wymioty
Wymioty to gwałtowne wydalenie treści żołądkowej przez usta, będące odruchem obronnym organizmu w odpowiedzi na różne bodźce. Mechanizm wymiotów jest złożonym procesem koordynowanym przez ośrodek wymiotny w rdzeniu przedłużonym mózgu, który odbiera sygnały z przewodu pokarmowego, błędnika, ośrodkowego układu nerwowego i innych narządów.
Etiologia wymiotów jest bardzo zróżnicowana i obejmuje m.in. zakażenia (wirusowe, bakteryjne), zatrucia pokarmowe, choroby przewodu pokarmowego (refluks żołądkowo-przełykowy, zapalenie żołądka, niedrożność jelit), zaburzenia metaboliczne, choroby OUN (migrena, guzy mózgu, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych), choroby układu przedsionkowego, ciążę (wymioty poranne, niepowściągliwe wymioty ciężarnych), działania niepożądane leków oraz stres psychogenny.
Diagnostyka wymiotów powinna uwzględniać wywiad (czas trwania, charakter treści wymiotnej, towarzyszące objawy), badanie przedmiotowe oraz w zależności od podejrzenia – badania laboratoryjne, obrazowe i endoskopowe. Szczególnie niepokojące są wymioty z domieszką krwi (hematemeza), wymioty fusowate, wymioty kałowe oraz wymioty u pacjentów z objawami neurologicznymi.
Leczenie wymiotów jest ukierunkowane na przyczynę, natomiast leczenie objawowe obejmuje stosowanie leków przeciwwymiotnych (antagoniści receptora dopaminowego, serotoninowego, antagoniści receptora NK-1, leki przeciwhistaminowe), nawodnienie oraz wyrównanie zaburzeń elektrolitowych. W przypadku przedłużających się wymiotów istotne jest zapobieganie powikłaniom, takim jak odwodnienie, zaburzenia elektrolitowe, zachłystowe zapalenie płuc czy zespół Mallory’ego-Weissa.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Naproxen Hasco 500 mg
Przedawkowanie naproksenu może prowadzić do poważnych objawów klinicznych obejmujących układ nerwowy, przewód pokarmowy oraz układ moczowy. Do najczęstszych symptomów należą senność, zgaga, bóle w nadbrzuszu, nudności, wymioty oraz zaburzenia czynności nerek manifestujące się upośledzeniem filtracji kłębuszkowej i retencją azotowych produktów przemiany materii. W przypadku podejrzenia przedawkowania konieczne jest natychmiastowe wdrożenie postępowania terapeutycznego, które obejmuje dekontaminację przewodu pokarmowego (m.in. opróżnienie żołądka), podanie węgla aktywowanego oraz leczenie podtrzymujące ukierunkowane na stabilizację funkcji życiowych i łagodzenie objawów.
ból nadbrzusza, dekontaminacja przewodu pokarmowego, diureza, filtracja kłębuszkowa, hemodializa, kreatynina i mocznik, leczenie podtrzymujące, naproksen, nefrotoksyczność, niewydolność nerek, nudności, objawy przedawkowania, ośrodkowy układ nerwowy, przedawkowanie naproksenu, przewód pokarmowy, równowaga wodno-elektrolitowa, senność, układ moczowy, węgiel aktywowany, wymioty, zaburzenia czynności nerek, zgaga - Leksykon leków
Działania niepożądane – Venotrex 300 mg
Venotrex (trokserutyna) wykazuje profil bezpieczeństwa z dominującą częstością występowania działań niepożądanych w zakresie rzadkich (≥1/10000, <1/1000) i bardzo rzadkich (<1/10000) zdarzeń. Do najczęściej obserwowanych należą objawy skórne takie jak wysypka, świąd i pokrzywka oraz dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, w tym wzdęcia, biegunki, bóle brzucha, niestrawność i dyskomfort żołądkowy. Bardzo rzadko zgłaszane są nudności, wymioty, bóle i zawroty głowy, zmęczenie, bóle stawowe oraz uderzenia gorąca. Szczególną uwagę należy zwrócić na bardzo rzadkie, ale potencjalnie zagrażające życiu reakcje immunologiczne, takie jak wstrząs anafilaktyczny, reakcje rzekomoanafilaktyczne i nadwrażliwość, które wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.
biegunka, ból brzucha, ból stawowy, duszność, dyskomfort żołądkowy, fotowrażliwość, hipotensja, łysienie, nadwrażliwość, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, pokrzywka, reakcja rzekomoanafilaktyczna, świąd, trokserutyna, uderzenia gorąca, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka skórna, wzdęcia, zaburzenia immunologiczne, zaburzenia mięśniowo-szkieletowe, zaburzenia naczyniowe, zaburzenia neurologiczne, zaburzenia skórne, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy, zmęczenie, znużenie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Telmisartan HCT EGIS 40 mg + 12,5 mg
Telmisartan HCT EGIS to lek złożony zawierający telmisartan (40 mg lub 80 mg) oraz hydrochlorotiazyd (12,5 mg lub 25 mg), stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego. Profil bezpieczeństwa leku jest dobrze poznany i obejmuje najczęstsze działania niepożądane, takie jak zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego (częstość: często). Rzadkie działania niepożądane (≥1/10 000 do <1/1000) obejmują ciężki obrzęk naczynioruchowy, zapalenie oskrzeli, gardła i zatok, a także posocznicę, szczególnie u pacjentów z Japonii. Hydrochlorotiazyd może powodować zaburzenia elektrolitowe, takie jak hipokaliemia (niezbyt często), hiponatremia i hipomagnezemia (często), a także zasadowicę hipochloremiczną (bardzo rzadko). Obserwuje się również ryzyko zaburzeń hematologicznych, w tym niedokrwistości aplastycznej i agranulocytozy, oraz zaostrzenie tocznia rumieniowatego układowego. W trakcie terapii mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaktyczne, oraz zaburzenia metaboliczne, takie jak hiperurykemia i hiperglikemia.
agranulocytoza, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból kończyn, ból mięśni, ból pleców, ból stawów, ból w klatce piersiowej, bradykardia, cukromocz, depresja, duszność, dyspepsja, enzym wątrobowy, eozynofilia, hipercholesterolemia, hiperglikemia, hiperkalcemia, hiperurykemia, hipoglikemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, hipowolemia, jaskra z zamkniętym kątem przesączania, leukopenia, małopłytkowość, martwicze zapalenie naczyń, nadciśnienie tętnicze, neutropenia, nieczerniakowy rak skóry, niedociśnienie, niedociśnienie ortostatyczne, niedokrwistość, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, niepokój, niewydolność nerek, niewydolność szpiku kostnego, niewyraźne widzenie, nudności, objawy grypopodobne, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, parestezja, pokrzywka, posocznica, rak kolczystokomórkowy, rak podstawnokomórkowy, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja nadwrażliwości na światło, rumień, rumień wielopostaciowy, skurcz mięśni, śródmiąższowa choroba płuc, śródmiąższowe zapalenie nerek, suchość błon śluzowych, świąd, tachykardia, toczeń rumieniowaty układowy, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, wymioty, wysypka, wzdęcia, zaburzenie erekcji, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie snu, zaburzenie widzenia, zapalenie gardła, zapalenie naczyń skóry, zapalenie oskrzeli, zapalenie ślinianki, zapalenie trzustki, zapalenie zatok, zapalenie żołądka, zaparcie, zasadowica hipochloremiczna, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, zespół ostrej niewydolności oddechowej, zespół zaburzeń oddechowych, żółtaczka cholestatyczna, żółtaczka miąższowa - Leksykon leków
Przedawkowanie – Anagrelid Nordic 0,75 mg
Przedawkowanie anagrelidu wiąże się z istotnym ryzykiem kardiologicznym, w tym występowaniem niedociśnienia tętniczego, częstoskurczu zatokowego oraz zawrotów głowy, które są konsekwencją obniżenia perfuzji mózgowej. Już pojedyncza dawka 5 mg może wywołać znaczący spadek ciśnienia tętniczego, co wymaga natychmiastowego leczenia zachowawczego i monitorowania parametrów życiowych. W literaturze opisano również wymioty jako objaw ogólnoustrojowy przedawkowania. Brak swoistego antidotum dla anagrelidu komplikuje postępowanie, dlatego kluczowe jest wdrożenie intensywnego nadzoru klinicznego, w tym monitorowanie EKG oraz parametrów hemodynamicznych.
anagrelid, antidotum, badania laboratoryjne krwi, częstoskurcz zatokowy, leczenie zachowawcze, liczba płytek krwi, małopłytkowość, monitorowanie EKG, monitorowanie parametrów życiowych, nadzór kliniczny, nawodnienie, niedociśnienie tętnicze, niedostateczna perfuzja mózgowa, objawy sercowo-naczyniowe, parametry hematologiczne, parametry hemodynamiczne, przedawkowanie anagrelidu, spadek ciśnienia tętniczego, wymioty, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Owocnia fasoli – Przedawkowanie
Owocnia fasoli (Phaseoli pericarpio) jest składnikiem preparatu leczniczego Nefrol, występującym w ilości 0,71 g na 100 g produktu, w formie nalewki złożonej (Tinctura compositum) o stosunku ekstrahowania 1:7. Charakterystyka produktu nie wskazuje na szczegółowe ryzyko przedawkowania samej owocni fasoli. Głównym czynnikiem ryzyka w przypadku przedawkowania Nefrol jest wysoka zawartość etanolu, stanowiącego 61-69% (v/v) preparatu, który pełni funkcję nośnika substancji aktywnych. Objawy zatrucia alkoholowego obejmują zaburzenia świadomości, równowagi, nudności, wymioty, tachykardię, hipotensję oraz zaburzenia oddychania.
choroba wątroby, hipotensja, leczenie objawowe, nalewka złożona, nudność, owocnia fasoli, padaczka, Phaseoli pericarpio, preparat ziołowy złożony, tachykardia, Tinctura compositum, uszkodzenie mózgu, uzależnienie od alkoholu, wymioty, zaburzenie oddychania, zaburzenie równowagi, zaburzenie świadomości, zatrucie alkoholowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Symglic 4 mg
Przedawkowanie glimepirydowego preparatu Symglic stanowi poważne zagrożenie hipoglikemią, która może utrzymywać się od 12 do 72 godzin, z możliwym opóźnionym początkiem objawów nawet do 24 godzin po zażyciu. Klinicznie obserwuje się objawy ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, ból nadbrzusza) oraz neurologiczne związane z hipoglikemią, takie jak niepokój ruchowy, drżenia mięśni, zaburzenia widzenia, ataksja, senność, śpiączka i drgawki. Ze względu na ryzyko nawrotu hipoglikemii po początkowej poprawie, wskazana jest hospitalizacja i monitorowanie pacjenta przez minimum 72 godziny, szczególnie w ciężkich przypadkach lub u dzieci, gdzie konieczne jest precyzyjne dostosowanie terapii glukozowej, aby uniknąć hiperglikemii.
ataksja, ból nadbrzusza, dożylny roztwór glukozy, drgawki, drżenie mięśni, glimepiryd, hiperglikemia, hipoglikemia, hospitalizacja, leczenie objawowe, monitorowanie stężenia glukozy, nawrót hipoglikemii, niepokój ruchowy, nudności, objawy neurologiczne, objawy z przewodu pokarmowego, obniżone stężenie glukozy, oddział intensywnej opieki medycznej, płukanie żołądka, przedawkowanie glimepirydu, senność, siarczan sodu, śpiączka, węgiel aktywowany, wymioty, zaburzenie koordynacji ruchowej, zaburzenie widzenia - Leksykon leków
Przedawkowanie – Benzydamine neo-angin forte 3 mg/ml
Przedawkowanie benzydaminy w formie aerozolu do stosowania w jamie ustnej, szczególnie powyżej dawki 300 mg, może prowadzić do poważnych objawów toksycznych obejmujących zarówno przewód pokarmowy (nudności, wymioty, ból brzucha, podrażnienie przełyku), jak i ośrodkowy układ nerwowy (zawroty głowy, omamy, pobudzenie, niepokój, drażliwość). Pojedyncza dawka aerozolu Benzydamine neo-angin forte zawiera 0,51 mg benzydaminy chlorowodorku, co oznacza, że toksyczna dawka wymaga spożycia znacznej ilości preparatu. W przypadku zatrucia objawy zależą od ilości spożytej substancji oraz indywidualnej wrażliwości pacjenta, a także mogą być nasilone u dzieci, osób starszych oraz pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek.
benzydamina, benzydaminy chlorowodorek, ból brzucha, drażliwość, działanie niepożądane, etanol, gospodarka wodno-elektrolitowa, lek przeciwwymiotny, makrogologlicerolu hydroksystearynian, metyl parahydroksybenzoesan, nudności, omamy, ośrodek toksykologiczny, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, podrażnienie przełyku, przewód pokarmowy, węgiel aktywowany, wymioty, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Agolek 25 mg
Agolek, zawierający 25 mg agomelatyny z kwasem cytrynowym, wykazuje profil działań niepożądanych, które w większości są łagodne lub umiarkowane i pojawiają się głównie w pierwszych dwóch tygodniach terapii. Najczęściej zgłaszane objawy to ból głowy (bardzo często), nudności, zawroty głowy, senność oraz bezsenność (często). W zakresie zaburzeń psychicznych obserwuje się lęk i nietypowe sny (często), a rzadziej myśli lub zachowania samobójcze, pobudzenie, agresję, koszmary senne oraz stany maniakalne/hipomaniakalne (niezbyt często). Neurologicznie mogą wystąpić migrena, parestezje, zespół niespokojnych nóg (niezbyt często) oraz akatyzja (rzadko). W obrębie przewodu pokarmowego często pojawiają się nudności, biegunka, zaparcia, ból brzucha i wymioty. Działania niepożądane dotyczące skóry obejmują wzmożone pocenie, egzemy, świąd i pokrzywkę (niezbyt często), a rzadziej reakcje nadwrażliwości, takie jak wysypka rumieniowata czy obrzęk twarzy.
agomelatyna, akatyzja, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból pleców, działanie niepożądane, egzema, gamma-glutamylotransferaza, koszmar senny, lęk, migrena, myśli samobójcze, nietypowy sen, niewydolność wątroby, niewyraźne widzenie, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, omamy, parestezja, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, senność, stan hipomaniakalny, stan maniakalny, świąd, szum uszny, wymioty, wysypka rumieniowata, wzmożone pocenie, zapalenie wątroby, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zespół niespokojnych nóg, zmęczenie, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Kventiax SR 150 mg
Lek Kventiax SR zawiera kwetiapinę w formie fumaranu, dostępny w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg i 400 mg. Najczęstsze działania niepożądane (≥10%) obejmują senność, zawroty głowy, ból głowy, suchość błony śluzowej jamy ustnej oraz objawy odstawienia. W badaniach laboratoryjnych obserwuje się często wzrost stężenia triglicerydów, cholesterolu całkowitego (zwłaszcza LDL), spadek HDL, zwiększenie masy ciała oraz obniżenie hemoglobiny. U pacjentów mogą pojawić się objawy pozapiramidowe, a także poważne reakcje skórne typu SCAR, takie jak zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka i DRESS. Istotne jest monitorowanie układu sercowo-naczyniowego ze względu na ryzyko wydłużenia QT, zaburzeń rytmu komorowego, torsade de pointes oraz nagłych zgonów. W populacji pediatrycznej (10-17 lat) obserwuje się częstsze zwiększenie prolaktyny i łaknienia, a także objawy pozapiramidowe, omdlenia, wzrost ciśnienia tętniczego, wymioty i zapalenie błony śluzowej nosa.
agranulocytoza, ból głowy, ciężkie skórne działania niepożądane, cukrzyca, częstoskurcz komorowy torsade de pointes, duszność, dyslipidemia, dyspepsja, dyzartria, eozynofilia, fumaran kwetiapiny, hipercholesterolemia, hiperglikemia, hiperprolaktynemia, hipertriglicerydemia, hiponatremia, komorowe zaburzenia rytmu, leukopenia, małopłytkowość, myśli samobójcze, nadciśnienie tętnicze, nagły niewyjaśniony zgon, neutropenia, niedociśnienie ortostatyczne, niedoczynność tarczycy, niedokrwistość, objawy pozapiramidowe, palpitacje, przyrost masy ciała, reakcja anafilaktyczna, senność, suchość błony śluzowej jamy ustnej, tachykardia, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wysypka z eozynofilią i objawami układowymi, zaburzenia widzenia, zapalenie błony śluzowej nosa, zaparcie, zatrzymanie akcji serca, zawroty głowy, zespół nieadekwatnego wydzielania ADH, zespół Stevensa-Johnsona, zwiększenie łaknienia - Leksykon leków
Działania niepożądane – Klabax EC 250 mg/5ml
Leczenie klarytromycyną, dostępną m.in. w postaci granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej (Klabax EC), wiąże się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych, które należy monitorować szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka. Najczęstsze objawy obejmują zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak biegunka, nudności, wymioty i ból brzucha (częstość bardzo często ≥1/10), a także zaburzenia smaku (często ≥1/100 do <1/10). Istotne jest zwrócenie uwagi na potencjalnie zagrażające życiu rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy oraz poważne zaburzenia wątroby, w tym nieprawidłowe wyniki testów czynnościowych (często), żółtaczkę cholestatyczną i zapalenie wątroby (niezbyt często ≥1/1 000 do <1/100), a także niewydolność i martwicę wątroby (częstość nieznana). Ponadto, klarytromycyna może wydłużać odstęp QT w EKG (niezbyt często), co zwiększa ryzyko torsade de pointes i częstoskurczu komorowego (częstość nieznana), zwłaszcza u pacjentów z predyspozycjami lub stosujących inne leki wpływające na rytm serca.
agranulocytoza, antybiotyk makrolidowy, biegunka, ból brzucha, cytochrom P450, częstoskurcz komorowy, hipoglikemia, inhibitor CYP3A4, kandydoza jamy ustnej, klarytromycyna, kurcz mięśniowy, leukopenia, małopłytkowość, martwica wątroby, miopatia, nagłe zatrzymanie krążenia, neutropenia, niestrawność, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, nudności, obrzęk naczynioruchowy, omam, parestezje, psychoza, rabdomioliza, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rozszerzenie naczyń krwionośnych, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy, śródmiąższowe zapalenie nerek, toksyczna nekroliza naskórka, torsade de pointes, wydłużenie odstępu QT, wymioty, zaburzenie smaku, zakażenie dróg moczowych, zapalenie jamy ustnej, zapalenie wątroby, zapalenie żołądka, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka cholestatyczna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Omeprazol Biofarm 40 mg
Omeprazol, będący inhibitorem pompy protonowej (ATC: A02BC01), działa poprzez odwracalne hamowanie H+/K+-ATP-azy w komórkach okładzinowych żołądka, co skutkuje znacznym zmniejszeniem wydzielania kwasu solnego. Dawka 20 mg/dobę u pacjentów z wrzodem dwunastnicy powoduje redukcję 24-godzinnej kwaśności soku żołądkowego o około 80% oraz obniżenie maksymalnego wydzielania kwasu po stymulacji pentagastryną o około 70%. Terapia ta utrzymuje pH żołądka ≥3 przez średnio 17 godzin na dobę, co jest kluczowe w kontroli objawów choroby refluksowej przełyku. Omeprazol wykazuje szybki początek działania, maksymalny efekt terapeutyczny osiągany jest po 4 dniach stosowania, a brak tachyfilaksji pozwala na długotrwałą terapię bez utraty skuteczności. W leczeniu zakażenia Helicobacter pylori, omeprazol w połączeniu z antybiotykami (amoksycylina i klarytromycyna) wykazuje wysoką skuteczność eradykacji, szczególnie w schematach trójlekowych, co przekłada się na gojenie zmian błony śluzowej i długotrwałą remisję wrzodów trawiennych.
amoksycylina, błona śluzowa żołądka, Campylobacter, choroba refluksowa przełyku, choroba wrzodowa, choroba wrzodowa dwunastnicy, chromogranina A, guz neuroendokrynny, Helicobacter pylori, inhibitor pompy protonowej, klarytromycyna, komórka okładzinowa, lek przeciwbakteryjny, lek przeciwwydzielniczy, mikroflora przewodu pokarmowego, nowotwór złośliwy żołądka, objaw refluksu, objawy dyspeptyczne, pompa protonowa, refluksowe zapalenie przełyku, Salmonella, stężenie gastryny, terapia eradykacyjna, torbiel gruczołowa żołądka, wrzód dwunastnicy, wydzielanie kwasu solnego, wymioty, zakażenie przewodu pokarmowego, zanikowe zapalenie błony śluzowej, zapalenie błony śluzowej żołądka, zarzucanie treści żołądkowej - Leksykon leków
Przedawkowanie – Roticox 60 mg
Przedawkowanie etorykoksybu, substancji czynnej leku Roticox (dostępnego w dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg), rzadko prowadzi do ciężkich objawów toksyczności, nawet przy dawkach jednorazowych do 500 mg oraz dawkach powtarzanych do 150 mg/dobę przez 21 dni. Najczęściej obserwowane objawy przedawkowania obejmują zaburzenia żołądkowo-jelitowe (bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunka lub zaparcia), zaburzenia czynności serca (arytmie, wzrost ciśnienia tętniczego) oraz pogorszenie funkcji nerek (obrzęki, zatrzymanie płynów). W większości przypadków objawy te odpowiadają znanemu profilowi bezpieczeństwa leku i nie są ciężkie.
biegunka, ból brzucha, ciśnienie tętnicze, dawka terapeutyczna, dializa otrzewnowa, działania niepożądane, etorykoksyb, funkcja nerek, funkcje wątroby, hemodializa, leczenie objawowe, nudności, objawy niepożądane, objawy sercowo-naczyniowe, objawy toksyczności, obrzęk, ostre przedawkowanie, parametry życiowe, perystaltyka jelit, płukanie żołądka, profil bezpieczeństwa, substancja czynna, tabletki powlekane, układ sercowo-naczyniowy, wymioty, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności serca, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaparcie, zatrzymanie płynów - Leksykon leków
Działania niepożądane – Escapelle tabletka 1500 mikrogramów 1500 mcg
Escapelle, zawierający 1500 mikrogramów lewonorgestrelu, wykazuje profil działań niepożądanych, które należy monitorować w praktyce klinicznej. Najczęściej zgłaszanym działaniem niepożądanym są nudności, występujące u ponad 10% pacjentek (bardzo często). Inne często obserwowane objawy to bóle głowy i zawroty głowy (często, >1/100 do <1/10), bóle podbrzusza, biegunka oraz wymioty (często). Rzadko (<1/10 000) mogą pojawić się ból brzucha, ból miednicy, bolesne miesiączki, a także reakcje skórne takie jak wysypka, pokrzywka i świąd, które mogą wskazywać na nadwrażliwość. Wśród objawów ze strony układu rozrodczego dominują zaburzenia cyklu miesiączkowego, w tym krwawienia niezwiązane z miesiączką, opóźnienie miesiączki o ponad 7 dni oraz nieregularne krwawienia, które zwykle mają charakter przejściowy. Tkliwość piersi jest również często zgłaszana (często). Opóźnienie miesiączki powyżej 5 dni wymaga wykluczenia ciąży.
antykoncepcja awaryjna, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból miednicy, ból podbrzusza, bolesne miesiączki, działania niepożądane, farmakovigilance, krwawienie międzymiesiączkowe, lewonorgestrel, MedDRA, nadwrażliwość, nieregularne krwawienie miesiączkowe, nudności, obrzęk twarzy, opóźnienie miesiączki, pokrzywka, świąd, tkliwość piersi, uczucie zmęczenia, układ nerwowy, układ pokarmowy, układ rozrodczy, wymioty, wysypka, zaburzenia cyklu miesiączkowego, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Klarmin 500 mg
Klarytromycyna, substancja czynna leku Klarmin w dawce 500 mg, jest antybiotykiem makrolidowym o szerokim spektrum działania. Profil bezpieczeństwa obejmuje przede wszystkim działania niepożądane ze strony układu pokarmowego, takie jak bóle brzucha, biegunka, nudności, wymioty oraz zaburzenia smaku, które występują często (≥1/100 do <1/10). Działania te mają zazwyczaj łagodny przebieg i są zgodne z charakterystyką makrolidów. Rzadziej obserwuje się zaburzenia hematologiczne (leukopenia, neutropenia), immunologiczne (reakcje anafilaktyczne), neurologiczne (drgawki, parestezje), kardiologiczne (wydłużenie QT, migotanie przedsionków) oraz hepatologiczne (zwiększenie aktywności aminotransferaz, cholestaza). Wysokie dawki (1000-2000 mg/dobę) u pacjentów z obniżoną odpornością wiążą się z częstszymi działaniami niepożądanymi, a dawka 4000 mg/dobę zwiększa ich częstość 3-4-krotnie. Szczególną uwagę należy zwrócić na interakcje z lekami takimi jak statyny, triazolam czy kolchicyna, które mogą nasilać toksyczność, np. rabdomiolizę lub zaburzenia OUN.
agranulocytoza, AIDS, AlAT, antybiotyk makrolidowy, AspAT, biegunka, ból brzucha, cholestaza, choroba refluksowa przełyku, eozynofilia, klarytromycyna, leukopenia, migotanie komór, miopatia, Mycobacterium, neutropenia, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ostre zapalenie trzustki, profil bezpieczeństwa, rabdomioliza, reakcja anafilaktyczna, reakcja rzekomoanafilaktyczna, rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy, śródmiąższowe zapalenie nerek, tachykardia komorowa, toksyczna nekroliza naskórka, torsade de pointes, trombocytopenia, trombocytoza, wydłużenie odstępu QT, wymioty, zaburzenie psychotyczne, zaburzenie smaku, zapalenie przełyku, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zespół nabytego niedoboru odporności, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka miąższowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Taclar 500 mg
Taclar, zawierający klarytromycynę 500 mg w formie proszku do sporządzania roztworu do infuzji, jest antybiotykiem makrolidowym o szerokim spektrum działań niepożądanych, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Najczęściej obserwuje się objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak bóle brzucha, biegunka, nudności, wymioty oraz zaburzenia smaku, które mają zazwyczaj łagodny przebieg. U pacjentów z immunosupresją stosujących dawkę 1000 mg/dobę odnotowano istotne zmiany w parametrach wątrobowych (wzrost AspAT i AlAT u 2-3% pacjentów) oraz hematologicznych (leukopenia, neutropenia, trombocytopenia), a także podwyższone stężenie azotu mocznikowego we krwi u mniejszego odsetka chorych. W związku z tym konieczne jest regularne monitorowanie tych parametrów u pacjentów z obniżoną odpornością podczas terapii klarytromycyną.
agranulocytoza, anoreksja, antybiotyk makrolidowy, azot mocznikowy, biegunka, ból brzucha, depersonalizacja, drgawki, dysgezja, dyskineza, enzymy wątrobowe, eozynofilia, halucynacje, immunosupresja, kandydoza, klarytromycyna, leukopenia, migotanie przedsionków, neutropenia, niedosłuch, nudność, obrzęk naczynioruchowy, parestezje, reakcja anafilaktyczna, rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy, stan splątania, szumy uszne, trombocytopenia, trombocytoza, wydłużenie odstępu QT, wymioty, zaburzenie psychotyczne, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie tkanki łącznej, zawroty głowy, zawroty głowy obwodowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Flexbumin 200 g/l 200 g/l
Flexbumin 200 g/l to hiperonkotyczny roztwór do infuzji zawierający 200 g/l (20%) białka całkowitego, z co najmniej 95% albuminy ludzkiej, dostępny w objętościach 50 ml (10 g albuminy) i 100 ml (20 g albuminy). Preparat charakteryzuje się przejrzystością i zmiennym zabarwieniem od bezbarwnego do zielonego. W praktyce klinicznej działania niepożądane występują rzadko i mają zwykle łagodny przebieg, obejmując uderzenia gorąca, pokrzywkę, gorączkę (rzadko) oraz nudności (często). W bardzo rzadkich przypadkach mogą pojawić się ciężkie reakcje, takie jak wstrząs anafilaktyczny, wymagający natychmiastowego przerwania infuzji i interwencji medycznej. Częstość działań niepożądanych klasyfikowana jest od bardzo często (≥ 1/10) do bardzo rzadko (< 1/10 000), z wstrząsem anafilaktycznym jako najpoważniejszym i najczęściej występującym powikłaniem immunologicznym.
albumina ludzka, ból głowy, dreszcze, duszność, gorączka, migotanie przedsionków, nagłe zaczerwienienie, niedociśnienie, nudności, obrzęk płuc, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, roztwór hiperonkotyczny, świąd, tachykardia, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka skórna, zaburzenie smaku, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Teicopix 200 mg
Teikoplanina, substancja czynna leku Teicopix, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które zostały sklasyfikowane według częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000) oraz częstość nieznana. Do najważniejszych działań niepożądanych należą reakcje immunologiczne, takie jak anafilaksja, wstrząs anafilaktyczny oraz osutka polekowa z eozynofilią i objawami układowymi (DRESS). Nefrotoksyczność jest istotnym ryzykiem, szczególnie przy dawkach nasycających 12 mg/kg mc. dwa razy na dobę, gdzie częstość potwierdzonej nefrotoksyczności wynosi 11,0% w ciągu pierwszych 10 dni terapii, a skumulowana do 60 dni po leczeniu wzrasta do 20,6%. U pacjentów otrzymujących więcej niż 5 dawek nasycających ryzyko to wzrasta do 27%. Ponadto, teikoplanina może powodować zaburzenia słuchu, w tym głuchotę i szumy uszne, które mogą mieć charakter nieodwracalny.
agranulocytoza, aminotransferaza, biegunka, eozynofilia, fosfataza zasadowa, głuchota, leukopenia, małopłytkowość, nadkażenie, napad drgawkowy, neutropenia, niewydolność nerek, nudność, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, osutka polekowa z eozynofilią, pancytopenia, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, ropień, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, szum uszny, teikoplanina, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka, utrata słuchu, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, zaburzenie przedsionkowe, zakrzepowe zapalenie żył, zapalenie żył, zespół czerwonego człowieka, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Przedawkowanie – Ketospray forte 100 mg/mL
Ketospray Forte, zawierający ketoprofen w stężeniu 100 mg/ml, jest stosowany miejscowo w postaci aerozolu na skórę, co znacząco ogranicza ryzyko przedawkowania. W przypadku nadmiernego zastosowania preparatu na skórę, zaleca się natychmiastowe umycie powierzchni wodą w celu usunięcia niewchłoniętej substancji czynnej. Pojedyncza dawka z dozownika (0,2 ml) dostarcza 20 mg ketoprofenu. Należy jednak zachować szczególną ostrożność, gdyż przypadkowe połknięcie produktu może prowadzić do ogólnoustrojowych działań niepożądanych, których nasilenie zależy od ilości spożytej substancji. Preparat zawiera również 100 mg/ml glikolu propylenowego, co może mieć znaczenie w kontekście toksyczności przy przedawkowaniu.
aerozol na skórę, ból brzucha, ból głowy, ciśnienie tętnicze, drgawki, działanie niepożądane ogólnoustrojowe, glikol propylenowy, ketoprofen, krwawienie z przewodu pokarmowego, niesteroidowy lek przeciwzapalny, opróżnianie żołądka, ostra niewydolność nerek, senność, skurcz mięśni, śpiączka, upośledzenie funkcji nerek, wymioty, zaburzenia równowagi, zaburzenia świadomości, zahamowanie czynności oddechowej, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg tymiankowy – Działania niepożądane
Wyciąg tymiankowy (DER 1:3-5, 622 mg/5 ml) stosowany w preparacie Tussipect, w połączeniu z efedryną chlorowodorkiem (4,35 mg/5 ml) oraz saponiną (1,43 mg/5 ml), wykazuje potencjał do wywoływania działań niepożądanych, głównie ze strony układu nerwowego, krążenia oraz przewodu pokarmowego. Do najczęściej obserwowanych objawów neurologicznych należą pobudzenie psychoruchowe, zawroty głowy, rozdrażnienie, niepokój, drżenie rąk oraz zaburzenia snu, co jest związane z obecnością efedryny. Ze strony układu krążenia mogą wystąpić kołatanie serca oraz wzrost ciśnienia tętniczego, co stanowi istotne ryzyko u pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi. Saponiny mogą powodować podrażnienie błony śluzowej żołądka, manifestujące się mdłościami, wymiotami i bólami brzucha, szczególnie u osób z istniejącymi schorzeniami przewodu pokarmowego.
ból brzucha, chlorowodorek efedryny, choroba wrzodowa, drżenie rąk, działanie niepożądane, ekstrakt tymianku, farmakovigilance, kołatanie serca, mdłości, nadciśnienie tętnicze, ośrodkowy układ nerwowy, pobudzenie psychoruchowe, podrażnienie przewodu pokarmowego, preparat leczniczy, saponina, układ krążenia, układ nerwowy, układ pokarmowy, wyciąg tymiankowy, wymioty, zaburzenia snu, zapalenie błony śluzowej żołądka, zawroty głowy, zespół jelita drażliwego - Leksykon leków
Przedawkowanie – Silodosin MSN 8 mg
Przedawkowanie sylodosyny, substancji czynnej leku Silodosin MSN, może prowadzić do istotnych powikłań kardiowaskularnych, przede wszystkim niedociśnienia ortostatycznego, które manifestuje się nagłym spadkiem ciśnienia tętniczego przy zmianie pozycji ciała, co może skutkować zawrotami głowy, omdleniami i upadkami. Dawki stosowane w badaniach klinicznych sięgały 48 mg/dobę, znacznie przekraczając zalecane 4 mg lub 8 mg/dobę, jednak dokładna dawka progowa wywołująca objawy nie została precyzyjnie określona. Przedawkowanie może również powodować inne zaburzenia układu krążenia wymagające leczenia wspomagającego.
akcja serca, ciśnienie tętnicze, dawka terapeutyczna, dekontaminacja przewodu pokarmowego, hemodializa, leczenie niedociśnienia, lek wazopresyjny, niedociśnienie ortostatyczne, omdlenie, parametry życiowe, płukanie żołądka, pozycja Trendelenburga, saturacja, Silodosin MSN, sylodosyna, układ sercowo-naczyniowy, wiązanie z białkami osocza, wymioty, zaburzenia układu krążenia, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Elvanse 40 mg
Lisdeksamfetamina dimezylan, substancja czynna leku Elvanse, wykazuje profil działań niepożądanych typowy dla psychostymulantów, z bardzo częstymi objawami takimi jak zmniejszenie łaknienia, bezsenność, suchość w jamie ustnej, bóle głowy, ból w nadbrzuszu oraz redukcja masy ciała. W badaniach klinicznych u dzieci (6-12 lat) i młodzieży (13-17 lat) odnotowano dawkozależne zmniejszenie masy ciała: w 4-tygodniowym okresie odpowiednio do 1,1 kg i 2,3 kg, a w długoterminowych obserwacjach (12-24 miesiące) istotne spowolnienie rozwoju fizycznego wyrażone spadkiem wartości centylowych masy ciała nawet o 16,9 punktu. Ponadto, często obserwuje się zaburzenia snu o różnym charakterze (bezsenność ogólna, początkowa, śródsenna, późna), co wymaga dostosowania pory podawania leku. Profil bezpieczeństwa obejmuje także często występujące objawy ze strony układu nerwowego (bóle głowy, zawroty głowy, pobudzenie, niepokój) oraz układu sercowo-naczyniowego (częstoskurcz, kołatania serca), co wskazuje na konieczność regularnego monitorowania tych parametrów.
agresja, aktywność psychoruchowa, bezsenność, bezsenność początkowa, bezsenność późna, biegunka, ból głowy, ból nadbrzusza, bruksizm, chwiejność emocjonalna, częstoskurcz, dermatillomania, drgawka, drżenie, duszność, dysforia, dyskineza, działanie niepożądane, eozynofilowe zapalenie wątroby, epizod psychotyczny, euforia, kardiomiopatia, kołatanie serca, krwawienie z nosa, lek psychostymulujący, lisdeksamfetamina dimezylan, mania, nadmierna senność, nadmierne pocenie, nadwrażliwość, niepokój ruchowy, niewyraźne widzenie, nudność, objaw Raynauda, obrzęk naczynioruchowy, omam, omdlenie, pobudzenie, poszerzenie źrenic, psychostymulant, reakcja anafilaktyczna, słowotok, suchość jamy ustnej, tik nerwowy, wydłużenie odstępu QTc, wymioty, zaburzenie smaku, zaparcie, zawrót głowy, zespół Stevensa-Johnsona, zmniejszenie łaknienia, zmniejszenie masy ciała, zmniejszenie popędu płciowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Aspargin 250 mg + 250 mg (17 mg Mg 2+ + 54 mg K+)
Lek Aspargin zawiera 17 mg jonów magnezu (w postaci 250 mg magnezu wodoroasparaginianu) oraz 54 mg jonów potasu (w postaci 250 mg potasu wodoroasparaginianu). Działania niepożądane tego preparatu zostały sklasyfikowane według terminologii MedDRA i częstości występowania: niezbyt często (≥ 1/1 000, < 1/100), rzadko (≥ 1/10 000, < 1/1 000) oraz bardzo rzadko (< 1/10 000). Najczęściej obserwowane objawy dotyczą przewodu pokarmowego i obejmują bóle brzucha, nudności, biegunkę, zaparcia oraz wymioty, które zwykle ustępują samoistnie bez konieczności przerwania terapii. Rzadziej występujące działania niepożądane to zaczerwienienie skóry, osłabienie mięśniowe, zaburzenia przewodnictwa przedsionkowo-komorowego oraz hiperkaliemia, szczególnie u pacjentów z upośledzoną funkcją nerek.
Aspargin, bezsenność, biegunka, ból brzucha, drogi moczowe, działanie niepożądane, działanie niepożądane leku, hiperkaliemia, jony magnezu, jony potasu, magnez wodoroasparaginian, Medical Dictionary for Regulatory Activities, monitorowanie działań niepożądanych, nadwrażliwość, nudność, osłabienie mięśniowe, potas wodoroasparaginian, produkt leczniczy, przewód pokarmowy, schorzenie układu sercowo-naczyniowego, terminologia MedDRA, tkanka łączna, tkanka podskórna, wymioty, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie mięśniowo-szkieletowe, zaburzenie nerki, zaburzenie przewodnictwa przedsionkowo-komorowego, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie serca, zaburzenie skóry, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądka, zaczerwienienie skóry, zaparcie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Flegatussin (0,0026 g + 2,35 g)/5 ml
Produkt leczniczy Flegatussin, zawierający bromoheksyny chlorowodorek oraz wyciągi z liścia babki lancetowatej i kwiatów dziewanny, może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu. Najczęściej obserwowane są objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty, bóle brzucha oraz biegunka, z potencjalnym nasileniem objawów u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka. Bardzo rzadko mogą wystąpić bóle i zawroty głowy, co wymaga szczególnej uwagi u osób starszych i wrażliwych. Reakcje nadwrażliwości, w tym rzadkie reakcje anafilaktyczne (wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy, świąd), mogą pojawić się z częstością nieznaną. Rzadko obserwuje się wysypkę i pokrzywkę, natomiast ciężkie reakcje skórne, takie jak rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka oraz ostra uogólniona krostkowica, występują z częstością nieznaną i stanowią poważne zagrożenie dla pacjenta.
babka lancetowata, biegunka, ból brzucha, bromoheksyny chlorowodorek, choroba wrzodowa, choroba wrzodowa żołądka, działania niepożądane produktów leczniczych, działanie niepożądane, dziewanna, Flegatussin, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona krostkowica, pokrzywka, przewód pokarmowy, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, świąd, toksyczna martwica naskórka, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zaburzenia skóry, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia żołądka, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Przedawkowanie – Gerodaza 25 mg/ml
Przedawkowanie azacytydyny zawartej w preparacie Gerodaza (25 mg/ml) stanowi poważne zagrożenie zdrowotne, wymagające natychmiastowej interwencji medycznej. W udokumentowanym przypadku przedawkowania podano dożylnie dawkę około 290 mg/m², co stanowiło niemal czterokrotność zalecanej dawki początkowej. Objawy kliniczne obejmowały biegunkę prowadzącą do zaburzeń wodno-elektrolitowych, uporczywe nudności oporne na leczenie przeciwwymiotne oraz wymioty nasilające odwodnienie i ryzyko aspiracji. Wskazane jest uzupełnianie płynów i elektrolitów, stosowanie leków przeciwwymiotnych i przeciwbiegunkowych oraz ścisłe monitorowanie stanu nawodnienia i równowagi kwasowo-zasadowej.
antidotum, azacytydyna, badanie krwi, biegunka, dawka dożylna, funkcja nerek, funkcja wątroby, leczenie wspomagające, lek przeciwwymiotny, nawodnienie dożylne, nudności, objawy kliniczne, objawy ze strony przewodu pokarmowego, odwodnienie, parametry morfologiczne, przedawkowanie leku, równowaga kwasowo-zasadowa, wymioty, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia wodno-elektrolitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Envil katar (1,5 mg + 2,5 mg)/ml
Envil katar to aerozol do nosa zawierający mepiraminy maleinian (1,5 mg/ml) oraz fenylefryny chlorowodorek (2,5 mg/ml), dostarczający pojedynczą dawką odpowiednio 0,15 mg i 0,25 mg substancji czynnych. Długotrwałe stosowanie preparatu wiąże się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych obejmujących układ sercowo-naczyniowy (tachykardia, kołatanie serca, arytmia), układ nerwowy (ból głowy, zawroty głowy, senność, bezsenność, osłabienie), przewód pokarmowy (biegunka, nudności, zaparcia, wymioty) oraz miejscowe reakcje w obrębie błony śluzowej nosa (podrażnienie, przekrwienie, suchość, polekowy nieżyt nosa). Fenylefryna, jako agonista receptorów alfa-adrenergicznych, może indukować nadciśnienie tętnicze, co jest szczególnie istotne u pacjentów z chorobami układu krążenia lub przyjmujących leki wpływające na ciśnienie krwi.
aerozol do nosa, agonista receptorów alfa-adrenergicznych, arytmia, bezsenność, biegunka, ból głowy, fenylefryny chlorowodorek, kołatanie serca, mepiraminy maleinian, nadciśnienie tętnicze, nieżyt nosa, nudność, osłabienie, podrażnienie błony śluzowej nosa, polekowy nieżyt nosa, przekrwienie błony śluzowej nosa, senność, skurcz naczyń krwionośnych, suchość błon śluzowych, tachykardia, wymioty, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie równowagi elektrolitowej, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie układu sercowo-naczyniowego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zaparcie, zawrót głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Norprolac 25 mcg; 50 mcg
Lek Norprolac (chinagolid) stosowany w dawkach 25, 50 lub 75 µg może powodować działania niepożądane o różnym nasileniu, zależnym od dawki. Najczęściej (>1/10) obserwuje się jadłowstręt, który może prowadzić do niedożywienia i wymaga monitorowania stanu odżywienia pacjenta. Często (1/100 do <1/10) występują zaburzenia psychiczne, takie jak przemijająca ostra bezsenność oraz psychoza, które mogą znacząco wpływać na funkcjonowanie pacjenta i wymagać interwencji lekarza. Rzadziej (1/10 000 do <1/1 000) pojawiają się objawy ze strony układu nerwowego (zawroty głowy, ból głowy, senność), układu krążenia (niedociśnienie ortostatyczne z ryzykiem omdleń), układu oddechowego (upośledzenie drożności nosa), przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, ból brzucha, zaparcia, biegunka), mięśniowo-szkieletowego (osłabienie mięśniowe) oraz ogólne (uczucie zmęczenia). Szczególną uwagę należy zwrócić na niedociśnienie ortostatyczne, które może prowadzić do omdleń przy zmianie pozycji ciała.
agonista dopaminy, bezsenność ostra, biegunka, ból brzucha, ból głowy, chinagolid, hiperseksualność, jadłowstręt, kompulsyjne wydawanie pieniędzy, napadowe objadanie się, niedociśnienie ortostatyczne, niedrożność nosa, nudności, osłabienie mięśniowe, psychoza, reakcja nadwrażliwości, senność, uzależnienie od hazardu, wymioty, zaburzenia kontroli impulsów, zaparcie, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Nabumeton – Działania niepożądane
Nabumeton, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, które zostały sklasyfikowane według częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10000 do <1/1000) oraz bardzo rzadko (<1/10000). Najczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczą przewodu pokarmowego i obejmują m.in. nudności, wymioty, biegunkę, zaparcia, niestrawność, ból brzucha, a także poważne powikłania takie jak wrzody trawienne, perforacje i krwawienia, które mogą prowadzić do zgonu, zwłaszcza u osób starszych. Ponadto, nabumeton może powodować obrzęki, nadciśnienie tętnicze oraz niewydolność serca. Szczególnie niebezpieczne są ciężkie reakcje skórne (SCAR), takie jak zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka oraz reakcje anafilaktyczne. Istotne jest także zwiększone ryzyko zdarzeń zakrzepowo-zatorowych tętnic, w tym zawału serca i udaru mózgu, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu wysokich dawek.
anafilaksja, astenia, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, choroba Leśniowskiego-Crohna, ciężka niepożądana reakcja skórna, dezorientacja, duszność, fotodermatoza, hematemeza, krwawienie z nosa, krwawienie z przewodu pokarmowego, łysienie, miopatia, nadciśnienie tętnicze, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niestrawność, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, nudności, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, owrzodzenie dwunastnicy, owrzodzenie żołądka, parestezja, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, reakcja anafilaktoidalna, rumień wielopostaciowy, senność, smolisty stolec, śródmiąższowe zapalenie płuc, świąd, szumy uszne, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, trombocytopenia, udar mózgu, wrzód trawienny, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, wymioty, wysypka, wzdęcia, zaburzenie słuchu, zaburzenie widzenia, zapalenie błony śluzowej żołądka, zaparcie, zawał serca, zawroty głowy, zdarzenie zakrzepowo-zatorowe, zespół DRESS, zespół nerczycowy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Krople żołądkowe T –
Krople żołądkowe T to preparat zawierający nalewki ziołowe: kozłkową, miętową, gorzką oraz z dziurawca, charakteryzujący się stosunkowo wąskim profilem działań niepożądanych typowym dla leków roślinnych. Produkt zawiera około 70% objętościowych etanolu, co ma istotne znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z przeciwwskazaniami do alkoholu. Do najczęściej obserwowanych działań niepożądanych należą zaburzenia żołądkowo-jelitowe (dyskomfort, nudności, wymioty, zmiany rytmu wypróżnień), reakcje alergiczne (wysypka, świąd, obrzęk naczynioruchowy, w rzadkich przypadkach anafilaksja) oraz bóle głowy, które mogą być związane zarówno z poszczególnymi składnikami nalewki, jak i z wysoką zawartością alkoholu. Dolegliwości te mają najczęściej charakter przejściowy i ustępują po odstawieniu leku.
Amara tinctura, biegunka, ból głowy, dyskomfort brzuszny, dyskomfort przewodu pokarmowego, działanie niepożądane, etanol, Hyperici tinctura, korzeń goryczki, korzeń kozłka lekarskiego, Krople żołądkowe T, liść bobrka trójlistkowego, liść mięty pieprzowej, Menthae piperitae tinctura, migrena, nadwrażliwość, nalewka gorzka, nalewka kozłkowa, nalewka miętowa, nalewka z dziurawca, nalewka ziołowa, niestrawność, nudność, obrzęk naczynioruchowy, olejek miętowy, owocnia pomarańczy gorzkiej, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, senność, świąd, trudność w oddychaniu, Valerianae tinctura, wymioty, wysypka, wzdęcia, zaburzenie koordynacji ruchowej, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zaparcie, zawrót głowy, ziele dziurawca, zmiana skórna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Zulbex 10 mg
Rabeprazol sodowy (Zulbex), inhibitor pompy protonowej, wykazuje profil działań niepożądanych obejmujący najczęściej ból głowy, biegunkę, ból brzucha, astenie, wzdęcia, wysypkę oraz suchość błony śluzowej jamy ustnej, które zazwyczaj mają charakter łagodny lub umiarkowany i ustępują samoistnie. Częstość występowania działań niepożądanych klasyfikowana jest od bardzo częstych (≥1/100 do <1/10) do bardzo rzadkich (<1/10 000), z uwzględnieniem m.in. zaburzeń żołądkowo-jelitowych, nerwowych, reakcji skórnych, zaburzeń wątroby i nerek, a także ciężkich reakcji anafilaktycznych i skórnych (np. zespół Stevensa-Johnsona). Dodatkowo, u pacjentów długotrwale stosujących lek obserwuje się ryzyko hipomagnezemii i hiponatremii, szczególnie u osób w podeszłym wieku oraz z zaburzeniami czynności wątroby.
agranulocytoza, arytmia komorowa, astenia, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ciężka reakcja skórna, drgawki, dyskomfort w nadbrzuszu, dyspepsja, enzym wątrobowy, ginekomastia, hipomagnezemia, hiponatremia, infekcja górnych dróg oddechowych, inhibitor pompy protonowej, interakcja lekowa, leukopenia, majaczenie, nudności, parestezja, pokrzywka, rabeprazol sodowy, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, rumień wielopostaciowy, senność, śródmiąższowe zapalenie nerek, suchość błony śluzowej jamy ustnej, świąd, tężyczka, toksyczna nekroliza naskórka, trombocytopenia, wymioty, wysypka, wzdęcia, zaburzenia krwi, zaburzenia nerek, zaburzenia nerwowe, zaburzenia snu, zaburzenia wątroby, zaburzenia wchłaniania witaminy B12, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie wątroby, zaparcie, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Przedawkowanie – Bosentan Sandoz GmbH 125 mg
Przedawkowanie bozentanu, stosowanego standardowo w dawce 125 mg, może prowadzić do poważnych objawów klinicznych, z których najistotniejszym jest znaczne niedociśnienie tętnicze wymagające aktywnego wsparcia układu sercowo-naczyniowego. W badaniach klinicznych dawki sięgały nawet 2400 mg jednorazowo u zdrowych ochotników, a u pacjentów z innymi schorzeniami stosowano do 2000 mg/dobę przez 2 miesiące. W przypadku ekstremalnego przedawkowania (10 000 mg) obserwowano objawy takie jak nudności, wymioty, zawroty głowy, pocenie się oraz niewyraźne widzenie, które ustąpiły całkowicie w ciągu 24 godzin pod warunkiem odpowiedniego leczenia podtrzymującego ciśnienie tętnicze.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Sertraline Medreg 100 mg
Sertralina, jako selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI), jest stosowana w leczeniu zaburzeń psychicznych, jednak jej użycie u kobiet w ciąży i karmiących wymaga szczegółowej oceny korzyści i ryzyka. Brak jest odpowiednio kontrolowanych badań u ciężarnych, a dane doświadczalne na zwierzętach wskazują na potencjalne toksyczne działanie farmakodynamiczne na matkę i płód, choć bez wykazania wad wrodzonych. Stosowanie sertraliny w ciąży nie jest zalecane, chyba że korzyści przewyższają ryzyko. Należy zwrócić uwagę na zwiększone ryzyko krwotoku poporodowego (poniżej dwukrotnie wyższe) przy ekspozycji na SSRI/SNRI w miesiącu przed porodem oraz na konieczność ścisłej obserwacji noworodka w przypadku kontynuacji leczenia w trzecim trymestrze, ze względu na możliwe objawy odstawienia, takie jak zaburzenia oddechowe, neurologiczne, behawioralne oraz metaboliczne. Dodatkowo, stosowanie sertraliny w późnej ciąży wiąże się ze zwiększonym ryzykiem zespołu przetrwałego nadciśnienia płucnego (PPHN) u noworodków, z częstością około 5 na 1000 ciąż w porównaniu do 1-2 na 1000 w populacji ogólnej.
bezdech, drżenie mięśniowe, działanie serotoninergiczne, hipertonia mięśniowa, hipoglikemia, hipotonia mięśniowa, jakość nasienia, krwotok poporodowy, leki SSRI SNRI, N-desmetylosertralina, napad drgawkowy, niewydolność oddechowa, objawy odstawienne, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, sertralina, sinica, stan kliniczny, stężenie leku w surowicy, trymestr ciąży, wada wrodzona, wpływ na rozród, wymioty, zaburzenie psychiczne, zespół odstawienny, zespół przetrwałego nadciśnienia płucnego noworodków - Leksykon leków
Przedawkowanie – Montelukast Sandoz 5 mg
Przedawkowanie montelukastu, nawet w dawkach znacznie przekraczających zalecane terapeutyczne (do 1000 mg u dorosłych oraz około 61 mg/kg masy ciała u dzieci), wykazuje relatywnie wysoki profil bezpieczeństwa. Dane pochodzące z badań klinicznych oraz raportów po wprowadzeniu leku do obrotu nie wskazują na występowanie poważnych działań niepożądanych przy takich dawkach. Najczęściej obserwowane objawy przedawkowania to ból brzucha, senność, pragnienie, ból głowy, wymioty oraz wzmożona aktywność psychoruchowa, które odpowiadają profilowi bezpieczeństwa znanemu z terapii standardowej. W badaniach klinicznych montelukast był podawany w dawkach do 200 mg/dobę przez 22 tygodnie oraz do 900 mg/dobę przez około tydzień bez istotnych klinicznie działań niepożądanych, co potwierdza szeroki margines bezpieczeństwa leku.
badanie kliniczne, ból brzucha, ból głowy, dawka terapeutyczna, dializa otrzewnowa, dolegliwość jamy brzusznej, dyskomfort jamy brzusznej, działanie niepożądane, hemodializa, margines bezpieczeństwa, montelukast, niepokój ruchowy, niezamierzone przedawkowanie, obserwacja kliniczna, opróżnianie żołądka, ostre przedawkowanie, pobudzenie psychiczne, postępowanie objawowe, pragnienie, profil bezpieczeństwa, przedawkowanie montelukastu, senność, standardowe dawkowanie, suchość jamy ustnej, wymioty, wzmożona aktywność psychoruchowa, zaburzenia czuwania - Leksykon leków
Przedawkowanie – Ultop 10 mg
Przedawkowanie omeprazolu, substancji czynnej preparatu Ultop, może prowadzić do objawów głównie ze strony układu pokarmowego (nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka) oraz ośrodkowego układu nerwowego (bóle i zawroty głowy). W pojedynczych przypadkach obserwowano także zaburzenia psychiczne, takie jak apatia, depresja i splątanie. Opisywane dawki przedawkowania sięgały nawet 2400 mg, co stanowi 120-krotność standardowej dawki klinicznej. Pomimo znacznego przekroczenia dawek, kinetyka eliminacji omeprazolu pozostaje niezmieniona i przebiega według kinetyki pierwszego rzędu, bez wydłużenia czasu półtrwania leku.
apatia, białka osocza, biegunka, ból brzucha, ból głowy, dawka terapeutyczna, depresja, dializa otrzewnowa, hemodializa, kapsułki dojelitowe, kinetyka eliminacji, kinetyka pierwszego rzędu, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, nudności, objawy niepożądane, omeprazol, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, sacharoza, splątanie, terapia objawowa, układ pokarmowy, Ultop, węgiel aktywowany, wymioty, zaburzenia świadomości, zawroty głowy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Amisulpryd – Działania niepożądane
Amisulpryd, lek przeciwpsychotyczny II generacji, stosowany w schizofrenii i zaburzeniach psychotycznych, charakteryzuje się szerokim spektrum działań niepożądanych, których częstość i nasilenie zależą od dawki oraz czasu terapii. Najczęstsze działania obejmują hiperprolaktynemię z objawami takimi jak mlekotok, zaburzenia miesiączkowania, ginekomastia i zaburzenia erekcji, a także objawy pozapiramidowe (drżenie, hipertonia, hipokineza, akatyzja, dyskineza), które występują bardzo często, zwłaszcza przy dawkach powyżej 300 mg/dobę. Ostra dystonia (np. torticollis, oculogyric crisis) oraz późna dyskineza pojawiają się odpowiednio często i niezbyt często, przy czym późna dyskineza jest oporna na leczenie przeciwparkinsonowskie. Rzadkie, ale poważne powikłania neurologiczne to złośliwy zespół neuroleptyczny, napady padaczkowe i zespół niespokojnych nóg. W zakresie układu sercowo-naczyniowego amisulpryd może powodować rzadkie, ale groźne zaburzenia rytmu serca, w tym wydłużenie QT, torsade de pointes, częstoskurcz komorowy, migotanie komór oraz nagły zgon, a także częste niedociśnienie tętnicze i niezbyt częste nadciśnienie oraz bradykardię.
agranulocytoza, akatyzja, amenorrhea, bezsenność, częstoskurcz komorowy, dyskineza, ginekomastia, hipercholesterolemia, hiperglikemia, hiperprolaktynemia, hipertonia, hipertriglicerydemia, hipokineza, hiponatremia, lęk, lek przeciwpsychotyczny, leki przeciwparkinsonowskie, leukopenia, migotanie komór, mlekotok, nadwrażliwość na światło, neutropenia, niedociśnienie tętnicze, niewyraźne widzenie, nudności, objawy pozapiramidowe, obrzęk naczynioruchowy, oculogyric crisis, osteopenia, osteoporoza, ostra dystonia, padaczka, pobudzenie, pokrzywka, późna dyskineza, prolactinoma, przyrost masy ciała, rabdomioliza, schizofrenia, splątanie, suchość w jamie ustnej, torsade de pointes, torticollis, tremor, trismus, uszkodzenie wątroby, wydłużenie odstępu QT, wymioty, zaburzenia erekcji, zaburzenia miesiączkowania, zaburzenia orgazmu, zaburzenia psychotyczne, zaburzenia rytmu serca, zakrzepica żył głębokich, zaparcia, zatorowość płucna, zatrzymanie krążenia, zatrzymanie moczu, zespół niespokojnych nóg, zespół odstawienia u noworodka, zespół SIADH, złośliwy zespół neuroleptyczny, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Aparxon PR 4 mg
Ropinirol w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu Aparxon PR (4 mg) wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które różnią się częstością występowania w monoterapii oraz terapii skojarzonej z lewodopą. Do najczęstszych działań należą senność i omdlenia (bardzo często, ≥1/10), nudności (bardzo często w monoterapii i często w terapii skojarzonej), a także zawroty głowy i nagłe zasypianie (często, ≥1/100 do <1/10). W terapii skojarzonej często obserwuje się dyskinezy, szczególnie u pacjentów z zaawansowaną chorobą Parkinsona, które można złagodzić zmniejszeniem dawki lewodopy. Niedociśnienie ortostatyczne i niedociśnienie występują często w monoterapii, natomiast rzadziej w terapii skojarzonej. Ponadto, mogą pojawić się reakcje nadwrażliwości (częstość nieznana), zaburzenia psychiczne takie jak omamy, splątanie (często), reakcje psychotyczne (niezbyt często), oraz zaburzenia kontroli impulsów, w tym patologiczny hazard i hiperseksualność (częstość nieznana).
agonista dopaminy, ból brzucha, choroba Parkinsona, dyskineza, enzym wątrobowy, erekcja, hiperseksualność, lewodopa, majaczenie, nagłe zasypianie, niedociśnienie, niedociśnienie ortostatyczne, nudność, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, omam, omdlenie, paranoja, patologiczny hazard, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, reakcja psychotyczna, ropinirol, senność, splątanie, świąd, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, urojenie, wymioty, wysypka, zaburzenie kontroli impulsów, zaburzenie psychiczne, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie układu oddechowego, zaburzenie wątroby, zaburzenie żołądka i jelit, zaparcie, zawrót głowy, zespół odstawienia agonisty dopaminy, zespół rozregulowania dopaminy, zgaga - Leksykon leków
Działania niepożądane – Aescin 20 mg
Lek Aescin w dawce 20 mg alfa-escyny może wywoływać działania niepożądane o różnym nasileniu i częstości. Do najczęstszych należą reakcje skórne, takie jak alergiczne zapalenie skóry objawiające się świądem, wysypką, rumieniem, wypryskiem lub pokrzywką (rzadko, ≥ 1/10000 – < 1/1000). Bardzo rzadko (< 1/10000) mogą wystąpić ciężkie reakcje alergiczne, niekiedy z krwawieniem, które wymagają natychmiastowego przerwania terapii. Niezbyt często (≥ 1/1000 - < 1/100) obserwuje się zawroty i bóle głowy, a także dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty, biegunka i dyskomfort żołądkowy, prawdopodobnie związane z miejscowym drażnieniem błony śluzowej. Bardzo rzadko odnotowano tachykardię i nadciśnienie tętnicze, co wymaga szczególnej uwagi u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego.
Aescin, alergiczne zapalenie skóry, alfa-escyna, biegunka, ból głowy, ciężka reakcja alergiczna, dyskomfort żołądkowy, krwotok z dróg rodnych, nadciśnienie tętnicze, nudności, podrażnienie błony śluzowej, pokrzywka, produkt leczniczy, przewód pokarmowy, reakcja nadwrażliwości, reakcja ogólnoustrojowa, rumień, świąd, tachykardia, wymioty, wyprysk, wysypka skórna, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Niquitin 4 mg
Pastylki do ssania NiQuitin 4 mg, stosowane w nikotynowej terapii zastępczej, mogą wywoływać działania niepożądane typowe dla farmakologicznego działania nikotyny, których intensywność zależy od dawki. W randomizowanym badaniu klinicznym z udziałem 1818 pacjentów najczęściej zgłaszanymi objawami były nudności (≥1/10), a także wymioty, niestrawność, ból w nadbrzuszu, biegunka, suchość w jamie ustnej, zaparcia, czkawka, zapalenie jamy ustnej, wzdęcia, zgaga oraz podrażnienia jamy ustnej (≥1/100; <1/10). Często występowały również bóle głowy, zawroty głowy, bezsenność, niepokój, zapalenie gardła, kaszel i ból gardła (≥1/100; <1/10). Rzadziej obserwowano wrzód trawienny, refluks, zapalenie przełyku, suchość w gardle, zaburzenia krzepliwości, rumień, świąd, bóle szczęki, moczenie nocne oraz objawy przedawkowania nikotyny (≥1/1000 do <1/100). Objawy te mogą być nasilone u osób ze skłonnościami do niestrawności, gdzie zaleca się stosowanie niższej dawki 2 mg.
astma, bezsenność, biegunka, czkawka, drgawka, duszność, infekcja dolnych dróg oddechowych, kołatanie serca, kurcz krtani, lek przeciwdrgawkowy, nadwrażliwość, niedrożność nosa, niestrawność, nikotynowa terapia zastępcza, nudności, obrzęk naczynioruchowy, padaczka, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, refluks żołądkowo-przełykowy, regurgitacja, suchość jamy ustnej, tachykardia, wrzód trawienny, wrzodziejące zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, wymioty, zaburzenie krzepliwości, zapalenie gardła, zapalenie jamy ustnej, zapalenie przełyku, zaparcie, zespół odstawienny, zgaga - Leksykon leków
Przedawkowanie – Lacosamide Zentiva 150 mg
Przedawkowanie lakozamidu stanowi poważne zagrożenie dla zdrowia, zwłaszcza przy dawkach przekraczających 800 mg/dobę, gdzie obserwuje się nasilone objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego (OUN) i układu pokarmowego, takie jak zawroty głowy, nudności, wymioty, napady toniczno-kloniczne oraz stan padaczkowy. W ciężkich przypadkach, szczególnie przy jednorazowym przyjęciu kilku gramów leku, mogą wystąpić zaburzenia przewodzenia serca, wstrząs, śpiączka, a nawet zgon. Objawy przy dawkach 400-800 mg są zbliżone do działań niepożądanych przy dawkach terapeutycznych i mają łagodny do umiarkowanego charakter. Wczesne rozpoznanie i monitorowanie funkcji życiowych, w tym EKG, jest kluczowe dla rokowania pacjenta.
