alkohol benzylowy
Alkohol benzylowy (C₇H₈O) to organiczny związek chemiczny z grupy alkoholi aromatycznych. W medycynie jest stosowany głównie jako konserwant i środek znieczulający miejscowo w preparatach do iniekcji oraz jako składnik niektórych leków dermatologicznych.
W praktyce klinicznej alkohol benzylowy znany jest z właściwości przeciwbólowych i przeciwświądowych, dzięki czemu znajduje zastosowanie w kremach i maściach stosowanych w schorzeniach skórnych. Wykorzystywany jest również jako rozpuszczalnik dla niektórych leków podawanych pozajelitowo.
Należy pamiętać o potencjalnej toksyczności alkoholu benzylowego, szczególnie u noworodków i niemowląt, u których może wywołać tzw. „zespół westchnień” (gasping syndrome) charakteryzujący się kwasicą metaboliczną, depresją ośrodkowego układu nerwowego i niewydolnością oddechową. Z tego powodu leki zawierające alkohol benzylowy są przeciwwskazane u wcześniaków i noworodków.
U osób dorosłych alkohol benzylowy może wywoływać reakcje nadwrażliwości, od łagodnych podrażnień skóry po ciężkie reakcje anafilaktyczne. Klinicyści powinni zawsze brać pod uwagę obecność tego składnika w preparatach farmaceutycznych, szczególnie przy leczeniu pacjentów z alergią kontaktową w wywiadzie.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Solacutan 30 mg/g
Solacutan w postaci żelu o stężeniu 30 mg/g diklofenaku sodowego jest wskazany do miejscowego leczenia rogowacenia słonecznego (actinic keratosis), które stanowi stan przedrakowy skóry wywołany przewlekłą ekspozycją na promieniowanie UV. Preparat wykazuje działanie przeciwzapalne i przeciwproliferacyjne, co przyczynia się do redukcji hiperkeratotycznych zmian skórnych, najczęściej lokalizujących się na odsłoniętych partiach ciała, takich jak twarz, uszy, skóra głowy czy grzbiety rąk. Każdy gram żelu zawiera 30 mg diklofenaku sodowego oraz 15 mg alkoholu benzylowego, co należy uwzględnić u pacjentów z nadwrażliwością na składniki pomocnicze.
alkohol benzylowy, diklofenak sodowy, działanie przeciwproliferacyjne, działanie przeciwzapalne, hiperkeratoza, krioterapia, nadwrażliwość na substancje, niesteroidowe leki przeciwzapalne, nowotwór złośliwy skóry, promieniowanie ultrafioletowe, rak kolczystokomórkowy, rogowacenie słoneczne, stan przedrakowy, terapia fotodynamiczna, zmiany hiperkeratotyczne - Leksykon substancji czynnych
Dekanian nandrolonu – Wskazania do stosowania
Dekanian nandrolonu, będący substancją czynną produktu Deca-Durabolin (50 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań), jest sterydem anabolicznym stosowanym przede wszystkim w leczeniu osteoporozy oraz stanów z ujemnym bilansem azotowym. Jego działanie anaboliczne na tkankę kostną sprzyja zwiększeniu gęstości mineralnej kości, co czyni go wartościowym elementem kompleksowej terapii osteoporozy. Ponadto, dekanian nandrolonu jest wskazany jako uzupełnienie leczenia w przewlekłych chorobach wyniszczających, po urazach, operacjach czy oparzeniach, gdzie występuje ujemny bilans azotowy. Preparat dostępny jest w postaci klarownego, żółtego roztworu olejowego, zawierającego 50 mg substancji czynnej w 1 ml oraz 104,9 mg alkoholu benzylowego i oczyszczony olej arachidowy jako składniki pomocnicze.
alkohol benzylowy, anabolizm białkowy, choroba wątroby, choroba wyniszczająca, ciężki uraz, dekanian nandrolonu, działanie anaboliczne, gęstość mineralna kości, lipidogram, nadciśnienie tętnicze, olej arachidowy, osteoporoza, parametry wątrobowe, rozległe oparzenia, steryd anaboliczny, ujemny bilans azotowy, unieruchomienie - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Lamisilatt 10 mg/g
Chlorowodorek terbinafiny w kremie Lamisilatt 10 mg/g wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Stosowanie w ciąży jest niewskazane ze względu na ograniczone dane kliniczne, choć badania na modelach zwierzęcych nie wykazały teratogenności ani wpływu na płodność. W wyjątkowych przypadkach, gdy korzyści dla matki przewyższają ryzyko dla płodu, możliwe jest zastosowanie preparatu. U kobiet karmiących piersią krem nie powinien być stosowany z powodu przenikania terbinafiny do mleka, a w sytuacjach koniecznych należy unikać kontaktu niemowląt z leczoną skórą. Badania nie wskazują na negatywny wpływ na płodność u ludzi, co potwierdzają dane z modeli zwierzęcych.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Lorabex 4 mg/ml
Produkt leczniczy Lorabex zawiera lorazepam w stężeniu 4 mg/ml w formie roztworu do wstrzykiwań. W dokumentacji rejestracyjnej, w sekcji 5.3 dotyczącym przedklinicznych danych o bezpieczeństwie, brak jest szczegółowych informacji dotyczących badań toksyczności ostrej, przewlekłej, mutagenności, rakotwórczości, wpływu na rozrodczość oraz teratogenności dla tego preparatu. Lorazepam jako substancja czynna jest jednak dobrze poznany i posiada ustalony profil bezpieczeństwa w praktyce klinicznej, co pozwala na stosowanie go z zachowaniem standardowych środków ostrożności charakterystycznych dla benzodiazepin.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Azithromycin Teva 250 mg
Azithromycin Teva jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na azytromycynę, inne antybiotyki makrolidowe (w tym erytromycynę) oraz ketolidy ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Ponadto, przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancje pomocnicze zawarte w preparacie, takie jak aspartam (E951) w dawkach 19,5 mg w tabletce 250 mg i 39,0 mg w tabletce 500 mg, alkohol benzylowy (<1 mg) oraz glukoza (jako składnik maltodekstryny). Reakcje alergiczne mogą obejmować wysypkę, obrzęk naczynioruchowy czy anafilaksję, co wymaga całkowitego odstąpienia od stosowania leku.
alkohol benzylowy, anafilaksja, antybiotyk ketolidowy, antybiotyk makrolidowy, aspartam, azytromycyna, erytromycyna, fenyloalanina, fenyloketonuria, glukoza, nietolerancja glukozy, obrzęk naczynioruchowy, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, wysypka, wywiad alergologiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Aripiprazole Aurovitas 15 mg
Aripiprazole Aurovitas w dawkach 15 mg i 30 mg jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na arypiprazol lub jakąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy jednowodnej (142,58 mg w tabletce 15 mg i 285,15 mg w tabletce 30 mg), aspartamu (1,50 mg i 3,00 mg odpowiednio) oraz alkoholu benzylowego (0,0054 mg i 0,0108 mg odpowiednio), które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub być przeciwwskazane u pacjentów z nietolerancją laktozy, fenyloketonurią lub alergią na alkohol benzylowy. Glikol propylenowy jest obecny, jednak jego ilość nie jest dokładnie określona, co wymaga ostrożności przy stosowaniu dużych dawek.
alkohol benzylowy, aripiprazol, arypiprazol, aspartam, charakterystyka produktu leczniczego, farmakoterapia, fenyloketonuria, glikol propylenowy, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, nietolerancja laktozy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, wywiad alergiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Fulvestrant Medical Valley
Fulwestrant Medical Valley, stosowany w leczeniu zaawansowanego raka piersi, wymaga szczególnej ostrożności u pacjentek z zaburzeniami czynności wątroby (łagodnymi i umiarkowanymi) oraz u tych z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny <30 mL/min), gdzie konieczne może być dostosowanie dawki i monitorowanie parametrów nerkowych. Ze względu na domięśniową drogę podania, ryzyko krwawień jest zwiększone u pacjentek ze skazą krwotoczną, trombocytopenią oraz u osób przyjmujących leki przeciwzakrzepowe. Należy także uwzględnić podwyższone ryzyko zaburzeń zatorowo-zakrzepowych, często obserwowanych u chorych na zaawansowanego raka piersi. Reakcje w miejscu wstrzyknięcia mogą obejmować rwa kulszową, nerwoból, ból neuropatyczny oraz neuropatię obwodową, szczególnie przy podaniu w górno-boczną okolicę pośladka z uwagi na bliskość nerwu kulszowego.
alkohol benzylowy, antagonista receptora estrogenowego, benzylu benzoesan, ból neuropatyczny, etanol, farmakokinetyka leku, fulwestrant, gęstość mineralna kości, klirens kreatyniny, kumulacja etanolu, lek przeciwzakrzepowy, mechanizm działania leku, nerwoból, neuropatia obwodowa, okolica pośladka, osteoporoza, palbocyklib, podanie domięśniowe, podobieństwo strukturalne, reakcja w miejscu wstrzyknięcia, roztwór do wstrzykiwań, rwa kulszowa, skaza krwotoczna, stężenie alkoholu we krwi, trombocytopenia, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie zatorowo-zakrzepowe, zajęcie narządów miąższowych - Leksykon leków
Przedawkowanie – Solvetusan 60 mg/10 ml
Przedawkowanie lewodropropizyny, substancji czynnej w syropie Solvetusan (60 mg/10 ml), jest rzadkością w praktyce klinicznej. Badania wykazały, że pojedyncze dawki do 240 mg oraz dawki do 120 mg podawane trzykrotnie na dobę przez 8 dni nie wywołują istotnych działań niepożądanych. W literaturze opisano jedynie jeden przypadek przedawkowania u 3-letniego dziecka, które przyjęło 360 mg lewodropropizyny na dobę, manifestujący się umiarkowanym bólem brzucha oraz wymiotami, które ustąpiły samoistnie bez powikłań. W przypadku wyraźnych objawów klinicznych po przedawkowaniu zaleca się leczenie objawowe, w tym płukanie żołądka, podanie węgla aktywnego oraz pozajelitową podaż płynów w celu wspomagania eliminacji leku.
alkohol benzylowy, badanie kliniczne, ból brzucha, działanie niepożądane, etanol, glikol propylenowy, leczenie objawowe, lewodropropizyna, literatura medyczna, masywne przedawkowanie, metylu parahydroksybenzoesan, płukanie żołądka, podaż pozajelitowa płynów, propylu parahydroksybenzoesan, sacharoza, stan kliniczny, substancja czynna, substancja pomocnicza, węgiel aktywny, wymioty - Leksykon leków
Działania niepożądane – Clotrimazolum Hasco 10 mg/g
Clotrimazolum Hasco (10 mg/g krem) może wywoływać miejscowe działania niepożądane, takie jak rumień, zaczerwienienie, pieczenie, pokrzywka, krostki, złuszczanie naskórka oraz podrażnienie, które występują rzadko i zazwyczaj ustępują po zakończeniu terapii. W składzie kremu znajduje się 1,5 g alkoholu benzylowego na 100 g produktu oraz alkohol cetostearylowy, które mogą nasilać reakcje skórne u pacjentów z nadwrażliwością. W przypadku wystąpienia pokrzywki lub ogólnoustrojowych reakcji alergicznych konieczne jest zaprzestanie stosowania i konsultacja lekarska. Objawy takie jak ból, świąd i wysypka również mogą się pojawić, jednak mają charakter przemijający.
alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań, klotrymazol, krostki, miejscowe działania niepożądane, nadwrażliwość, pieczenie skóry, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja ogólnoustrojowa, reakcja skórna, rozszerzenie naczyń krwionośnych, rumień, świąd, terapia przeciwgrzybicza, wykwit skórny, wysypka, zgłaszanie działań niepożądanych, złuszczanie naskórka - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Naklofen 25 mg/ml
Stosowanie diklofenaku (Naklofen 25 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań) w okresie ciąży, zwłaszcza w trzecim trymestrze, wiąże się ze znacznym ryzykiem powikłań, w tym krwawień u matki i płodu. Zaleca się stosowanie najniższej skutecznej dawki przez możliwie najkrótszy czas, a pacjentki powinny być monitorowane pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego, zwłaszcza u osób z historią chorób żołądka i jelit. W przypadku kobiet w wieku rozrodczym konieczne jest uwzględnienie potencjalnych interakcji diklofenaku z lekami takimi jak kwas acetylosalicylowy, kortykosteroidy, leki przeciwzakrzepowe, przeciwpłytkowe oraz SSRI, co może zwiększać ryzyko powikłań żołądkowo-jelitowych i wymagać stosowania leków osłonowych (inhibitory pompy protonowej, mizoprostol).
alkohol benzylowy, aspiryna, choroba Crohna, choroba zapalna jelit, diklofenak, glikol propylenowy, implantacja zarodka, inhibitor pompy protonowej, kortykosteroid, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, mizoprostol, niepłodność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, owulacja, pirosiarczyn sodu, powikłania żołądkowo-jelitowe, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, wrzodziejące zapalenie okrężnicy, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Fibrovein 0,5% (5 mg/ml)
Fibrovein (sodu tetradecylu siarczan) w stężeniach 0,2%, 0,5%, 1% i 3% nie posiada wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet w ciąży oraz w okresie laktacji. Badania na modelach zwierzęcych nie dostarczają jednoznacznych informacji o toksycznym wpływie na reprodukcję. Wskazane jest, aby leczenie preparatem Fibrovein u kobiet ciężarnych przeprowadzać wyłącznie w sytuacjach, gdy korzyści terapeutyczne zdecydowanie przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu, a jeśli to możliwe, terapię odłożyć do okresu po porodzie. W trakcie laktacji brak jest danych potwierdzających przenikanie sodu tetradecylu siarczanu do mleka kobiecego, jednak ze względu na obecność substancji pomocniczych, takich jak alkohol benzylowy (20 mg/ml), sód (od około 1,1 do 3,1 mg/ml w zależności od stężenia) oraz potas (0,3 mg/ml), zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności i rozważenie potencjalnego ryzyka dla dziecka karmionego piersią.
alkohol benzylowy, bezpieczeństwo stosowania leku, ciąża, Fibrovein, karmienie piersią, kobieta ciężarna, laktacja, mleko kobiece, płodność, poradnictwo medyczne, sodu tetradecylu siarczan, stosunek korzyści do ryzyka, substancja pomocnicza, toksyczny wpływ na reprodukcję, wiek prokreacyjny, zdolność reprodukcyjna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Calcium-Sandoz Forte 500 mg Ca2+
Calcium-Sandoz Forte to preparat w postaci tabletek musujących, zawierający 1132 mg wapnia laktoglukonianu oraz 875 mg wapnia węglanu, co odpowiada 500 mg (12,5 mmol) jonów wapnia na tabletkę. Dawkowanie jest dostosowane do wieku i wskazań terapeutycznych: u dorosłych zaleca się 500-1500 mg jonów wapnia na dobę (1-3 tabletki), natomiast u dzieci 500-1000 mg jonów wapnia na dobę (1-2 tabletki). Lek podaje się doustnie po całkowitym rozpuszczeniu tabletki w około 200 ml wody, co jest kluczowe dla prawidłowego wchłaniania substancji czynnej. Tabletki mogą być przyjmowane niezależnie od posiłku, co zwiększa komfort stosowania u pacjentów.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Krem przeciwgrzybiczny do stóp 10 mg/g
Przedawkowanie miejscowego kremu przeciwgrzybiczego zawierającego terbinafinę w stężeniu 10 mg/g jest rzadkością w praktyce klinicznej, głównie ze względu na ograniczone wchłanianie ogólnoustrojowe po aplikacji miejscowej. Pomimo braku potwierdzonych przypadków ciężkich działań niepożądanych po przypadkowym doustnym spożyciu kremu, istnieje ryzyko wystąpienia objawów podobnych do tych obserwowanych po doustnym podaniu terbinafiny w formie tabletek. Objawy te obejmują ból głowy, nudności, zawroty głowy oraz zaburzenia ze strony górnego odcinka przewodu pokarmowego, takie jak dyskomfort, pieczenie w przełyku, bóle w nadbrzuszu i wzdęcia. W preparacie obecne są również substancje pomocnicze, m.in. alkohol benzylowy (1% w/w), alkohol stearylowy (4% w/w) oraz alkohol cetylowy (4% w/w), które mogą wywołać reakcje nadwrażliwości u predysponowanych pacjentów.
alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, ból głowy, doustne przyjęcie leku, działanie niepożądane, działanie ogólnoustrojowe, krem przeciwgrzybiczny z terbinafiną, leczenie podtrzymujące i objawowe, monitorowanie parametrów życiowych, nudności, przypadkowe spożycie leku, reakcja nadwrażliwości, terbinafina w kremie, wchłanianie ogólnoustrojowe, węgiel aktywny, zaburzenia przewodu pokarmowego, zawroty głowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Zolafren-Swift 20 mg
Podczas terapii olanzapiną w postaci leku Zolafren-Swift kluczowe jest wykluczenie przeciwwskazań, w tym nadwrażliwości na substancję czynną lub substancje pomocnicze, takie jak aspartam (2,40–9,60 mg/tabletkę) i alkohol benzylowy (0,03–0,1 mg/tabletkę). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z jaskrą z wąskim kątem przesączania lub predyspozycją do tego schorzenia, ze względu na ryzyko wzrostu ciśnienia śródgałkowego indukowanego działaniem antycholinergicznym olanzapiny. Przed rozpoczęciem terapii wskazane jest przeprowadzenie wywiadu okulistycznego i ewentualna konsultacja specjalistyczna. Ponadto, ze względu na obecność aspartamu, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z fenyloketonurią, a zawartość alkoholu benzylowego powinna być uwzględniona u osób z nadwrażliwością na tę substancję.
alkohol benzylowy, aspartam, ciśnienie śródgałkowe, dysfagia, działanie przeciwpsychotyczne, fenyloalanina, fenyloketonuria, jaskra z wąskim kątem przesączania, konsultacja okulistyczna, nadwrażliwość na substancję czynną, olanzapina, ostry napad jaskry, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, Zolafren-Swift - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Nanolipo 40 mg/g
Produkt leczniczy Nanolipo, krem zawierający lidokainę w stężeniu 40 mg/g, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn, co potwierdza oficjalna charakterystyka produktu. W skład kremu wchodzą również substancje pomocnicze: glikol propylenowy (75 mg/g), uwodorniona lecytyna sojowa (73,2 mg/g) oraz alkohol benzylowy (15 mg/g), które nie wpływają znacząco na funkcje psychomotoryczne. Lekarz powinien poinformować pacjenta o braku konieczności powstrzymywania się od prowadzenia pojazdów po zastosowaniu preparatu, podkreślając jednocześnie, że ocena ta dotyczy prawidłowego stosowania zgodnie z zaleceniami oraz konieczności obserwacji indywidualnej reakcji organizmu, zwłaszcza przy pierwszym użyciu.
absorpcja systemowa, alkohol benzylowy, aplikacja miejscowa, farmakokinetyka leku, funkcja psychomotoryczna, glikol propylenowy, interakcja lekowa, lecytyna sojowa, lek znieczulający amidowy, lek znieczulający miejscowo, lidokaina, nadwrażliwość na lidokainę, ośrodkowy układ nerwowy, środek miejscowo znieczulający, substancja czynna, wpływ systemowy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Amiodaron hameln 50 mg/ml
Badania przedkliniczne amiodaronu wykazały istotne toksyczne działanie na płuca, wątrobę oraz tarczycę u zwierząt laboratoryjnych. W toksyczności przewlekłej obserwowano zwłóknienie i fosfolipidozę płuc u chomików, szczurów i psów, co wiąże się z mechanizmami stresu oksydacyjnego i zaburzeń energetycznych w komórkach. Hepatotoksyczność potwierdzono u szczurów. Testy genotoksyczności, w tym test Amesa in vitro oraz badanie mikrojąder in vivo na komórkach szpiku myszy, wykazały brak działania mutagennego amiodaronu. Dwuletnie badania rakotwórczości u szczurów ujawniły wzrost liczby guzów pęcherzykowych tarczycy (gruczolaki i/lub raki), prawdopodobnie o mechanizmie epigenetycznym, natomiast u myszy stwierdzono jedynie rozrost pęcherzykowy tarczycy zależny od dawki.
alkohol benzylowy, amiodaron, badanie rakotwórczości, działanie genotoksyczne, działanie mutagenne, fosfolipidoza, guz pęcherzykowy tarczycy, hepatotoksyczność, hormon tarczycy, mechanizm epigenetyczny, potencjał genotoksyczny, rozrost pęcherzykowy tarczycy, stres oksydacyjny, szpik kostny, test Amesa, toksyczność przewlekła, uszkodzenie chromosomu, wolny rodnik, zwłóknienie - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Apra-swift 30 mg
Arypiprazol, dostępny w preparacie Apra-swift w dawkach 10 mg, 15 mg i 30 mg, wykazuje niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, co wynika z jego działania na ośrodkowy układ nerwowy oraz wzrok. Najczęstsze działania niepożądane wpływające na bezpieczeństwo kierowców to uspokojenie polekowe, senność, omdlenia oraz zaburzenia widzenia (niewyraźne i podwójne widzenie). Ryzyko nasilenia tych objawów jest dawkozależne, z największym potencjałem przy dawce 30 mg arypiprazolu. Skład tabletek zawiera również aspartam, laktozę jednowodną oraz niewielkie ilości alkoholu benzylowego, które nie mają istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów.
alkohol benzylowy, Apra-swift, arypiprazol, aspartam, funkcja motoryczna, funkcja poznawcza, laktoza jednowodna, lek uspokajający, niewyraźne widzenie, omdlenie, podwójne widzenie, problem z koncentracją, senność, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, układ nerwowy, uspokojenie polekowe, zaburzenie widzenia, zawrót głowy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Feldene 20 mg/ml
Feldene w postaci roztworu do wstrzykiwań (20 mg/ml) jest wskazany do podawania domięśniowego, głównie w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów, choroby zwyrodnieniowej stawów oraz zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa. Zalecana dawka początkowa i podtrzymująca wynosi 20 mg raz na dobę, z możliwością redukcji dawki podtrzymującej do 10 mg u wybranych pacjentów. Maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 20 mg. Terapia powinna być inicjowana przez lekarzy doświadczonych w leczeniu chorób reumatycznych, a ocena korzyści i tolerancji leczenia powinna nastąpić po 14 dniach. Roztwór jest szczególnie zalecany do leczenia stanów ostrych i zaostrzeń przewlekłych, podawany w górny zewnętrzny kwadrant mięśnia pośladkowego z zachowaniem aseptyki i aspiracją przed wstrzyknięciem.
alkohol benzylowy, choroba reumatyczna, choroba zwyrodnieniowa stawów, etanol bezwodny, gastroprotekcja, glikol propylenowy, górny zewnętrzny kwadrant pośladka, inhibitor pompy protonowej, lek chroniący błonę śluzową żołądka, mięsień pośladkowy wielki, mizoprostol, naczynie krwionośne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, piroksykam, podawanie domięśniowe, reumatoidalne zapalenie stawów, stany ostre, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Nizax Activ 20 mg/g
Szampon leczniczy NIZAX ACTIV zawiera ketokonazol w stężeniu 20 mg/g i jest dostępny w formie gęstego, klarownego roztworu o barwie od pomarańczowej do pomarańczowoczerwonej. Przedkliniczne dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania tego preparatu są ograniczone, a dostępne informacje nie wskazują na dodatkowe zagrożenia poza tymi opisanymi w innych częściach Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Produkt zawiera również substancje pomocnicze, takie jak czerwień koszenilowa (E 124) oraz kompozycję zapachową z alkoholem benzylowym, cytralem, izoeugenolem, salicylanem benzylu, geraniolem, linalolem, cytronellolem, aldehydem heksylocynamonowym i d-limonenem, które mogą wywoływać reakcje alergiczne u pacjentów z nadwrażliwością na te składniki.
aldehyd heksylocynamonowy, alkohol benzylowy, charakterystyka produktu leczniczego, cytral, cytronellol, czerwień koszenilowa, d-limonen, dane przedkliniczne, geraniol, izoeugenol, ketokonazol, kompozycja zapachowa, linalol, nadwrażliwość na składniki, salicylan benzylu, stosowanie miejscowe, szampon leczniczy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Fragmin 7 500 j.m. a.Xa/0,3 ml
Fragmin (dalteparyna sodowa) jest dostępny w dawkach od 2 500 do 18 000 j.m. anty-Xa i podawany głównie podskórnie, z możliwością dawkowania raz lub dwa razy na dobę, dostosowanego do masy ciała i wskazań klinicznych. Maksymalna dawka dobowa wynosi 18 000 j.m. W leczeniu ambulatoryjnym stosuje się te same schematy dawkowania co w warunkach szpitalnych. Monitorowanie aktywności anty-Xa nie jest rutynowo wymagane, z wyjątkiem pacjentów z niewydolnością nerek, zwiększonym ryzykiem krwawienia lub w trakcie hemodializy, gdzie zalecane stężenia anty-Xa mieszczą się w zakresie 0,2-1,0 j.m./ml w zależności od sytuacji klinicznej. W przypadku leczenia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u dzieci dawki są dostosowane do wieku i masy ciała, z koniecznością monitorowania stężenia anty-Xa, szczególnie u najmłodszych pacjentów.
alkohol benzylowy, antagonista witaminy K, choroba nowotworowa, ciężkie zakażenie, dalteparyna sodowa, działanie przeciwzakrzepowe, hemodializa, hemofiltracja, kompleks protrombiny, kreatynina, krwiak powierzchniowy, kwas acetylosalicylowy, leczenie ambulatoryjne, małopłytkowość, niestabilna dławica piersiowa, niewydolność oddechowa, niewydolność serca, ostra niewydolność nerek, powikłania zakrzepowo-zatorowe, profilaktyka przeciwzakrzepowa, przewlekła niewydolność nerek, zabieg ortopedyczny, zakrzepica żył głębokich, zawał mięśnia sercowego, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Interakcje leku – Canespor 10 mg/g
Canespor (bifonazol) w postaci kremu do stosowania miejscowego wykazuje ograniczone ryzyko interakcji farmakologicznych, jednak istotna klinicznie jest interakcja z warfaryną. Miejscowe stosowanie bifonazolu może prowadzić do zwiększenia wartości współczynnika INR, co zwiększa ryzyko krwawień u pacjentów przyjmujących warfarynę. Mechanizm tej interakcji wiąże się z hamowaniem metabolizmu warfaryny, co skutkuje wzrostem jej stężenia i nasileniem działania przeciwzakrzepowego. Zaleca się ścisłe monitorowanie INR, szczególnie na początku terapii oraz przy zmianie dawkowania leków. Podobne, choć mniej udokumentowane, ryzyko dotyczy innych doustnych antykoagulantów, gdzie wskazane jest zachowanie ostrożności i kontrola parametrów krzepnięcia.
alkohol benzylowy, badanie laboratoryjne, bifonazol, Canespor krem, doustny antykoagulant, działanie przeciwzakrzepowe, induktor enzymu CYP3A4, inhibitor enzymu CYP3A4, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, lek przeciwgrzybiczny, lek przeciwgrzybiczny z grupy azoli, parametry krzepnięcia krwi, warfaryna, wchłanianie systemowe, współczynnik INR - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Axhidrox 2,2 mg/dozę
Axhidrox to krem zawierający glikopironium w stężeniu 2,2 mg na jedną dawkę (270 mg kremu), wskazany do miejscowego leczenia ciężkiej pierwotnej nadpotliwości pach u dorosłych. Preparat jest stosowany u pacjentów, u których inne metody leczenia, takie jak antyperspiranty czy preparaty z chlorkiem glinu, okazały się nieskuteczne. Glikopironium działa miejscowo, redukując nadmierne wydzielanie potu w okolicy pachowej, co jest charakterystyczne dla hyperhidrosis axillaris primaria. Produkt jest przeznaczony wyłącznie dla osób powyżej 18. roku życia.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Milgamma N (50 mg + 50 mg + 0,5 mg)/ml
Milgamma N to lek złożony w postaci roztworu do wstrzykiwań domięśniowych, zawierający tiaminy chlorowodorek (100 mg/ampułkę), pirydoksyny chlorowodorek (100 mg/ampułkę) oraz cyjanokobalaminę (1 mg/ampułkę). Preparat wykazuje kompleksowe działanie na układ nerwowy i jest wskazany w leczeniu różnorodnych schorzeń neurologicznych, takich jak zapalenia nerwów, neuralgie, polineuropatie (w tym cukrzycowe, alkoholowe i inne), mialgie, zespoły korzonkowe, pozagałkowe zapalenie nerwu wzrokowego, półpasiec oraz porażenie nerwu twarzowego. Lek stosowany jest także jako terapia wspomagająca w niedoborach witamin z grupy B oraz w okresach zwiększonego zapotrzebowania na te witaminy. Preparat przeznaczony jest wyłącznie dla dorosłych, ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa u dzieci i młodzieży.
alkohol benzylowy, ból neuropatyczny, cyjanokobalamina, hiperglikemia, lidokaina chlorowodorek, mialgia, neuralgia, niedobór witaminowy, pirydoksyna chlorowodorek, polineuropatia, polineuropatia alkoholowa, polineuropatia cukrzycowa, półpasiec, porażenie Bella, porażenie nerwu twarzowego, pozagałkowe zapalenie nerwu wzrokowego, tiamina chlorowodorek, VZV, witaminy z grupy B, zapalenie nerwów, zespół korzonkowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Steper pro 10 mg/g
Steper pro (10 mg/g krem) zawiera bifonazol jako substancję czynną w stężeniu 10 mg/g i jest stosowany miejscowo w leczeniu zakażeń grzybiczych skóry. Przedawkowanie tego preparatu nie stanowi istotnego zagrożenia dla zdrowia, zarówno w przypadku nadmiernej aplikacji na skórę, jak i przypadkowego połknięcia. Ryzyko ostrego zatrucia jest niskie, a ewentualne działania niepożądane związane są głównie z substancjami pomocniczymi, takimi jak alkohol cetylowy, alkohol stearylowy oraz alkohol benzylowy (20 mg/g), które mogą nasilać miejscowe reakcje skórne u osób nadwrażliwych.
alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, bifonazol, działanie niepożądane skórne, ekspozycja na substancję chemiczną, leczenie objawowe, nadwrażliwość, ostre zatrucie, połknięcie leku, preparat przeciwgrzybiczy, przedawkowanie miejscowe, reakcja skórna, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon substancji czynnych
Meglumina – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Produkty kontrastowe zawierające megluminę, stosowane wyłącznie dożylnie, niosą ryzyko poważnych reakcji neurologicznych przy podaniu dokanałowym, które są bezwzględnie przeciwwskazane. Mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaktyczne, zarówno natychmiastowe (do 60 minut), jak i opóźnione (do 7 dni), niezależnie od dawki i wcześniejszej ekspozycji. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z astmą, zwłaszcza niewyrównaną, stosujących beta-adrenolityki, a także u osób z niskim progiem drgawkowym, padaczką lub uszkodzeniami mózgu. Zaleca się monitorowanie czynności nerek przed podaniem, zwłaszcza u pacjentów z GFR < 30 ml/min/1,73 m², po przeszczepie wątroby, w podeszłym wieku (≥65 lat) oraz u noworodków i niemowląt, ze względu na ryzyko nerkopochodnego włóknienia układowego (NSF). Hemodializa może wspomóc eliminację megluminy, ale nie jest zalecana profilaktycznie u pacjentów niebędących na dializie.
alkohol benzylowy, astma niewyrównana, beta-adrenolityki, encefalopatia, gadobenian dimegluminy, gałka blada, glikokortykosteroid, hemodializa, implant ślimakowy, jądro zębate, klirens nerkowy, kwas gadoterowy, meglumina, napad padaczkowy, nerkopochodne włóknienie układowe, ostra niewydolność nerek, padaczka, podanie dożylne, pokrzywka, próg drgawkowy, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja neurologiczna, rurka dotchawicza, śpiączka, środek antyhistaminowy, środek przeciwhistaminowy, wynaczynienie, wzgórze, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Testosteronum prolongatum Jelfa 100 mg/ml
Testosteronum Prolongatum Jelfa to roztwór do wstrzykiwań zawierający 100 mg/ml testosteronu enantanu, stosowany w terapii zastępczej testosteronem. Preparat charakteryzuje się jasnożółtą barwą i oleistą konsystencją, co umożliwia powolne uwalnianie substancji czynnej po podaniu domięśniowym. W skład leku wchodzą również substancje pomocnicze: alkohol benzylowy (50 mg/ml) jako konserwant oraz olej arachidowy jako nośnik, które należy uwzględnić przy kwalifikacji pacjenta do leczenia. Produkt dostępny jest w ampułkach po 1 ml, pakowanych po 5 sztuk, i nie wymaga rozcieńczania ani dodatkowych modyfikacji przed podaniem.
alkohol benzylowy, ester o przedłużonym działaniu, iniekcja, niezgodność farmaceutyczna, olej arachidowy, podanie domięśniowe, postać farmaceutyczna, preparat parenteralny, roztwór do wstrzykiwań, roztwór oleisty, stężenie terapeutyczne, substancja czynna, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, testosteronu enantan - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Calgel (3,3 mg + 1 mg)/g
Preparat Calgel w postaci żelu do stosowania na dziąsła zawiera lidokainę chlorowodorku (3,3 mg/g) oraz chlorek cetylopirydyniowy (1 mg/g), które wykazują synergistyczne działanie farmakodynamiczne. Lidokaina, jako amidowy środek znieczulający miejscowo, blokuje przewodzenie impulsów nerwowych poprzez zmniejszenie przepuszczalności błony neuronalnej dla jonów sodu, co skutkuje szybkim początkiem działania (około 15 minut) i utrzymaniem efektu analgetycznego przez 1-3 godziny. Chlorek cetylopirydyniowy, będący czwartorzędowym związkiem amoniowym, wykazuje działanie antyseptyczne poprzez zwiększenie przepuszczalności błony komórkowej bakterii, prowadząc do ich destrukcji i zmniejszenia ryzyka infekcji dziąseł podczas ząbkowania.
alkohol benzylowy, błona komórkowa bakterii, błona neuronalna, błona śluzowa jamy ustnej, chlorek cetylopirydyniowy, czwartorzędowe związki amoniowe, działanie antyseptyczne, działanie przeciwbakteryjne, działanie znieczulające, efekt analgetyczny, homeostaza komórkowa, kwas benzoesowy, lidokaina chlorowodorek, makrogologlicerolu hydroksystearynian, miejscowe stosowanie w jamie ustnej, potencjał czynnościowy, przewodzenie impulsów nerwowych, struktura amidowa, substancja konserwująca, substancje pomocnicze, ząbkowanie, znieczulenie miejscowe - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Vitaminum A + D3 Medana (10000 j.m. + 20000 j.m.)/ml
Produkt leczniczy Vitaminum A+D3 Medana w postaci płynu doustnego, zawierający 20 000 j.m. witaminy A (Retinoli palmitas) oraz 10 000 j.m. witaminy D3 (Cholecalciferolum) na mililitr, nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania urządzeń mechanicznych. Stężenia substancji pomocniczych, takich jak alkohol benzylowy (15 mg/ml), glikol propylenowy (106 mg/ml) oraz etanol (6 mg/ml), są na poziomie niepowodującym zaburzeń funkcji poznawczych, koordynacji wzrokowo-ruchowej czy ostrości widzenia, co potwierdza bezpieczeństwo stosowania preparatu w kontekście czynności wymagających pełnej sprawności psychomotorycznej.
alkohol benzylowy, cholecalciferolum, etanol, glikol propylenowy, koordynacja wzrokowo-ruchowa, objaw niepożądany, płyn doustny, postać farmaceutyczna, przedawkowanie witaminy, retinoli palmitas, sprawność psychomotoryczna, Vitaminum A+D3 Medana, witamina A, witamina D3, witamina rozpuszczalna w tłuszczach - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Flegamina Classic o smaku malinowym 4 mg/5 ml
Flegamina Classic (4 mg/5 ml, syrop malinowy) zawiera bromoheksynę chlorowodorek, wykazującą działanie mukolityczne i wykrztuśne, co ułatwia rozrzedzenie i usuwanie gęstej, lepkiej wydzieliny z dróg oddechowych. Preparat jest wskazany w ostrych stanach zapalnych dróg oddechowych, takich jak ostre zapalenie oskrzeli, ostre infekcje górnych dróg oddechowych oraz inne ostre stany z zaleganiem śluzu. Ponadto, znajduje zastosowanie w przewlekłych chorobach układu oddechowego, w tym POChP, przewlekłym zapaleniu oskrzeli, rozstrzeniach oskrzeli oraz mukowiscydozie, gdzie problemem jest długotrwałe zaleganie wydzieliny. Syrop zawiera 4 mg bromoheksyny na 5 ml, a także substancje pomocnicze takie jak maltitol ciekły (1500 mg), kwas benzoesowy (1,5 mg), glikol propylenowy (3,26 mg) oraz alkohol benzylowy (0,875 µg).
alkohol benzylowy, bromoheksyna chlorowodorek, choroby dróg oddechowych, działanie mukolityczne, glikol propylenowy, infekcja górnych dróg oddechowych, kaszel mokry, kwas benzoesowy, lepki śluz, maltitol, mukowiscydoza, ostre zapalenie oskrzeli, POChP, przewlekłe zapalenie oskrzeli, rozstrzenie oskrzeli, stan zapalny dróg oddechowych, substancja pomocnicza, trudności w odkrztuszaniu, zaburzenia odkrztuszania, zaleganie wydzieliny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Papaverinum hydrochloricum WZF 20 mg/ml
Preparat Papaverinum Hydrochloricum WZF (20 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na papawerynę chlorowodorek lub substancje pomocnicze, w tym alkohol benzylowy (10 mg/ml), który może wywoływać reakcje alergiczne o różnym nasileniu, od łagodnych objawów skórnych po anafilaksję. Przed podaniem leku konieczne jest zebranie szczegółowego wywiadu alergologicznego, aby wykluczyć ryzyko nadwrażliwości. Preparat występuje jako przezroczysty, bezbarwny lub lekko żółtawy roztwór do wstrzykiwań, zawierający 20 mg papaweryny chlorowodorku w 1 ml roztworu.
alkohol benzylowy, badanie elektrokardiograficzne, blok odnogi pęczka Hisa, blok przedsionkowo-komorowy, EKG, nadwrażliwość na substancję czynną, papaweryny chlorowodorek, powikłanie kardiologiczne, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, roztwór do wstrzykiwań, wywiad alergologiczny, zaburzenie przewodnictwa mięśnia sercowego, zespół chorego węzła zatokowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Bactroban 20 mg/g
Produkt leczniczy Bactroban w postaci kremu zawiera 20 mg/g mupirocyny wapniowej (mikronizowanej) i może wywoływać działania niepożądane, które sklasyfikowano według układów narządów oraz częstości występowania. Najczęściej obserwowane są miejscowe reakcje skórne, takie jak pokrzywka, świąd, rumień, pieczenie, kontaktowe zapalenie skóry oraz wysypka i suchość skóry, występujące z częstością ≥1/100 do <1/10. Bardzo rzadko (<1/10 000) mogą pojawić się ogólnoustrojowe reakcje alergiczne, w tym anafilaksja, uogólniona wysypka, pokrzywka oraz obrzęk naczynioruchowy, które stanowią poważne zagrożenie dla życia i wymagają natychmiastowej interwencji medycznej. W kremie obecne są substancje pomocnicze, takie jak alkohol stearylowy (35 mg/g), alkohol cetylowy (35 mg/g) oraz alkohol benzylowy (10 mg/g), które mogą nasilać reakcje alergiczne u predysponowanych pacjentów.
alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, anafilaksja, Bactroban, farmakowigilancja, kontaktowe zapalenie skóry, mupirocyna, mupirocyna wapniowa, obrzęk naczynioruchowy, pieczenie skóry, pokrzywka, reakcja alergiczna ogólnoustrojowa, rumień, suchość skóry, świąd, wysypka, wysypka uogólniona, zaburzenia immunologiczne, zaburzenia skóry - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Neiraxin® B –
Preparat Neiraxin B, zawierający w 2 ml roztworu 100 mg pirydoksyny chlorowodorku, 100 mg tiaminy chlorowodorku, 1 mg cyjanokobalaminy oraz 20 mg lidokainy chlorowodorku, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na którykolwiek składnik leku, w tym substancje pomocnicze. Szczególne przeciwwskazania dotyczą pacjentów z ciężkimi zaburzeniami przewodzenia impulsów sercowych oraz ostrą niewyrównaną niewydolnością serca, ze względu na potencjalne nasilenie zaburzeń przez lidokainę. Preparat nie powinien być stosowany u noworodków i wcześniaków z uwagi na obecność 40 mg alkoholu benzylowego w ampułce, który może wywołać zespół zatrucia („gasping syndrome”). Ponadto, Neiraxin B jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią ze względu na ryzyko przenikania składników do płodu lub mleka matki.
alkohol benzylowy, cyjanokobalamina, działanie niepożądane, lidokaina, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niewydolność serca, pirydoksyna, reakcja alergiczna, tiamina, witaminy z grupy B, wywiad lekarski, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia przewodnictwa sercowego, zaburzenia przewodzenia, zespół gasping, zespół zatrucia - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Etopozyd Accord 20 mg/ml
Etopozyd Accord to lek przeciwnowotworowy dostępny w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 20 mg/ml, dostępny w fiolkach zawierających od 100 mg do 1000 mg etopozydu. Preparat jest stosowany w terapii skojarzonej z innymi chemioterapeutykami w leczeniu różnych nowotworów, w tym raka jądra (w pierwszym rzucie u pacjentów dorosłych z nawracającym lub opornym rakiem), raka jajnika (nienabłonkowego oraz nabłonkowego opornego na platynę), ciążowej choroby trofoblastycznej o wysokim ryzyku, drobnokomórkowego raka płuc (SCLC), chłoniaka Hodgkina i nieziarniczego oraz ostrej białaczki szpikowej (AML) u pacjentów dorosłych i pediatrycznych. Lek zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak alkohol benzylowy (30 mg/ml) i etanol bezwodny (240,64 mg/ml), co wymaga ostrożności u pacjentów z chorobami wątroby, uzależnieniem od alkoholu oraz u kobiet w ciąży i karmiących piersią.
Preparat ma postać klarownego, bezbarwnego do jasnożółtego roztworu o pH 3,0-4,0, który wymaga odpowiedniego rozcieńczenia przed podaniem dożylnym zgodnie z zaleceniami producenta. Ze względu na stosowanie wyłącznie w terapii skojarzonej, konieczna jest znajomość schematów leczenia oraz potencjalnych interakcji lekowych. Decyzja o zastosowaniu Etopozydu Accord powinna być podejmowana indywidualnie, po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka oraz stanu klinicznego pacjenta, z uwzględnieniem obecności substancji pomocniczych i ich wpływu na pacjentów z określonymi przeciwwskazaniami.
alkohol benzylowy, AML, chemioterapeutyk, chłoniak Hodgkina, chłoniak nieziarniczy, choroba wątroby, ciążowa choroba trofoblastyczna, drobnokomórkowy rak płuc, etanol bezwodny, etopozyd, interakcja między preparatami, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, leczenie drugiego rzutu, leczenie pierwszego rzutu, lek przeciwnowotworowy, nabłonkowy rak jajnika, nienabłonkowy rak jajnika, ostra białaczka szpikowa, rak jądra, rak jajnika, SCLC, terapia skojarzona, związek platyny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Miconal 20 mg/g
Preparat Miconal to żel zawierający mikonazol w stężeniu 20 mg/g, stosowany miejscowo w leczeniu infekcji grzybiczych skóry. Żel ma postać bezbarwną, przezroczystą lub lekko opalizującą, co umożliwia równomierne rozprowadzanie i stopniowe uwalnianie substancji czynnej. W skład preparatu wchodzą także substancje pomocnicze: dimetylosulfotlenek (50 mg/g) jako promotor wchłaniania, glikol propylenowy (200 mg/g) pełniący funkcję humektanta i rozpuszczalnika, alkohol benzylowy (100 mg/g) jako konserwant o działaniu przeciwbakteryjnym oraz etanol 96% (410 mg/g) jako rozpuszczalnik i środek konserwujący. Żel jest pakowany w tuby aluminiowe po 30 g, zabezpieczone membraną ochronną i zakrętką z polietylenu.
alkohol benzylowy, alkohol etylowy, alkohol izopropylowy, dimetylosulfotlenek, działanie niepożądane, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, infekcja grzybicza skóry, mikonazol, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, promotor wchłaniania, środek konserwujący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja żelotwórcza, terapia przeciwgrzybicza, żel do stosowania miejscowego, związek przeciwgrzybiczy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Clotidal 10 mg/g
Przedawkowanie kremu dopochwowego Clotidal zawierającego klotrymazol (10 mg/g) cechuje się niskim ryzykiem toksyczności ze względu na ograniczoną absorpcję ogólnoustrojową i miejscowy sposób aplikacji. Potencjalne scenariusze przedawkowania obejmują jednorazową nadmierną aplikację dopochwową, stosowanie na dużej powierzchni skóry oraz przypadkowe spożycie doustne. Objawy przedawkowania są zazwyczaj ograniczone do miejscowego podrażnienia, pieczenia, świądu, zaczerwienienia lub zaburzeń żołądkowo-jelitowych, takich jak nudności i wymioty. Nie istnieje specyficzne antidotum dla klotrymazolu, a dawki toksyczne dla poszczególnych dróg ekspozycji nie zostały określone w dostępnych danych klinicznych.
absorpcja ogólnoustrojowa, alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, antidotum, aplikacja dopochwowa, aplikacja miejscowa, aplikacja naskórna, Clotidal, działanie ogólnoustrojowe, klotrymazol, krem dopochwowy, leczenie objawowe, leczenie podtrzymujące, nadwrażliwość, ostre zatrucie, podrażnienie miejscowe, reakcja skórna, spożycie doustne, wchłanianie ogólnoustrojowe, właściwości farmakokinetyczne, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Clindamycin hameln 150 mg/ml
Clindamycin hameln w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 150 mg/ml jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na klindamycynę, linkomycynę lub substancje pomocnicze, w tym alkohol benzylowy (9 mg/ml) i sód (do 8,6 mg/ml). Szczególną ostrożność należy zachować u wcześniaków i noworodków ze względu na ryzyko zespołu benzylowego oraz u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek lub wątroby, gdy monitorowanie stężenia leku jest niemożliwe. Produkt dostępny jest w ampułkach 2 ml (300 mg klindamycyny, 18 mg alkoholu benzylowego, 17,2 mg sodu) oraz 4 ml (600 mg klindamycyny, 36 mg alkoholu benzylowego, 34,4 mg sodu). Zmiany barwy lub obecność cząstek stałych w roztworze stanowią przeciwwskazanie do podania.
alkohol benzylowy, antybiotykoterapia, choroba Leśniowskiego-Crohna, dieta niskosodowa, działanie przeciwbakteryjne, fosforan klindamycyny, linkomycyna, linkozamid, linkozamidy, nadwrażliwość, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zapalenie okrężnicy poantybiotykowe