Wskazania do stosowania
Valsartan Reddy 160 mg

Valsartan Reddy, zawierający walsartan, jest wskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego u dorosłych (dawki 80 mg, 120 mg, 160 mg, 320 mg) oraz dzieci i młodzieży w wieku 6–18 lat (dawki 40 mg, 80 mg, 120 mg, 160 mg, 320 mg, z 40 mg dedykowaną populacji pediatrycznej). W terapii po zawale mięśnia sercowego (12 godzin do 10 dni po zdarzeniu) stosuje się dawki 40 mg, 80 mg, 120 mg i 160 mg u dorosłych pacjentów ze stabilnym stanem klinicznym, zarówno z objawową, jak i bezobjawową niewydolnością skurczową lewej komory. Walsartan jest również wskazany w leczeniu objawowej niewydolności serca u dorosłych, zwłaszcza u pacjentów nietolerujących inhibitorów ACE lub jako terapia wspomagająca w połączeniu z inhibitorami ACE u pacjentów nietolerujących beta-adrenolityków, z zaleceniem monitorowania funkcji nerek i potasu.

Wskazania do stosowania produktu leczniczego Valsartan Reddy

Produkt leczniczy Valsartan Reddy, zawierający substancję czynną walsartan, jest stosowany w określonych wskazaniach klinicznych, które różnią się w zależności od dawki leku. Wskazania te obejmują leczenie nadciśnienia tętniczego, terapię po zawale mięśnia sercowego oraz w niewydolności serca.1

Leczenie nadciśnienia tętniczego

Valsartan Reddy jest wskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego w następujących grupach pacjentów:

  • Dorośli pacjenci z samoistnym nadciśnieniem tętniczym – dotyczy dawek 80 mg, 120 mg, 160 mg i 320 mg. Lek może być stosowany jako element terapii pierwszego rzutu lub u pacjentów niereagujących odpowiednio na inne leki hipotensyjne.2
  • Dzieci i młodzież w wieku od 6 do poniżej 18 lat – można stosować wszystkie dostępne dawki (40 mg, 80 mg, 120 mg, 160 mg, 320 mg), przy czym dawka 40 mg jest dedykowana wyłącznie populacji pediatrycznej.3

Stan po świeżo przebytym zawale mięśnia sercowego

Valsartan Reddy w dawkach 40 mg, 80 mg, 120 mg i 160 mg jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów po przebytym zawale mięśnia sercowego, którzy znajdują się w stabilnym stanie klinicznym i prezentują:

  • Objawową niewydolność serca po świeżo przebytym zawale (od 12 godzin do 10 dni od wystąpienia zdarzenia).4
  • Bezobjawową niewydolność skurczową lewej komory po świeżo przebytym zawale (od 12 godzin do 10 dni).5

Rozpoczęcie leczenia walsartanem w okresie 12 godzin do 10 dni po zawale mięśnia sercowego ma na celu zmniejszenie ryzyka niekorzystnej przebudowy mięśnia sercowego oraz poprawę rokowania u tych pacjentów. W tej grupie wskazań nie stosuje się dawki 320 mg.6

Niewydolność serca

Valsartan Reddy w dawkach 40 mg, 80 mg, 120 mg i 160 mg jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z objawową niewydolnością serca w następujących sytuacjach klinicznych:7

  • U pacjentów nietolerujących inhibitorów konwertazy angiotensyny (ACE) – walsartan stanowi alternatywę dla tej grupy leków w terapii niewydolności serca.8
  • Jako terapia wspomagająca w połączeniu z inhibitorami ACE u pacjentów nietolerujących beta-adrenolityków, przy czym taka kombinacja jest zalecana tylko w przypadkach, gdy nie można zastosować antagonistów receptora mineralokortykoidowego.9

Dostępne postaci i dawki produktu Valsartan Reddy

Produkt leczniczy Valsartan Reddy jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o różnych dawkach, co umożliwia indywidualne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta:10

Dawka Opis tabletki Wymiary Zawartość laktozy jednowodnej
40 mg Żółta, owalna tabletka powlekana, ze ściętą krawędzią, z wytłoczeniem „V” po jednej stronie oraz wytłoczeniem „4″ i „0″ po każdej stronie rowka dzielącego po drugiej stronie 10,5 mm x 4 mm x 3,6 mm 14,3 mg (13,5 mg laktozy)
80 mg Różowa, okrągła tabletka powlekana, ze ściętą krawędzią, z wytłoczeniem „V 80″ po jednej stronie oraz rowkiem dzielącym po drugiej stronie 9 mm średnicy x 4,6 mm 28,5 mg (27,1 mg laktozy)
120 mg Biała do białawej, okrągła tabletka powlekana, ze ściętą krawędzią, z wytłoczeniem „V 120″ po jednej stronie oraz rowkiem dzielącym po drugiej stronie 11 mm średnicy x 4,7 mm 42,8 mg (40,6 mg laktozy)
160 mg Szaropomarańczowa, owalna tabletka powlekana, ze ściętą krawędzią, z wytłoczeniem „V 160″ po jednej stronie oraz rowkiem dzielącym po drugiej stronie 16,4 x 8 mm x 5,9 mm 57,0 mg (54,2 mg laktozy)
320 mg Jasnobrązowa, owalna tabletka powlekana, ze ściętą krawędzią, z wytłoczeniem „V 320″ po jednej stronie oraz rowkiem dzielącym po drugiej stronie 20,5 x 9,5 mm x 7,0 mm 114,0 mg (108,3 mg laktozy)

Wszystkie tabletki zawierają rowek dzielący, który umożliwia podział na równe dawki, co jest istotne przy indywidualizacji terapii, szczególnie u pacjentów pediatrycznych lub wymagających stopniowego dostosowania dawki.11

Dobór odpowiedniej dawki w zależności od wskazania

Przy zalecaniu produktu leczniczego Valsartan Reddy należy uwzględnić specyfikę wskazania oraz charakterystykę pacjenta:

Dawkowanie w nadciśnieniu tętniczym

Dla pacjentów dorosłych z nadciśnieniem tętniczym zaleca się dobór dawki spośród 80 mg, 120 mg, 160 mg lub 320 mg, w zależności od nasilenia nadciśnienia i odpowiedzi na leczenie. Terapię rozpoczyna się zwykle od mniejszych dawek, które można stopniowo zwiększać.12

W leczeniu dzieci i młodzieży w wieku od 6 do poniżej 18 lat, dawkę dobiera się indywidualnie w zależności od masy ciała i wieku dziecka. Dla tej grupy wiekowej dostępne są wszystkie dawki, przy czym dawka 40 mg jest szczególnie przydatna przy rozpoczynaniu leczenia u młodszych pacjentów.13

Dawkowanie po zawale mięśnia sercowego

U pacjentów po przebytym zawale mięśnia sercowego zaleca się stosowanie dawek 40 mg, 80 mg, 120 mg lub 160 mg. Leczenie należy rozpocząć w okresie od 12 godzin do 10 dni po ostrym incydencie, gdy stan pacjenta jest stabilny. Istotne jest dostosowanie dawki do indywidualnej tolerancji pacjenta i stopniowe jej zwiększanie.14

Dawkowanie w niewydolności serca

Dla pacjentów z objawową niewydolnością serca, którzy nie tolerują inhibitorów ACE lub dla których poszukuje się terapii wspomagającej, dostępne są dawki 40 mg, 80 mg, 120 mg i 160 mg. Rozpoczęcie leczenia od niższych dawek i stopniowe zwiększanie pozwala na optymalną tolerancję leku.15

W przypadku terapii skojarzonej z inhibitorami ACE u pacjentów nietolerujących beta-adrenolityków, zaleca się dokładne monitorowanie parametrów nerkowych oraz stężenia potasu.16

  1. 27.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl