dawka toksyczna
Dawka toksyczna to ilość substancji chemicznej, która po wprowadzeniu do organizmu wywołuje szkodliwe efekty biologiczne, mogące prowadzić do zaburzeń funkcjonowania narządów, uszkodzeń tkanek lub śmierci. Jest to parametr kluczowy w toksykologii i farmakologii klinicznej, pozwalający określić bezpieczeństwo stosowania leków i innych substancji.
W praktyce medycznej wyróżnia się kilka rodzajów dawek toksycznych, w tym dawkę minimalną toksyczną (MTD – Minimal Toxic Dose), która wywołuje pierwsze objawy zatrucia, oraz dawkę śmiertelną (LD – Lethal Dose), szczególnie LD50, oznaczającą ilość substancji powodującą śmierć 50% badanej populacji. Dawka toksyczna jest zależna od wielu czynników, m.in. wieku, płci, masy ciała, stanu zdrowia, drogi podania oraz indywidualnej wrażliwości organizmu.
Znajomość dawek toksycznych jest niezbędna w diagnostyce i leczeniu zatruć, farmakoterapii oraz medycynie sądowej. W przypadku leków terapeutycznych istotne jest określenie indeksu terapeutycznego, czyli stosunku dawki toksycznej do dawki terapeutycznej, co pozwala ocenić margines bezpieczeństwa stosowania danego preparatu. Monitoring stężeń leków i potencjalnych toksyn we krwi jest ważnym narzędziem w zapobieganiu zatruciom i optymalizacji farmakoterapii.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Izowalerianian mentylu – Przedawkowanie
Izowalerianian mentylu, obecny w preparacie Validol w dawce 60 mg mieszaniny z mentolem na tabletkę do ssania, charakteryzuje się ograniczonymi danymi klinicznymi dotyczącymi przedawkowania. Dokumentacja produktu nie zawiera szczegółowych informacji na temat toksyczności, objawów ani dawek wywołujących niepożądane reakcje, co wskazuje na istotną lukę w wiedzy medycznej. Brak systematycznych danych uniemożliwia precyzyjne określenie klinicznych manifestacji nadmiernego spożycia izowalerianianu mentylu oraz specyficznych wytycznych terapeutycznych w takich przypadkach.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Kalms Noc 385 mg
Przedawkowanie Kalms Noc, zawierającego wyciąg wodno-alkoholowy z korzenia kozłka lekarskiego (Valeriana officinalis L.), następuje przy dawce około 20 g korzenia, co odpowiada spożyciu 10-13 tabletek (każda zawiera 385 mg wyciągu, czyli 1540-1925 mg korzenia). Objawy przedawkowania są łagodne i obejmują zmęczenie, bóle brzucha, skurcze mięśni, uczucie ucisku w klatce piersiowej, zawroty głowy, drżenie rąk oraz rozszerzenie źrenic. Objawy te mają charakter przejściowy i ustępują samoistnie w ciągu 24 godzin, bez długotrwałych konsekwencji zdrowotnych po jednorazowym przedawkowaniu.
antidotum, ból brzucha, dawka toksyczna, dawkowanie terapeutyczne, dolegliwości przewodu pokarmowego, drżenie rąk, funkcje życiowe, hospitalizacja, kozłek lekarski, leczenie objawowe, mydriasis, nadmierna senność, objawy ogólnoustrojowe, ośrodkowy układ nerwowy, rozszerzenie źrenic, skurcz mięśni, ucisk w klatce piersiowej, wyciąg z kozłka lekarskiego, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Vitaminum B12 WZF 100 mcg/ml
Produkt leczniczy Vitaminum B12 WZF zawiera cyjanokobalaminę w stężeniu 100 mikrogramów/ml w postaci roztworu do wstrzykiwań. Preparat charakteryzuje się wysokim profilem bezpieczeństwa, gdyż w dostępnej literaturze medycznej nie opisano przypadków przedawkowania tego leku. Każdy ml roztworu zawiera również 3,96 mg sodu jako substancję pomocniczą. Brak jest danych dotyczących objawów przedawkowania, dawki toksycznej oraz specyficznych zaleceń postępowania w przypadku nadmiernego podania preparatu.
- Leksykon substancji czynnych
Owoc kminku – Przedawkowanie
Owoc kminku (Carum carvi L., fructus) jest składnikiem aktywnym produktu leczniczego Iberogast Balance, występującym w stężeniu 0,20 mL wyciągu płynnego (1:2,5-3,5) na 1 mL preparatu, z etanolem 30% (V/V) jako rozpuszczalnikiem ekstrakcyjnym. W dostępnej dokumentacji medycznej nie odnotowano żadnych przypadków przedawkowania tego preparatu, co uniemożliwia określenie specyficznych objawów toksyczności czy dawek toksycznych związanych z nadmiernym spożyciem owocu kminku w tym kontekście. Brak danych klinicznych wskazuje na relatywnie wysoki profil bezpieczeństwa tej substancji w zastosowaniach leczniczych.
- Leksykon substancji czynnych
Metokarbamol – Przedawkowanie
Przedawkowanie metokarbamolu, szczególnie w dawkach 22-50 g, manifestuje się głównie nadmierną sennością, ale może również prowadzić do nudności, zaburzeń widzenia, niedociśnienia, drgawek, śpiączki, a w skrajnych przypadkach do zgonu. Ryzyko toksyczności wzrasta przy jednoczesnym stosowaniu alkoholu, leków sedatywnych oraz innych substancji depresyjnie wpływających na ośrodkowy układ nerwowy. Postępowanie w przypadku przedawkowania obejmuje płukanie żołądka, intensywne leczenie podtrzymujące funkcje życiowe (utrzymanie drożności dróg oddechowych, monitorowanie parametrów życiowych, dożylne podawanie płynów) oraz leczenie objawowe. Skuteczność hemodializy nie jest jednoznacznie potwierdzona.
AlAT, AspAT, bilirubina, dawka toksyczna, drgawki, drożność dróg oddechowych, hepatotoksyczność, leki sedatywne, martwica wątroby, metokarbamol, N-acetylocysteina, niedociśnienie, nudności, ośrodkowy układ nerwowy, ostra niewydolność nerek, paracetamol, płukanie żołądka, protrombina, senność, senność patologiczna, śpiączka, stężenie w osoczu, uszkodzenie wątroby, zaburzenia widzenia - Leksykon leków
Przedawkowanie – Szałwia Fix –
Przedawkowanie preparatu Szałwia Fix, zawierającego liść szałwii (Salviae folium), może prowadzić do poważnych objawów toksycznych, które pojawiają się po spożyciu dawki przekraczającej 15 g liści szałwii, co odpowiada spożyciu ponad 12 saszetek preparatu (1,2 g liścia na saszetkę). Do najczęstszych objawów należą uczucie gorąca, tachykardia (>100 uderzeń/min), zawroty głowy oraz drgawki padaczkopodobne. Objawy te wymagają szybkiej oceny klinicznej i wdrożenia odpowiedniego leczenia, zwłaszcza w przypadku napadów drgawkowych i zaburzeń rytmu serca.
dawka toksyczna, drgawki padaczkopodobne, interwencja farmakologiczna, interwencja medyczna, leczenie kardiologiczne, leczenie objawowe, liść szałwii, monitorowanie stanu neurologicznego, napad drgawkowy, niekontrolowany skurcz mięśni, objawy toksyczne, parametry hemodynamiczne, postępowanie terapeutyczne, przyspieszenie akcji serca, Salvia officinalis, Salviae folium, tachykardia, uczucie gorąca, zaburzenie równowagi, zaburzenie rytmu serca, zaczerwienienie skóry, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Melisa lekarska – Przedawkowanie
Melisa lekarska (Melissa officinalis L.) jest stosowana głównie w preparatach złożonych, często w połączeniu z korzeniem kozłka lekarskiego (Valeriana officinalis L.) oraz liśćmi mięty pieprzowej (Mentha piperita L.). Dostępne dane kliniczne nie dostarczają szczegółowych informacji na temat przedawkowania samej melisy, gdyż jej stężenie w preparatach jest znacznie mniejsze niż korzenia kozłka (np. w Persen forte 17,5 mg melisy vs. 87,5 mg kozłka na kapsułkę). Objawy przedawkowania preparatów złożonych, takich jak Neospasmina Extra, Persen forte czy Vamelan, są zatem głównie związane z nadmiernym spożyciem korzenia kozłka, którego dawka toksyczna wynosi około 20 g (odpowiednik 13 kapsułek Neospasmina Extra, 40 kapsułek Persen forte lub ponad 40 kapsułek Vamelan). Typowe objawy to uczucie zmęczenia, skurcze brzucha, ucisk w klatce piersiowej, zawroty głowy, drżenie rąk oraz rozszerzenie źrenic (mydriasis).
dawka terapeutyczna, dawka toksyczna, dolegliwości gastryczne, drżenie rąk, fotofobia, korzeń kozłka lekarskiego, leczenie objawowe, leczenie podtrzymujące, melisa lekarska, mięta pieprzowa, mydriasis, objawy niepożądane, preparat złożony, produkty lecznicze, przedawkowanie, rozszerzenie źrenic, skurcz brzucha, ucisk w klatce piersiowej, wyciąg z liści melisy, zaburzenia równowagi, zawroty głowy, zmęczenie - Leksykon leków
Przedawkowanie – Astexana 25 mg
Eksemestan, substancja czynna leku Astexana, charakteryzuje się szerokim marginesem bezpieczeństwa, co potwierdzają dane kliniczne i przedkliniczne. W badaniach klinicznych zdrowym ochotniczkom podawano pojedyncze dawki do 800 mg, a kobietom po menopauzie z zaawansowanym rakiem piersi dawki do 600 mg/dobę, bez wystąpienia poważnych działań niepożądanych zagrażających życiu. W modelach zwierzęcych dawka śmiertelna dla szczurów przekraczała 2000-krotnie, a dla psów 4000-krotnie zalecaną dawkę ludzką (w przeliczeniu na mg/m² powierzchni ciała), co wskazuje na niską toksyczność eksemestanu nawet przy znacznych przekroczeniach dawek terapeutycznych.
badania przedkliniczne, ciśnienie tętnicze, dawka terapeutyczna, dawka toksyczna, dawka zalecana, działania niepożądane, eksemestan, leczenie objawowe, leczenie podtrzymujące, margines bezpieczeństwa, menopauza, nietolerancja leku, odtrutka, parametry życiowe, pojedyncza dawka, stan świadomości, toksyczność leku, zaawansowany rak piersi - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Fypalan 6 mg
Dane przedkliniczne dotyczące perampanelu, substancji czynnej leku Fypalan, wskazują na istotne zmiany fizjologiczne u samic szczurów, takie jak wydłużenie i nieregularność cykli rujowych przy dawce maksymalnej 30 mg/kg mc., bez negatywnego wpływu na płodność samic i samców oraz wczesny rozwój embrionalny. Perampanel przenika do mleka matki, osiągając stężenie maksymalne w ciągu godziny od podania, które jest 3,65-krotnie wyższe niż w osoczu, co ma znaczenie kliniczne dla kobiet karmiących piersią. W badaniach rozwoju przedurodzeniowego i pourodzeniowego u szczurów dawki toksyczne powodowały zaburzenia porodu, laktacji oraz wzrost odsetka martwych urodzeń, choć bez wpływu na rozwój behawioralny i reprodukcyjny potomstwa; zaobserwowano jednak niewielkie opóźnienia rozwoju fizycznego, prawdopodobnie wtórne do działania na ośrodkowy układ nerwowy (OUN).
dawka toksyczna, działanie niepożądane, ekspozycja na lek, histopatologia, martwe urodzenie, objawy ze strony OUN, ośrodkowy układ nerwowy, perampanel, potencjał genotoksyczny, przenikanie do mleka, przenikanie przez łożysko, rozwój embrionalny, rozwój przedurodzeniowy i pourodzeniowy, tolerowana dawka, właściwości genotoksyczne, zaburzenia cyklu rujowego, zaburzenia laktacji, zaburzenia porodu - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Tardyferon-Fol 80 mg Fe2+ + 0,35 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa leku Tardyferon-Fol, zawierającego 80 mg jonów żelaza(II) w postaci siarczanu żelaza(II) oraz 0,35 mg kwasu foliowego, wykazały korzystny profil bezpieczeństwa. Testy farmakologiczne i toksykologiczne przeprowadzone na różnych gatunkach zwierząt laboratoryjnych, w dawkach odpowiadających terapii u ludzi, nie ujawniły istotnych efektów toksycznych ani niekorzystnych działań. Ocena genotoksyczności i potencjału rakotwórczego nie wykazała ryzyka uszkodzenia materiału genetycznego ani zwiększonego ryzyka nowotworowego. Ponadto, badania dotyczące wpływu na reprodukcję i rozwój potomstwa u ciężarnych zwierząt nie wykazały negatywnego wpływu na płodność ani rozwój płodu, co potwierdza bezpieczeństwo stosowania preparatu w okresie ciąży.
bezpieczeństwo farmakologiczne, dawka terapeutyczna, dawka toksyczna, działanie genotoksyczne, działanie karcynogenne, efekt toksyczny, kwas foliowy, parametry reprodukcyjne, potencjał genotoksyczny, potencjał rakotwórczy, rozwój płodu, ryzyko nowotworowe, siarczan żelaza II, toksyczność, toksyczny wpływ na rozród, uszkodzenie materiału genetycznego, wpływ na płodność, zdolność rozrodcza - Leksykon leków
Przedawkowanie – Soyfem 100 mg
Produkt leczniczy Soyfem zawiera 100 mg wyciągu suchego z nasion soi (Glycine max L., semen) w stosunku ekstrakcji 100-400:1, co odpowiada 26 mg zespołu izoflawonów przeliczonych na genisteinę. Ekstrakcja przeprowadzana jest przy użyciu etanolu 60-70% V/V. Tabletki powlekane mają postać beżowych, podłużnych, obustronnie wypukłych tabletek z linią podziału, która służy wyłącznie ułatwieniu rozkruszenia, a nie podziałowi na równe dawki. Do tej pory nie odnotowano żadnych przypadków przedawkowania Soyfemu, co uniemożliwia określenie toksycznej dawki oraz charakterystyki objawów klinicznych związanych z nadmiernym spożyciem preparatu. Pomimo braku zgłoszonych przypadków przedawkowania, zaleca się zachowanie ostrożności podczas stosowania Soyfemu, podobnie jak w przypadku innych leków. W sytuacji podejrzenia przedawkowania należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub ośrodkiem toksykologicznym w celu uzyskania specjalistycznej porady. Wobec braku specyficznych procedur postępowania, leczenie powinno opierać się na standardowych metodach objawowego i podtrzymującego wsparcia, dostosowanych do stanu klinicznego pacjenta. Brak danych klinicznych dotyczących objawów przedawkowania podkreśla konieczność monitorowania pacjenta i indywidualnego podejścia terapeutycznego.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Polcrom 20 mg/ml
Przedawkowanie leku POLCROM, zawierającego 20 mg/ml kromoglikanu sodu w postaci kropli do oczu, nie wiąże się z istotnym ryzykiem dla zdrowia i życia pacjenta. Produkt cechuje się wysokim profilem bezpieczeństwa, a dotychczasowe dane kliniczne nie wykazały specyficznych objawów toksycznych ani poważnych następstw zdrowotnych po zastosowaniu dawek przekraczających zalecane. W przypadku podejrzenia przedawkowania nie stwierdzono konieczności wdrażania specjalistycznego leczenia ani stosowania antidotum.
antidotum, aplikacja miejscowa, chlorek benzalkoniowy, dawka toksyczna, interwencja medyczna, kromoglikan sodu, krople do oczu, monitorowanie pacjenta, objawy kliniczne, obserwacja kliniczna, Polcrom, potencjał toksyczny, profil bezpieczeństwa leku, przedawkowanie leku, stosowanie okulistyczne, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Przedawkowanie – Metronidazol Chema 100 mg/g
Metronidazol Chema w postaci maści o stężeniu 100 mg/g jest preparatem przeznaczonym do stosowania miejscowego, co znacząco ogranicza ryzyko systemowej absorpcji i potencjalnego przedawkowania. Dotychczas nie odnotowano żadnych zgłoszonych przypadków przedawkowania tego produktu, a brak danych klinicznych uniemożliwia określenie objawów toksyczności związanych z nadmierną aplikacją. Maść charakteryzuje się jednorodną, przeświecającą białą masą z odcieniem jasnożółtym, zawierającą 100 mg metronidazolu w 1 g preparatu.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Procto-Hemolan control 1000 mg
Procto-Hemolan control, zawierający diosminę w dawce 1000 mg w formie tabletek, jest stosowany w leczeniu schorzeń naczyń żylnych. Dotychczasowe dane kliniczne nie wykazały przypadków zatrucia diosminą wskutek przedawkowania, jednak potencjalne objawy toksyczności obejmują głównie zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności i wymioty. W przypadku podejrzenia przedawkowania zaleca się wdrożenie standardowego postępowania detoksykacyjnego, które obejmuje wywołanie wymiotów, płukanie żołądka oraz podanie węgla aktywnego, a następnie leczenie objawowe i monitorowanie funkcji życiowych pacjenta.
adsorpcja toksyn, biegunka, błona śluzowa, ból brzucha, dawka toksyczna, diosmina, dyskomfort nadbrzusza, funkcje życiowe, nudności i wymioty, ocena kliniczna, odruch wymiotny, opróżnienie żołądka, płukanie żołądka, procedura detoksykacyjna, profil bezpieczeństwa, przewód pokarmowy, wchłanianie leku, węgiel aktywny, wywołanie wymiotów, wzdęcie, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon substancji czynnych
Lubczyk – Przedawkowanie
Korzeń lubczyku (Levisticum officinale Koch, radix) jest składnikiem preparatu Canephron, zawierającego 18 mg korzenia w jednej tabletce drażowanej, stosowanym głównie w urologii. Dotychczas nie odnotowano przypadków przedawkowania preparatów zawierających lubczyk, w tym Canephronu. W przypadku podejrzenia przedawkowania zaleca się leczenie objawowe, gdyż brak jest specyficznego antidota. Potencjalne objawy nadmiernego spożycia obejmują dolegliwości żołądkowo-jelitowe (podrażnienie błony śluzowej), możliwe nasilenie działania moczopędnego oraz reakcje alergiczne, jednak brak jest danych o dawkach toksycznych wywołujących te objawy. Należy również uwzględnić interakcje z innymi lekami oraz obecność dodatkowych składników preparatu, takich jak ziele centurii (18 mg) i liść rozmarynu (18 mg).
antidotum, Canephron, centuria, charakterystyka produktu leczniczego, dawka toksyczna, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, działanie moczopędne, działanie niepożądane, korzeń lubczyku, leczenie objawowe, nietolerancja cukrów, ośrodek toksykologiczny, podrażnienie błony śluzowej, preparat urologiczny, przedawkowanie preparatu, reakcja nadwrażliwości, rozmaryn - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Medikinet CR 10 mg 10 mg
Leczenie metylofenidatem u kobiet w wieku rozrodczym wymaga szczegółowej oceny korzyści i ryzyka, zwłaszcza w kontekście ciąży i karmienia piersią. Dane z dużego badania kohortowego obejmującego około 3400 kobiet eksponowanych na metylofenidat w pierwszym trymestrze nie wykazały istotnego wzrostu ryzyka wad wrodzonych ogółem, jednak zaobserwowano niewielkie zwiększenie częstości wad rozwojowych serca (skorygowane ryzyko względne 1,3; 95% CI: 1,0–1,6), co odpowiada 3 dodatkowymi przypadkami na 1000 ciąż. W praktyce klinicznej należy uwzględnić zgłoszenia toksyczności krążeniowo-oddechowej u noworodków, w tym tachykardię płodu i zespół niewydolności oddechowej. Metylofenidat przenika do mleka kobiecego, a opisano przypadek spadku masy ciała niemowlęcia podczas ekspozycji, co wymaga ostrożności i indywidualnej oceny korzyści i ryzyka w trakcie karmienia piersią.
badanie kohortowe, badanie przedkliniczne, chlorowodorek metylofenidatu, dane epidemiologiczne, dawka toksyczna, ekspozycja na metylofenidat, Medikinet CR, metylofenidat, model zwierzęcy, pierwszy trymestr ciąży, przenikanie do mleka kobiecego, ryzyko względne, spadek masy ciała, stosunek korzyści do ryzyka, tachykardia płodu, toksyczność krążeniowo-oddechowa, wady rozwojowe serca, wady wrodzone, zespół niewydolności oddechowej - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Concerta 36 mg
Metylofenidat chlorowodorek, stosowany w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu (dawki 18 mg i 36 mg), wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, zwłaszcza planujących ciążę, ciężarnych oraz karmiących piersią. Dane z dużego badania kohortowego obejmującego około 3400 kobiet eksponowanych na lek w I trymestrze nie wykazały ogólnego wzrostu ryzyka wad wrodzonych, jednak odnotowano niewielkie zwiększenie ryzyka wad rozwojowych serca (skorygowane ryzyko względne 1,3; 95% CI: 1,0-1,6), co przekłada się na 3 dodatkowe przypadki na 1000 kobiet. Ponadto, opisano sporadyczne przypadki toksyczności krążeniowo-oddechowej u noworodków, w tym tachykardię płodu i zespół niewydolności oddechowej. Metylofenidat nie jest zalecany w ciąży, chyba że korzyści z kontynuacji terapii przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu, co wymaga indywidualnej oceny klinicznej. Badania na zwierzętach wykazały szkodliwy wpływ na reprodukcję jedynie przy dawkach toksycznych dla matki.
badanie kohortowe, badanie niekliniczne, dawka toksyczna, metylofenidat chlorowodorek, mleko kobiece, pierwszy trymestr ciąży, przenikanie leku do pokarmu, ryzyko względne, stężenie metylofenidatu, stosunek korzyści do ryzyka, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, tachykardia płodu, toksyczność krążeniowo-oddechowa, utrata masy ciała, wada rozwojowa serca, wada wrodzona, zespół niewydolności oddechowej - Leksykon leków
Przedawkowanie – Liść Orzecha włoskiego –
Produkt leczniczy Liść Orzecha Włoskiego (Juglandis folium) w formie ziół do zaparzania zawiera 100% liścia orzecha włoskiego jako składnik aktywny. Aktualnie brak jest udokumentowanych danych dotyczących objawów, dawek toksycznych oraz postępowania w przypadku przedawkowania tego preparatu. Charakterystyka produktu jednoznacznie wskazuje na brak informacji o specyficznych objawach, skutkach zdrowotnych oraz antidotum w sytuacji nadmiernego spożycia.
- Leksykon substancji czynnych
Chlorek benzalkoniowy – Przedawkowanie
Chlorek benzalkoniowy, będący czwartorzędową solą amoniową, wykazuje działanie przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze, stosowany jest zarówno miejscowo, jak i doustnie. Doustna dawka toksyczna wynosi 1-3 g, jednak większość preparatów leczniczych zawiera znacznie mniejsze ilości (np. 1-2 mg na pastylkę), co minimalizuje ryzyko przedawkowania przy prawidłowym stosowaniu. Objawy przedawkowania doustnego obejmują głównie zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka, podrażnienie), a w preparatach złożonych mogą pojawić się dodatkowe symptomy, takie jak methemoglobinemia (w przypadku benzokainy), czy objawy układu krążenia i nerwowego (w preparatach z oksymetazoliną lub ksylometazoliną). Wchłanianie chlorku benzalkoniowego z preparatów miejscowych jest minimalne, co ogranicza ryzyko ostrego zatrucia, jednak przypadkowe spożycie wymaga natychmiastowego płukania jamy ustnej i konsultacji lekarskiej.
alkohole wielowodorotlenowe, bradykardia, chlorek benzalkoniowy, czwartorzędowe sole amoniowe, dawka toksyczna, depresja oddechowa, drgawki, działanie przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze, methemoglobinemia, monitorowanie EKG, nadciśnienie tętnicze, obrzęk płuc, ostre zatrucie, płukanie żołądka, przedawkowanie leku, przypadkowe spożycie preparatu, rozszerzenie źrenic, sinica, wchłanianie substancji, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia ciśnienia tętniczego, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zatrzymanie akcji serca - Leksykon leków
Przedawkowanie – Clotrimazolum Ziaja 10 mg/g
Clotrimazolum Ziaja w postaci kremu zawiera 10 mg klotrymazolu na 1 g preparatu i jest stosowany miejscowo na skórę. Do tej pory nie odnotowano żadnych przypadków przedawkowania tego leku, co jest związane z niską zawartością substancji czynnej oraz miejscowym sposobem aplikacji. Brak jest szczegółowych danych klinicznych dotyczących objawów, skutków oraz postępowania w przypadku przedawkowania. Ryzyko toksyczności jest minimalne, jednak należy mieć na uwadze obecność substancji pomocniczych, takich jak alkohol cetostearylowy (80 mg/g) i alkohol benzylowy (10 mg/g), które przy nadmiernej aplikacji mogą potencjalnie wywołać działania niepożądane.
alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, Clotrimazolum Ziaja, dane kliniczne, dawka toksyczna, dawkowanie, doświadczenie medyczne, działanie niepożądane, farmakoterapia, klotrymazol, lek przeciwgrzybiczy, objawy kliniczne, preparat miejscowy, stosowanie miejscowe, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Przedawkowanie – Puder płynny wysuszający 250 mg/g
Puder płynny wysuszający zawierający tlenek cynku w stężeniu 250 mg/g (25%) jest preparatem stosowanym miejscowo na skórę w formie zawiesiny. Produkt charakteryzuje się miejscowym działaniem oraz ograniczoną absorpcją przez skórę, co minimalizuje ryzyko przedawkowania przy prawidłowej aplikacji. Dotychczasowe dane kliniczne nie wykazały przypadków toksyczności ani objawów przedawkowania przy stosowaniu zgodnym z zaleceniami producenta.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Cocculine –
Produkt leczniczy Cocculine występuje w formie tabletek zawierających substancje czynne homeopatyczne: Cocculus indicus 4 CH, Nux vomica 4 CH, Tabacum 4 CH oraz Petroleum rectificatum 4 CH, każda w dawce 0,375 mg na tabletkę. Preparat zawiera również sacharozę i laktozę jako substancje pomocnicze. W dokumentacji medycznej nie odnotowano żadnych przypadków przedawkowania tego leku, co uniemożliwia precyzyjne określenie potencjalnych objawów toksyczności czy dawki toksycznej. Brak jest także informacji o specyficznych symptomach związanych z nadmiernym przyjęciem poszczególnych składników aktywnych preparatu. Ze względu na wysokie rozcieńczenie substancji czynnych (4 CH, odpowiadające rozcieńczeniu 1:10 000), ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych po przedawkowaniu Cocculine jest minimalne. W przypadku podejrzenia przedawkowania zaleca się stosowanie standardowego postępowania objawowego oraz monitorowanie stanu klinicznego pacjenta. Brak danych klinicznych dotyczących toksyczności nie wyklucza konieczności ostrożności, jednak obecne informacje wskazują na niskie ryzyko powikłań związanych z nadmiernym spożyciem tego preparatu homeopatycznego.
charakterystyka produktu leczniczego, Cocculine, Cocculus indicus, dawka toksyczna, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, leczenie objawowe, monitorowanie pacjenta, Nux vomica, Petroleum rectificatum, preparat homeopatyczny, stan kliniczny, substancja homeopatyczna, substancje pomocnicze, Tabacum, toksyczność - Leksykon leków
Przedawkowanie – OptiHepan 3 g/5 g
Przedawkowanie leku OptiHepan, zawierającego 3 g L-ornityny L-asparaginianu w 5 g granulatu do sporządzania roztworu doustnego, nie wiąże się z występowaniem specyficznych objawów toksycznych ani nie zostało określone dawka toksyczna. L-ornityna L-asparaginian charakteryzuje się wysokim profilem bezpieczeństwa, a dotychczasowe obserwacje kliniczne nie wykazały toksycznych reakcji nawet przy znacznym przekroczeniu zalecanych dawek terapeutycznych. Produkt zawiera również izomalt w ilości 1492,60 mg na saszetkę, co może mieć znaczenie przy ocenie ewentualnych działań niepożądanych.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – NiQuitin Extra Fresh 4 mg
Dostępne dane przedkliniczne dotyczące nikotyny zawartej w produkcie NiQuitin Extra Fresh 4 mg, guma do żucia, lecznicza, wskazują na dobrze udokumentowaną ogólną toksyczność nikotyny, która została uwzględniona przy opracowywaniu schematu dawkowania zapewniającego bezpieczeństwo i skuteczność terapeutyczną. Badania mutagenności nie wykazały właściwości mutagennych w stężeniach odpowiadających dawkom terapeutycznym. Analizy potencjału rakotwórczego nikotyny nie dostarczyły jednoznacznych dowodów na kancerogenność, co podkreśla brak jednoznacznych przesłanek do obaw o działanie rakotwórcze przy stosowaniu produktu.
ciężarne zwierzęta laboratoryjne, dawka terapeutyczna, dawka toksyczna, estradiol, komórki Sertoliego, margines bezpieczeństwa, masa jąder, najądrze i nasieniowód, nikotyna, oocyty, opóźnienie wzrostu, ośrodkowy układ nerwowy, potencjał rakotwórczy nikotyny, spermatogeneza, toksyczność ogólna, toksyczność reprodukcyjna, właściwości mutagenne - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Rosuvastatin Krka 5 mg
Dane niekliniczne dotyczące rozuwastatyny, uzyskane z badań farmakologicznych bezpieczeństwa, genotoksyczności oraz potencjalnego działania rakotwórczego, nie wykazały istotnego ryzyka dla pacjentów stosujących lek w dawkach terapeutycznych. Należy jednak podkreślić brak szczegółowych badań nad wpływem rozuwastatyny na kanał potasowy hERG, co pozostawia lukę w ocenie potencjalnego ryzyka arytmii serca. W badaniach toksyczności wielokrotnych dawek u zwierząt zaobserwowano zmiany histopatologiczne w wątrobie u myszy i szczurów oraz zmiany w pęcherzyku żółciowym u psów, które nie występowały u małp ani w badaniach klinicznych u ludzi przy ekspozycji zbliżonej do klinicznej.
badanie farmakologiczne, badanie przedkliniczne, dawka toksyczna, działanie farmakologiczne, działanie niepożądane, działanie rakotwórcze, efekt toksyczny, ekspozycja kliniczna, ekspozycja ustrojowa, kanał potasowy hERG, pęcherzyk żółciowy, rozuwastatyna, toksyczność reprodukcyjna, toksyczność rozuwastatyny, toksyczność wielokrotna, układ rozrodczy, uszkodzenie jąder, zaburzenie rytmu serca, zmiana histopatologiczna wątroby - Leksykon substancji czynnych
Siarczan wapnia – Przedawkowanie
Siarczan wapnia (Calcii sulfas hemihydricus) jest jednym ze składników aktywnych preparatu Padma 28 Formuła, występującym w dawce 20 mg na kapsułkę twardą. Analiza dostępnych danych z Charakterystyki Produktu Leczniczego nie wykazała przypadków przedawkowania tego preparatu ani specyficznych objawów toksyczności związanych z siarczanem wapnia. Ze względu na obecność wielu innych składników roślinnych w formule, trudno jest jednoznacznie określić potencjalne zagrożenia wynikające z nadmiernego spożycia samego siarczanu wapnia. W dokumentacji nie podano również dawek toksycznych ani szczegółowych wytycznych dotyczących postępowania w przypadku przedawkowania.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Bimican 0,3 mg/ml
Przedawkowanie bimatoprostu w postaci kropli do oczu Bimican (0,3 mg/ml) jest rzadkie ze względu na miejscowy sposób podania. W przypadku nadmiernej aplikacji miejscowej mogą wystąpić objawy takie jak przekrwienie spojówek, wzrost pigmentacji tęczówki, podrażnienie, świąd i zaczerwienienie powiek. Dokładna dawka toksyczna dla podania ocznego nie została określona. W sytuacji przypadkowego połknięcia, zwłaszcza u dzieci, potencjalne objawy obejmują zaburzenia żołądkowo-jelitowe, bóle głowy i zawroty głowy. Badania toksykologiczne na szczurach i myszach wykazały brak toksyczności przy doustnych dawkach do 100 mg/kg masy ciała/dobę, co odpowiada dawce co najmniej 70 razy wyższej niż zawartość całej butelki Bimican (0,3 mg/ml) przypadkowo połkniętej przez dziecko o masie 10 kg.
3 mg/ml, badanie na zwierzętach, badanie toksykologiczne, bimatoprost 0, Bimican, ból głowy, dawka mg/kg, dawka toksyczna, efekt toksyczny, krople do oczu, leczenie objawowe i podtrzymujące, mikrogram substancji czynnej, parametry życiowe, pigmentacja tęczówki, podanie oczne, podrażnienie oka, przedawkowanie bimatoprostu, przekrwienie spojówek, przypadkowe połknięcie, sól fizjologiczna, świąd oka, worek spojówkowy, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaczerwienienie powiek, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Kłącze Perzu –
W dostępnej literaturze medycznej oraz dokumentacji klinicznej nie odnotowano przypadków przedawkowania produktu leczniczego Kłącze perzu (Agropyron repens (L.) P.Beauv., rhizoma) w postaci ziół do zaparzania, zawierającego 1g surowca na 1g produktu. Brak jest danych dotyczących objawów toksycznych czy dawki toksycznej, co wskazuje na niski potencjał wystąpienia poważnych działań niepożądanych przy stosowaniu zgodnie z zaleceniami. W związku z tym nie opracowano szczegółowej charakterystyki klinicznej przedawkowania tego preparatu.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Tussicalin 7,5 mg/5 ml
Lek Tussicalin zawiera butamiratu cytrynian w stężeniu 1,5 mg/ml syropu, co odpowiada 7,5 mg substancji czynnej w standardowej dawce 5 ml. Butamiratu cytrynian, klasyfikowany w grupie „Inne leki przeciwkaszlowe” (kod ATC: R05DB13), wykazuje ośrodkowe działanie przeciwkaszlowe, uzupełnione nieswoistym efektem przeciwcholinergicznym oraz bronchodilatacyjnym. Mechanizm działania nie jest w pełni poznany, jednak lek skutecznie hamuje odruch kaszlowy, ułatwiając oddychanie. W preparacie obecne są także substancje pomocnicze: glikol propylenowy (3,38 mg/ml), sorbitol (450 mg/ml) oraz sodu benzoesan (1 mg/ml), które mogą wpływać na właściwości farmakodynamiczne produktu.
alkaloidy opioidowe, butamiratu cytrynian, dawka terapeutyczna, dawka toksyczna, działanie ośrodkowe, działanie przeciwcholinergiczne, efekt bronchodilatacyjny, glikol propylenowy, indeks terapeutyczny, kaszel różnego pochodzenia, klasyfikacja ATC, łagodzenie kaszlu, lek przeciwkaszlowy, odruch kaszlowy, opioidowy lek przeciwkaszlowy, rozszerzenie oskrzeli, sodu benzoesan, sorbitol - Leksykon leków
Przedawkowanie – Bioprazol 20 mg
Przedawkowanie omeprazolu, substancji czynnej Bioprazolu, zostało udokumentowane w dawkach sięgających nawet 2400 mg, co stanowi 120-krotność zalecanej dawki terapeutycznej (20 mg). Objawy kliniczne przedawkowania obejmują głównie dolegliwości ze strony układu pokarmowego (nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka) oraz ośrodkowego układu nerwowego (zawroty głowy, bóle głowy, apatia, depresja, splątanie). W większości przypadków objawy te mają charakter przemijający i nie są klasyfikowane jako ciężkie, co jest istotną informacją dla lekarzy prowadzących pacjentów z podejrzeniem toksycznego działania leku.
apatia, biegunka, ból brzucha, ból głowy, dawka terapeutyczna, dawka toksyczna, depresja, eliminacja leku, farmakokinetyka, kapsułki dojelitowe, leczenie objawowe, nudności, objawy kliniczne, omeprazol, ośrodkowy układ nerwowy, postępowanie terapeutyczne, profil bezpieczeństwa, przedawkowanie omeprazolu, sacharoza, splątanie, substancja czynna, układ pokarmowy, wymioty, zaburzenia świadomości, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Miłorząb japoński – Przedawkowanie
Miłorząb japoński (Ginkgo biloba L.) jest stosowany w różnych postaciach farmaceutycznych, takich jak kapsułki (np. Bilomag 80 mg, Ginkoflav Med 80 mg), tabletki powlekane (Ginkgoherb 120 mg i 240 mg, Tanakan 40 mg) oraz nalewki doustne (Tinctura Ginkgo Bilobae Herbapol, Tinctura Ginkgo bilobae Phytopharm). Analiza dostępnych charakterystyk produktów leczniczych wskazuje, że przypadki przedawkowania wyciągów z miłorzębu są rzadkie lub nie występują, a przedawkowanie suchego wyciągu z liści nie wiąże się z istotnymi działaniami niepożądanymi. Jednakże preparaty w postaci nalewek zawierają etanol w stężeniu 60-70% V/V, co stanowi istotne ryzyko przy przedawkowaniu, zwłaszcza u pacjentów z uszkodzeniem wątroby, alkoholizmem, padaczką, uszkodzeniami mózgu oraz chorobami umysłowymi. W takich przypadkach może dochodzić do osłabienia sprawności psychoruchowej oraz nasilenia objawów chorobowych.
alkoholizm, charakterystyka produktu leczniczego, choroba umysłowa, dawka toksyczna, działanie niepożądane, ginkgo biloba, miłorząb japoński, nalewka, napad padaczkowy, objaw neurologiczny, objaw psychiczny, osłabienie sprawności psychoruchowej, padaczka, pogorszenie funkcji wątroby, suchy wyciąg, upośledzenie zdolności, uszkodzenie mózgu, uszkodzenie wątroby, wyciąg z liścia miłorzębu, wyciąg z miłorzębu japońskiego, wydłużenie czasu reakcji, zaburzenie koordynacji ruchowej - Leksykon substancji czynnych
Bisakodyl – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Bisakodyl, stosowany jako środek przeczyszczający, wykazuje niski profil toksyczności ostrej, z dawkami toksycznymi przekraczającymi 2 g/kg masy ciała u gryzoni oraz nawet 15 g/kg u psów. W badaniach wielokrotnych do 26 tygodni na szczurach, świnkach miniaturowych i małpach Rhesus, bisakodyl wywoływał dawkozależną biegunkę, jednak nie stwierdzono istotnych zmian histopatologicznych ani nefrotoksyczności. U szczurów obserwowano proliferacyjne zmiany w pęcherzu moczowym, które uznano za wtórne wobec mikrokamieni i zmian elektrolitowych, bez znaczenia biologicznego dla człowieka. Testy mutagenności i genotoksyczności, przeprowadzone na bakteriach, komórkach ssaków oraz modelach zwierzęcych, nie wykazały działania mutagennego bisakodylu, w przeciwieństwie do fenoloftaleiny. Badania karcynogenności na transgenicznym modelu myszy p53 przy dawkach do 8000 mg/kg/dobę nie potwierdziły potencjału rakotwórczego.
badanie genotoksyczne, badanie karcynogenności, badanie mutagenności, badanie toksykologiczne, biegunka, bisakodyl, dawka toksyczna, działanie farmakologiczne, działanie genotoksyczne, działanie mutagenne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, karcynogenność, nefrotoksyczność, pęcherz moczowy, potencjał genotoksyczny, środek przeczyszczający, toksyczność embrionalna, toksyczność ostra, toksyczność po podaniu wielokrotnym, toksyczność przewlekła, transformacja morfologiczna, upośledzenie płodności, wpływ na reprodukcję, zmiana histopatologiczna, zmiana proliferacyjna, zmniejszona aktywność ruchowa - Leksykon substancji czynnych
2-bromo-2-nitropropano-1,3-diol – Przedawkowanie
Substancja aktywna 2-bromo-2-nitropropano-1,3-diol, obecna w produkcie TRUE Test 36, stosowanym w diagnostyce alergii kontaktowej, występuje w dawce 250 μg/cm² (200 μg/płatek) i jest aplikowana wyłącznie na skórę w formie plastra testowego. Charakter produktu oraz kontrolowane warunki aplikacji, w tym nadzór personelu medycznego i ograniczony czas ekspozycji, minimalizują ryzyko przedawkowania. W charakterystyce produktu leczniczego (sekcja 4.9) zagadnienie przedawkowania jest jednoznacznie określone jako „nie dotyczy”, co wynika z braku danych klinicznych dotyczących toksyczności czy objawów przedawkowania tej substancji w kontekście testu.
- Leksykon substancji czynnych
Ekstrakt z arniki – Przedawkowanie
Ekstrakt z Arnica chamissonis L., stosowany miejscowo w Maści arnikowej, pozyskiwany jest przy użyciu etanolu jako ekstrahenta i zawarty w bazie wazeliny białej. Dokumentacja Charakterystyki Produktu Leczniczego nie zawiera szczegółowych danych dotyczących objawów toksycznych ani dawek toksycznych w przypadku przedawkowania tego preparatu. W razie zastosowania dawki większej niż zalecana, jedynym oficjalnym zaleceniem jest niezwłoczny kontakt z lekarzem celem uzyskania profesjonalnej porady i ewentualnego wdrożenia odpowiedniego postępowania terapeutycznego.
- Leksykon substancji czynnych
Aprepitant – Przedawkowanie
Aprepitant, stosowany w profilaktyce nudności i wymiotów indukowanych chemioterapią, w przypadku przedawkowania wymaga natychmiastowego przerwania podawania oraz wdrożenia leczenia podtrzymującego. Ze względu na farmakodynamikę leku, próby prowokacji wymiotów są nieskuteczne, a eliminacja aprepitantu za pomocą hemodializy jest niemożliwa. Kluczowe jest monitorowanie parametrów życiowych, takich jak częstość akcji serca, ciśnienie tętnicze, saturacja i temperatura ciała, oraz zabezpieczenie funkcji oddechowych i układu krążenia. Leczenie obejmuje również wyrównanie zaburzeń elektrolitowych i metabolicznych oraz odpowiednie nawodnienie dożylne.
aprepitant, chemioterapia przeciwnowotworowa, ciśnienie tętnicze, dawka toksyczna, działanie farmakologiczne, gospodarka elektrolitowa, hemodializa, hospitalizacja, leczenie objawowe, leczenie podtrzymujące, monitoring hemodynamiczny, nudności i wymioty, obserwacja kliniczna, parametry życiowe, perystaltyka jelit, postępowanie terapeutyczne, terapia objawowa, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia świadomości, zatrucie - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z kłącza pluskwicy groniastej – Przedawkowanie
Wyciąg z kłącza pluskwicy groniastej (Cimicifuga racemosa, rhizoma) jest składnikiem aktywnym w preparatach leczniczych, takich jak Klimadynon, zawierającym 2,8 mg suchego wyciągu w jednej tabletce powlekanej. W dostępnych danych klinicznych nie odnotowano przypadków przedawkowania tej substancji, co może wynikać z jej relatywnie dobrego profilu bezpieczeństwa oraz niskiej zawartości substancji czynnej w standardowej dawce. Brak jest również określonych dawek toksycznych oraz specyficznych objawów przedawkowania, a potencjalne symptomy mogłyby stanowić nasilenie znanych działań niepożądanych wyciągu.
badanie laboratoryjne, Cimicifuga racemosa, dawka toksyczna, działanie niepożądane, funkcja nerek, funkcja wątroby, leczenie objawowe, leczenie zatruć, parametry życiowe, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa substancji, profil toksykologiczny, stan kliniczny pacjenta, wyciąg z kłącza pluskwicy groniastej, zatrucie substancjami roślinnymi - Leksykon leków
Przedawkowanie – Verdye 5 mg/ml
Zieleń indocyjaninowa (ICG), dostępna w postaci produktu leczniczego VERDYE o stężeniu 5 mg/ml (fiolki zawierające 25 mg lub 50 mg substancji czynnej do rekonstytucji w 5 ml lub 10 ml wody do wstrzykiwań), jest stosowana w diagnostyce medycznej. Do chwili obecnej nie odnotowano żadnych udokumentowanych przypadków przedawkowania tego preparatu, co uniemożliwia określenie specyficznych objawów klinicznych, wyników badań laboratoryjnych czy dawek toksycznych związanych z jego nadmiernym podaniem.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Ridlip 5 mg
W badaniach przedklinicznych rozuwastatyny, substancji czynnej leku Ridlip, nie stwierdzono istotnych zagrożeń dla człowieka pod kątem bezpieczeństwa farmakologicznego, genotoksyczności oraz potencjalnego działania rakotwórczego. Należy jednak podkreślić brak szczegółowych badań dotyczących wpływu rozuwastatyny na kanał potasowy hERG. W badaniach długoterminowych u zwierząt zaobserwowano zmiany histopatologiczne w wątrobie (myszy, szczury) oraz zmiany w pęcherzyku żółciowym (psy), które nie wystąpiły u małp, mimo ekspozycji na poziomie zbliżonym do klinicznego. Zmiany te najprawdopodobniej wynikają z farmakologicznego działania inhibitora reduktazy HMG-CoA.
badanie przedkliniczne, bezpieczeństwo farmakologiczne, dawka terapeutyczna, dawka toksyczna, działanie rakotwórcze, ekspozycja ustrojowa, genotoksyczność, inhibitor reduktazy HMG-CoA, kanał potasowy hERG, margines bezpieczeństwa, pęcherzyk żółciowy, rozuwastatyna, toksyczność dawek wielokrotnych, toksyczność rozrodcza, układ rozrodczy, uszkodzenie jąder, zmiany histopatologiczne wątroby - Leksykon leków
Przedawkowanie – Oxsoralen 10 mg
Ostre przedawkowanie metoksalenu (8-Methoxypsoralen) zawartego w leku Oxsoralen w kapsułkach miękkich 10 mg, definiowane jako przyjęcie dawki około 140 razy większej niż terapeutyczna (około 1400 mg), prowadzi do poważnych objawów klinicznych, takich jak nudności, gwałtowne wymioty oraz zawroty głowy. Objawy te wynikają z toksycznego działania na układ pokarmowy, nerwowy oraz sercowo-naczyniowy. Nasilenie symptomów koreluje z dawką leku, a przedawkowanie stanowi stan zagrożenia zdrowia wymagający natychmiastowej interwencji medycznej. W tabeli przedstawiono charakterystykę objawów i odpowiadające im dawki toksyczne.
dawka terapeutyczna, dawka toksyczna, działanie kardiotoksyczne, hospitalizacja, leczenie objawowe, lek przeciwwymiotny, metoksalen, nudności, ostre przedawkowanie, Oxsoralen, psoralen, reakcja fototoksyczna, układ nerwowy, układ pokarmowy, układ sercowo-naczyniowy, wymioty, wywołanie wymiotów, zaburzenia elektrolitowe, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Nicorette Icy White Gum 2 mg
Przedawkowanie nikotyny z preparatu Nicorette Icy White Gum (2 mg) stanowi poważne zagrożenie zdrowotne, szczególnie u osób o niskiej tolerancji nikotynowej oraz u dzieci, u których dawka śmiertelna doustna wynosi 40-60 mg, a u dorosłych 0,8-1,0 mg/kg masy ciała. Toksyczność zależy od drogi podania i indywidualnej tolerancji, przy czym objawy przedawkowania obejmują nudności, wymioty, nadmierne ślinienie, ból brzucha, biegunkę, hiperhidrozę, bóle i zawroty głowy, zaburzenia słuchu oraz znaczne osłabienie. W przypadku dużych dawek pojawiają się niedociśnienie, niemiarowe tętno, duszność, wyczerpanie, zapaść sercowo-naczyniowa oraz uogólnione drgawki, co stanowi bezpośrednie zagrożenie życia.
arytmia, biegunka, ból brzucha, ból głowy, bradykardia, ciężkie zatrucie, dawka toksyczna, duszność, hiperhidroza, manifestacja kliniczna, nadmierne ślinienie, napad drgawkowy, niedociśnienie, niedociśnienie tętnicze, niemiarowe tętno, nudności, ostre zatrucie, ostre zatrucie nikotyną, tachykardia, toksyczność nikotyny, tolerancja nikotynowa, uogólnione drgawki, węgiel aktywowany, wymioty, zaburzenia słuchu, zapaść sercowo-naczyniowa, zawroty głowy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Cinacalcet Accord 60 mg
Stosowanie cynakalcetu (Cinacalcet Accord w dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg) u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących wymaga szczególnej ostrożności ze względu na brak wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa tego leku w tych grupach. Badania przedkliniczne na ciężarnych szczurach i królikach nie wykazały istotnych działań teratogennych ani negatywnego wpływu na przebieg ciąży, porodu czy rozwój pourodzeniowy, z wyjątkiem zmniejszenia masy ciała płodu przy dawkach toksycznych dla samic szczurów. Stosowanie cynakalcetu w ciąży powinno być rozważane jedynie wtedy, gdy korzyści terapeutyczne dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu, a decyzja o leczeniu powinna być podejmowana indywidualnie po dokładnej ocenie stanu klinicznego pacjentki.
badanie przedkliniczne, cynakalcet, dane kliniczne, dawka toksyczna, korzyść terapeutyczna, masa ciała płodu, model zwierzęcy, przenikanie do mleka, przenikanie do mleka kobiecego, rozwój pourodzeniowy, stężenie substancji aktywnej, stosunek korzyści do ryzyka, tabletka powlekana, toksyczność, toksyczność zarodkowa, wiek rozrodczy, zdolność rozrodcza