antidotum, arytmia, hemodializa, intensywna terapia, konsultacja psychiatryczna, lakozamid, leczenie przeciwpadaczkowe, lek przeciwdrgawkowy, monitorowanie funkcji życiowych, monitorowanie kardiologiczne, napad padaczkowy, napad toniczno-kloniczny, nudności, ośrodkowy układ nerwowy, ostre przedawkowanie, padaczka, śpiączka, stan padaczkowy, substancja psychoaktywna, tendencje samobójcze, układ pokarmowy, wstrząs, wymioty, zaburzenia hemodynamiczne, zaburzenia przewodzenia serca, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zaburzenie psychiczne, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Levopront 60 mg/10 ml
Przedawkowanie lewodropropizyny, substancji czynnej leku Levopront, jest rzadkie, jednak wymaga natychmiastowej interwencji medycznej w przypadku wystąpienia objawów klinicznych. Dane kliniczne wskazują na dobrą tolerancję organizmu nawet przy dawkach znacznie przekraczających zalecane wartości terapeutyczne. Standardowa dawka syropu zawiera 60 mg lewodropropizyny w 10 ml, a badania wykazały brak istotnych działań niepożądanych przy jednorazowej dawce do 240 mg (40 ml syropu) oraz dawce 120 mg podawanej trzy razy na dobę przez 8 dni. Pojedynczy opisany przypadek przedawkowania u 3-letniego dziecka, które przyjęło 360 mg lewodropropizyny (sześciokrotność dawki dla dorosłych), objawił się umiarkowanym bólem brzucha i wymiotami, które ustąpiły samoistnie bez powikłań.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Nitedor 25 mg
Doksylamina w dawce 25 mg zawarta w preparacie Nitedor może wywoływać liczne działania niepożądane, które wymagają uważnego monitorowania, zwłaszcza u pacjentów z grup podwyższonego ryzyka. Do najczęstszych objawów należą zaburzenia ze strony ośrodkowego układu nerwowego, takie jak senność, zawroty głowy, ból głowy oraz zaburzenia koncentracji i wydłużenie czasu reakcji, co jest istotne dla osób prowadzących pojazdy lub obsługujących maszyny. Rzadziej obserwuje się drgawki, reakcje paradoksalne (niepokój, podniecenie, bezsenność, koszmary senne), a także dezorientację i omamy. W bardzo rzadkich przypadkach mogą wystąpić poważne zaburzenia hematologiczne, takie jak leukopenia, małopłytkowość, niedokrwistość hemolityczna, niedokrwistość aplastyczna oraz agranulocytoza, które wymagają natychmiastowego przerwania leczenia. Ponadto, doksylamina może powodować tachykardię, zaburzenia rytmu serca, pogorszenie niewydolności serca, zmiany w EKG oraz wahania ciśnienia tętniczego (niedociśnienie lub nadciśnienie).
Ze strony przewodu pokarmowego najczęściej występuje suchość w jamie ustnej, zaparcia, nudności, wymioty, biegunka oraz ból w nadbrzuszu, a w bardzo rzadkich przypadkach porażenna niedrożność jelit zagrażająca życiu. Odnotowano także zaburzenia wątroby, w tym żółtaczkę cholestatyczną, reakcje alergiczne skórne i nadwrażliwość na światło, osłabienie mięśni, zaburzenia oddawania moczu oraz zaburzenia termoregulacji. U pacjentów z guzem chromochłonnym nadnerczy podanie doksylaminy może wywołać uwolnienie katecholamin, co zwiększa ryzyko przełomu nadciśnieniowego. Szczególną ostrożność należy zachować u osób w podeszłym wieku, u których ryzyko działań niepożądanych, w tym upadków, jest wyższe. Zaleca się indywidualne dostosowanie dawki oraz edukację pacjentów w zakresie możliwych działań niepożądanych i konieczności zgłaszania niepokojących objawów. Ze względu na działanie sedatywne leku, pacjenci powinni unikać prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn podczas terapii.
agranulocytoza, alergiczna reakcja skórna, bezsenność, biegunka, ból głowy, ból nadbrzusza, ciśnienie wewnątrzgałkowe, dezorientacja, doksylamina wodorobursztynian, drgawki, drżenie, efekt z odbicia, guz chromochłonny nadnerczy, jaskra, koszmary senne, leukopenia, małopłytkowość, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na światło, niedociśnienie, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, niepokój, niewydolność serca, nudności, omamy, osłabienie mięśni, podniecenie, porażenna niedrożność jelit, senność, skurcz oskrzeli, suchość jamy ustnej, szum uszny, tachykardia, wymioty, zaburzenia oddawania moczu, zaburzenia rytmu serca, zaparcia, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, żółtaczka cholestatyczna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Flavamed 60 mg
Flavamed w dawce 60 mg ambroksolu chlorowodorku w formie tabletek musujących może wywoływać różnorodne działania niepożądane, które należy monitorować podczas terapii. Do najczęstszych należą zaburzenia smaku (często), nudności i niedoczulica jamy ustnej oraz gardła (często). Rzadziej obserwuje się wymioty, biegunkę, niestrawność, ból brzucha oraz suchość błon śluzowych jamy ustnej i gardła (niezbyt często). Reakcje immunologiczne, takie jak reakcje nadwrażliwości (rzadko), a także ciężkie reakcje anafilaktyczne, obrzęk naczynioruchowy i świąd mają częstość nieznaną, ale wymagają natychmiastowej interwencji medycznej. Wśród działań skórnych mogą wystąpić wysypka i pokrzywka (rzadko), a także ciężkie reakcje, takie jak rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka i ostra uogólniona krostkowica (częstość nieznana). Gorączka powyżej 37,5°C występuje niezbyt często.
ambroksol chlorowodorek, biegunka, ból brzucha, Flavamed, gorączka, lek mukolityczny, niedoczulica jamy ustnej, niestrawność, nietolerancja fruktozy, nietolerancja laktozy, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona krostkowica, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, suchość błony śluzowej, świąd, tabletka musująca, toksyczna martwica naskórka, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zaburzenie smaku, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Przedawkowanie – Tinidazolum Polpharma 500 mg
Przedawkowanie tynidazolu (Tinidazolum Polpharma, 500 mg) stanowi stan wymagający natychmiastowej interwencji medycznej, mimo braku udokumentowanych przypadków u ludzi, co ogranicza szczegółową charakterystykę kliniczną. Postępowanie terapeutyczne opiera się na leczeniu objawowym i podtrzymującym, w tym płukaniu żołądka w przypadku niedawnego przyjęcia leku oraz rozważeniu dializoterapii, gdyż tynidazol jest substancją łatwo usuwalną z krwiobiegu metodą hemodializy. Potencjalne objawy przedawkowania obejmują neuropsychiatryczne (zawroty głowy, ataksja, drgawki), zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka), reakcje hematologiczne, nefrotoksyczność oraz hepatotoksyczność, co wymaga monitorowania parametrów neurologicznych, hematologicznych, nerkowych i wątrobowych.
ataksja, biegunka, ból brzucha, dializoterapia, drgawki, enzymy wątrobowe, hemodializa, hepatotoksyczność, leczenie objawowe, leczenie podtrzymujące, lek przeciwpierwotniakowy, morfologia krwi, nawodnienie dożylne, nefrotoksyczność, nudności, objawy neuropsychiatryczne, odtrutka, parametry nerkowe, płukanie żołądka, przedawkowanie tynidazolu, reakcje hematologiczne, Tinidazolum Polpharma, tynidazol, uszkodzenie wątroby, wymioty, zaburzenia świadomości, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Orilukast 5 mg
Przedawkowanie montelukastu, substancji czynnej leku Orilukast w dawce 5 mg, choć potencjalnie niebezpieczne, wykazuje stosunkowo szeroki margines bezpieczeństwa. W badaniach klinicznych podawano dawki nawet do 900 mg/dobę u dorosłych przez tydzień oraz do 200 mg/dobę przez 22 tygodnie bez istotnych działań niepożądanych. Zgłoszenia przypadków ostrego przedawkowania, w tym dawek ekstremalnych sięgających 1000 mg (około 61 mg/kg masy ciała u dziecka 42-miesięcznego), potwierdzają niską toksyczność montelukastu. Najczęściej obserwowane objawy przedawkowania to dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (ból brzucha, wymioty), układu nerwowego (senność, pobudzenie psychoruchowe, ból głowy) oraz zaburzenia metaboliczne (nadmierne pragnienie). Objawy te korelują z dawką i są zgodne z profilem bezpieczeństwa leku.
antidotum, badanie kliniczne, badanie laboratoryjne, ból brzucha, ból głowy, dawka terapeutyczna, dekontaminacja przewodu pokarmowego, dializa otrzewnowa, dyskomfort w jamie brzusznej, działanie niepożądane, hemodializa, leczenie objawowe, monitorowanie funkcji życiowych, nadmierne pragnienie, nadzór medyczny, nawodnienie dożylne, odruch wymiotny, ostre przedawkowanie, pobudzenie psychoruchowe, profil bezpieczeństwa, przedawkowanie montelukastu, senność, spowolnienie psychoruchowe, substancja czynna, tabletki do rozgryzania i żucia, toksyczność, wymioty