hypromeloza
Hypromeloza, znana również jako hydroksypropylometyloceluloza (HPMC), to półsyntetyczny, obojętny polimer będący pochodną celulozy. W medycynie jest szeroko stosowana ze względu na swoje właściwości wiskoelastyczne oraz zdolność do tworzenia żeli i roztworów o różnej lepkości.
W okulistyce hypromeloza jest podstawowym składnikiem sztucznych łez stosowanych w leczeniu zespołu suchego oka oraz jako środek nawilżający przy noszeniu soczewek kontaktowych. Jej zdolność do długotrwałego utrzymywania się na powierzchni rogówki zapewnia przedłużone działanie nawilżające i ochronne.
W farmacji hypromeloza służy jako substancja pomocnicza w produkcji tabletek o przedłużonym uwalnianiu, gdzie tworzy matrycę hydrofilową kontrolującą szybkość uwalniania substancji czynnej. Jest również wykorzystywana jako środek zwiększający lepkość w płynnych postaciach leków oraz jako składnik powłoczek tabletek.
Hypromeloza cechuje się dobrą tolerancją przez organizm i niskim potencjałem alergizującym, co czyni ją bezpiecznym wyborem w wielu zastosowaniach medycznych. W chirurgii oka stosowana jest jako wiskoelastyk podczas zabiegów, chroniąc delikatne tkanki oka i ułatwiając manipulacje chirurgiczne.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen TZF 400 mg
Ibuprofen TZF to lek w postaci białych, obustronnie wypukłych tabletek powlekanych, zawierających 400 mg ibuprofenu jako substancji czynnej. Tabletki zawierają 4,76 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze rdzenia obejmują m.in. skrobię kukurydzianą, sodu laurylosiarczan, krzemionkę koloidalną bezwodną, kroskarmelozę sodową, powidon K-30, celulozę mikrokrystaliczną, talk oraz kwas stearynowy, które zapewniają odpowiednie właściwości farmaceutyczne i fizykochemiczne tabletki. Otoczka Opadry White 32K580000 zawiera hypromelozę, laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek (E 171) oraz triacetynę, co wpływa na estetykę i stabilność preparatu.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, ibuprofen, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, sodu laurylosiarczan, środek przeciwzbrylający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibumax Forte 600 mg 600 mg
Ibumax Forte 600 mg to tabletki powlekane zawierające 600 mg ibuprofenu jako substancji czynnej, co stanowi wysoką dawkę niesteroidowego leku przeciwzapalnego. Formulacja zawiera liczne substancje pomocnicze, takie jak krzemionka koloidalna bezwodna, hypromeloza, magnezu stearynian, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, sodu laurylosiarczan oraz kwas stearynowy, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmakologiczne produktu. Tabletki są powlekane otoczką Opadry OY-S-28703, zawierającą polidekstrozę, hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171) oraz makrogol 4000, co poprawia smak, chroni przed czynnikami zewnętrznymi i ułatwia połykanie.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, ibuprofen, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, laurylosiarczan sodu, makrogol, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, otoczka Opadry, polidekstroza, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gabitril 15 mg
Gabitril to lek zawierający tiagabinę (chlorowodorek jednowodny) w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 15 mg, dostępny w postaci tabletek powlekanych. Każda dawka zawiera odpowiednio 58 mg, 117 mg lub 174 mg laktozy, co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów z nietolerancją tego cukru. Tabletki różnią się kształtem i oznaczeniem (5 mg – okrągłe, oznaczenie „251”; 10 mg – owalne, oznaczenie „252”; 15 mg – owalne, oznaczenie „253”) i nie są przeznaczone do dzielenia. Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kwas askorbowy, krospowidon, hypromeloza i tytanu dwutlenek (E171), zapewniają odpowiednie właściwości farmaceutyczne, stabilność i uwalnianie substancji czynnej.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek jednowodny, dwutlenek tytanu, Gabitril, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas askorbowy, kwas stearynowy, laktoza, laktoza bezwodna, nietolerancja laktozy, polimer błonotwórczy, przeciwutleniacz, skrobia kukurydziana żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tiagabina, uwodorniony olej roślinny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Akineton SR 4 mg 4 mg
Akineton SR 4 mg to tabletki o przedłużonym uwalnianiu zawierające 4 mg biperydenu chlorowodorku, co odpowiada 3,6 mg substancji czynnej biperydenu. Preparat charakteryzuje się kontrolowanym, stopniowym uwalnianiem leku, co umożliwia utrzymanie stabilnego stężenia biperydenu w organizmie. Tabletki należy przyjmować doustnie w całości, bez rozgryzania lub dzielenia, aby nie zaburzyć mechanizmu uwalniania. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. laktoza jednowodna i sód, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy lub na diecie niskosodowej. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających 30, 60 lub 100 tabletek, przechowywanych w temperaturze poniżej 25ºC, z okresem ważności wynoszącym 5 lat.
biperyden, biperyden chlorowodorek, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polimer matrycowy, skrobia kukurydziana, sodu dokuzynian, środek poślizgowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Inegy 20 mg + 10 mg
INEGY to preparat złożony zawierający stałą dawkę 10 mg ezetymibu oraz zmienną dawkę symwastatyny (10 mg, 20 mg, 40 mg lub 80 mg). Tabletki mają charakterystyczny wygląd i są oznaczone kodami identyfikacyjnymi „311”, „312”, „313” lub „315” w zależności od dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, której zawartość wzrasta wraz z dawką symwastatyny (od 58,2 mg w dawce 10 mg + 10 mg do 535,8 mg w dawce 10 mg + 80 mg), a także butylohydroksyanizol, kwas cytrynowy jednowodny, kroskarmelozę sodową, hypromelozę, magnezu stearynian, celulozę mikrokrystaliczną i propylu galusan. Preparat ma 2-letni okres ważności i powinien być przechowywany w temperaturze do 30°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią i światłem.
butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, galusan propylu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy jednowodny, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, polichlorek winylu, polichlorotrifluoroetylen, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, preparat złożony, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, substancja wiążąca, symwastatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polmatine 20 mg
Produkt leczniczy Polmatine zawiera substancję czynną memantyny chlorowodorek (Memantini hydrochloridum) w dawkach 10 mg i 20 mg, odpowiadających odpowiednio 8,31 mg i 16,62 mg memantyny. Tabletki powlekane 10 mg są białe lub prawie białe, o wymiarach 9,5 x 4,5 mm, natomiast tabletki 20 mg mają charakterystyczny różowy kolor, wymiary 12,5 x 5,6 mm i zawierają dodatkowo barwnik żelaza tlenek czerwony (E172). Obie formy zawierają laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą w ilościach 55 mg (10 mg tabletka) i 110 mg (20 mg tabletka), co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, hypromeloza, tytanu dwutlenek (E171) oraz makrogol 400, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i wygląd tabletek.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, folia Aluminium/PVC/PVDC, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału, makrogol, memantyna chlorowodorek, memantyny chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, polimer powłokowy, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Danengo 150 mg
Lek Danengo zawiera dabigatran eteksylat w dawce 150 mg (w postaci mezylanu) w formie twardych kapsułek o rozmiarze 0 i długości około 24 mm. Substancja czynna jest umieszczona w żółtawo-białych peletkach, które zawierają dodatkowo kwas winowy (regulator kwasowości), hypromelozę i hydroksypropylocelulozę (substancje wiążące) oraz talk zapobiegający zbrylaniu. Osłonka kapsułki składa się z tytanu dwutlenku (E 171), indygotyny (E 132), karagenu, chlorku potasu i hypromelozy (typ 2910). Nadruk na kapsułce wykonany jest tuszem zawierającym szelak, tlenek żelaza czarny (E 172) oraz wodorotlenek potasu jako regulator pH. Kapsułki mają charakterystyczny wygląd: niebieskie wieczko i biały lub prawie biały korpus z czarnym nadrukiem „150”. Okres ważności leku wynosi 2 lata.
blister perforowany, chlorek potasu, dabigatran eteksylat, dwutlenek tytanu, fotoprotekcja, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, kapsułka twarda, karagen, kwas winowy, mezylan, regulator kwasowości, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja wiążąca, szelak, tlenek żelaza czarny, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Orizon 0,5 mg
Orizon to lek zawierający rysperydon w postaci tabletek powlekanych dostępnych w dawkach 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg oraz 4 mg. Każda tabletka zawiera laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio: 22,5 mg (0,5 mg dawka), 45,2 mg (1 mg), 90,3 mg (2 mg), 135,4 mg (3 mg) oraz 180,5 mg (4 mg). Tabletki różnią się kolorem i kształtem w zależności od dawki, przy czym tabletka 0,5 mg jest brązowawoczerwona i niepodzielna, natomiast pozostałe (1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg) są obustronnie wypukłe, podłużne i posiadają linię podziału umożliwiającą dzielenie na równe dawki. Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna (PH 101 i PH 102), hypromeloza 2910, sodu laurylosiarczan, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian.
blister PVC/LDPE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hypromeloza, indygotyna, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, otoczka tabletki, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, rysperydon, skrobia kukurydziana, sodu laurylosiarczan, środek pochłaniający wilgoć, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Losartic 50 mg
Losartic to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających 50 mg losartanu potasowego jako substancję czynną. Tabletki mają jasnoróżowy kolor, są dwuwypukłe i posiadają kreskę dzielącą, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną oraz sód w ilości 2 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy lub na diecie niskosodowej. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan dwuwodny oraz magnezu stearynian, pełniące funkcje wypełniaczy, stabilizatorów i środków przeciwzbrylających. Otoczka składa się z Opadry II 32K54870, zawierającej hypromelozę, laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek (E171) oraz barwniki, nadające tabletce charakterystyczny różowy kolor.
celuloza mikrokrystaliczna, dieta niskosodowa, dwutlenek tytanu, hypromeloza, interakcja niepożądana, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, losartan, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, sól potasowa, stearynian magnezu, tlenek żelaza, trójoctan glicerolu, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Afenix 10 mg
Afenix to lek dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 5 mg i 10 mg, zawierających odpowiednio 3,77 mg i 7,54 mg substancji czynnej bursztynianu solifenacyny (Solifenacini succinas). Tabletki 5 mg są jasnożółte, a 10 mg różowe, obustronnie wypukłe i okrągłe. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi 56,8 mg w tabletce 5 mg oraz 113,6 mg w tabletce 10 mg. Skład rdzenia obu dawek obejmuje skrobię żelowaną kukurydzianą, laktozę jednowodną oraz stearylofumaran sodu, natomiast otoczka zawiera m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol, triacetynę oraz barwniki żelaza tlenkowego (żółty, czerwony i czarny w dawce 10 mg).
blister aluminiowy, bursztynian solifenacyny, hypromeloza, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, skrobia żelowana, sodu stearylofumaran, solifenacyny bursztynian, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dessette mono 75 mcg
Produkt leczniczy Dessette mono zawiera dezogestrel w dawce 75 µg w każdej tabletce powlekanej, będący syntetycznym progestagenem stosowanym w antykoncepcji hormonalnej. Tabletki mają charakterystyczny, biały, obustronnie wypukły kształt z wytłoczeniem, co ułatwia ich identyfikację. W składzie pomocniczym rdzenia znajduje się m.in. laktoza jednowodna w ilości 47,37 mg, co jest istotne klinicznie u pacjentek z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. skrobia kukurydziana, maltodekstryna, karboksymetyloskrobia sodowa, hypromeloza, kwas stearynowy, celuloza mikrokrystaliczna oraz all-rac-α-tokoferol jako przeciwutleniacz. Otoczka tabletki zawiera hypromelozę, laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek (E 171), kwas stearynowy, makrogol 4000, celulozę mikrokrystaliczną oraz sodu cytrynian jako stabilizator pH.
antykoncepcja hormonalna, blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dezogestrel, dwutlenek tytanu, film polimerowy, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, otoczka tabletki, polimer celulozowy, progestagen, przeciwutleniacz, rdzeń tabletki, saszetka PET/Aluminium/PE, środek rozsadzający, środek wiążący, stabilizator pH, substancja plastyfikująca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tokoferol, witamina E, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valtap HCT 160 mg + 25 mg
Produkt leczniczy Valtap HCT dostępny jest w dwóch wariantach dawkowania: 160 mg walsartanu z 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz 160 mg walsartanu z 25 mg hydrochlorotiazydu. Tabletki powlekane różnią się kolorem i zawartością substancji pomocniczych, w tym sorbitolu (18,50 mg) oraz laktozy jednowodnej (odpowiednio 0,89 mg i 0,94 mg). Rdzeń tabletek zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną krzemowaną, magnezu węglan ciężki, skrobię żelowaną kukurydzianą, powidon K-25, sodu stearylofumaran, sodu laurylosiarczan, krospowidon i krzemionkę koloidalną bezwodną. Otoczka zawiera laktozę jednowodną, hypromelozę, talk, makrogol 6000 oraz barwniki: indygotynę (E 132) i tlenki żelaza (czerwony dla dawki 12,5 mg, żółty i brązowy dla dawki 25 mg).
celuloza mikrokrystaliczna, hydrochlorotiazyd, hypromeloza, indygotyna, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, powidon, rdzeń tabletki, skrobia żelowana, sorbitol, stearylofumaran sodu, substancja aktywna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, walsartan, węglan magnezu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Simvachol 40 mg
SIMVACHOL to lek zawierający symwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, dostępny w postaci tabletek powlekanych o różnym kolorze i rozmiarze (od 6 mm do 10 mm średnicy). Każda tabletka zawiera laktozę jednowodną w ilości odpowiednio 71,19 mg, 142,32 mg lub 284,64 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, butylohydroksyanizol, kwas askorbinowy i magnezu stearynian. Otoczka tabletek różni się składem w zależności od dawki, zawierając m.in. hypromelozę, laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek oraz różne tlenki żelaza i barwniki.
butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygokarmina, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana żelowana, stearynian magnezu, symwastatyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, trioctan glicerolu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Romazic 10 mg
Produkt leczniczy Romazic zawiera substancję czynną rozuwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępną w tabletkach powlekanych o mocach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 41,572 mg, 83,144 mg, 166,288 mg oraz 332,576 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, sodu cytrynian, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, laktozę jednowodną, makrogol 3350, triacetynę oraz tytanu dwutlenek (E171). Tabletki różnią się kształtem i grawiurą w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu.
blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian sodu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, plastyfikator, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, regulator kwasowości, rozuwastatyna, sól wapniowa, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gliclazide Medreg 30 mg
Produkt leczniczy Gliclazide Medreg zawiera gliklazyd, pochodną sulfonylomocznika II generacji, stosowaną w terapii cukrzycy typu 2, dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 30 mg i 60 mg. Tabletki 30 mg zawierają 30 mg gliklazydu oraz 30 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 60 mg zawierają 60 mg gliklazydu i 70 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Formulacja oparta jest na matrycy hypromelozy, która zapewnia stopniowe uwalnianie substancji czynnej, utrzymując stabilne stężenie terapeutyczne. Tabletki 30 mg są białe, kapsułkowate, o wymiarach około 10×4 mm, z oznaczeniem „C12”, natomiast tabletki 60 mg mają kształt owalny, wymiary około 14×6,5 mm, z oznaczeniami „C” i „55” oraz linią podziału umożliwiającą podział na dawki po 30 mg.
cukrzyca typu 2, gliklazyd, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, matryca leku, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, pochodna sulfonylomocznika, powidon, przedłużone uwalnianie, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, stężenie terapeutyczne leku, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lozap 50 50 mg
Lozap 50 to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 50 mg losartanu potasowego, stosowany doustnie. Tabletki są białe lub prawie białe, owalne, dwuwypukłe, z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na równe dawki, o wymiarach około 11,0 x 5,5 mm. Skład tabletki obejmuje substancję czynną oraz substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, mannitol, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, talk i stearynian magnezu, które zapewniają odpowiednią konsystencję, stabilność i właściwości farmaceutyczne. Powłoka zewnętrzna zawiera m.in. hypromelozę, makrogol 2000 stearynian, tytanu dwutlenek oraz makrogol 6000, co wpływa na ochronę i estetykę tabletki.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, losartan potasowy, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, stearynian makrogolu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ketonal forte SR 100 mg
Ketonal forte SR to dwuwarstwowa tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawierająca 100 mg ketoprofenu, podzielona na dwie warstwy: białą z 50 mg ketoprofenu o natychmiastowym uwalnianiu oraz jasnożółtą z 50 mg ketoprofenu o przedłużonym uwalnianiu. Tabletka ma wymiary 15,1 mm × 7,6 mm i zawiera 130,47 mg laktozy jednowodnej jako substancję pomocniczą. Biała warstwa zawiera karboksymetyloskrobię sodową (substancja rozsadzająca), celulozę mikrokrystaliczną, laktozę, krzemionkę koloidalną uwodnioną oraz magnezu stearynian, natomiast warstwa żółta zawiera hypromelozę 100 mPa·s (matryca o przedłużonym uwalnianiu), wapnia wodorofosforan dwuwodny, żelaza tlenek żółty (E 172), krzemionkę koloidalną uwodnioną i magnezu stearynian. Produkt jest dostępny w różnych opakowaniach (10 do 100 tabletek) i ma okres ważności 2 lata, nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
celuloza mikrokrystaliczna, dwufazowy profil uwalniania, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, ketoprofen, krzemionka koloidalna uwodniona, laktoza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, natychmiastowe uwalnianie, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, przedłużone uwalnianie, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, tabletka dwuwarstwowa, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, wapnia wodorofosforan dwuwodny, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zolpidem Genoptim 5 mg
Produkt leczniczy Zolpidem Genoptim 5 mg zawiera 5 mg winianu zolpidemu, substancji czynnej z grupy imidazopirydyn o działaniu nasennym. Tabletki powlekane są białe, okrągłe, dwuwypukłe, z wytłoczoną cyfrą „5” na jednej stronie, co ułatwia ich identyfikację. Każda tabletka zawiera również 29,50 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki składa się z substancji pomocniczych takich jak laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniacza, środka wiążącego, rozsadzającego, poprawiającego właściwości przepływowe i poślizgowego. Otoczka zawiera hypromelozę, dwutlenek tytanu (E171), makrogol 6000 oraz talk, zapewniając odpowiednią powłokę, barwę i właściwości fizyczne tabletki.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, imidazopirydyna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, tabletka powlekana, winian zolpidemu, zolpidem - Leksykon leków
Skład i postać leku – Quetiapine Orion 25 mg
Quetiapine Orion to lek dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 25 mg, 100 mg, 200 mg oraz 300 mg, zawierających kwetiapinę w postaci fumaranu. Każda tabletka zawiera odpowiednio 25 mg, 100 mg, 200 mg lub 300 mg substancji czynnej oraz proporcjonalne ilości laktozy jednowodnej: 4,9 mg, 19,7 mg, 39,3 mg i 59 mg. Tabletki różnią się kolorem, kształtem i oznaczeniami: 25 mg (brzoskwiniowe, okrągłe, 6 mm, oznaczone „F71”), 100 mg (żółte, okrągłe, 9 mm, „F73”), 200 mg (białe, okrągłe, 11 mm, „F75”) oraz 300 mg (białe, kapsułkowate, 19 mm, „F76”). Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną PH 101 i PH 102, wapnia wodorofosforan dwuwodny, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 400 oraz barwniki żelaza tlenek żółty i czerwony (E 172) w zależności od dawki.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, kwetiapina fumaran, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, plastyfikator, powidon, środek poślizgowy, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen MAX Aurovitas 400 mg
Ibuprofen MAX Aurovitas jest dostępny w formie miękkich kapsułek żelatynowych zawierających 400 mg ibuprofenu jako substancji czynnej. Kapsułki mają przezroczystą, owalną formę o wymiarach 14,85 mm x 10 mm i oznaczone są nadrukiem „I400”. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak makrogol 600 (rozpuszczalnik), potasu wodorotlenek (regulator pH), żelatynę, sorbitol ciekły (79,20 mg na kapsułkę, plastyfikator), glikol propylenowy, hypromelozę oraz barwnik żelaza tlenek czarny (E 172). Postać miękkiej kapsułki zapewnia szybkie uwalnianie ibuprofenu i wysoką biodostępność, a także ułatwia połykanie, co zwiększa komfort pacjenta.
biodostępność, formulacja leku, glikol propylenowy, hypromeloza, ibuprofen, kapsułka miękka, kapsułka miękka żelatynowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, podanie doustne, postać farmaceutyczna, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza, właściwości organoleptyczne, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diabufor XR 500 mg
Diabufor XR to preparat zawierający metforminę chlorowodorek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, odpowiadających odpowiednio 389,94 mg, 584,91 mg oraz 779,88 mg metforminy jako substancji aktywnej. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację: 500 mg – okrągłe, 12 mm średnicy; 750 mg – podłużne, 20,5 mm x 8,3 mm; 1000 mg – owalne, 22,7 mm x 11,0 mm. Formuła o przedłużonym uwalnianiu oparta jest na hypromelozie (100 000 mPas), która zapewnia stopniowe uwalnianie substancji czynnej, co umożliwia utrzymanie stabilnego stężenia leku w organizmie i redukcję częstotliwości dawkowania.
blister PVC/PVDC/Aluminium, Diabufor XR, hypromeloza, karmeloza sodowa, metforminy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, przedłużone uwalnianie, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przedłużająca uwalnianie, substancja wiążąca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sertraline Medreg 50 mg
Sertraline Medreg jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających chlorowodorek sertraliny w dawkach 50 mg oraz 100 mg. Tabletki o dawce 50 mg mają wymiary około 10,4 x 4,2 ± 0,2 mm, są obustronnie wypukłe, białe lub białowawe, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki oraz oznaczeniem „50”. Tabletki 100 mg są większe (13,2 x 5,3 ± 0,2 mm), również obustronnie wypukłe i białe, z oznaczeniem „100” bez linii podziału. Substancje pomocnicze obejmują m.in. wapnia wodorofosforan, celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 400 i polisorbat 80 w otoczce. Tabletki są pakowane w blistry PVC/Aluminium i dostępne w opakowaniach od 10 do 100 sztuk, z okresem ważności 4 lata, przechowywane w temperaturze pokojowej bez specjalnych wymagań.
celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek sertraliny, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, polisorbat, sertralina, środek dezintegrujący, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Dabigatran Etexilate Viatris 110 mg
Dabigatran Etexilate Viatris w dawce 110 mg, dostępny w postaci twardych kapsułek, jest lekiem przeciwzakrzepowym stosowanym w profilaktyce i leczeniu stanów zakrzepowo-zatorowych u dorosłych i dzieci. Wskazania obejmują profilaktykę żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ) po planowych zabiegach ortopedycznych, takich jak całkowita endoprotezoplastyka stawu biodrowego i kolanowego, profilaktykę udarów mózgu i zatorowości systemowej u pacjentów z niezastawkowym migotaniem przedsionków (NVAF) z co najmniej jednym czynnikiem ryzyka (np. wiek ≥75 lat, przebyty udar, niewydolność serca NYHA ≥II, cukrzyca, nadciśnienie tętnicze), a także leczenie i profilaktykę nawrotów zakrzepicy żył głębokich (ZŻG) i zatorowości płucnej (ZP). W populacji pediatrycznej lek jest stosowany w leczeniu i profilaktyce ŻChZZ, z koniecznością dostosowania postaci farmaceutycznej do wieku pacjenta.
cukrzyca, dabigatran eteksylan, endoprotezoplastyka stawu biodrowego, endoprotezoplastyka stawu kolanowego, funkcja nerek i wątroby, hypromeloza, klasyfikacja NYHA, lek przeciwzakrzepowy, migotanie przedsionków, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, niezastawkowe migotanie przedsionków, objaw krwawienia, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, profilaktyka przeciwzakrzepowa, profilaktyka udaru mózgu, profilaktyka wtórna, przemijający napad niedokrwienny, stan zakrzepowo-zatorowy, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, zatorowość systemowa, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cetip 10 mg
Cetip to lek w postaci tabletek powlekanych o dawce 10 mg cetyryzyny dichlorowodorku, charakteryzujący się białym lub prawie białym kolorem oraz kapsułkowatym kształtem. Tabletki posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie, a każda zawiera 65 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, talk, magnezu stearynian w rdzeniu oraz hypromeloza, makrogol 6000, tytanu dwutlenek (E 171) i talk w otoczce, co zapewnia odpowiednią trwałość i bezpieczeństwo stosowania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lacipil 6 mg
Lacipil to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 6 mg lacydypiny jako substancji czynnej w każdej tabletce. Tabletki są białe, owalne, z oznaczeniem „GX CX3” i zawierają znaczącą ilość laktozy jednowodnej – 382,88 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki składa się z laktozy jednowodnej (wypełniacz), powidonu K30 (substancja wiążąca) oraz magnezu stearynianu (substancja poślizgowa). Otoczka to mieszanka polimerów i substancji pomocniczych (Opadry White YS-1-18043), w tym hypromelozy, dwutlenku tytanu (E171), PEG 400 oraz polisorbat 80, które zapewniają ochronę, estetykę i odpowiednią elastyczność powłoki.
blister leku, charakterystyka produktu leczniczego, dwutlenek tytanu, glikol polietylenowy, hypromeloza, lacydypina, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, opadry white, podanie doustne, polisorbat 80, powidon K30, stabilność leku, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Luteina 200 mg
Produkt leczniczy Luteina 200 mg to tabletki dopochwowe zawierające 200 mg progesteronu, hormonu endogennego produkowanego głównie w drugiej fazie cyklu miesiączkowego. Tabletki mają średnicę 12 mm, są białe lub w odcieniu złamanej bieli, o jednorodnej strukturze zapewniającej równomierne uwalnianie substancji czynnej. Skład pomocniczy obejmuje laktozę jednowodną, skrobię żelowaną kukurydzianą, kroskarmelozę sodową, hypromelozę, kwas cytrynowy jednowodny, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, które wspierają odpowiednią masę, rozpad i stabilność tabletki w środowisku pochwy. Produkt jest dostarczany z dedykowanym aplikatorem dopochwowym oznaczonym jako „aplikator dopochwowy 200”, umożliwiającym precyzyjne umieszczenie tabletki w pochwie.
aplikator dopochwowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, cykl miesiączkowy, hormon naturalny, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy jednowodny, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, podanie dopochwowe, progesteron, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, tabletka dopochwowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Triveram 20 mg + 10 mg + 5 mg
Triveram to złożony produkt leczniczy w formie tabletek powlekanych, zawierający atorwastatynę (10–40 mg), peryndopryl z argininą (5–10 mg) oraz amlodypinę (5–10 mg) w pięciu różnych konfiguracjach dawek, co pozwala na indywidualizację terapii. Każda tabletka zawiera precyzyjnie określone ilości substancji czynnych oraz laktozę jednowodną w ilościach od 26,09 mg do 104,35 mg (w postaci laktozy jednowodnej od 27,46 mg do 109,84 mg). Tabletki różnią się kształtem, wymiarami i oznakowaniem, co ułatwia ich identyfikację kliniczną. Substancje pomocnicze, takie jak wapnia węglan, hydroksypropyloceluloza, karboksymetyloskrobia sodowa, celuloza mikrokrystaliczna, maltodekstryna oraz magnezu stearynian, zapewniają odpowiednie właściwości farmaceutyczne i stabilność preparatu.
amlodypina, amlodypiny bezylan, atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa trójwodna, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, peryndopryl z argininą, rdzeń tabletki, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Simvachol 20 mg
Simvachol to preparat zawierający symwastatynę w dawkach 10 mg i 20 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Tabletki 10 mg mają różowy kolor, są okrągłe, dwuwypukłe o średnicy około 6 mm, natomiast tabletki 20 mg są żółte, również okrągłe i dwuwypukłe, o średnicy około 8 mm. Substancją pomocniczą istotną z klinicznego punktu widzenia jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi 71,19 mg w tabletce 10 mg oraz 142,32 mg w tabletce 20 mg. Skład tabletek obejmuje ponadto celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą żelowaną, butylohydroksyanizol, kwas askorbinowy, kwas cytrynowy oraz stearynian magnezu. Otoczki tabletek różnią się składem barwników i substancji pomocniczych, co odpowiada za charakterystyczne zabarwienie i właściwości farmaceutyczne preparatu.
butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygokarmina, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, symwastatyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, trioctan glicerolu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paracetamol Nutra Essential 325 mg
Paracetamol Nutra Essential jest dostępny w formie granulatu w saszetkach, z każdą zawierającą 325 mg paracetamolu jako substancji czynnej. Produkt zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak aspartam (15,35 mg), przeciwwskazany u pacjentów z fenyloketonurią, sód (73,6 mg), istotny dla osób na diecie niskosodowej, sacharoza (4,86 mg) oraz glukoza (pochodząca z maltodekstryny), co wymaga uwagi u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniami gospodarki węglowodanowej. Skład uzupełniają polimery (etylo- i hypromeloza), substancje rozsadzające (karboksymetyloskrobia sodowa, kroskarmeloza sodowa), wypełniacze (mannitol, wapnia węglan), regulatory pH (sodu wodorowęglan, sodu diwodorocytrynian, kwas cytrynowy) oraz dodatki aromatyzujące i emulgatory, które mogą wpływać na farmakokinetykę i tolerancję leku.
alfa-tokoferol, aspartam, cukrzyca, dieta niskosodowa, etyloceluloza, fenyloketonuria, granulat, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kroskarmeloza sodowa, krzemionka bezpostaciowa, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, postać farmaceutyczna, przeciwutleniacz, sacharoza, substancja czynna, substancja pomocnicza, zaburzenia gospodarki węglowodanowej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alerzina 10 mg
Lek Alerzina zawiera 10 mg cetyryzyny dichlorowodorku w postaci białych, okrągłych tabletek powlekanych z rowkiem umożliwiającym podział na pół. Substancją pomocniczą w rdzeniu jest m.in. laktoza jednowodna w ilości 30 mg, a także celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian oraz krospowidon, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków przeciwzbrylających, smarujących i rozsadzających. Otoczka tabletki zawiera talk, laktytol jednowodny, makrogol 3350, hypromelozę oraz tytanu dwutlenek (E171), co poprawia walory estetyczne, maskuje smak i ułatwia połykanie, a także wpływa na stabilność preparatu.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, cetyryzyna dichlorowodorek, cetyryzyny dichlorowodorek, glikol polietylenowy, hypromeloza, interakcja farmaceutyczna, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, laktytol jednowodny, magnezu stearynian, makrogol 3350, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, plastyfikator farmaceutyczny, postać farmaceutyczna, rowek dzielący, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja smarująca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aprepitant Accord 80 mg; 125 mg
Produkt leczniczy Aprepitant Accord dostępny jest w postaci twardych kapsułek o dawkach 125 mg oraz 80 mg aprepitantu, a także w zestawie 125 mg/80 mg przeznaczonym do 3-dniowego leczenia. Kapsułki różnią się rozmiarem, kolorem i nadrukiem: 125 mg to kapsułka rozmiaru 1 z różowym wieczkiem i białym korpusem, natomiast 80 mg to kapsułka rozmiaru 2, całkowicie biała. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 125 mg lub 80 mg sacharozy jako substancji pomocniczej, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją cukrów. Substancje pomocnicze obejmują hypromelozę 2910 (modyfikator uwalniania), poloksamer 407 (solubilizator), celulozę mikrokrystaliczną oraz składniki osłonki, takie jak żelatyna, sodu laurylosiarczan i barwniki (dwutlenek tytanu, tlenki żelaza). Okres ważności produktu wynosi 30 miesięcy, a przechowywanie powinno odbywać się w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią.
aprepitant, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka twarda, modyfikator uwalniania, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, poloksamer, postać farmaceutyczna, sacharoza, sodu laurylosiarczan, solubilizator, substancja powierzchniowo czynna, substancja wypełniająca, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kandesar 16 mg
Lek Kandesar zawiera substancję czynną kandesartan cyleksetylu w dawkach 8 mg oraz 16 mg na tabletkę. Tabletki są niepowlekane, o okrągłym, obustronnie wypukłym kształcie, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Tabletki 8 mg mają średnicę 8 mm i kolor różowy do czerwonobrązowego z białawą mozaiką, natomiast tabletki 16 mg mają średnicę 7,1 mm i kolor jasnoróżowy do bladoczerwonego. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (105,85 mg w tabletce 8 mg i 74,155 mg w tabletce 16 mg), skrobię kukurydzianą, hypromelozę 2910, wapnia stearynian, hydroksypropylocelulozę, disodu edetynian, celulozę mikrokrystaliczną oraz barwnik żelaza tlenek czerwony (E 172).
blister, celuloza mikrokrystaliczna, edetynian disodu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kandesartan cyleksetylu, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, skrobia kukurydziana, środek chelatujący, środek poślizgowy, środek wiążący, stearynian wapnia, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka niepowlekana, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – MIGTAN 50 mg
MIGTAN to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających sumatryptan w formie bursztynianu, dostępny w dawkach 50 mg oraz 100 mg. Tabletki 50 mg mają brzoskwiniową barwę i zawierają 22,5 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 100 mg są białe i zawierają 45 mg laktozy jednowodnej. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), talk i makrogol 6000 w otoczce. Tabletki 50 mg dodatkowo zawierają barwniki: żelaza tlenek czerwony (E 172) i żółty (E 172). Produkt jest pakowany w blistry Aluminium/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających od 2 do 12 tabletek, z deklarowanymi w Polsce opakowaniami 2, 4 lub 6 tabletek.
blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, skrobia żelowana, substancja czynna, substancja pomocnicza, sumatryptan, sumatryptan bursztynianu, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cipropol 500 mg
Lek Cipropol w postaci tabletek powlekanych zawiera 500 mg cyprofloksacyny (chlorowodorku jednowodnego 583 mg) – fluorochinolonowego antybiotyku o szerokim spektrum działania. Tabletki są owalne, obustronnie wypukłe, z grawerowaną kreską dzielącą umożliwiającą podział dawki. Formulacja zawiera substancje pomocnicze: w rdzeniu celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian, krzemu dwutlenek koloidalny, skrobię glikolan sodowy (typ A) i skrobię kukurydzianą, które zapewniają odpowiednią spoistość, płynność i szybki rozpad tabletki. Otoczka powlekająca OPADRAY OY-S-28842 zawiera hypromelozę, makrogol oraz tytanu dwutlenek, co gwarantuje ochronę przed światłem i odpowiednią estetykę preparatu.
blister aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, cyprofloksacyna, cyprofloksacyna chlorowodorek, dwutlenek krzemu koloidalny, dwutlenek tytanu, fluorochinolony, glikolan sodowy skrobi, hypromeloza, kreska dzieląca tabletki, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, system powlekający, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kventiax SR 150 mg
Kventiax SR to lek zawierający kwetiapinę fumaranu w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg oraz 400 mg. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym wyglądem i wymiarami, co ułatwia identyfikację preparatu. Tabletki zawierają różne ilości laktozy jednowodnej (od 14,73 mg do 119,44 mg) oraz sodu (od 8,44 mg do 29,06 mg), co jest istotne przy ocenie tolerancji u pacjentów z nietolerancją laktozy lub ograniczeniem sodu. Rdzeń tabletek zawiera polimery hypromelozy o różnych lepkościach, celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian oraz substancje regulujące pH i uwalnianie substancji czynnej, takie jak sodu cytrynian dwuwodny lub disodu fosforan dwuwodny, w zależności od dawki.
alkohol poliwinylowy, blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian sodu dwuwodny, dwutlenek tytanu, fosforan disodu dwuwodny, fumaran kwetiapiny, hypromeloza, kontrolowane uwalnianie substancji czynnej, kwetiapina, laktoza jednowodna, produkt leczniczy, przedłużone uwalnianie, regulacja pH, stearynian magnezu, substancja buforująca, substancja plastyfikująca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Elicea 20 mg
Produkt leczniczy Elicea zawiera escytalopram w postaci escytalopramu szczawianu, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, odpowiadających odpowiednio 6,39 mg, 12,78 mg i 25,56 mg escytalopramu szczawianu. Tabletki powlekane różnią się wyglądem i możliwością dzielenia: dawka 5 mg to tabletki białe, okrągłe, niewypukłe, bez rowka i niepodzielne, natomiast dawki 10 mg i 20 mg to tabletki białe, owalne, z rowkiem umożliwiającym podział na równe dawki. Substancją pomocniczą o znanym działaniu jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi 51,3 mg, 102,6 mg oraz 205,3 mg w tabletkach odpowiednio 5 mg, 10 mg i 20 mg. Pozostałe składniki pomocnicze obejmują m.in. krospowidon, powidon K30, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą oraz magnezu stearynian, a powłoka tabletek zawiera m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171) oraz makrogol 3000 i triacetynę.
celuloza mikrokrystaliczna, escytalopram, escytalopram szczawianu, film powlekający, hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, powidon, skrobia żelowana kukurydziana, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka podzielna, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nonpres 25 mg
Nonpres to lek dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 25 mg i 50 mg, zawierających odpowiednio 25 mg i 50 mg eplerenonu jako substancji czynnej. Tabletki różnią się także zawartością laktozy jednowodnej – 35,7 mg w dawce 25 mg oraz 71,4 mg w dawce 50 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy rdzenia obejmuje m.in. laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę, sodu laurylosiarczan, talk oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 400, polisorbat 80 oraz barwniki: tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenek żółty i czerwony (E172). Tabletki mają charakterystyczny wygląd ułatwiający identyfikację: obustronnie wypukłe, beżowe, z grawerunkiem „25” lub „50”.
blister perforowany, celuloza mikrokrystaliczna, eplerenon, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, polisorbat, rdzeń tabletki, sodu laurylosiarczan, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja smarująca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Palexia retard 50 mg
Palexia retard to preparat zawierający tapentadol chlorowodorek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg oraz 250 mg. Każda tabletka zawiera 3,026 mg laktozy, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki różnią się kolorem, rozmiarem i oznaczeniami w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację. Skład rdzenia tabletki jest jednolity i obejmuje hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast skład otoczki różni się w zależności od dawki, zawierając różne barwniki i substancje pomocnicze, takie jak tytanu dwutlenek (E 171) i żelaza tlenki (E 172).
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza, lek opioidowy, nietolerancja laktozy, Palexia, polimer celulozowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tapentadol, tlenek żelaza, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Azycyna 500 mg
Azycyna to lek zawierający 500 mg azytromycyny dwuwodnej w formie tabletek powlekanych o charakterystycznej niebieskiej barwie, okrągłym kształcie i obustronnie wypukłej powierzchni. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, powidon, kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią spójność, rozpad i właściwości fizykochemiczne tabletki. Powłoka ochronna, zawierająca makrogol, hydroksypropylocelulozę, hypromelozę oraz barwnik indygotynę, chroni lek przed czynnikami zewnętrznymi i maskuje smak substancji czynnej.
Azycyna, azytromycyna, azytromycyna dwuwodna, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Solifenacin Medreg 5 mg
Produkt leczniczy Solifenacin Medreg dostępny jest w postaci tabletek powlekanych w dawkach 5 mg i 10 mg solifenacyny bursztynianu, odpowiadających odpowiednio 3,8 mg i 7,5 mg solifenacyny w postaci wolnej zasady. Tabletki różnią się nie tylko zawartością substancji czynnej, ale także składem i wyglądem powłoki, co ułatwia ich identyfikację kliniczną. Tabletki 5 mg są żółte, o średnicy około 6 mm, powlekane systemem Opadry yellow OY 32823, natomiast tabletki 10 mg mają różowe zabarwienie, średnicę około 7 mm i powłokę wykonaną z kombinacji systemów Opadry white 03B28796 oraz Opadry brown 02F23883. Obie dawki zawierają laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą w ilościach 55,25 mg (5 mg tabletka) oraz 110,5 mg (10 mg tabletka), co jest istotne przy doborze terapii u pacjentów z nietolerancją laktozy.
działanie przeciwcholinergiczne, forma farmaceutyczna, hypromeloza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pęcherz nadreaktywny, skrobia kukurydziana, solifenacyny bursztynian, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wolna zasada, żelaza tlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aropilo 0,25 mg
Aropilo 0,25 mg to tabletki powlekane zawierające 0,25 mg ropinirolu w postaci chlorowodorku ropinirolu jako substancji czynnej. Rdzeń tabletki zawiera 104 mg laktozy jednowodnej, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian. Otoczka Opadry 03B28796 składa się z hypromelozy, makrogolu 400 oraz tytanu dwutlenku (E171), nadającego biały kolor. Tabletki mają kształt okrągły i kolor biały lub złamanej bieli. Produkt dostępny jest w różnych opakowaniach: blistry (2-210 tabletek) oraz pojemniki HDPE (50 ml) z zakrętką LDPE, z opcją pochłaniacza wilgoci, zawierające 84 tabletki.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek ropinirolu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, pochłaniacz wilgoci, ropinirol, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja błonotwórcza, substancja czynna, substancja plastyfikująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana - Leksykon substancji czynnych
Hypromeloza – Właściwości farmakokinetyczne
Hypromeloza, polimer o wysokiej masie cząsteczkowej około 86 000 daltonów, jest stosowana w preparatach oftalmicznych jako środek nawilżający, wykazując minimalne wchłanianie systemowe po podaniu miejscowym. Badania farmakokinetyczne preparatu Artelac (3,2 mg/ml) na świnkach morskich, psach i królikach nie wykazały absorpcji do organizmu, co potwierdza jej niską biodostępność ogólnoustrojową. Podobnie, w preparacie Tears Naturale II (3 mg/ml hypromelozy z 1 mg/ml dekstranu 70) wchłanianie systemowe pozostaje minimalne, a brak jest dowodów na metabolizm enzymatyczny tej substancji. Hypromeloza pozostaje głównie na powierzchni oka, gdzie jest eliminowana wraz z naturalnym wypływem łez, co ogranicza ryzyko działań niepożądanych ogólnoustrojowych i interakcji lekowych.
Artelac, biodostępność ogólnoustrojowa, biotransformacja, błona śluzowa, dekstran 70, drogi łzowe, działania niepożądane ogólnoustrojowe, hypromeloza, interakcje lekowe, masa cząsteczkowa, mechanizm działania, preparat oftalmiczny, rogówka oka, szlak enzymatyczny, Tears Naturale, właściwości nawilżające, zespół suchego oka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Yaz 0,02 mg + 3 mg
Produkt leczniczy Yaz to doustna antykoncepcja hormonalna dostępna w formie 28 tabletek powlekanych, zawierających 24 tabletki aktywne z 0,02 mg etynyloestradiolu (w postaci klatratu betadeksu) oraz 3,0 mg drospirenonu, oraz 4 tabletki placebo. Tabletki aktywne są jasnoróżowe, okrągłe, dwustronnie wypukłe, oznaczone literami „DS”, natomiast placebo są białe, z oznaczeniem „DP”. Substancje pomocnicze różnią się w zależności od rodzaju tabletki, z laktozą obecna w obu typach (46 mg w tabletkach aktywnych i 22 mg w placebo). Skład otoczki i rdzenia tabletek obejmuje m.in. hypromelozę, talk, tytanu dwutlenek (E171) oraz magnezu stearynian.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, drospirenon, etynyloestradiol, etynyloestradiol klatrat betadeksu, hypromeloza, laktoza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, okres ważności leku, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka placebo, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Benfogamma Forte 300 mg
Benfogamma Forte to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających 300 mg benfotiaminy jako substancji czynnej. Tabletki są białe, podłużne, z linią podziału po obu stronach, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki poprzez podział na równe części. Lek jest wolny od sodu, co jest istotne dla pacjentów wymagających diety niskosodowej. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, talk, powidon K30, krzemionka koloidalna bezwodna, kroskarmeloza sodowa oraz glicerydy częściowe długołańcuchowe, wpływają na właściwości farmaceutyczne i fizykochemiczne preparatu. Powłoka tabletek zawiera hypromelozę, talk, dwutlenek tytanu (E171), makrogol 3350 oraz sacharynę sodową, co zapewnia odpowiednią strukturę, estetykę i smak leku.
Benfogamma Forte, benfotiamina, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dieta niskosodowa, dwutlenek tytanu, folia PVC/PVDC/Aluminium, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, linia podziału, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, sacharyna sodowa, tabletka podzielna, tabletka powlekana