hypromeloza
Hypromeloza, znana również jako hydroksypropylometyloceluloza (HPMC), to półsyntetyczny, obojętny polimer będący pochodną celulozy. W medycynie jest szeroko stosowana ze względu na swoje właściwości wiskoelastyczne oraz zdolność do tworzenia żeli i roztworów o różnej lepkości.
W okulistyce hypromeloza jest podstawowym składnikiem sztucznych łez stosowanych w leczeniu zespołu suchego oka oraz jako środek nawilżający przy noszeniu soczewek kontaktowych. Jej zdolność do długotrwałego utrzymywania się na powierzchni rogówki zapewnia przedłużone działanie nawilżające i ochronne.
W farmacji hypromeloza służy jako substancja pomocnicza w produkcji tabletek o przedłużonym uwalnianiu, gdzie tworzy matrycę hydrofilową kontrolującą szybkość uwalniania substancji czynnej. Jest również wykorzystywana jako środek zwiększający lepkość w płynnych postaciach leków oraz jako składnik powłoczek tabletek.
Hypromeloza cechuje się dobrą tolerancją przez organizm i niskim potencjałem alergizującym, co czyni ją bezpiecznym wyborem w wielu zastosowaniach medycznych. W chirurgii oka stosowana jest jako wiskoelastyk podczas zabiegów, chroniąc delikatne tkanki oka i ułatwiając manipulacje chirurgiczne.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – DETRICAL 7000 IU
Produkt leczniczy DETRICAL 7000 IU występuje w formie tabletek powlekanych, zawierających 70 mg cholekalcyferolu (witamina D₃), co odpowiada dawce 0,175 mg (7000 IU) substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny, biały lub prawie biały, okrągły kształt o średnicy około 11 mm. Formuła leku obejmuje zarówno substancję czynną, jak i liczne substancje pomocnicze, w tym sacharozę (12,25 mg), która jest składnikiem o znanym działaniu. Rdzeń tabletki zawiera m.in. przeciwutleniacze (sodu askorbinian, all-rac-α-tokoferol), wypełniacze (skrobia modyfikowana kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna), środki poprawiające rozpuszczalność i właściwości fizykochemiczne (triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, krzemionka koloidalna bezwodna) oraz substancje ułatwiające rozpad i proces tabletkowania (kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian). Powłoka tabletek składa się z pochodnych celulozy (hypromeloza o lepkości 15 i 6 mPa·s), tytanu dwutlenku (E 171), talku, triglicerydów oraz hydroksypropylocelulozy, co zapewnia odpowiednią adhezję i estetykę produktu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen Farmalider 20 mg/ml
Ibuprofen FARMALIDER jest dostępny w formie doustnej zawiesiny o stężeniu 20 mg/ml, charakteryzującej się lepką konsystencją i barwą od białej do kremowej. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak: sodu benzoesan (E211) jako konserwant, kwas cytrynowy bezwodny i sodu cytrynian jako regulatory pH, sacharynę sodową i maltitol ciekły (0,5 mg/ml) jako substancje słodzące, a także glicerol, gumę ksantan i hypromelozę zwiększające lepkość i stabilność zawiesiny. Ważnym aspektem jest obecność sodu w ilości 2,82 mg/ml, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi dotyczącymi sodu. Produkt jest pakowany w butelki PET o pojemnościach 100, 150 lub 200 ml, wyposażone w zabezpieczenie przed dziećmi oraz dołączoną strzykawkę doustną o pojemności 5 ml z precyzyjną podziałką co 0,25 ml, umożliwiającą dokładne dawkowanie.
alkohol benzylowy, cytrynian trietylu, glicerol, glikol propylenowy, guma ksantan, HDPE, hypromeloza, ibuprofen, kwas cytrynowy, LDPE, maltitol, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, polietylen niskiej gęstości, polipropylen, sacharyna sodowa, sód, sodu benzoesan, sodu chlorek, sodu cytrynian, strzykawka doustna, tereftalan polietylenu, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tanyz ERAS 0,4 mg
Tanyz ERAS to preparat zawierający 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku (odpowiadającego 0,367 mg tamsulosyny) w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, stosowany w leczeniu objawów dolnych dróg moczowych związanych z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego. Tabletki mają średnicę 9 mm, są białe, okrągłe, bez linii podziału, oznaczone kodem „T9SL” i „0.4”. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak hypromeloza, celuloza mikrokrystaliczna, karbomer, krzemionka koloidalna oraz czerwony tlenek żelaza (E 172) w rdzeniu, które zapewniają kontrolowane uwalnianie i stabilność leku. Preparat charakteryzuje się 3-letnim okresem ważności przy przechowywaniu w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem.
blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, blister PVC/Aclar-Aluminium, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karbomer, krzemionka koloidalna, łagodny rozrost gruczołu krokowego, magnezu stearynian, modyfikator uwalniania, niezgodność farmaceutyczna, objawy dolnych dróg moczowych, polimer powlekający, przedłużone uwalnianie, środek przeciwzbrylający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tamsulosyny chlorowodorek, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zali 150 mg
Lek Zali dostępny jest w postaci twardych kapsułek doustnych zawierających 150 mg dabigatranu eteksylanu w formie mezylanu. Kapsułki mają różowe, nieprzezroczyste wieczko i korpus o długości około 24 mm, oznaczone nadrukiem „DA150” dla łatwej identyfikacji. Substancje pomocnicze w kapsułkach obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krospowidon, kwas winowy, hydroksypropylocelulozę, mannitol, magnezu stearynian oraz talk, które zapewniają odpowiednie właściwości farmaceutyczne i fizykochemiczne produktu. Otoczka kapsułki zawiera barwniki: tlenek żelaza czerwony (E172), dwutlenek tytanu (E171) oraz hypromelozę, a nadruk wykonany jest tuszem zawierającym szelak, potasu wodorotlenek i tlenek żelaza czarny (E172).
celuloza mikrokrystaliczna, dabigatran eteksylat, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, kwas winowy, mannitol, okres ważności leku, podanie doustne, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak farmaceutyczny, talk farmaceutyczny, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metformin Bluefish 1000 mg
Metformin Bluefish 1000 mg to tabletki powlekane zawierające 1000 mg metforminy chlorowodorku, co odpowiada 780 mg czystej metforminy. Tabletki mają owalny kształt, wymiary 19,2 x 9,2 mm, są białe i obustronnie wypukłe, z charakterystycznym wytłoczeniem „A” po jednej stronie oraz „62” po drugiej, z linią podziału między cyframi „6” i „2” (linia nie służy do dzielenia tabletki). Substancje pomocnicze obejmują powidon i magnezu stearynian w rdzeniu oraz hypromelozę i makrogol w otoczce, co zapewnia stabilność farmaceutyczną i ułatwia połykanie. Preparat jest dostępny w blistrach PVC/PVDC/Aluminium po 10 tabletek, w opakowaniach od 20 do 120 sztuk, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku.
blister PVC/PVDC/Aluminium, hypromeloza, lepiszcze, magnezu stearynian, makrogol, Metformin Bluefish, metforminy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, powidon, rdzeń tabletki, skład jakościowy i ilościowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Losacor 50 mg
Losacor to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 50 mg losartanu potasowego jako substancję czynną. Tabletki mają biały, podłużny, obustronnie wypukły kształt z linią podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki. W składzie pomocniczym istotna jest obecność laktozy jednowodnej w ilości 260,40 mg na tabletkę, co jest ważne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. Powidon K30, Krospowidon typ A, sodu stearylofumaran, hypromeloza (typ 2910), tytanu dwutlenek (E 171) oraz makrogol 400. Okres ważności leku wynosi 4 lata, a przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze poniżej 25ºC.
hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, linia podziału, losartan potasowy, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, powidon, produkt leczniczy, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, utylizacja produktu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Inspra 50 mg
Produkt leczniczy Inspra zawiera eplerenon w dawkach 25 mg oraz 50 mg, dostępny w formie żółtych tabletek powlekanych z charakterystycznymi oznaczeniami: „VLE” na jednej stronie oraz „NSR” nad liczbą dawki na drugiej stronie. Tabletki 25 mg zawierają 33,9 mg laktozy (35,7 mg laktozy jednowodnej), natomiast tabletki 50 mg zawierają 67,8 mg laktozy (71,4 mg laktozy jednowodnej), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę, oraz środki poślizgowe i barwniki, które pełnią funkcje wypełniaczy, spoiw, surfaktantów i barwników (E-kody: E460, E468, E464, E553b, E470b, E171, E433, E172).
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, eplerenon, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, polisorbat, rdzeń tabletki, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nossin 5 mg
Produkt leczniczy Nossin zawiera lewocetyryzyny dichlorowodorek jako substancję czynną w dawce 5 mg na tabletkę powlekaną, co odpowiada 4,2 mg lewocetyryny. Tabletki są owalne, białe lub prawie białe, z oznaczeniami 'L9CZ’ i cyfrą '5′. W składzie pomocniczym istotna jest obecność laktozy jednowodnej w ilości 64,0 mg na tabletkę, co ma znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian, hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171) oraz makrogol 400, które pełnią funkcje wypełniaczy, wiążących, poślizgowych, powlekających i barwiących.
blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, blister podzielny, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, laktoza jednowodna, lewocetyryzyny dichlorowodorek, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, plastyfikator, polimer powlekający, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadalafil Aurovitas 5 mg
Tadalafil Aurovitas to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 5 mg tadalafilu jako substancję czynną. Tabletki mają jasnożółty kolor, owalny kształt o wymiarach 8,1 mm × 4,6 mm, z oznaczeniami „5” i „TL”. Każda tabletka zawiera również 52,5 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki składa się z substancji pomocniczych takich jak kopowidon, makrogologlicerolu hydroksystearynian, krzemionka koloidalna bezwodna, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera hypromelozę 2910, tytanu dwutlenek (E 171), triacetynę, talk oraz żelaza tlenek żółty (E 172).
blister, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kopowidon, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogologlicerolu hydroksystearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, środek przeciwzbrylający, środek rozpadowy, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tadalafil, triacetyna, tytanu dwutlenek, utylizacja produktów farmaceutycznych, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lexapro 10 mg
Lexapro w postaci tabletek powlekanych zawiera 10 mg escytalopramu (Escitalopramum) w formie szczawianu jako substancję czynną. Tabletki mają owalny kształt, białą barwę, wymiary 8 × 5,5 mm oraz linię podziału umożliwiającą podział na dawki po 5 mg. Skład rdzenia obejmuje celulozę mikrokrystaliczną krzemowaną, talk, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę (5 cP), makrogol 400 i tytanu dwutlenek (E 171). Preparat dostępny jest w różnych opakowaniach blistrowych, zarówno przezroczystych, jak i białych, o zróżnicowanej liczbie tabletek, dostosowanych do potrzeb klinicznych.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dawka pojedyncza, dwutlenek tytanu, escytalopram, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, lek przeciwdepresyjny, linia podziału, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, opakowanie blistrowe, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, szczawian, tabletka powlekana, talk - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma 10 mg + 160 mg + 25 mg
Produkt leczniczy Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma dostępny jest w dwóch wariantach dawkowania, różniących się zawartością amlodypiny: 5 mg lub 10 mg, przy stałych dawkach walsartanu 160 mg oraz hydrochlorotiazydu 25 mg. Tabletki powlekane mają precyzyjnie określony skład jakościowy i ilościowy, a ich charakterystyka fizyczna (kształt, kolor, wytłoczenia) różni się w zależności od dawki amlodypiny. Wersja 5 mg + 160 mg + 25 mg to jasnożółte, podłużne tabletki o wymiarach 15,2 mm ± 0,2 mm x 7,4 mm ± 0,2 mm z wytłoczonym numerem „5”, natomiast dawka 10 mg + 160 mg + 25 mg to ciemnożółte, owalne tabletki o tych samych wymiarach z wytłoczonym numerem „10”. Obie wersje zawierają biały lub prawie biały rdzeń po przełamaniu.
amlodypina, amlodypiny maleinian, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, hydrochlorotiazyd, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, skład ilościowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, walsartan, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Torvacard 40 40 mg
Torvacard to produkt leczniczy zawierający atorwastatynę wapniową w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o wymiarach odpowiednio 9,0 x 4,5 mm, 12,0 x 6,0 mm oraz 13,9 x 6,9 mm. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, magnezu tlenek ciężki, laktozę jednowodną (26,30 mg, 52,60 mg i 105,20 mg w zależności od dawki), kroskarmelozę sodową oraz składniki powłoki takie jak hypromeloza i tytanu dwutlenek (E171). Tabletki są białe lub białawawe, owalne i obustronnie wypukłe, pakowane w blistry Aluminium/Aluminium w opakowaniach po 30 lub 90 sztuk.
atorwastatyna wapniowa, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek magnezu ciężki - Leksykon leków
Skład i postać leku – Razarxo 10 mg
Razarxo 10 mg to tabletki powlekane zawierające 10 mg rywaroksabanu, charakteryzujące się brązowo-czerwonym kolorem, okrągłym kształtem i średnicą około 6,5 mm. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują m.in. mannitol, celulozę mikrokrystaliczną, makrogol 8000, poloksamer 188, sodu laurylosiarczan, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz sodu stearylofumaran, które wspierają właściwości farmaceutyczne i farmakokinetyczne leku. Otoczka zawiera hypromelozę 2910 (15 cP), makrogol 4000, dwutlenek tytanu (E 171) oraz tlenek żelaza czerwony (E 172), nadające tabletce odpowiednią barwę i ochronę. Produkt dostępny jest w różnych formach opakowań: standardowych blistrach (10-100 tabletek), blistrach jednodawkowych perforowanych oraz blistrach kalendarzowych, co ułatwia kontrolę dawkowania.
blister jednodawkowy perforowany, blister kalendarzowy, celuloza mikrokrystaliczna, ekspozycja na substancję czynną, hypromeloza, karta ostrzeżeń pacjenta, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol 4000, makrogol 8000, mannitol, poloksamer 188, rywaroksaban, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wchłanianie rywaroksabanu, zawiesina wodna, żelaza tlenek czerwony, zgłębnik nosowo-żołądkowy, żywienie dojelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Leukeran 2 mg
Leukeran to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających chlorambucyl w dawce 2 mg na tabletkę. Tabletki mają charakterystyczny brązowy kolor, są okrągłe i obustronnie wypukłe, z oznaczeniami „GX EG3” oraz „L”. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu jest laktoza bezwodna w ilości 67,65 mg na tabletkę, co jest ważne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to mikrokrystaliczna celuloza, krzemionka koloidalna bezwodna oraz kwas stearynowy, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek, makrogol 400 oraz barwniki: tlenki żelaza żółty i czerwony. Lek jest dostępny w opakowaniach po 25 tabletek, przechowywanych w temperaturze 2–8°C, z okresem ważności 3 lata.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Casaro 16 mg
Lek Casaro zawiera kandesartan cyleksetylu w dawkach 8 mg, 16 mg oraz 32 mg, dostępny w formie tabletek niepowlekanych o różnym wyglądzie i wymiarach: 8 mg (średnica 8,00 mm), 16 mg (7,14 mm) oraz 32 mg (9,52 mm). Tabletki posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna w ilościach odpowiednio 105,85 mg, 74,155 mg oraz 148,31 mg na tabletkę, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. skrobia kukurydziana, hypromeloza 2910, wapnia stearynian oraz hydroksypropyloceluloza.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, edetynian disodu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kandesartan cyleksetylu, laktoza jednowodna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, stearynian wapnia, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka niepowlekana, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Beplasot 6 mg + 0,4 mg
Produkt leczniczy Beplasot to tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu, zawierające połączenie dwóch substancji czynnych: 6 mg solifenacyny bursztynianu (odpowiadające 4,5 mg solifenacyny) oraz 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku (odpowiadające 0,37 mg tamsulosyny). Tabletki mają charakterystyczny wygląd – są powlekane, czerwone, okrągłe, o średnicy 9 mm, z wytłoczonym symbolem „T7S”. Formulacja zawiera składniki pomocnicze, takie jak wapnia wodorofosforan, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa oraz tlenki żelaza, które zapewniają odpowiednią strukturę, kontrolowane uwalnianie substancji czynnych oraz ochronę przed czynnikami zewnętrznymi. Produkt ma 3-letni okres ważności i powinien być przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, aby zachować stabilność i skuteczność terapii.
bursztynian solifenacyny, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek tamsulosyny, długotrwała terapia, hypromeloza, kontrolowane uwalnianie, okres ważności leku, personel medyczny, rdzeń tabletki, substancja czynna, substancja farmaceutyczna, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, utylizacja produktów leczniczych, właściwości farmakodynamiczne, zalecenia terapeutyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aleve 220 mg
Produkt leczniczy Aleve dostępny jest w formie tabletek powlekanych, zawierających 220 mg naproksenu sodowego, co odpowiada 200 mg naproksenu jako substancji czynnej. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, w tym powidon K 30, celulozę mikrokrystaliczną, talk oraz stearynian magnezu w rdzeniu, a także tytanu dwutlenek, hypromelozę, makrogol 8000 oraz indygotynę (E132) w otoczce, która nadaje tabletkom charakterystyczny niebieski kolor. Forma powlekana ułatwia podanie doustne, maskując smak i zapach substancji czynnej. Produkt jest pakowany w blistry PVC/Aluminium i dostępny w opakowaniach zawierających 3, 7, 12 lub 24 tabletki.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ivabradine Aurovitas 5 mg
Ivabradine Aurovitas dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawkach 5 mg i 7,5 mg iwabradyny, odpowiadających odpowiednio 5,390 mg i 8,085 mg iwabradyny chlorowodorku. Tabletki 5 mg zawierają 52,690 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 7,5 mg – 79,040 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, magnezu stearynian, skrobię kukurydzianą, maltodekstrynę oraz krzemionkę koloidalną bezwodną. Otoczka zawiera laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek (E171), hypromelozę 2910, makrogol 4000 (E1521) oraz barwniki: tlenki żelaza żółty i czerwony (E172), nadające jasnopomarańczowy kolor.
blister farmaceutyczny, dwutlenek tytanu, hypromeloza, iwabradyna, iwabradyny chlorowodorek, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, makrogol, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, substancja błonotwórcza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tenofovir disoproxil Aurovitas 245 mg
Tenofovir disoproxil Aurovitas to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 245 mg tenofowiru dizoproksylu fumaranu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny niebieski kolor, owalny kształt (18 mm × 8,6 mm) i oznaczenia „300” oraz „T”, co ułatwia ich identyfikację. Każda tabletka zawiera również 111,87 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze, takie jak kroskarmeloza sodowa, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, magnezu stearynian oraz składniki otoczki (hypromeloza, laktoza jednowodna, tytanu dwutlenek, triacetyna, indygotyna) zapewniają odpowiednią trwałość, biodostępność i komfort stosowania leku.
celuloza mikrokrystaliczna, film powlekający, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, laktoza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, skrobia żelowana kukurydziana, środek rozpadowy, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tenofowir dizoproksyl, triacetyna, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Formetic SR 1000 mg
Formetic SR 1000 mg to tabletki o przedłużonym uwalnianiu zawierające 1000 mg chlorowodorku metforminy, co odpowiada 780 mg metforminy jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny kształt kapsułki, są białe lub prawie białe, obustronnie wypukłe, z wytłoczeniem „1000” na jednej stronie, o wymiarach około 22,6 mm długości i 10,6 mm szerokości. Substancje pomocnicze obejmują powidon, krzemionkę koloidalną bezwodną, karboksymetylocelulozę sodową, hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną oraz stearynian magnezu, które wspierają kontrolowane uwalnianie i stabilność tabletki.
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karboksymetyloceluloza sodowa, kontrolowane uwalnianie, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, metforminy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, przedłużone uwalnianie, środek ostrożności, substancja aktywna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Etoricoxib Teva 120 mg
Produkt leczniczy Etoricoxib Teva dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg oraz 120 mg etorykoksybu. Tabletki różnią się kolorem, wielkością oraz oznaczeniem, co ułatwia ich identyfikację: 30 mg (niebieskie, Ø 6 mm), 60 mg (ciemnozielone, Ø 8 mm), 90 mg (białe, Ø 9 mm) oraz 120 mg (bladozielone, Ø 10 mm). Skład rdzenia tabletek obejmuje m.in. wapnia wodorofosforan bezwodny, celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, powidon K25 oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera polimery (hypromeloza, hydroksypropyloceluloza), talk, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych oraz tytanu dwutlenek (E171) z dodatkowymi barwnikami specyficznymi dla poszczególnych dawek.
błękit brylantowy, blister, celuloza mikrokrystaliczna, etorykoksyb, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, krospowidon, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, powidon, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan bezwodny, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Elicea 5 mg
Produkt leczniczy Elicea zawiera escytalopram w postaci escytalopramu szczawianu i jest dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg escytalopramu, odpowiadających odpowiednio 6,39 mg, 12,78 mg i 25,56 mg escytalopramu szczawianu. Substancje pomocnicze rdzenia tabletki obejmują laktozę jednowodną (od 51,3 mg do 205,3 mg w zależności od dawki), krospowidon, powidon K30, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą oraz stearynian magnezu. Otoczka Opadry White 33G28707 zawiera hypromelozę 6 cP, dwutlenek tytanu (E171), laktozę jednowodną, makrogol 3000 oraz triacetynę, co wpływa na właściwości farmaceutyczne i estetyczne tabletek.
blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, escytalopram, escytalopram szczawiowy, hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, powidon, rdzeń tabletki, skrobia żelowana kukurydziana, środek plastyfikujący, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Roxan 15 mg
Roxan to lek zawierający 15 mg rywaroksabanu w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym różowym kolorze i okrągłym, obustronnie wypukłym kształcie, z wytłoczoną cyfrą „15” na jednej stronie. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna w ilości 37,5 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę E5, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z polimerów powlekających (hydroksypropyloceluloza, hypromeloza E5 i E15, makrogol 8000) oraz barwników (dwutlenek tytanu E171 i tlenek żelaza czerwony E172). Roxan jest przeznaczony do podawania doustnego i dostępny w różnych opakowaniach blisterowych (PVC/PVDC/Aluminium) zawierających od 10 do 100 tabletek, co pozwala na indywidualizację terapii.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, podanie doustne, rdzeń tabletki, rywaroksaban, sodu laurylosiarczan, środek powierzchniowo czynny, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozluźniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Losartan Hydrochlorothiazyd Krka 100 mg + 25 mg
Losartan Hydrochlorotiazyd Krka to lek w postaci tabletek powlekanych, dostępny w dwóch dawkach: 50 mg losartanu potasowego (odpowiadającego 45,76 mg losartanu) + 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz 100 mg losartanu potasowego (91,52 mg losartanu) + 25 mg hydrochlorotiazydu. Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio 59,98 mg i 119,95 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię żelowaną kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę oraz barwniki, a powlekanie tabletek ułatwia ich połykanie i maskuje smak substancji czynnych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Presartan H 100 mg + 25 mg
Presartan H to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 100 mg losartanu potasowego oraz 25 mg hydrochlorotiazydu, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Połączenie tych dwóch substancji aktywnych umożliwia synergistyczne działanie hipotensyjne poprzez różne mechanizmy farmakologiczne. Tabletki mają wymiary 15,3 × 6,7 mm, są białe, podłużne i obustronnie wypukłe, z linią podziału umożliwiającą podzielenie dawki na dwie równe części (50 mg losartanu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu). Produkt zawiera 123 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana żelowana, karboksymetyloskrobia sodowa i magnezu stearynian, zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne leku.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie hipotensyjne, hydrochlorotiazyd, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, losartan potasowy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, otoczka Opadry, skrobia kukurydziana żelowana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, warunki przechowywania leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vellofent 133 mcg
Vellofent to lek zawierający fentanyl w formie tabletek podjęzykowych dostępnych w sześciu dawkach: 67, 133, 267, 400, 533 oraz 800 mikrogramów fentanylu. Substancja czynna występuje w postaci cytrynianu fentanylu, a każda dawka odpowiada odpowiedniej ilości fentanylu (np. tabletka 67 µg zawiera 110 µg cytrynianu fentanylu). Tabletki mają jednolity, biały, trójkątny kształt o wysokości 5,6 mm i są oznaczone czarnym nadrukiem wskazującym dawkę. Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak wapnia wodorofosforan bezwodny, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, makrogol 6000 oraz magnezu stearynian, a powłoczka Opadry White 59L280000 zawiera m.in. hypromelozę i tytanu dwutlenek (E171). Opakowania dostępne są w blistrach zabezpieczonych przed otwarciem przez dzieci, zawierających od 3 do 30 tabletek, z okresem ważności do 4 lat i przechowywaniem w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem.
celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian fentanylu, disodu fosforan bezwodny, fentanyl, hypromeloza, magnezu stearynian, makrogol 6000, makrogol 8000, maltodekstryna, opadry white, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tabletka podjęzykowa, triacetyna, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan bezwodny, żelaza tlenek czarny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Entecavir Fomed 0,5 mg
Entecavir Fomed 0,5 mg to lek przeciwwirusowy w postaci tabletek powlekanych, zawierających 0,5 mg entekawiru jednowodnego, stosowany w terapii przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B. Tabletki mają charakterystyczny biały, trójkątny kształt o wymiarach 8,7 x 8,4 mm, z oznaczeniami „A” i „88” na stronach. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna w ilości 120,5 mg, co jest istotne przy nietolerancji laktozy u pacjentów. Pozostałe składniki to celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon typ B, hypromeloza 6 mPa·s oraz magnezu stearynian. Powłoka tabletki zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 400 i polisorbat 80, co zapewnia odpowiednią ochronę i estetykę leku.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, entekawir, entekawir jednowodny, hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, lek przeciwwirusowy, makrogol, nietolerancja laktozy, polisorbat, przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Imatinib Fresenius Kabi 100 mg
Imatinib Fresenius Kabi dostępny jest w postaci tabletek powlekanych zawierających imatynib mezylan w dawkach 100 mg oraz 400 mg, co umożliwia precyzyjne dawkowanie w terapii. Tabletki o dawce 100 mg są okrągłe, o średnicy 10,1 mm (± 5%), natomiast tabletki 400 mg mają kształt owalny, z wymiarami 10,6 mm (± 5%) na 21,6 mm (± 5%). Obie formy posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki oraz charakterystyczny ciemnożółty do brązowawo-pomarańczowego kolor, nadany przez barwniki żelaza tlenek czerwony i żółty (E172). Skład pomocniczy jest identyczny dla obu dawek i obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną (E460), hydroksypropylocelulozę (E463), powidon (E1201), krospowidon (E1202), krzemionkę koloidalną bezwodną (E551) oraz magnezu stearynian (E572) w rdzeniu, a także hypromelozę (E464), makrogol 400, talk (E553b) i barwniki w otoczce.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, hypromeloza, imatynib, imatynib mezylan, interakcja lekowa, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału tabletki, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Orizon 3 mg
Produkt leczniczy Orizon zawiera substancję czynną rysperydon w formie tabletek powlekanych dostępnych w dawkach 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg oraz 4 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednią dawkę rysperydonu oraz laktozę jednowodną w ilościach: 22,5 mg (0,5 mg tabletka), 45,2 mg (1 mg), 90,3 mg (2 mg), 135,4 mg (3 mg) i 180,5 mg (4 mg). Tabletki różnią się wyglądem i możliwością dzielenia – tabletka 0,5 mg jest brązowawoczerwona i niepodzielna, natomiast pozostałe mają różne kolory (biała, bladopomarańczowa, jasnożółta, zielona) i linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Substancje pomocnicze w rdzeniu są stałe dla wszystkich dawek i obejmują m.in. laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę, sodu laurylosiarczan, krzemionkę koloidalną oraz magnezu stearynian.
blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hypromeloza, indygotyna, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niedobór laktazy, okres ważności leku, opakowanie HDPE, rysperydon, skrobia kukurydziana, sodu laurylosiarczan, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zolafren 15 mg
Zolafren to preparat zawierający olanzapinę w dawkach 15 mg oraz 20 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o żółtej barwie, obustronnie wypukłych, o średnicy odpowiednio 8 mm i 9 mm. Tabletki 20 mg posiadają kreskę dzielącą po obu stronach, co umożliwia dostosowanie dawki. Substancją pomocniczą o znanym działaniu jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi 106,38 mg w tabletce 15 mg oraz 141,84 mg w tabletce 20 mg. Pozostałe składniki pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, tytanu dwutlenek (E 171), hypromeloza, makrogol 400 oraz żelaza tlenek żółty (E 172), wpływają na właściwości fizykochemiczne, stabilność i biodostępność leku.
biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kreska dzieląca, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, olanzapina, plastyfikator, podanie doustne, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprom dla dzieci 100 mg/5 ml
Ibuprom dla dzieci to zawiesina doustna o stężeniu 100 mg/5 ml, zawierająca 20 mg ibuprofenu w 1 ml. Preparat charakteryzuje się lepką, prawie białą konsystencją, co ułatwia podanie dzieciom. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 500 mg maltitolu ciekłego, 1 mg benzoesanu sodu (E 211), 0,000165 mg alkoholu benzylowego oraz 3,59 mg sodu w 1 ml zawiesiny. Lek zawiera także regulatory kwasowości (kwas cytrynowy, sodu cytrynian), substancje zagęszczające (hypromeloza, guma ksantan), substancje słodzące (maltitol, sacharyna sodowa), a także aromat truskawkowy złożony z substancji identycznych z naturalnymi aromatami i innych składników. Produkt jest dostępny w butelkach PET o pojemności 100 ml, 150 ml lub 200 ml, z zabezpieczeniem przed dziećmi oraz dołączoną strzykawką dozującą 5 ml, umożliwiającą precyzyjne dawkowanie.
alkohol benzylowy, aromat truskawkowy, benzoesan sodu, butelka PET, chlorek sodu, cytrynian sodu, guma ksantan, hypromeloza, ibuprofen, kwas cytrynowy, łącznik LDPE, maltitol ciekły, niezgodność farmaceutyczna, regulator kwasowości, sacharyna sodowa, strzykawka dozująca doustna, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ciphin 500 500 mg
Ciphin 500 to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 500 mg cyprofloksacyny (jako jednowodny chlorowodorek cyprofloksacyny 583 mg). Tabletki mają okrągły, soczewkowaty kształt i barwę białą lub żółtawą. Substancje pomocnicze rdzenia obejmują skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 4000 i dwutlenek tytanu. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Al po 10 tabletek, umieszczone w tekturowym pudełku.
blister PVC/PVDC/Al, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek cyprofloksacyny, cyprofloksacyna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środek ostrożności, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Iwabradyna Synthon 5 mg
Iwabradyna Synthon jest dostępna w postaci tabletek powlekanych zawierających 5 mg chlorowodorku iwabradyny, o charakterystycznym różowym kolorze i średnicy około 8,7 mm. Tabletki posiadają linię nacięcia umożliwiającą podział na równe dawki, co ułatwia dostosowanie terapii. Substancje pomocnicze w rdzeniu to betadeks (modyfikator rozpuszczalności i stabilizator), celuloza mikrokrystaliczna (wypełniacz i środek wiążący), kroskarmeloza sodowa (środek rozsadzający) oraz magnezu stearynian (środek poślizgowy). Otoczka zawiera hypromelozę (HPMC 2910), laktozę jednowodną (1,344 mg/tabletkę), tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 4000 oraz tlenki żelaza (E 172) nadające różowy kolor. Obecność laktozy wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją tego cukru.
betadeks, biodostępność leku, blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek iwabradyny, dawkowanie kliniczne, dwutlenek tytanu, hypromeloza, iwabradyna, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, rozpad tabletki, stearynian magnezu, tlenek żelaza żółty, uwalnianie leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadalafil PMCS 20 mg
Tadalafil PMCS to lek w formie tabletek powlekanych dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, zawierający odpowiednio 5 mg, 10 mg i 20 mg substancji czynnej – tadalafilu. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną, której zawartość wzrasta proporcjonalnie do dawki: 63,88 mg w 5 mg, 127,75 mg w 10 mg oraz 255,5 mg w 20 mg tabletce. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon 25, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian i sodu laurylosiarczan, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, tytanu dwutlenku (E171), makrogolu 400 oraz barwników żelaza tlenków (E172).
celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tadalafil, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clopidogrel MSN 75 mg
Clopidogrel MSN to lek przeciwpłytkowy dostępny w postaci różowych, okrągłych tabletek powlekanych zawierających 75 mg klopidogrelu w formie wodorosiarczanu. Tabletki posiadają charakterystyczne wytłoczenie „MC 5” ułatwiające identyfikację. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują mannitol, celulozę mikrokrystaliczną, makrogol, krzemionkę koloidalną, hydroksypropylocelulozę oraz olej rycynowy uwodorniony (3 mg), natomiast otoczka zawiera laktozę jednowodną (2,4 mg), hypromelozę, tytanu dwutlenek, triacetynę oraz barwniki żelaza tlenkowe czerwony i czarny. Obecność laktozy i oleju rycynowego jest istotna klinicznie, zwłaszcza u pacjentów z nietolerancją laktozy lub alergiami na składniki pomocnicze.
blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, farmakokinetyka, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, klopidogrel, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lek przeciwpłytkowy, makrogol, mannitol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, olej rycynowy uwodorniony, potrzeby terapeutyczne, przeciwwskazanie, tlenek żelaza, triacetyna, wodorosiarczan klopidogrelu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Treftenin 5 mg
Treftenin to lek w postaci tabletek powlekanych o mocy 5 mg, zawierający apiksaban – bezpośredni inhibitor czynnika Xa o działaniu przeciwzakrzepowym. Każda tabletka zawiera 5 mg apiksabanu oraz 102 mg laktozy, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy rdzenia obejmuje laktozę, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera laktozę jednowodną, hypromelozę (E 464), tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350, triacetynę oraz żelaza tlenek czerwony (E 172). Tabletki mają jasnoróżowy kolor, owalny kształt o wymiarach: długość 9,9–10,5 mm, szerokość 5,0–5,6 mm i grubość 4,2–4,8 mm, z oznaczeniami „TV” i „G2”.
apiksaban, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie przeciwzakrzepowe, hypromeloza, inhibitor czynnika Xa, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, Treftenin, zabezpieczenie przed dziećmi - Leksykon leków
Skład i postać leku – ApoSerta 50 mg
ApoSerta to produkt leczniczy dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających sertralinę chlorowodorek w dawkach 50 mg (56 mg chlorowodorku sertraliny) oraz 100 mg (112 mg chlorowodorku sertraliny). Tabletki mają kształt kapsułki, są białe i obustronnie wypukłe; tabletki 50 mg mają wymiary 10,5 mm x 4,3 mm i posiadają rowek podziałowy umożliwiający podział na równe dawki, natomiast tabletki 100 mg mają wymiary 13,3 mm x 5,3 mm i nie są podzielne. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa typ A, hydroksypropyloceluloza, wapnia wodorofosforan dwuwodny oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera Opadry White OY-S-7355, w skład którego wchodzą tytanu dwutlenek (E171), hypromeloza 5cp, makrogol 400 i polisorbat 80.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek sertraliny, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, polisorbat, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, rowek podziałowy, sertralina, stabilność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja błonotwórcza, substancja czynna, substancja plastyfikująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Urotrim 200 mg
Produkt leczniczy Urotrim dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawkach 100 mg oraz 200 mg, zawierających odpowiednio 100 mg lub 200 mg trimetoprimu jako substancji czynnej. Tabletki zawierają laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą w ilości 1,32 mg (Urotrim 100 mg) oraz 2,64 mg (Urotrim 200 mg). Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, laktozy jednowodnej, triacetyny, tytanu dwutlenku (E171), makrogolu 3000 oraz barwników takich jak żółcień chinolinowa (E104) i żelaza tlenek żółty (E172). Dodatkowo, tabletki 100 mg zawierają żelaza tlenek czerwony (E172), a 200 mg – żelaza tlenek czarny (E172). Tabletki 100 mg mają jasnożółty kolor i są obustronnie wypukłe z linią podziału, podobnie jak tabletki 200 mg, które mają kolor żółty.
blister aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, makrogol, masa tabletkowa, plastyfikator, produkt leczniczy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, triacetyna, trimetoprym, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nebivolol Aurovitas 5 mg
Nebivolol Aurovitas jest dostępny w formie tabletek zawierających 5 mg nebiwololu (odpowiadającego 5,45 mg nebiwololu chlorowodorku). Tabletki mają postać białych, dwuwypukłych, niepowlekanych tabletek o średnicy 9,1 mm, z charakterystycznym oznaczeniem „N L 5” oraz krzyżowaną linią podziału umożliwiającą dzielenie na połówki i ćwiartki, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawki do potrzeb pacjenta. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (153,48 mg na tabletkę), skrobię kukurydzianą, kroskarmelozę sodową, hypromelozę 15 cp, polisorbat 80, krzemionkę koloidalną bezwodną, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian. Informacja o zawartości laktozy jest istotna dla pacjentów z nietolerancją tej substancji.
Produkt jest dostępny w różnych opakowaniach: blistry PVC/Aluminium zawierające od 14 do 100 tabletek oraz pojemnik HDPE z 250 tabletkami, choć nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne na rynku. Nebivolol Aurovitas nie wymaga specjalnych warunków przechowywania i ma okres ważności 3 lata od daty produkcji przy prawidłowym przechowywaniu. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych. Niewykorzystane lub przeterminowane tabletki należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami, nie wyrzucając ich do kanalizacji ani domowych pojemników na śmieci, lecz oddając do apteki.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek nebiwololu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nebiwolol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, polisorbat, środek rozpadający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, surfaktant niejonowy, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valtap HCT 160 mg + 12,5 mg
Valtap HCT to lek stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego, dostępny w dwóch dawkach: 160 mg walsartanu z 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz 160 mg walsartanu z 25 mg hydrochlorotiazydu. Obie formy tabletki powlekanej różnią się kolorem (czerwony dla dawki 12,5 mg i brązowy dla dawki 25 mg), co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (18,50 mg) i laktoza jednowodna (odpowiednio 0,89 mg i 0,94 mg), mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją tych składników. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, magnezu węglan ciężki, skrobię żelowaną oraz środki wiążące i rozsadzające, które wpływają na stabilność i uwalnianie substancji czynnych.
celuloza mikrokrystaliczna, ciśnienie tętnicze, hydrochlorotiazyd, hypromeloza, indygotyna, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja składników, podanie doustne, powidon, skrobia żelowana, sorbitol, stearylofumaran sodu, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, walsartan, węglan magnezu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Arimidex 1 mg
Arimidex jest lekiem dostępnym w postaci tabletek powlekanych zawierających 1 mg anastrozolu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – białe, okrągłe, dwuwypukłe o średnicy około 6,1 mm, oznakowane literą „A” i symbolem „Adx1”. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (93 mg), powidon, karboksymetyloskrobię sodową, magnezu stearynian, hypromelozę, makrogol 300 oraz dwutlenek tytanu, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, rozpadowych i nadających odpowiednie właściwości fizykochemiczne tabletce. Ze względu na obecność laktozy, należy zachować ostrożność u pacjentów z nietolerancją tej substancji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Magnez + wit. B6 Biofarm 34 mg Mg2+ + 5 mg
Produkt leczniczy Magnez + wit. B6 Biofarm zawiera 34 mg jonów magnezu w postaci 500 mg wodoroasparaginianu magnezu czterowodnego oraz 5 mg pirydoksyny chlorowodorku (witamina B6) w jednej tabletce. Tabletki są białe, podłużne, obustronnie wypukłe z linią podziału służącą wyłącznie do identyfikacji, a nie do dzielenia. Preparat dostępny jest w blistrach Aluminium/PVC w opakowaniach zawierających 30, 50 lub 60 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku. Substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian oraz hypromeloza, które pełnią funkcje wypełniacza, substancji poślizgowej i spoiwa/powłoki odpowiednio.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, folia Aluminium/PVC, hypromeloza, magnez, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pirydoksyna chlorowodorek, pirydoksyny chlorowodorek, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka, temperatura przechowywania leku, witamina B6, wodoroasparaginian magnezu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Jansitin 25 mg
Lek Jansitin zawiera substancję czynną sytagliptynę w postaci chlorowodorku jednowodnego, dostępną w trzech dawkach: 25 mg, 50 mg oraz 100 mg. Tabletki powlekane różnią się kolorem, rozmiarem oraz oznaczeniami: 25 mg (różowe, 6 mm, oznaczone „LC”), 50 mg (pomarańczowe, 8 mm, oznaczone „C”) oraz 100 mg (beżowe, 9,8 mm, oznaczone „L”). Każda dawka zawiera ten sam rdzeń z substancjami pomocniczymi, takimi jak wapnia wodorofosforan, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, sodu stearylofumaran i magnezu stearynian. Otoczka tabletek różni się w zależności od dawki, np. tabletki 25 mg zawierają laktozę jednowodną (1,14 mg), natomiast otoczki 50 mg i 100 mg zawierają m.in. alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171) oraz różne tlenki żelaza (E 172).
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek jednowodny, hypromeloza, Jansitin, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, sytagliptyna, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty