Specjalne ostrzeżenia
Cinnarizinum Aflofarm

Cynaryzyna, wykazująca działanie cholinolityczne, wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z rozrostem gruczołu krokowego, zwężeniem odźwiernika, zwężeniem szyi pęcherza moczowego oraz u osób z jaskrą lub predyspozycją do niej, ze względu na ryzyko nasilenia objawów układu moczowego i ryzyko napadu jaskry. U pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego, padaczką, nadczynnością tarczycy oraz u osób z niskim ciśnieniem tętniczym konieczne jest regularne monitorowanie parametrów życiowych i przebiegu choroby, gdyż cynaryzyna może wpływać na hemodynamikę, obniżać próg drgawkowy oraz nasilać objawy hipotonii. U osób w podeszłym wieku istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia objawów pozapiramidowych, takich jak sztywność mięśni, drżenie czy zaburzenia chodu, co wymaga okresowej oceny stanu klinicznego i ewentualnej modyfikacji terapii.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania leku Cinnarizinum Aflofarm

Podczas leczenia cynaryzyną należy zachować szczególną ostrożność u określonych grup pacjentów, ze względu na specyficzne właściwości farmakologiczne leku oraz możliwe interakcje z chorobami współistniejącymi. Poniżej przedstawiono szczegółowe informacje dotyczące środków ostrożności i specjalnych ostrzeżeń związanych ze stosowaniem produktu leczniczego Cinnarizinum Aflofarm.1

Działanie cholinolityczne cynaryzyny i związane z nim środki ostrożności

Cynaryzyna wykazuje działanie cholinolityczne (antycholinergiczne), które może być przyczyną określonych działań niepożądanych. Z tego powodu lek należy stosować ze szczególną ostrożnością u następujących grup pacjentów:2

  • Pacjenci z rozrostem gruczołu krokowego – działanie antycholinergiczne może nasilać objawy związane z przerostem prostaty, takie jak trudności w oddawaniu moczu czy uczucie niepełnego opróżnienia pęcherza
  • Pacjenci ze zwężeniem odźwiernika – cynaryzyna może pogłębiać objawy związane z utrudnionym opróżnianiem żołądka
  • Pacjenci ze zwężeniem szyi pęcherza moczowego – lek może powodować nasilenie trudności w oddawaniu moczu

Warto podkreślić, że działanie cholinolityczne cynaryzyny może być przyczyną wystąpienia napadu jaskry, zwłaszcza u predysponowanych pacjentów. Dlatego szczególną ostrożność należy zachować u osób z jaskrą lub predyspozycją do tej choroby.3

Inne grupy pacjentów wymagające szczególnej ostrożności

Produkt leczniczy Cinnarizinum Aflofarm należy stosować z ostrożnością również u następujących grup pacjentów:4

  • Pacjenci z chorobami układu sercowo-naczyniowego – ze względu na potencjalne działanie wazodylatacyjne cynaryzyny, lek może wpływać na parametry hemodynamiczne
  • Pacjenci z padaczką – cynaryzyna może potencjalnie obniżać próg drgawkowy, co wymaga dokładnego monitorowania przebiegu choroby podczas terapii
  • Pacjenci z nadczynnością tarczycy – ze względu na możliwe interakcje z funkcją układu autonomicznego
  • Osoby z niskim ciśnieniem tętniczym krwi – cynaryzyna może dodatkowo obniżać ciśnienie tętnicze, co może prowadzić do nasilenia objawów hipotonii, takich jak zawroty głowy czy omdlenia

Szczególne środki ostrożności u pacjentów w podeszłym wieku

U pacjentów w podeszłym wieku stosujących cynaryzynę istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia objawów pozapiramidowych. W związku z tym zaleca się okresowe kontrolowanie stanu tych pacjentów pod kątem występowania objawów takich jak: sztywność mięśni, drżenie, zaburzenia chodu, akinezja czy dyskinezy. W przypadku pojawienia się takich objawów należy rozważyć modyfikację leczenia.5

Wpływ cynaryzyny na testy diagnostyczne

Ze względu na przeciwhistaminowe działanie cynaryzyny, lek może wpływać na wyniki alergicznych testów skórnych, dając potencjalnie fałszywie ujemne rezultaty. Aby uniknąć błędnej interpretacji wyników tych testów, należy przerwać podawanie produktu leczniczego Cinnarizinum Aflofarm na co najmniej 4 dni przed planowanym wykonaniem testów alergicznych.6

Ostrzeżenia dotyczące substancji pomocniczych

Produkt leczniczy Cinnarizinum Aflofarm zawiera substancje pomocnicze, które mogą mieć znaczenie kliniczne u określonych grup pacjentów:7

  • Laktoza jednowodna – każda tabletka zawiera 100 mg laktozy jednowodnej. Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, brakiem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.8
  • Sód – produkt zawiera 0,105 mg sodu w każdej tabletce, co stanowi mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę. Z tego względu produkt uznaje się za „wolny od sodu”.9
Kategoria ostrzeżenia Grupy pacjentów Zalecane środki ostrożności
Działanie cholinolityczne – Pacjenci z rozrostem gruczołu krokowego
– Pacjenci ze zwężeniem odźwiernika
– Pacjenci ze zwężeniem szyi pęcherza moczowego
– Pacjenci z jaskrą lub predyspozycją
Ścisłe monitorowanie objawów ze strony układu moczowego i narządu wzroku
Choroby współistniejące – Pacjenci z chorobami układu sercowo-naczyniowego
– Pacjenci z padaczką
– Pacjenci z nadczynnością tarczycy
– Osoby z niskim ciśnieniem tętniczym krwi
Regularne monitorowanie parametrów życiowych i objawów choroby podstawowej
Wiek pacjenta – Pacjenci w podeszłym wieku Okresowe kontrole pod kątem objawów pozapiramidowych
Testy diagnostyczne – Pacjenci poddawani alergicznym testom skórnym Odstawienie leku na co najmniej 4 dni przed wykonaniem testów
Substancje pomocnicze – Pacjenci z nietolerancją galaktozy
– Pacjenci z brakiem laktazy
– Pacjenci z zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy
Przeciwwskazanie do stosowania produktu
  1. 18.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl