nietolerancja sacharozy
Nietolerancja sacharozy to zaburzenie trawienne spowodowane niedoborem enzymu sacharazy, odpowiedzialnego za rozkład sacharozy (cukru stołowego) na glukozę i fruktozę. W wyniku niedoboru tego enzymu, sacharoza nie jest prawidłowo trawiona w jelicie cienkim, co prowadzi do fermentacji przez bakterie jelitowe w okrężnicy.
Objawy nietolerancji sacharozy obejmują wzdęcia, bóle brzucha, nudności, kurczowe bóle żołądka, biegunkę oraz nadmierne oddawanie gazów. Symptomy pojawiają się zwykle w ciągu kilku godzin po spożyciu produktów zawierających sacharozę. Nasilenie objawów zależy od ilości spożytej sacharozy oraz stopnia niedoboru enzymu.
Diagnostyka nietolerancji sacharozy opiera się na wywiadzie klinicznym, dzienniku żywieniowym, testach oddechowych mierzących poziom wodoru w wydychanym powietrzu po spożyciu sacharozy oraz badaniach histopatologicznych biopsji jelita cienkiego. W niektórych przypadkach wykonuje się również badanie aktywności sacharazy w wycinkach błony śluzowej jelita.
Leczenie nietolerancji sacharozy polega głównie na modyfikacji diety poprzez ograniczenie lub eliminację produktów bogatych w sacharozę, takich jak cukier stołowy, niektóre owoce, słodycze czy przetworzone produkty spożywcze. W ciężkich przypadkach możliwe jest stosowanie preparatów enzymatycznych zawierających sacharazę. Istotna jest edukacja pacjenta dotycząca czytania etykiet produktów i identyfikowania źródeł sacharozy w diecie.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Aprepitant Viatris 80 mg/125 mg
Podczas kwalifikacji pacjenta do terapii aprepitantem (Aprepitant Viatris, kapsułki twarde 125 mg/80 mg) kluczowe jest wykluczenie przeciwwskazań, w tym nadwrażliwości na aprepitant lub substancje pomocnicze, zwłaszcza sacharozę (125 mg sacharozy w kapsułce 125 mg i 80 mg sacharozy w kapsułce 80 mg). Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z potwierdzoną alergią na składniki preparatu oraz u osób z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami metabolizmu sacharozy, fruktozy lub glukozy-galaktozy. Ponadto, należy uwzględnić trudności w połykaniu kapsułek, które różnią się rozmiarem i kolorem w zależności od dawki.
aprepitant, dysfagia, interakcje lekowe, kapsułka twarda, kardiotoksyczność, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, nietolerancja sacharozy, prokinetyk, substancja pomocnicza, terapia przeciwwymiotna, torsade de pointes, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia rytmu serca, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Ipozumax 100 mg
Ipozumax, zawierający 100 mg itrakonazolu w postaci twardych kapsułek, jest lekiem przeciwgrzybiczym o szerokim spektrum działania, stosowanym zarówno w zakażeniach powierzchniowych, jak i układowych. W leczeniu powierzchniowym znajduje zastosowanie w kandydozie pochwy i sromu, kandydozie jamy ustnej i gardła, grzybicach skóry (tinea pedis, tinea cruris, tinea corporis, tinea manus), łupieżu pstrym oraz onychomykozach. Wskazania do leczenia układowego obejmują histoplazmozę, kryptokokozę (w tym kryptokokowe zapalenie opon mózgowych), aspergilozę oraz kandydozę układową, szczególnie u pacjentów z obniżoną odpornością lub w przypadku nieskuteczności leków pierwszego rzutu. Ipozumax jest także stosowany w leczeniu podtrzymującym u chorych z AIDS oraz w profilaktyce zakażeń grzybiczych u pacjentów z długotrwałą neutropenią, np. po intensywnej chemioterapii lub przeszczepach szpiku kostnego.
AIDS, Aspergillus, aspergiloza, Candida, długotrwała neutropenia, grzybica goleni, grzybica paznokci, grzybica rąk, grzybica skórna, grzybica skóry gładkiej, grzybica stóp, Histoplasma capsulatum, histoplazmoza, intensywna chemioterapia, itrakonazol, kandydoza jamy ustnej, kandydoza pochwy, kandydoza układowa, kryptokokowe zapalenie opon mózgowych, kryptokokoza, kryptokokoza ośrodkowego układu nerwowego, lek przeciwgrzybiczny, łupież pstry, Malassezia, nietolerancja sacharozy, onychomykoza, pityriasis versicolor, przeszczep szpiku kostnego, tinea corporis, tinea cruris, tinea manus, tinea pedis, zakażenie grzybicze, zakażenie grzybicze układowe, zespół nabytego niedoboru odporności - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Acetylcysteinum Flegamina 600 mg
Preparat Acetylcysteinum Flegamina w dawce 600 mg w postaci tabletek musujących jest wskazany do stosowania u dorosłych oraz młodzieży powyżej 14 roku życia w leczeniu zapalenia oskrzeli związanego z przeziębieniem. Substancja czynna, acetylocysteina, wykazuje działanie mukolityczne poprzez rozrywanie wiązań dwusiarczkowych w mucynie, co prowadzi do rozrzedzenia gęstej wydzieliny oskrzelowej i ułatwia jej odkrztuszanie. Preparat nie jest zalecany u pacjentów poniżej 14 roku życia ze względu na wysoką dawkę jednorazową (600 mg) oraz brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej.
acetylocysteina, działanie mukolityczne, fenyloketonuria, lek mukolityczny, lepkość śluzu, mucyna, nietolerancja sacharozy, niewydolność nerek, odkrztuszanie wydzieliny, schorzenia dróg oddechowych, schorzenia układu krążenia, tabletki musujące, utrudnione odkrztuszanie, wydzielina dróg oddechowych, zaburzenia wchłaniania glukozy-galaktozy, zaleganie wydzieliny, zapalenie oskrzeli - Leksykon substancji czynnych
Furagina – Wskazania do stosowania
Furagina (furazydyna) jest antybiotykiem stosowanym głównie w leczeniu niepowikłanych zakażeń dolnych dróg moczowych, w tym ostrych, przewlekłych oraz nawracających infekcji, szczególnie wywołanych przez Escherichia coli. Preparaty dostępne są w dawkach 50 mg (np. Furaginum Adamed, Teva) oraz 100 mg (np. Furaginum Hasco MAX), w formie tabletek lub zawiesiny doustnej (Furaginum Hasco Forte 100 mg/5 ml), co umożliwia dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Wybór konkretnego preparatu powinien uwzględniać możliwość podziału tabletki, obecność substancji pomocniczych takich jak laktoza lub sacharoza oraz specyficzne wskazania, np. Furaginum Teva jest rekomendowane w nawracających zakażeniach u kobiet.
antybiogram, badanie mikrobiologiczne moczu, benzoesan sodu, dysfagia, Escherichia coli, furazydyna, nawracające zakażenie dróg moczowych, nawracające zakażenie układu moczowego, niepowikłane zakażenie dolnych dróg moczowych, nietolerancja laktozy, nietolerancja sacharozy, odmiedniczkowe zapalenie nerek, ostre zakażenie dolnych dróg moczowych, sorbitol, uropatia zaporowa, zakażenie układu moczowego, zapalenie pęcherza moczowego, zawiesina doustna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lagosa 150 mg
Lek Lagosa w postaci tabletek drażowanych zawiera 240 mg suchego wyciągu z ostropestu plamistego, co odpowiada 150 mg sylimaryny przeliczonej na sylibinę. Głównym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze, w tym sacharozę i laktozę. Preparat jest uznawany za wolny od sodu, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej, jednak obecność sacharozy i laktozy wymaga ostrożności u osób z nietolerancją tych cukrów, a także u pacjentów z alergią na rośliny z rodziny Asteraceae, ze względu na ryzyko reakcji nadwrażliwości.
cukrzyca, dieta bezlaktozowa, kontrola glikemii, laktoza, nadwrażliwość, niedobór laktazy, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, nietolerancja sacharozy, ostropestu plamisty, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, rodzina Asteraceae, sacharoza, Silybum marianum, sylibina, sylimaryna, wyciąg z ostropestu, zespół złego wchłaniania glukozy-fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Furagina – Przeciwwskazania stosowania
Furazydyna, pochodna nitrofuranu, jest stosowana w leczeniu zakażeń układu moczowego, jednak jej zastosowanie wymaga uwzględnienia licznych przeciwwskazań. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na furazydynę lub inne pochodne nitrofuranu, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (G6PD), niewydolność nerek (klirens kreatyniny <60 ml/min lub ciężka niewydolność z objawami skąpomoczu/bezmoczu), polineuropatię (np. cukrzycową) oraz ciążę – szczególnie I trymestr oraz od 38. tygodnia ciąży i podczas porodu ze względu na ryzyko niedokrwistości hemolitycznej u noworodka. Wiek pacjenta stanowi dodatkowe ograniczenie: preparaty Furaginum Hasco Forte i FURAGINUM SEMA są przeciwwskazane u dzieci <3 miesięcy, Furaginum Teva u dzieci <2 lat, a Furaginum Hasco MAX, Furaginum MAX US Pharmacia i Furaginum US Pharmacia u dzieci i młodzieży <15 lat. Substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (np. 13,75 mg w Furaginum Adamed) czy sorbitol (2250,09 mg/5 ml w Furaginum Hasco Forte), również mogą stanowić istotny czynnik ryzyka u pacjentów z nietolerancjami.
antybiogram, bezmocz, cefalosporyna, ciężka niewydolność nerek, fluorochinolon, furazydyna, hemoliza erytrocytów, klirens kreatyniny, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedokrwistość hemolityczna, niedokrwistość hemolityczna noworodka, nietolerancja laktozy, nietolerancja sacharozy, niewydolność nerek, penicylina, pochodna nitrofuranu, pochodna sulfonamidu, polineuropatia, polineuropatia cukrzycowa, reakcja anafilaktyczna, skąpomocz, stężenie kreatyniny w surowicy, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie miąższu nerek, zakażenie układu moczowego - Leksykon substancji czynnych
Cynk glukonian – Przeciwwskazania stosowania
Cynk glukonian, stosowany jako źródło jonów cynku w preparatach farmaceutycznych takich jak Neosine duo i Neosine plus, wykazuje działanie przeciwwirusowe i immunomodulujące w połączeniu z inozyną pranobeksem. Bezwzględnymi przeciwwskazaniami do stosowania tych preparatów są: nadwrażliwość na cynk glukonian, inozynę pranobeks lub substancje pomocnicze (m.in. metylu parahydroksybenzoesan E 218: 9,92 mg/5 ml w Neosine duo i 7,75 mg/5 ml w Neosine plus; propylu parahydroksybenzoesan E 216: 1,12 mg/5 ml i 0,86 mg/5 ml; sacharoza: 2,79 g/5 ml i 2767,5 mg/5 ml; glikol propylenowy E 1520: 249,72 mg/5 ml i 247,7 mg/5 ml; sód: 10 mg/5 ml w obu preparatach), aktualny napad dny moczanowej oraz hiperurykemię. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko reakcji alergicznych, w tym późnych, na konserwanty z grupy parahydroksybenzoesanów oraz na potencjalne działania niepożądane glikolu propylenowego przy dużych dawkach. Zawartość jonów cynku różni się w obu preparatach: Neosine duo dostarcza 3,125 mg/5 ml, a Neosine plus 1,5625 mg/5 ml, co ma znaczenie przy indywidualnym doborze terapii.
cynk glukonian, dawkowanie cynku, dieta niskosodowa, dna moczanowa, działanie immunomodulujące, glikol propylenowy, hiperurykemia, inozyna pranobeks, jony cynku, kwas moczowy, nadwrażliwość na cynk, nietolerancja fruktozy, nietolerancja sacharozy, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, reakcja alergiczna, reakcja późna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tantum Flu o smaku pomarańczowym 600 mg + 10 mg
Tantum Flu o smaku pomarańczowym to lek w postaci proszku do sporządzania roztworu doustnego, zawierający 600 mg paracetamolu oraz 10 mg chlorowodorku fenylefryny (odpowiadające 8,2 mg fenylefryny) w każdej saszetce. Paracetamol pełni funkcję analgetyczną i przeciwgorączkową, natomiast fenylefryna działa obkurczająco na naczynia krwionośne, co może być korzystne w leczeniu objawów przeziębienia i grypy. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (2000 mg), glukoza (33,25 mg) oraz sód (135,8 mg), które mogą mieć kliniczne znaczenie u pacjentów z cukrzycą, nietolerancją sacharozy, nadciśnieniem tętniczym lub chorobami sercowo-naczyniowymi.
choroba sercowo-naczyniowa, cukrzyca, dieta niskosodowa, działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, fenylefryny chlorowodorek, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas askorbowy, kwas cytrynowy bezwodny, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja sacharozy, niezgodność farmaceutyczna, obkurczanie naczyń krwionośnych, paracetamol, roztwór doustny, skrobia kukurydziana, sodu cytrynian, substancja czynna, substancja pomocnicza, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Macmiror 200 mg
Macmiror w postaci tabletek powlekanych zawiera 200 mg nifuratelu i posiada bezwzględne przeciwwskazania, które należy ściśle przestrzegać w praktyce klinicznej. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na nifuratel oraz na substancje pomocnicze, w tym sacharozę (150 mg na tabletkę). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z historią reakcji alergicznych na pochodne nitrofuranu, u których stosowanie leku jest niewskazane. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie dokładnego wywiadu alergologicznego, a pełny wykaz substancji pomocniczych znajduje się w punkcie 6.1 Charakterystyki Produktu Leczniczego.
bezpieczeństwo farmakoterapii, bilans węglowodanowy, charakterystyka produktu leczniczego, cukrzyca, działanie niepożądane, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja sacharozy, nifuratel, objawy nadwrażliwości, pochodne nitrofuranu, reakcja alergiczna, substancje pomocnicze, tabletki powlekane, wywiad alergologiczny, zaburzenia wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Topola balsamiczna – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Topola balsamiczna (Populus candicans) jest jednym ze składników preparatu homeopatycznego Homeovox, występującym w potencji 6CH w dawce 0,091 mg na tabletkę. Lek ten zawiera również dziesięć innych substancji czynnych w potencjach homeopatycznych, każda w ilości 0,091 mg, co wskazuje na złożony charakter preparatu i potencjalne synergistyczne działanie terapeutyczne. Stosowanie Homeovox wymaga uwzględnienia przeciwwskazań związanych z obecnością substancji pomocniczych, takich jak sacharoza i laktoza, które mogą wywoływać działania niepożądane u pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami metabolicznymi, np. nietolerancją sacharozy, fruktozy, galaktozy, niedoborem laktazy czy zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
aconitum napellus, Arum triphyllum, Belladonna, Bryonia, calendula officinalis, działanie niepożądane, działanie synergistyczne, Ferrum phosphoricum, Hepar sulfuris calcareum, Homeovox, Kalium bichromicum, laktoza, lek homeopatyczny, mercurius solubilis, niedobór laktazy, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja sacharozy, pacjent pediatryczny, potencja homeopatyczna, Spongia tosta, topola balsamiczna, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sulphodent 370 mg/g
Pasta do zębów SULPHODENT 370 mg/g zawiera wodę chlorkowo-sodową (solankę) siarczkową i jodkową (36% składu) oraz bocheńską leczniczą sól jodowo-bromową (1% składu), które stanowią główne składniki czynne. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania preparatu jest nadwrażliwość na te związki, a także na metylu parahydroksybenzoesan – konserwant mogący wywoływać reakcje alergiczne u osób uczulonych na parabeny. Dodatkowo, obecność sacharozy i sorbitolu jako substancji pomocniczych wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją sacharozy oraz fruktozy. Wystąpienie objawów alergicznych, takich jak zaczerwienienie, obrzęk, świąd czy pieczenie, wymaga natychmiastowego zaprzestania stosowania pasty.
Bocheńska Lecznicza Sól Jodowo-Bromowa, higiena jamy ustnej, konserwant, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja fruktozy, nietolerancja sacharozy, objawy alergiczne, obrzęk, pieczenie, próba uczuleniowa, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, świąd, uczulenie na parabeny, woda chlorkowo-sodowa siarczkowa jodkowa, wywiad alergologiczny, zaczerwienienie, związek bromu, związek jodu - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Sirupus Pini compositus (420 mg + 64 mg + 3,2 mg)/5 ml
Sirupus Pini compositus to syrop zawierający 420 mg wyciągu sosnowego płynnego, 64 mg nalewki z owocu kopru włoskiego oraz 3,2 mg fosforanu kodeiny półwodnego na 5 ml, stosowany doraźnie w leczeniu suchego, męczącego kaszlu w przebiegu nieżytów górnych dróg oddechowych. W jednej dawce 15 ml znajduje się 9,6 mg fosforanu kodeiny, co jest istotne ze względu na jej działanie przeciwkaszlowe oraz potencjalne działania niepożądane. Syrop ma barwę słomkowo-żółtą, jest przezroczysty z dopuszczalną opalizacją, a w 100 g zawiera 6,6 g wyciągu sosnowego, 1,0 g nalewki z kopru włoskiego, 0,05 g fosforanu kodeiny oraz 62 g sacharozy. Zawartość etanolu nie przekracza 5% (m/m), co należy uwzględnić u pacjentów z przeciwwskazaniami do alkoholu lub cukrzycą.
działanie niepożądane, działanie przeciwkaszlowe, działanie sekretolityczne, działanie spazmolityczne, działanie wykrztuśne, etanol, fosforan kodeiny, nalewka z kopru włoskiego, nietolerancja sacharozy, nieżyt górnych dróg oddechowych, opioid, ośrodek kaszlu, ośrodkowy układ nerwowy, pochodna morfiny, ryzyko uzależnienia, sacharoza, suchy kaszel, syrop, właściwości wykrztuśne, wyciąg sosnowy płynny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Chlorprothixen Zentiva 50 mg
Chlorprothixen Zentiva, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 15 mg i 50 mg chloroprotyksenu chlorowodorku, posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Należą do nich nadwrażliwość na chloroprotyksen, inne pochodne tioksantenu oraz substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (93 mg w tabletce 15 mg, 135 mg w 50 mg), sacharoza (odpowiednio 10 mg i 20 mg) oraz żółcień pomarańczowa (E 110) obecna w tabletce 15 mg. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z zaburzeniami świadomości (np. zapaść krążeniowa, zatrucia alkoholem, barbituranami, opioidami, śpiączka), a także u osób z istotną bradykardią (<50 uderzeń/min), niedawno przebytym zawałem mięśnia sercowego, zdekompensowaną niewydolnością serca, przerostem mięśnia sercowego, zaburzeniami rytmu leczonymi lekami klasy IA i III oraz historią torsade de pointes. Ponadto, chlorprotyksen jest przeciwwskazany u pacjentów z wrodzonym lub nabytym wydłużeniem odstępu QT (QTc >450 ms u mężczyzn, >470 ms u kobiet) oraz przy jednoczesnym stosowaniu innych leków wydłużających QT.
arytmia, badanie elektrokardiograficzne, bradykardia, chloroprotyksenu chlorowodorek, działanie niepożądane, hipokaliemia, lek przeciwarytmiczny, niedobór magnezu, nietolerancja laktozy, nietolerancja sacharozy, niewydolność serca, pochodna tioksantenu, przerost mięśnia sercowego, reakcja alergiczna, repolaryzacja mięśnia sercowego, śpiączka, torsade de pointes, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie świadomości, zapaść krążeniowa, zatrucie alkoholem, zatrucie opioidami, zawał mięśnia sercowego, zespół wydłużonego odstępu QT, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Entocort 3 mg
Podczas rozważania terapii budezonidem w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu (Entocort 3 mg), kluczowe jest wykluczenie przeciwwskazań, które mogą zagrażać bezpieczeństwu pacjenta. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest obecność aktywnych infekcji bakteryjnych, grzybiczych lub wirusowych, ze względu na immunosupresyjne działanie glikokortykosteroidów, które może prowadzić do nasilenia zakażenia. Ponadto, nadwrażliwość na substancję czynną (budezonid) lub na substancje pomocnicze, w tym szczególnie na sacharozę, stanowi bezwzględne wykluczenie do stosowania preparatu. Warto podkreślić, że kapsułki Entocort 3 mg charakteryzują się jasnoszarym korpusem i różowym wieczkiem z czarnym napisem „CIR 3 mg”.
aktywna infekcja, alergia, budezonid, działanie immunosupresyjne, glikokortykosteroid, grzybica, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, lek steroidowy, nadwrażliwość, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, nietolerancja sacharozy, wywiad alergiczny, zakażenie bakteryjne, zakażenie grzybicze, zakażenie wirusowe - Leksykon substancji czynnych
Tabacum – Dawkowanie i sposób podawania
Tabacum w rozcieńczeniu 4 CH (0,375 mg) jest aktywnym składnikiem preparatu Cocculine, stosowanego w profilaktyce i leczeniu choroby lokomocyjnej. Dawkowanie u dorosłych, młodzieży i dzieci powyżej 5 lat obejmuje profilaktyczne podawanie 2 tabletek (0,75 mg Tabacum 4 CH) trzy razy dziennie w przeddzień i w dniu podróży oraz leczenie objawów od momentu ich wystąpienia z początkowo częstym, a następnie stopniowo wydłużanym odstępem między dawkami. Maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 6 tabletek, co odpowiada 2,25 mg Tabacum 4 CH. Tabletki należy powoli ssać, a u dzieci z trudnościami w połykaniu lub poniżej 5 lat zaleca się ich rozdrobnienie i podanie w niewielkiej ilości wody, aby zapobiec ryzyku zakrztuszenia.
charakterystyka produktu leczniczego, choroba lokomocyjna, Cocculine, dawka dobowa, dysfagia, nietolerancja laktozy, nietolerancja sacharozy, profilaktyka choroby lokomocyjnej, skuteczność terapeutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, Tabacum, tabletka lecznicza, wywiad medyczny, zakrztuszenie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Coryol 6,25 mg 6,25 mg
Coryol 6,25 mg to preparat kardiologiczny zawierający 6,25 mg karwedylolu w formie tabletek owalnych, białych, z oznakowaniem S2 i linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (72,25 mg) oraz sacharozę (5 mg), co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy lub cukrzycą. Tabletki zawierają także powidon K25, krzemionkę koloidalną bezwodną, krospowidon i magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne produktu. Preparat jest dostępny w opakowaniach po 30 tabletek (3 blistry po 10 sztuk) zabezpieczonych folią OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, gwarantującą stabilność i ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
choroby układu sercowo-naczyniowego, cukrzyca, karwedylol, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, leki kardiologiczne, modyfikacja dawki, nietolerancja laktozy, nietolerancja sacharozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, sacharoza, stearynian magnezu, substancja czynna, substancje pomocnicze - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Strepsils Intensive 8,75 mg
Strepsils Intensive, zawierający 8,75 mg flurbiprofenu w formie tabletek do ssania, posiada liczne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed jego zastosowaniem. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na flurbiprofen, inne NLPZ (w tym kwas acetylosalicylowy) oraz substancje pomocnicze preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z historią reakcji alergicznych po NLPZ, takich jak pokrzywka, astma oskrzelowa, obrzęk naczynioruchowy, nieżyt błony śluzowej nosa czy skurcz oskrzeli. Ponadto, stosowanie leku jest przeciwwskazane u osób z chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy (czynną lub w wywiadzie), perforacją lub krwawieniem z przewodu pokarmowego, ciężkim zapaleniem jelita grubego, zaburzeniami krwotocznymi oraz zaburzeniami hematologicznymi związanymi z NLPZ. Flurbiprofen nie powinien być stosowany u pacjentów z ciężką niewydolnością serca, wątroby lub nerek, a także u dzieci poniżej 12 roku życia i kobiet w III trymestrze ciąży ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i ryzyko dla płodu.
alergia na gluten, astma oskrzelowa, celiakia, choroba wrzodowa żołądka, cukrzyca, flurbiprofen, inhibitor cyklooksygenazy-2, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja glukozy, nietolerancja sacharozy, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, nieżyt błony śluzowej nosa, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja alergiczna, skurcz oskrzeli, trymestr ciąży, zaburzenie hemostazy, zaburzenie krwotoczne, zaburzenie wytwarzania krwi, zapalenie jelita grubego - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Benfogamma 50 mg
Benfogamma 50 mg to preparat zawierający 50 mg benfotiaminy, rozpuszczalnej w tłuszczach pochodnej witaminy B1, dostępny w formie tabletek drażowanych. Dawkowanie leku powinno być dostosowane do celu terapeutycznego: w profilaktyce zaleca się podawanie 1 tabletki (50 mg) 1-2 razy w tygodniu, co odpowiada dawce 50-100 mg tygodniowo, natomiast w leczeniu dawka wynosi 1 tabletkę 1-3 razy na dobę, czyli 50-150 mg na dobę. Tabletki należy przyjmować doustnie w całości, popijając wyłącznie wodą, bez rozgryzania lub żucia, co jest istotne ze względu na ich postać farmaceutyczną.
Benfogamma, benfotiamina, cel terapeutyczny, cukrzyca, dawka dobowa, efekt terapeutyczny, makrogologlicerolu hydroksystearynian, nietolerancja sacharozy, postać farmaceutyczna, potrzeba terapeutyczna, rozpuszczalność w tłuszczach, sacharoza, substancja czynna, substancja pomocnicza, suplementacja benfotiaminy, tabletka drażowana, witamina B1, wywiad medyczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Torvazin Plus 40 mg + 10 mg
Lek Torvazin Plus, zawierający atorwastatynę w dawkach 10, 20 lub 40 mg oraz ezetymib 10 mg, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki preparatu, aktywną chorobą wątroby, niewyjaśnionym podwyższeniem aminotransferaz powyżej 3-krotnej górnej granicy normy oraz u kobiet w ciąży, karmiących piersią i kobiet w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji. Ponadto, stosowanie leku jest przeciwwskazane u pacjentów przyjmujących glekaprewir z pibrentaswirem ze względu na ryzyko zwiększenia stężenia atorwastatyny i powikłań miopatycznych. Zawartość sacharozy w kapsułkach (od 13 mg do 51,5 mg w zależności od dawki) wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją sacharozy lub rzadkimi zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy.
aktywna choroba wątroby, atorwastatyna, ciąża, cyklosporyna, ezetymib, fibrat, gemfibrozyl, glekaprewir z pibrentaswirem, inhibitor CYP3A4, inhibitor proteazy HIV, itrakonazol, karmienie piersią, klarytromycyna, kwas fusydowy, miopatia, miotoksyczność, nadwrażliwość na składniki leku, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja sacharozy, podwyższona aktywność aminotransferaz, rabdomioliza, schorzenie mięśniowe, statyna, terapia hipolipemizująca, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zaawansowana niewydolność nerek, zaburzenie funkcji wątroby, zaburzenie mięśniowe, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Interakcje leku – Benfogamma 50 mg
Benfogamma 50 mg, zawierająca benfotiaminę – pochodną tiaminy o zwiększonej biodostępności, wykazuje minimalne ryzyko interakcji farmakologicznych z innymi lekami, co potwierdzają dostępne dane kliniczne. Nie stwierdzono istotnych klinicznie interakcji z produktami leczniczymi, w tym z lekami zawierającymi tiaminę lub witaminy z grupy B, gdzie możliwy jest jedynie teoretyczny synergizm. Potencjalne zwiększone wydalanie tiaminy z moczem pod wpływem diuretyków pętlowych wymaga monitorowania stanu klinicznego pacjenta. Preparat zawiera substancje pomocnicze (sacharoza, syrop glukozowy, makrogologlicerolu hydroksystearynian), które mogą mieć znaczenie u pacjentów z cukrzycą lub nietolerancją sacharozy, jednak nie wykazują bezpośrednich interakcji z lekami.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Neospasmina 2,23 ml/10 ml
Syrop Neospasmina zawiera 2,23 ml/10 ml wyciągu płynnego z owocu głogu (Crataegus monogyna i Crataegus laevigata) oraz korzenia kozłka lekarskiego (Valeriana officinalis) w stosunku 1:1. Główne przeciwwskazania do stosowania preparatu obejmują nadwrażliwość na substancje czynne (głóg, kozłek) oraz na składniki pomocnicze, takie jak sacharoza (6,7 g/10 ml), sodu benzoesan (25 mg/10 ml) i etanol (800 mg/10 ml, ≤10% V/V). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z alergiami na składniki roślinne, cukrzycą, nietolerancją sacharozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, niedoborem sacharazy-izomaltazy oraz nadwrażliwością na benzoesany.
choroba ośrodkowego układu nerwowego, choroba wątroby, ciąża, cukrzyca, etanol, interakcja lekowa, karmienie piersią, kontrola glikemii, korzeń kozłka, kozłek lekarski, nadwrażliwość na substancje czynne, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja sacharozy, padaczka, preparat ziołowy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, sodu benzoesan, uzależnienie od alkoholu, wyciąg z owocu głogu, wywiad alergologiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Noverban 958 mg/5 ml
Produkt leczniczy NOVERBAN 958 mg/5 ml to syrop zawierający 0,96 g wyciągu płynnego z kwiatu dziewanny (Verbasci floris extractum fluidum (0,5-1:1)) w każdej dawce 5 ml. Dotychczasowe obserwacje kliniczne oraz monitoring bezpieczeństwa nie wykazały występowania działań niepożądanych związanych z jego stosowaniem, co wskazuje na korzystny profil bezpieczeństwa preparatu przy stosowaniu zgodnie z zaleceniami. Syrop zawiera jednak substancje pomocnicze, takie jak etanol (4-7% V/V) oraz sacharozę (około 3,8 g w 5 ml), które mogą wywoływać reakcje u pacjentów z nietolerancją tych składników.
Departament Monitorowania Niepożądanych Działań, działanie niepożądane, monitorowanie bezpieczeństwa leku, nadzór porejestracyjny, nietolerancja etanolu, nietolerancja sacharozy, personel medyczny, profil bezpieczeństwa leku, stosunek korzyści do ryzyka, substancje pomocnicze, syrop leczniczy, Verbascum densiflorum, Verbascum phlomoides, Verbascum thapsus, wyciąg z kwiatów dziewanny, wyciąg z kwiatu dziewanny, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Venescin forte 100 mg + 60 mg
Venescin forte, zawierający 100 mg wyciągu z nasion kasztanowca (średnio 22% saponin trójterpenowych w przeliczeniu na bezwodną escynę) oraz 60 mg rutozydu trójwodnego na tabletkę drażowaną, wykazuje rzadkie działania niepożądane. Zgodnie z klasyfikacją MedDRA, najczęściej obserwowanymi działaniami są podrażnienie żołądka (częstość rzadka, tj. ≥1/10 000 do <1/1000), objawiające się dyskomfortem w górnej części przewodu pokarmowego, pieczeniem, bólem lub niestrawnością, oraz świąd skóry o podobnej częstości występowania. Lek zawiera także substancje pomocnicze: sacharozę (179,44 mg/tabletkę) i laktozę jednowodną (50 mg/tabletkę), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją tych cukrów lub cukrzycą.
dyskomfort przewodu pokarmowego, działanie niepożądane, escyna bezwodna, laktoza jednowodna, MedDRA, nietolerancja laktozy, nietolerancja sacharozy, podrażnienie żołądka, rutozyd trójwodny, sacharoza, saponiny trójterpenowe, stosunek korzyści do ryzyka, substancja pomocnicza, świąd, tabletka drażowana, Venescin forte, wyciąg z nasion kasztanowca, zaburzenia skóry i tkanki podskórnej, zaburzenia żołądka i jelit - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Dalacin C 75 mg/5 ml
Dalacin C w postaci granulatu do sporządzania syropu zawiera 75 mg klindamycyny (klindamycyny palmitynianu chlorowodorku) w 5 ml syropu i jest wskazany do leczenia szerokiego spektrum zakażeń bakteryjnych wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na klindamycynę. Wskazania obejmują zakażenia kości i stawów (zapalenie kości i szpiku, infekcje stawowe), górnych i dolnych dróg oddechowych (zapalenie ucha środkowego, gardła, zatok, oskrzeli, płuc), zakażenia stomatologiczne, infekcje miednicy i jamy brzusznej, zakażenia żeńskich narządów płciowych, zakażenia skóry i tkanek miękkich, płonicę oraz ciężkie zakażenia ogólnoustrojowe takie jak posocznica i zapalenie wsierdzia. Syrop zawiera sacharozę w ilości 1892,86 mg na 5 ml, co należy uwzględnić u pacjentów z cukrzycą lub nietolerancją sacharozy.
infekcja stawowa, infekcja wewnątrzbrzuszna, klindamycyna, nietolerancja sacharozy, płonica, posocznica, ropień jajnikowo-jajowodowy, zakażenie bakteryjne, zapalenie błony śluzowej macicy, zapalenie gardła, zapalenie kości i szpiku, zapalenie mieszków włosowych, zapalenie narządów miednicy mniejszej, zapalenie okrężnicy, zapalenie oskrzeli, zapalenie otrzewnej, zapalenie płuc, zapalenie tkanki łącznej, zapalenie ucha środkowego, zapalenie wsierdzia, zapalenie zatok przynosowych - Leksykon substancji czynnych
Antimonium tartaricum – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Antimonium tartaricum, obecne w preparacie Stodal w potencji 6CH (0,0044 ml w 4 g granulek), wymaga szczególnej uwagi ze względu na potencjalne ryzyko u pacjentów z określonymi zaburzeniami metabolicznymi. Preparat jest przeciwwskazany u osób z rzadkimi dziedzicznymi nietolerancjami sacharozy, fruktozy, galaktozy oraz niedoborem sacharazy-izomaltazy i laktazy (typu Lapp). Brak jest danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania u dzieci poniżej 6 roku życia, co wymaga ostrożności w tej grupie wiekowej. Forma granulatu może stanowić wyzwanie u pacjentów z zaburzeniami połykania, choć może być korzystna u dzieci, pod warunkiem zachowania odpowiednich środków ostrożności.
Antimonium tartaricum, Bryonia, choroby współistniejące, Coccus cacti, Ipeca, Myocardium, niedobór laktazy, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, nietolerancja sacharozy, Pulsatilla, rozcieńczenie homeopatyczne, Rumex crispus, Spongia tosta, Sticta pulmonaria, zaburzenia połykania, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Chlorchinaldin o smaku czarnej porzeczki 2 mg
Produkt leczniczy Chlorchinaldin w postaci tabletek do ssania o smaku czarnej porzeczki zawiera 2 mg chlorochinaldolu jako substancję czynną. Głównym przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na chlorochinaldol lub którąkolwiek substancję pomocniczą. W skład jednej tabletki wchodzą m.in. sacharoza (364 mg), glikol propylenowy (0,2976 mg), D-limonen oraz linalol, które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub podrażnienia. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z cukrzycą, nietolerancją sacharozy oraz alergią na składniki olejków eterycznych i aromatów owocowych.
alergen kontaktowy, błona śluzowa, błona śluzowa jamy ustnej, chlorochinaldol, cukrzyca, d-limonen, duszność, glikol propylenowy, linalol, nadwrażliwość, nietolerancja cukrów, nietolerancja sacharozy, objaw nadwrażliwości, obrzęk warg, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, świąd, wysypka skórna, związek terpenowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dexapini (426 mg + 65 mg + 6,5 mg)/5 ml
DEXAPINI to syrop o działaniu przeciwkaszlowym i wykrztuśnym, zawierający w 5 ml 6,5 mg dekstrometorfanu bromowodorku, który działa ośrodkowo przeciwkaszlowo. Preparat zawiera również wyciąg płynny z pędów sosny (426 mg, DER 1:1,6, ekstrakcja etanolem 90% V/V) oraz nalewkę z owocu kopru włoskiego (65 mg, DER 1:5, ekstrakcja etanolem 70% V/V), które wspomagają działanie wykrztuśne. Syrop zawiera 4 g sacharozy oraz do 7% (m/v) etanolu, co należy uwzględnić u pacjentów z cukrzycą lub nietolerancją sacharozy oraz u osób, u których istotne jest ograniczenie spożycia alkoholu. Preparat jest wzbogacony o kwas fosforowy stężony, wapnia mleczan pięciowodny oraz wodę oczyszczoną jako substancje pomocnicze.
dekstrometorfanu bromowodorek, działanie przeciwkaszlowe, działanie wykrztuśne, etanol, koper włoski, kwas fosforowy, mleczan wapnia, nalewka z kopru włoskiego, nietolerancja sacharozy, niezgodność farmaceutyczna, sacharoza, schorzenia dróg oddechowych, substancja pomocnicza, substancja przeciwkaszlowa, syrop, terapia dróg oddechowych, woda oczyszczona, wyciąg z sosny zwyczajnej - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Pentaerythritol compositum 0,5 mg + 20 mg
Pentaerythritol Compositum to preparat zawierający 20 mg pentaerytrytylu tetraazotanu oraz 0,5 mg glicerolu triazotanu, wykazujący działanie rozszerzające naczynia wieńcowe. Lek jest wskazany do profilaktyki oraz leczenia choroby niedokrwiennej serca, w tym stabilnej i niestabilnej dławicy piersiowej, a także w zaostrzeniach choroby niedokrwiennej. Synergistyczne działanie obu składników aktywnych umożliwia efektywne zwiększenie ukrwienia mięśnia sercowego, co przekłada się na zmniejszenie dolegliwości dławicowych i poprawę tolerancji wysiłku u pacjentów. Tabletki są białe, okrągłe i obustronnie lekko wypukłe, co ułatwia ich identyfikację.
choroba niedokrwienna serca, choroba wieńcowa, dławica piersiowa, działanie wazodilatacyjne, glicerolu triazotan, niestabilna dławica piersiowa, nietolerancja laktozy, nietolerancja sacharozy, Pentaerythritol compositum, pentaerytrytylu tetraazotan, profilaktyka choroby niedokrwiennej serca, rozszerzenie naczyń wieńcowych, ukrwienie mięśnia sercowego, zaostrzenie choroby niedokrwiennej - Leksykon substancji czynnych
Koralowiec czerwony – Przeciwwskazania stosowania
Koralowiec czerwony (Corallium rubrum) w potencji homeopatycznej 3CH jest składnikiem preparatu Drosetux, który występuje w formie syropu o objętości 150 ml, zawierającym po 15 ml każdej substancji czynnej. Główne przeciwwskazania do stosowania preparatu obejmują potwierdzoną nadwrażliwość na koralowiec czerwony oraz na pozostałe składniki aktywne, takie jak Drosera, Arnica montana, Belladonna, Cina, Coccus cacti, Cuprum gluconicum, Ferrum phosphoricum, Ipeca i Solidago virga aurea. Dodatkowo, preparat zawiera sacharozę i benzoesan sodu, które mogą wywoływać reakcje niepożądane u pacjentów z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, niedoborem sacharazy-izomaltazy lub nadwrażliwością na benzoesan sodu, w tym reakcje alergiczne typu natychmiastowego.
alkaloid tropanowy, arnika górska, benzoesan sodu, charakterystyka produktu leczniczego, Drosetux, fosforan żelaza, glukonian miedzi, koralowiec czerwony, nadwrażliwość, nawłoć pospolita, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, nietolerancja sacharozy, pokrzyk wilczej jagody, preparat homeopatyczny, reakcja typu natychmiastowego, reakcja uczuleniowa, wymiotnica prawdziwa, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Hederoin 15 mg
Lek Hederoin w formie tabletek zawiera 15 mg wyciągu suchego z liści bluszczu (Hedera helix L.) i posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną oraz na rośliny z rodziny araliowatych (Araliaceae), a także na substancje pomocnicze, w tym sacharozę (197,30 mg na tabletkę), co jest szczególnie istotne u pacjentów z nietolerancją tego cukru. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 6 roku życia ze względu na ryzyko zachłyśnięcia i nieodpowiednią postać farmaceutyczną. Przed przepisaniem preparatu konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego oraz ocena ryzyka u pacjentów z cukrzycą i trudnościami w połykaniu.
cukrzyca, dysfagia, Hedera helix, kontrola glikemii, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja cukru, nietolerancja sacharozy, objawy nadwrażliwości, obrzęk, postać farmaceutyczna, preparat roślinny, reakcja alergiczna, reakcja uczuleniowa, rodzina araliowatych, substancja pomocnicza, świąd, wyciąg z liści bluszczu, wysypka skórna, wywiad alergologiczny, zaburzenie połykania, zachłyśnięcie