Wskazania do stosowania
Valsartan Reddy 320 mg
Valsartan Reddy to lek zawierający walsartan, antagonista receptora angiotensyny II, dostępny w dawkach 40 mg, 80 mg, 120 mg, 160 mg oraz 320 mg. Wskazania do stosowania różnią się w zależności od dawki i wieku pacjenta. Dawka 40 mg jest przeznaczona wyłącznie dla dzieci i młodzieży (6-18 lat) w leczeniu nadciśnienia tętniczego, natomiast dawki 80-320 mg stosuje się u dorosłych oraz młodzieży w leczeniu samoistnego nadciśnienia tętniczego. Dawki 40-160 mg są wskazane u dorosłych w stabilnym stanie klinicznym z objawową niewydolnością serca lub bezobjawową niewydolnością skurczową lewej komory po świeżo przebytym zawale mięśnia sercowego (12 godzin do 10 dni od incydentu). Lek jest także stosowany u pacjentów nietolerujących inhibitorów ACE lub beta-adrenolityków oraz tam, gdzie nie można zastosować antagonistów receptora mineralokortykoidowego.
Wskazania do stosowania leku Valsartan Reddy
Valsartan Reddy to lek w postaci tabletek powlekanych dostępny w pięciu różnych dawkach: 40 mg, 80 mg, 120 mg, 160 mg oraz 320 mg. Substancją czynną leku jest walsartan (Valsartanum), antagonista receptora angiotensyny II. Wskazania do stosowania leku różnią się w zależności od dawki i grupy wiekowej pacjentów.1
Wskazania w leczeniu nadciśnienia tętniczego
Lek Valsartan Reddy jest wskazany w następujących przypadkach leczenia nadciśnienia tętniczego:
- Dawka 40 mg jest przeznaczona wyłącznie do leczenia nadciśnienia tętniczego u dzieci i młodzieży w wieku od 6 do poniżej 18 lat.2
- Dawki 80 mg, 120 mg, 160 mg i 320 mg są wskazane w leczeniu samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów oraz nadciśnienia u dzieci i młodzieży w wieku od 6 do poniżej 18 lat.3
Wskazania po zawale mięśnia sercowego
Dawki 40 mg, 80 mg, 120 mg i 160 mg są wskazane w leczeniu dorosłych pacjentów w stabilnym stanie klinicznym z:
- Objawową niewydolnością serca po świeżo przebytym zawale mięśnia sercowego
- Bezobjawową niewydolnością skurczową lewej komory po świeżo przebytym zawale mięśnia sercowego
Świeżo przebyty zawał mięśnia sercowego oznacza przedział czasowy od 12 godzin do 10 dni od wystąpienia incydentu.4
Wskazania w niewydolności serca
Dawki 40 mg, 80 mg, 120 mg i 160 mg są wskazane w leczeniu dorosłych pacjentów z objawową niewydolnością serca w następujących przypadkach:
- Gdy występuje brak tolerancji inhibitorów konwertazy angiotensyny (ACE)
- U pacjentów nietolerujących beta-adrenolityków jako terapia wspomagająca leczenie inhibitorami konwertazy angiotensyny (ACE)
- W sytuacji, gdy nie można zastosować antagonistów receptora mineralokortykoidowego5
Charakterystyka tabletek oraz skład leku
Ważnym aspektem wpływającym na stosowanie leku jest znajomość jego postaci i wyglądu, co umożliwia prawidłową identyfikację przez pacjenta.
Wygląd tabletek w zależności od dawki
Tabletki powlekane Valsartan Reddy różnią się wyglądem w zależności od dawki:
- 40 mg: Żółta, owalna tabletka powlekana, ze ściętą krawędzią, z wytłoczeniem „V” po jednej stronie oraz wytłoczeniem „4″ i „0″ po każdej stronie rowka dzielącego po drugiej stronie. Przybliżone wymiary: 10,5 mm x 4 mm x 3,6 mm.6
- 80 mg: Różowa, okrągła tabletka powlekana, ze ściętą krawędzią, z wytłoczeniem „V 80″ po jednej stronie oraz rowkiem dzielącym po drugiej stronie. Przybliżone wymiary: 9 mm średnicy x 4,6 mm.7
- 120 mg: Biała do białawej, okrągła tabletka powlekana, ze ściętą krawędzią, z wytłoczeniem „V 120″ po jednej stronie oraz rowkiem dzielącym po drugiej stronie. Przybliżone wymiary: 11 mm średnicy x 4,7 mm.8
- 160 mg: Szaropomarańczowa, owalna tabletka powlekana, ze ściętą krawędzią, z wytłoczeniem „V 160″ po jednej stronie oraz rowkiem dzielącym po drugiej stronie. Przybliżone wymiary: 16,4 x 8 mm x 5,9 mm.9
- 320 mg: Jasnobrązowa, owalna tabletka powlekana, ze ściętą krawędzią, z wytłoczeniem „V 320″ po jednej stronie oraz rowkiem dzielącym po drugiej stronie. Przybliżone wymiary: 20,5 x 9,5 mm x 7,0 mm.10
Wszystkie tabletki leku Valsartan Reddy można podzielić na równe dawki dzięki rowkowi dzielącemu, co umożliwia dostosowanie dawkowania zgodnie z zaleceniami lekarza.11
Zawartość laktozy w tabletkach
Istotną informacją dla pacjentów z nietolerancją laktozy jest zawartość laktozy jednowodnej w poszczególnych dawkach leku:
| Dawka | Zawartość laktozy jednowodnej | Odpowiada czystej laktozie |
|---|---|---|
| 40 mg | 14,3 mg | 13,5 mg |
| 80 mg | 28,5 mg | 27,1 mg |
| 120 mg | 42,8 mg | 40,6 mg |
| 160 mg | 57,0 mg | 54,2 mg |
| 320 mg | 114,0 mg | 108,3 mg |
Informacja o zawartości laktozy jest szczególnie istotna przy zalecaniu leku pacjentom z nietolerancją tego cukru, dla których nawet niewielkie ilości laktozy mogą powodować dolegliwości.12
Rekomendacje dla lekarzy przepisujących lek Valsartan Reddy
Przy przepisywaniu leku Valsartan Reddy należy uwzględnić następujące aspekty:
- Dawkę 40 mg należy stosować wyłącznie u dzieci i młodzieży w wieku 6-18 lat w leczeniu nadciśnienia tętniczego lub u dorosłych pacjentów w terapii pozawałowej i niewydolności serca.13
- Dawka 320 mg jest przeznaczona wyłącznie do leczenia nadciśnienia tętniczego u dorosłych oraz u dzieci i młodzieży w wieku 6-18 lat – nie jest wskazana w leczeniu pacjentów po zawale mięśnia sercowego ani z niewydolnością serca.14
- W przypadku pacjentów po zawale mięśnia sercowego, terapię należy wdrożyć w odpowiednim przedziale czasowym (12 godzin – 10 dni po incydencie), stosując dawki 40 mg, 80 mg, 120 mg lub 160 mg.15
- W niewydolności serca lek powinien być przepisywany pacjentom nietolerującym standardowej terapii inhibitorami ACE lub beta-adrenolitykami.16
Zalecając pacjentom lek Valsartan Reddy, należy wziąć pod uwagę możliwość dzielenia tabletek na równe dawki, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawkowania, zwłaszcza w początkowym okresie terapii, kiedy wymagane może być stopniowe zwiększanie dawki.17
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania