walsartan
Walsartan to lek z grupy antagonistów receptora angiotensyny II (ARB), stosowany głównie w leczeniu nadciśnienia tętniczego, niewydolności serca oraz w celu zmniejszenia ryzyka zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych po przebytym zawale mięśnia sercowego. Działa poprzez blokowanie wiązania angiotensyny II z receptorami AT1, co prowadzi do rozszerzenia naczyń krwionośnych i zmniejszenia oporu obwodowego.
Lek ten jest zazwyczaj dobrze tolerowany przez pacjentów, a jego profil działań niepożądanych jest korzystniejszy w porównaniu do inhibitorów konwertazy angiotensyny (ACE-I), gdyż nie powoduje kaszlu jako efektu ubocznego. Walsartan może być stosowany w monoterapii lub w terapii skojarzonej z innymi lekami hipotensyjnymi, szczególnie z diuretykami tiazydowymi, co zwiększa jego skuteczność w kontroli ciśnienia tętniczego.
W praktyce klinicznej walsartan stosuje się również u pacjentów z cukrzycą typu 2 z mikroalbuminurią lub nefropatią, gdyż wykazuje działanie nefroprotekcyjne. Lek jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży (szczególnie w II i III trymestrze), ponieważ może powodować uszkodzenie płodu. Standardowe dawkowanie walsartanu wynosi od 80 do 320 mg na dobę, w zależności od wskazania i odpowiedzi pacjenta na leczenie.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Avasart 80 mg
Avasart 80 mg, zawierający walsartan, jest wskazany w leczeniu samoistnego nadciśnienia tętniczego oraz objawowej niewydolności serca u dorosłych. Walsartan, jako antagonista receptora angiotensyny II (ARB), blokuje działanie angiotensyny II, co prowadzi do rozszerzenia naczyń krwionośnych i obniżenia ciśnienia tętniczego. Preparat w postaci tabletek powlekanych (80 mg, różowe, podłużne, z linią podziału) może być stosowany zarówno w monoterapii, jak i w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi. Wskazaniem do terapii jest konieczność farmakoterapii nadciśnienia, gdy metody niefarmakologiczne są niewystarczające lub istnieją przeciwwskazania do innych leków. W przypadku niewydolności serca Avasart 80 mg jest alternatywą dla pacjentów nietolerujących inhibitorów ACE lub beta-adrenolityków, a także uzupełnieniem terapii u pacjentów, którzy nie mogą stosować antagonistów receptora mineralokortykoidowego.
angiotensyna II, antagonista receptora angiotensyny II, antagonista receptora mineralokortykoidowego, beta-adrenolityk, ciśnienie tętnicze, farmakoterapia nadciśnienia tętniczego, funkcja nerek, funkcja wątroby, inhibitor konwertazy angiotensyny, lek hipotensyjny, lek przeciwnadciśnieniowy, mięśnie gładkie naczyń krwionośnych, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, objawowa niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, parametry elektrolitowe, pierwotne nadciśnienie tętnicze, samoistne nadciśnienie tętnicze, stężenie potasu w surowicy, walsartan, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Co-Valsacor 160 mg + 12,5 mg
Co-Valsacor, zawierający walsartan 160 mg oraz hydrochlorotiazyd 12,5 mg, wykazuje zróżnicowany wpływ na płodność, przebieg ciąży oraz laktację, co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentek w wieku rozrodczym. Walsartan, jako antagonista receptora angiotensyny II, jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na udokumentowane ryzyko toksycznego wpływu na płód, w tym pogorszenie czynności nerek, małowodzie oraz opóźnienie kostnienia czaszki. W pierwszym trymestrze stosowanie walsartanu nie jest zalecane z powodu potencjalnego ryzyka teratogennego, a w przypadku potwierdzenia ciąży lek należy natychmiast odstawić. Hydrochlorotiazyd przenika przez łożysko i może negatywnie wpływać na perfuzję płodowo-łożyskową, powodując u płodu i noworodka żółtaczkę, zaburzenia elektrolitowe oraz małopłytkowość, szczególnie przy stosowaniu w drugim i trzecim trymestrze.
antagonista receptora angiotensyny II, Co-Valsacor, hiperkaliemia, hydrochlorotiazyd, inhibitor ACE, lek przeciwnadciśnieniowy, małopłytkowość, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, opóźnione kostnienie czaszki, perfuzja płodowo-łożyskowa, pierwszy trymestr ciąży, ryzyko teratogenne, toksyczność płodowa, trzeci trymestr ciąży, USG czaszki, walsartan, wiek rozrodczy, zaburzenia elektrolitowe, żółtaczka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dipper-Mono 160 mg
Produkt leczniczy Dipper-Mono zawiera 160 mg walsartanu w każdej tabletce powlekanej, co stanowi substancję czynną odpowiedzialną za działanie terapeutyczne. Tabletki mają owalny kształt, wymiary około 14,2 mm x 5,7 mm oraz charakterystyczne szaropomarańczowe zabarwienie, uzyskane dzięki tlenkom żelaza (E172) w otoczce. Skład rdzenia obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną (wypełniacz), krospowidon (środek rozluźniający), krzemionkę koloidalną bezwodną (poprawa płynności) oraz stearynian magnezu (środek poślizgowy). Otoczka zawiera hypromelozę i makrogol 8000, które chronią tabletkę przed wilgocią i ułatwiają połykanie. Linia podziału na tabletce służy jedynie ułatwieniu połknięcia, nie zaś do dzielenia dawki.
blister PA/Aluminium/PVC, blister PVC/PE/PVDC, blister PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie terapeutyczne leku, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, okres ważności leku, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, walsartan - Leksykon leków
Interakcje leku – Glypvilo 50 mg
Wildagliptyna, substancja czynna Glypvilo 50 mg, wykazuje niski potencjał interakcji farmakokinetycznych, co wynika z braku metabolizmu przez enzymy cytochromu P450 (CYP450) oraz braku wpływu na ich aktywność. Badania kliniczne u zdrowych ochotników nie wykazały istotnych interakcji z doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi (pioglitazon, metformina, gliburyd) ani z lekami kardiologicznymi takimi jak digoksyna (substrat P-gp), warfaryna (substrat CYP2C9), amlodypina, ramipryl, walsartan oraz symwastatyna. Pomimo tego, brak jest danych dotyczących interakcji w populacji pacjentów z cukrzycą, co wymaga ostrożności w interpretacji wyników. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko obrzęku naczynioruchowego przy jednoczesnym stosowaniu wildagliptyny z inhibitorami ACE (np. ramipryl), które jest oceniane jako wysokie.
amlodypina, antagonista receptora angiotensyny, bloker kanałów wapniowych, cukrzyca, cytochrom P450, digoksyna, działanie hipoglikemizujące, gliburyd, hipercholesterolemia, hipoglikemia, inhibitor ACE, interakcja z alkoholem, kontrola glikemii, kortykosteroid, lek hipolipemizujący, lek kardiologiczny, lek moczopędny, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwzakrzepowy, lek przeciwzapalny, metformina, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, pioglitazon, ramipryl, statyna, sympatykomimetyk, symwastatyna, terapia skojarzona cukrzycy, tiazydy, walsartan, warfaryna, wildagliptyna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Valtap HCT 160 mg + 25 mg
Lek Valtap HCT zawiera walsartan (160 mg) oraz hydrochlorotiazyd (12,5 mg lub 25 mg) i może powodować działania niepożądane wynikające z obu składników. Do najczęstszych należą zaburzenia elektrolitowe, takie jak hipokaliemia (bardzo często), hiponatremia i hipomagnezemia (często) związane z hydrochlorotiazydem, oraz hiperkaliemia związana z walsartanem. Inne działania niepożądane obejmują odwodnienie, zawroty głowy, niedociśnienie, kaszel, bóle mięśni i stawów, zaburzenia czynności nerek, a także zmiany w badaniach biochemicznych (np. zwiększenie stężenia kwasu moczowego, bilirubiny, kreatyniny, azotu mocznikowego, neutropenia). Hydrochlorotiazyd może wywoływać reakcje skórne (pokrzywka, wysypka, rzadko ciężkie reakcje jak martwicze zapalenie naczyń), a także zwiększa ryzyko nieczerniakowych nowotworów skóry (rak podstawnokomórkowy i kolczystokomórkowy) w związku z kumulacyjną dawką leku. Obie substancje mogą prowadzić do zaburzeń funkcji nerek i wątroby, w tym ostrej niewydolności nerek oraz cholestazy wewnątrzwątrobowej lub żółtaczki.
agranulocytoza, cholestaza wewnątrzwątrobowa, choroba posurowicza, hematokryt, hemoglobina, hiperglikemia, hiperkalcemia, hiperkaliemia, hiperurykemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, hydrochlorotiazyd, jaskra z zamkniętym kątem, kwas moczowy, lek tiazydowy, leukopenia, małopłytkowość, martwicze zapalenie naczyń, neutropenia, nieczerniakowy nowotwór skóry, niedociśnienie ortostatyczne, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, niekardiogenny obrzęk płuc, niewydolność nerek, niewydolność szpiku kostnego, obrzęk naczynioruchowy, parestezja, pęcherzowe zapalenie skóry, rak kolczystokomórkowy, rak podstawnokomórkowy, rumień wielopostaciowy, terapia skojarzona, toczeń rumieniowaty, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka, walsartan, zapalenie naczyń, zapalenie płuc, zapalenie trzustki, zasadowica hipochloremiczna, zawroty głowy błędnikowe, zespół ostrej niewydolności oddechowej - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Valtap HCT 160 mg + 12,5 mg
Lek Valtap HCT dostępny jest w dwóch dawkach: 160 mg walsartanu z 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz 160 mg walsartanu z 25 mg hydrochlorotiazydu, podawanych doustnie w formie tabletek powlekanych. Standardowa dawka to jedna tabletka raz na dobę, z możliwością stopniowego zwiększania do maksymalnie 320 mg walsartanu i 25 mg hydrochlorotiazydu w przypadku niekontrolowanego ciśnienia tętniczego. Efekt przeciwnadciśnieniowy obserwuje się już po 2 tygodniach terapii, a maksymalny efekt osiągany jest zwykle w ciągu 4-8 tygodni. U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek (GFR ≥30 ml/min) oraz u osób w podeszłym wieku nie jest konieczne dostosowanie dawki. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (GFR <30 ml/min) oraz bezmoczem.
bezmocz, cholestaza, ciężkie zaburzenia czynności nerek, ciężkie zaburzenia czynności wątroby, ciśnienie tętnicze, działanie przeciwnadciśnieniowe, efekt przeciwnadciśnieniowy, hydrochlorotiazyd, marskość żółciowa wątroby, monoterapia walsartanem, niedociśnienie, produkt złożony, Valtap HCT, walsartan, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Amlodipine + Valsartan+ Hydrochlorothiazide Polpharma 10 mg + 160 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma stosowany jest w dawce standardowej 1 tabletka na dobę, najlepiej rano, z maksymalną dawką wynoszącą 10 mg amlodypiny, 320 mg walsartanu oraz 25 mg hydrochlorotiazydu. Dawkowanie powinno być dostosowane na podstawie wcześniejszych dawek poszczególnych składników aktywnych stosowanych przez pacjenta. U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczna modyfikacja dawki, natomiast lek jest przeciwwskazany u osób z GFR <30 ml/min/1,73 m² oraz bezmoczem. W przypadku zaburzeń czynności wątroby, szczególnie ciężkich, stosowanie leku jest przeciwwskazane, a u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami bez cholestazy nie należy przekraczać dawki walsartanu 80 mg. U pacjentów w podeszłym wieku (≥65 lat) oraz z niewydolnością serca i chorobą niedokrwienną serca zaleca się ostrożność i częstsze monitorowanie ciśnienia tętniczego, rozpoczynając terapię od najniższej dostępnej dawki amlodypiny.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Co-Valsacor 320 mg + 12,5 mg
Co-Valsacor 320 mg + 12,5 mg to preparat złożony zawierający walsartan (320 mg) oraz hydrochlorotiazyd (12,5 mg), wskazany do leczenia nadciśnienia tętniczego pierwotnego u dorosłych pacjentów, u których monoterapia nie przynosi zadowalających efektów. Walsartan, jako antagonista receptora angiotensyny II, oraz hydrochlorotiazyd, diuretyk tiazydowy, działają synergistycznie, co umożliwia skuteczniejszą kontrolę ciśnienia tętniczego. Preparat dostępny jest w formie różowych, owalnych tabletek powlekanych, zawierających również 100,70 mg laktozy, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją tego cukru.
angiotensyna II, antagonista receptora angiotensyny II, diuretyk tiazydowy, działanie hipotensyjne, działanie niepożądane, funkcja nerek i wątroby, hydrochlorotiazyd, nadciśnienie tętnicze pierwotne, nietolerancja laktozy, objętość krwi krążąca, przestrzeganie zaleceń terapeutycznych, równowaga elektrolitowa, rozszerzenie naczyń krwionośnych, schorzenie współistniejące, terapia skojarzona, walsartan, wydalanie sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dipperam HCT 10 mg + 160 mg + 12,5 mg
Dipperam HCT to lek złożony w formie tabletek powlekanych, zawierający amlodypinę (5 lub 10 mg), walsartan (160 lub 320 mg) oraz hydrochlorotiazyd (12,5 lub 25 mg) w różnych kombinacjach dawkowania. Substancje czynne występują odpowiednio jako amlodypina bezylan, walsartan i hydrochlorotiazyd. Tabletki mają charakterystyczne kolory i oznaczenia, które różnią się w zależności od dawki, a ich wymiary wahają się od około 15×5,9 mm do 19×7,5 mm. Skład otoczki zawiera m.in. hypromelozę, makrogol 4000, talk oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E171) i tlenki żelaza (E172). Produkt jest dostępny w różnych opakowaniach, w tym standardowych (14-100 tabletek) oraz wielokrotnych (do 280 tabletek), w blistrach PVC/PVDC/Aluminium.
amlodypina, amlodypiny bezylan, blister jednodawkowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, dwutlenek tytanu, hydrochlorotiazyd, hypromeloza, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, walsartan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Asbima 5 mg + 80 mg
Produkt leczniczy Asbima to preparat w formie tabletek powlekanych, zawierający połączenie amlodypiny (antagonista kanału wapniowego) oraz walsartanu (antagonista receptora angiotensyny II), stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Dostępny jest w trzech wariantach dawkowania: 5 mg amlodypiny + 80 mg walsartanu, 5 mg amlodypiny + 160 mg walsartanu oraz 10 mg amlodypiny + 160 mg walsartanu. Każda tabletka zawiera również sorbitol (E-420) w ilościach odpowiednio 9,25 mg lub 18,5 mg, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją tej substancji. Tabletki różnią się wyglądem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację, a linia podziału na tabletkach 10 mg + 160 mg nie jest przeznaczona do dzielenia. Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce zapewniają odpowiednią stabilność i właściwości farmaceutyczne preparatu.
amlodypina, amlodypiny bezylan, antagonista kanału wapniowego, antagonista receptora angiotensyny II, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, nadciśnienie tętnicze, powidon, skrobia żelowana, sorbitol, stearylofumaran sodu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty, walsartan, węglan magnezu - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Co-Bespres 160 mg + 25 mg
Przedkliniczne badania toksyczności produktu leczniczego Co-Bespres, zawierającego walsartan (160 mg) i hydrochlorotiazyd (25 mg), przeprowadzone na szczurach i marmozetach wykazały, że głównym narządem docelowym toksyczności są nerki. Objawy nefrotoksyczności, takie jak nefropatia, nacieki bazofilowe w kanalikach nerkowych oraz wzrost stężenia mocznika, kreatyniny i potasu w surowicy, pojawiały się przy dawkach od 30 mg/kg mc./dobę walsartanu i 9 mg/kg mc./dobę hydrochlorotiazydu u szczurów (odpowiednio 0,9x i 3,5x maksymalnej dawki ludzkiej w przeliczeniu na mg/m² pc) oraz od 10 + 3 mg/kg mc./dobę u marmozet (0,3x i 1,2x dawki ludzkiej). Dodatkowo, duże dawki powodowały hematotoksyczność (spadek erytrocytów, hemoglobiny i hematokrytu) oraz uszkodzenia błony śluzowej żołądka i przerost tętniczek doprowadzających w nerkach, co wiązano z farmakologicznym działaniem walsartanu na układ renina-angiotensyna-aldosteron.
angiotensyna II, działanie klastogenne, działanie mutagenne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, elektrolity w moczu, erytrocyty, hematokryt, hemoglobina, hydrochlorotiazyd, inhibitor ACE, kanał słuchowy, małżowina uszna, mocznik i kreatynina, naciek bazofilowy, nefropatia, parametry czerwonokrwinkowe, potas w surowicy, przerost tętniczek doprowadzających, reakcja nefrotoksyczna, toksyczność płodowa, toksyczność przewlekła, toksyczność reprodukcyjna, uszkodzenie błony śluzowej żołądka, uszkodzenie nerek, uwalnianie reniny, walsartan, zmiana hemodynamiczna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Amlodypina + Walsartan + Hydrochlorotiazyd Macleods 10 mg + 160 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Amlodypina + Walsartan + Hydrochlorotiazyd Macleods, dostępny w dawkach od 5 mg amlodypiny, 160-320 mg walsartanu oraz 12,5-25 mg hydrochlorotiazydu, wykazuje profil bezpieczeństwa potwierdzony w 8-tygodniowym badaniu klinicznym na 2271 pacjentach, w tym 582 leczonych maksymalną dawką 10 mg/320 mg/25 mg. Najczęstsze działania niepożądane to zawroty głowy i niedociśnienie tętnicze (0,7% przypadków), zwykle łagodne i przemijające. Obserwowane zmiany w parametrach laboratoryjnych były zgodne z mechanizmem działania poszczególnych składników, a walsartan łagodził hipokaliemiczne działanie hydrochlorotiazydu. Działania niepożądane klasyfikowano według MedDRA, z częstością od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000), obejmując szeroki zakres układów i narządów, w tym hematologiczne, metaboliczne, neurologiczne, sercowo-naczyniowe, oddechowe, żołądkowo-jelitowe, wątrobowe, skórne, mięśniowo-szkieletowe, nerkowe oraz ogólne.
agranulocytoza, amlodypina, bradykardia, cholestaza wewnątrzwątrobowa, częstoskurcz komorowy, hiperglikemia, hiperkaliemia, hiperurykemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, hydrochlorotiazyd, jaskra ostra zamykającego się kąta, leukopenia, małopłytkowość, martwicze zapalenie naczyń krwionośnych, migotanie przedsionków, neuropatia obwodowa, neutropenia, niedociśnienie tętnicze, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność szpiku kostnego, obrzęk płuc, ostra niewydolność nerek, rak kolczystokomórkowy, rak podstawnokomórkowy, toksyczna rozpływna martwica naskórka, walsartan, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zasadowica hipochloremiczna, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zespół ostrej niewydolności oddechowej, zespół pozapiramidowy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry, żółtaczka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Valtap HCT 160 mg + 25 mg
Valtap HCT, zawierający walsartan (160 mg) i hydrochlorotiazyd (12,5 mg lub 25 mg), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki leku, w tym pochodne sulfonamidów oraz substancje pomocnicze takie jak sorbitol (18,50 mg) i laktoza jednowodna (0,89 mg lub 0,94 mg w zależności od dawki). Lek nie powinien być stosowany w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko uszkodzenia płodu wynikające z działania na układ renina-angiotensyna-aldosteron. Przeciwwskazania obejmują także ciężkie zaburzenia czynności wątroby (w tym marskość żółciową i cholestazę) oraz ciężkie zaburzenia czynności nerek z klirensem kreatyniny poniżej 30 ml/min lub bezmoczem, co wiąże się z ryzykiem kumulacji substancji czynnych i nasilenia działań niepożądanych.
aliskiren, bezmocz, cholestaza, dziedziczna nietolerancja fruktozy, glikokortykosteroid, hiperkalcemia, hiperkaliemia, hiperurykemia, hipokaliemia, hiponatremia, hipotonia, hydrochlorotiazyd, klirens kreatyniny, lek tiazydowy, marskość żółciowa wątroby, nadwrażliwość na leki, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, ostra niewydolność nerek, pochodne sulfonamidów, przesączanie kłębuszkowe, układ renina-angiotensyna-aldosteron, walsartan, zaburzenia czynności wątroby, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Co-Valsacor 320 mg + 25 mg
Co-Valsacor, zawierający 320 mg walsartanu i 25 mg hydrochlorotiazydu, jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży, szczególnie w II i III trymestrze, ze względu na ryzyko toksycznego wpływu na płód, w tym pogorszenie czynności nerek, małowodzie oraz opóźnienie kostnienia czaszki. Stosowanie walsartanu w I trymestrze nie jest zalecane z powodu potencjalnego, choć niejednoznacznego, ryzyka teratogennego. W przypadku ekspozycji na AIIRAs od II trymestru konieczne jest monitorowanie ultrasonograficzne płodu oraz ścisła obserwacja noworodka pod kątem niedociśnienia, niewydolności nerek i hiperkaliemii. Hydrochlorotiazyd przenika przez łożysko i może negatywnie wpływać na perfuzję płodowo-łożyskową oraz powodować u płodu i noworodka żółtaczkę, zaburzenia elektrolitowe i małopłytkowość.
antagonista receptora angiotensyny II, badanie ultrasonograficzne, beta-adrenolityk, bloker kanału wapniowego, Co-Valsacor, hiperkaliemia, hydrochlorotiazyd, inhibitor ACE, labetalol, lek przeciwnadciśnieniowy, małopłytkowość, małowodzie, metyldopa, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, opóźnione kostnienie czaszki, perfuzja płodowo-łożyskowa, toksyczność płodowa, walsartan, zaburzenie elektrolitowe, żółtaczka - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Valsartan + hydrochlorothiazide Krka 320 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Valsartan + hydrochlorothiazide Krka w dawce 320 mg + 12,5 mg, stosowany w terapii skojarzonej, nie był poddany specyficznym badaniom oceniającym wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Informacje dotyczące potencjalnego wpływu opierają się na obserwacjach klinicznych oraz zgłaszanych działaniach niepożądanych, takich jak zawroty głowy i uczucie zmęczenia, które mogą upośledzać koordynację ruchową, koncentrację oraz czas reakcji pacjenta. Ryzyko wystąpienia tych objawów jest szczególnie istotne na początku terapii lub po zmianie dawkowania, a ich nasilenie może być modyfikowane przez interakcje lekowe oraz choroby współistniejące.
bezpieczeństwo farmakoterapii, choroby współistniejące, dawkowanie leku, działanie niepożądane, hydrochlorotiazyd, interakcje lekowe, koordynacja ruchowa, obsługiwanie maszyn, prowadzenie pojazdów mechanicznych, skojarzenie leków, sprawność psychomotoryczna, tabletki powlekane, tolerancja leku, walsartan, walsartan z hydrochlorotiazydem, zawroty głowy, zmęczenie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Valarox 160 mg + 10 mg
Valarox to preparat złożony zawierający rozuwastatynę wapniową oraz walsartan, dostępny w dawkach 10 mg + 80 mg, 20 mg + 80 mg, 10 mg + 160 mg oraz 20 mg + 160 mg w formie tabletek powlekanych. Profil bezpieczeństwa leku odzwierciedla połączenie profili obu składników, z niskim odsetkiem przerwania terapii z powodu działań niepożądanych (<4%). Walsartan wykazuje częstość działań niepożądanych porównywalną z placebo, co jest istotne przy długotrwałym leczeniu nadciśnienia tętniczego. Działania niepożądane sklasyfikowano według częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10000) oraz częstość nieznana. Wśród najczęstszych działań niepożądanych znajdują się bóle głowy, zawroty głowy, kaszel, zaparcia, nudności, bóle mięśni i astenia.
agranulocytoza, astenia, cukrzyca, ginekomastia, hiperkaliemia, hipoglikemia, hiponatremia, immunozależna miopatia nekrotyzująca, krwiomocz, leukopenia, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, miopatia, nadciśnienie tętnicze, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, polineuropatia, rabdomioliza, reakcja anafilaktyczna, reakcja fotowrażliwości, rozuwastatyna wapniowa, rumień wielopostaciowy, śródmiąższowa choroba płuc, tabletka powlekana, trombocytopenia, walsartan, zapalenie mięśni, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zespół Raynauda, zespół Stevensa-Johnsona, zespół toczniopodobny, żółtaczka