Dawkowanie i sposób podawania leku Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma

Produkt leczniczy Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma jest złożonym lekiem hipotensyjnym dostępnym w trzech wariantach dawkowania: 5 mg + 160 mg + 12,5 mg, 10 mg + 160 mg + 12,5 mg oraz 10 mg + 320 mg + 25 mg. Właściwe dawkowanie tego leku jest kluczowe dla uzyskania optymalnej kontroli ciśnienia tętniczego przy minimalizacji ryzyka wystąpienia działań niepożądanych.¹

Standardowe dawkowanie u pacjentów z nadciśnieniem

Standardowy schemat dawkowania dla produktu Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma przewiduje przyjmowanie 1 tabletki na dobę, najlepiej rano. Przed włączeniem terapii tym złożonym preparatem, pacjenci powinni być wcześniej leczeni poszczególnymi składnikami stosowanymi jednocześnie w ustalonych dawkach. Dawka produktu złożonego powinna odpowiadać dawkom poszczególnych składników przyjmowanych przed zmianą leczenia.²

Maksymalna zalecana dawka preparatu to 10 mg amlodypiny + 320 mg walsartanu + 25 mg hydrochlorotiazydu. Nie należy przekraczać tej dawki ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.³

Dawkowanie w szczególnych populacjach pacjentów

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek

Ze względu na zawartość hydrochlorotiazydu, produkt Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma jest przeciwwskazany u pacjentów z:

• bezmoczem
• ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (GFR <30 ml/min/1,73 m²)

Pacjenci z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek mogą przyjmować lek bez konieczności dostosowywania dawki początkowej, jednak wymagają regularnej kontroli parametrów nerkowych.⁴

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby

Stosowanie produktu leczniczego Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby ze względu na zawartość walsartanu.⁵

Lek nie jest również zalecany u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby bez cholestazy, ponieważ maksymalna zalecana dawka walsartanu w tej grupie wynosi 80 mg, co jest niższe niż zawartość walsartanu w dostępnych preparatach Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma.⁶

U pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i współistniejącymi zaburzeniami czynności wątroby, którzy kwalifikują się do zmiany terapii na produkt złożony, należy rozpocząć leczenie od najniższej dostępnej dawki amlodypiny jako składnika preparatu.⁷

Pacjenci z niewydolnością serca i chorobą niedokrwienną serca

Doświadczenie kliniczne dotyczące stosowania produktu Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma u pacjentów z niewydolnością serca lub chorobą niedokrwienną serca jest ograniczone, szczególnie przy zastosowaniu maksymalnej dawki. U tych pacjentów należy zachować szczególną ostrożność, zwłaszcza podczas stosowania maksymalnej dawki 10 mg + 320 mg + 25 mg.⁸

Pacjenci w podeszłym wieku (≥65 lat)

U pacjentów w podeszłym wieku zalecana jest zwiększona ostrożność podczas stosowania leku, w tym częstsze monitorowanie ciśnienia tętniczego. Jest to szczególnie istotne przy stosowaniu maksymalnej dawki (10 mg + 320 mg + 25 mg), ze względu na ograniczone dane dotyczące bezpieczeństwa w tej grupie wiekowej.⁹

Przy rozważaniu zmiany leczenia na produkt złożony u pacjentów w podeszłym wieku, zaleca się rozpoczęcie od najniższej dostępnej dawki amlodypiny.¹⁰

Dzieci i młodzież

Stosowanie preparatu Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma nie jest właściwe w leczeniu samoistnego nadciśnienia tętniczego u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia.¹¹

Sposób podawania

Produkt Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma stosuje się doustnie. Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą. Lek można przyjmować niezależnie od posiłków, o tej samej porze w ciągu dnia, preferowana jest pora poranna.¹²

Szczegółowa tabela dawkowania produktu Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma

Należy pamiętać, że przed rozpoczęciem leczenia produktem złożonym Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma, pacjent powinien być wcześniej kontrolowany przy użyciu ustalonych dawek poszczególnych substancji czynnych stosowanych jednocześnie. Dawkę produktu złożonego należy ustalać na podstawie dawek pojedynczych składników przyjmowanych przez pacjenta przed zmianą leczenia.¹³