu dwutlenku, waniliny, żółcieni chinolinowej (E 104), hydroksypropylocelulozy oraz kwasu sorbowego. Każda tabletka zawiera 6,1 mg sodu, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniem spożycia sodu.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek krzemu, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, klarytromycyna, konserwant, kroskarmeloza sodowa, kwas sorbowy, kwas stearynowy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, postać farmaceutyczna, powidon, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja nabłyszczająca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Pharmascience 25 mg
Lenalidomide Pharmascience jest dostępny w formie kapsułek twardych o siedmiu dawkach: 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg, zawierających lenalidomid jako substancję czynną. Każda dawka różni się zawartością laktozy (od 53,5 mg w kapsułkach 2,5 mg do 214 mg w kapsułkach 10 mg) oraz obecnością barwników takich jak czerwieni Allura AC (E129), żółcieni pomarańczowej (E110) czy tartrazyny (E102). Otoczki kapsułek różnią się składem barwników i kolorem, co ułatwia identyfikację dawki, a wszystkie kapsułki zawierają biały proszek. Produkt jest pakowany w blistry PVC/ACLAR/Aluminium, dostępny w opakowaniach po 7 lub 21 kapsułek, z okresem ważności 3 lata i bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
błękit brylantowy FCF, błona śluzowa, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień Allura AC, dwutlenek tytanu, erytrozyna, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja powłokotwórcza, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, szelak, tartrazyna, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Duracef 500 mg
Duracef to antybiotyk z grupy cefalosporyn pierwszej generacji, zawierający 500 mg cefadroksylu jednowodnego w kapsułce. Preparat występuje w formie nieprzezroczystych kapsułek wypełnionych białym do białawego proszkiem, co chroni substancję czynną przed czynnikami zewnętrznymi i ułatwia dawkowanie. Substancje pomocnicze obejmują magnezu stearynian, laktozę (istotną dla pacjentów z nietolerancją laktozy) oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, natomiast otoczka kapsułki składa się z żelatyny i tytanu dwutlenku. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających 12 lub 20 kapsułek, pakowanych w blistry PVC/PVDC/Al.
antybiotyk cefalosporynowy pierwszej generacji, blister PVC, cefadroksyl, cefadroksyl jednowodny, cefalosporyna, dwutlenek tytanu, formulacja farmaceutyczna, interakcja lekowa, kapsułka, krzemionka koloidalna, laktoza, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, żelatyna - Leksykon chorób i schorzeń
Rozszerzenie naczyń krwionośnych, inaczej rumień – Zapobieganie i profilaktyka
Trądzik różowaty (rosacea) to przewlekła, nawracająca dermatoza zapalna, manifestująca się rumieniem, teleangiektazjami, grudkami i krostami w centralnej części twarzy. Kluczowym elementem profilaktyki jest identyfikacja i unikanie czynników wyzwalających zaostrzenia, takich jak ekspozycja na promieniowanie UV, ekstremalne temperatury, alkohol (zwłaszcza czerwone wino), pikantne potrawy, gorące napoje, stres, intensywne ćwiczenia fizyczne oraz niektóre leki. Ochrona przeciwsłoneczna powinna obejmować stosowanie kremów z filtrem SPF ≥30 o szerokim spektrum (UVA/UVB), preferowanie mineralnych filtrów (tlenek cynku, dwutlenek tytanu), regularne reaplikacje co 2 godziny oraz unikanie ekspozycji w godzinach największego nasłonecznienia. Pielęgnacja skóry powinna być delikatna, z użyciem łagodnych, bezzapachowych środków myjących o neutralnym pH, nawilżających preparatów oraz unikanie drażniących składników, takich jak alkohol, kamfora czy mentol. Wskazane jest także zabezpieczenie twarzy przed wiatrem i zimnem oraz unikanie przegrzewania i nadmiernej klimatyzacji.
choroba zapalna skóry, dermatoza, dwutlenek tytanu, grudki zapalne, iwermektyna, kwas azelainowy, laurylosiarczan sodu, miejscowe kortykosteroidy, oczar wirginijski, pH skóry, promieniowanie słoneczne, remisja, skóra wrażliwa, stan zapalny, teleangiektazje, terapia laserowa, tlenek cynku, trądzik różowaty, trądzik różowaty oczny, zapalenie brzegów powiek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Abagat 75 mg
ABAGAT to lek w postaci kapsułek twardych zawierający 75 mg dabigatranu eteksylanu (w formie mezylanu) jako substancję czynną. Kapsułki mają rozmiar 2, są białe do białawego koloru, a wewnątrz znajdują się peletki od białawego do bladożółtego. Preparat zawiera precyzyjnie dobrane substancje pomocnicze, takie jak kwas winowy (regulator kwasowości), guma arabska (substancja wiążąca), dimetykon (substancja przeciwpieniąca) oraz tytanu dwutlenek (barwnik), które zapewniają stabilność, biodostępność i efektywność terapeutyczną. Kapsułka wykonana jest z hypromelozy (HPMC), a osłonka zawiera karagen potasu i chlorek jako stabilizatory. Okres ważności leku wynosi 2 lata, pod warunkiem przechowywania w temperaturze poniżej 30°C i w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią.
biodostępność, dabigatran eteksylat, dimetykon, dwutlenek tytanu, guma arabska, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, kwas winowy, niezgodność farmaceutyczna, peletka, regulator kwasowości, substancja czynna, substancja powlekająca, substancja przeciwpieniąca, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, substancja żelująca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mirzaten 45 mg 45 mg
Mirzaten jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających mirtazapinę półwodną w dawkach 30 mg oraz 45 mg. Tabletki 30 mg zawierają 120,56 mg laktozy, natomiast tabletki 45 mg – 180,84 mg laktozy, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletek składa się z cellaktozy (75% α-laktozy jednowodnej i 25% celulozy w proszku), karboksymetyloskrobii sodowej typu A, skrobi żelowanej kukurydzianej, krzemionki koloidalnej bezwodnej oraz magnezu stearynianu. Otoczka tabletek 30 mg zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenek żółty i czerwony (E172), talk oraz makrogol 6000, natomiast otoczka tabletek 45 mg jest uproszczona i nie zawiera tlenków żelaza, co wpływa na różnicę w kolorze tabletek (pomarańczowobrązowe 30 mg vs białe 45 mg).
cellaktoza, dwutlenek tytanu, folia PVC/PVDC/Aluminium, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, mirtazapina półwodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Simvastatin Genoptim 40 mg
Simvastatin Genoptim to lek w postaci tabletek powlekanych zawierający symwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda tabletka zawiera określoną ilość substancji czynnej oraz substancje pomocnicze, w tym laktozę bezwodną w ilościach odpowiednio 74,50 mg (10 mg tabletka), 149 mg (20 mg tabletka) oraz 298 mg (40 mg tabletka). Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. skrobia żelowana kukurydziana, butylohydroksyanizol (E320), celuloza mikrokrystaliczna (E460i), magnezu stearynian (E572), talk (E553b), hydroksypropyloceluloza (E463), hypromeloza (E464) oraz tytanu dwutlenek (E171). Tabletki mają charakterystyczny wygląd z rowkiem dzielącym i oznaczeniami dawki oraz kodem „SVT”.
butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, laktoza bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, przeciwutleniacz, rowek dzielący, Simvastatin Genoptim, skrobia żelowana kukurydziana, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, symwastatyna, tabletka powlekana, talk - Leksykon leków
Skład i postać leku – Thalidomide Accord 50 mg
Thalidomide Accord jest dostępny w postaci twardych kapsułek zawierających 50 mg talidomidu jako substancji czynnej, z dodatkiem substancji pomocniczych takich jak 1,81 mg sodu i 28,8 mg izomaltu na kapsułkę. Kapsułki mają charakterystyczny biały, nieprzezroczysty wygląd i są zabezpieczone w blistrach wykonanych z PVC/PCTFE/Aluminium, dostępnych w opakowaniach po 14 lub 7 kapsułek, z całkowitą zawartością 28 kapsułek w opakowaniu handlowym. Lek należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 30°C, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem przestrzegania zaleceń dotyczących przechowywania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Etiagen 25 mg
Etiagen to lek zawierający kwetiapinę w formie fumaranu kwetiapiny, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 25 mg, 100 mg oraz 200 mg. Każda dawka zawiera różne ilości laktozy jednowodnej (od 4,50 mg do 36,00 mg) oraz sodu (od 0,22 mg do 1,74 mg). Rdzeń tabletek wszystkich dawek zawiera substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, powidon 30, magnezu stearynian, karboksymetyloskrobia sodowa (Typ A) oraz wapnia wodorofosforan dwuwodny. Otoczka tabletek różni się składem w zależności od dawki, zawierając m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171), makrogole, barwniki żelaza tlenkowego oraz polisorbat 80, co wpływa na ich charakterystyczne zabarwienie i właściwości farmaceutyczne.
blister PVC, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, fumaran kwetiapiny, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kwetiapina, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, powidon, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lungamo 18 mcg/dawkę odmierzoną
Lungamo to lek w postaci proszku do inhalacji, dostępny w kapsułkach twardych zawierających 22,5 µg tiotropiowego bromku jednowodnego, co odpowiada 18 µg tiotropium, z dawką dostarczoną do dróg oddechowych wynoszącą 10 µg tiotropium na inhalację. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna (5,204 mg/kapsułkę), co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy, zwłaszcza że preparat może zawierać śladowe ilości białek mleka. Kapsułki mają charakterystyczny zielony kolor i wymiary 16 mm x 5,8 mm, a ich osłonka zawiera m.in. żelatynę, makrogol 4000 oraz barwniki (E171, E172, E133). Do podawania leku służy inhalator Vertical-Haler, wykonany z polimeru ABS i stali nierdzewnej 304, zapewniający precyzyjne i bezpieczne uwolnienie dawki leku do dróg oddechowych.
białko mleka, błękit brylantowy, blister, choroba układu oddechowego, dawka dostarczona, dawka odmierzona, drogi oddechowe, dwutlenek tytanu, inhalator Vertical-Haler, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, proszek do inhalacji, substancja czynna, tiotropiowy bromek jednowodny, tiotropium, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bioracef 500 mg
Preparat Bioracef zawiera cefuroksym w postaci cefuroksymu aksetylu i jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 125 mg, 250 mg oraz 500 mg. Tabletki mają wydłużony, obustronnie wypukły kształt, barwę od białej do kremowej oraz jednolitą powierzchnię. Skład farmaceutyczny obejmuje substancję czynną oraz substancje pomocnicze w rdzeniu (m.in. skrobi glikolan sodu, krzemu dwutlenek koloidalny, kroskarmeloza sodowa) i otoczce (hypromeloza, tytanu dwutlenek, olej rycynowy), które zapewniają odpowiednią trwałość, rozpad w przewodzie pokarmowym oraz estetykę i łatwość przyjmowania leku.
Bioracef, cefuroksym, cefuroksym aksetyl, dwutlenek krzemu koloidalny, dwutlenek tytanu, działanie niepożądane, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, olej rycynowy, przewód pokarmowy, skrobi glikolan sodu, skrobia modyfikowana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sunitinib MSN 50 mg
Produkt leczniczy Sunitinib MSN zawiera sunitynibu jabłczan w dawkach 12,5 mg, 25 mg, 37,5 mg oraz 50 mg w kapsułkach twardych, które zawierają żółty granulowany proszek. Substancje pomocnicze obejmują mannitol, kroskarmelozę sodową, skrobię żelowaną kukurydzianą oraz stearynian magnezu. Skład otoczki kapsułek różni się w zależności od dawki, co wpływa na ich kolor i rozmiar, a także na zastosowane barwniki, takie jak tytanu dwutlenek (E 171) i różne tlenki żelaza (E 172). Kapsułki posiadają nadruki identyfikacyjne wykonane tuszem na bazie szelaku, glikolu propylenowego i regulatora pH, z barwnikami dopasowanymi do koloru tuszu (biały lub czarny).
blister jednodawkowy, dwutlenek tytanu, folia PVC/PCTFE, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, mannitol, okres ważności leku, polietylen wysokiej gęstości, skrobia żelowana, stearynian magnezu, sunitynib, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Requip 1 mg
REQUIP jest dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających ropinirol (chlorowodorek ropinirolu) w dawkach 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg, 2 mg oraz 5 mg. Każda tabletka zawiera również laktozę jednowodną w ilościach od 43,7 mg do 45,3 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają charakterystyczny pięciokątny kształt i różnią się kolorem oraz oznakowaniem w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację. Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 400, tytanu dwutlenek oraz barwniki i substancje powierzchniowo czynne specyficzne dla poszczególnych dawek.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek ropinirolu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, polisorbat, ropinirol, stearynian magnezu, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Servenon 10 mg
Produkt leczniczy Servenon dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających escytalopram w postaci szczawianu w dawkach 10 mg, 15 mg oraz 20 mg. Tabletki mają charakterystyczny biały, owalny kształt z oznaczeniami „E9CM” oraz numerem dawki (10, 15 lub 20) po obu stronach linii podziału, co umożliwia precyzyjne dawkowanie poprzez podział na równe części. Rdzeń tabletki zawiera celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną, talk, kroskarmelozę sodową oraz stearynian magnezu, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, makrogolu 400 oraz dwutlenku tytanu (E171). Produkt jest dostępny w różnych opakowaniach blisterowych (PVC/PE/PVdC/Aluminium lub oPA/Aluminium/PVC/Aluminium) z liczbą tabletek od 5 do 200, w zależności od dawki i rodzaju blistra.
blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, dwutlenek tytanu, escytalopram, farmakoterapia, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, plastyfikator farmaceutyczny, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Structum 500 mg
Produkt leczniczy Structum zawiera 500 mg chondroityny sodu siarczanu w każdej nieprzezroczystej, błękitnej kapsułce, co ułatwia identyfikację preparatu. Kapsułki zawierają substancje pomocnicze takie jak talk, żelatyna, tytanu dwutlenek (E 171) oraz indygotyna. Istotne z klinicznego punktu widzenia są zawarte w kapsułce 7,5 mg etanolu oraz 54,6 mg sodu, co należy uwzględnić u pacjentów z chorobami wątroby, alkoholizmem oraz na diecie niskosodowej. Produkt dostępny jest w opakowaniach po 60 kapsułek (5 blistrów po 12 lub 3 blistry po 20 kapsułek). Okres ważności wynosi 3 lata, pod warunkiem przechowywania w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią i światłem.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Bosutinib Zentiva 400 mg
Produkt leczniczy Bosutinib Zentiva dostępny jest w formie tabletek powlekanych o trzech dawkach: 100 mg, 400 mg oraz 500 mg substancji czynnej – bosutynibu. Skład rdzenia tabletek jest jednolity i obejmuje celulozę mikrokrystaliczną (E 460), kroskarmelozę sodową (E 468), krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Różnice w składzie otoczki wpływają na kolor tabletek: 100 mg – żółte, 400 mg – pomarańczowe, 500 mg – różowe, co ułatwia ich identyfikację. Tabletki różnią się także wymiarami i oznakowaniem: 100 mg (6×11 mm, oznaczenie „C18”), 400 mg (9×17 mm, oznaczenie „C19”), 500 mg (10×18 mm, oznaczenie „C20”).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Pregabalin Aurovitas 300 mg
Pregabalin Aurovitas jest lekiem dostępnym w formie twardych kapsułek o dawkach 75 mg, 150 mg oraz 300 mg pregabaliny jako substancji czynnej. Kapsułki zawierają biały lub białawy granulowany proszek, a ich skład pomocniczy obejmuje skrobię kukurydzianą i talk, które zapewniają odpowiednią konsystencję i właściwości przepływowe proszku. Otoczka kapsułek składa się z żelatyny, dwutlenku tytanu (E 171), sodu laurylosiarczanu oraz barwników: tlenku żelaza czerwonego (E 172) w kapsułkach 75 mg i 300 mg, nadającego pomarańczowe zabarwienie wieczka. Nadruki na kapsułkach wykonane są tuszem zawierającym szelak, glikol propylenowy, tlenek żelaza czarny (E 172) oraz wodorotlenek potasu jako regulator pH.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Buscopan forte 20 mg
Buscopan Forte to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających 20 mg hioscyny butylobromku – substancji o działaniu antycholinergicznym. Tabletki zawierają 138,5 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki składa się z powidonu K25, laktozy jednowodnej, celulozy mikrokrystalicznej oraz magnezu stearynianu. Otoczka tabletek zawiera kompleks Opadry II White 85G18490, w skład którego wchodzą alkohol poliwinylowy, talk, tytanu dwutlenek, lecytyna oraz makrogol, co zapewnia ochronę substancji czynnej, maskuje smak i ułatwia połykanie.
alkohol poliwinylowy, Buscopan Forte, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie antycholinergiczne, hioscyny butylobromek, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, powidon K25, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, warunki przechowywania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Febuxostat Laboratorios Liconsa 120 mg
Febuxostat Laboratorios Liconsa to preparat zawierający 120 mg febuksostatu półwodnego, będącego inhibitorem oksydazy ksantynowej, stosowany w terapii hiperurykemii i profilaktyce dny moczanowej. Tabletki powlekane mają charakterystyczny bladożółty kolor, wymiary około 19 mm x 8 mm oraz wytłoczony symbol „120”. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna w ilości 109,0 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń zawiera także celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hydroksypropylocelulozę, poloksamer 407, krzemionkę koloidalną uwodnioną oraz magnezu stearynian. Otoczka (Opadry II Yellow) składa się z alkoholu poliwinylowego, tytanu dwutlenku (E 171), makrogolu 4000, talku oraz żelaza tlenku żółtego (E 172). Tabletki są przeznaczone do podawania doustnego i dostępne w opakowaniach od 14 do 98 sztuk, zabezpieczonych w przezroczystych blistrach PVC/PVDC/Aluminium.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dna moczanowa, dwutlenek tytanu, febuksostat, febuksostat półwodny, hiperurykemia, hydroksypropyloceluloza, inhibitor oksydazy ksantynowej, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna uwodniona, laktoza jednowodna, makrogol 4000, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, poloksamer 407, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Accupro 20 20 mg
Preparat Accupro zawiera substancję czynną chinapryl w formie chlorowodorku, dostępny w czterech dawkach: 5 mg (5,416 mg chlorowodorku), 10 mg (10,832 mg), 20 mg (21,664 mg) oraz 40 mg (43,328 mg). Tabletki powlekane różnią się kształtem, kolorem i oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację kliniczną. Ważnym aspektem jest zawartość laktozy w poszczególnych dawkach: 38 mg w ACCUPRO 5, 76 mg w ACCUPRO 10, 33,33 mg w ACCUPRO 20 oraz 66,67 mg w ACCUPRO 40, co ma istotne znaczenie przy stosowaniu u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. magnezu węglan, laktozę, żelatynę, krospowidon oraz magnezu stearynian, a powłoka tabletek zawiera tytanu dwutlenek, hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, makrogol 400 i wosk Candelilla, z dodatkiem żelaza tlenku czerwonego w dawce 40 mg.
blister z folii aluminiowej, chinapryl chlorowodorek, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krospowidon, laktoza, makrogol, nietolerancja laktozy, plastyfikator, polimer powłokotwórczy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, węglan magnezu, wosk Candelilla, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nintedanib STADA 100 mg
Produkt leczniczy Nintedanib STADA dostępny jest w postaci kapsułek miękkich o dawkach 100 mg oraz 150 mg nintedanibu w formie ezylanu. Kapsułki zawierają substancje pomocnicze, w tym triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, tłuszcz stały oraz poliglicerolu-3 dioleinian jako emulgator. Osłonka kapsułki składa się z żelatyny 160, glicerolu (85%), tytanu dwutlenku (E 171) oraz tlenków żelaza (E 172), a nadruk wykonano tuszem zawierającym szelak, karmin (E 120), glikol propylenowy (E 1520) i symetykon. Kapsułki różnią się wyglądem: dawka 100 mg to nieprzezroczysta, brzoskwiniowa kapsułka o długości około 16 mm z nadrukiem „NT 100”, natomiast dawka 150 mg to brązowa kapsułka o długości około 17 mm z nadrukiem „NT 150”. Zawartość kapsułek stanowi żółta, lepka zawiesina.
blister jednodawkowy, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka miękka, karmin, niezgodność farmaceutyczna, nintedanib, nintedanib ezylan, poliglicerolu-3 dioleinian, symetykon, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, triglicerydy kwasów tłuszczowych, zawiesina farmaceutyczna, żelatyna farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Torvacard 20 20 mg
Produkt leczniczy Torvacard zawiera atorwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępną w trzech dawkach: 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, w formie tabletek powlekanych. Każda dawka charakteryzuje się specyficznym składem substancji pomocniczych, w tym laktozą jednowodną w ilościach odpowiednio 26,30 mg (10 mg), 52,60 mg (20 mg) oraz 105,20 mg (40 mg) na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają owalny kształt, są obustronnie wypukłe i różnią się wymiarami: 9,0 x 4,5 mm (10 mg), 12,0 x 6,0 mm (20 mg) oraz 13,9 x 6,9 mm (40 mg), co ułatwia ich identyfikację kliniczną.
atorwastatyna wapniowa, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek magnezu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydroxycarbamid Teva 500 mg
Hydroxycarbamid Teva to lek przeciwnowotworowy dostępny w formie kapsułek zawierających 500 mg hydroksykarbamidu jako substancji czynnej. Kapsułki mają cylindryczny kształt z zielonym wieczkiem i jasnoróżowym korpusem. Substancje pomocnicze obejmują skrobię ziemniaczaną, żelatynę oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E 171), czerwień koszenilowa (E 124), żelaza tlenek czerwony (E 172), indygotynę (E 132) i żółcień chinolinową (E 104). Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność czerwieni koszenilowej (E 124), która może wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych.
czerwień koszenilowa, dwutlenek tytanu, hydroksykarbamid, kapsułka, lek przeciwnowotworowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, skrobia ziemniaczana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tlenek żelaza czerwony, właściwości przeciwnowotworowe, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mydocalm forte 150 mg
Mydocalm Forte to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających 150 mg tolperyzonu chlorowodorku jako substancji czynnej. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, z nadrukiem „150”. Rdzeń tabletki zawiera również substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (146,285 mg), kwas cytrynowy jednowodny, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, talk, celuloza mikrokrystaliczna oraz skrobia kukurydziana. Otoczka składa się z krzemionki koloidalnej bezwodnej, tytanu dwutlenku, laktozy jednowodnej, makrogolu 6000 oraz hypromelozy. Obecność laktozy jest istotna u pacjentów z nietolerancją tego cukru mlecznego.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy jednowodny, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, makrogol 6000, Mydocalm Forte, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, regulator kwasowości, skrobia kukurydziana, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tolperyzonu chlorowodorek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fromilid 250 250 mg
Fromilid jest antybiotykiem makrolidowym dostępnym w postaci tabletek powlekanych o dawkach 250 mg oraz 500 mg, zawierających klarytromycynę jako substancję czynną. Tabletki mają owalny kształt, są obustronnie lekko wypukłe i mają barwę brązowożółtą. Skład farmaceutyczny obejmuje substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, skrobia żelowana, potasu polakrylin, talk oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i stabilność leku. Otoczka tabletek zawiera hypromelozę 6 cps, talk, żółty tlenek żelaza (E 172), glikol propylenowy oraz dwutlenek tytanu (E 171), co wpływa na ich wygląd i trwałość.
antybiotyk makrolidowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, klarytromycyna, krzemionka koloidalna, magnez stearynian, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, substancja błonotwórcza, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telexer 150 mg
Produkt leczniczy Telexer występuje w formie kapsułek twardych zawierających 150 mg dabigatranu eteksylanu w postaci mezylanu. Kapsułki mają rozmiar 0 (około 21,7 mm długości), z niebieskim wieczkiem i białym korpusem, zawierają żółtawe peletki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. kwas winowy (stabilizator i środek wspomagający rozpuszczanie), hypromelozę, dimetykon, talk mikronizowany, karagen, chlorek potasu oraz barwniki takie jak indygotyna i tytanu dwutlenek (E 171). Okres ważności produktu wynosi 2 lata, a przechowywanie powinno odbywać się w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią, bez specjalnych wymagań temperaturowych.
blister perforowany, chlorek potasu, dabigatran eteksylat, dimetykon, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, karagen, kwas winowy, niezgodność farmaceutyczna, środek pochłaniający wilgoć, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, talk mikronizowany, tlenek żelaza czarny, wodorotlenek amonowy, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Acurenal 5 mg
Produkt leczniczy Acurenal zawiera substancję czynną chinapryl (Quinaprilum) w formie chlorowodorku chinaprylu i jest dostępny w trzech dawkach: 5 mg, 10 mg oraz 20 mg. Tabletki powlekane różnią się zawartością substancji czynnej oraz ilością laktozy jednowodnej, która wynosi odpowiednio 12,134 mg, 24,268 mg i 48,536 mg na tabletkę. Skład rdzenia tabletek obejmuje magnezu węglan ciężki, laktozę jednowodną, żelatynę, krospowidon oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera m.in. hypromelozę, makrogol 3000, laktozę jednowodną, triacetynę i tytanu dwutlenek (E171). Tabletki różnią się także wyglądem i obecnością rowków ułatwiających dzielenie, zależnie od dawki.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Banavin 10 mg
Banavin to lek w postaci tabletek powlekanych, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, zawierający substancję czynną wortioksetynę w formie bromowodorku wortioksetyny. Każda tabletka zawiera odpowiednią ilość bromowodorku wortioksetyny odpowiadającą deklarowanej dawce substancji czynnej. Rdzeń tabletki jest identyczny dla wszystkich dawek i zawiera mannitol (E421), celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, karboksymetyloskrobię sodową oraz stearynian magnezu. Otoczka tabletek różni się w zależności od dawki, zawierając hypromelozę, makrogol 400 oraz barwniki takie jak tlenek tytanu (E171) i tlenki żelaza (E172), co nadaje tabletkom charakterystyczne kolory ułatwiające identyfikację dawki.
bromowodorek wortioksetyny, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wortioksetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Belaristo 5 mg
Belaristo to lek dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających solifenacynę bursztynian w dawkach 5 mg i 10 mg, co odpowiada odpowiednio 3,8 mg i 7,5 mg aktywnej solifenacyny. Tabletki 5 mg mają średnicę około 6,4 mm i zawierają 105 mg laktozy bezwodnej, natomiast tabletki 10 mg mają średnicę około 9 mm, są podzielne i zawierają 209 mg laktozy bezwodnej. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię żelowaną kukurydzianą, hypromelozę 2910, magnezu stearynian, krzemionkę koloidalną, makrogol, talk oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E 171) i żelaza tlenek czerwony (E 172), które wpływają na właściwości fizykochemiczne i wygląd tabletek.
blister PVC/Aluminium, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza bezwodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, skrobia żelowana, solifenacyna, solifenacyna bursztynian, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka 10 mg, tabletka 5 mg, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fludara 10 mg
Fludara to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 10 mg fosforanu fludarabiny jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny łososioworóżowy kolor i kształt kapsułki, z oznaczeniem „LN” w sześciokącie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (74,75 mg na tabletkę), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Tabletki zawierają także celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę, talk, krzem dwutlenek koloidalny, tytanu dwutlenek (E171), sodu kroskarmelozę, magnezu stearynian oraz barwniki tlenek żelaza czerwony i żółty (E172). Lek jest pakowany w blistry po 5 tabletek, w opakowaniu zabezpieczonym przed dziećmi, co jest ważne ze względu na cytotoksyczne właściwości fosforanu fludarabiny.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek krzemu koloidalny, dwutlenek tytanu, fosforan fludarabiny, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, właściwości cytotoksyczne, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Requip 2 mg
Requip jest lekiem dostępnym w formie tabletek powlekanych o dawkach 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg, 2 mg oraz 5 mg, zawierającym substancję czynną ropinirol w postaci chlorowodorku ropinirolu. Każda tabletka zawiera laktozę jednowodną w ilości od 43,7 mg do 45,3 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki jest jednolity we wszystkich dawkach i składa się z laktozy jednowodnej, celulozy mikrokrystalicznej, kroskarmelozy sodowej (typ A) oraz magnezu stearynianu. Różnice w składzie otoczki, obejmujące m.in. hypromelozę, makrogol 400, tytanu dwutlenek (E 171) oraz barwniki takie jak żelaza tlenek żółty (E 172), czerwony (E 172) i indygotyna (E 132), nadają tabletkom charakterystyczne kolory ułatwiające identyfikację dawki (od białego dla 0,25 mg do niebieskiego dla 5 mg). Tabletki mają kształt pięciokąta ze ściętymi krawędziami i są oznaczone kodem „SB” oraz indywidualnym numerem identyfikacyjnym.
blister z zabezpieczeniem, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek ropinirolu, dwutlenek tytanu, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, okres ważności, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, ropinirol, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Progesterone Besins 200 mg
Produkt leczniczy Progesterone Besins dostępny jest w postaci kapsułek miękkich zawierających mikronizowany progesteron w dawkach 100 mg oraz 200 mg. Mikronizacja substancji czynnej zapewnia optymalną biodostępność po podaniu doustnym. Kapsułki zawierają oleistą zawiesinę progesteronu, której nośnikiem jest oczyszczony olej słonecznikowy, a lecytyna sojowa pełni funkcję emulgatora, co należy uwzględnić u pacjentów z alergią na soję. Otoczka kapsułek składa się z żelatyny, glicerolu oraz barwnika (dwutlenek tytanu, E171). Kapsułki 100 mg mają kształt okrągły (wielkość „okrągła 5”), natomiast kapsułki 200 mg są owalne (wielkość „owalna 10”), obie lekko żółte z białawą oleistą zawiesiną. Dostępne opakowania obejmują 30 lub 90 kapsułek dla dawki 100 mg oraz 15, 30, 45 lub 90 kapsułek dla dawki 200 mg, pakowanych w blistry PVC/Aluminium.
biodostępność substancji czynnej, dwutlenek tytanu, emulgator, farmakokinetyka leku, kapsułka miękka, lecytyna sojowa, nadwrażliwość na soję, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, plastyfikator, podanie doustne, postać farmaceutyczna, progesteron mikronizowany, stabilność leku, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polkepral 1000 mg
Produkt leczniczy Polkepral zawiera lewetyracetam w dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o owalnym kształcie i rowku dzielącym, umożliwiającym podział dawki. Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak krospowidon (Typ B), powidon K30, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, zapewniające odpowiednią rozpuszczalność, spójność i właściwości masy tabletkowej. Szczególną uwagę zwraca obecność barwnika żółcień pomarańczowa, lak (E110) w dawce 0,36 mg na tabletkę w preparacie 750 mg. Otoczka tabletek różni się składem i barwieniem w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację: 250 mg (niebieskie), 500 mg (żółte), 750 mg (pomarańczowe) oraz 1000 mg (białe). Wymiary tabletek wahają się od 12,9 × 6,1 mm do 19,2 × 10,2 mm.
blister PVC, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, krospowidon, krzemionka koloidalna, lewetyracetam, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, rowek dzielący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozluźniająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tlenek żelaza czerwony, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ketilept 200 mg 200 mg
Ketilept to preparat zawierający kwetiapinę w postaci hemifumaranu kwetiapiny, dostępny w dawkach 25 mg (28,78 mg hemifumaranu), 100 mg (115,13 mg hemifumaranu), 200 mg (230,26 mg hemifumaranu) oraz 300 mg (345,4 mg hemifumaranu). Tabletki powlekane różnią się kolorem i oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację: 25 mg i 100 mg są białe lub białawe, 200 mg różowe, a 300 mg białe lub białawe. Substancją pomocniczą obecna we wszystkich dawkach jest laktoza jednowodna, której zawartość wzrasta proporcjonalnie do dawki (od 4,42 mg w 25 mg do 50,94 mg w 300 mg). Rdzeń tabletek ma jednolity skład obejmujący m.in. magnezu stearynian, krzemionkę koloidalną bezwodną, powidon K-90, karboksymetyloskrobię sodową, laktozę jednowodną oraz celulozę mikrokrystaliczną.
blister foliowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hemifumaran kwetiapiny, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, kwetiapina, laktoza jednowodna, lek na receptę, makrogol, okres ważności leku, powidon, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tlenek żelaza czerwony, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Suganet 25 mg
Produkt leczniczy Suganet zawiera substancję czynną sunitynib w postaci jabłczanu sunitynibu, dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg. Kapsułki różnią się kolorem i rozmiarem: 12,5 mg (pomarańczowe, rozmiar 4, długość ok. 14 mm), 25 mg (karmelowe wieczko i pomarańczowy korpus, rozmiar 3, długość ok. 16 mm) oraz 50 mg (karmelowe wieczko i korpus, rozmiar 1EL, długość ok. 20 mm). Każda kapsułka zawiera pomarańczowy proszek. Skład pomocniczy obejmuje m.in. powidon K30 LP, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz różne barwniki (E171, E172) i tusze do nadruku, zróżnicowane w zależności od dawki.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, interakcje lekowe, jabłczan sunitynibu, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, kroskarmeloza sodowa, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, powidon, stearynian magnezu, Suganet, sunitynib, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Reparil 20 mg
Preparat Reparil w postaci tabletek dojelitowych zawiera 20 mg beta-escyny jako substancji czynnej, zabezpieczonej otoczką dojelitową, która umożliwia uwalnianie leku dopiero w środowisku jelitowym (pH > 5,5). Tabletki mają białą, błyszczącą powierzchnię i zawierają substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna, powidon, magnezu stearynian oraz składniki powłoki dojelitowej, w tym sacharozę, talk, gumę arabską, tytanu dwutlenek (E 171) i kopolimer kwasu metakrylowego (Eudragit L 100-55). Forma dojelitowa chroni beta-escynę przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka, co zapewnia optymalne wchłanianie w jelitach.
beta-escyna, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, karmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwaśne środowisko żołądka, laktoza jednowodna, makrogol, niedobór laktazy, nietolerancja sacharozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka dojelitowa, powidon, sacharoza, stearynian magnezu, symetykon, tabletka dojelitowa, właściwości lecznicze, wodorotlenek sodu, wosk karnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sunitinib Krka 25 mg
Produkt leczniczy Sunitinib Krka dostępny jest w formie kapsułek twardych zawierających sunitynibu jabłczan w dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg substancji czynnej. Kapsułki różnią się wyglądem i rozmiarem: 12,5 mg (pomarańczowa, długość około 14 mm), 25 mg (karmelowo-pomarańczowa, długość około 16 mm) oraz 50 mg (karmelowa, wydłużona, długość około 20 mm). Substancje pomocnicze obejmują m.in. powidon K30 LP, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, a skład otoczki i tuszu do nadruku różni się nieznacznie w zależności od dawki, z obecnością barwników takich jak tytanu dwutlenek (E 171) i żelaza tlenki (E 172).
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, postać farmaceutyczna, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, sunitynib, sunitynib jabłczan, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty