laktoza jednowodna
Laktoza jednowodna to forma cukru mlecznego, która zawiera jedną cząsteczkę wody krystalizacyjnej. Jest to biały, krystaliczny proszek, stosowany powszechnie w przemyśle farmaceutycznym jako substancja pomocnicza w produkcji leków.
W farmacji laktoza jednowodna pełni rolę wypełniacza w tabletkach, kapsułkach i proszkach leczniczych. Charakteryzuje się dobrymi właściwościami technologicznymi, takimi jak płynność, ściśliwość i stabilność, co czyni ją idealnym nośnikiem dla substancji aktywnych. Jest stosunkowo obojętna chemicznie, co minimalizuje ryzyko interakcji z substancjami czynnymi.
Należy pamiętać, że u osób z nietolerancją laktozy stosowanie produktów zawierających laktozę jednowodną może powodować dolegliwości gastryczne. W przypadku pacjentów z ciężką nietolerancją, nawet niewielkie ilości laktozy obecne w preparatach farmaceutycznych mogą wywoływać objawy niepożądane, dlatego istotne jest informowanie takich pacjentów o obecności laktozy w lekach.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Lipanthyl 200M 200 mg
Lipanthyl 200M, zawierający 200 mg mikronizowanego fenofibratu w kapsułce, jest wskazany w leczeniu zaburzeń lipidowych, szczególnie ciężkiej hipertrójglicerydemii oraz mieszanej hiperlipidemii. Lek stosuje się jako uzupełnienie diety i terapii niefarmakologicznych, takich jak aktywność fizyczna i redukcja masy ciała. W ciężkiej hipertrójglicerydemii, zarówno z niskim poziomem HDL, jak i bez niego, Lipanthyl 200M skutecznie obniża stężenie trójglicerydów. W mieszanej hiperlipidemii, zwłaszcza gdy statyny są przeciwwskazane lub nietolerowane, fenofibrat stanowi terapię pierwszego wyboru. U pacjentów wysokiego ryzyka sercowo-naczyniowego, u których monoterapia statyną nie zapewnia odpowiedniej kontroli TG i HDL, lek jest stosowany jako terapia dodana.
biodostępność, cholesterol całkowity, cholesterol HDL, cholesterol LDL, fenofibrat mikronizowany, hipertrójglicerydemia, laktoza jednowodna, leczenie niefarmakologiczne, Lipanthyl 200M, mieszana hiperlipidemia, nietolerancja laktozy, nietolerancja statyn, powikłania sercowo-naczyniowe, profil lipidowy, ryzyko sercowo-naczyniowe, statyny, terapia skojarzona, terapia statynami, trójglicerydy, zaburzenia gospodarki lipidowej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Torvacard neo 80 mg
Lek Torvacard neo zawiera atorwastatynę w postaci trójwodnej soli wapniowej, dostępny w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg. Każda tabletka powlekana różni się wielkością (od 6 mm do 12 mm średnicy) oraz kolorem, co ułatwia identyfikację dawki: 10 mg – białe, 20 mg – żółtawe, 40 mg i 80 mg – od pomarańczowo-żółtego do żółto-pomarańczowego. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną w ilościach od 11,990 mg (10 mg dawka) do 95,920 mg (80 mg dawka), wapnia węglan, celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, powidon K12, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek zawiera hypromelozę, makrogol 6000, tytanu dwutlenek, talk, żelaza tlenek żółty oraz laktozę jednowodną, co wpływa na właściwości fizyczne i estetykę preparatu.
atorwastatyna, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, nośnik substancji aktywnej, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, powidon, rdzeń tabletki, sól wapniowa, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, węglan wapnia, właściwości przepływowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadalafil Aurovitas 20 mg
Tadalafil Aurovitas jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 20 mg substancji czynnej – tadalafilu. Każda tabletka zawiera również 210 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Tabletki mają jasnożółty kolor, owalny kształt o wymiarach 13,3 mm x 7,7 mm, z oznaczeniami „20” i „TL” na stronach. Skład rdzenia obejmuje m.in. kopowidon, makrogologlicerolu hydroksystearynian, krzemionkę koloidalną bezwodną, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz stearynian magnezu, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), triacetynę, talk i żelaza tlenek żółty (E 172).
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kopowidon, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogologlicerolu hydroksystearynian, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, surfaktant niejonowy, tabletka powlekana, tadalafil, tlenek żelaza żółty, triacetyna, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Benalapril 10 10 mg
Benalapril jest lekiem dostępnym w formie tabletek zawierających enalapryl maleinian w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg. Każda tabletka zawiera również laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio 171 mg, 166 mg i 156 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują żelatynę, magnezu stearynian, magnezu węglan, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz karboksymetyloskrobię sodową. Tabletki różnią się kolorem i zawartością barwników: 5 mg jest prawie biały bez barwników, 10 mg bladobrązowy z tlenkiem żelaza (II, III) (E 172), a 20 mg bladoczerwony z tlenkiem żelaza (III) (E 172). Wszystkie tabletki mają linię podziału umożliwiającą dzielenie dawki.
blister aluminiowy, enalapryl maleinian, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, magnezu węglan, nietolerancja laktozy, okres ważności, postać farmaceutyczna, środek przeciwzbrylający, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, temperatura przechowywania leku, tlenek żelaza, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Galpent 100 mg
Lek Galpent zawiera pentaerytrytylu tetraazotan jako substancję czynną w dawce 100 mg na tabletkę, występującą w formie 33,3% rozcierki laktozowej, co zapewnia jednolitość dawkowania i stabilność preparatu. Tabletki są białe, okrągłe, obustronnie lekko wypukłe, zawierają substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak laktoza jednowodna (214,7 mg) i sacharoza (3,5 mg). Pozostałe składniki pomocnicze to skrobia ziemniaczana, żelatyna, magnezu stearynian oraz talk, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, poślizgowych i przeciwzbrylających, wpływając na właściwości farmaceutyczne tabletek.
aktywność farmakologiczna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, pentaerytrytylu tetraazotan, postać farmaceutyczna, sacharoza, skrobia ziemniaczana, środek dezintegrujący, środek poślizgowy, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka doustna, talk, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Inegy 10 mg + 40 mg
Produkt leczniczy Inegy dostępny jest w formie tabletek zawierających stałą kombinację 10 mg ezetymibu oraz symwastatyny w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg lub 80 mg. Tabletki mają charakterystyczny kształt kapsułki i są oznaczone numerami „311”, „312”, „313” lub „315” odpowiadającymi poszczególnym dawkom. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. laktoza jednowodna (w ilościach od 58,2 mg do 535,8 mg w zależności od dawki), butylohydroksyanizol i propylu galusan jako przeciwutleniacze, kwas cytrynowy jako regulator pH, kroskarmeloza sodowa ułatwiająca rozpad tabletki oraz substancje wiążące i wypełniające jak hypromeloza i celuloza mikrokrystaliczna. Okres ważności leku wynosi 2 lata, a przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze poniżej 30°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią i światłem.
butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, folia aluminiowa, galusan propylu, hypromeloza, INEGY, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy jednowodny, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, polichlorek winylu, polichlorotrifluoroetylen, polietylen wysokiej gęstości, przeciwutleniacz, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, symwastatyna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Triveram 20 mg + 10 mg + 10 mg
Lek Triveram jest produktem złożonym zawierającym atorwastatynę (10–40 mg), peryndopryl (5–10 mg) oraz amlodypinę (5–10 mg) w różnych dawkach, dostępny w formie tabletek powlekanych do podawania doustnego raz na dobę, najlepiej rano przed posiłkiem. Preparat nie jest wskazany do inicjowania terapii, a w przypadku konieczności modyfikacji dawkowania zaleca się dostosowanie dawek poszczególnych składników oddzielnie. Triveram jest przeciwwskazany u pacjentów z klirensem kreatyniny < 60 ml/min oraz u osób z czynną chorobą wątroby, a u pacjentów w podeszłym wieku konieczna jest ocena i monitorowanie funkcji nerek. Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży ze względu na brak danych klinicznych. Preparat zawiera laktozę w ilościach od 26,09 mg do 104,35 mg (w postaci laktozy jednowodnej), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.
amlodypina bezylan, atorwastatyna wapniowa, cyklosporyna, czynna choroba wątroby, elbaswir z grazoprewirem, klirens kreatyniny, laktoza jednowodna, lek przeciwwirusowy, letermowir, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, peryndopryl z argininą, podanie doustne, produkt złożony, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie cytomegalowirusem, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Furaginum MAX US Pharmacia 100 mg
Furazydyna, zawarta w preparacie Furaginum MAX US Pharmacia w dawce 100 mg, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią. W I trymestrze ciąży lek jest całkowicie przeciwwskazany z powodu braku danych dotyczących potencjalnego działania teratogennego. W II trymestrze stosowanie jest możliwe, lecz z zachowaniem ostrożności, natomiast w III trymestrze wymagana jest szczególna ostrożność ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych. Od 38 tygodnia ciąży oraz w okresie porodu furazydyna jest bezwzględnie przeciwwskazana z uwagi na ryzyko rozwoju niedokrwistości hemolitycznej u noworodka. Preparat zawiera również 123 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentek z nietolerancją laktozy.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Cinnarizinum Aflofarm
Cynaryzyna, wykazująca działanie cholinolityczne, wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z rozrostem gruczołu krokowego, zwężeniem odźwiernika, zwężeniem szyi pęcherza moczowego oraz u osób z jaskrą lub predyspozycją do niej, ze względu na ryzyko nasilenia objawów układu moczowego i ryzyko napadu jaskry. U pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego, padaczką, nadczynnością tarczycy oraz u osób z niskim ciśnieniem tętniczym konieczne jest regularne monitorowanie parametrów życiowych i przebiegu choroby, gdyż cynaryzyna może wpływać na hemodynamikę, obniżać próg drgawkowy oraz nasilać objawy hipotonii. U osób w podeszłym wieku istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia objawów pozapiramidowych, takich jak sztywność mięśni, drżenie czy zaburzenia chodu, co wymaga okresowej oceny stanu klinicznego i ewentualnej modyfikacji terapii.
akinezja, alergiczne testy skórne, choroby układu sercowo-naczyniowego, cynaryzyna, dyskineza, działanie antycholinergiczne, działanie cholinolityczne, działanie przeciwhistaminowe, hipotonia, jaskra, laktoza jednowodna, nadczynność tarczycy, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niskie ciśnienie tętnicze, objawy pozapiramidowe, padaczka, próg drgawkowy, rozrost gruczołu krokowego, sztywność mięśni, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zwężenie odźwiernika, zwężenie szyi pęcherza moczowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lincocin 500 mg
Przeciwwskazania do stosowania leku Lincocin 500 mg (kapsułki zawierające 500 mg chlorowodorku linkomycyny) obejmują przede wszystkim nadwrażliwość na linkomycynę, klindamycynę oraz na substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (605 mg w każdej kapsułce). Ze względu na podobieństwo strukturalne linkomycyny i klindamycyny istnieje ryzyko reakcji krzyżowej, co wymaga szczegółowego wywiadu alergicznego. Ponadto, u pacjentów z nietolerancją laktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy stosowanie leku jest przeciwwskazane lub wymaga rozważenia alternatywnych form terapii lub innych antybiotyków.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Pinexet 300 mg 300 mg
Produkt leczniczy Pinexet zawiera kwetiapinę (Quetiapinum) w postaci fumaranu, dostępną w tabletkach powlekanych o dawkach 25 mg, 100 mg, 200 mg oraz 300 mg. Każda dawka różni się zawartością laktozy jednowodnej: 0,315 mg w 25 mg, 1,26 mg w 100 mg, 2,52 mg w 200 mg oraz 3,78 mg w 300 mg tabletkach. Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak powidon K30, celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan dwuwodny, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wpływają na spójność, strukturę i rozpad leku. Skład otoczki różni się w zależności od dawki, zawierając m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek, laktozę jednowodną, makrogol 3350, triacetynę oraz barwniki takie jak tlenki żelaza (czerwony i żółty). Tabletki różnią się kolorem i kształtem w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, fumaran kwetiapiny, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, kwetiapina, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, środek rozsadzający, tabletka powlekana, tlenek żelaza, triacetyna, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Neurexan –
Neurexan to homeopatyczny produkt leczniczy w formie tabletek, zawierający substancje czynne pochodzenia naturalnego w rozcieńczeniach homeopatycznych: Passiflora incarnata D2 (0,6 mg), Avena sativa D2 (0,6 mg), Coffea arabica D12 (0,6 mg) oraz Zincum isovalerianicum D4 (0,6 mg). Preparat jest wskazany do stosowania w zaburzeniach snu, takich jak trudności z zasypianiem, utrzymaniem snu lub zbyt wczesnym budzeniem się, pod warunkiem braku poważniejszych schorzeń wymagających innego leczenia. Ponadto, Neurexan może być stosowany w stanach wzmożonego napięcia nerwowego, niepokoju i stresu o łagodnym do umiarkowanego nasileniu, które nie kwalifikują się do terapii lekami psychotropowymi. Produkt zawiera 300 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Ginkofar Extra 240 mg
Ginkofar Extra to lek zawierający 240 mg kwantyfikowanego suchego wyciągu z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba L.) o wysokiej zawartości flawonoidów (52,8-64,8 mg), ginkgolidów A, B i C (6,72-8,16 mg) oraz bilobalidu (6,24-7,68 mg) w jednej tabletce powlekanej. Preparat jest wskazany u dorosłych, szczególnie osób starszych, w celu poprawy zdolności poznawczych związanych z procesem starzenia się oraz w łagodnej demencji, gdzie występują początkowe objawy otępienia. Tabletki mają charakterystyczny wygląd i zawierają 60 mg laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Linia podziału na tabletce służy jedynie ułatwieniu połykania, a nie do dzielenia dawki.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Selgres 5 mg
Selegilina chlorowodorek, substancja czynna preparatu Selgres, została poddana szerokim badaniom przedklinicznym, które nie wykazały potencjału rakotwórczego ani mutagennego. Testy mutagenności potwierdziły brak wpływu na materiał genetyczny, co eliminuje ryzyko indukcji mutacji. Długoterminowe badania na modelach zwierzęcych, w tym szczurach i królikach, nie wykazały działania teratogennego nawet przy dawkach wielokrotnie przekraczających zalecane dawki terapeutyczne, co wskazuje na szeroki margines bezpieczeństwa w kontekście rozwoju płodu.
badania przedkliniczne, dawka terapeutyczna, działanie teratogenne, karcynogenność, laktoza jednowodna, margines bezpieczeństwa, model zwierzęcy, mutagenność, nietolerancja laktozy, potencjał mutagenny, potencjał rakotwórczy, selegilina chlorowodorek, Selgres, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, teratogenność, toksyczność reprodukcyjna, wada rozwojowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sertranorm 100 mg
Produkt leczniczy Sertranorm zawiera sertralinę w postaci chlorowodorku, dostępną w tabletkach powlekanych o dawkach 50 mg i 100 mg. Tabletki 50 mg są białe, owalne, o wymiarach 10 mm × 5 mm, z nacięciem i nadrukiem „L”, natomiast tabletki 100 mg są białe, okrągłe, o średnicy 10 mm, z nacięciem i nadrukiem „C”, umożliwiającym podział na równe dawki. Zawartość laktozy jednowodnej wynosi odpowiednio 79,65 mg dla dawki 50 mg oraz 159,3 mg dla dawki 100 mg. Skład substancji pomocniczych obejmuje m.in. laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną, powidon K30, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz różne formy hypromelozy i tytanu dwutlenku (E 171) w otoczce tabletek.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek sertraliny, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, powidon, sertralina, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydroxyzine Orion 10 mg
Hydroxyzine Orion to lek dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 25 mg, zawierających hydroksyzyny chlorowodorek jako substancję czynną. Tabletki 10 mg mają średnicę 5,5 mm i zawierają 53,3 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 25 mg mają średnicę 8 mm, linię podziału umożliwiającą podział na dawki po 12,5 mg oraz zawierają 133,2 mg laktozy jednowodnej. Formulacja zawiera także substancje pomocnicze takie jak wapnia fosforan, skrobia żelowana kukurydziana, sodu laurylosiarczan, krzemionka koloidalna bezwodna i magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniające, wiążące, dezintegrujące i poprawiające właściwości produkcyjne. Otoczka tabletek zawiera tytanu dwutlenek (E 171), hypromelozę 5 mPas oraz makrogol 400, co wpływa na estetykę i właściwości farmaceutyczne preparatu.
blister PVDC/PVC/Aluminium, dawkowanie leku, dwutlenek tytanu, fosforan wapnia, hydroksyzyny chlorowodorek, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, linia podziału, makrogol, podanie doustne, pojemnik HDPE, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, zabezpieczenie gwarancyjne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Toramide 2,5 mg
Toramide jest lekiem moczopędnym dostępnym w formie tabletek o dawkach 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg torasemidu. Tabletki różnią się wyglądem: dawka 2,5 mg to białe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki bez linii podziału, natomiast dawki 5 mg i 10 mg to białe, okrągłe, płaskie tabletki z kreską dzielącą, umożliwiającą przełamanie, choć nie zaleca się przyjmowania połowy dawki. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Opakowania zawierają 30 tabletek (3 blistry po 10 sztuk), a lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią i światłem. Okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Ketonal Duo 150 mg
Ketonal DUO to preparat zawierający 150 mg ketoprofenu w formie kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, przeznaczony do stosowania doustnego. Standardowa dawka wynosi 150 mg raz na dobę, z maksymalną dawką dobową 200 mg. Zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki przez możliwie najkrótszy czas, aby ograniczyć ryzyko działań niepożądanych, zwłaszcza ze strony przewodu pokarmowego. Kapsułki należy przyjmować podczas posiłku, popijając co najmniej 100 ml wody lub mleka, co zmniejsza ryzyko podrażnień. U pacjentów w podeszłym wieku konieczna jest szczególna ostrożność, w tym monitorowanie pod kątem krwawień z przewodu pokarmowego przez pierwsze 4 tygodnie terapii. Stosowanie u dzieci poniżej 15 roku życia nie jest zalecane ze względu na brak ustalonych dawek.
dawka ketoprofenu, działanie niepożądane, formulacja o przedłużonym uwalnianiu, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, ketoprofen, ketoprofen o przedłużonym uwalnianiu, krwawienie z przewodu pokarmowego, laktoza jednowodna, lek zobojętniający kwas solny, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja laktozy, pacjent w podeszłym wieku, podrażnienie przewodu pokarmowego, przyjmowanie leku z posiłkiem, stosunek ryzyka do korzyści - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Masultab 50 mg
Amisulpryd, substancja czynna leku Masultab, jest selektywnym antagonistą receptorów dopaminergicznych D2 i D3, bez istotnego powinowactwa do receptorów D1, D4, D5 oraz innych receptorów neuronalnych (serotoninowych, α-adrenergicznych, histaminergicznych H1, cholinergicznych i sigma). Jego unikalny, dawkozależny mechanizm działania obejmuje blokadę postsynaptycznych receptorów D2 w dużych dawkach, co redukuje objawy pozytywne schizofrenii, oraz blokadę presynaptycznych receptorów D2/D3 w małych dawkach, co zwiększa uwalnianie dopaminy i łagodzi objawy negatywne. Amisulpryd nie wywołuje katalepsji ani nadwrażliwości receptorów D2 po długotrwałym stosowaniu, co odróżnia go od klasycznych neuroleptyków.
amisulpryd, apatia, benzamid, katalepsja, laktoza jednowodna, lek przeciwpsychotyczny, neuroleptyk klasyczny, objawy negatywne, objawy pozapiramidowe, objawy pozytywne schizofrenii, ośrodkowy układ nerwowy, prążkowie, receptor cholinergiczny, receptor dopaminergiczny, receptor histaminergiczny, receptor serotoninowy, receptor α-adrenergiczny, spłycenie afektu, układ limbiczny, urojenia i halucynacje, uwalnianie dopaminy, wycofanie społeczne, zaburzenie psychotyczne - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Normatens 5 mg + 0,5 mg + 0,1 mg
Normatens to lek w postaci tabletek drażowanych, zawierający trzy substancje czynne: klopamid (5 mg), dihydroergokrystynę (0,5 mg, w postaci mezylanu 0,58 mg) oraz rezerpinę (0,1 mg). Preparat jest wskazany do leczenia pierwotnego oraz wtórnego nadciśnienia tętniczego, szczególnie w przypadkach, gdy monoterapia jest nieskuteczna. Dzięki synergistycznemu działaniu trzech składników o różnych mechanizmach hipotensyjnych, Normatens umożliwia wielokierunkowe obniżanie ciśnienia tętniczego. Tabletki zawierają także substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (44,8 mg) i laktoza jednowodna (44,9 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją tych cukrów.
beta-bloker, dihydroergokrystyna, efekt hipotensyjny, klopamid, laktoza jednowodna, lek przeciwnadciśnieniowy, lek rozszerzający naczynia krwionośne, mechanizm działania hipotensyjnego, mezylan, monoterapia nadciśnienia, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja składników, pierwotne nadciśnienie tętnicze, receptor beta-adrenergiczny, rezerpina, sacharoza, tabletka drażowana, terapia skojarzona, wtórne nadciśnienie tętnicze - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Stymen 10 mg
Stymen to preparat zawierający 10 mg prasteronu (syntetycznej formy DHEA) w postaci tabletek doustnych, przeznaczony do uzupełnienia potwierdzonego laboratoryjnie niedoboru dehydroepiandrosteronu u mężczyzn. Prasteron, jako prekursor hormonów płciowych (testosteronu i estrogenów), odgrywa kluczową rolę w regulacji hormonalnej, a jego poziom fizjologicznie spada po 25. roku życia. Wskazaniem do terapii jest wyłącznie udokumentowany deficyt DHEA, po wykluczeniu innych przyczyn objawów klinicznych. Zalecane jest monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa leczenia przez lekarza prowadzącego.
badanie krwi, dehydroepiandrosteron, diagnostyka laboratoryjna, działanie niepożądane, hormon płciowy, hormon steroidowy, hormony płciowe, laktoza jednowodna, nadnercza, niedobór dehydroepiandrosteronu, nietolerancja laktozy, prasteron, suplementacja hormonalna, tabletka doustna, zaburzenie hormonalne - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Urosal 300 mg + 300 mg
Produkt leczniczy Urosal zawiera metenaminę (300 mg) oraz fenylu salicylan (300 mg) jako substancje czynne. W dokumentacji rejestracyjnej brak jest danych przedklinicznych dotyczących toksyczności ostrej, podostrej, przewlekłej, a także potencjalnego działania mutagennego, karcynogennego czy wpływu na reprodukcję dla tej kombinacji. Pomimo tego, profil bezpieczeństwa Urosalu opiera się na wieloletnim doświadczeniu klinicznym oraz danych klinicznych, co pozwala na ocenę stosunku korzyści do ryzyka w terapii. Produkt zawiera także substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna i sacharoza, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją cukrów.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Mozarin Swift 15 mg
Lek Mozarin Swift zawiera escytalopram w dawkach 10 mg, 15 mg oraz 20 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, z istotną zawartością laktozy jednowodnej (odpowiednio 117,87 mg, 176,805 mg i 235,74 mg). Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na escytalopram lub substancje pomocnicze, w tym nietolerancję laktozy. Bezwzględnie przeciwwskazane jest łączenie z nieselektywnymi, nieodwracalnymi inhibitorami MAO, odwracalnymi inhibitorami MAO-A (np. moklobemid) oraz linezolidem ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z rozpoznanym lub wrodzonym wydłużeniem odstępu QT oraz przy jednoczesnym stosowaniu innych leków wydłużających QT, co może prowadzić do groźnych arytmii, w tym torsade de pointes.
dziurawiec, escytalopram, hipokaliemia, hipomagnezemia, inhibitor MAO-A, inhibitor monoaminooksydazy, laktoza jednowodna, linezolid, moklobemid, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, niewydolność serca, torsade de pointes, tramadol, tryptany, tryptofan, układ sercowo-naczyniowy, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie rytmu serca, zawał mięśnia sercowego, zespół serotoninowy, zespół wydłużonego odstępu QT, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Tadalafil Aurovitas 5 mg
Tadalafil Aurovitas w dawce 5 mg w postaci tabletek powlekanych jest wskazany do leczenia zaburzeń erekcji oraz objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH) u dorosłych mężczyzn. Substancja czynna tadalafil działa poprzez wspomaganie naturalnych mechanizmów erekcji, wymagając stymulacji seksualnej do osiągnięcia efektu terapeutycznego. W przypadku BPH, tadalafil zmniejsza napięcie mięśni gładkich prostaty i naczyń krwionośnych, co prowadzi do złagodzenia objawów związanych z powiększeniem gruczołu. Tabletki mają charakterystyczny jasnożółty kolor, rozmiar 8,1 mm x 4,6 mm oraz zawierają 5 mg tadalafilu i 52,5 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
dawkowanie leku, interakcja lekowa, łagodny rozrost gruczołu krokowego, łagodny rozrost prostaty, laktoza jednowodna, mięśnie gładkie gruczołu krokowego, naczynie krwionośne, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, powiększenie prostaty, przeciwwskazanie, stymulacja seksualna, tadalafil, zaburzenie erekcji, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Symcloza 25 mg
Klozapina, dostępna w preparacie Symcloza w dawkach 25 mg, 100 mg i 200 mg, posiada liczne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na klozapinę lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (obecna w ilościach 48 mg, 192 mg i 384 mg odpowiednio dla dawek 25 mg, 100 mg i 200 mg). Ze względu na ryzyko mielosupresji, terapia jest przeciwwskazana u pacjentów z agranulocytozą lub granulocytopenią w wywiadzie, zaburzeniami czynności szpiku kostnego oraz u osób, które nie mogą poddawać się regularnym badaniom hematologicznym. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z niekontrolowaną padaczką, stanami śpiączkowymi, psychozami toksycznymi, zapaścią krążeniową, ciężkimi zaburzeniami serca (np. zapaleniem mięśnia sercowego), ciężką niewydolnością nerek oraz aktywną lub postępującą chorobą wątroby manifestującą się nudnościami, jadłowstrętem i żółtaczką.
agranulocytoza, agranulocytoza polekowa, klozapina, laktoza jednowodna, mielosupresja, morfologia krwi, nadwrażliwość na klozapinę, niewydolność nerek, niewydolność serca, padaczka, parametry hematologiczne, porażenna niedrożność jelit, psychoza alkoholowa, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenia sercowo-naczyniowe, zaburzenia szpiku kostnego, zahamowanie OUN, zapalenie mięśnia sercowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Abiraterone Exeltis 500 mg
Abiraterone Exeltis jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 500 mg abirateronu octanu, co odpowiada 446 mg substancji czynnej abirateronu. Tabletki mają charakterystyczny czerwonobeżowy kolor, owalny kształt o wymiarach około 19 mm na 11 mm oraz wytłoczone oznaczenie „500”. Produkt zawiera istotne klinicznie substancje pomocnicze, w tym 259 mg laktozy jednowodnej oraz do 12 mg sodu na tabletkę. Rdzeń tabletki zawiera m.in. kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan, hypromelozę 2910, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną, laktozę jednowodną i magnezu stearynian, natomiast powłoka składa się z alkoholu poliwinylowego, tytanu dwutlenku (E171), makrogolu 3350, talku oraz żelazowych tlenków barwiących (E172).
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, octan abirateronu, okres ważności, postać farmaceutyczna, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja powierzchniowo czynna, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tisercin 25 mg
Produkt leczniczy Tisercin dostępny jest w formie tabletek powlekanych, z każdą tabletką zawierającą 25 mg lewomepromazyny w postaci maleinianu lewomepromazyny (33,8 mg). Tabletki są białe, bez zapachu, a ich powłoka ułatwia połykanie oraz maskuje smak substancji czynnej. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (40 mg na tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki to magnezu stearynian, karboksymetyloskrobia sodowa, powidon K-25, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia ziemniaczana oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza, tytanu dwutlenek i dimetykon. Tabletki są pakowane w butelki z brązowego szkła z zamknięciem LDPE, co chroni lek przed światłem i zapewnia stabilność substancji czynnej.
butelka z brązowego szkła, celuloza mikrokrystaliczna, degradacja substancji czynnej, dimetykon, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, lewomepromazyna, magnezu stearynian, maleinian lewomepromazyny, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, powidon, skrobia ziemniaczana, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Abrea 75 mg
Lek Abrea w formie tabletek dojelitowych zawierających kwas acetylosalicylowy w dawkach 75 mg, 100 mg oraz 160 mg jest wskazany do długoterminowej profilaktyki wtórnej incydentów sercowo-naczyniowych, w tym po przebytym zawale mięśnia sercowego, u pacjentów ze stabilną i niestabilną dławicą piersiową (z wyłączeniem fazy ostrej), po zabiegach CABG oraz angioplastyce wieńcowej (po stabilizacji). Ponadto, lek stosuje się w profilaktyce wtórnej TIA i incydentów niedokrwiennych mózgu, pod warunkiem wykluczenia krwawienia śródmózgowego. Tabletki dojelitowe minimalizują ryzyko podrażnienia błony śluzowej żołądka, co jest istotne przy przewlekłym stosowaniu. Należy uwzględnić obecność laktozy jednowodnej (od 45 mg do 96 mg) oraz barwników i lecytyny sojowej w zależności od dawki, co ma znaczenie u pacjentów z nietolerancjami pokarmowymi.
agregacja płytek krwi, angioplastyka wieńcowa, choroby sercowo-naczyniowe, działanie przeciwpłytkowe, incydent niedokrwienny mózgowo-naczyniowy, krwawienie śródmózgowe, kwas acetylosalicylowy, laktoza jednowodna, niedrożność przeszczepu naczyniowego, niestabilna dławica piersiowa, ostre niedokrwienie serca, podrażnienie błony śluzowej żołądka, pomostowanie aortalno-wieńcowe, profilaktyka wtórna zawału mięśnia sercowego, przemijający napad niedokrwienny mózgu, stabilna dławica piersiowa, tabletka dojelitowa, zawał serca - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Toramide 5 mg
Torasemid, będący diuretykiem pętlowym, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na torasemid, pochodne sulfonylomocznika oraz substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują niewydolność nerek z anurią (<100 ml/dobę), śpiączkę wątrobową i stan przedśpiączkowy, niskie ciśnienie tętnicze, zaburzenia rytmu serca, okres ciąży i laktacji. Ponadto, stosowanie torasemidu jest przeciwwskazane w kojarzeniu z aminoglikozydami i cefalosporynami ze względu na ryzyko nefro- i ototoksyczności oraz u pacjentów z niewydolnością nerek indukowaną lekami nefrotoksycznymi.
amikacyna, antybiotyk aminoglikozydowy, arytmia, cefalosporyna, cukrzyca, diuretyk pętlowy, dna moczanowa, encefalopatia wątrobowa, gentamycyna, GFR, gospodarka węglowodanowa, hipokaliemia, hiponatremia, hipotonia, kreatynina, kwas moczowy, laktoza jednowodna, lek nefrotoksyczny, magnez, mocznik, nadwrażliwość na torasemid, nefrotoksyczność, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek z anurią, niskie ciśnienie tętnicze, ototoksyczność, pochodna sulfonylomocznika, potas, reakcja krzyżowa, sód, śpiączka wątrobowa, stan przedśpiączkowy, torasemid, wapń, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie rytmu serca, zapaść naczyniowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Gopten 4,0 4 mg
Trandolapryl w dawce 4 mg (Gopten 4,0) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną, inne inhibitory ACE lub składniki pomocnicze kapsułki, w tym laktozę jednowodną (109 mg/kapsułkę) i sód (0,17 mg/kapsułkę). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest także historia obrzęku naczynioruchowego po inhibitorach ACE oraz obecność dziedzicznego lub idiopatycznego obrzęku naczynioruchowego. Leku nie należy stosować w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko poważnych wad rozwojowych płodu. Ponadto, przeciwwskazane jest łączenie trandolaprylu z aliskirenem u pacjentów z cukrzycą lub GFR <60 ml/min/1,73 m² oraz z preparatem złożonym sakubitryl/walsartan, przy czym odstęp czasowy od ostatniej dawki tego leku powinien wynosić co najmniej 36 godzin, aby uniknąć ryzyka obrzęku naczynioruchowego.
aliskiren, dializoterapia, działanie teratogenne, dziedziczny obrzęk naczynioruchowy, hiperkaliemia, inhibitor ACE, inhibitor konwertazy angiotensyny, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, niedociśnienie, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, sakubitryl, substancja czynna, trandolapryl, współczynnik przesączania kłębuszkowego, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Simorion 10 mg
Simorion to lek zawierający symwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o różnym wyglądzie i składzie otoczki, co wpływa na ich barwę (jasnoróżowe dla 10 mg i 20 mg, różowe dla 40 mg i 80 mg). Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu jest laktoza jednowodna, której zawartość w tabletkach wynosi odpowiednio: 66,5 mg (10 mg), 132,9 mg (20 mg), 265,9 mg (40 mg) oraz 531,8 mg (80 mg). Rdzeń tabletek zawiera także kwas askorbinowy (E 300) jako przeciwutleniacz, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, magnezu stearynian, kwas cytrynowy jednowodny oraz butylohydroksyanizol (E 320), które pełnią funkcje wiążące, smarujące i stabilizujące preparat.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, butelka HDPE, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kwas askorbowy, kwas cytrynowy jednowodny, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, podanie doustne, postać tabletkowa, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, skrobia żelowana kukurydziana, środek smarujący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja wiążąca, symwastatyna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Drotafemme 40 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa drotaweryny, substancji czynnej produktu leczniczego Drotafemme (40 mg, tabletki powlekane), wykazały brak istotnych działań niepożądanych na układy sercowo-naczyniowy, oddechowy, ośrodkowy układ nerwowy oraz funkcje metaboliczne. Badania toksyczności po podaniu wielokrotnym na różnych gatunkach zwierząt nie wykazały kumulacji toksyczności ani istotnych skutków toksycznych przy długotrwałym stosowaniu. Testy genotoksyczności, w tym test Amesa, test aberracji chromosomowych in vitro oraz test mikrojądrowy in vivo, potwierdziły brak potencjału mutagennego i uszkadzającego DNA. Długoterminowe badania kancerogenności na gryzoniach, przy dawkach znacznie przekraczających dawki terapeutyczne, nie wykazały zwiększonego ryzyka nowotworów.
aberracja chromosomowa, chlorowodorek drotaweryny, drotaweryna, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, genotoksyczność, laktoza jednowodna, mutacja genowa, ośrodkowy układ nerwowy, potencjał kancerogenny, tabletka powlekana, test Amesa, test mikrojądrowy, toksyczność reprodukcyjna, układ sercowo-naczyniowy, uszkodzenie chromosomu, uszkodzenie DNA, uszkodzenie materiału genetycznego - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Afobam 0,25 mg
Afobam, zawierający substancję czynną alprazolam, jest lekiem z grupy benzodiazepin dostępnym w postaci tabletek o dawkach 0,25 mg, 0,5 mg oraz 1 mg. Tabletki mają podłużny, obustronnie wypukły kształt z linią dzielącą umożliwiającą podział na równe dawki, a ich kolor i oznaczenia („E” oraz numery 311, 312, 313) różnią się w zależności od zawartości substancji czynnej. Lek jest przeznaczony do krótkotrwałego leczenia ciężkich stanów lękowych u dorosłych, charakteryzujących się nasilonymi objawami, upośledzeniem funkcjonowania oraz znaczną uciążliwością, które wymagają interwencji farmakologicznej. Warto również zwrócić uwagę, że tabletki zawierają 96 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Tadalafil Actavis
Przed rozpoczęciem terapii tadalafilem konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu chorobowego oraz badania fizykalnego w celu prawidłowego rozpoznania zaburzeń erekcji i identyfikacji ich przyczyn. Szczególną uwagę należy zwrócić na ocenę układu krążenia, ze względu na ryzyko poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych, takich jak zawał mięśnia sercowego, niestabilna dławica piersiowa, udar mózgu czy komorowe zaburzenia rytmu serca, które obserwowano u pacjentów z czynnikami ryzyka. Tadalafil, jako inhibitor PDE5 o działaniu wazodylatacyjnym, może powodować łagodne, przemijające obniżenie ciśnienia tętniczego, nasilające hipotensję przy jednoczesnym stosowaniu azotanów lub leków α1-adrenolitycznych (np. doksazosyny), co stanowi przeciwwskazanie do ich łącznego stosowania. Ponadto, należy monitorować pacjentów pod kątem wystąpienia priapizmu, szczególnie u osób z anatomicznymi zniekształceniami prącia lub schorzeniami predysponującymi do tego stanu.
anatomiczne zniekształcenie członka, badanie fizykalne, białaczka, centralna surowicza chorioretinopatia, choroba Peyroniego, ciężka niewydolność wątroby, cukrzyca, fosfodiesteraza typu 5, inhibitor CYP3A4, inhibitor PDE5, kołatanie serca, laktoza jednowodna, lek blokujący receptory α1-adrenergiczne, niedociśnienie tętnicze, niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, niestabilna dławica piersiowa, nietętnicza przednia niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego, obniżenie ciśnienia tętniczego, priapizm, skala Child-Pugh, szpiczak mnogi, tadalafil, udar mózgu, układ sercowo-naczyniowy, właściwości wazodylatacyjne, zaburzenie erekcji, zaburzenie widzenia, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Methofill 10 mg
Metotreksat, substancja czynna leku Methofill (tabletki 2,5 mg i 10 mg zawierające odpowiednio 12,5 mg i 50 mg laktozy jednowodnej), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na metotreksat lub składniki pomocnicze, zaburzeniami czynności wątroby (bilirubina >5 mg/dl, tj. 85,5 µmol/l), ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min), oraz u osób nadużywających alkohol ze względu na ryzyko hepatotoksyczności. Ponadto, niezalecane jest stosowanie u pacjentów z hipoplazją szpiku, leukopenią, małopłytkowością, istotną niedokrwistością, niedoborami odporności, ciężkimi zakażeniami (np. gruźlica, HIV), aktywnymi owrzodzeniami przewodu pokarmowego i jamy ustnej, a także u kobiet karmiących piersią i kobiet w ciąży ze względu na działanie teratogenne i przenikanie do mleka matki. Stosowanie żywych szczepionek jest przeciwwskazane podczas terapii metotreksatem z uwagi na ryzyko infekcji szczepionkowej.
działanie immunosupresyjne, działanie teratogenne, gruźlica, hepatotoksyczność, hipoalbuminemia, hipoplazja szpiku kostnego, infekcja oportunistyczna, klirens kreatyniny, laktoza jednowodna, leukopenia, małopłytkowość, metotreksat, mielosupresja, morfologia krwi, nadwrażliwość na metotreksat, niedobór odporności, niedokrwistość, niewydolność nerek, owrzodzenie jamy ustnej, owrzodzenie przewodu pokarmowego, stężenie bilirubiny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie krwi, zakażenie HIV, zapalenie jamy ustnej, żywa szczepionka - Leksykon leków
Przedawkowanie – Syntarpen 500 mg
Przedawkowanie Syntarpenu, zawierającego 500 mg kloksacyliny w postaci soli sodowej w tabletce powlekanej, wymaga natychmiastowego odstawienia leku oraz wdrożenia leczenia objawowego. Charakterystyka produktu leczniczego nie precyzuje dawek toksycznych ani szczegółowych objawów przedawkowania, jednak ze względu na farmakokinetykę kloksacyliny, szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, u których eliminacja leku może być opóźniona. W ciężkich przypadkach rozważa się zastosowanie hemodializy lub hemoperfuzji. W diagnostyce zaleca się wykonanie badań biochemicznych krwi (w tym parametrów nerkowych i wątrobowych), morfologii, elektrolitów oraz badania ogólnego moczu, ze względu na obecność sodu w soli kloksacyliny.
antybiotyki β-laktamowe, badania biochemiczne krwi, badanie ogólne moczu, charakterystyka produktu leczniczego, dawka toksyczna, elektrolity, funkcje życiowe, hemodializa, hemoperfuzja, kloksacylina, laktoza jednowodna, leczenie objawowe, morfologia krwi, nietolerancja laktozy, ośrodek toksykologiczny, parametry nerkowe, parametry wątrobowe, penicylinaza, Syntarpen, tabletki powlekane, zaburzenia czynności nerek - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tadalafil MENSIL 10 mg
Tadalafil MENSIL w dawce 10 mg jest skutecznym lekiem stosowanym w leczeniu zaburzeń erekcji, jednak jego zastosowanie wymaga ścisłego przestrzegania przeciwwskazań. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na tadalafil lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (231,68 mg/tabletkę), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Szczególną uwagę należy zwrócić na przeciwwskazanie do jednoczesnego stosowania organicznych azotanów oraz leków pobudzających cyklazę guanylową (np. riocyguat) ze względu na ryzyko ciężkiego niedociśnienia tętniczego. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z chorobami serca, u których aktywność seksualna jest niewskazana, w tym po zawale mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 90 dni, z niestabilną dławicą piersiową, niewydolnością serca ≥ II stopnia wg klasyfikacji NYHA, niekontrolowanymi arytmiami, niedociśnieniem (<90/50 mm Hg), niekontrolowanym nadciśnieniem oraz po udarze mózgu w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
azotany organiczne, ból dławicowy, choroba serca, choroba wieńcowa, cyklaza guanylowa, inhibitor PDE5, klasyfikacja NYHA, laktoza jednowodna, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, NAION, neuropatia nerwu wzrokowego, niedobór laktazy, niedociśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze objawowe, niestabilna dławica piersiowa, nietolerancja galaktozy, niewydolność serca, riocyguat, tadalafil, tlenek azotu, udar mózgu, zaburzenia erekcji, zaburzenia rytmu serca, zawał mięśnia sercowego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Abiraterone Pharmascience 500 mg
Abirateron (Abiraterone Pharmascience 500 mg) jest kluczowym lekiem w terapii raka gruczołu krokowego, stosowanym wyłącznie w skojarzeniu z prednizonem lub prednizolonem. Wskazania obejmują: 1) nowo rozpoznany hormonowrażliwy rak prostaty wysokiego ryzyka z przerzutami (mHSPC), gdzie abirateron podaje się wraz z terapią supresji androgenowej (ADT); 2) oporny na kastrację rak prostaty z przerzutami (mCRPC) u pacjentów bezobjawowych lub z łagodnymi objawami, po niepowodzeniu ADT, ale przed chemioterapią; 3) mCRPC z progresją choroby po chemioterapii docetakselem. Każda tabletka zawiera 500 mg abirateronu octanu (446 mg substancji czynnej) oraz 245 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
ADT, docetaksel, hormonowrażliwy rak gruczołu krokowego, laktoza jednowodna, leczenie cytotoksyczne, mCRPC, mHSPC, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, octan abirateronu, prednizolon, prednizon, progresja nowotworu, rak gruczołu krokowego oporny na kastrację, supresja androgenowa, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Asertin 100 100 mg
Asertin 100, zawierający 100 mg chlorowodorku sertraliny w formie tabletek powlekanych, jest wskazany w leczeniu epizodów dużej depresji, zarówno w fazie ostrej, jak i w profilaktyce nawrotów. Ponadto, lek znajduje zastosowanie w terapii różnych zespołów lękowych, w tym lęku napadowego (z lub bez agorafobii), zespołu lęku społecznego oraz zespołu lęku pourazowego (PTSD). Wskazania obejmują także zaburzenia obsesyjno-kompulsyjne (ZO-K), gdzie Asertin 100 jest stosowany zarówno u dorosłych, jak i u pacjentów pediatrycznych w wieku 6-17 lat, co podkreśla jego wszechstronność w praktyce psychiatrycznej.
agorafobia, atak paniki, chlorowodorek sertraliny, epizod depresyjny, epizod dużej depresji, kompulsja, laktoza jednowodna, lęk napadowy, natręctwo myślowe, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, obsesja, sertralina, tabletka powlekana, zaburzenie funkcjonowania, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne, zespół lęku pourazowego, zespół lęku społecznego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Regulon 0,03 mg + 0,15 mg
Regulon to doustny środek antykoncepcyjny w formie tabletek powlekanych, zawierający 30 µg etynyloestradiolu oraz 150 µg dezogestrelu w każdej tabletce. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, z oznaczeniami „RG” i „P8”. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna w ilości 67,660 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze obejmują α-tokoferol, magnezu stearynian, krzemu dwutlenek koloidalny, kwas stearynowy, powidon oraz skrobię ziemniaczaną. Otoczka zawiera glikol propylenowy, glikol polietylenowy 6000 oraz hydroksymetylopropylocelulozę, które wpływają na stabilność i właściwości fizyczne tabletki.
alfa-tokoferol, blister PVC/PVDC/Aluminium, dezogestrel, dwutlenek krzemu koloidalny, etynyloestradiol, glikol polietylenowy, glikol propylenowy, hydroksymetylopropyloceluloza, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, skrobia ziemniaczana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, właściwości przeciwutleniające