substancja pomocnicza
Substancja pomocnicza (eksycypient) to składnik preparatu leczniczego, który nie wykazuje działania farmakologicznego, ale jest niezbędny do prawidłowego wytworzenia postaci leku. Eksycypienty pełnią różnorodne funkcje technologiczne, takie jak zapewnienie odpowiedniej objętości, konsystencji, smaku, zapachu, trwałości czy kontroli uwalniania substancji czynnej.
Wśród najczęściej stosowanych substancji pomocniczych wyróżnia się wypełniacze (laktoza, celuloza), substancje wiążące (skrobia, powidony), substancje poślizgowe (stearynian magnezu), substancje rozsadzające (glikolan sodowy skrobi), substancje powlekające (hydroksypropylometyloceluloza), konserwanty (parabeny), środki słodzące (sacharyna, aspartam) oraz barwniki i aromaty.
Choć substancje pomocnicze uważane są za farmakologicznie nieaktywne, mogą wywoływać reakcje niepożądane u pacjentów z nadwrażliwością lub nietolerancją. Przykładowo, laktoza może powodować dolegliwości u osób z nietolerancją laktozy, a parabeny mogą wywoływać reakcje alergiczne. Dlatego znajomość składu preparatów pod kątem substancji pomocniczych jest istotnym elementem bezpiecznej farmakoterapii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Brimogen 2 mg/ml
Brimogen to roztwór kropli do oczu zawierający brymonidynę winian w stężeniu 2 mg/ml, co odpowiada 1,3 mg brymonidyny na 1 ml roztworu. Jedna kropla preparatu dostarcza około 0,07 mg substancji czynnej, umożliwiając precyzyjne dawkowanie. Roztwór charakteryzuje się pH w zakresie 6,3-6,5 oraz osmolalnością 260-310 mOsm/kg, co zapewnia dobrą tolerancję przez tkanki oka. W skład preparatu wchodzą również substancje pomocnicze, takie jak benzalkoniowy chlorek (0,05 mg/ml) pełniący funkcję konserwantu, alkohol poliwinylowy zwiększający lepkość i czas kontaktu z powierzchnią oka, a także składniki regulujące pH i izotoniczność roztworu (sodu chlorek, sodu cytrynian, kwas cytrynowy jednowodny, kwas solny lub wodorotlenek sodu).
alkohol poliwinylowy, brymonidyny winian, chlorek benzalkoniowy, chlorek sodu, cytrynian sodu, izotoniczność, krople do oczu, kwas cytrynowy jednowodny, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, roztwór kropli do oczu, substancja buforująca, substancja pomocnicza, utrata sterylności, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zanieczyszczenie mikrobiologiczne - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Stygmistanon 60 mg
Stygmistanon, zawierający 60 mg pirydostygminy bromku w tabletce powlekanej, jest stosowany w leczeniu wymagającym indywidualnego dostosowania dawki w zależności od nasilenia choroby i odpowiedzi pacjenta. U dorosłych zalecana dawka dobowa wynosi od 120 mg do 720 mg, podzielona na 2-4 dawki, z pojedynczą dawką nie mniejszą niż 60 mg i nie większą niż 180 mg. U dzieci dawkowanie rozpoczyna się od 30 mg/dobę (poniżej 6 lat) lub 60 mg/dobę (6-12 lat), z maksymalnym wzrostem dawki o 30 mg na dobę, a całkowita dawka dobowa mieści się w zakresie 30-360 mg. U pacjentów w podeszłym wieku oraz z zaburzeniami czynności wątroby nie ma specjalnych zaleceń dotyczących modyfikacji dawkowania, natomiast u pacjentów z niewydolnością nerek konieczne jest indywidualne dostosowanie dawki ze względu na głównie nerkowe wydalanie substancji czynnej. Po tymektomii może być wskazane zmniejszenie dawki leku.
dawka podzielona, dawkowanie pediatryczne, efekt terapeutyczny, funkcja nerek, laktoza jednowodna, pirydostygmina bromek, podanie doustne, postać niezmieniona leku, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletki powlekane, tymektomia, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie funkcji wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Moreme 150 mg
Produkt leczniczy MOREME zawiera bupropionu chlorowodorek w dawkach 150 mg oraz 300 mg, dostępny w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, co umożliwia kontrolowane dostarczanie substancji czynnej do organizmu. Tabletki różnią się wymiarami i oznaczeniami: 150 mg (średnica ~7 mm, grubość ~5 mm, nadruk „GS3”) oraz 300 mg (średnica ~9 mm, grubość ~6 mm, nadruk „GS2”), oba warianty mają kolor kremowobiały do jasnożółtego i okrągły kształt. Skład pomocniczy obejmuje m.in. powidon, cysteiny chlorowodorek jednowodny, krzemionkę koloidalną, etylocelulozę oraz kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, co wpływa na właściwości farmaceutyczne i stabilność preparatu.
blister farmaceutyczny, bupropion, celuloza, cysteina, glicerol, interakcja farmaceutyczna, kontrolowane uwalnianie, kopolimer akrylowy, krzemionka koloidalna, nadruk farmaceutyczny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, utylizacja leków, zmodyfikowane uwalnianie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Moloxin 400 mg
Moloxin to lek zawierający moksyfloksacynę, fluorochinolon o dawce 400 mg w formie tabletek powlekanych, stosowany w terapii wybranych zakażeń bakteryjnych. Każda tabletka zawiera moksyfloksacyny chlorowodorek odpowiadający 400 mg substancji czynnej, co zapewnia skuteczne stężenie terapeutyczne. Tabletki mają charakterystyczny ciemnoróżowy kolor, dwuwypukły kształt kapsułki o wymiarach 15,9-16,6 mm długości i 5,8-7,0 mm grubości. Otoczka zawiera hypromelozę 6 mPa∙s, makrogol 4000 oraz barwniki (dwutlenek tytanu E171 i tlenek żelaza czerwony E172), które chronią substancję czynną i maskują smak. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa i magnezu stearynian, zapewniają odpowiednią stabilność i rozpad tabletki.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek moksyfloksacyny, dwutlenek tytanu, fluorochinolon, hypromeloza, interakcja lekowa, kroskarmeloza sodowa, makrogol, moksyfloksacyna, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, zakażenie bakteryjne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Human Hemin Orphan Europe 25 mg/ml
Produkt leczniczy Human Hemin Orphan Europe 25 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, zawiera ludzką heminę jako substancję czynną i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na heminę lub substancje pomocnicze, w szczególności na etanol 96% (1 g/10 ml). Preparat dostarczany jest w ampułkach 10 ml zawierających 250 mg heminy, co po rozcieńczeniu w 100 ml 0,9% roztworu NaCl daje stężenie 2273 µg/ml. Przed zastosowaniem konieczne jest dokładne zbadanie historii alergicznej pacjenta, aby uniknąć ryzyka poważnych reakcji alergicznych, w tym anafilaksji, które mogą wystąpić natychmiastowo lub z opóźnieniem.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – PoltechDTPA 13,25 mg DTPA (sodu dietylenotriamiopentaoctan jednowodny)
PoltechDTPA to radiofarmaceutyk diagnostyczny zawierający 13,25 mg sodu dietylenotriaminopentaoctanu jednowodnego (DTPA) na fiolkę, sklasyfikowany pod kodem ATC V09CA01. Po znakowaniu technetem-99m (⁹⁹ᵐTc) tworzy kompleks diagnostyczny wykorzystywany w obrazowaniu medycznym. Istotną cechą tego kompleksu jest brak efektu farmakodynamicznego w stosowanych stężeniach, co oznacza, że nie wywiera on działania farmakologicznego na organizm pacjenta podczas procedur diagnostycznych, co jest korzystne dla uzyskania wiarygodnych informacji diagnostycznych bez zakłócania fizjologii badanych narządów.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Memantine Glenmark 20 mg
Memantine Glenmark dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 20 mg, zawierających odpowiednio 8,31 mg i 16,62 mg czystej memantyny (chlorowodorek memantyny). Tabletki 10 mg są białe, owalne (11 mm × 6 mm), z wytłoczoną cyfrą „10” i linią podziału, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Tabletki 20 mg mają brązowaworóżowy kolor (dzięki dodatku tlenku żelaza czerwonego E172), są większe (14 mm × 7 mm), również owalne, z cyfrą „20” i linią podziału. Obie formy zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, kroskarmeloza sodowa, talk, magnezu stearynian oraz otoczki z hypromelozy, tytanu dwutlenku (E171) i makrogolu 400, różniące się jedynie barwnikami w otoczce.
celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, chlorowodorek memantyny, dawkowanie leku, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału, makrogol, okres ważności, opakowanie szpitalne, podanie doustne, postać farmaceutyczna, potrzeba terapeutyczna, środek ostrożności, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, utylizacja leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Co-Prestarium 5 mg + 5 mg
Co-Prestarium to preparat złożony zawierający peryndopryl z argininą oraz amlodypinę w formie amlodypiny bezylanu, dostępny w czterech dawkach: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg. Ilości peryndoprylu odpowiadają 3,395 mg lub 6,790 mg, natomiast amlodypina występuje w postaci bezylanu w dawkach 6,935 mg lub 13,870 mg. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Tabletki różnią się kształtem i oznaczeniami w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu w praktyce klinicznej.
amlodypina, amlodypina bezylan, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, peryndopryl, peryndopryl z argininą, postać farmaceutyczna, środek pochłaniający wilgoć, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, złożony produkt leczniczy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Piramil Biso 10 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Piramil Biso dostępny jest w sześciu wariantach dawkowania, łączących ramipryl (2,5–10 mg) oraz bisoprolol fumaran (1,25–10 mg) w postaci twardych kapsułek. Każdy wariant zawiera precyzyjnie określoną ilość laktozy jednowodnej (od 40,97 mg do 163,88 mg) jako substancji pomocniczej. Pozostałe składniki pomocnicze obejmują m.in. alkohol poliwinylowy, kroskarmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną oraz substancje poślizgowe i przeciwzbrylające, które wspierają stabilność i uwalnianie substancji czynnych. Kapsułki posiadają różnorodne barwniki (E 171, E 172, E 104) i są oznaczone nadrukami ułatwiającymi identyfikację poszczególnych dawek.
amonowy wodorotlenek, bisoprololu fumaran, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, piramil biso, potasu wodorotlenek, ramipryl, sodu stearylofumaran, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powlekająca, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, szelak, triglicerydy, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelatyna, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Co-Amlessa 4 mg + 5 mg + 1,25 mg
Co-Amlessa to lek hipotensyjny dostępny w pięciu różnych dawkach, umożliwiający indywidualne dostosowanie terapii nadciśnienia tętniczego. Każda tabletka zawiera kombinację trzech substancji czynnych: peryndoprylu z tert-butyloaminą (2-8 mg), amlodypiny w postaci bezylanu (5 lub 10 mg) oraz indapamidu (0,625-2,5 mg) w różnych proporcjach. Preparat występuje w formie tabletek doustnych o charakterystycznym wyglądzie, co ułatwia identyfikację poszczególnych dawek. Tabletki posiadają linię podziału, która służy jedynie do ułatwienia połykania, a nie do dzielenia na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian, co wpływa na stabilność i właściwości farmaceutyczne leku.
amlodypina, celuloza mikrokrystaliczna, indapamid, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna uwodniona, magnezu stearynian, peryndopryl z tert-butyloaminą, skrobia żelowana kukurydziana, sodu wodorowęglan, środek przeciwzbrylający, substancja buforująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka doustna, terapia hipotensyjna, wapnia chlorek sześciowodny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Faringosept 10 mg
Produkt leczniczy Faringosept, zawierający 10 mg ambazonu jednowodnego w formie tabletek do ssania, charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa. Dotychczasowe monitorowanie kliniczne nie wykazało występowania działań niepożądanych u pacjentów stosujących ten preparat. Pomimo braku zgłoszonych niepożądanych reakcji, zaleca się kontynuację nadzoru farmakologicznego w celu oceny stosunku korzyści do ryzyka, co jest szczególnie istotne ze względu na specyfikę farmakologiczną ambazonu. W przypadku zaobserwowania podejrzewanych działań niepożądanych, personel medyczny powinien zgłaszać je do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych URPL lub bezpośrednio do podmiotu odpowiedzialnego za wprowadzenie leku do obrotu.
ambazon, ambazon jednowodny, działanie niepożądane, Faringosept, laktoza jednowodna, monitorowanie kliniczne, nadzór farmakologiczny, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, nietolerancja laktozy, personel medyczny, podmiot odpowiedzialny, profil bezpieczeństwa, sacharoza, stosunek korzyści do ryzyka, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka do ssania, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Hepar sulfuris – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Hepar sulfuris, występujący w produkcie leczniczym Angin-Heel SD w potencji D6 (rozcieńczenie 1:1 000 000) i dawce 60 mg, nie posiada kompletnych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania. W Charakterystyce Produktu Leczniczego brak jest szczegółowych informacji na temat toksykologii i farmakologii przedklinicznej tego składnika, co wynika z niewystarczającej liczby systematycznych badań przeprowadzonych zgodnie z aktualnymi standardami. W preparacie Hepar sulfuris jest obecny w połączeniu z innymi substancjami czynnymi: Hydrargyrum bicyanatum D8, Phytolacca americana D4, Apis mellifica D4, Arnica montana D4 oraz Atropa bella-donna D4, dla których również nie przedstawiono szczegółowych danych przedklinicznych. Postać farmaceutyczna – tabletki o charakterystycznym wyglądzie (okrągłe, płaskie, białe do żółto-białych) – może wpływać na biodostępność i profil bezpieczeństwa preparatu.
Angin-Heel SD, apis mellifica, arnica montana, atropa bella-donna, badanie farmakologiczne, biodostępność, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, hepar sulfuris, hydrargyrum bicyanatum, phytolacca americana, postać farmaceutyczna, profil bezpieczeństwa, siarczan wapnia, substancja pomocnicza, wątroba siarkowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Maxon 100 mg
Produkt leczniczy Maxon dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o mocy 100 mg, zawierających 100 mg syldenafilu w formie cytrynianu. Tabletki mają charakterystyczny, obustronnie wypukły kształt kapsułki z wytłoczeniem „100”, co ułatwia ich identyfikację. Substancją pomocniczą o potencjalnym znaczeniu klinicznym jest laktoza jednowodna w ilości 6,52 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy lub zaburzeniami wchłaniania glukozy i galaktozy. Struktura tabletki, składająca się z rdzenia i otoczki, zapewnia stabilność leku oraz kontrolowane uwalnianie substancji czynnej, a powlekanie poprawia stabilność, maskuje smak i ułatwia podanie doustne.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, sodu cytrynian dwuwodny, substancja czynna, substancja pomocnicza, syldenafil, syldenafil cytrynian, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, zaburzenia wchłaniania glukozy i galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diazepam Grindeks 10 mg/2 ml
Diazepam Genoptim to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 10 mg/2 mL (5 mg/mL), dostępny w ampułkach po 2 mL. Preparat zawiera diazepam jako substancję czynną oraz pomocnicze składniki o znanym działaniu, takie jak kwas benzoesowy (E 210), sodu benzoesan (E 211), glikol propylenowy, alkohol benzylowy i etanol 96%. Roztwór ma pH w zakresie 6,2–6,9 i charakteryzuje się przezroczystą barwą od bezbarwnej do jasnożółtej z zielonkawym odcieniem. Produkt przeznaczony jest do podawania w formie iniekcji lub infuzji dożylnej, przy czym do przygotowania ciągłej infuzji zaleca się rozcieńczenie 2 mL roztworu w co najmniej 500 mL 0,9% NaCl lub roztworów dekstrozy (5,5% lub 10%). Roztwory końcowe należy zużyć natychmiast, a stosowanie mniejszych objętości może prowadzić do opalizacji.
alkohol benzylowy, diazepam, etanol, glikol propylenowy, infuzja dożylna, iniekcja, kwas benzoesowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, opalizacja roztworu, rekonstytucja, rozcieńczenie, roztwór chlorku sodu, roztwór dekstrozy, roztwór do wstrzykiwań, skażenie mikrobiologiczne, sodu benzoesan, stężenie diazepamu, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, zestaw infuzyjny - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z kłącza pięciornika – Dawkowanie i sposób podawania
Wyciąg z kłącza pięciornika (Tormentillae extractum fluidum) w stężeniu 3% (3 g/100 g maści) jest składnikiem aktywnym maści Tormexal forte, zawierającej dodatkowo tlenek cynku (20 g/100 g), ichtamol (2 g/100 g) oraz boraks (1 g/100 g). Preparat stosuje się miejscowo na zmienione chorobowo obszary skóry, aplikując cienką warstwę maści kilka razy dziennie (zwykle 2-4 razy), po uprzednim oczyszczeniu i osuszeniu skóry. Produkt jest przeznaczony wyłącznie do użytku zewnętrznego. Przed rozpoczęciem terapii należy wykluczyć uczulenia na wyciąg z kłącza pięciornika, pozostałe składniki aktywne oraz lanolinę, która jest substancją pomocniczą w preparacie. W przypadku pacjentów z wrażliwą skórą zaleca się rozpoczęcie leczenia od mniejszej częstotliwości aplikacji (1-2 razy dziennie) z możliwością stopniowego zwiększania dawki w zależności od tolerancji.
boraks, działanie niepożądane, ichtamol, lanolina, leczenie, lek stosowany miejscowo, maść, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, tlenek cynku, tolerancja miejscowa, Tormexal forte, wrażliwa skóra, wyciąg z kłącza pięciornika, zmiana chorobowa, zmiana chorobowa skóry, zmiana skórna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Betoptic S 2,5 mg/ml
Lek Betoptic S w postaci kropli do oczu zawiera betaksololu chlorowodorek w stężeniu 2,5 mg/ml i jest wskazany do obniżania ciśnienia wewnątrzgałkowego u pacjentów z przewlekłą jaskrą z otwartym kątem przesączania oraz u osób z nadciśnieniem ocznym. Preparat dostępny jest jako jałowa, wielodawkowa zawiesina o pH 7,4, zawierająca również chlorek benzalkoniowy (0,1 mg/ml) jako środek konserwujący. Betoptic S może być stosowany zarówno w monoterapii u pacjentów z nowo rozpoznaną jaskrą lub nadciśnieniem ocznym, jak i jako terapia uzupełniająca w przypadku niewystarczającej kontroli ciśnienia wewnątrzgałkowego przy innych lekach przeciwjaskrowych.
Ze względu na selektywne działanie betaksololu jako bloker receptorów β1-adrenergicznych, Betoptic S jest szczególnie zalecany u pacjentów z przeciwwskazaniami do nieselektywnych beta-blokerów, co może zwiększać bezpieczeństwo terapii. Lekarz powinien rozważyć jego zastosowanie jako pierwszy wybór u chorych z jaskrą z otwartym kątem przesączania lub nadciśnieniem ocznym oraz jako lek dodatkowy w przypadku niedostatecznej kontroli ciśnienia wewnątrzgałkowego. Preparat jest istotnym elementem terapii mającej na celu zapobieganie progresji uszkodzeń nerwu wzrokowego i utraty pola widzenia.
beta-bloker, betaksolol chlorowodorek, chlorek benzalkoniowy, ciśnienie wewnątrzgałkowe, jaskra, jaskra z otwartym kątem przesączania, lek przeciwjaskrowy, nadciśnienie oczne, nerw wzrokowy, podwyższone ciśnienie wewnątrzgałkowe, pole widzenia, środek konserwujący, substancja pomocnicza, zawiesina wielodawkowa - Leksykon substancji czynnych
Miodla indyjska – Właściwości farmakodynamiczne
Miodla indyjska (Azadirachta indica A. Juss.) jest składnikiem tradycyjnego produktu leczniczego roślinnego PADMA 28 Formuła, występując w postaci sproszkowanych owoców w ilości 35 mg na kapsułkę twardą rozmiaru 0. Preparat zawiera również inne składniki roślinne, takie jak korzeń auklandii (40 mg), plecha porostu islandzkiego (40 mg), owoc kardamonu (30 mg), owoc migdałecznika (30 mg), korzeń lukrecji (15 mg), liść babki lancetowatej (15 mg), ziele rdestu ptasiego (15 mg), a także składniki mineralne, m.in. siarczan wapnia półwodny (20 mg) i D-kamforę (4 mg). Produkt ma postać kapsułek twardych zawierających brązowy proszek, będący mieszaniną wszystkich składników roślinnych i substancji pomocniczych.
babka lancetowata, badanie farmakodynamiczne, czerwone drzewo sandałowe, kamfora, kapsułka twarda, korzeń auklandii, korzeń lukrecji, miodla indyjska, owoc kardamonu, owoc migdałecznika, porost islandzki, rdest ptasi, siarczan wapnia, substancja pomocnicza, tradycyjna medycyna, tradycyjny produkt leczniczy roślinny, właściwości farmakodynamiczne - Leksykon substancji czynnych
Pierwiosnek – Właściwości farmakodynamiczne
Wyciąg z korzenia pierwiosnka (Primula veris L. lub Primula elatior Hill.) stanowi aktywny składnik leku Bronchosol Solid, dostarczany w dawce 37,5 mg suchego wyciągu o stosunku DER 3,5-4,5:1, z ekstrakcją wodną. Produkt zawiera również 75 mg wyciągu z ziela tymianku, co wskazuje na synergistyczne działanie obu komponentów. Forma farmaceutyczna to tabletki powlekane, białe do jasnożółtych, gładkie, okrągłe i dwustronnie wypukłe, co ułatwia podawanie i akceptację przez pacjentów. W preparacie obecne są także substancje pomocnicze, w tym 15,94 mg glukozy na tabletkę, co może mieć znaczenie w kontekście pacjentów z zaburzeniami metabolizmu glukozy.
- Leksykon substancji czynnych
Wyciąg płynny z liścia szałwii – Przeciwwskazania stosowania
Wyciąg płynny z liścia szałwii (Salvia officinalis L.) jest powszechnie stosowany w terapii schorzeń jamy ustnej, jednak jego zastosowanie wymaga uwzględnienia przeciwwskazań, przede wszystkim nadwrażliwości na liść szałwii oraz inne składniki roślinne i substancje pomocnicze zawarte w preparatach złożonych, takich jak Dentosept A. Szczególną uwagę należy zwrócić na możliwe reakcje krzyżowe u pacjentów uczulonych na rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae), do których należą m.in. arnika, rumianek, mięta pieprzowa, kora dębu, kłącze tataraku i tymianek. W przypadku preparatów złożonych przeciwwskazania dotyczą nadwrażliwości na którykolwiek ze składników, co wymaga szczegółowego wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem terapii.
Acorus calamus, Arnica, asteraceae, choroba alkoholowa, choroba wątroby, Dentosept A, etanol, interakcja z alkoholem, kłącze tataraku, kora dębu, Lamiaceae, Matricaria recutita, Mentha piperita, nadwrażliwość na składniki, padaczka, reakcja krzyżowa, rodzina astrowatych, rodzina jasnotowatych, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, Salvia officinalis, schorzenie jamy ustnej, substancja pomocnicza, Thymus, wyciąg płynny z liścia szałwii, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Neosine Plus (250 mg + 1,5625 mg Zn2+)/5 ml
Neosine Plus w formie syropu zawiera 250 mg inozyny pranobeksu oraz 1,5625 mg jonów cynku (Zn²⁺) na 5 ml i wymaga dawkowania dostosowanego do masy ciała pacjenta. U dorosłych i osób starszych dawka dobowa wynosi 1 ml syropu na 1 kg masy ciała, co odpowiada 50 mg inozyny pranobeksu/kg/dobę, podawana w 3-4 dawkach podzielonych, z maksymalną dawką 80 ml (4 g inozyny pranobeksu). U dzieci powyżej 1 roku życia stosuje się analogiczne dawkowanie 1 ml/1 kg masy ciała/dobę, podzielone na 3-4 porcje. Terapia powinna być rozpoczęta jak najszybciej po pojawieniu się objawów infekcji i trwać od 5 do 14 dni, z kontynuacją leczenia przez 1-2 dni po ustąpieniu symptomów w celu zapobiegania nawrotom. Precyzyjne dawkowanie jest kluczowe, zwłaszcza u dzieci, dlatego zaleca się stosowanie dołączonej miarki lub strzykawki doustnej.
acetamidobenzoesan hydroksypropylodimetyloamoniowy, dawka dobowa, dawkowanie syropu, droga doustna, glikol propylenowy, glukonian cynku, inozyna pranobeksu, jon cynku, nawrót choroby, objawy infekcji, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, strzykawka doustna, substancja czynna, substancja pomocnicza, wczesne rozpoczęcie terapii, wiek podeszły - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Sallevia 110 mg/ml
Sallevia to lek w formie syropu, którego substancją czynną jest płynny wyciąg z ziela tymianku (Thymus vulgaris L. i/lub Thymus zygis L.). Każdy mililitr syropu (1,1 g) zawiera 110 mg (0,11 ml) wyciągu w proporcji 1:2-2,5, ekstraktowany przy użyciu mieszaniny wodorotlenku amonowego 10% (m/m), glicerolu 85% (m/m), etanolu 90% (V/V) oraz wody oczyszczonej w stosunku 1/20/70/109. Syrop ma postać przejrzystego roztworu o brązowym zabarwieniu i zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, w tym etanol (3,1% V/V) oraz sorbitol (E 420).
- Leksykon substancji czynnych
Entekawir – Przeciwwskazania stosowania
Entekawir, stosowany w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B (WZW B), dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 0,5 mg i 1 mg. Głównym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną, której zawartość w preparatach waha się od 40 mg do 242 mg w zależności od producenta i dawki. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, a także u osób z ciężkimi zaburzeniami wchłaniania laktozy, gdzie zaleca się wybór preparatu o niższej zawartości laktozy lub całkowite odstawienie leku. Dodatkowo, preparat Entecavir Synoptis 1 mg zawiera 0,6 mg maltodekstryny, co może mieć znaczenie u pacjentów z zaburzeniami gospodarki węglowodanowej.
entekawir, laktoza jednowodna, lek przeciwwirusowy, maltodekstryna, nadwrażliwość na entekawir, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, WZW B, zaburzenie gospodarki węglowodanowej, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Vitaminum A 2000 + D3 400 Hasco 2000 j.m. + 400 j.m.
Produkt leczniczy Vitaminum A 2000 + D3 400 HASCO w postaci kapsułek miękkich zawiera 2000 j.m. witaminy A (retynolu palmitynian stabilizowany tokoferolem) oraz 400 j.m. witaminy D3 (cholekalciferol). Preparat cechuje się wysokim profilem bezpieczeństwa i jest na ogół dobrze tolerowany przy stosowaniu zgodnym z zaleceniami dawkowania. Należy jednak zwrócić uwagę na możliwość wystąpienia działań niepożądanych, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu lub przekroczeniu dawek. W składzie znajdują się substancje pomocnicze, takie jak oczyszczony olej arachidowy oraz czerwień koszenilowa (E124), które mogą wywoływać reakcje alergiczne u osób predysponowanych, co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z alergiami.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Doxazosin Aurovitas 2 mg
Produkt leczniczy Doxazosin Aurovitas w dawce 2 mg dostępny jest w postaci tabletek niepowlekanych, zawierających 2,42 mg mezylanu doksazosyny, co odpowiada 2 mg doksazosyny w formie zasady. Tabletki mają charakterystyczny kształt kapsułki, białą do białawej barwę oraz oznaczenia 'D O’ z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie na dawki po 1 mg, a na odwrocie cyfrę '2′ wskazującą na zawartość substancji czynnej. Substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, laktoza (24 mg na tabletkę), karboksymetyloskrobia sodowa (Typ A) oraz magnezu stearynian. Tabletki pakowane są w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań od 10 do 140 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 4 lata i bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania, co umożliwia przechowywanie w temperaturze pokojowej.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, cukier mleczny, doksazosyna, Doxazosin Aurovitas, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza, linia podziału, mezylan doksazosyny, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, środek rozsadzający, stała postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja poślizgowa, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Mykodermina (30 mg + 100 mg)/g
Preparat Mykodermina w postaci pudru leczniczego zawiera 30 mg monoetanoloamidu kwasu undecylenowego oraz 100 mg cynku undecylenianu na 1 g produktu. Głównym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na substancje czynne (monoetanoloamid kwasu undecylenowego i cynku undecylenian) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Przed kwalifikacją pacjenta do terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, ze zwróceniem uwagi na wcześniejsze reakcje nadwrażliwości na preparaty przeciwgrzybicze zawierające pochodne kwasu undecylenowego lub związki cynku. Objawy nadwrażliwości mogą obejmować miejscowe reakcje skórne (rumień, świąd, obrzęk), kontaktowe zapalenie skóry, pokrzywkę, a w rzadkich przypadkach reakcje ogólnoustrojowe.
allyloamina, charakterystyka produktu leczniczego, cynk undecylenian, działanie niepożądane, farmakoterapia, kontaktowe zapalenie skóry, leczenie przeciwgrzybicze, monoetanoloamid kwasu undecylenowego, Mykodermina, nadwrażliwość, obrzęk, pochodna azolowa, pochodna kwasu undecylenowego, pokrzywka, preparat przeciwgrzybiczny, przeciwwskazanie, puder leczniczy, reakcja ogólnoustrojowa, reakcja skórna, rumień, substancja czynna, substancja pomocnicza, świąd, wywiad alergologiczny, zakażenie grzybicze, związek cynku - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Macmiror complex (100 mg + 40000 j.m.)/g
Macmiror Complex to maść dopochwowa zawierająca nifuratel (100 mg/g) oraz nystatynę (40 000 j.m./g), której farmakokinetyka została oceniona głównie na modelach zwierzęcych (króliki, psy). Badania wykazały, że po aplikacji dopochwowej nie dochodzi do absorpcji substancji czynnych ani pomocniczych do krążenia systemowego, nawet przy dawkach 30-krotnie przekraczających zalecane u ludzi. W efekcie brak jest działania ogólnoustrojowego, co potwierdzono brakiem efektów systemowych w badaniach na zwierzętach pomimo wysokich dawek.
absorpcja do krążenia systemowego, absorpcja składnika aktywnego, absorpcja systemowa, aplikacja dopochwowa, dawka terapeutyczna, działanie ogólnoustrojowe, glikol propylenowy, maść dopochwowa, metylu p-hydroksybenzoesan, nifuratel, nystatyna, propylu p-hydroksybenzoesan, substancja czynna, substancja pomocnicza, wchłanianie substancji czynnej, właściwość farmakokinetyczna - Leksykon substancji czynnych
Dokozanol – Przeciwwskazania stosowania
Dokozanol, będący substancją czynną kremu ERAZABAN 10% (100 mg/g), posiada istotne przeciwwskazania do stosowania, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjentów. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na dokozanol lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Szczególną uwagę należy zwrócić na alergie na glikol propylenowy (50 mg/g kremu) oraz alkohol benzylowy (27 mg/g kremu), które mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości i stanowią względne przeciwwskazania do terapii. W przypadku potwierdzonej alergii na te składniki, stosowanie ERAZABAN 10% Krem jest niewskazane, a lekarz powinien rozważyć alternatywne metody leczenia lub preparaty o innym składzie pomocniczym.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Berinert 2000 2000 j.m.
Produkt leczniczy Berinert, zawierający ludzki inhibitor C1-esterazy (C1-INH) pochodzący z ludzkiego osocza, stosowany podskórnie, posiada jedno bezwzględne przeciwwskazanie – nadwrażliwość na składniki leku, w tym reakcje anafilaktyczne na C1-INH lub substancje pomocnicze. Przeciwwskazanie dotyczy wyłącznie reakcji zagrażających życiu, co klinicznie odróżnia je od łagodniejszych nadwrażliwości, które niekoniecznie wykluczają dalsze stosowanie leku. W trakcie kwalifikacji do terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergicznego, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na produkty zawierające C1-INH oraz substancje pomocnicze, w tym istotną zawartość sodu do 486 mg (około 21 mmol) na 100 ml roztworu, co ma znaczenie u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego wymagających ograniczenia sodu.
- Leksykon substancji czynnych
Bryonia – Właściwości farmakokinetyczne
Bryonia (Przestęp biały) jest składnikiem aktywnym w preparatach homeopatycznych takich jak Alvia Zaparcia, Gripp-Heel, Homeogene 9, L52 i Stodal, występującym w rozcieńczeniach od D3 do D12 oraz 3CH. Pomimo różnych postaci farmaceutycznych (syrop, tabletki, krople doustne, granulki) oraz obecności substancji pomocniczych (np. sorbitol, etanol 67,5% v/v, laktoza, sacharoza), nie istnieją udokumentowane dane dotyczące farmakokinetyki bryonii. Brak ten wynika z bardzo wysokich rozcieńczeń substancji aktywnej oraz specyfiki homeopatii, która nie zakłada konwencjonalnego modelu farmakokinetycznego ADME (wchłanianie, dystrybucja, metabolizm, wydalanie).
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Grinazole
Przed zastosowaniem pasty dentystycznej dokanałowej Grinazole zawierającej 100 mg/g metronidazolu, konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego. Wywiad powinien uwzględniać nie tylko nadwrażliwość na metronidazol, ale także na substancje pomocnicze preparatu, w tym konserwanty parahydroksybenzoesan propylu (E216) oraz parahydroksybenzoesan metylu (E218). Obie substancje mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości, w tym reakcje typu późnego, które mogą ujawnić się po pewnym czasie od aplikacji leku. W związku z tym pacjent powinien być poinformowany o konieczności zgłaszania wszelkich objawów niepożądanych, nawet tych występujących z opóźnieniem.
aplikacja preparatu, działanie niepożądane, konserwant, kwalifikacja pacjenta, metronidazol, parahydroksybenzoesan, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, pasta dentystyczna dokanałowa, reakcja nadwrażliwości, reakcja typu późnego, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, terapia, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Grofibrat 100 mg
Grofibrat to lek w postaci twardych kapsułek zawierających 100 mg fenofibratu jako substancji czynnej. Kapsułki mają białą barwę, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 80 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki to skrobia kukurydziana, magnezu stearynian, dwutlenek tytanu oraz żelatyna. Kapsułki zapewniają ochronę fenofibratu przed czynnikami zewnętrznymi oraz maskują smak i zapach substancji aktywnej. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 50 kapsułek, pakowanych w blistry Al/PVC umieszczone w tekturowym pudełku.
aktywność farmakologiczna, blister, działanie niepożądane, fenofibrat, interakcja lekowa, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, skuteczność leku, środek ostrożności, substancja pomocnicza, tytanu dwutlenek, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bilastine MSN 20 mg
Bilastine MSN to lek przeciwhistaminowy dostępny w formie tabletek zawierających 20 mg bilastyny jako substancji czynnej. Tabletki są białe lub prawie białe, owalne, dwuwypukłe, niepowlekane, z wytłoczonymi literami „M” i „B” po obu stronach linii podziału, która służy jedynie ułatwieniu połykania, a nie dzieleniu dawki. Skład pomocniczy obejmuje celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową (typ A), krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Produkt jest pakowany w blistry z folii OPA/Aluminium/PVC/Aluminium i dostępny w opakowaniach zawierających od 10 do 50 tabletek, co umożliwia dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta.
bilastyna, blister, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, rozpad tabletki, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka, właściwość przepływowa proszku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aethoxysklerol 3% 30 mg/ml
Aethoxysklerol 3% to roztwór do wstrzykiwań zawierający 30 mg/ml lauromakrogolu 400 (3% stężenie), co odpowiada 60 mg substancji czynnej w 2 ml ampułce. Preparat ma przezroczysty wygląd z zielonożółtym odcieniem i zawiera substancje pomocnicze takie jak etanol 96%, potas diwodorofosforan, sód disodu fosforan dwuwodny oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt jest przeznaczony do stosowania wyłącznie przez lekarzy doświadczonych w skleroterapii, w tym do przygotowywania standaryzowanej mikropiany zgodnie z zalecanymi metodami. Opakowanie zawiera pięć 2 ml ampułek typu OPC, które należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji. Produkt nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych wpływających na bezpieczeństwo lub skuteczność przy stosowaniu zgodnym z przeznaczeniem. Aethoxysklerol 3% jest zatem bezpiecznym i skutecznym środkiem do skleroterapii żylaków, pod warunkiem przestrzegania odpowiednich procedur podawania i przechowywania. Jego skład i forma farmaceutyczna umożliwiają precyzyjne dawkowanie i kontrolę podczas zabiegów, co jest kluczowe dla optymalnych wyników terapeutycznych.
Aethoxysklerol, ampułka szklana, bufor fosforanowy, disodu fosforan dwuwodny, lauromakrogol 400, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, potas diwodorofosforan, roztwór do wstrzykiwań, skleroterapia, skleroterapia żylaków, standaryzowana mikropiana, substancja czynna, substancja pomocnicza, zabieg skleroterapii, żylaki - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Grindeks 5 mg
Lenalidomide Grindeks dostępny jest w formie twardych kapsułek o siedmiu dawkach: 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg, zawierających lenalidomid w połączeniu z chlorkiem amonowym. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym wyglądem (kolor, rozmiar od 14,3 mm do 21,7 mm oraz oznaczenia typu „L2.5”, „L5” itd.) ułatwiającym identyfikację. Zawartość laktozy bezwodnej jako substancji pomocniczej wzrasta proporcjonalnie do dawki, od 20 mg w kapsułce 2,5 mg do 197 mg w kapsułce 25 mg. Kapsułki zawierają także celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, a otoczka kapsułek różni się składem barwników (m.in. tytanu dwutlenek, błękitu brylantowego, żelaza tlenków) w zależności od dawki.
błękit brylantowy, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza bezwodna, lenalidomid, środek dezintegrujący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, szelak farmaceutyczny, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek amonu, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Propofol 2% MCT/LCT Fresenius 20 mg/ml
Propofol, będący lekiem znieczulającym o kodzie ATC N01AX10, charakteryzuje się szybkim początkiem działania wynoszącym 30-40 sekund oraz krótkim czasem działania po pojedynczym bolusie, trwającym około 4-6 minut. Brak klinicznie istotnej kumulacji przy powtarzanych dawkach lub ciągłej infuzji umożliwia precyzyjne kontrolowanie głębokości i czasu trwania znieczulenia. W fazie indukcji obserwuje się przejściową bradykardię i niedociśnienie tętnicze, wynikające z działania wagotonicznego oraz hamowania układu współczulnego, co wymaga monitorowania hemodynamicznego. Po zakończeniu podawania propofolu pacjenci szybko odzyskują przytomność, co sprzyja zastosowaniom w procedurach ambulatoryjnych.
bolus, bradykardia, działanie wagotoniczne, emulsja do wstrzykiwań, emulsja olej w wodzie, indukcja znieczulenia, infuzja ciągła, kumulacja leku, lek anestetyczny, lek znieczulający, monitorowanie hemodynamiczne, niedociśnienie tętnicze, populacja pediatryczna, praktyka anestezjologiczna, propofol, substancja pomocnicza, układ przywspółczulny, układ współczulny, znieczulenie ogólne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Magne B6 forte 100 mg + 10 mg
Magne B6 Forte to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 100 mg jonów magnezu w formie magnezu cytrynianu oraz 10 mg pirydoksyny chlorowodorku (witamina B6) na tabletkę. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę bezwodną (50,57 mg/tabletkę), makrogol 6000 oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i proces tabletkowania. Otoczka tabletek składa się z hypromelozy, makrogolu 6000, tytanu dwutlenku (E 171) oraz talku, co zapewnia odpowiednią ochronę i estetykę produktu. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających od 60 do 180 tabletek, przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności 2 lat od daty produkcji.
chlorowodorek pirydoksyny, cytrynian magnezu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, jon magnezu, laktoza bezwodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tabletka powlekana, witamina B6 - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metafen Ibuprofen Caps 200 mg
Metafen IBUPROFEN CAPS to miękkie kapsułki zawierające 200 mg ibuprofenu jako substancji czynnej w każdej kapsułce. Produkt zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol (28,8 mg), maltitol ciekły (15 mg) oraz potas (10,6 mg), które mogą wpływać na pacjentów z nietolerancją cukrów lub chorobami nerek. Kapsułka składa się z żelatyny, sorbitolu ciekłego, maltitolu ciekłego, błękitu patentowego (E 131) nadającego niebieską barwę oraz wody oczyszczonej. Lek jest dostępny w opakowaniach zawierających od 6 do 50 kapsułek miękkich i nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Losartan Hydrochlorothiazyd Krka 100 mg + 12,5 mg
Losartan Hydrochlorotiazyd Krka to preparat w postaci tabletek powlekanych, zawierający 100 mg losartanu potasowego (odpowiadającego 91,52 mg losartanu) oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu. Połączenie tych dwóch substancji czynnych wykazuje synergistyczne działanie hipotensyjne, stosowane w terapii nadciśnienia tętniczego. Tabletki mają wymiary 8 mm × 13 mm i grubość 4,4-5,1 mm, co ułatwia ich identyfikację. Istotne jest, że każda tabletka zawiera 83,98 mg laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. skrobia żelowana kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 4000, talk i dwutlenek tytanu (E 171).
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie synergistyczne, hydrochlorotiazyd, hypromeloza, laktoza jednowodna, losartan hydrochlorotiazyd, losartan potasowy, makrogol, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Mel Max Actigel 20 mg/g
Mel Max Actigel, zawierający 20 mg/g diklofenaku sodowego w postaci żelu, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na diklofenak lub substancje pomocnicze, w tym glikol propylenowy (50 mg/g) oraz składniki kompozycji zapachowej (m.in. aldehyd heksylocynamonowy, alkohol benzylowy, eugenol). Preparatu nie należy stosować u osób z reakcjami krzyżowymi na NLPZ, takimi jak astma indukowana NLPZ, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka polekowa czy ostre nieżyty błony śluzowej nosa. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest stosowanie u kobiet w ostatnim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego u płodu oraz u dzieci i młodzieży poniżej 14 roku życia z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności oraz zwiększonego ryzyka działań niepożądanych i wchłaniania substancji czynnej przez skórę.
astma indukowana NLPZ, diklofenak, działanie niepożądane, glikol propylenowy, kurczliwość macicy, kwas acetylosalicylowy, nadciśnienie płucne, niesteroidowe leki przeciwzapalne, niewydolność prawej komory serca, nieżyt błony śluzowej nosa, obrzęk naczynioruchowy, opatrunek okluzyjny, pokrzywka polekowa, przewód tętniczy, reakcja fotouczuleniowa, reakcja krzyżowa, skurcz oskrzeli, substancja pomocnicza, trymestr ciąży, uszkodzenie rogówki - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Human Albumin Grifols 20% 200 mg/ml
Human Albumin Grifols 20% to roztwór do infuzji zawierający 200 g/l białka całkowitego, z czego minimum 95% stanowi albumina ludzka, stosowany w różnych stanach klinicznych wymagających suplementacji albuminy. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego podania jest nadwrażliwość na albuminę ludzką lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest zebranie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku wcześniejszych reakcji alergicznych po podaniu albuminy lub innych produktów krwiopochodnych. W przypadku wątpliwości lub udokumentowanych reakcji nadwrażliwości należy odstąpić od podania leku i rozważyć alternatywne metody leczenia.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lipanthyl Supra 215 mg 215 mg
Lipanthyl Supra 215 mg to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający 215 mg fenofibratu, pochodnej kwasu fibrynowego stosowanej w terapii zaburzeń lipidowych. Tabletki mają charakterystyczne pomarańczowo-czerwone zabarwienie, uzyskane dzięki zastosowaniu barwników: żółcieni pomarańczowej (E110, 2,28 mg), czerwieni Allura AC (E129, 5,31 mg) oraz indygokarminy (E132). Produkt zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak laktoza jednowodna (134,4 mg) oraz lecytyna sojowa (0,6 mg), co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy lub alergią na soję. Tabletki są pakowane w blistry PCV/PE/PVDC/Aluminium po 10 sztuk, w opakowaniach po 30 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 3 lata przy przechowywaniu w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią.
alergia na soję, alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień Allura AC, fenofibrat, gospodarka lipidowa, guma ksantanowa, indygokarmina, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas fibrynowy, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Calcium Polfarmex 115 mg Ca 2+/5 ml
Calcium Polfarmex to syrop zawierający 115 mg jonów wapnia (Ca²⁺) w 5 ml, uzyskanych z dwóch soli wapniowych: wapnia glubonianu (29,4 g/100 ml) oraz wapnia laktobionianu (6,4 g/100 ml). Połączenie tych form zapewnia wysoką biodostępność wapnia oraz korzystny profil organoleptyczny. Syrop zawiera także substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (1,5 g/5 ml), kwas cytrynowy, aromat pomarańczowy z 7,3 mg etanolu na 5 ml oraz konserwant benzoesan sodu (10 mg/5 ml). Te składniki mają znaczenie kliniczne u pacjentów z cukrzycą, chorobami wątroby, padaczką oraz nadwrażliwością na konserwanty. Preparat jest dostępny w opakowaniach 150 ml, w butelkach ze szkła brunatnego lub PET, zabezpieczonych przed światłem i wyposażonych w pierścień gwarancyjny.
benzoesan sodu, biodostępność wapnia, choroba wątroby, cukrzyca, dysfagia, glubonian wapnia, jon wapnia, konserwant, kwas cytrynowy, laktobionian wapnia, nadwrażliwość na konserwanty, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, padaczka, regulator kwasowości, sacharoza, sól wapniowa, stabilność fizykochemiczna, substancja pomocnicza, suplementacja wapnia, syrop, związek wapnia - Leksykon substancji czynnych
Cholina salicylan – Przeciwwskazania stosowania
Cholina salicylan, stosowana miejscowo w jamie ustnej, wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Podstawowymi przeciwwskazaniami do jej stosowania są nadwrażliwość na choliny salicylan, salicylany oraz inne niesteroidowe leki przeciwzapalne, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych i krzyżowych. Należy również uwzględnić nadwrażliwość na substancje pomocnicze zawarte w preparatach, takie jak glukoza, sacharoza (Cholinex), metylu i propylu parahydroksybenzoesan oraz etanol (Sachol żel stomatologiczny). Szczególną ostrożność zaleca się u dzieci i młodzieży poniżej 16 lat z gorączką (produkt Sachodent), ze względu na ryzyko zespołu Reye’a, a także u pacjentów z żylakami przełyku, gdzie stosowanie choliny salicylanu (np. Cholinex 150 mg/pastylka) może prowadzić do krwotoków.
cetalkoniowy chlorek, cholina salicylan, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, encefalopatia, III trymestr ciąży, krwotok, kwas salicylowy, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na substancję czynną, niesteroidowy lek przeciwzapalny, powikłanie okołoporodowe, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja krzyżowa, salicylan, stłuszczenie wątroby, substancja pomocnicza, zespół Reye’a, żylak przełyku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Maysiglu 25 mg
Produkt leczniczy Maysiglu dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających sytagliptynę w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg. Tabletki różnią się kolorem, wymiarami oraz oznaczeniami: 25 mg (różowe, okrągłe, średnica ~7 mm, brak linii podziału), 50 mg (jasnopomarańczowe, okrągłe, średnica ~9 mm, z linią podziału) oraz 100 mg (brązowo-pomarańczowe, okrągłe, średnica ~11 mm, z linią podziału). Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan, kroskarmeloza sodowa, a w otoczce – alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, tytanu dwutlenek (E171) oraz barwniki (E172). Tabletki 50 mg i 100 mg można dzielić na równe dawki, co ułatwia dostosowanie terapii.
alkohol poliwinylowy, bezpieczeństwo farmakoterapii, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, środek ostrożności, środek rozsadzający, stearylofumaran sodu, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, sytagliptyna, tabletka powlekana, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Nicorette Fruit 4 mg
Nicorette Fruit w dawce 4 mg w formie tabletek do ssania jest lekiem stosowanym w terapii uzależnienia od nikotyny, przeznaczonym dla dorosłych pacjentów (≥18 lat) podejmujących próbę zaprzestania palenia. Substancją czynną jest nikotyna uwalniana stopniowo podczas ssania tabletki, co pozwala na kontrolowane łagodzenie objawów odstawienia oraz redukcję głodu nikotynowego. Tabletki mają owalny kształt, wymiary około 14 x 9 x 7 mm, i zawierają 4 mg nikotyny w postaci kationitu nikotynowego. Preparat zawiera również siarczyny w ilości 0,000096 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nadwrażliwością na tę substancję pomocniczą.
farmakoterapia, głód nikotynowy, nadwrażliwość na substancje, nikotyna z kationitem, objawy odstawienia nikotyny, produkt leczniczy, program leczenia uzależnienia, siarczyny, substancja pomocnicza, tabletka do ssania, terapia uzależnień, uwalnianie nikotyny, uzależnienie od wyrobów tytoniowych, wsparcie behawioralne, zaprzestanie palenia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Escitalopram Bluefish 10 mg
Escitalopram Bluefish jest dostępny w formie tabletek powlekanych w dawkach 10 mg i 20 mg, zawierających odpowiednio 12,775 mg i 25,550 mg escytalopramu szczawianu. Tabletki mają owalny kształt, są obustronnie wypukłe, białe lub prawie białe, z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na równe dawki. Tabletki 10 mg mają rozmiar około 7,9 x 5,4 mm i oznaczone są literą „J” oraz cyfrą „2”, natomiast tabletki 20 mg mają rozmiar około 11,4 x 6,9 mm i oznaczone są literą „J” oraz cyfrą „4”. Substancje pomocnicze w rdzeniu i powłoce tabletek zapewniają stabilność, odpowiednią rozpuszczalność oraz właściwości fizyczne produktu. Okres ważności leku wynosi 3 lata, a przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze poniżej 30°C.
biodostępność leku, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, escytalopram, escytalopram szczawianu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, polimer powlekający, polisorbat, rowek dzielący, równa dawka, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana