Przedawkowanie
Syntarpen 500 mg
Przedawkowanie Syntarpenu, zawierającego 500 mg kloksacyliny w postaci soli sodowej w tabletce powlekanej, wymaga natychmiastowego odstawienia leku oraz wdrożenia leczenia objawowego. Charakterystyka produktu leczniczego nie precyzuje dawek toksycznych ani szczegółowych objawów przedawkowania, jednak ze względu na farmakokinetykę kloksacyliny, szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, u których eliminacja leku może być opóźniona. W ciężkich przypadkach rozważa się zastosowanie hemodializy lub hemoperfuzji. W diagnostyce zaleca się wykonanie badań biochemicznych krwi (w tym parametrów nerkowych i wątrobowych), morfologii, elektrolitów oraz badania ogólnego moczu, ze względu na obecność sodu w soli kloksacyliny.
Przedawkowanie leku Syntarpen
Przedawkowanie preparatu Syntarpen (kloksacylina w postaci soli sodowej) w tabletkach powlekanych 500 mg wymaga natychmiastowej interwencji medycznej. W przypadku stwierdzenia przedawkowania leku konieczne jest jego natychmiastowe odstawienie oraz wdrożenie odpowiedniego leczenia objawowego. 1
Objawy przedawkowania
W charakterystyce produktu leczniczego Syntarpen 500 mg tabletki powlekane nie zawarto szczegółowego opisu objawów przedawkowania oraz nie określono dokładnych wartości dawek toksycznych. 2
Należy jednak pamiętać, że Syntarpen zawiera substancję czynną kloksacylinę w postaci soli sodowej, która należy do antybiotyków β-laktamowych z grupy penicylin półsyntetycznych opornych na penicylinazę. 3
Postępowanie w przypadku przedawkowania
W sytuacji przedawkowania Syntarpenu zalecane jest następujące postępowanie:
- Natychmiastowe odstawienie leku 4
- Wdrożenie leczenia objawowego 5
- Monitorowanie funkcji życiowych pacjenta
- W ciężkich przypadkach rozważenie zastosowania hemodializy lub hemoperfuzji
Szczególne grupy ryzyka
Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, u których eliminacja leku może być spowolniona. W tabletkach Syntarpen znajduje się także laktoza jednowodna (do 680 mg w jednej tabletce), co może stanowić dodatkowe ryzyko dla pacjentów z nietolerancją laktozy. 6
Tabela przedawkowania
| Aspekt przedawkowania | Opis |
|---|---|
| Postępowanie natychmiastowe | Natychmiastowe odstawienie leku |
| Leczenie | Leczenie objawowe |
| Dawka toksyczna | Nie określono w charakterystyce produktu leczniczego |
| Substancja czynna | Kloksacylina w postaci soli sodowej, 500 mg w 1 tabletce |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki powlekane barwy białej z dopuszczalnym jasnokremowym odcieniem, okrągłe, obustronnie wypukłe |
Diagnostyka laboratoryjno-obrazowa
W przypadku podejrzenia przedawkowania Syntarpenu zaleca się wykonanie następujących badań:
- Badania biochemiczne krwi (ze szczególnym uwzględnieniem parametrów nerkowych i wątrobowych)
- Morfologia krwi
- Elektrolity (ze względu na zawartość sodu w postaci soli sodowej kloksacyliny)
- Badanie ogólne moczu
Wnioski praktyczne
Informacje na temat przedawkowania leku Syntarpen 500 mg zawarte w charakterystyce produktu leczniczego są bardzo zwięzłe i ograniczają się do zalecenia natychmiastowego odstawienia leku oraz wdrożenia leczenia objawowego. 7 W przypadku podejrzenia przedawkowania, oprócz zastosowania się do powyższych zaleceń, należy skontaktować się z ośrodkiem toksykologicznym w celu uzyskania dodatkowych informacji dotyczących postępowania.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania