środek rozsadzający
Środki rozsadzające to substancje chemiczne wykorzystywane w medycynie w celu rozszerzania tkanek lub struktur anatomicznych. Stanowią one ważne narzędzie w diagnostyce i leczeniu niektórych schorzeń, szczególnie w gastroenterologii, urologii oraz ginekologii.
W praktyce klinicznej środki rozsadzające mogą być stosowane podczas endoskopii przewodu pokarmowego, gdzie umożliwiają lepszą wizualizację błony śluzowej poprzez jej rozprężenie. W urologii wykorzystuje się je do poszerzania cewki moczowej lub moczowodów przy zabiegach diagnostycznych i terapeutycznych, a w ginekologii do rozszerzania kanału szyjki macicy przed procedurami wewnątrzmacicznymi.
Mechanizm działania środków rozsadzających opiera się najczęściej na kontrolowanym pochłanianiu wody, co prowadzi do zwiększenia ich objętości lub na wytwarzaniu gazów powodujących rozprężenie tkanek. Stosowanie tych środków wymaga dokładnej oceny wskazań i przeciwwskazań, gdyż niewłaściwe użycie może prowadzić do uszkodzenia okolicznych tkanek lub struktur anatomicznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Nurofen Plus 200 mg + 12,8 mg
Nurofen Plus to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający 200 mg ibuprofenu oraz 12,8 mg kodeiny fosforanu półwodnego w każdej tabletce. Połączenie niesteroidowego leku przeciwzapalnego (ibuprofen) z opioidowym analgetykiem (kodeina) zapewnia zwiększoną skuteczność przeciwbólową. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, skrobia żelowana oraz hypromeloza, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i stabilność preparatu. Powłoka tabletki, złożona z hypromelozy, talku oraz tuszu zawierającego dwutlenek tytanu (E 171), ułatwia połykanie i chroni substancje czynne przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka, co optymalizuje wchłanianie leku.
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, ibuprofen, karboksymetyloskrobia sodowa, kodeina, kodeina fosforan półwodny, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, opioidowy lek przeciwbólowy, pochodna opiatowa, podanie doustne, przewód pokarmowy, skrobia żelowana, środek rozsadzający, stabilność fizykochemiczna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sinumedin Tabs 650 mg + 10 mg + 4 mg
Sinumedin Tabs to tabletki powlekane o charakterystycznym, obustronnie wypukłym, fasolkowatym kształcie i ceglastym zabarwieniu, przeznaczone do leczenia objawów przeziębienia i grypy. Każda tabletka zawiera trzy substancje czynne: paracetamol 650 mg (działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe), fenylefryny chlorowodorek 10 mg (obkurczanie naczyń błony śluzowej nosa) oraz chlorofenaminy maleinian 4 mg (działanie przeciwhistaminowe zmniejszające przekrwienie i wydzielinę). W składzie obecne są także barwniki: czerwień koszenilowa (E 124) 0,1 mg oraz brąz HT (E 155) 0,13 mg. Skład pomocniczy został dobrany tak, aby zapewnić stabilność, odpowiednią postać farmaceutyczną oraz biodostępność substancji czynnych.
biodostępność substancji czynnych, błona śluzowa nosa, celuloza mikrokrystaliczna, chlorofenaminy maleinian, czerwień koszenilowa, działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, fenylefryny chlorowodorek, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, niezgodność farmaceutyczna, obkurczanie naczyń krwionośnych, okres ważności leku, paracetamol, postać farmaceutyczna, przekrwienie błony śluzowej, przeziębienie i grypa, środek rozsadzający, substancja przeciwhistaminowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lacosamide Neuraxpharm 200 mg
Lacosamide Neuraxpharm to lek przeciwpadaczkowy dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, zawierających substancję czynną lakozamid. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym kolorem i wymiarami, co ułatwia identyfikację preparatu: 50 mg (różowawy, 10 x 5 mm), 100 mg (ciemnożółty, 13 x 6 mm), 150 mg (łososiowy, 15 x 7 mm) oraz 200 mg (niebieski, 16,5 x 7,5 mm). Rdzeń tabletki jest identyczny we wszystkich dawkach i zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, krospowidon oraz magnezu stearynian, co zapewnia odpowiednią strukturę, kohezję i rozpad leku w środowisku wodnym. Otoczka różni się głównie składem barwników, dostosowanym do poszczególnych dawek, z wykorzystaniem m.in. tytanu dwutlenku (E171), żelaza tlenków (E172) oraz indygotyny (E132).
alkohol poliwinylowy, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie przeciwdrgawkowe, hydroksypropyloceluloza, krospowidon, lakozamid, makrogol, modyfikator lepkości, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, plastyfikator, preparat przeciwpadaczkowy, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana, talk farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apap Extra 500 mg + 65 mg
APAP Extra to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający 500 mg paracetamolu oraz 65 mg kofeiny w każdej tabletce. Kombinacja tych substancji zapewnia skuteczne działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, z dodatkowym wzmocnieniem efektu przez kofeinę. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak powidon, skrobia kukurydziana, metyloceluloza, talk, wapnia stearynian, hypromeloza (5 i 15) oraz makrogol 3350, które wpływają na właściwości fizykochemiczne, stabilność i biodostępność leku. Powlekanie tabletek chroni substancje czynne przed czynnikami zewnętrznymi, maskuje smak i ułatwia połykanie, jednocześnie zapobiegając podrażnieniu błony śluzowej przełyku.
biodostępność, blister, błona śluzowa, działanie przeciwbólowe, folia PVC/Aluminium, hypromeloza, kofeina, metyloceluloza, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, paracetamol, plastyfikator, polietylen wysokiej gęstości, powidon, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian wapnia, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja smarująca, tabletka powlekana, właściwości fizykochemiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Voltaren 50 mg
Voltaren 50 mg to preparat zawierający diklofenak sodowy w postaci tabletek dojelitowych, każda zawierająca 50 mg substancji czynnej. Postać dojelitowa chroni diklofenak przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka, umożliwiając uwolnienie leku dopiero w jelicie cienkim, co może zmniejszać ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak krzemionka koloidalna bezwodna, celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna (istotna u pacjentów z nietolerancją laktozy), magnezu stearynian, skrobia kukurydziana, powidon oraz karboksymetyloskrobia sodowa, które zapewniają odpowiednią strukturę, stabilność i kontrolowane uwalnianie leku. Otoczka dojelitowa składa się z polimerów (hypromeloza, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu), emulgatorów, plastyfikatorów oraz barwników (E 171, E 172), które zabezpieczają lek przed rozkładem w żołądku.
celuloza mikrokrystaliczna, diklofenak sodowy, farmakokinetyka, jelito cienkie, kwaśne środowisko żołądka, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, otoczka tabletki, sok żołądkowy, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, tabletka dojelitowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Leflunomide Aurovitas 20 mg
Leflunomide Aurovitas jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, zawierających odpowiednio 10 mg, 15 mg lub 20 mg leflunomidu jako substancji czynnej. Tabletki różnią się także zawartością laktozy jednowodnej: 80,2 mg w dawce 10 mg, 75,5 mg w dawce 15 mg oraz 70,7 mg w dawce 20 mg. Preparat zawiera dodatkowo składniki pomocnicze takie jak skrobia żelowana kukurydziana, powidon, krzemionka koloidalna bezwodna, krospowidon, magnezu stearynian oraz substancje powlekające i barwniki, w tym żółty tlenek żelaza (E 172) obecny wyłącznie w tabletkach 20 mg. Tabletki mają okrągły kształt o średnicy około 7,2 mm, z oznaczeniami „LF” oraz odpowiednią wartością dawki na przeciwległych stronach.
alkohol poliwinylowy, dwutlenek tytanu, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, leflunomid, monokaprylokapronian glicerolu, podanie doustne, powidon, skrobia żelowana, środek pochłaniający wilgoć, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Fresenius Kabi 15 mg
Lenalidomide Fresenius Kabi to lek dostępny w postaci twardych kapsułek o zawartości lenalidomidu od 2,5 mg do 25 mg, zróżnicowanych pod względem koloru i oznakowania dla łatwej identyfikacji. Każda kapsułka zawiera również laktozę w ilościach proporcjonalnych do dawki (od 33,2 mg w kapsułce 2,5 mg do 332,2 mg w kapsułce 25 mg), a także substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa i magnezu stearynian. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny oraz barwników (m.in. tytanu dwutlenek E171, indygotyny E132 i żelaza tlenków E172), a tusz do oznakowania zawiera szelak, glikol propylenowy, żelaza tlenek czarny i potas wodorotlenek. Produkt jest pakowany w blistry oPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach po 7 lub 21 kapsułek, z okresem ważności 3 lat i bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
błona śluzowa, celuloza mikrokrystaliczna, cukier mleczny, glikol propylenowy, indygotyna, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, magnezu stearynian, polimer powłokotwórczy, potasu wodorotlenek, regulator pH, środek rozsadzający, substancja czynna, szelak, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pelethrocin 500 mg
Pelethrocin to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 500 mg zmikronizowanej diosminy, co zapewnia zwiększoną biodostępność i efektywne wchłanianie substancji czynnej. Tabletki mają owalny, obustronnie wypukły kształt, są różowobeżowe dzięki zastosowaniu barwników: tlenku żelaza żółtego (E 172), czerwonego (E 172) oraz dwutlenku tytanu (E 171). Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. karboksymetyloskrobia sodowa (środek rozsadzający), celuloza mikrokrystaliczna (wypełniacz), żelatyna (środek wiążący) oraz magnezu stearynian i talk (substancje poślizgowe). Otoczka zawiera wosk pszczeli, glicerol, hypromelozę 2190, macrogol 6000, sodu laurylosiarczan oraz barwniki i magnezu stearynian. Linia podziału na tabletce nie jest przeznaczona do dzielenia, dlatego lek należy przyjmować w całości.
biodostępność leku, celuloza mikrokrystaliczna, diosmina, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laurylosiarczan sodu, macrogol, mikronizacja substancji, niezgodność farmaceutyczna, środek powierzchniowo czynny, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza, wosk pszczeli - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vilpin Combi 5 mg + 5 mg
Vilpin Combi to preparat złożony stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, zawierający peryndopryl (inhibitor ACE) oraz amlodypinę (antagonista wapnia) w czterech dawkach: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 3,408 mg lub 6,815 mg peryndoprylu tozylanu (przekształcanego in situ do peryndoprylu sodu) oraz 5 mg lub 10 mg amlodypiny bezylanu. Substancją pomocniczą o znanym działaniu jest izomalt w ilościach od 86,6 mg do 173,2 mg, w zależności od dawki. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację, a preparat jest dostępny w opakowaniach po 10, 30 lub 90 tabletek.
amlodypina, amlodypina bezylan, antagonista wapnia, celuloza mikrokrystaliczna, inhibitor ACE, izomalt, karboksymetyloskrobia sodowa, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, peryndopryl, peryndopryl sodu, peryndopryl tozylan, powidon, środek rozsadzający, stabilizacja pH, stearynian magnezu, substancja buforująca, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zolaxa 15 mg
Preparat Zolaxa dostępny jest w postaci tabletek powlekanych zawierających substancję czynną olanzapinę w dawkach 15 mg oraz 20 mg. Tabletki różnią się kolorem i składem otoczki, co ułatwia identyfikację dawki: 15 mg – tabletki żółte, 20 mg – pomarańczowe. Skład tabletek obejmuje laktozę jednowodną (odpowiednio 245,52 mg w dawce 15 mg i 327,36 mg w dawce 20 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki to m.in. powidon 30, krospowidon, karboksymetyloskrobia sodowa typ A, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wiążące, rozsadzające, poprawiające rozpad i właściwości fizykochemiczne tabletek.
alkohol poliwinylowy, dwutlenek tytanu, karboksymetyloskrobia sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lecytyna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, olanzapina, powidon, rdzeń tabletki, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, talk, tlenek żelaza żółty, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rifamazid 150 mg + 100 mg
Rifamazid to lek przeciwgruźliczy dostępny w postaci kapsułek twardych w dwóch dawkach: 150 mg ryfampicyny + 100 mg izoniazydu oraz 300 mg ryfampicyny + 150 mg izoniazydu. Substancje czynne działają synergistycznie, co zwiększa skuteczność terapii. Kapsułki różnią się wielkością (nr 0 dla dawki mniejszej, nr 00 dla większej) oraz charakterystycznym wiśniowym kolorem, wynikającym z obecności barwników takich jak azorubina (E 122), indygokarmina (E 132) i tytanu dwutlenek (E 171). Preparat zawiera również substancje pomocnicze zapewniające stabilność, odpowiednie uwalnianie leku oraz właściwości farmaceutyczne, m.in. krzemionkę koloidalną bezwodną, laurylosiarczan sodu, magnezu stearynian, talk i karboksylmetyloskrobię sodową (typ A).
azorubina, dwutlenek tytanu, gruźlica, indygokarmina, izoniazyd, kapsułka twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, ryfampicyna, skuteczność terapeutyczna, środek rozsadzający, stabilność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja przeciwzbrylająca, terapia przeciwgruźlicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sonlax 7,5 mg
Produkt leczniczy Sonlax zawiera 7,5 mg zopiklonu w formie tabletek powlekanych, przeznaczonych do stosowania terapeutycznego. Tabletki są białe, okrągłe, jednostronnie wypukłe, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie, w tym podanie połowy dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy lub zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy. Fizykochemiczne właściwości tabletek zapewniają wapnia wodorofosforan bezwodny, skrobia ziemniaczana, magnezu stearynian, karboksymetyloskrobia sodowa oraz krzemionka koloidalna bezwodna. Otoczka Opadry 33G28707 White zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), laktozę jednowodną, makrogol 3000 oraz triacetynę, co wpływa na stabilność i estetykę preparatu.
dozowanie leku, dwutlenek tytanu, działanie terapeutyczne, folia PVC/PVDC/Aluminium, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia ziemniaczana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, triacetyna, wodorofosforan wapnia bezwodny, zaburzenia wchłaniania glukozy-galaktozy, zopiklon - Leksykon leków
Skład i postać leku – Norvasc 10 mg
Norvasc jest dostępny w postaci tabletek zawierających amlodypinę bezylan w dawkach 5 mg oraz 10 mg. Tabletki 5 mg są ośmiokątne, białe lub prawie białe, z linią podziału umożliwiającą podział na dawki po 2,5 mg, natomiast tabletki 10 mg mają podobny kształt, ale nie posiadają linii podziału. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan bezwodny, karboksymetyloskrobię sodową (Typ A) oraz magnezu stearynian, które wspomagają proces tabletkowania, rozpad tabletki oraz właściwości fizykochemiczne produktu. Norvasc jest pakowany w blistry PVC-PVDC z folią aluminiową, dostępne w różnych wielkościach opakowań, w tym standardowych, kalendarzowych oraz jednodawkowych, co umożliwia elastyczne dawkowanie i dystrybucję.
amlodypina, amlodypina bezylan, blister jednodawkowy, blister kalendarzowy, blister PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka 10 mg, tabletka 5 mg, wapnia wodorofosforan bezwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dironorm 20 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Dironorm jest preparatem złożonym stosowanym w terapii nadciśnienia tętniczego, zawierającym dwie substancje czynne: lizynopryl (inhibitor ACE) oraz amlodypinę (antagonista kanału wapniowego). Dostępny jest w trzech wariantach dawkowania: 10 mg lizynoprylu + 5 mg amlodypiny, 20 mg lizynoprylu + 10 mg amlodypiny oraz 20 mg lizynoprylu + 5 mg amlodypiny. Tabletki różnią się wyglądem i wielkością (średnica 8-11 mm), co ułatwia ich identyfikację, a linia podziału na tabletkach 10 mg + 5 mg służy jedynie ułatwieniu połykania, nie do dzielenia dawki. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa i magnezu stearynian, są identyczne we wszystkich wariantach, co zapewnia spójność farmaceutyczną preparatu. Warto zwrócić uwagę na obecność sodu w składzie pomocniczym, co może mieć znaczenie u pacjentów na diecie niskosodowej.
amlodypina, amlodypiny bezylan, antagonista wapnia, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dieta niskosodowa, inhibitor ACE, karboksymetyloskrobia sodowa, linia podziału tabletki, lizynopryl, lizynopryl dwuwodny, magnezu stearynian, nadciśnienie tętnicze, preparat złożony, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, właściwości farmaceutyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Adalift 5 mg
Produkt leczniczy Adalift zawiera 5 mg tadalafilu w postaci tabletek powlekanych o wymiarach około 8 mm × 4 mm, charakteryzujących się jasnobrązowym kolorem i podłużnym, obustronnie wypukłym kształtem. Każda tabletka zawiera 76,90 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej o znanym działaniu. Rdzeń tabletki składa się z laktozy jednowodnej, celulozy mikrokrystalicznej, Povidonu K30, poloksameru 188, sodu laurylosiarczanu, kroskarmelozy sodowej, krzemionki koloidalnej bezwodnej oraz magnezu stearynianu. Otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, talk oraz pigmenty: dwutlenek tytanu (E 171), tlenek żelaza żółty i czerwony (E 172), które nadają tabletce charakterystyczną barwę.
Adalift, alkohol poliwinylowy, blister Aluminium/PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, podanie doustne, poloksamer, powidon, sodu laurylosiarczan, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tadalafil, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Halidor 100 mg
Halidor to lek dostępny w formie tabletek doustnych, zawierających 100 mg bencyklanu fumaranu jako substancji czynnej w każdej tabletce. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe i płaskie, z wytłoczonym oznakowaniem „HALIDOR” na jednej stronie. Substancje pomocnicze obejmują magnezu stearynian, krzemionkę koloidalną bezwodną, skrobię ziemniaczaną, karbomer 934 P, karboksymetyloskrobię sodową (typ A), poliwinylu octan oraz talk, które pełnią funkcje m.in. środków poślizgowych, wypełniaczy, środków rozsadzających i wiążących. Lek jest pakowany w butelki z brązowego szkła z wieczkiem z polietylenu, dostępne w opakowaniach po 60 lub 90 tabletek.
bencyklanu fumaran, karboksymetyloskrobia sodowa, karbomer, krzemionka koloidalna, masa tabletkowa, niezgodność farmaceutyczna, octan poliwinylu, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skład jakościowy i ilościowy, skrobia ziemniaczana, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja wiążąca, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polsen 10 mg
Polsen to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 10 mg winianu zolpidemu jako substancję czynną, co stanowi dawkę terapeutyczną. Tabletki mają charakterystyczny, biały lub prawie biały, okrągły kształt z rowkiem dzielącym, umożliwiającym podział na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową (typ A), powidon 90 oraz wapnia stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 8000, hydroksypropylocelulozę i tytanu dwutlenek (E 171). Produkt nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych, a okres ważności wynosi 3 lata przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią i światłem.
celuloza mikrokrystaliczna, dawka terapeutyczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pierścień gwarancyjny, plastyfikator, powidon, produkt leczniczy, rowek dzielący, środek rozsadzający, stearynian wapnia, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, warunki przechowywania, winian zolpidemu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nebivolol Genoptim 5 mg
Nebivolol Genoptim to lek w postaci niepowlekanych tabletek zawierających 5 mg nebiwololu (chlorowodorek nebiwololu) o charakterystycznym wyglądzie: białe lub białawe, okrągłe, obustronnie wypukłe, z oznaczeniem „T56” i liniami podziału, umożliwiającymi precyzyjne dawkowanie. Tabletki mają średnicę około 9,0 mm i zawierają 141,84 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą, kroskarmelozę sodową, hypromelozę, polisorbat 80, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Lek dostępny jest w opakowaniach zawierających 28, 30, 50 lub 100 tabletek, choć nie wszystkie warianty muszą być dostępne na rynku.
celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek nebiwololu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nebiwolol, nebiwolol chlorowodorek, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zahron 20 mg
Zahron to lek zawierający 20 mg rozuwastatyny w postaci soli wapniowej, dostępny w formie ciemnoróżowych, obustronnie wypukłych tabletek powlekanych z oznaczeniem „20”. Substancja czynna należy do grupy statyn i jest stosowana w celu obniżenia poziomu lipidów we krwi. Tabletki zawierają 182,88 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy obejmuje celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, a otoczka zawiera triacetynę, hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171) i karmin (E 120). Produkt jest pakowany w blistry z wielowarstwowej folii PA/Aluminium/PVC/Aluminium, co zapewnia ochronę przed światłem i wilgocią.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karmin, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, poziom lipidów we krwi, rozuwastatyna, sól wapniowa, środek rozsadzający, statyna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja plastyfikująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ezehron Duo 40 mg + 10 mg
Ezehron Duo to preparat hipolipemizujący dostępny w formie tabletek o trzech wariantach dawkowania: 15 mg + 10 mg, 30 mg + 10 mg oraz 40 mg + 10 mg, zawierający rozuwastatynę wapnia (odpowiednio 15,60 mg, 31,20 mg i 41,60 mg, co odpowiada 15 mg, 30 mg i 40 mg rozuwastatyny) oraz 10 mg ezetymibu. Tabletki są niepowlekane, różnią się kształtem i wymiarami w zależności od dawki (np. dawka 15 mg + 10 mg ma kształt sześciokątny o wymiarach około 9 x 8 mm z oznaczeniem „E3”). Produkt zawiera również substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną w ilościach od 99,5 mg do 156,1 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan, powidon K-30 oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne tabletek.
celuloza mikrokrystaliczna, działanie hipolipemizujące, ezetymib, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nietolerancja laktozy, powidon, preparat złożony, produkt leczniczy, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, surfaktant, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ivermectin Medical Valley 3 mg
Ivermectin Medical Valley to lek w formie tabletek doustnych o mocy 3 mg iwermektyny, charakteryzujących się białym kolorem, okrągłym kształtem i średnicą około 5 mm, bez oznaczeń identyfikacyjnych i linii podziału, co wyklucza ich dzielenie. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną PH 102, skrobię żelowaną kukurydzianą, kwas cytrynowy, butylohydroksyanizol oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, stabilizatorów pH, przeciwutleniaczy oraz środków ułatwiających proces produkcji i rozpad tabletki. Produkt dostępny jest w opakowaniach blisterowych (1, 4, 8, 10 lub 20 tabletek) oraz w butelkach HDPE zawierających 250 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji przy przechowywaniu w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, bez specjalnych wymagań temperaturowych.
blister aluminiowy, butelka HDPE, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, iwermektyna, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, przeciwutleniacz farmaceutyczny, skrobia żelowana kukurydziana, środek poślizgowy, środek rozsadzający, środek wiążący, stabilizator pH, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka doustna, wypełniacz farmaceutyczny, zamknięcie polipropylenowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Memolek 20 mg
MEMOLEK 20 mg to tabletki powlekane zawierające 20 mg memantyny chlorowodorku, co odpowiada 16,62 mg czystej memantyny. Tabletki mają zielony kolor, owalny kształt i obustronnie wypukły profil, z wygrawerowaną liczbą „20” ułatwiającą identyfikację dawki. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna w ilości 3,04 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład uzupełniają substancje takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian oraz składniki powłoki: hypromeloza, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350, triacetyna oraz barwniki (żółcień chinolinowa E104 i indygotyna E132).
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, memantyna, memantyny chlorowodorek, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, środek rozsadzający, środek smarujący, substancja czynna, substancja pomocnicza, terapia skojarzona, triacetyna, tytanu dwutlenek, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Enarenal 10 mg
Enarenal to preparat zawierający maleinian enalaprylu, inhibitor konwertazy angiotensyny, stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz niewydolności serca. Dostępny jest w trzech dawkach: 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, z odpowiednią zawartością substancji czynnej w każdej tabletce. Tabletki 5 mg są podłużne, białe, obustronnie wypukłe i posiadają kreski dzielące umożliwiające podział na równe dawki, natomiast tabletki 10 mg i 20 mg są okrągłe, płaskie, białe i nie posiadają możliwości dzielenia. Preparat zawiera laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio 42,81 mg (5 mg), 85,62 mg (10 mg) oraz 171,25 mg (20 mg) na tabletkę, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Zawartość sodu w każdej tabletce jest poniżej 1 mmol (23 mg), co klasyfikuje lek jako „wolny od sodu”.
degradacja substancji czynnej, inhibitor konwertazy angiotensyny, karmeloza sodowa, laktoza jednowodna, maleinian enalaprylu, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana modyfikowana, środek alkalizujący, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dabigatran etexilate Orion 75 mg
Dabigatran etexilate Orion to preparat w postaci twardych kapsułek zawierających 75 mg dabigatranu eteksylanu (w formie mezylanu) jako substancję czynną. Kapsułki mają charakterystyczny wygląd: białe, nieprzezroczyste, o wymiarach 17,5 mm długości i 6,4 mm średnicy, wypełnione peletkami o barwie od białej do jasnożółtej, z nadrukiem „MD” na wieczku i „75” na korpusie. Formuła kapsułki obejmuje substancje pomocnicze takie jak kwas winowy, hypromeloza, talk, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje spoiwa, środka powlekającego, przeciwzbrylającego, żelującego, wiążącego, rozsadzającego i poślizgowego. Osłonka kapsułki zawiera tytanu dwutlenek (E 171) i hypromelozę, natomiast czarny tusz do nadruków składa się z szelaku, glikolu propylenowego (E 1520), żelaza tlenku czarnego (E 172) oraz potasu wodorotlenku, który reguluje pH.
blister, dabigatran eteksylan, dwutlenek tytanu, folia aluminiowa, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, kwas winowy, mezylan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, peletka, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, szelak, talk, tlenek żelaza, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dilatrend 25 mg
Produkt leczniczy Dilatrend w dawce 25 mg zawiera karwedylol jako substancję czynną, co umożliwia precyzyjne dawkowanie i elastyczność terapeutyczną, zwłaszcza w fazie dostosowywania dawki. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (10 mg) i sacharoza (25 mg), które pełnią funkcje wypełniaczy i mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją cukrów. Formulacja obejmuje także powidon K 25 (środek wiążący), krospowidon typ A (środek rozsadzający), krzemionkę koloidalną bezwodną (poprawiającą sypkość) oraz magnezu stearynian (substancję poślizgową), co zapewnia odpowiednią spójność, rozpad i właściwości fizykochemiczne tabletek.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Rosutrox 20 mg
Rosutrox to lek zawierający rozuwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda tabletka zawiera precyzyjnie określoną ilość substancji czynnej oraz różne ilości laktozy: 16,6 mg (5 mg), 33,2 mg (10 mg), 66,5 mg (20 mg) i 133,0 mg (40 mg). Tabletki 5 mg zawierają barwniki E110 i E102, natomiast dawki 10 mg, 20 mg i 40 mg dodatkowo barwnik E129. Rdzeń tabletek zawiera składniki pomocnicze takie jak wapnia cytrynian, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, mannitol, krospowidon oraz magnezu stearynian, które zapewniają stabilność i odpowiednie właściwości farmaceutyczne. Otoczki tabletek różnią się składem w zależności od dawki, zawierając m.in. alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350, talk oraz barwniki (E102, E110, E129, E132), co wpływa na ich kolor i ułatwia połykanie.
alkohol poliwinylowy, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian wapnia, czerwień Allura, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, indygotyna, krospowidon, laktoza, linia podziału, makrogol, mannitol, rozuwastatyna, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tabletka 10 mg, tabletka 20 mg, tabletka 40 mg, tabletka 5 mg, tabletka powlekana, talk, tartrazyna, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sylifar 140 mg
Sylifar to preparat dostępny w formie twardych kapsułek zawierających 241,35 mg standaryzowanego wyciągu suchego z owoców ostropestu plamistego (Silybum marianum), uzyskanego ekstrakcją acetonem 95% (V/V) w stosunku surowiec-produkt 22-27:1. Każda kapsułka dostarcza 140 mg sylimaryny przeliczonej na sylibininę, której zawartość w wyciągu wynosi 58% (m/m). Substancje pomocnicze obejmują m.in. azorubinę (E122) i żółcień pomarańczową (E110), które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nadwrażliwościami. Wypełnienie kapsułki zawiera celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną, megluminę, karboksymetyloskrobię sodową typ A oraz stearynian magnezu, co wpływa na właściwości farmaceutyczne i rozpuszczalność preparatu.
azorubina, błękit patentowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kapsułka twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, meglumina, niezgodność farmaceutyczna, ostropest plamisty, podanie doustne, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, Silybum marianum, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, sylibinina, sylimaryna, wyciąg suchy, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kastel 20 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Kastel to preparat w formie kapsułek twardych zawierających dwie substancje czynne: rozuwastatynę wapniową oraz ramipryl. Dostępny jest w czterech wariantach dawkowania: 10 mg rozuwastatyny + 5 mg ramiprylu, 10 mg + 10 mg, 20 mg + 5 mg oraz 20 mg + 10 mg. Kapsułki są samozamykające się typu Coni Snap, różniące się rozmiarem (od ok. 18 mm do 21,7 mm) oraz kolorystyką korpusu i wieczka, co ułatwia identyfikację dawki. Substancje pomocnicze w rdzeniu kapsułek obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian, krospowidon oraz hypromelozę, natomiast osłonki kapsułek zawierają żelatynę, tlenek tytanu (E171) oraz różne tlenki żelaza (E172) nadające charakterystyczne barwy w zależności od dawki.
celuloza mikrokrystaliczna, celuloza mikrokrystaliczna silifikowana, farmakodynamika leku, hypromeloza, kapsułka twarda, krospowidon, krzemionka hydrofobowa koloidalna, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, ramipryl, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, sodu stearylofumaran, sól wapniowa, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amlodipine + Valsartan+ Hydrochlorothiazide Polpharma 10 mg + 160 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma jest dostępny w trzech dawkach, zawierających odpowiednio: 5 mg amlodypiny maleinianu, 160 mg walsartanu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu (dawka niska); 10 mg amlodypiny maleinianu, 160 mg walsartanu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu (dawka pośrednia); oraz 10 mg amlodypiny maleinianu, 320 mg walsartanu i 25 mg hydrochlorotiazydu (dawka wysoka). Tabletki powlekane mają owalny kształt i różnią się kolorem oraz wymiarami w zależności od dawki: od białych (14,1 mm x 8,1 mm) przez żółte (14,1 mm x 8,1 mm) do ciemnożółtych (18,2 mm x 8,2 mm). Substancje pomocnicze w rdzeniu to celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, natomiast skład otoczki różni się w zależności od dawki, zawierając m.in. hypromelozę 2910, tytanu dwutlenek (E171), makrogol oraz barwniki tlenków żelaza (E172).
amlodypina, blister Aluminium/PVC/PCTFE, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydrochlorotiazyd, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza, walsartan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ridlip 10 mg
Lek Ridlip zawiera substancję czynną rozuwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępną w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5,198 mg, 10,395 mg, 20,790 mg oraz 41,581 mg soli wapniowej rozuwastatyny, co odpowiada równoważnym dawkom rozuwastatyny 5 mg, 10 mg, 20 mg i 40 mg. Tabletki zawierają laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą w ilościach proporcjonalnych do dawki (od 42,952 mg do 343,619 mg). Ridlip występuje w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym wyglądzie: dawka 5 mg jest jasnożółta i okrągła, natomiast dawki 10 mg, 20 mg i 40 mg mają barwę różową, przy czym 40 mg ma kształt owalny, a pozostałe okrągły. Substancje pomocnicze rdzenia to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, sodu cytrynian, magnezu stearynian i krospowidon, natomiast otoczka różni się w zależności od dawki, zawierając odpowiednio barwniki żółty lub czerwony (E172) oraz polimery hypromelozy i plastyfikatory makrogol 400.
blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian sodu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, makrogol, plastyfikator, polimer powlekający, rdzeń tabletki, regulator kwasowości, rozuwastatyna, środek pochłaniający wilgoć, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Estazolam TZF 2 mg
Estazolam TZF to preparat zawierający 2 mg estazolamu w jednej tabletce, stosowany w terapii zaburzeń snu. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, nadany przez barwnik żółcień chinolinową (E 104), i są obustronnie płaskie, co ułatwia ich identyfikację i podawanie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (58,5 mg/tabletkę), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy, skrobię ziemniaczaną, karboksymetyloskrobię sodową, żelatynę, talk oraz stearynian magnezu. Lek dostępny jest w opakowaniach zawierających 20 lub 28 tabletek, pakowanych w blistry z folii Aluminium/PVC, zabezpieczające przed światłem i wilgocią.
blister, estazolam, interakcja fizykochemiczna, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, skrobia ziemniaczana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, żelatyna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Torsemed 5 mg
Produkt leczniczy Torsemed zawiera 5 mg torasemidu, diuretyku pętlowego, stosowanego w leczeniu stanów związanych z retencją płynów. Tabletki są białe, okrągłe, z rowkiem dzielącym umożliwiającym precyzyjne dawkowanie. Substancją pomocniczą o znaczeniu klinicznym jest laktoza jednowodna (38 mg/tabletkę), co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian, skrobia kukurydziana oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które zapewniają odpowiednią konsystencję, stabilność i właściwości farmaceutyczne tabletek.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, diuretyk pętlowy, działanie niepożądane, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niezgodność farmaceutyczna, retencja płynów, rowek dzielący, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka doustna, torasemid, właściwość farmakologiczna, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amoksiklav 875 mg + 125 mg
Amoksiklav w postaci tabletek powlekanych zawiera 875 mg amoksycyliny (w formie amoksycyliny trójwodnej) oraz 125 mg kwasu klawulanowego (w formie klawulanianu potasu) w stosunku 7:1, co jest kluczowe dla skuteczności terapeutycznej. Każda tabletka dostarcza również 24 mg potasu, co należy uwzględnić u pacjentów z zaburzeniami elektrolitowymi lub chorobami nerek. Tabletki mają charakterystyczne cechy fizyczne: są białe lub kremowe, owalne, obustronnie wypukłe, o wymiarach około 22,5 mm na 10,5 mm, z linią podziału ułatwiającą przełamanie, lecz nie służącą do dzielenia na równe dawki. Skład pomocniczy obejmuje m.in. krzemionkę koloidalną, krospowidon, magnezu stearynian, celulozę mikrokrystaliczną oraz polimerowe składniki powłoki takie jak hypromeloza i etyloceluloza, które zapewniają odpowiednie właściwości mechaniczne i farmaceutyczne tabletki.
alkohol cetylowy, amoksycylina, celuloza mikrokrystaliczna, choroba nerek, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, hypromeloza, interakcja lekowa, klawulanian potasu, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas klawulanowy, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, zaburzenia gospodarki elektrolitowej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ramipril + Bisoprolol fumarate Aristo 2,5 mg + 2,5 mg
Produkt leczniczy Ramipril + Bisoprolol fumarate Aristo dostępny jest w sześciu dawkach: 2,5 mg + 1,25 mg, 2,5 mg + 2,5 mg, 5 mg + 2,5 mg, 5 mg + 5 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg (ramipryl + bisoprolol fumarate). Każda kapsułka twarda zawiera odpowiednią ilość laktozy jednowodnej, w zakresie od 40,97 mg do 163,88 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Kapsułki różnią się kolorem i rozmiarem (rozmiary 0 i 2), co ułatwia ich identyfikację, a substancje czynne występują odpowiednio jako biały lub prawie biały proszek (ramipryl) oraz żółta, powlekana tabletka (bisoprolol fumarate). Produkt zawiera także liczne substancje pomocnicze, w tym polimery stabilizujące, środki rozsadzające, substancje poślizgowe oraz barwniki (m.in. tytanu dwutlenek, tlenki żelaza, żółcień chinolinowa).
alkohol poliwinylowy, amonowy wodorotlenek, bisoprololu fumaran, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, potasu wodorotlenek, sodu stearylofumaran, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, szelak, tlenek żelaza czerwony, triglicerydy, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelatyna, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek żółty, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Leflunomide Aurovitas 15 mg
Leflunomide Aurovitas jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 10 mg, 15 mg i 20 mg leflunomidu, różniących się zawartością laktozy jednowodnej: odpowiednio 80,2 mg, 75,5 mg i 70,7 mg. Tabletki mają jednolity rozmiar około 7,2 mm, ale różnią się kolorem i oznakowaniem (białe dla 10 mg i 15 mg, jasnożółte dla 20 mg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, skrobię żelowaną kukurydzianą, povidon K-30, krzemionkę koloidalną bezwodną, krospowidon typ B oraz magnezu stearynian. Powłoka tabletek zawiera alkohol poliwinylowy, talk, tytanu dwutlenek (E171), glicerolu monokaprylokapronian, sodu laurylosiarczan oraz żelaza tlenek żółty (E172) wyłącznie w tabletkach 20 mg.
alkohol poliwinylowy, blister PA/Aluminium/PVC, blister PVC/PVDC/Aluminium, butelka HDPE, dwutlenek tytanu, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, leflunomid, monokaprylokapronian glicerolu, plastyfikator, powidon, skrobia żelowana, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, surfaktant, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lacosamide Neuraxpharm 50 mg
Produkt leczniczy Lacosamide Neuraxpharm dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg lakozamidu. Tabletki różnią się wymiarami i kolorem, co ułatwia ich identyfikację: 50 mg (różowawe, 10×5 mm), 100 mg (ciemnożółte, 13×6 mm), 150 mg (łososiowe, 15×7 mm) oraz 200 mg (niebieskie, 16,5×7,5 mm). Każda dawka zawiera identyczny rdzeń tabletkowy z substancjami pomocniczymi takimi jak celuloza mikrokrystaliczna (typ 101), hydroksypropyloceluloza, krospowidon (typ B) oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią kompresję, spójność masy tabletkowej oraz szybki rozpad w środowisku wodnym. Otoczka tabletek zawiera alkohol poliwinylowy, makrogol, talk oraz tytanu dwutlenek (E171), a także barwniki (tlenki żelaza i indygotynę) odpowiedzialne za charakterystyczne zabarwienie każdej dawki.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, krospowidon, lakozamid, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, właściwość farmaceutyczna, właściwość przepływowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Calipra 20 mg
Produkt leczniczy Calipra 20 mg zawiera atorwastatynę w dawce 20 mg (jako atorwastatyna wapniowa trójwodna) w postaci tabletek powlekanych o średnicy około 9,0 mm. Tabletki są białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki oraz z wytłoczoną liczbą „20” na odwrocie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną w ilości 91,63 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze wpływają na stabilność, rozpad i właściwości fizyczne tabletki, a powłoka zawiera m.in. tytanu dwutlenek (E171) nadający białą barwę.
atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa trójwodna, blister PVC/TE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kopowidon, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, środek rozsadzający, stabilizator pH, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja smarująca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Crosuvo 5 mg
Produkt leczniczy Crosuvo zawiera rozuwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępną w tabletkach powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda dawka różni się zawartością laktozy jednowodnej, która jest substancją pomocniczą: odpowiednio 45,975 mg, 91,95 mg, 183,90 mg oraz 235,19 mg. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, laktozę jednowodną suszoną rozpyłowo, krospowidon, tlenek magnezu oraz stearynian magnezu. Otoczka składa się z mieszaniny OPADRY II 31K34257 Pink, zawierającej laktozę jednowodną, triacetynę, hypromelozę oraz barwniki: tytanu dwutlenek (E 171), żółcień chinolinową (E 104) i żelaza tlenek czerwony (E 172). Tabletki są okrągłe, różowe, obustronnie wypukłe, z oznaczeniami dawki na powierzchni (np. „5” i „6” dla dawki 5 mg).
blister, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, magnezu tlenek, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, plastyfikator, postać farmaceutyczna, rozuwastatyna, sól wapniowa, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibandronat Polpharma 150 mg
Produkt leczniczy Ibandronat Polpharma dostępny jest w postaci tabletek powlekanych, każda zawiera 150 mg kwasu ibandronowego w formie sodu ibandronianu jednowodnego. Tabletki mają charakterystyczny biały lub prawie biały kolor, podłużny kształt o długości 14 mm, z oznaczeniami „I9BE” oraz „150”. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują laktozę jednowodną (163 mg), krospowidon, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz sodu stearylofumaran, natomiast otoczka zawiera Opadry II white, w skład którego wchodzą alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, talk oraz tytanu dwutlenek (E 171).
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, ibandronat, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas ibandronowy, laktoza jednowodna, makrogol 3350, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, sodu ibandronian jednowodny, sodu stearylofumaran, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Euthyrox N 150 150 mcg
Preparat Euthyrox N zawiera lewotyroksynę sodową w dawkach 100, 150 oraz 200 mikrogramów na tabletkę, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii hormonalnej. Tabletki są białawe, okrągłe, z rowkiem dzielącym, co pozwala na ich podział na równe dawki. Oznaczenia na tabletkach („EM 100”, „EM 150”, „EM 200”) ułatwiają identyfikację dawki. Substancje pomocnicze, takie jak skrobia kukurydziana, kwas cytrynowy bezwodny, żelatyna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian oraz mannitol (E 421), wspierają stabilność, rozpad i formę farmaceutyczną leku.
blister, Euthyrox N, forma podania, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy bezwodny, lek doustny, lewotyrokysna sodowa, mannitol, okres ważności, rowek dzielący, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – ALLERTEC Fexo 120 mg
ALLERTEC FEXO to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 120 mg chlorowodorku feksofenadyny, co odpowiada 112 mg substancji czynnej feksofenadyny. Tabletki mają podłużny kształt o wymiarach 15 mm x 6,6 mm, są obustronnie wypukłe i brzoskwiniowego koloru. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, kroskarmelozę sodową, powidon K30 oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i biodostępność preparatu. Otoczka Opadry Pink 03C54667 zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171), makrogole oraz barwniki tlenki żelaza (E172), nadające charakterystyczny kolor i właściwości powłoki.
biodostępność preparatu, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek feksofenadyny, dwutlenek tytanu, feksofenadyna, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kwetaplex 300 mg
Produkt leczniczy Kwetaplex zawiera kwetiapinę w postaci fumaranu kwetiapiny, dostępną w formie tabletek powlekanych o dawkach 25 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg oraz 300 mg. Każda dawka różni się wyglądem i zawartością laktozy jednowodnej, wynoszącą odpowiednio 7,00 mg (25 mg tabletka), 28 mg (100 mg), 42 mg (150 mg), 56 mg (200 mg) oraz 84 mg (300 mg). Tabletki o mocy 100 mg, 200 mg i 300 mg posiadają linię podziału umożliwiającą ich dzielenie. Tabletki 25 mg zawierają dodatkowo 0,003 mg żółcieni pomarańczowej (E110), barwnika potencjalnie alergizującego. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują m.in. hypromelozę 2910, wapnia wodorofosforan dwuwodny, skrobię kukurydzianą oraz magnezu stearynian, natomiast skład otoczki różni się w zależności od dawki, wykorzystując różne systemy powlekające i barwniki, takie jak tlenki żelaza, tytanu dwutlenek (E171) oraz hydroksypropylocelulozę.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, fumaran kwetiapiny, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, kwetiapina, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, reakcja alergiczna, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, wapnia wodorofosforan, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – ApoBetina 8 mg
ApoBetina 24 mg to preparat w formie tabletek zawierający betahistyny dichlorowodorek jako substancję czynną w dawce 24 mg na tabletkę. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – są białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe o średnicy około 11,3 mm, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. W skład leku wchodzą również substancje pomocnicze, w tym laktoza jednowodna w ilości 210 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. powidon K90, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, krospowidon (typ A) oraz kwas stearynowy, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne preparatu.
betahistyny dichlorowodorek, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon K90, środek rozsadzający, stabilność chemiczna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tabletka, temperatura przechowywania leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pirfenidon Zentiva 801 mg
Lek Pirfenidon Zentiva dostępny jest w postaci tabletek powlekanych w dawkach 267 mg oraz 801 mg pirfenidonu, substancji o działaniu przeciwzwłóknieniowym, przeciwzapalnym i antyoksydacyjnym. Tabletki zawierają laktozę – 40 mg w dawce 267 mg oraz 120 mg w dawce 801 mg – co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład tabletki obejmuje także kroskarmelozę sodową (środek rozsadzający), krzemionkę koloidalną bezwodną (poprawiającą właściwości przepływowe) oraz magnezu stearynian (środek poślizgowy). Otoczka tabletek 267 mg zawiera m.in. tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350, talk, alkohol poliwinylowy oraz żółty tlenek żelaza (E172), natomiast otoczka tabletek 801 mg zawiera tytanu dwutlenek, makrogol 3350, talk, alkohol poliwinylowy oraz czerwony i czarny tlenek żelaza (E172), nadające charakterystyczny brązowy kolor.
alkohol poliwinylowy, działanie antyoksydacyjne, działanie przeciwzapalne, działanie przeciwzwłóknieniowe, film powlekający, folia PVC/Aluminium, folia PVC/PCTFE/Aluminium, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, perforacja blistra, pirfenidon, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metcrean 500 mg
Metcrean to lek przeciwcukrzycowy z grupy biguanidów, zawierający chlorowodorek metforminy w dawkach 500 mg, 850 mg oraz 1000 mg, odpowiadających zawartości czystej metforminy odpowiednio 390 mg, 662,9 mg i 780 mg. Tabletki powlekane różnią się kształtem i oznaczeniami, przy czym tylko tabletki 1000 mg posiadają linię podziału umożliwiającą podział na dwie dawki po 500 mg. Skład pomocniczy obejmuje m.in. karboksymetyloskrobię sodową, powidon K-30, skrobię kukurydzianą oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171), talk, makrogol 6000 i glikol propylenowy. Lek jest dostępny w blistrach PVC/PVDC/Aluminium, w opakowaniach po 30, 60 lub 90 tabletek.
biguanidy, blister PVC/PVDC/Aluminium, chlorowodorek metforminy, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, lek przeciwcukrzycowy, linia podziału, makrogol, metformina, podanie doustne, powidon, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprom Forte 400 mg
Ibuprom Forte to lek w postaci tabletek powlekanych o wymiarach 18 mm × 8 mm, zawierających 400 mg ibuprofenu jako substancji czynnej. Tabletki mają biały lub prawie biały kolor z lekkim połyskiem i zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana i żelowana, uwodorniony olej roślinny, krospowidon typu A, talk oraz krzemionka koloidalna bezwodna. Powłoka tabletek składa się z mieszaniny Opadry White 65F280000, zawierającej alkohol poliwynylowy, makrogol 3350, tytanu dwutlenek (E 171), talk, krzemian potasowo-glinowy oraz wosk Carnauba, co zapewnia ochronę, elastyczność i estetykę produktu.
alkohol poliwynylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, ibuprofen, krospowidon, krzemian potasowo-glinowy, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, tabletka powlekana, uwodorniony olej roślinny, wosk carnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen/Paracetamol Sandoz 200 mg + 500 mg
Ibuprofen/Paracetamol Sandoz to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 200 mg ibuprofenu oraz 500 mg paracetamolu w jednej tabletce. Kombinacja tych dwóch substancji czynnych o odmiennych mechanizmach działania zapewnia synergistyczne działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne. Tabletki mają owalny kształt o wymiarach 19,7 mm x 9,2 mm, co ułatwia ich identyfikację i podanie. Produkt zawiera również substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, powidon K-30, skrobia żelowana, talk oraz kwas stearynowy, które zapewniają odpowiednią rozpuszczalność, stabilność oraz właściwości fizykochemiczne tabletek.
blister z folii, efekt synergistyczny, ibuprofen, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, paracetamol, powidon, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stabilność leku, stan zapalny, substancja smarująca, substancja wiążąca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Napritum 500 mg
Napritum to lek zawierający naproksen w dawkach 250 mg oraz 500 mg, dostępny w formie tabletek o charakterystycznym żółtym, nakrapianym kolorze i niepowlekanej powierzchni. Tabletki 250 mg są okrągłe o średnicy 10,5 mm, natomiast 500 mg mają kształt kapsułki o wymiarach 18,5 mm x 8 mm; obie formy posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (60,83 mg w tabletce 250 mg i 121,66 mg w tabletce 500 mg), skrobię kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową, powidon, żółty tlenek żelaza oraz magnezu stearynian, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Produkt jest dostępny w różnych opakowaniach, zarówno w blistrach PVC/PE/PVDC/Aluminium, jak i w pojemnikach HDPE z wieczkiem PP, co zapewnia ochronę przed wilgocią i czynnikami zewnętrznymi.
blister, dawkowanie, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału, naproksen, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Decilosal 100 mg
Decilosal to lek w formie tabletek zawierających 100 mg cylostazolu jako substancję czynną. Tabletki są białe, okrągłe o średnicy około 8 mm, z linią podziału umożliwiającą podział dawki. Substancje pomocnicze to m.in. skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, karmeloza wapniowa, hypromeloza 5/6 cP oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią strukturę, stabilność i proces uwalniania cylostazolu. Produkt jest pakowany w blistry PVC/Aluminium i dostępny w opakowaniach od 14 do 100 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne w obrocie farmaceutycznym.
biodostępność, blister leku, celuloza mikrokrystaliczna, cylostazol, hypromeloza, karmeloza wapniowa, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, utylizacja leków, uwalnianie substancji czynnej, właściwości fizykochemiczne