Dawkowanie i sposób podawania
Amlodipine + Valsartan+ Hydrochlorothiazide Polpharma 10 mg + 160 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma stosowany jest w dawce standardowej 1 tabletka na dobę, najlepiej rano, z maksymalną dawką wynoszącą 10 mg amlodypiny, 320 mg walsartanu oraz 25 mg hydrochlorotiazydu. Dawkowanie powinno być dostosowane na podstawie wcześniejszych dawek poszczególnych składników aktywnych stosowanych przez pacjenta. U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczna modyfikacja dawki, natomiast lek jest przeciwwskazany u osób z GFR <30 ml/min/1,73 m² oraz bezmoczem. W przypadku zaburzeń czynności wątroby, szczególnie ciężkich, stosowanie leku jest przeciwwskazane, a u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami bez cholestazy nie należy przekraczać dawki walsartanu 80 mg. U pacjentów w podeszłym wieku (≥65 lat) oraz z niewydolnością serca i chorobą niedokrwienną serca zaleca się ostrożność i częstsze monitorowanie ciśnienia tętniczego, rozpoczynając terapię od najniższej dostępnej dawki amlodypiny.
Dawkowanie leku Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma
Dawkowanie standardowe produktu Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma wynosi 1 tabletka na dobę, którą należy przyjmować najlepiej rano. Przed rozpoczęciem terapii tym produktem leczniczym konieczne jest kontrolowanie stanu pacjentów przy pomocy ustalonych dawek poszczególnych substancji czynnych stosowanych jednocześnie. Dawkę leku złożonego należy określić na podstawie dawek poszczególnych substancji czynnych przyjmowanych przez pacjenta przed zmianą terapii. 1
Maksymalna zalecana dawka produktu Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma wynosi 10 mg + 320 mg + 25 mg. 2
Dawkowanie w szczególnych populacjach pacjentów
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek: Ze względu na zawartość hydrochlorotiazydu, stosowanie produktu Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma jest przeciwwskazane u pacjentów z bezmoczem oraz u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (GFR <30 ml/min/1,73 m²). Natomiast nie ma konieczności dostosowywania dawki początkowej u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek. 3
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby: Z uwagi na składnik produktu – walsartan, stosowanie leku Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby przebiegającymi bez cholestazy, maksymalna zalecana dawka walsartanu wynosi 80 mg, dlatego nie należy stosować tego produktu leczniczego w tej grupie pacjentów. 4
Nie ustalono schematu dawkowania amlodypiny u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby. U pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i współtowarzyszącymi zaburzeniami czynności wątroby, u których rozważana jest zmiana leczenia na produkt leczniczy Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma, należy zastosować najniższą dostępną dawkę amlodypiny jako składnika leku złożonego. 5
Pacjenci z niewydolnością serca i chorobą niedokrwienną serca: Doświadczenie dotyczące stosowania produktu Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma, szczególnie w maksymalnej dawce, u pacjentów z niewydolnością serca i chorobą niedokrwienną serca jest ograniczone. Należy zachować ostrożność u tych pacjentów, szczególnie przy stosowaniu maksymalnej dawki produktu wynoszącej 10 mg + 320 mg + 25 mg. 6
Pacjenci w podeszłym wieku (≥65 lat): U pacjentów w podeszłym wieku zalecana jest ostrożność, w tym częstsze monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi, szczególnie podczas stosowania maksymalnej dawki produktu wynoszącej 10 mg + 320 mg + 25 mg, ze względu na ograniczoną ilość danych odnośnie tej grupy pacjentów. U pacjentów z nadciśnieniem tętniczym w podeszłym wieku, u których rozważana jest zmiana leczenia na produkt leczniczy Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma, należy zastosować najniższą dostępną dawkę amlodypiny jako składnika leku złożonego. 7
Dzieci i młodzież: Stosowanie produktu leczniczego Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma u dzieci i młodzieży (pacjenci w wieku poniżej 18 lat) nie jest właściwe w leczeniu samoistnego nadciśnienia tętniczego. 8
Sposób podawania leku
Produkt Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma przeznaczony jest do podania doustnego. Może być przyjmowany niezależnie od posiłków. Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą, o tej samej porze w ciągu dnia, najlepiej rano. 9
Tabela dawkowania
| Populacja pacjentów | Dawkowanie | Szczególne zalecenia |
|---|---|---|
| Pacjenci standardowi | 1 tabletka na dobę, najlepiej rano | Maksymalna dawka: 10 mg + 320 mg + 25 mg |
| Pacjenci z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek | 1 tabletka na dobę | Nie ma konieczności dostosowywania dawki początkowej |
| Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (GFR <30 ml/min/1,73 m²) lub bezmoczem | Przeciwwskazane | Nie stosować |
| Pacjenci z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby bez cholestazy | Przeciwwskazane | Maksymalna zalecana dawka walsartanu: 80 mg |
| Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby | Przeciwwskazane | Nie stosować |
| Pacjenci z niewydolnością serca i chorobą niedokrwienną serca | 1 tabletka na dobę | Zachować szczególną ostrożność przy stosowaniu maksymalnej dawki |
| Pacjenci w podeszłym wieku (≥65 lat) | 1 tabletka na dobę, począwszy od najniższej dostępnej dawki amlodypiny | Częstsze monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi |
| Dzieci i młodzież (<18 lat) | Nie stosować | Nie jest właściwe w leczeniu samoistnego nadciśnienia tętniczego |
Dostępne postaci dawkowania
Produkt Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma jest dostępny w następujących postaciach dawkowania:
- 5 mg amlodypiny + 160 mg walsartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu (białe lub prawie białe tabletki powlekane) 10
- 10 mg amlodypiny + 160 mg walsartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu (żółte tabletki powlekane) 11
- 10 mg amlodypiny + 320 mg walsartanu + 25 mg hydrochlorotiazydu (ciemnożółte tabletki powlekane) 12
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania