śpiączka
Śpiączka to stan głębokiej utraty przytomności, w którym pacjent nie reaguje na bodźce zewnętrzne i nie wykazuje cyklów snu i czuwania. Jest to poważny stan neurologiczny wymagający natychmiastowej interwencji medycznej i intensywnej opieki.
Z patofizjologicznego punktu widzenia śpiączka wynika z rozległego uszkodzenia kory mózgowej lub uszkodzenia pnia mózgu, szczególnie tworu siatkowatego odpowiedzialnego za utrzymanie świadomości. Do najczęstszych przyczyn należą: urazy czaszkowo-mózgowe, incydenty naczyniowo-mózgowe, zatrucia, zaburzenia metaboliczne, infekcje OUN oraz niedotlenienie mózgu.
Diagnostyka pacjenta w śpiączce obejmuje ocenę neurologiczną (w tym skale Glasgow), badania obrazowe (TK, MRI), elektroencefalografię, badania laboratoryjne oraz monitorowanie parametrów życiowych. Leczenie ukierunkowane jest na identyfikację i usunięcie przyczyny, stabilizację funkcji życiowych oraz zapobieganie wtórnym powikłaniom.
Rokowanie w śpiączce zależy od etiologii, czasu trwania stanu nieprzytomności, wieku pacjenta oraz współistniejących chorób. Dłużej trwająca śpiączka może przejść w stan wegetatywny lub minimalny stan świadomości. Istotnym elementem terapeutycznym jest wczesna i intensywna rehabilitacja neurologiczna.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Olanzapine Lekam 15 mg
Przedawkowanie olanzapiny stanowi poważne zagrożenie kliniczne, manifestujące się szerokim spektrum objawów, w tym tachykardią (>100 uderzeń/min), pobudzeniem psychoruchowym, dyzartrią, objawami pozapiramidowymi (drżenie, sztywność mięśniowa, dystonia, akatyzja), obniżonym poziomem świadomości (od senności do śpiączki), delirium, drgawkami, złośliwym zespołem neuroleptycznym, depresją oddechową, zachłyśnięciem, zaburzeniami ciśnienia tętniczego (nadciśnienie lub niedociśnienie) oraz zaburzeniami rytmu serca (<2% przypadków). Najcięższym powikłaniem jest zatrzymanie krążenia i oddychania. Występują przypadki zgonów po jednorazowym przyjęciu dawki nieprzekraczającej 450 mg, jak i powroty do zdrowia po dawce około 2 g, co wskazuje na indywidualne różnice w odpowiedzi organizmu. Olanzapina dostępna jest w tabletkach ulegających rozpadowi w jamie ustnej w dawkach 5, 10, 15 i 20 mg, co jest istotne przy ocenie przyjętej dawki.
badanie EKG, biodostępność olanzapiny, delirium, depresja oddechowa, dopamina, drgawki, dystonia, dyzartria, epinefryna, hipertermia, intubacja, napad drgawkowy, objawy pozapiramidowe, obniżony poziom świadomości, olanzapina, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, resuscytacja krążeniowo-oddechowa, skala Glasgow, śpiączka, śpiączka głęboka, środki sympatykomimetyczne, sztywność mięśniowa, tachykardia, węgiel aktywowany, zaburzenia ciśnienia tętniczego, zaburzenia rytmu serca, zachłyśnięcie, zatrzymanie krążenia, złośliwy zespół neuroleptyczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Lexotan 3 mg
Przedawkowanie bromazepamu, substancji czynnej leku Lexotan, stanowi poważne zagrożenie kliniczne związane z nadmierną depresją ośrodkowego układu nerwowego. Objawy intoksykacji obejmują senność, ataksję, zaburzenia mowy, oczopląs, zanik odruchów, bezdech, spadek ciśnienia tętniczego, depresję krążeniowo-oddechową oraz śpiączkę, która zwykle trwa kilka godzin, ale u osób w podeszłym wieku może mieć charakter nawracający i progresywny. Szczególnie niebezpieczne jest przedawkowanie u pacjentów z chorobami układu oddechowego, gdzie depresja oddechowa może prowadzić do ciężkich powikłań. W większości przypadków monoterapia bromazepamem nie zagraża bezpośrednio życiu, jednak wymaga ścisłego monitorowania, zwłaszcza u grup podwyższonego ryzyka.
antagonista receptora benzodiazepinowego, ataksja, benzodiazepina, bezdech, bromazepam, charakterystyka produktu leczniczego, depresja krążeniowo-oddechowa, depresja oddechowa, depresja ośrodkowego układu nerwowego, flumazenil, hipotensja, lek trójpierścieniowy przeciwdepresyjny, Lexotan, oczopląs, płukanie żołądka, próg drgawkowy, śpiączka, węgiel aktywowany, zaburzenia mowy, zanik odruchów, zatrucie mieszane - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Cytarabine Kabi 100 mg/ml
Produkt leczniczy Cytarabine Kabi (100 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań/infuzji) jako cytostatyk nie wykazuje bezpośredniego wpływu na funkcje intelektualne ani sprawność psychomotoryczną pacjenta, co oznacza brak bezpośredniego upośledzenia zdolności poznawczych i koordynacji ruchowej. Jednakże, w kontekście chemioterapii, pacjenci mogą doświadczać licznych działań niepożądanych, które pośrednio ograniczają zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Do najczęstszych należą zaburzenia neurologiczne (zawroty głowy, ból głowy, senność), zmęczenie, zaburzenia widzenia (np. zapalenie spojówek), dolegliwości żołądkowo-jelitowe oraz zespół cytarabinowy. Szczególnie przy dawkach ≥1 g/m² pc. obserwuje się nasilone objawy neurotoksyczne, takie jak ataksja, dyzartria, drżenia, oczopląs, zaburzenia świadomości, neuropatie obwodowe oraz zmiany osobowości, co znacząco podnosi ryzyko upośledzenia zdolności psychomotorycznych.
ataksja, biegunka, chemioterapia, cytarabina, cytostatyk, dyzartria, funkcje poznawcze, neuropatia obwodowa, neurotoksyczność, niedokrwistość, nudności, oczopląs, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, senność, śpiączka, sprawność psychomotoryczna, stan neurologiczny, wymioty, zaburzenia czynności móżdżku, zaburzenia czynności mózgu, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia neurologiczne, zaburzenia rogówki, zaburzenia świadomości, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie spojówek, zawroty głowy, zespół cytarabinowy, zmiany osobowości - Leksykon leków
Przedawkowanie – Faxolet ER 75 mg
Przedawkowanie wenlafaksyny, substancji czynnej preparatu Faxolet ER (dostępnego w dawkach 37,5 mg, 75 mg i 150 mg w formie kapsułek o przedłużonym uwalnianiu), stanowi poważny stan kliniczny z szerokim spektrum objawów, które mogą wystąpić już po dawce około 3 g u dorosłych. Do najczęstszych objawów należą tachykardia, zaburzenia świadomości (od senności do śpiączki), rozszerzenie źrenic, drgawki oraz wymioty. W obrazie klinicznym obserwuje się również istotne zmiany elektrokardiograficzne, takie jak wydłużenie odstępu QT, blok odnogi pęczka Hisa, poszerzenie zespołu QRS oraz groźną tachykardię komorową. Dodatkowo mogą wystąpić bradykardia, niedociśnienie tętnicze, hipoglikemia i zawroty głowy, a w skrajnych przypadkach – zgon, szczególnie przy jednoczesnym spożyciu alkoholu lub innych leków. Ryzyko śmiertelnego zatrucia wenlafaksyną jest wyższe niż w przypadku SSRI, lecz niższe niż przy trójpierścieniowych lekach przeciwdepresyjnych.
antidotum, blok odnogi pęczka Hisa, bradykardia, ciężkie zatrucie, dializa, drgawki, hemoperfuzja, hipoglikemia, kardiotoksyczność, leczenie ratunkowe, mydriaza, napad drgawkowy, neurotoksyczność, niedociśnienie tętnicze, płukanie żołądka, poszerzenie zespołu QRS, przedawkowanie wenlafaksyny, rozszerzenie źrenic, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, śpiączka, tachykardia, tachykardia komorowa, transfuzja wymienna, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wymuszona diureza, zaburzenia świadomości, zawroty głowy, zespół zagrażający życiu - Leksykon leków
Przedawkowanie – Venlafaxine Actavis 75 mg
Przedawkowanie wenlafaksyny, szczególnie powyżej dawki około 3 gramów u dorosłych, stanowi stan zagrożenia życia, manifestujący się tachykardią, zaburzeniami świadomości od senności do śpiączki, mydriazą, drgawkami, wymiotami oraz poważnymi zmianami w EKG, takimi jak wydłużenie odstępu QT, blok odnogi pęczka Hisa i poszerzenie zespołu QRS. Może również wystąpić tachykardia komorowa, bradykardia, niedociśnienie prowadzące do wstrząsu, hipoglikemia oraz zawroty głowy. Epidemiologicznie, przedawkowanie wenlafaksyny wiąże się z wyższym ryzykiem zgonu w porównaniu do leków z grupy SSRI, choć niższym niż w przypadku trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, co może być częściowo związane z wyższym obciążeniem czynnikami ryzyka samobójstwa u pacjentów leczonych wenlafaksyną.
antidotum, arytmia, badanie EKG, blok odnogi pęczka Hisa, bradykardia, dekontaminacja przewodu pokarmowego, dializa, drgawki, hemoperfuzja, hipoglikemia, interwencja medyczna, leczenie objawowe, leczenie zatruć, mydriaza, napad drgawkowy, niedociśnienie, nudności, parametry życiowe, płukanie żołądka, poszerzenie zespołu QRS, przedawkowanie wenlafaksyny, śpiączka, SSRI, tachykardia, tachykardia komorowa, transfuzja wymienna, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wymuszona diureza, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie świadomości, zatrucie ciężkie, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Magnezin 130 mg jonów magnezowych
Preparat Magnezin zawiera 130 mg jonów magnezowych (w formie 500 mg magnezu węglanu ciężkiego) i może prowadzić do zespołu przedawkowania magnezu, który manifestuje się objawami ze strony układu sercowo-naczyniowego, nerwowo-mięśniowego oraz pokarmowego. Klinicznie obserwuje się spektrum symptomów od łagodnych, takich jak biegunka (efekt osmotyczny jonów Mg²⁺) i rumień (wazodylatacja), po ciężkie stany zagrażające życiu, w tym bradykardię (<60 uderzeń/min), zaburzenia przewodnictwa sercowego, blokadę nerwowo-mięśniową, stany splątania, śpiączkę oraz zatrzymanie czynności serca. Mechanizmy patofizjologiczne obejmują m.in. depresyjny wpływ magnezu na układ sercowo-naczyniowy, antagonizm wobec jonów wapnia w płytce motorycznej oraz zaburzenia homeostazy elektrolitowej wpływające na ośrodkowy układ nerwowy.
acetylocholina, bezsenność, biegunka, blokada nerwowo-mięśniowa, bradykardia, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, działanie sedatywne, hipotonia, jony magnezowe, magnez węglan ciężki, osłabienie mięśniowe, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, płytka motoryczna, przedawkowanie, przewód pokarmowy, rumień, sól wapnia, śpiączka, stan splątania, stężenie magnezu, układ nerwowo-mięśniowy, układ przewodzący serca, układ sercowo-naczyniowy, upośledzenie funkcji nerek, węzeł zatokowo-przedsionkowy, zaburzenie przewodnictwa, zatrzymanie czynności serca - Leksykon leków
Przedawkowanie – Visine Classic 0,5 mg/ml
Przedawkowanie leku Visine Classic, zawierającego tetryzolinę chlorowodorek w stężeniu 0,5 mg/ml, nie wykazuje działań niepożądanych przy stosowaniu miejscowym zgodnie z zaleceniami. Główne ryzyko kliniczne wiąże się z przypadkowym połknięciem preparatu, szczególnie u niemowląt i małych dzieci, co może prowadzić do poważnych objawów ogólnoustrojowych. Objawy przedawkowania obejmują nudności, wymioty, ślinienie (układ pokarmowy), letarg, sedację, stupor, śpiączkę (układ nerwowy), tachykardię, bradykardię, niedociśnienie (układ sercowo-naczyniowy), spowolniony oddech (depresja ośrodka oddechowego) oraz rozszerzenie źrenic i hipotermię.
bradykardia, depresja oddechowa, depresja ośrodka oddechowego, depresja ośrodkowego układu nerwowego, działania ogólnoustrojowe, hipotensja, hipotermia, intensywna terapia, krople oczne, leczenie objawowe, letarg, monitorowanie funkcji życiowych, mydriaza, niemowlęta i małe dzieci, nudności i wymioty, połknięcie preparatu, ślinotok, śpiączka, stupor, tachykardia, tetryzoliny chlorowodorek, zaburzenia układu pokarmowego - Leksykon leków
Przedawkowanie – Oxydolor Fast 20 mg
Przedawkowanie oksykodonu zawartego w preparacie Oxydolor Fast (dostępnego w dawkach 5 mg, 10 mg i 20 mg chlorowodorku oksykodonu, gdzie tabletka 20 mg zawiera 17,93 mg oksykodonu) manifestuje się charakterystycznym zespołem objawów klinicznych. Dominują zwężenie źrenic (mioza), depresja oddechowa z częstością oddechów poniżej 12/min, postępująca senność prowadząca do stuporu i śpiączki, zmniejszenie napięcia mięśni szkieletowych oraz hipotensja. W ciężkich przypadkach obserwuje się zapaść krążeniową, bradykardię (<60 uderzeń/min) oraz niekardiogenny obrzęk płuc, które stanowią bezpośrednie zagrożenie życia i wymagają intensywnej terapii. Progresja objawów od senności do śpiączki odzwierciedla narastający toksyczny wpływ oksykodonu na ośrodkowy układ nerwowy.
bradykardia, chlorowodorek oksykodonu, depresja oddechowa, hipoksemia, hipotensja, mioza, niekardiogenny obrzęk płuc, oddział intensywnej terapii, opioidowy lek przeciwbólowy, ośrodkowy układ nerwowy, sinica, spadek ciśnienia tętniczego, śpiączka, stupor, szpilkowate źrenice, tętno obwodowe, wiotkość mięśni, zaburzenie perfuzji narządowej, zapaść krążeniowa, zwężenie źrenic - Leksykon substancji czynnych
Dekstrometorfan – Przedawkowanie
Dekstrometorfan, działający ośrodkowo jako lek przeciwkaszlowy, w przypadku przedawkowania wywołuje szerokie spektrum objawów obejmujących układ nerwowy, sercowo-naczyniowy, oddechowy oraz przewód pokarmowy. Najczęstsze symptomy to zaburzenia OUN, takie jak pobudzenie, splątanie, senność, ataksja, psychoza toksyczna z omamami wzrokowymi, a także tachykardia i wydłużenie odstępu QTc w EKG. W ciężkich przypadkach mogą wystąpić śpiączka, depresja oddechowa i drgawki, stanowiące bezpośrednie zagrożenie życia. Dodatkowo obserwuje się objawy takie jak nadciśnienie, zespół serotoninowy, zatrzymanie moczu, a u dzieci specyficzne reakcje jak senność, omamy czy obrzęk twarzy. Należy uwzględnić ryzyko nadużywania dekstrometorfanu, zwłaszcza w populacji młodzieży i osób z historią uzależnień, co może prowadzić do poważnych powikłań neurologicznych i kardiologicznych. Dawki przekraczające 100-krotność zalecanej nie powodowały zgonów, jednak nawet mniejsze dawki w połączeniu z alkoholem lub lekami psychotropowymi mogą wywołać ciężkie objawy toksyczne.
ataksja, benzodiazepina, dekontaminacja przewodu pokarmowego, depresja oddechowa, dezorientacja, drgawki, drżenie, dystonia, dyzartria, hipertermia, kardiotoksyczność, letarg, manifestacja kliniczna przedawkowania, nadciśnienie, nadużywanie dekstrometorfanu, nalokson, napad padaczkowy, niedokrwienne zapalenie okrężnicy, niepokój ruchowy, niewydolność oddechowa, obniżone napięcie mięśniowe, oczopląs, omam słuchowy, omam wzrokowy, osłupienie, ośrodek kaszlu, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, pobudzenie, psychoza toksyczna, rdzeń przedłużony, rozszerzenie źrenic, śpiączka, splątanie, substancja przeciwkaszlowa, tachykardia, układ oddechowy, układ sercowo-naczyniowy, uszkodzenie wątroby, węgiel aktywny, wydłużenie odstępu QTc, wzmożona pobudliwość, zaburzenie konwersyjne, zaburzenie rytmu serca, zatrzymanie moczu, zespół serotoninowy, zwężenie źrenic - Leksykon leków
Przedawkowanie – Ozased 2 mg/ml
Przedawkowanie midazolamu, stosowanego m.in. w postaci roztworu doustnego OZASED (2 mg/ml), manifestuje się głównie objawami neurologicznymi takimi jak senność, ataksja, dyzartria, oczopląs oraz w cięższych przypadkach arefleksja, bezdech, hipotensja, depresja krążeniowo-oddechowa i śpiączka. Ryzyko poważnych powikłań wzrasta u pacjentów z chorobami układu oddechowego i sercowo-naczyniowego oraz przy jednoczesnym stosowaniu innych depresantów OUN, w tym alkoholu. W większości przypadków monoterapia midazolamem rzadko prowadzi do bezpośredniego zagrożenia życia, jednak konieczne jest szybkie rozpoznanie i monitorowanie parametrów życiowych pacjenta.
antagonista receptorów benzodiazepinowych, arefleksja, ataksja, benzodiazepina, bezdech, choroba sercowo-naczyniowa, choroba układu oddechowego, dekontaminacja przewodu pokarmowego, depresja krążeniowo-oddechowa, depresja oddechowa, dyzartria, flumazenil, hipotensja, oczopląs, oddział intensywnej opieki medycznej, okres półtrwania leku, ośrodkowy układ nerwowy, OZASED, padaczka, parametry życiowe, płukanie żołądka, przedawkowanie midazolamu, senność, śpiączka, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QRS, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie elektrokardiograficzne - Leksykon substancji czynnych
Kamfora racemiczna – Przedawkowanie
Kamfora racemiczna, stosowana miejscowo w preparatach takich jak Aromatol Hot żel, Dernilan, Rub-Arom oraz Vicks VapoRub, może wywoływać działania niepożądane zarówno miejscowe, jak i ogólnoustrojowe, zwłaszcza przy nieprawidłowym użyciu lub przedawkowaniu. Miejscowo obserwuje się podrażnienie skóry objawiające się zaczerwienieniem, świądem i pieczeniem. Ogólnoustrojowe objawy toksyczności, choć rzadkie, mogą być poważne i obejmują nudności, wymioty, biegunkę, bóle brzucha, bóle i zawroty głowy, uderzenia gorąca, drgawki, a w ciężkich przypadkach porażenie oddychania i śpiączkę. Przybliżone dawki toksyczne kamfory to: poniżej 30 mg/kg masy ciała – brak klinicznie znaczącej toksyczności, 30-50 mg/kg – możliwe objawy zatrucia, powyżej 50 mg/kg – wysokie ryzyko poważnych objawów. Dodatkowo, w preparatach zawierających olejek eukaliptusowy, jak Aromatol Hot żel, mogą wystąpić objawy takie jak spowolnienie mowy, ataksja, osłabienie mięśni i utrata przytomności.
aspiracja dróg oddechowych, ataksja, dawka toksyczna, drgawki, działanie niepożądane, enzymy wątrobowe, hospitalizacja, kamfora racemiczna, leczenie objawowe, nudności i wymioty, olejek eukaliptusowy, ostre zatrucie, płukanie żołądka, podrażnienie skóry, porażenie oddychania, preparat miejscowy, reakcja toksyczna, śpiączka, utrata przytomności, węgiel aktywowany, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaburzenie funkcji wątroby, zawroty głowy, ziarniniakowe zapalenie wątroby - Leksykon leków
Przedawkowanie – Heviran 400 mg
Acyklowir, substancja czynna leku Heviran dostępnego w dawkach 200 mg, 400 mg oraz 800 mg, charakteryzuje się ograniczonym wchłanianiem z przewodu pokarmowego, co tłumaczy brak objawów toksyczności przy jednorazowym doustnym przedawkowaniu nawet do 20 g. Jednak powtarzające się doustne przedawkowanie może wywołać objawy ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty) oraz neurologiczne (ból głowy, splątanie). W przypadku dożylnego podania acyklowiru przedawkowanie prowadzi do poważniejszych powikłań, takich jak nefrotoksyczność (wzrost stężenia kreatyniny i azotu mocznikowego, niewydolność nerek) oraz neurotoksyczność (splątanie, omamy, pobudzenie psychoruchowe, napady drgawek, śpiączka).
acyklowir, azot mocznikowy, funkcja nerek, hemodializa, Heviran, kreatynina w surowicy, leczenie objawowe, napad drgawkowy, nefrotoksyczność, neurotoksyczność, niewydolność nerek, nudności i wymioty, objawy neurologiczne, objawy ze strony przewodu pokarmowego, omamy, ośrodek toksykologiczny, pobudzenie psychoruchowe, postać dożylna leku, przedawkowanie acyklowiru, przedawkowanie leku, śpiączka, splątanie, szpitalny oddział ratunkowy, tabletka powlekana, toksyczność, wchłanianie z przewodu pokarmowego, zaburzenia neurologiczne - Leksykon leków
Przedawkowanie – Sabril 500 mg
Przedawkowanie wigabatryny, substancji czynnej leku Sabril 500 mg, obejmuje dawki od 7,5 do 30 g, z udokumentowanymi przypadkami sięgającymi nawet 90 g. Dominującymi objawami są zaburzenia neurologiczne, takie jak senność (obserwowana już przy dawkach >7,5 g), śpiączka (>15 g), zawroty głowy, bóle głowy, psychoza, a także objawy ze strony układu oddechowego (depresja oddechowa, bezdech) i sercowo-naczyniowego (bradykardia, niedociśnienie). W około połowie przypadków stwierdzano jednoczesne stosowanie innych leków, co mogło modyfikować obraz kliniczny. Mimo poważnych objawów, nie odnotowano zgonów bezpośrednio związanych z przedawkowaniem wigabatryny, jednak wymaga ono pilnej interwencji medycznej ze względu na ryzyko zagrażających życiu powikłań.
antidotum, bezdech, ból głowy, bradykardia, depresja oddechowa, dyzartria, hemodializa, hipotensja, interwencja medyczna, niedociśnienie, niewydolność nerek, parametry hemodynamiczne, psychoza, równowaga elektrolitowa, Sabril, senność, śpiączka, splątanie, układ oddechowy, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywowany, wigabatryna, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Tadomon 150 mg
Przedawkowanie tapentadolu, aktywnego składnika leku Tadomon, stanowi poważne zagrożenie kliniczne ze względu na jego działanie agonistyczne na receptory μ-opioidowe. Objawy przedawkowania obejmują miozę, wymioty, zapaść krążeniową, zaburzenia świadomości od senności do śpiączki, drgawki oraz depresję oddechową, która może prowadzić do całkowitego zatrzymania oddychania. Niezależnie od przyjętej dawki (25 mg do 250 mg), należy spodziewać się tych objawów, które wynikają z depresyjnego wpływu tapentadolu na ośrodkowy układ nerwowy i układ sercowo-naczyniowy. Depresja oddechowa jest najpoważniejszym objawem zagrażającym życiu, wymagającym natychmiastowej interwencji.
agonista receptora μ-opioidowego, antagonista receptora opioidowego, aspiracja treści żołądkowej, bradykardia, depresja oddechowa, depresja OUN, drgawka, hiperkapnia, hipoksemia, hipotensja, mioza, monitorowanie EKG, nalokson, napad drgawkowy, neuroprzekaźnik mózgowy, nudności i wymioty, opioid syntetyczny, opioidowy lek przeciwbólowy, ośrodek oddechowy, ośrodkowy układ nerwowy, pień mózgu, płukanie żołądka, receptor μ-opioidowy, senność, śpiączka, strefa wyzwalająca wymioty, stupor, tapentadol, toksyczne działanie na OUN, układ sercowo-naczyniowy, utrata przytomności, węgiel aktywowany, wentylacja wspomagana, zaburzenie krążeniowe, zaburzenie perfuzji tkanek, zaburzenie świadomości, zapaść krążeniowa, zatrzymanie oddychania - Leksykon leków
Przedawkowanie – ApoTiapina 200 mg
Przedawkowanie kwetiapiny, substancji czynnej ApoTiapiny, prowadzi do nasilenia jej działań farmakologicznych i może skutkować poważnymi objawami ze strony ośrodkowego układu nerwowego (senność, drgawki, stan padaczkowy, zespół majaczeniowy, śpiączka), układu sercowo-naczyniowego (częstoskurcz, niedociśnienie tętnicze, wydłużenie odstępu QT) oraz objawami antycholinergicznymi (zatrzymanie moczu). Szczególnie niebezpieczne są stany zagrożenia życia, takie jak śpiączka, niewydolność oddechowa i rabdomioliza z ryzykiem ostrej niewydolności nerek. Pacjenci z ciężką chorobą układu krążenia są w grupie podwyższonego ryzyka powikłań. Warto podkreślić, że nie istnieje swoiste antidotum na przedawkowanie kwetiapiny, a objawy wymagają kompleksowego i intensywnego leczenia.
Postępowanie w zatruciu kwetiapiną obejmuje utrzymanie drożności dróg oddechowych, monitorowanie i wspieranie funkcji układu krążenia oraz zapobieganie powikłaniom wielonarządowym, w tym rabdomiolizie. W przypadku zespołu majaczeniowego i objawów antycholinergicznych można rozważyć podanie fizostygminy (1-2 mg) pod ścisłym nadzorem EKG, z wykluczeniem zaburzeń rytmu i bloków serca. Wczesne płukanie żołądka (do 1 godziny od zażycia) oraz podanie węgla aktywowanego są wskazane w celu ograniczenia wchłaniania leku. Leczenie niedociśnienia tętniczego wymaga dożylnego uzupełnienia płynów i stosowania selektywnych sympatykomimetyków, unikając epinefryny i dopaminy ze względu na ryzyko nasilenia niedociśnienia. Pacjent wymaga intensywnego monitorowania parametrów życiowych, w tym EKG, ciśnienia tętniczego, stanu neurologicznego, równowagi wodno-elektrolitowej oraz markerów rabdomiolizy (CK, mioglobina), w warunkach umożliwiających specjalistyczną opiekę medyczną.
aminy presyjne, antidotum, blok serca, blokada receptorów alfa-adrenergicznych, częstoskurcz, dopamina, działanie farmakologiczne, epinefryna, fizostygmina, hipoksemia, kwetiapina, lek sympatomimetyczny, monitorowanie EKG, niedociśnienie tętnicze, niewydolność oddechowa, objawy antycholinergiczne, ośrodkowy układ nerwowy, ostra niewydolność nerek, płukanie żołądka, pobudzenie psychiczne, poszerzenie zespołu QRS, przewodnictwo wewnątrzsercowe, rabdomioliza, receptory beta-adrenergiczne, rozpad mięśni prążkowanych, śpiączka, stan padaczkowy, układ krążenia, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia rytmu serca, zaburzenie świadomości, zatrzymanie moczu, zespół antycholinergiczny, zespół majaczeniowy - Leksykon substancji czynnych
Tolperyzon – Przedawkowanie
Tolperyzon, stosowany w leczeniu spastyczności mięśniowej, może powodować poważne objawy przedawkowania, obejmujące zaburzenia neurologiczne (senność, bradykinezja, zawroty głowy, ataksja, napady drgawkowe), żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu), kardiologiczne (tachykardia, nadciśnienie) oraz oddechowe (depresja oddechowa, bezdech). W najcięższych przypadkach obserwuje się śpiączkę. U dzieci dawki w zakresie 300-600 mg/dobę mogą wywołać pobudliwość i rozdrażnienie, jednak ciężkie objawy toksyczne są rzadkie. Tolperyzon cechuje się szerokim indeksem terapeutycznym, niemniej przedawkowanie wymaga natychmiastowej interwencji medycznej.
antidotum, ataksja, bezdech, ból nadbrzusza, bradykinezja, dawka toksyczna, depresja oddechowa, duszność, dysfagia, indeks terapeutyczny, monitorowanie parametrów życiowych, nadciśnienie, napad drgawkowy, napad toniczno-kloniczny, napięcie mięśniowe, nudności, pobudliwość, profilaktyka powikłań, rozdrażnienie, śpiączka, tachykardia, tolperyzon, wspomaganie oddychania, wymioty, zaburzenie czynności dróg oddechowych, zaburzenie oddechowe, zaburzenie sercowo-naczyniowe, zaburzenie świadomości, zawroty głowy układowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Symglic 1 mg
Przedawkowanie glimepirydu (Symglic 1 mg) prowadzi do przedłużonej hipoglikemii, trwającej od 12 do 72 godzin, z możliwością nawrotów po początkowej poprawie. Charakterystyczny jest opóźniony początek objawów, które mogą nie ujawnić się w ciągu pierwszych 24 godzin, co utrudnia wczesną diagnostykę i zwiększa ryzyko powikłań. Objawy kliniczne obejmują zarówno dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, ból nadbrzusza), jak i objawy neurologiczne związane z hipoglikemią, takie jak niepokój ruchowy, drżenia mięśniowe, zaburzenia widzenia, trudności w koordynacji, senność prowadząca do śpiączki oraz drgawki. Wskazana jest hospitalizacja i monitorowanie pacjenta w warunkach szpitalnych, zwłaszcza w ciężkich przypadkach.
ataksja, drgawki, drżenie mięśniowe, glimepiryd, hiperglikemia, hospitalizacja, monitorowanie glikemii, nadbrzusze, napad drgawkowy, niepokój psychoruchowy, objawy gastryczne, objawy neurologiczne, objawy z przewodu pokarmowego, OIOM, płukanie żołądka, przedawkowanie glimepirydu, przedłużona hipoglikemia, roztwór glukozy, siarczan sodu, śpiączka, węgiel aktywowany, wlew glukozy, wymioty, zaburzenia świadomości, zaburzenia widzenia - Leksykon leków
Przedawkowanie – Kwetaplex 100 mg
Przedawkowanie kwetiapiny manifestuje się szerokim spektrum objawów, od łagodnych do zagrażających życiu, z dominującymi zaburzeniami neurologicznymi (senność, splątanie, majaczenie, drgawki, śpiączka) oraz sercowo-naczyniowymi (tachykardia, hipotonia, wydłużenie QT, arytmie). Mechanizmy obejmują blokadę receptorów dopaminergicznych, serotoninergicznych, α-adrenergicznych oraz muskarynowych, co prowadzi także do objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zatrzymanie moczu, rozszerzenie źrenic) i metabolicznych (rabdomioliza, zaburzenia elektrolitowe). Szczególnie niebezpieczne są powikłania u pacjentów z chorobami układu krążenia, u których hemodynamiczne skutki przedawkowania mogą być znacznie nasilone, zwiększając ryzyko zgonu, najczęściej w wyniku zaburzeń rytmu serca lub niewydolności oddechowej.
arytmia, blok serca, blokada receptorów alfa-adrenergicznych, blokada receptorów muskarynowych, depresja ośrodka oddechowego, drgawki, fizostygmina, hipowentylacja, lek sympatykomimetyczny, majaczenie, niedociśnienie tętnicze, ostra niewydolność nerek, płukanie żołądka, pobudzenie, poszerzenie zespołu QRS, przedawkowanie kwetiapiny, przewodnictwo sercowe, rabdomioliza, rozszerzenie źrenic, śpiączka, splątanie, stan padaczkowy, suchość w ustach, tachykardia, węgiel aktywny, wydłużenie odcinka QT, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie świadomości, zaburzenie układu sercowo-naczyniowego, zapaść układu oddechowego, zatrzymanie moczu, zespół antycholinergiczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Oksazepam TZF 10 mg
Przedawkowanie oksazepamu, benzodiazepiny dostępnej w tabletkach powlekanych o dawce 10 mg, prowadzi do progresywnego zahamowania ośrodkowego układu nerwowego, manifestującego się od nasilonej senności i dezorientacji, przez dyzartrię i utratę przytomności, aż do śpiączki z zagrożeniem życia. Szczególnie niebezpieczne jest jednoczesne zażycie oksazepamu z alkoholem lub innymi lekami o działaniu depresyjnym na OUN (opioidy, inne benzodiazepiny, neuroleptyki, przeciwhistaminowe I generacji), co potęguje ryzyko ciężkich powikłań, w tym depresji oddechowej. Warto podkreślić, że w zatruciach często występuje polipragmazja, co komplikuje obraz kliniczny i wymaga indywidualnego podejścia terapeutycznego.
antagonista receptorów benzodiazepinowych, benzodiazepiny, ciśnienie tętnicze, depresja oddechowa, depresja ośrodkowego układu nerwowego, dezorientacja, dyzartria, flumazenil, laktoza jednowodna, lek przeciwhistaminowy, neuroleptyk, nietolerancja laktozy, oksazepam, pacjent geriatryczny, płukanie żołądka, równowaga elektrolitowa, śpiączka, tabletka powlekana, utrata przytomności, uzależnienie od substancji psychoaktywnych, węgiel aktywny, zaburzenia świadomości - Leksykon leków
Przedawkowanie – Metoprolol VP 50 mg
Przedawkowanie winianu metoprololu manifestuje się wieloukładowo, z objawami pojawiającymi się już w ciągu 20 minut do 2 godzin po przyjęciu nadmiernej dawki, a w ciężkich przypadkach utrzymującymi się przez kilka dni. Dominują objawy kardiologiczne, takie jak ciężkie niedociśnienie, bradykardia zatokowa, blok przedsionkowo-komorowy, niewydolność serca, wstrząs kardiogenny oraz zatrzymanie akcji serca. Dodatkowo obserwuje się zaburzenia oddechowe (skurcz oskrzeli, sinica), neurologiczne (zaburzenia przytomności, śpiączka, drgawki), żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty) oraz metaboliczne (hipoglikemia, rzadko hiperkaliemia). Diagnostyka wymaga stałego monitorowania funkcji życiowych, parametrów biochemicznych i gazometrii krwi, a w ciężkich przypadkach konieczna jest intensywna terapia wspomagająca, w tym sztuczna wentylacja i elektrostymulacja serca.
agonista receptora beta2-adrenergicznego, aminofilina, atropina, blok przedsionkowo-komorowy, bradykardia zatokowa, diazepam, dobutamina, dopamina, drgawka, elektrostymulacja serca, glukagon, hemodializa, hiperkaliemia, hipoglikemia, izoprenalina, lek beta-adrenomimetyczny, lek presyjny, lek rozszerzający oskrzela, metoprolol, Metoprolol VP, niedociśnienie, niewydolność serca, noradrenalina, oddział intensywnej opieki medycznej, parametr biochemiczny krwi, płukanie żołądka, prenalterol, sinica, skurcz oskrzeli, śpiączka, splątanie, sztuczna wentylacja, węgiel aktywny, winian metoprololu, wstrząs kardiogenny, zaburzenie przytomności, zaburzenie rytmu serca, zatrzymanie akcji serca - Leksykon leków
Przedawkowanie – Diagen 60 mg
Przedawkowanie leku Diagen, zawierającego 60 mg gliklazyd, prowadzi głównie do hipoglikemii, która jest głównym zagrożeniem klinicznym. Objawy hipoglikemii dzielimy na nieznaczne (drżenie, pocenie się, uczucie głodu, kołatanie serca, niepokój, zaburzenia koncentracji) bez utraty przytomności i objawów neurologicznych oraz ciężkie (śpiączka hipoglikemiczna, drgawki, zaburzenia neurologiczne). W przypadku nieznacznych objawów zaleca się podanie węglowodanów, dostosowanie dawki leku, modyfikację diety oraz ścisłą obserwację pacjenta do ustąpienia zagrożenia.
białka osocza, dializa, drgawki, drżenie, eliminacja leku, gliklazyd, hipertoniczny roztwór glukozy, hipoglikemia, hipoglikemia ciężka, kołatanie serca, nadmierna potliwość, roztwór glukozy, śpiączka, śpiączka hipoglikemiczna, stężenie glukozy we krwi, sulfonylomocznik, zaburzenie koncentracji, zaburzenie neurologiczne - Leksykon leków
Przedawkowanie – Tramal Retard 50 50 mg
Przedawkowanie chlorowodorku tramadolu (Tramal Retard 50) stanowi stan zagrożenia życia, manifestujący się objawami typowymi dla opioidów, takimi jak mioza, wymioty, zapaść sercowo-naczyniowa, zaburzenia świadomości (od senności do śpiączki), drgawki toniczno-kloniczne oraz depresja ośrodka oddechowego prowadząca do zahamowania oddychania. Mechanizmy patofizjologiczne obejmują pobudzenie receptorów μ-opioidowych, wpływ na ośrodek wymiotny, zaburzenia neuroprzekaźnictwa (serotonina, noradrenalina) oraz depresję ośrodków regulujących krążenie i oddychanie. Warto podkreślić, że objawy mogą utrzymywać się lub nawracać ze względu na przedłużone uwalnianie tramadolu z formy retard.
antagonista receptorów opioidowych, aspiracja treści żołądkowej, bradykardia, chlorowodorek tramadolu, depresja oddechowa, diazepam, drgawki, hemodializa, hemofiltracja, hipotensja, intubacja, mioza, nalokson, napad drgawkowy, napad toniczno-kloniczny, ośrodek oddechowy, ośrodek wymiotny, płukanie żołądka, receptor opioidowy, receptor μ-opioidowy, śpiączka, tachykardia, wazodylatacja, węgiel aktywowany, wentylacja mechaniczna, zaburzenia perfuzji, zaburzenia świadomości, zahamowanie oddychania, zapaść sercowo-naczyniowa, zwężenie źrenic - Leksykon leków
Działania niepożądane – Polgentec 2-120 GBq
Generator radionuklidu Polgentec, zawierający 99Mo w zakresie aktywności 2-120 GBq, służy do wytwarzania 99mTc w postaci nadtechnecjanu sodu, stosowanego w diagnostyce obrazowej. Po dożylnym podaniu preparatów znakowanych 99mTc mogą wystąpić reakcje alergiczne, takie jak pokrzywka, obrzęk twarzy, rozszerzenie naczyń prowadzące do hipotensji, świąd, zaburzenia rytmu serca, a w najcięższych przypadkach śpiączka. Częstość tych działań jest rzadka lub bardzo rzadka, a ich rozpoznanie i monitorowanie jest kluczowe dla bezpieczeństwa pacjenta. Dawka skuteczna promieniowania jonizującego podczas badań diagnostycznych zwykle nie przekracza 20 mSv, co minimalizuje ryzyko powikłań związanych z ekspozycją na promieniowanie.
arytmia, bąbel pokrzywkowy, ciężka reakcja anafilaktyczna, ciśnienie tętnicze, dawka promieniowania jonizującego, dawka skuteczna, działanie niepożądane, efekt stochastyczny, generator radionuklidu, indukcja nowotworów, medycyna nuklearna, molibdenian sodu, nadtechnecjan sodu, obrzęk twarzy, pierwiastek promieniotwórczy, pokrzywka, promieniowanie jonizujące, radionuklid macierzysty, radionuklid pochodny, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, rozszerzenie naczyń, spadek ciśnienia tętniczego, śpiączka, świąd, wada wrodzona, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Przedawkowanie – Paroxinor 20 mg
Przedawkowanie paroksetyny, mimo szerokiego marginesu bezpieczeństwa, może prowadzić do poważnych powikłań klinicznych, które wymagają natychmiastowej interwencji. Dane wskazują, że dawki nawet do 2000 mg mogą być tolerowane bez trwałych następstw, jednak objawy takie jak gorączka (często związana z zespołem serotoninowym) oraz mimowolne skurcze mięśni występują często przy dawkach znacznie przekraczających terapeutyczne. Sporadycznie obserwuje się śpiączkę, zmiany w zapisie EKG (w tym wydłużenie odstępu QT) oraz bardzo rzadko zgony, które najczęściej są powiązane z jednoczesnym stosowaniem innych leków psychotropowych lub alkoholu, podkreślając ryzyko interakcji międzylekowych.
działanie toksyczne, gorączka, interakcja międzylekowa, lek przeciwdepresyjny, lek psychotropowy, margines bezpieczeństwa, mimowolne skurcze mięśni, przedawkowanie paroksetyny, śpiączka, swoista odtrutka, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie przewodnictwa, zaburzenie rytmu serca, zapis elektrokardiograficzny, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Zolafren 10 mg
Przedawkowanie olanzapiny, substancji czynnej leku Zolafren, stanowi poważny stan kliniczny o szerokim spektrum objawów wielonarządowych, w tym ze strony ośrodkowego układu nerwowego i układu krążenia. Najczęściej obserwowane objawy to częstoskurcz (>100 uderzeń/min), pobudzenie, dyzartria, objawy pozapiramidowe, obniżony poziom świadomości, delirium, drgawki, śpiączka, złośliwy zespół neuroleptyczny, depresja oddechowa, zachłyśnięcie oraz zaburzenia ciśnienia tętniczego i rytmu serca. Zgon może nastąpić już po dawce około 450 mg, choć opisano także przeżycia po dawkach do 2 g, co podkreśla konieczność indywidualnego podejścia terapeutycznego i intensywnego monitorowania pacjenta.
adrenalina, ciśnienie tętnicze, częstoskurcz, czynność elektryczna serca, delirium, depresja oddechowa, dopamina, dostępność biologiczna, drgawki, drożność dróg oddechowych, dyzartria, EKG, elektrokardiografia, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie, niedociśnienie tętnicze, objawy pozapiramidowe, obniżony poziom świadomości, olanzapina, ośrodkowy układ nerwowy, parametry laboratoryjne, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, przedawkowanie leku, receptory beta-adrenergiczne, śpiączka, środki sympatykomimetyczne, stan kliniczny, stan neurologiczny, substancja czynna, układ krążenia, węgiel aktywowany, zaburzenia rytmu serca, zachłyśnięcie, zapaść krążeniowa, zatrzymanie krążenia, złośliwy zespół neuroleptyczny, Zolafren - Leksykon substancji czynnych
Kwas alfa-linolenowy – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Kwas alfa-linolenowy (ALA), niezbędny kwas tłuszczowy omega-3, jest składnikiem preparatów do żywienia pozajelitowego takich jak Lipidem (4,0-8,8 g/l), Lipofundin MCT/LCT 10% (2,5-5,5 g/l) oraz Lipofundin MCT/LCT 20% (5,0-11,0 g/l). W charakterystykach tych produktów leczniczych w punkcie 4.7 dotyczącym wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn znajduje się adnotacja „Nie dotyczy”, co wynika z faktu, że preparaty te są stosowane głównie u pacjentów hospitalizowanych, którzy z uwagi na stan kliniczny nie prowadzą pojazdów ani nie obsługują maszyn podczas terapii. Nie stwierdzono bezpośredniego wpływu ALA na zdolności psychomotoryczne, jednak należy uwzględnić bardzo rzadkie działania niepożądane (<1/10 000), takie jak bóle i zawroty głowy, nadciśnienie lub niedociśnienie, duszność, nudności czy utrata apetytu, które mogą potencjalnie wpływać na sprawność pacjenta.
emulsja do infuzji, hepatomegalia, hiperlipidemia, kwas alfa-linolenowy, kwas tłuszczowy omega-3, nacieki tłuszczowe, niedociśnienie, sinica, śpiączka, wymioty, zaburzenia naczyniowe, zaburzenia świadomości, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia układu oddechowego, zaburzenia żołądka i jelit, zawroty głowy, zespół przeciążenia tłuszczem, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Tussidex 30 mg
Przedawkowanie dekstrometorfanu bromowodorku, substancji czynnej leku Tussidex, jest rzadkie, lecz może wystąpić zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu dużych dawek. Klinicznie objawia się szerokim spektrum symptomów obejmujących ośrodkowy układ nerwowy i układ sercowo-naczyniowy, takich jak nudności, wymioty, dystonia, pobudzenie, splątanie, senność, osłupienie, oczopląs, ataksja oraz psychoza toksyczna z omamami wzrokowymi. Występują również objawy kardiotoksyczności, w tym tachykardia i wydłużenie odstępu QTc w EKG. Dodatkowo obserwuje się dezorientację, zawroty głowy, niepokój i drażliwość. W ciężkich przypadkach przedawkowania mogą pojawić się zagrażające życiu stany, takie jak śpiączka, depresja oddechowa i drgawki, wymagające natychmiastowej interwencji medycznej na oddziale intensywnej terapii.
Leczenie przedawkowania dekstrometorfanu opiera się na postępowaniu objawowym. Wczesne działania obejmują płukanie żołądka oraz podanie węgla aktywnego, szczególnie jeśli od przyjęcia leku minęła mniej niż godzina. W przypadku uspokojenia lub śpiączki wskazane jest rozważenie podania naloksonu w dawkach analogicznych do stosowanych przy przedawkowaniu opioidów. Drgawki leczy się benzodiazepinami, a w przypadku hipertermii związanej z zespołem serotoninowym stosuje się benzodiazepiny oraz zewnętrzne chłodzenie. Depresja oddechowa wymaga dożylnego podania naloksonu i ewentualnego wspomagania oddychania. Znajomość objawów i odpowiednie różnicowanie kliniczne są kluczowe dla skutecznego postępowania i poprawy rokowania pacjentów z przedawkowaniem Tussidexu.
ataksja, benzodiazepiny, dekstrometorfan bromowodorek, depresja oddechowa, dezorientacja, drgawki, dystonia, halucynacje, hiperkapnia, hipertermia, hipoksja, kardiotoksyczność, nadmierna aktywność psychoruchowa, nalokson, napad padaczkowy, nudność, oczopląs, omamy wzrokowe, osłupienie, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, pobudzenie, psychoza toksyczna, senność, śpiączka, splątanie, tachykardia, terapia przewlekła, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywny, wydłużenie odstępu QTc, wymioty, zaburzenia koordynacji ruchowej, zaburzenia napięcia mięśniowego, zaburzenia świadomości, zahamowanie ośrodka oddechowego, zawroty głowy, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Aciclovir Hikma 250 mg
Przedawkowanie dożylne acyklowiru (Aciclovir Hikma) prowadzi do istotnych zaburzeń funkcji nerek, manifestujących się wzrostem stężenia kreatyniny oraz azotu mocznikowego we krwi (BUN), co wskazuje na zmniejszoną filtrację kłębuszkową i ryzyko ostrej niewydolności nerek. Ponadto, toksyczność acyklowiru obejmuje objawy neurologiczne, takie jak splątanie, omamy, pobudzenie psychoruchowe, napady drgawek oraz śpiączka, które wymagają natychmiastowej interwencji. Warto podkreślić, że każda fiolka leku zawiera około 37,8 mg sodu (1,64 mmol), co może mieć znaczenie u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego i wpływać na bilans elektrolitowy.
acyklowir, azot mocznikowy we krwi, choroba układu sercowo-naczyniowego, działanie toksyczne, filtracja kłębuszkowa, hemodializa, napad drgawkowy, niewydolność nerek, obserwacja neurologiczna, omamy, ośrodkowy układ nerwowy, ostra niewydolność nerek, pobudzenie psychoruchowe, przedawkowanie acyklowiru, równowaga wodno-elektrolitowa, śpiączka, splątanie, stężenie kreatyniny, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie świadomości, zatrucie