walsartan
Walsartan to lek z grupy antagonistów receptora angiotensyny II (ARB), stosowany głównie w leczeniu nadciśnienia tętniczego, niewydolności serca oraz w celu zmniejszenia ryzyka zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych po przebytym zawale mięśnia sercowego. Działa poprzez blokowanie wiązania angiotensyny II z receptorami AT1, co prowadzi do rozszerzenia naczyń krwionośnych i zmniejszenia oporu obwodowego.
Lek ten jest zazwyczaj dobrze tolerowany przez pacjentów, a jego profil działań niepożądanych jest korzystniejszy w porównaniu do inhibitorów konwertazy angiotensyny (ACE-I), gdyż nie powoduje kaszlu jako efektu ubocznego. Walsartan może być stosowany w monoterapii lub w terapii skojarzonej z innymi lekami hipotensyjnymi, szczególnie z diuretykami tiazydowymi, co zwiększa jego skuteczność w kontroli ciśnienia tętniczego.
W praktyce klinicznej walsartan stosuje się również u pacjentów z cukrzycą typu 2 z mikroalbuminurią lub nefropatią, gdyż wykazuje działanie nefroprotekcyjne. Lek jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży (szczególnie w II i III trymestrze), ponieważ może powodować uszkodzenie płodu. Standardowe dawkowanie walsartanu wynosi od 80 do 320 mg na dobę, w zależności od wskazania i odpowiedzi pacjenta na leczenie.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Co-Valsacor 320 mg + 25 mg
Co-Valsacor to lek złożony w postaci tabletek powlekanych zawierających 320 mg walsartanu (antagonisty receptora angiotensyny II) oraz 25 mg hydrochlorotiazydu (diuretyku tiazydowego), stosowany u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym pierwotnym, u których monoterapia jednym ze składników nie przyniosła zadowalającej kontroli ciśnienia. Tabletki mają charakterystyczny jasnożółty kolor, owalny kształt i linię podziału umożliwiającą podział na dawki 160 mg walsartanu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu, co pozwala na elastyczne dostosowanie terapii. Lek zawiera również 88,83 mg laktozy, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Preparat jest szczególnie wskazany u pacjentów wymagających intensyfikacji leczenia przeciwnadciśnieniowego oraz u tych, którzy mają trudności z przestrzeganiem złożonych schematów leczenia.
antagonista receptora angiotensyny II, compliance, diuretyk tiazydowy, działanie hipotensyjne, hydrochlorotiazyd, interakcja lekowa, leczenie przeciwnadciśnieniowe, lek złożony, nadciśnienie tętnicze oporne, nadciśnienie tętnicze pierwotne, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, przestrzeganie zaleceń terapeutycznych, terapia przeciwnadciśnieniowa, terapia skojarzona, układ renina-angiotensyna-aldosteron, walsartan, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dipper-Mono 80 mg
Produkt leczniczy Dipper-Mono zawiera 80 mg walsartanu w formie tabletek powlekanych o średnicy około 8,2 mm, z charakterystycznym oznaczeniem i linią podziału, która służy jedynie ułatwieniu połykania, a nie do dzielenia dawki. Substancją czynną jest walsartan, a tabletki zawierają także składniki pomocnicze zarówno w rdzeniu (m.in. celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna, stearynian magnezu), jak i w otoczce (hypromeloza, tytanu dwutlenek E171, makrogol 8000, tlenki żelaza E172). Preparat nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych i ma okres ważności 3 lata przy przechowywaniu w temperaturze do 30°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią.
blister PA/Aluminium/PVC, blister PVC/PE/PVDC, blister PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana, tlenek żelaza, utylizacja produktów farmaceutycznych, walsartan, warunki przechowywania - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Valsacor 160 mg tabletki powlekane 160 mg
Valsacor 160 mg, zawierający walsartan – antagonista receptora angiotensyny II (AIIRA), jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na udokumentowaną toksyczność dla płodu, w tym ryzyko pogorszenia czynności nerek, małowodzia oraz opóźnienia kostnienia czaszki. W pierwszym trymestrze stosowanie leku nie jest zalecane z powodu potencjalnego ryzyka, mimo braku jednoznacznych danych epidemiologicznych. W przypadku planowania ciąży zaleca się zmianę terapii na leki przeciwnadciśnieniowe o ustalonym profilu bezpieczeństwa, a w razie potwierdzenia ciąży – natychmiastowe odstawienie Valsacoru i wdrożenie alternatywnego leczenia. U pacjentek eksponowanych na walsartan w II/III trymestrze konieczne jest wykonanie badania ultrasonograficznego oceniającego kostnienie czaszki i funkcję nerek płodu.
antagonista receptora angiotensyny II, badanie ultrasonograficzne, ciśnienie tętnicze krwi, czynność nerek płodu, drugi i trzeci trymestr ciąży, funkcja nerek, hiperkaliemia, kostnienie czaszki płodu, lek przeciwnadciśnieniowy, małowodzie, niedociśnienie, niewydolność nerek, opóźnione kostnienie czaszki, pierwszy trymestr ciąży, sprawność reprodukcyjna, terapia przeciwnadciśnieniowa, toksyczność płodowa, Valsacor, walsartan - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Valsartan HCT Fair-Med 160 mg + 12,5 mg
Lek Valsartan HCT Fair-Med to preparat złożony zawierający walsartan oraz hydrochlorotiazyd, dostępny w pięciu dawkach: 80 mg + 12,5 mg, 160 mg + 12,5 mg, 160 mg + 25 mg, 320 mg + 12,5 mg oraz 320 mg + 25 mg. Jest wskazany do leczenia pierwotnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów, u których monoterapia walsartanem lub hydrochlorotiazydem nie przyniosła oczekiwanej kontroli ciśnienia. Walsartan działa jako antagonista receptora angiotensyny II, blokując układ renina-angiotensyna-aldosteron, natomiast hydrochlorotiazyd zwiększa wydalanie sodu i wody, co zapewnia synergistyczne obniżenie ciśnienia tętniczego. Preparat umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta, co jest szczególnie istotne w przypadku nadciśnienia opornego lub wymagającego intensyfikacji leczenia.
antagonista receptora angiotensyny, ciśnienie tętnicze krwi, diuretyk tiazydowy, działanie hipotensyjne, elektrolity, gospodarka lipidowa, gospodarka węglowodanowa, hydrochlorotiazyd, monoterapia, nadciśnienie tętnicze, oporne nadciśnienie, pierwotne nadciśnienie tętnicze, preparat złożony, terapia skojarzona, układ renina-angiotensyna-aldosteron, walsartan - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Co-Bespres 160 mg + 25 mg
Co-Bespres to preparat łączący 160 mg walsartanu, antagonisty receptora AT1 angiotensyny II, oraz 25 mg hydrochlorotiazydu, tiazydowego diuretyku, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Badania kliniczne wykazały, że terapia skojarzona jest istotnie skuteczniejsza niż monoterapia, obniżając ciśnienie skurczowe/rozkurczowe o 12,4/7,5 mmHg u pacjentów opornych na hydrochlorotiazyd 12,5 mg oraz o 14,6/11,9 mmHg u pacjentów opornych na walsartan 160 mg. Odpowiedź na leczenie (ciśnienie <140/90 mmHg lub spadek skurczowego ≥20 mmHg bądź rozkurczowego ≥10 mmHg) uzyskano u 50-81% pacjentów stosujących terapię skojarzoną, w zależności od dawki. Walsartan wykazuje działanie oszczędzające potas, co łagodzi hipokaliemię indukowaną przez hydrochlorotiazyd. Ponadto, walsartan redukuje mikroalbuminurię u pacjentów z cukrzycą typu 2, co potwierdzają badania MARVAL i DROP. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania inhibitorów ACE i ARB ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych, takich jak hiperkaliemia i uszkodzenie nerek.
albuminuria, antagonista receptora angiotensyny II, ciśnienie skurczowe/rozkurczowe, ciśnienie tętnicze krwi, cukrzyca typu 2, działanie przeciwnadciśnieniowe, elektrolity surowicy, hiperkaliemia, hydrochlorotiazyd, inhibitor ACE, kanalik kręty, konwertaza angiotensyny, lek moczopędny, mikroalbuminuria, nadciśnienie tętnicze, nadciśnienie z odbicia, nefropatia cukrzycowa, nieczerniakowy nowotwór złośliwy skóry, niedociśnienie, nowotwór złośliwy warg, ostre uszkodzenie nerek, przewlekła choroba nerek, rak kolczystokomórkowy, rak podstawnokomórkowy, receptor AT1, stężenie potasu, tiazydowy lek moczopędny, układ RAA, układ renina-angiotensyna, walsartan - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Valsartan + hydrochlorothiazide Krka 80 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Valsartan + hydrochlorothiazide Krka (80 mg walsartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki leku, w tym na pochodne sulfonamidów, oraz w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na wysokie ryzyko teratogenne. Nie należy go stosować u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (w tym marskością wątroby żółciową i cholestazą) oraz u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek, definiowaną jako klirens kreatyniny <30 ml/min, a także u osób z bezmoczem. Dodatkowo, lek jest przeciwwskazany przy występowaniu opornej hipokaliemii, hiponatremii, hiperkalcemii oraz objawowej hiperurykemii, gdyż hydrochlorotiazyd może nasilać te zaburzenia elektrolitowe i metaboliczne. Jednoczesne stosowanie z aliskirenem jest zabronione u pacjentów z cukrzycą oraz z GFR <60 ml/min/1,73 m² ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych, zwłaszcza nerkowych i elektrolitowych.
aliskiren, bezmocz, cholestaza, ciężkie zaburzenie czynności nerek, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, cukrzyca, dna moczanowa, filtracja kłębuszkowa, gospodarka wodno-elektrolitowa, hiperkalcemia, hiperurykemia objawowa, hipokaliemia oporna, hiponatremia, hydrochlorotiazyd, klirens kreatyniny, kwas moczowy, marskość wątroby żółciowa, sulfonamid, umiarkowane zaburzenie czynności nerek, walsartan, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie gospodarki elektrolitowej - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Valsacor 80 mg tabletki powlekane 80 mg
Valsacor 80 mg, zawierający walsartan, jest wskazany do leczenia nadciśnienia tętniczego pierwotnego u dorosłych oraz dzieci i młodzieży w wieku 6–18 lat. Ponadto, lek znajduje zastosowanie u dorosłych pacjentów po świeżym zawale mięśnia sercowego (12 godzin do 10 dni od zdarzenia) z objawową niewydolnością serca lub bezobjawowymi zaburzeniami kurczliwości lewej komory, pod warunkiem stabilizacji klinicznej. W terapii niewydolności serca Valsacor 80 mg jest rekomendowany u pacjentów nietolerujących inhibitorów ACE lub jako terapia wspomagająca u osób, które nie tolerują beta-adrenolityków i nie mogą stosować antagonistów receptora mineralokortykoidowego. Tabletki powlekane o dawce 80 mg są różowe, okrągłe, dwuwypukłe i posiadają linię podziału, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Valarox 80 mg + 10 mg
Przedawkowanie leku Valarox, zawierającego rozuwastatynę (wapniową) oraz walsartan, prowadzi do poważnych objawów klinicznych, głównie związanych z działaniem hipotensyjnym walsartanu. Kluczowym zagrożeniem jest znaczne niedociśnienie tętnicze, które może skutkować zaburzeniami świadomości, zapaścią krążeniową oraz wstrząsem. Dodatkowo, przedawkowanie rozuwastatyny może wywołać zaburzenia czynności wątroby (wzrost enzymów wątrobowych) oraz zwiększoną aktywność kinazy kreatynowej (CK), co wskazuje na ryzyko rabdomiolizy. Objawy te wymagają natychmiastowej interwencji medycznej i ścisłego monitorowania parametrów życiowych oraz funkcji narządów.
badania biochemiczne, enzymy wątrobowe, hemodializa, kinaza kreatynowa, niedociśnienie tętnicze, niedostateczna perfuzja tkanek, objętość wewnątrznaczyniowa, ostra niewydolność krążenia, parametry wątrobowe, parametry życiowe, płynoterapia, przedawkowanie leku, rabdomioliza, rozuwastatyna, stan hemodynamiczny, uszkodzenie hepatocytów, uszkodzenie mięśni, walsartan, wstrząs, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia świadomości, zapaść krążeniowa - Leksykon leków
Przedawkowanie – Co-Diovan 160 mg + 25 mg
Przedawkowanie leku Co-Diovan, zawierającego 160 mg walsartanu i 25 mg hydrochlorotiazydu, może prowadzić do poważnych powikłań wielonarządowych, głównie ze strony układu sercowo-naczyniowego, nerwowego oraz gospodarki wodno-elektrolitowej. Walsartan wywołuje istotne niedociśnienie tętnicze, które może skutkować zaburzeniami świadomości, zapaścią krążeniową oraz wstrząsem. Hydrochlorotiazyd natomiast powoduje nudności, senność, hipowolemię oraz zaburzenia elektrolitowe (głównie sodu, potasu, chloru, wapnia i magnezu), które mogą prowadzić do zaburzeń rytmu serca i bolesnych kurczów mięśni. Objawy te wymagają szybkiej diagnostyki i interwencji medycznej, zwłaszcza w kontekście ryzyka niewydolności krążenia i powikłań neurologicznych.
białko osocza, dializoterapia, gospodarka wodno-elektrolitowa, hemodializa, hipowolemia, hydrochlorotiazyd, koloidy, krystaloidy, kurcz mięśni, niedociśnienie tętnicze, niewydolność krążenia, nudności, oddział intensywnej terapii, odruch wymiotny, perfuzja mózgowa, rzut serca, senność, układ sercowo-naczyniowy, walsartan, wstrząs, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie świadomości, zapaść krążeniowa - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Bespres 160 mg
Walsartan, substancja czynna leku Bespres, został poddany szerokim badaniom przedklinicznym, które nie wykazały istotnego ryzyka dla dorosłych pacjentów przy stosowaniu dawek terapeutycznych (maksymalna dawka doustna 320 mg/dobę). Badania obejmowały ocenę toksyczności po podaniu wielokrotnym, potencjał genotoksyczny, karcynogenność oraz wpływ na reprodukcję. Wysokie dawki walsartanu (200-600 mg/kg/dobę u szczurów, co odpowiada 6-18-krotności dawki klinicznej w przeliczeniu na mg/m²) powodowały zmiany hematologiczne (obniżenie liczby erytrocytów, hemoglobiny i hematokrytu) oraz nefropatię, w tym rozrost kanalików nerkowych i przerost komórek aparatu przykłębuszkowego, szczególnie nasilone u małp szerokonosych. Zmiany te są związane z farmakologicznym działaniem leku i długotrwałym niedociśnieniem tętniczym, jednak nie mają znaczenia klinicznego przy stosowaniu walsartanu w dawkach terapeutycznych u ludzi.
antagonista receptora angiotensyny II, aparat przykłębuszkowy, badanie genotoksyczne, bazofilia, dawka toksyczna, dojrzewanie nerek, działanie karcynogenne, ekspozycja ogólnoustrojowa, erytrocyt, funkcja nerek, hematokryt, hemoglobina, inhibitor konwertazy angiotensyny, nefropatia, niedociśnienie tętnicze, parametr hematologiczny, rozrost kanalików nerkowych, stężenie kreatyniny, stężenie mocznika, toksyczność reprodukcyjna, uszkodzenie nerek, walsartan, wskaźnik czerwonokrwinkowy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Dipperam HCT 10 mg + 320 mg + 25 mg
Dipperam HCT to trójskładnikowa kombinacja amlodypiny (5-10 mg), walsartanu (160-320 mg) oraz hydrochlorotiazydu (12,5-25 mg), wskazana do leczenia samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów. Lek jest przeznaczony jako terapia zastępcza dla osób, które osiągnęły odpowiednią kontrolę ciśnienia tętniczego stosując trzy oddzielne preparaty lub dwuskładnikowe kombinacje zawierające te substancje czynne. Dostępność różnych wariantów dawkowania umożliwia indywidualne dopasowanie terapii, a połączenie trzech leków o uzupełniających się mechanizmach działania (blokada kanału wapniowego, antagonizm receptora angiotensyny II, działanie diuretyczne tiazydowe) pozwala na skuteczną kontrolę ciśnienia przy potencjalnie mniejszym ryzyku działań niepożądanych.
amlodypina, amlodypina walsartan hydrochlorotiazyd, antagonista receptora angiotensyny II, bloker kanału wapniowego, ciśnienie tętnicze, diuretyk tiazydowy, działanie niepożądane, hydrochlorotiazyd, kontrola ciśnienia tętniczego, nadciśnienie tętnicze, samoistne nadciśnienie tętnicze, substancja czynna, tabletka powlekana, terapia zastępcza, walsartan - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Valsartan Reddy 160 mg
Valsartan Reddy, zawierający walsartan, jest wskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego u dorosłych (dawki 80 mg, 120 mg, 160 mg, 320 mg) oraz dzieci i młodzieży w wieku 6–18 lat (dawki 40 mg, 80 mg, 120 mg, 160 mg, 320 mg, z 40 mg dedykowaną populacji pediatrycznej). W terapii po zawale mięśnia sercowego (12 godzin do 10 dni po zdarzeniu) stosuje się dawki 40 mg, 80 mg, 120 mg i 160 mg u dorosłych pacjentów ze stabilnym stanem klinicznym, zarówno z objawową, jak i bezobjawową niewydolnością skurczową lewej komory. Walsartan jest również wskazany w leczeniu objawowej niewydolności serca u dorosłych, zwłaszcza u pacjentów nietolerujących inhibitorów ACE lub jako terapia wspomagająca w połączeniu z inhibitorami ACE u pacjentów nietolerujących beta-adrenolityków, z zaleceniem monitorowania funkcji nerek i potasu.
antagonista receptora mineralokortykoidowego, beta-adrenolityk, inhibitor ACE, inhibitor konwertazy angiotensyny, laktoza jednowodna, lek hipotensyjny, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, niewydolność skurczowa lewej komory, objawowa niewydolność serca, parametry nerkowe, przebudowa mięśnia sercowego, samoistne nadciśnienie tętnicze, stężenie potasu, tabletka powlekana, terapia pierwszego rzutu, terapia wspomagająca, walsartan, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Valarox 160 mg + 20 mg
Valarox to lek złożony zawierający rozuwastatynę (10 mg lub 20 mg) oraz walsartan (80 mg lub 160 mg) w formie tabletek powlekanych, przeznaczony do leczenia zastępczego u pacjentów już skutecznie leczonych tymi substancjami w tych samych dawkach. Preparat wskazany jest głównie w terapii nadciśnienia tętniczego u dorosłych z wysokim ryzykiem pierwszego zdarzenia sercowo-naczyniowego, umożliwiając kompleksową profilaktykę powikłań sercowo-naczyniowych. Valarox jest także stosowany u pacjentów z nadciśnieniem współistniejącym z pierwotną hipercholesterolemią typu IIa (w tym heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną), mieszaną dyslipidemią typu IIb oraz homozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną. Preparat dostępny jest w czterech kombinacjach dawek: 10 mg rozuwastatyny + 80 mg walsartanu, 20 mg + 80 mg, 10 mg + 160 mg oraz 20 mg + 160 mg, co pozwala na indywidualne dostosowanie terapii. Tabletki mają charakterystyczne oznakowanie i zawierają laktozę, co należy uwzględnić u pacjentów z jej nietolerancją.
cholesterol całkowity, czynnik ryzyka sercowo-naczyniowego, dyslipidemia mieszana, działanie hipolipemizujące, działanie hipotensyjne, frakcja LDL-C, hipercholesterolemia pierwotna, hipercholesterolemia rodzinna heterozygotyczna, hipercholesterolemia rodzinna homozygotyczna, laktoza, leczenie zastępcze, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, receptor LDL, rozuwastatyna, ryzyko sercowo-naczyniowe, trójglicerydy, walsartan, zaburzenie lipidowe, zdarzenie sercowo-naczyniowe - Leksykon leków
Interakcje leku – Kwikaton 50 mg
Wildagliptyna, składnik preparatu Kwikaton, charakteryzuje się minimalnym potencjałem interakcji farmakokinetycznych, co wynika z braku metabolizmu przez enzymy cytochromu P450 oraz braku wpływu na ich indukcję lub hamowanie. Badania kliniczne wykazały brak istotnych interakcji farmakokinetycznych z doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi (pioglitazon, metformina, gliburyd) oraz lekami kardiologicznymi, takimi jak digoksyna, warfaryna (CYP2C9), amlodypina, ramipryl, walsartan i symwastatyna. Należy jednak zachować ostrożność przy interpretacji tych danych, gdyż badania przeprowadzono na zdrowych ochotnikach, a nie na populacji pacjentów z cukrzycą. Szczególną uwagę wymaga jednoczesne stosowanie wildagliptyny z inhibitorami ACE ze względu na zwiększone ryzyko obrzęku naczynioruchowego, co jest związane z kumulacją efektów na metabolizm bradykininy.
amlodypina, bradykinina, choroba tarczycy, CYP2C9, cytochrom P450, digoksyna, diuretyk tiazydowy, doustny lek przeciwcukrzycowy, działanie diabetogenne, działanie hipoglikemizujące, gliburyd, glikogenoliza, glukoneogeneza wątrobowa, hipercholesterolemia, hiperglikemia, hipoglikemia, hormon przeciwregulacyjny, inhibitor ACE, INR, interakcja farmakokinetyczna, kortykosteroid, lek hipolipemizujący, metformina, monitorowanie glikemii, obrzęk naczynioruchowy, P-glikoproteina, pioglitazon, ramipryl, receptor β-adrenergiczny, sympatykomimetyk, symwastatyna, tiazyd, walsartan, warfaryna, wildagliptyna - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Co-Valsacor 160 mg + 25 mg
Co-Valsacor, zawierający walsartan (160 mg) i hydrochlorotiazyd (25 mg), wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią. Walsartan jest przeciwwskazany w II i III trymestrze ciąży ze względu na udowodnione działanie teratogenne i toksyczne na płód, w tym ryzyko pogorszenia czynności nerek, małowodzia oraz opóźnienia kostnienia czaszki. W I trymestrze stosowanie walsartanu nie jest zalecane z powodu potencjalnego, choć niejednoznacznego, ryzyka teratogennego. Hydrochlorotiazyd przenika przez łożysko i może powodować niekorzystne efekty w II i III trymestrze, takie jak zaburzenia perfuzji płodowo-łożyskowej, żółtaczkę noworodkową, zaburzenia elektrolitowe oraz małopłytkowość. W okresie karmienia piersią stosowanie Co-Valsacor nie jest zalecane, głównie z powodu przenikania hydrochlorotiazydu do mleka i potencjalnego ryzyka dla niemowląt.
antagonista receptora angiotensyny II, badanie ultrasonograficzne czaszki płodu, bilirubina, Co-Valsacor, czynność nerek płodu, działanie teratogenne, gospodarka wodno-elektrolitowa, hiperkaliemia, hydrochlorotiazyd, inhibitor ACE, kostnienie czaszki, leczenie hipotensyjne, lek przeciwnadciśnieniowy, małopłytkowość, małowodzie, morfologia krwi, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, perfuzja płodowo-łożyskowa, równowaga elektrolitowa, walsartan, żółtaczka noworodka - Leksykon leków
Przedawkowanie – Vabinxo 160 mg + 1,5 mg
Przedawkowanie leku Vabinxo, zawierającego 160 mg walsartanu i 1,5 mg indapamidu w tabletce o zmodyfikowanym uwalnianiu, stanowi poważne zagrożenie kliniczne, głównie ze względu na ryzyko ciężkiego niedociśnienia tętniczego, zapaści krążeniowej oraz zaburzeń równowagi wodno-elektrolitowej. Walsartan może wywołać znaczne obniżenie ciśnienia tętniczego, prowadzące do obniżenia świadomości, wstrząsu i niewydolności wielonarządowej, natomiast indapamid w dawkach toksycznych (powyżej dawki terapeutycznej 1,5 mg, toksyczność ujawnia się powyżej 40 mg) powoduje hiponatremię i hipokaliemię, manifestujące się nudnościami, wymiotami, kurczami mięśni, zawrotami głowy, sennością i dezorientacją. Zaburzenia nerkowe, takie jak wielomocz, skąpomocz, a w ciężkich przypadkach bezmocz, są konsekwencją hipowolemii i hipoperfuzji nerek.
Postępowanie terapeutyczne w przypadku przedawkowania Vabinxo wymaga natychmiastowej stabilizacji układu krążenia, w tym ułożenia pacjenta w pozycji leżącej i podania środków zwiększających objętość krwi, z uwzględnieniem faktu, że walsartanu nie usuwa się hemodializą. W przypadku indapamidu kluczowe jest szybkie usunięcie substancji (płukanie żołądka, węgiel aktywowany) oraz korekcja zaburzeń elektrolitowych pod ścisłym nadzorem lekarskim, zgodnie z aktualnymi wytycznymi. Monitorowanie parametrów życiowych i biochemicznych jest niezbędne do oceny skuteczności terapii i zapobiegania powikłaniom, zwłaszcza w kontekście ryzyka hipokaliemii i hiponatremii, które mogą prowadzić do poważnych zaburzeń rytmu serca i funkcji neurologicznych.
bezmocz, dezorientacja, hemodializa, hipokaliemia, hiponatremia, hipoperfuzja tkankowa, hipowolemia, indapamid, kurcze mięśni, niedociśnienie tętnicze, niewydolność wielonarządowa, nudności, obniżony poziom świadomości, płukanie żołądka, równowaga wodno-elektrolitowa, skąpomocz, stabilizacja układu krążenia, Vabinxo, walsartan, węgiel aktywowany, wielomocz, wstrząs, wymioty, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia funkcji nerek, zaburzenia hemodynamiczne, zaburzenia rytmu serca, zapaść krążeniowa, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sartesta 5 mg + 160 mg
Lek Sartesta, zawierający amlodypinę maleinian oraz walsartan w dawkach 5 mg + 80 mg, 5 mg + 160 mg lub 10 mg + 160 mg, wykazuje profil bezpieczeństwa potwierdzony w badaniach klinicznych na dużej populacji pacjentów. Najczęściej obserwowane działania niepożądane obejmują zapalenie części nosowej gardła, objawy grypopodobne, nadwrażliwość, ból głowy, omdlenia, niedociśnienie ortostatyczne, różne formy obrzęków (w tym obrzęk z dołkiem, obrzęk twarzy i obrzęki obwodowe), zmęczenie, nagłe zaczerwienienie twarzy oraz uderzenia gorąca. Częstość występowania działań niepożądanych została sklasyfikowana zgodnie z konwencją medyczną, co umożliwia precyzyjną ocenę ryzyka u poszczególnych pacjentów. Obrzęki i zmęczenie są szczególnie związane ze składnikiem amlodypinowym, natomiast objawy takie jak ból głowy, omdlenia i niedociśnienie ortostatyczne mogą występować w wyniku działania obu substancji aktywnych.
amlodypina maleinian, ból głowy, klasyfikacja MedDRA, lek przeciwnadciśnieniowy, nadwrażliwość, niedociśnienie ortostatyczne, objawy grypopodobne, obrzęk obwodowy, obrzęk twarzy, obrzęk z tworzeniem dołka, omdlenie, reakcja anafilaktyczna, uderzenia gorąca, układ sercowo-naczyniowy, walsartan, zaburzenia immunologiczne, zaburzenia naczyniowe, zaburzenia nerwowe, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zaczerwienienie twarzy, zakażenia pasożytnicze, zapalenie nosogardła - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Valsartan Reddy 320 mg
Valsartan Reddy to lek zawierający walsartan, antagonista receptora angiotensyny II, dostępny w dawkach 40 mg, 80 mg, 120 mg, 160 mg oraz 320 mg. Wskazania do stosowania różnią się w zależności od dawki i wieku pacjenta. Dawka 40 mg jest przeznaczona wyłącznie dla dzieci i młodzieży (6-18 lat) w leczeniu nadciśnienia tętniczego, natomiast dawki 80-320 mg stosuje się u dorosłych oraz młodzieży w leczeniu samoistnego nadciśnienia tętniczego. Dawki 40-160 mg są wskazane u dorosłych w stabilnym stanie klinicznym z objawową niewydolnością serca lub bezobjawową niewydolnością skurczową lewej komory po świeżo przebytym zawale mięśnia sercowego (12 godzin do 10 dni od incydentu). Lek jest także stosowany u pacjentów nietolerujących inhibitorów ACE lub beta-adrenolityków oraz tam, gdzie nie można zastosować antagonistów receptora mineralokortykoidowego.
antagonista receptora angiotensyny II, antagonista receptora mineralokortykoidowego, beta-adrenolityk, inhibitor konwertazy angiotensyny, laktoza jednowodna, nadciśnienie samoistne, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niewydolność serca, niewydolność skurczowa lewej komory, stabilny stan kliniczny, tabletka powlekana, terapia pozawałowa, walsartan, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Asbima
Asbima to lek złożony zawierający amlodypinę (antagonistę kanałów wapniowych) oraz walsartan (antagonistę receptora angiotensyny II), stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Stosowanie leku wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w ciąży (przeciwwskazane), pacjentów z niedoborem sodu i odwodnieniem (ryzyko hipotonii, obserwowane u 0,4% pacjentów), a także u osób z zaburzeniami czynności nerek (GFR >30 ml/min/1,73 m² bez konieczności modyfikacji dawki, ale z koniecznością monitorowania potasu i kreatyniny) oraz wątroby (maksymalna dawka walsartanu 80 mg u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami). Należy unikać stosowania u pacjentów z pierwotnym hiperaldosteronizmem oraz zachować ostrożność u osób z nadciśnieniem w przebiegu zwężenia tętnicy nerkowej, po przeszczepie nerki, z ciężką niewydolnością serca oraz z ryzykiem obrzęku naczynioruchowego. W przypadku wystąpienia niedociśnienia zaleca się ułożenie pacjenta w pozycji leżącej i podanie dożylne roztworu soli fizjologicznej.
amlodypina, antagonista receptora angiotensyny II, azotemia, biodostępność, cholestaza, hiperaldosteronizm pierwotny, hiperkaliemia, hipotonia, inhibitor ACE, kreatynina w surowicy, lek hipotensyjny, lek moczopędny, lek moczopędny oszczędzający potas, lek przeciwnadciśnieniowy, mocznik we krwi, nadciśnienie tętnicze, nefropatia cukrzycowa, niedobór sodu, niedociśnienie, niedrożność dróg żółciowych, niewydolność serca, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk płuc, okres półtrwania leku, ostra niewydolność nerek, potas w surowicy, przeszczepienie nerki, skąpomocz, układ renina-angiotensyna, układ renina-angiotensyna-aldosteron, walsartan, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zawał mięśnia sercowego, zwężenie tętnicy nerkowej, zwężenie zastawki aorty, zwężenie zastawki dwudzielnej - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Valtap HCT 160 mg + 12,5 mg
Valtap HCT to preparat złożony zawierający walsartan (160 mg) i hydrochlorotiazyd (12,5 mg lub 25 mg), wykazujący synergistyczne działanie przeciwnadciśnieniowe. Badania kliniczne potwierdzają, że terapia skojarzona powoduje istotnie większe obniżenie ciśnienia tętniczego (np. 12,4/7,5 mmHg dla dawki 160/12,5 mg vs 5,6/2,1 mmHg dla monoterapii hydrochlorotiazydem 25 mg) oraz wyższy odsetek pacjentów z kontrolą ciśnienia (<140/90 mmHg lub redukcja skurczowego ≥20 mmHg, rozkurczowego ≥10 mmHg). Walsartan selektywnie blokuje receptor AT1 angiotensyny II, nie wywołując kaszlu charakterystycznego dla inhibitorów ACE, a hydrochlorotiazyd działa moczopędnie, zwiększając wydalanie sodu i chlorków. Połączenie tych leków zmniejsza ryzyko hipokaliemii dzięki antagonistycznemu wpływowi na gospodarkę potasową. Ponadto, walsartan wykazuje korzystny wpływ na redukcję albuminurii u pacjentów z cukrzycą typu 2 i mikroalbuminurią (np. zmniejszenie wydalania albumin o 42% po 24 tygodniach w badaniu MARVAL).
aktywność reninowa osocza, antagonista receptora angiotensyny II, badanie kliniczne, ciśnienie tętnicze, cukrzyca typu 2, diuretyk, działanie farmakodynamiczne, działanie moczopędne, hiperkaliemia, hipokaliemia, hydrochlorotiazyd, inhibitor konwertazy angiotensyny, lek moczopędny tiazydowy, mikroalbuminuria, monoterapia, nadciśnienie tętnicze, nefropatia cukrzycowa, nieczerniakowy nowotwór złośliwy skóry, niedociśnienie, ostre uszkodzenie nerek, przewlekła choroba nerek, rak kolczystokomórkowy, rak podstawnokomórkowy, suchy kaszel, walsartan - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Vanatex
Vanatex (walsartan) wymaga ścisłego monitorowania klinicznego, zwłaszcza stężenia potasu w surowicy, ze względu na ryzyko hiperkaliemii, szczególnie przy jednoczesnym stosowaniu leków oszczędzających potas, suplementów potasu lub heparyny. U pacjentów z klirensem kreatyniny poniżej 10 ml/min oraz dializowanych brak jest wystarczających danych bezpieczeństwa, dlatego zaleca się ostrożność. Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów z klirensem powyżej 10 ml/min. Przeciwwskazane jest łączenie walsartanu z aliskirenem u chorych z GFR <60 ml/min/1,73 m². Walsartan wymaga ostrożności u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby, a także u osób z niedoborem sodu i odwodnieniem, gdzie może wystąpić objawowe niedociśnienie tętnicze. U pacjentów z jednostronnym zwężeniem tętnicy nerkowej konieczne jest regularne monitorowanie parametrów nerkowych. Stosowanie u pacjentów po przeszczepie nerki oraz z pierwotnym hiperaldosteronizmem jest przeciwwskazane lub wymaga szczególnej ostrożności.
antagonista receptora angiotensyny, azot mocznikowy, cholestaza, dializoterapia, hiperkaliemia, inhibitor ACE, kardiomiopatia przerostowa, klirens kreatyniny, leczenie przeciwnadciśnieniowe, lek moczopędny, lek rozszerzający naczynia, marskość wątroby, nefropatia cukrzycowa, niedociśnienie tętnicze, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, oliguria, ostra niewydolność nerek, pierwotny hiperaldosteronizm, układ renina-angiotensyna-aldosteron, walsartan, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zastoinowa niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego, zwężenie tętnicy nerkowej, zwężenie zastawki aorty, zwężenie zastawki dwudzielnej - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Valsartan HCT Fair-Med 80 mg + 12,5 mg
Valsartan HCT Fair-Med to lek złożony, zawierający walsartan (antagonista receptora angiotensyny II) oraz hydrochlorotiazyd (diuretyk tiazydowy), dostępny w pięciu dawkach: 80/12,5 mg, 160/12,5 mg, 160/25 mg, 320/12,5 mg oraz 320/25 mg. Preparat jest wskazany do leczenia pierwotnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów, u których monoterapia walsartanem lub hydrochlorotiazydem nie zapewnia odpowiedniej kontroli ciśnienia. Kombinacja tych dwóch substancji umożliwia synergistyczne obniżenie ciśnienia tętniczego, co przekłada się na lepszą skuteczność terapeutyczną oraz możliwość stosowania niższych dawek poszczególnych składników.
antagonista receptora angiotensyny II, ciśnienie tętnicze krwi, diuretyk tiazydowy, działanie synergistyczne, hydrochlorotiazyd, kontrola ciśnienia tętniczego, monoterapia, nadciśnienie tętnicze pierwotne, preparat złożony, produkt leczniczy złożony, schemat dawkowania, tabletka powlekana, tolerancja leku, walsartan - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Valsacor 320 mg tabletki powlekane 320 mg
Valsacor 320 mg, zawierający walsartan, jest stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego z dawkowaniem dostosowanym do stanu klinicznego pacjenta. Dawka początkowa u dorosłych wynosi 80 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia do 160 mg, a następnie do maksymalnej dawki 320 mg, jeśli ciśnienie nie jest odpowiednio kontrolowane. Pełne działanie terapeutyczne obserwuje się po 4 tygodniach stosowania. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny >10 ml/min) nie jest konieczna modyfikacja dawki, jednak w cięższych przypadkach wymagana jest ostrożność i monitorowanie parametrów nerkowych. Walsartan jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, żółciową marskością oraz cholestazą; u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami wątroby dawka nie powinna przekraczać 80 mg/dobę.
cholestaza, compliance, dializoterapia, diuretyk, działanie przeciwnadciśnieniowe, efekt hipotensyjny, klirens kreatyniny, leczenie nadciśnienia tętniczego, marskość żółciowa wątroby, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, pacjent w wieku podeszłym, przeciwwskazanie, stężenie potasu, terapia skojarzona, walsartan, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bespres 160 mg
Bespres w postaci tabletek powlekanych zawiera 160 mg walsartanu jako substancji czynnej, co stanowi podstawę jego działania farmakologicznego. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, owalny kształt oraz rowek umożliwiający podział na równe dawki, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (m.in. krzemionka koloidalna bezwodna, karboksymetyloskrobia sodowa, krospowidon, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, magnezu stearynian), jak i w otoczce (hypromeloza, makrogol, tytanu dwutlenek E171, talk, żelaza tlenek żółty i czerwony E172), które wspierają właściwości farmaceutyczne i estetyczne leku.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, walsartan - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Amlodipine + Valsartan+ Hydrochlorothiazide Polpharma 5 mg + 160 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma, zawierający amlodypinę, walsartan i hydrochlorotiazyd, jest wskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, jednak jego stosowanie jest przeciwwskazane w wielu stanach klinicznych. Należą do nich nadwrażliwość na składniki leku lub pochodne sulfonamidów, dihydropirydyny, a także w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko toksycznego działania walsartanu na płód. Przeciwwskazania obejmują także ciężkie schorzenia wątroby (marskość żółciowa, cholestaza) oraz ciężkie zaburzenia czynności nerek (GFR <30 ml/min/1,73 m², bezmocz, dializy), które mogą prowadzić do kumulacji substancji czynnych i nasilenia działań niepożądanych. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z hipokaliemią oporną na leczenie, hiponatremią, hiperkalcemią oraz objawową hiperurykemią, ze względu na potencjalne pogorszenie tych zaburzeń przez hydrochlorotiazyd.
aliskiren, amlodypina, antagonista receptora angiotensyny II, bezmocz, cholestaza, dna moczanowa, filtracja kłębuszkowa, hiperkalcemia, hiperkaliemia, hiperurykemia, hipokaliemia, hiponatremia, hydrochlorotiazyd, kardiomiopatia przerostowa, marskość żółciowa wątroby, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie, niewydolność serca, perfuzja narządowa, pochodna dihydropirydyny, pochodna sulfonamidu, rzut minutowy, stenoza aortalna, trymestr ciąży, walsartan, wstrząs kardiogenny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zawał serca, zdarzenie sercowo-naczyniowe, zwężenie drogi odpływu - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Valsacor 80 mg tabletki powlekane
Valsacor (walsartan) wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z ryzykiem hiperkaliemii, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu suplementów potasu, diuretyków oszczędzających potas, zamienników soli zawierających potas oraz leków podnoszących stężenie potasu (np. heparyna). Monitorowanie stężenia potasu w surowicy jest niezbędne. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, zwłaszcza z klirensem kreatyniny <10 ml/min oraz u dializowanych, stosowanie walsartanu wymaga ostrożności i regularnej kontroli czynności nerek. Nie jest konieczne dostosowanie dawki przy klirensie >10 ml/min. Walsartan jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami wątroby, żółciową marskością i cholestazą, a u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami wątroby dawka nie powinna przekraczać 80 mg. U pacjentów z odwodnieniem i niedoborem sodu istnieje ryzyko objawowego niedociśnienia, dlatego przed terapią należy wyrównać niedobory i rozważyć zmniejszenie dawki diuretyków.
antagonista receptora angiotensyny II, antagonista receptora mineralokortykoidowego, azot mocznikowy, azotemia, brak laktazy, cholestaza, dializoterapia, diuretyk oszczędzający potas, hiperaldosteronizm pierwotny, hiperkaliemia, inhibitor ACE, kardiomiopatia przerostowa, klirens kreatyniny, lek beta-adrenolityczny, nadciśnienie nerkowo-naczyniowe, nefropatia cukrzycowa, niedociśnienie tętnicze, nietolerancja galaktozy, obrzęk krtani i głośni, obrzęk naczynioruchowy, oliguria, ostra niewydolność nerek, suplement potasu, układ renina-angiotensyna-aldosteron, walsartan, zaburzenie czynności wątroby, zastoinowa niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żółciowa marskość wątroby, zwężenie tętnicy nerkowej, zwężenie zastawki aorty, zwężenie zastawki dwudzielnej - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Diovan 80 mg
Lek Diovan (walsartan) w dawkach 80 mg i 160 mg jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, a także u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, takimi jak zaawansowana niewydolność wątroby, marskość żółciowa oraz cholestaza, ze względu na ryzyko pogorszenia metabolizmu i eliminacji leku. Stosowanie walsartanu jest również bezwzględnie przeciwwskazane w drugim i trzecim trymestrze ciąży (od 13. tygodnia), gdyż może powodować poważne uszkodzenia rozwojowe płodu, w tym zaburzenia funkcji nerek, małowodzie, opóźnienie kostnienia czaszki oraz ryzyko zgonu płodu lub noworodka. Ponadto, jednoczesne stosowanie Diovanu z aliskirenem jest przeciwwskazane u pacjentów z cukrzycą oraz u osób z GFR < 60 ml/min/1,73 m² z powodu zwiększonego ryzyka hiperkaliemii, niewydolności nerek oraz incydentów sercowo-naczyniowych i mózgowo-naczyniowych.
antagonista receptora angiotensyny II, cholestaza, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, cukrzyca, drugi i trzeci trymestr ciąży, dysfagia, funkcja nerek płodu, hiperkaliemia, incydent mózgowo-naczyniowy, incydent sercowo-naczyniowy, jednoczesne stosowanie leków, małowodzie, marskość żółciowa wątroby, nadwrażliwość na walsartan, opóźnienie kostnienia czaszki, parametr wątrobowy, pierwszy trymestr ciąży, substancja czynna, walsartan, współczynnik filtracji kłębuszkowej, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie rozwoju płodu - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Valtap HCT 160 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Valtap HCT, zawierający walsartan (antagonista receptora angiotensyny II) oraz hydrochlorotiazyd, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, planujących ciążę, będących w ciąży lub karmiących piersią. Stosowanie walsartanu jest przeciwwskazane w II i III trymestrze ciąży ze względu na ryzyko toksycznego wpływu na płód, w tym pogorszenie czynności nerek, małowodzie oraz opóźnienie kostnienia czaszki, a także u noworodka – niewydolność nerek, niedociśnienie i hiperkaliemię. W I trymestrze stosowanie walsartanu nie jest zalecane z powodu potencjalnego ryzyka teratogenności. Hydrochlorotiazyd przenika przez łożysko i może negatywnie wpływać na perfuzję płodowo-łożyskową, powodując u płodu i noworodka żółtaczkę, zaburzenia równowagi elektrolitowej oraz małopłytkowość. W okresie karmienia piersią stosowanie Valtap HCT nie jest zalecane ze względu na brak danych dotyczących przenikania walsartanu do mleka oraz potencjalne ryzyko związane z obecnością hydrochlorotiazydu w mleku kobiecym.
AIIRA, antagonista receptora angiotensyny II, badanie ultrasonograficzne, czynność nerek płodu, drugi i trzeci trymestr ciąży, hiperkaliemia, hydrochlorotiazyd, inhibitor ACE, leczenie przeciwnadciśnieniowe, małopłytkowość, małowodzie, niedociśnienie, niewydolność nerek, opóźnienie kostnienia czaszki, perfuzja płodowo-łożyskowa, pierwszy trymestr ciąży, teratogenność, toksyczny wpływ na płód, walsartan, zaburzenie równowagi elektrolitowej, żółtaczka - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Amlodipine + Valsartan+ Hydrochlorothiazide Polpharma 5 mg + 160 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma jest złożonym lekiem hipotensyjnym dostępnym w trzech wariantach dawkowania: 5 mg amlodypiny + 160 mg walsartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu, 10 mg + 160 mg + 12,5 mg oraz 10 mg + 320 mg + 25 mg. Standardowa dawka to 1 tabletka na dobę, najlepiej rano, z maksymalną dawką 10 mg + 320 mg + 25 mg. Przed włączeniem terapii produktem złożonym pacjent powinien być stabilizowany na poszczególnych składnikach w odpowiednich dawkach. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z bezmoczem, ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (GFR <30 ml/min/1,73 m²) oraz ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanymi zaburzeniami nerek nie jest konieczna modyfikacja dawki, ale wymagana jest regularna kontrola parametrów nerkowych.
Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide, amlodypina, bezmocz, cholestaza, choroba niedokrwienna serca, ciśnienie tętnicze, dysfagia, działanie niepożądane, GFR, hydrochlorotiazyd, lek hipotensyjny, nadciśnienie, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, podanie doustne, samoistne nadciśnienie tętnicze, tabletka, walsartan, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Valsartan Reddy 320 mg
Valsartan Reddy jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 40 mg, 80 mg, 120 mg, 160 mg i 320 mg, a dawkowanie jest dostosowywane do wskazań klinicznych, wieku pacjenta oraz współistniejących schorzeń. W leczeniu nadciśnienia tętniczego zalecana dawka początkowa to 80 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia do 160 mg, a maksymalnie do 320 mg. W terapii po świeżo przebytym zawale mięśnia sercowego dawka początkowa wynosi 20 mg dwa razy na dobę, stopniowo zwiększana do 160 mg dwa razy na dobę w ciągu trzech miesięcy, z koniecznością monitorowania czynności nerek i unikania jednoczesnego stosowania inhibitorów ACE. W niewydolności serca początkowa dawka to 40 mg dwa razy na dobę, z możliwością zwiększenia do 160 mg dwa razy na dobę, a maksymalna dawka dobowa stosowana w badaniach klinicznych wynosiła 320 mg. U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby dawka nie powinna przekraczać 80 mg na dobę, a u osób z ciężkimi zaburzeniami stosowanie jest przeciwwskazane.
beta-adrenolityk, cholestaza, ciśnienie tętnicze, dializoterapia, dysfagia, hydrochlorotiazyd, inhibitor ACE, klirens kreatyniny, kwas acetylosalicylowy, lek moczopędny, lek przeciwnadciśnieniowy, lek trombolityczny, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, niewydolność serca, potas w surowicy, statyna, walsartan, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zawał mięśnia sercowego, żółciowa marskość wątroby - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Wamlox 5 mg + 160 mg
Wamlox to preparat złożony zawierający amlodypinę (antagonista kanałów wapniowych) oraz walsartan (antagonista receptora angiotensyny II), stosowany w leczeniu samoistnego nadciśnienia tętniczego. Kombinacja tych substancji wykazuje addytywne działanie przeciwnadciśnieniowe, skutecznie obniżając ciśnienie tętnicze przez 24 godziny. Badania kliniczne potwierdziły, że u pacjentów z nadciśnieniem o średnim ciśnieniu rozkurczowym ≥95 i <110 mmHg, stosowanie Wamlox w dawkach 5 mg + 160 mg oraz 10 mg + 160 mg amlodypiny i walsartanu prowadziło do normalizacji ciśnienia (rozkurczowe <90 mmHg) odpowiednio u 62% i 75% pacjentów, przewyższając skuteczność monoterapii walsartanem (53%). Dodatkowo, u pacjentów z wyższym ciśnieniem wyjściowym (171/113 mmHg), skojarzenie amlodypiny i walsartanu obniżyło ciśnienie o 36/29 mmHg, co było porównywalne do terapii lizynoprylem i hydrochlorotiazydem. Wamlox wykazuje stabilne działanie hemodynamiczne bez istotnego wpływu na częstość akcji serca i jest dobrze tolerowany niezależnie od wieku, płci czy masy ciała.
amlodypina, antagonista receptora angiotensyny II, antagonista wapnia, badanie podwójnie zaślepione, beta-adrenolityk, białkomocz, bradykinina, choroba wieńcowa, ciśnienie końcoworozkurczowe, ciśnienie rozkurczowe, cukrzyca typu I, cukrzyca typu II, diuretyk tiazydowy, dusznica bolesna, dusznica naczynioskurczowa, działanie addytywne, działanie inotropowe, działanie przeciwnadciśnieniowe, hiperkaliemia, kanał jonowy, konwertaza angiotensyny, mięsień sercowy, mięśnie gładkie naczyń, nefropatia cukrzycowa, nerkowy opór naczyniowy, niedociśnienie, niewydolność nerek, niewydolność serca, objętość wyrzutowa lewej komory, obwodowy opór naczyniowy, ostre uszkodzenie nerek, przerost lewej komory serca, przewlekła choroba nerek, przewodzenie przedsionkowo-komorowe, samoistne nadciśnienie tętnicze, udar, układ renina-angiotensyna-aldosteron, walsartan, węzeł zatokowo-przedsionkowy, wskaźnik sercowy, współczynnik przesączania kłębuszkowego, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Co-Bespres 160 mg + 25 mg
Co-Bespres to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 160 mg walsartanu oraz 25 mg hydrochlorotiazydu, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Tabletki mają charakterystyczny brązowy kolor, oznaczone są kodami „93” i „7430”, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują m.in. krzemionkę koloidalną bezwodną, karboksymetyloskrobię sodową, krospowidon, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą oraz magnezu stearynian, które wspierają odpowiednią rozpuszczalność i właściwości mechaniczne preparatu. Otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 8000, talk oraz barwniki – tlenki żelaza (czerwony, czarny, żółty) i dwutlenek tytanu (E171), nadające tabletkom ich charakterystyczny brązowy kolor.
aktywność farmakologiczna, blister wielowarstwowy, celuloza mikrokrystaliczna, Co-Bespres, dwutlenek tytanu, hydrochlorotiazyd, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, walsartan - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Valsacor 160 mg tabletki powlekane 160 mg
Valsacor 160 mg, zawierający walsartan, jest stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, niewydolności serca oraz po świeżym zawale mięśnia sercowego, z dawkowaniem dostosowanym do wskazań klinicznych. W terapii nadciśnienia początkowa dawka wynosi 80 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia do 320 mg, a efekt terapeutyczny osiąga się po około 4 tygodniach. Po zawale mięśnia sercowego leczenie rozpoczyna się od 20 mg dwa razy na dobę, stopniowo zwiększając do 160 mg dwa razy na dobę w ciągu 3 miesięcy. W niewydolności serca dawka początkowa to 40 mg dwa razy na dobę, z możliwością zwiększenia do 320 mg dziennie. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny >10 ml/min) oraz u osób w podeszłym wieku nie jest konieczna modyfikacja dawki. Przeciwwskazania obejmują ciężkie zaburzenia czynności wątroby, żółciową marskość oraz cholestazę, a u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami wątroby dawka nie powinna przekraczać 80 mg na dobę.
beta-adrenolityk, cholestaza, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, dializoterapia, diuretyk, efekt przeciwnadciśnieniowy, hydrochlorotiazyd, inhibitor ACE, klirens kreatyniny, kwas acetylosalicylowy, lek moczopędny, lek moczopędny oszczędzający potas, lek trombolityczny, marskość żółciowa wątroby, nadciśnienie tętnicze, nadciśnienie tętnicze u dzieci, niedociśnienie objawowe, niewydolność serca, statyna, stężenie potasu w surowicy, walsartan, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Dipperam 10 mg + 160 mg
Dipperam to lek złożony zawierający amlodypinę (5 mg lub 10 mg) oraz walsartan (80 mg lub 160 mg), dostępny w trzech dawkach: 5 mg + 80 mg, 5 mg + 160 mg oraz 10 mg + 160 mg. Preparat jest wskazany u dorosłych pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym, u których monoterapia amlodypiną lub walsartanem nie zapewniła odpowiedniej kontroli ciśnienia tętniczego. Amlodypina, jako bloker kanałów wapniowych, rozszerza naczynia krwionośne, natomiast walsartan, antagonista receptora angiotensyny II, hamuje zwężające działanie angiotensyny II, co w synergii umożliwia skuteczniejszą redukcję ciśnienia tętniczego.
amlodypina, antagonista receptora angiotensyny II, bloker kanałów wapniowych, ciśnienie tętnicze, działanie przeciwnadciśnieniowe, działanie synergistyczne, monoterapia, nadciśnienie tętnicze, pierwotne nadciśnienie tętnicze, rozszerzenie naczyń krwionośnych, samoistne nadciśnienie tętnicze, tabletka powlekana, walsartan, zwężenie naczyń - Leksykon leków
Przedawkowanie – Valsartan HCT Fair-Med 80 mg + 12,5 mg
Przedawkowanie leku Valsartan HCT Fair-Med, zawierającego walsartan oraz hydrochlorotiazyd, może prowadzić do poważnych zaburzeń hemodynamicznych i metabolicznych. Walsartan wywołuje znaczne niedociśnienie tętnicze, które może skutkować zaburzeniami świadomości, zapaścią krążeniową oraz wstrząsem. Hydrochlorotiazyd natomiast powoduje nudności, senność, hipowolemię oraz zaburzenia elektrolitowe, które mogą prowadzić do arytmii serca i skurczów mięśni. Objawy te są zależne od dawki leku, która może wynosić od 80 mg walsartanu z 12,5 mg hydrochlorotiazydu do 320 mg walsartanu z 25 mg hydrochlorotiazydu.
białka osocza, dializa, funkcje życiowe, hemodializa, hipowolemia, hydrochlorotiazyd, leczenie objawowe, niedociśnienie tętnicze, nudności, parametry hemodynamiczne, pozycja horyzontalna, senność, skurcz mięśni, układ krążenia, walsartan, wstrząs, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia świadomości, zapaść krążeniowa - Leksykon leków
Przedawkowanie – Valsartan Reddy 320 mg
Przedawkowanie walsartanu, substancji czynnej preparatu Valsartan Reddy dostępnego w dawkach 40 mg, 80 mg, 120 mg, 160 mg oraz 320 mg, prowadzi do poważnych powikłań klinicznych, głównie związanych z ciężkim niedociśnieniem tętniczym. Mechanizm patofizjologiczny opiera się na nadmiernej blokadzie receptorów angiotensyny II typu 1 (AT₁), co skutkuje gwałtownym spadkiem ciśnienia krwi, obniżeniem poziomu świadomości (od senności do śpiączki), zapaścią krążeniową, a w skrajnych przypadkach wstrząsem z niewydolnością wielonarządową. Stopień zagrożenia tych objawów jest wysoki do ekstremalnie wysokiego, co wymaga natychmiastowej interwencji medycznej.
białka osocza, błona dializacyjna, ciśnienie krwi, ciśnienie perfuzyjne, hemodializa, hipotensja, leki wazopresyjne, niedociśnienie tętnicze, niewydolność krążenia, niewydolność wielonarządowa, objętość krwi krążącej, perfuzja narządowa, perfuzja tkankowa, płukanie żołądka, płyny infuzyjne, receptory angiotensyny II, rzut serca, saturacja krwi, stan hemodynamiczny, technika nerkozastępcza, układ krążenia, ukrwienie mózgu, Valsartan Reddy, walsartan, wstrząs, zapaść krążeniowa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Valtap HCT 160 mg + 25 mg
Valtap HCT to preparat złożony zawierający walsartan (antagonista receptora AT1 angiotensyny II) oraz hydrochlorotiazyd (tiazydowy diuretyk), stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego. Badania kliniczne wykazały, że skojarzenie walsartanu z hydrochlorotiazydem w dawkach 160/12,5 mg i 160/25 mg powoduje istotnie większe obniżenie ciśnienia skurczowego i rozkurczowego (odpowiednio do 17,8/13,5 mmHg i 22,5/15,3 mmHg) w porównaniu z monoterapią hydrochlorotiazydem (do 12,7/9,3 mmHg) lub walsartanem (do 12,1/9,4 mmHg). Odsetek pacjentów osiągających odpowiedź terapeutyczną (rozkurczowe ciśnienie <90 mmHg lub spadek ≥10 mmHg) był również wyższy przy terapii skojarzonej (do 81%) niż przy monoterapii (25-59%). Walsartan wykazuje działanie oszczędzające potas, częściowo niwelując hipokaliemię indukowaną przez hydrochlorotiazyd. Ponadto, walsartan charakteryzuje się mniejszym ryzykiem wystąpienia kaszlu w porównaniu z inhibitorami ACE, co jest istotne w praktyce klinicznej.
albuminuria, antagonista receptora angiotensyny II, ciśnienie skurczowe i rozkurczowe, cukrzyca typu 2, hiperkaliemia, hydrochlorotiazyd, inhibitor konwertazy angiotensyny, mikroalbuminuria, nadciśnienie tętnicze, nefropatia cukrzycowa, nieczerniakowy nowotwór złośliwy skóry, niewydolność nerek, podwójna blokada układu RAA, przewlekła choroba nerek, rak kolczystokomórkowy, rak podstawnokomórkowy, stężenie potasu w surowicy, suchy kaszel, tiazydowy lek moczopędny, walsartan - Leksykon substancji czynnych
Hydrochlorotiazyd – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Hydrochlorotiazyd, diuretyk tiazydowy szeroko stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, wykazuje niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Mechanizm działania hipotensyjnego oraz zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej (np. hiponatremia, hipokaliemia) mogą indukować objawy neurologiczne takie jak zawroty głowy, senność, zmęczenie, niedociśnienie ortostatyczne oraz zaburzenia widzenia, które szczególnie nasilają się w początkowym okresie terapii, po zwiększeniu dawki lub zmianie preparatu. W preparatach złożonych, np. z amlodypiną, inhibitorami ACE (np. ramipryl) czy antagonistami receptora angiotensyny II (np. walsartan), ryzyko działań niepożądanych wpływających na zdolność prowadzenia pojazdów może być modyfikowane przez pozostałe substancje czynne, co wymaga indywidualnej oceny klinicznej. Warto podkreślić, że brak jest specyficznych badań klinicznych oceniających wpływ tych kombinacji na funkcje psychomotoryczne, a zalecenia opierają się na danych klinicznych i doświadczeniu z poszczególnymi składnikami.
amlodypina, antagonista receptora angiotensyny II, bloker kanałów wapniowych, cylazapryl, diuretyk tiazydowy, działanie hipotensyjne, działanie niepożądane, gospodarka wodno-elektrolitowa, hipokaliemia, hiponatremia, hydrochlorotiazyd, inhibitor konwertazy angiotensyny, kandesartan, lek hipotensyjny, lek moczopędny, monoterapia, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie, niedociśnienie ortostatyczne, objaw neurologiczny, preparat złożony, ramipryl, terapia nadciśnienia tętniczego, walsartan, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie gospodarki wodno-elektrolitowej, zaburzenie widzenia, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna