stabilność fizykochemiczna
Stabilność fizykochemiczna to kluczowe pojęcie w farmacji i medycynie, odnoszące się do zdolności substancji leczniczej lub preparatu farmaceutycznego do zachowania swoich właściwości chemicznych, fizycznych i terapeutycznych w określonym czasie i w określonych warunkach przechowywania.
W kontekście medycznym stabilność fizykochemiczna determinuje okres ważności leków, wpływając bezpośrednio na ich skuteczność i bezpieczeństwo stosowania. Parametr ten obejmuje ocenę takich czynników jak: trwałość struktury chemicznej substancji aktywnej, zachowanie właściwości fizykochemicznych (pH, lepkość, rozpuszczalność), stabilność postaci farmaceutycznej oraz odporność na czynniki środowiskowe (temperatura, wilgotność, światło).
Badania stabilności fizykochemicznej stanowią nieodłączny element rozwoju nowych leków i są wymagane przez agencje regulacyjne przed dopuszczeniem produktu do obrotu. Dla lekarzy znajomość parametrów stabilności preparatów ma praktyczne znaczenie przy przepisywaniu leków, ustalaniu dawkowania oraz informowaniu pacjentów o prawidłowym przechowywaniu i terminie ważności przepisanych medykamentów.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydrocortisonum Ziaja 5 mg/g
Hydrocortisonum Ziaja to krem do stosowania miejscowego zawierający 5 mg/g hydrokortyzonu octanu, kortykosteroidu o działaniu przeciwzapalnym, przeciwświądowym oraz obkurczającym naczynia krwionośne. Preparat ma postać białego lub prawie białego kremu, co ułatwia aplikację i szybkie wchłanianie. W składzie kremu znajdują się substancje pomocnicze o znanym działaniu klinicznym, takie jak alkohole cetylowy i stearylowy (po 38 mg/g), glikol propylenowy (80 mg/g), metylu parahydroksybenzoesan (2 mg/g) oraz propylu parahydroksybenzoesan (1 mg/g), pełniące funkcje emulgatorów, stabilizatorów, rozpuszczalników i konserwantów. Produkt jest pakowany w aluminiową tubę o pojemności 15 g, zabezpieczoną membraną i zakrętką z HDPE.
alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwzapalne, emulgator niejonowy, glikol propylenowy, Hydrocortisonum Ziaja, hydrokortyzon octan, konserwant przeciwbakteryjny, kortykosteroid miejscowy, krem do stosowania miejscowego, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, obkurczenie naczyń krwionośnych, propylu parahydroksybenzoesan, stabilność fizykochemiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Omegaflex special –
Omegaflex special to trzykomorowa emulsja do infuzji dożylnej, zawierająca roztwór glukozy (do 270 g w 1875 ml), emulsję tłuszczową (do 75 g w 1875 ml) oraz roztwór aminokwasów (do 105,1 g w 1875 ml), dostarczająca pełne spektrum aminokwasów egzogennych i endogennych w precyzyjnych proporcjach. Preparat zapewnia zbilansowane źródło energii (całkowita wartość kaloryczna w 1000 ml wynosi 1180 kcal) oraz elektrolity (np. sód 53,6 mmol, potas 37,6 mmol, magnez 4,2 mmol, wapń 4,2 mmol w 1000 ml). Osmolalność wynosi 2115 mOsm/kg, a pH mieści się w zakresie 5,0-6,0. Produkt jest dostępny w opakowaniach 625 ml, 1000 ml, 1250 ml i 1875 ml i wymaga zmieszania zawartości wszystkich komór przed podaniem.
aminokwas egzogenny, aminokwas endogenny, aminokwas warunkowo egzogenny, chlorowodorek lizyny, emulgator, emulsja do infuzji dożylnej, emulsja tłuszczowa, fosfolipidy jaja kurzego, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, niezgodność farmaceutyczna, olej sojowy oczyszczony, osmolalność, osmolarność, postać farmaceutyczna, przeciwutleniacz, roztwór aminokwasów, roztwór glukozy, stabilność chemiczna, stabilność fizykochemiczna, substancja pochłaniająca tlen, substancja pomocnicza, triglicerydy kwasów omega-3, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych, trzykomorowy worek, wartość energetyczna, wartość kaloryczna, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cepan –
Produkt leczniczy Cepan to krem do stosowania miejscowego, zawierający w 100 g: 20 g wyciągu etanolowego z cebuli (Alii cepae extractum fluidum) o działaniu przeciwzapalnym i regenerującym, 5 g nalewki z rumianku (Matricariae tinctura) o działaniu łagodzącym i przeciwzapalnym, 5000 IU heparyny sodowej (Heparinum natricum) o działaniu przeciwzakrzepowym i przeciwobrzękowym oraz 1 g alantoiny (Allantoinum) wspomagającej regenerację tkanek i gojenie. Krem zawiera do 160 mg etanolu na 1 g, co jest istotne przy ocenie przeciwwskazań. Substancje pomocnicze, takie jak alkohol cetostearylowy (do 79,23 mg/g), sodu laurylosiarczan (do 8,34 mg/g) oraz konserwanty metylu (0,66 mg/g) i propylu parahydroksybenzoesanu (0,34 mg/g), mogą wywoływać reakcje alergiczne lub miejscowe podrażnienia.
alantoina, alkohol cetostearylowy, działanie łagodzące, działanie przeciwobrzękowe, działanie przeciwzakrzepowe, działanie przeciwzapalne, etanol, glicerol, gojenie ran, heparyna sodowa, krem, kwas tłuszczowy, metylu parahydroksybenzoesan, nalewka z rumianku, niezgodność farmaceutyczna, parafina ciekła, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja skórna, regeneracja tkanek, sodu laurylosiarczan, stabilność fizykochemiczna, stosowanie miejscowe, wazelina biała, wyciąg z cebuli - Leksykon leków
Skład i postać leku – Betadine VAG 200 mg
Betadine VAG to globulki dopochwowe zawierające 200 mg jodowanego powidonu (Polyvidonum iodinatum) jako substancji czynnej, charakteryzujące się brązowo-czerwonym zabarwieniem i kształtem torpedy o wymiarach około 33 mm długości i 12 mm średnicy, co ułatwia aplikację dopochwową. Jodowany powidon to kompleks jodu z poliwinylopirrolidonem, który stopniowo uwalnia aktywny jod o działaniu przeciwdrobnoustrojowym. Substancją pomocniczą jest makrogol 1000, zapewniający odpowiednią konsystencję globulek. Preparat wymaga przechowywania w lodówce w temperaturze 2–8°C, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji. Opakowanie zawiera 7 globulek w blistrze PVC/PE, zabezpieczonym tekturowym pudełkiem.
aplikacja dopochwowa, aseptyka, działanie przeciwdrobnoustrojowe, glikol polietylenowy, globulka dopochwowa, jodowany powidon, kwas garbnikowy, makrogol, nadtlenek wodoru, niezgodność farmaceutyczna, podłoże globulki, poliwinylopyrolidon, produkt leczniczy, środek redukujący, stabilność fizykochemiczna, taurolidyna, terapia dopochwowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Syntarpen 2 g
Syntarpen to preparat zawierający 2 g kloksacyliny sodowej w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Produkt charakteryzuje się wysoką zawartością sodu (50,5 mg Na/g), co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej. Roztwór po przygotowaniu ma pH 5,0-7,0, co zapewnia stabilność i dobrą tolerancję parenteralną. Preparat nie zawiera substancji pomocniczych, co zmniejsza ryzyko reakcji alergicznych. Kloksacyliny nie należy mieszać z aminoglikozydami, tetracyklinami, erytromycyną, polimyksyną B oraz preparatami krwi i hydrolizatami białkowymi ze względu na ryzyko inaktywacji lub antagonizmu działania. W przypadku konieczności jednoczesnego podania, leki należy podawać osobno, w różne miejsca, z co najmniej godzinnym odstępem.
aminoglikozyd, bolus, dieta niskosodowa, erytromycyna, fiolka, guma bromobutylowa, guma chlorobutylowa, hydrolizat białkowy, infuzja dożylna, kloksacylina, kloksacylina sodowa, niezgodność farmaceutyczna, podanie parenteralne, polimyksyna B, proszek do sporządzania roztworu, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, stabilność fizykochemiczna, tetracyklina, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie domięśniowe, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Carboplatin Kabi 10 mg/ml
Carboplatin Kabi to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający karboplatynę w stężeniu 10 mg/ml, dostępny w fiolkach o pojemnościach 5 ml (50 mg), 15 ml (150 mg), 45 ml (450 mg) oraz 60 ml (600 mg). Preparat jest bez konserwantów, zawiera jedynie wodę do wstrzykiwań, a jego pH mieści się w zakresie 5,0-7,0, z osmolalnością 200-300 mOsm/kg. Koncentrat wymaga rozcieńczenia do końcowego stężenia 0,5 mg/ml w 5% roztworze glukozy lub 0,9% roztworze NaCl przed podaniem dożylnym. Po rozcieńczeniu roztwór powinien być klarowny, bezbarwny i wolny od cząstek stałych, a jego stabilność fizykochemiczna wynosi do 96 godzin w 5% glukozie (2-25°C) oraz do 24 godzin w 0,9% NaCl (2-8°C). Należy unikać kontaktu leku z aluminium, które powoduje powstawanie czarnego osadu, dlatego do przygotowania i podania nie wolno używać sprzętu zawierającego elementy aluminiowe.
5% roztwór glukozy, 9% roztwór chlorku sodu, Carboplatin Kabi, chemioterapeutyk, infuzja dożylna, karboplatyna, koncentrat do sporządzania roztworu, lek przeciwnowotworowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, osmolalność, preparat cytotoksyczny, rozcieńczanie leku, środek ochrony osobistej, stabilność fizykochemiczna, stabilność roztworu, warunki aseptyczne, warunki przechowywania, właściwość cytotoksyczna, związek platyny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gemcitabine Kabi 38 mg/ml
Gemcitabine Kabi to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający 38 mg/ml gemcytabiny (chlorowodorek gemcytabiny). Produkt dostępny jest w fiolkach o pojemnościach i zawartościach: 200 mg/5,26 ml, 1000 mg/26,3 ml oraz 2000 mg/52,6 ml. Roztwór jest przezroczysty, bezbarwny do delikatnie słomkowego, o pH 7,0–9,0, zawiera substancje pomocnicze takie jak glikol propylenowy (30% v/v, 310,8 mg/ml) oraz sód (3,16–3,74 mg/ml). Preparat wymaga rozcieńczenia w co najmniej 500 ml 0,9% roztworu chlorku sodu, co pozwala uzyskać stężenia gemcytabiny od 2 mg/ml do 5 mg/ml przy dawkach 1000–1250 mg/m² powierzchni ciała pacjenta. Produkt należy przygotowywać w warunkach aseptycznych, stosując środki ochrony osobistej, z zachowaniem zasad bezpieczeństwa dotyczących leków cytostatycznych.
chlorowodorek gemcytabiny, gemcytabina, glikol propylenowy, guma chlorobutylowa, infuzja dożylna, komora ochronna, koncentrat do infuzji, kwas solny, lek cytostatyczny, makrogol, metoda aseptyczna, niezgodność farmaceutyczna, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, stabilność fizykochemiczna, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polcortolon 4 mg
Produkt leczniczy Polcortolon zawiera triamcynolon w dawce 4 mg na tabletkę, będący glikokortykosteroidem o działaniu przeciwzapalnym, przeciwalergicznym i immunosupresyjnym. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie płaskie, z oznaczeniem „o” i „mg 4” ułatwiającym identyfikację. Substancje pomocnicze to skrobia ziemniaczana, magnezu stearynian oraz laktoza jednowodna w ilości 200 mg na tabletkę, co jest istotne klinicznie u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Produkt dostępny jest w opakowaniach po 20 tabletek w blistrach PCV/Aluminium lub fiolkach ze szkła oranżowego.
degradacja substancji czynnej, działanie immunosupresyjne, działanie przeciwalergiczne, działanie przeciwzapalne, glikokortykosteroid, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia ziemniaczana, skuteczność terapeutyczna, stabilność fizykochemiczna, substancja pomocnicza, tabletka doustna, triamcynolon, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Esmocard Lyo 2500 mg
ESMOCARD LYO to lek w postaci liofilizowanego proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, zawierający 2500 mg esmololu chlorowodorku w fiolce o pojemności 50 ml. Po rozpuszczeniu w 50 ml rozpuszczalnika stężenie wynosi 50 mg/ml, natomiast po dalszym rozcieńczeniu do 250 ml stężenie końcowe wynosi 10 mg/ml. Produkt nie zawiera substancji pomocniczych i wymaga rozpuszczenia oraz rozcieńczenia przed podaniem; podawanie bez tych czynności jest przeciwwskazane. Do rozpuszczania i rozcieńczania można stosować roztwory NaCl 0,9%, glukozy 5% oraz roztwory Ringera z lub bez dodatku mleczanu. Roztwór po przygotowaniu powinien być klarowny i bezbarwny, a obecność cząstek stałych lub przebarwień dyskwalifikuje go do podania. Produkt jest dostępny w fiolce z bezbarwnego szkła typu I, zabezpieczonej korkiem bromobutylowym i aluminiowym uszczelnieniem.
aluminiowe uszczelnienie, esmolol chlorowodorek, fiolka ze szkła typu I, kontrolowana jałowość, korek z gumy bromobutylowej, liofilizowany proszek, niezgodność farmaceutyczna, pompa infuzyjna, proszek do sporządzania koncentratu, rozcieńczony roztwór do infuzji, roztwór Ringera, roztwór Ringera z mleczanem, stabilność fizykochemiczna, stężony roztwór do infuzji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Maść borowinowa –
Maść borowinowa jest preparatem leczniczym w postaci maści o stężeniu substancji czynnej 400 mg/g, zawierającym wodny wyciąg borowinowy w ilości 40 g na 100 g maści. Podłoże maści stanowi maść cholesterolowa, w skład której wchodzą cholesterol, wazelina biała, parafina stała i ciekła. Preparat zawiera również etylu parahydroksybenzoesan jako substancję konserwującą oraz olejek sosnowy, który nadaje charakterystyczny zapach i dodatkowe właściwości. Produkt jest dostępny w tubach aluminiowych o masie 60,0 g ± 5 g, z zakrętką z polipropylenu, co zapewnia odpowiednią stabilność i bezpieczeństwo stosowania.
etylu parahydroksybenzoesan, maść borowinowa, niezgodność farmaceutyczna, okres trwałości, olejek sosnowy, parafina ciekła, parafina stała, podłoże farmaceutyczne, postać farmaceutyczna, stabilność fizykochemiczna, stabilność mikrobiologiczna, substancja konserwująca, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tuba aluminiowa, wazelina biała, wodny wyciąg borowinowy - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z liści zielonej herbaty – Przeciwwskazania stosowania
Wyciąg z liści zielonej herbaty (Camellia sinensis) jest aktywnym składnikiem dermatologicznych produktów leczniczych, takich jak maść Veregen o stężeniu 100 mg/g. Preparat zawiera suchy, oczyszczony wyciąg o stosunku surowca do produktu 24-56:1, co odpowiada zawartości 55-72 mg (-)-galusanu epigallokatechiny. Zastosowanie tej substancji wymaga szczegółowego wywiadu alergologicznego, gdyż bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na wyciąg z liści zielonej herbaty. Ponadto, należy uwzględnić potencjalną nadwrażliwość na substancje pomocnicze, takie jak monopalmitynostearynian glikolu propylenowego (50 mg/g) oraz mirystynian izopropylu (350 mg/g), które również mogą wywołać reakcje alergiczne.
Camellia sinensis, działanie niepożądane, galusan epigallokatechiny, mirystynian izopropylu, monopalmitynostearynian glikolu propylenowego, nadwrażliwość, reakcja nadwrażliwości, skuteczność terapeutyczna, stabilność fizykochemiczna, substancja pomocnicza, wyciąg z liści zielonej herbaty, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kidofen 60 mg
Produkt leczniczy Kidofen w postaci czopków doodbytniczych zawiera 60 mg ibuprofenu, niesteroidowego leku przeciwzapalnego (NLPZ), stosowanego w terapii stanów bólowych i gorączkowych u dzieci. Czopki mają kształt jednostronnie zaostrzonej torpedy, co ułatwia podanie doodbytnicze, a ich barwa waha się od białej do lekko żółtej. Substancje pomocnicze to dwa rodzaje tłuszczu stałego, które zapewniają odpowiednią konsystencję, stabilność oraz kontrolowane uwalnianie substancji czynnej. Doodbytnicza droga podania jest szczególnie wskazana u dzieci z trudnościami w połykaniu lub wymiotami, umożliwiając efektywne wchłanianie ibuprofenu przez śluzówkę odbytnicy.
czopek doodbytniczy, ibuprofen, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, podanie doodbytnicze, postać doustna, śluzówka odbytnicy, stabilność fizykochemiczna, stan bólowy i gorączkowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, trudność w połykaniu, wchłanianie substancji czynnej, wymioty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Azimycin 250 mg
Azimycin to preparat zawierający 250 mg azytromycyny dwuwodnej w formie tabletek powlekanych, przeznaczony do stosowania w terapii antybiotykowej infekcji bakteryjnych. Tabletki mają postać białych lub kremowych, owalnych, obustronnie wypukłych tabletek, co ułatwia ich podawanie i maskuje smak substancji czynnej. Substancje pomocnicze, takie jak skrobia kukurydziana preżelowana, powidon, celuloza mikrokrystaliczna (typ 101 i 102), karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, hypromeloza, makrogol 6000 oraz tytanu dwutlenek, zapewniają odpowiednią trwałość, biodostępność oraz właściwości fizyczne leku, co jest kluczowe dla skuteczności terapii.
antybiotykoterapia makrolidowa, azytromycyna, azytromycyna dwuwodna, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, infekcja, karboksymetyloskrobia sodowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana preżelowana, środek rozsadzający, stabilność fizykochemiczna, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Injectio Glucosi 10% Baxter 100 mg/ml
Injectio Glucosi 10% Baxter to roztwór do infuzji zawierający glukozę jednowodną w stężeniu 100 g/l (100 mg/ml). Produkt jest jałowy, przezroczysty, bez konserwantów i innych substancji pomocniczych poza wodą do wstrzykiwań. Charakteryzuje się osmolarnością około 555 mOsm/l, pH w zakresie 3,5-6,5 oraz wartością energetyczną około 1680 kJ/l (400 kcal/l). Dostępny jest w woreczkach Viaflo o pojemnościach 250 ml, 500 ml i 1000 ml, z okresem ważności 18 miesięcy. Produkt przeznaczony jest do podawania dożylnego i wymaga zachowania aseptycznych warunków podczas przygotowania i infuzji. Roztwór nie powinien być podawany tym samym zestawem infuzyjnym co krew ze względu na ryzyko hemolizy i pseudoaglutynacji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Duosol zawierający 2 mmol/l potasu –
Produkt leczniczy Duosol o stężeniu potasu 2 mmol/l jest roztworem do hemofiltracji, dostarczanym w worku dwukomorowym, gdzie mniejsza komora zawiera skoncentrowany roztwór elektrolitów (NaCl 2,34 g/l, KCl 0,74 g/l, CaCl2·2H2O 1,10 g/l, MgCl2·6H2O 0,51 g/l, glukoza jednowodna 5,49 g/l) oraz kwas solny 25% do regulacji pH, natomiast większa komora zawiera roztwór wodorowęglanu sodu (15,96 g/l) z dodatkiem CO2. Po zmieszaniu obu komór uzyskuje się roztwór o składzie elektrolitowym: Na 140 mmol/l, K 2,0 mmol/l, Ca 1,5 mmol/l, Mg 0,5 mmol/l, Cl 111 mmol/l, HCO3 35 mmol/l oraz glukoza 5,6 mmol/l (1,0 g/l), o osmolarności 296 mOsm/l i pH 7,0-8,0. Całkowita objętość roztworu wynosi 5000 ml (4445 ml wodorowęglanu i 555 ml elektrolitów). Produkt jest przezroczysty, bezbarwny i pozbawiony cząstek, przeznaczony do jednorazowego użytku, z okresem ważności 2 lata w nienaruszonym opakowaniu i stabilnością po zmieszaniu do 24 godzin w 25°C.
chlorek magnezu sześciowodny, chlorek potasu, chlorek sodu, chlorek wapnia dwuwodny, dwutlenek węgla, glukoza jednowodna, kwas solny, osmolarność, osmolarność teoretyczna, regulacja pH, roztwór do hemofiltracji, roztwór elektrolitów, stabilność fizykochemiczna, stężenie elektrolitów, stężenie wodorowęglanów, woda do wstrzykiwań, wodorowęglan sodu, worek dwukomorowy, złącze luer lock - Leksykon leków
Skład i postać leku – Carboplatin-Ebewe 10 mg/ml
Carboplatin-Ebewe jest dostępny jako koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 10 mg/ml, zawierający karboplatynę w ilości 10 mg/ml. Produkt jest bezbarwnym roztworem, zawierającym jedynie wodę do wstrzykiwań jako substancję pomocniczą, co minimalizuje ryzyko reakcji niepożądanych u pacjentów onkologicznych. Dostępne pojemności fiolki to 5 ml (50 mg), 15 ml (150 mg), 45 ml (450 mg), 60 ml (600 mg) oraz 100 ml (1000 mg). Lek przeznaczony jest do podawania dożylnego po rozcieńczeniu, a roztwór do infuzji zachowuje stabilność fizyczną i chemiczną przez 28 dni w stężeniach 0,4 mg/ml i 4 mg/ml w 5% roztworze glukozy, przy przechowywaniu w temperaturze 2-8°C lub 20-25°C, bez dostępu światła. Koncentrat po otwarciu powinien być zużyty natychmiast lub przechowywany maksymalnie 24 godziny w 2-8°C, chyba że pobranie odbyło się w warunkach aseptycznych, co pozwala na stabilność do 28 dni.
fiolka ze szkła typu I, infuzja dożylna, karboplatyna, koncentrat do sporządzania roztworu, korek halobutylowy, pacjent onkologiczny, produkt cytotoksyczny, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, środki ochrony osobistej, stabilność fizykochemiczna, warunki aseptyczne, właściwości cytotoksyczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – SmofKabiven Peripheral
SmofKabiven Peripheral to trójkomorowa emulsja do infuzji, dostępna w objętościach 1206 ml, 1448 ml oraz 1904 ml, zawierająca precyzyjnie zdefiniowane ilości glukozy (od 85 g do 135 g), aminokwasów (32-60 g), tłuszczów (28-54 g) oraz elektrolitów, takich jak sód (25-48 mmol), potas (19-36 mmol), magnez (3,2-6,0 mmol), wapń (1,6-3,0 mmol) i fosforany (8,2-15,6 mmol). Preparat charakteryzuje się osmolalnością około 950 mOsm/kg i pH około 5,6 po zmieszaniu. System trójkomorowy umożliwia oddzielne przechowywanie składników do momentu podania, co zapewnia stabilność fizykochemiczną i mikrobiologiczną. Worek wewnętrzny wykonany jest z wielowarstwowych materiałów zapewniających elastyczność i wytrzymałość, a obecność pochłaniacza tlenu chroni emulsję tłuszczową przed utlenianiem.
alanina, arginina, chlorek potasu, chlorek wapnia, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, fenyloalanina, fosfolipidy, glicerofosforan sodu, glicyna, glukoza jednowodna, histydyna, izoleucyna, kwasy omega-3, leucyna, lizyna, metionina, olej rybny, olej sojowy, olej z oliwek, osmolalność, osmolarność, pochłaniacz tlenu, prolina, roztwór aminokwasów, seryna, siarczan cynku, siarczan magnezu, stabilność fizykochemiczna, substancja pomocnicza, tauryna, tokoferol, treonina, triglicerydy, tryptofan, tyrozyna, walina, worek trójkomorowy, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmisartan Viatris 80 mg
Telmisartan Viatris jest dostępny w postaci tabletek zawierających 40 mg lub 80 mg telmisartanu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny, owalny, dwuwypukły kształt, odpowiednio o wymiarach 12 mm × 5,9 mm (40 mg) oraz 16,2 mm × 7,95 mm (80 mg), z oznaczeniami 'TN40′ lub 'TN80′ na jednej stronie i 'M’ na drugiej. Substancje pomocnicze obejmują magnezu stearynian, powidon (K-30), megluminę, sodu wodorotlenek oraz mannitol (E 421), co jest istotne w kontekście nadwrażliwości pacjentów. Prawidłowa identyfikacja produktu leczniczego, uwzględniająca nazwę handlową, moc i postać farmaceutyczną, jest kluczowa dla bezpieczeństwa farmakoterapii.
blister aluminiowy, butelka HDPE, farmakoterapia, mannitol, meglumina, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie kalendarzowe, postać farmaceutyczna, powidon, regulator pH, stabilność fizykochemiczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, telmisartan, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nurofen Plus 200 mg + 12,8 mg
Nurofen Plus to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający 200 mg ibuprofenu oraz 12,8 mg kodeiny fosforanu półwodnego w każdej tabletce. Połączenie niesteroidowego leku przeciwzapalnego (ibuprofen) z opioidowym analgetykiem (kodeina) zapewnia zwiększoną skuteczność przeciwbólową. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, skrobia żelowana oraz hypromeloza, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i stabilność preparatu. Powłoka tabletki, złożona z hypromelozy, talku oraz tuszu zawierającego dwutlenek tytanu (E 171), ułatwia połykanie i chroni substancje czynne przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka, co optymalizuje wchłanianie leku.
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, ibuprofen, karboksymetyloskrobia sodowa, kodeina, kodeina fosforan półwodny, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, opioidowy lek przeciwbólowy, pochodna opiatowa, podanie doustne, przewód pokarmowy, skrobia żelowana, środek rozsadzający, stabilność fizykochemiczna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fibralipid 200 mg
Fibralipid to preparat zawierający mikronizowany fenofibrat w dawce 200 mg, co zapewnia zwiększoną biodostępność i skuteczność terapeutyczną. Lek występuje w postaci twardych kapsułek żelatynowych z żółtym wieczkiem i przezroczystym korpusem, wypełnionych białymi peletkami fenofibratu, które umożliwiają równomierne uwalnianie substancji czynnej w przewodzie pokarmowym. Kapsułki zawierają substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (47,49 mg), metylu parahydroksybenzoesan (0,0214 mg), propylu parahydroksybenzoesan (0,0003 mg), glikol propylenowy (0,107 mg), sodu benzoesan (0,0244 mg) oraz sód (0,822 mg), które mogą mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z cukrzycą, alergiami lub na diecie niskosodowej. Preparat jest stabilny fizykochemicznie, nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych i jest pakowany w blistry PVC/Aluminium po 10 kapsułek, z okresem ważności 3 lata przy przechowywaniu w temperaturze pokojowej.
benzoesan sodu, biodostępność substancji, dieta niskosodowa, farmakokinetyka, fenofibrat mikronizowany, glikol propylenowy, kapsułka żelatynowa twarda, laurylosiarczan sodu, mikronizacja, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, opóźnione uwalnianie, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, peletka, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, sacharoza, stabilność fizykochemiczna, substancja pomocnicza, substancja powlekająca, uwalnianie substancji czynnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Debretin 100 mg
Debretin to produkt leczniczy dostępny w postaci tabletek powlekanych, zawierających 100 mg trimebutyny maleinianu jako substancji czynnej. Tabletki mają białą, sferyczną formę z kreską dzielącą, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze podzielone na dwie grupy: składniki rdzenia (celuloza mikrokrystaliczna jako wypełniacz, krospowidon jako środek rozsadzający oraz magnezu stearynian jako substancja poślizgowa) oraz składniki otoczki (hypromeloza, celuloza mikrokrystaliczna, kwas stearynowy i tytanu dwutlenek (E171) jako barwnik). Kompozycja ta zapewnia odpowiednią biodostępność trimebutyny oraz stabilność i trwałość produktu.
aktywność farmakologiczna, biodostępność, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, kwas stearynowy, niezgodność farmaceutyczna, skuteczność terapeutyczna, stabilność fizykochemiczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, trimebutyna maleinian - Leksykon leków
Skład i postać leku – Meropenem AptaPharma 2000 mg
Meropenem AptaPharma 2000 mg jest dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do infuzji, zawierającego 2000 mg meropenemu (2280 mg meropenemu trójwodnego) oraz 416 mg sodu węglanu (odpowiadającego 180 mg sodu, czyli 7,85 mmol). Preparat ma postać krystalicznego proszku o barwie białej do jasnożółtej, który po rozpuszczeniu tworzy roztwór o pH 7,3-8,3. Produkt jest pakowany w fiolki o pojemności 50 mL, zabezpieczone korkiem z gumy bromobutylowej i aluminiowym wieczkiem typu flip-off, dostępny w opakowaniach po 6 fiolek. Meropenem AptaPharma przeznaczony jest do podawania dożylnego w formie infuzji po rekonstytucji w 0,9% roztworze chlorku sodu lub 5% roztworze glukozy.
chlorek sodu, dekstroza, infuzja dożylna, meropenem trójwodny, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, proszek do sporządzania roztworu do infuzji, rekonstytucja, roztwór glukozy, stabilność fizykochemiczna, substancja czynna, utylizacja produktów leczniczych, warunki aseptyki, węglan sodu, zanieczyszczenie mikrobiologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Etoposide Kabi 20 mg/ml
Etoposide Kabi jest dostępny jako koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 20 mg/ml, zawierający etopozyd oraz substancje pomocnicze takie jak alkohol benzylowy (30 mg/ml) i etanol bezwodny (241,4 mg/ml). Produkt jest konfekcjonowany w fiolkach o pojemnościach 5 ml (100 mg etopozydu), 10 ml (200 mg), 25 ml (500 mg) oraz 50 ml (1000 mg). Koncentrat wymaga rozcieńczenia w roztworze glukozy 5% lub chlorku sodu 0,9% do docelowego stężenia 0,2–0,4 mg/ml, aby uniknąć wytrącenia osadu. Rozcieńczony roztwór zachowuje stabilność fizykochemiczną przez 24 godziny w temperaturze 15–25°C, jednak z mikrobiologicznego punktu widzenia powinien być zużyty natychmiast lub przechowywany maksymalnie 12 godzin w warunkach aseptycznych, bez chłodzenia (2–8°C). Podawanie leku w formie szybkiego wstrzyknięcia dożylnego jest przeciwwskazane.
Ze względu na cytotoksyczne właściwości etopozydu, podczas przygotowania i podawania Etoposide Kabi należy stosować rygorystyczne środki ostrożności, w tym aseptyczne warunki pracy, użycie rękawiczek, masek, okularów ochronnych oraz odzieży ochronnej, a także preferowanie pracy w komorze laminarnej z pionowym przepływem powietrza (LAF). Kontakt z koncentratem powinien być bezwzględnie unikany, a w przypadku ekspozycji na skórę lub błony śluzowe należy natychmiast przemyć te miejsca wodą i mydłem. Kobiety w ciąży nie powinny mieć kontaktu z lekiem. Należy również przestrzegać odpowiednich procedur utylizacji odpadów cytotoksycznych zgodnie z lokalnymi przepisami, aby zapewnić bezpieczeństwo personelu i środowiska.
alkohol benzylowy, etanol bezwodny, etopozyd, fiolka szklana, komora laminarna, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, korek z gumy bromobutylowej, kwas cytrynowy, lek przeciwnowotworowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, stabilność fizykochemiczna, substancja cytotoksyczna, warunki aseptyczne, właściwości cytotoksyczne, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Procto-Hemolan (50 mg + 20 mg)/g
Procto-Hemolan to krem doodbytniczy zawierający dwie substancje czynne: tribenozyd w stężeniu 50 mg/g oraz chlorowodorek lidokainy jednowodnej 20 mg/g. Preparat jest przeznaczony do leczenia dolegliwości związanych z chorobami okolicy odbytu, łącząc działanie przeciwzapalne i miejscowo znieczulające. Krem charakteryzuje się odpowiednią konsystencją i dobrą przylegalnością do błony śluzowej, co zapewnia skuteczną aplikację zarówno zewnętrzną, jak i wewnątrzodbytniczą. Produkt dostępny jest w tubach aluminiowych o pojemności 20 g lub 30 g, wyposażonych w kaniulę HDPE/LDPE umożliwiającą precyzyjne podanie.
alkohol cetylowy, aplikacja wewnątrzodbytnicza, chlorowodorek lidokainy, eter cetostearylowy, izopropylu palmitynian, krem doodbytniczy, kwas stearynowy, niezgodność farmaceutyczna, parafina ciekła, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, Procto-Hemolan, schorzenia odbytu, sorbitanu stearynian, sorbitol ciekły, stabilność fizykochemiczna, tribenozyd, zaparcia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hotlec (100 mg + 10 mg + 5 mg + 5 mg)/g
Preparat Hotlec to maść o precyzyjnie określonym składzie substancji czynnych: 100 mg salicylanu metylu, 10 mg kamfory, 5 mg olejku sosnowego oraz 5 mg olejku terpentynowego na 1 g maści. Wazelina biała stanowi jedyne podłoże maściowe, zapewniając równomierne rozprowadzenie składników aktywnych na skórze oraz odpowiednią konsystencję preparatu. Produkt charakteryzuje się jednorodną, jasną postacią oraz charakterystycznym zapachem salicylanu metylu, co ułatwia jego identyfikację. Maść jest konfekcjonowana w szczelnej tubie aluminiowej o pojemności 30 g, zabezpieczonej membraną i umieszczonej w tekturowym pudełku, co gwarantuje stabilność fizykochemiczną i farmakologiczną przez okres 2 lat od daty produkcji przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 25°C.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Carbomedac 10 mg/ml
Carbomedac to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający karboplatynę w stężeniu 10 mg/ml, dostępny w fiolkach o pojemnościach od 5 ml (50 mg) do 100 ml (1000 mg). Preparat jest klarownym, bezbarwnym lub jasnożółtym roztworem, przeznaczonym do podawania dożylnego po odpowiednim rozcieńczeniu. Jako jedyny składnik pomocniczy zawiera wodę do wstrzykiwań, co zapewnia wysoką czystość i kompatybilność biologiczną. Nieotwarty produkt należy przechowywać w temperaturze do 25°C, chronić przed światłem i nie zamrażać; okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji. Po rozcieńczeniu w 5% roztworze glukozy (50 mg/ml) roztwór jest stabilny przez 72 godziny w temperaturze pokojowej, natomiast w 0,9% roztworze chlorku sodu (9 mg/ml) stabilność wynosi 24 godziny w 2-8°C, pod warunkiem ochrony przed światłem i aseptycznych warunków przygotowania.
Carbomedac, cytostatyk, działanie mutagenne, działanie przeciwnowotworowe, działanie rakotwórcze, infuzja dożylna, karboplatyna, koncentrat do sporządzania roztworu, lek cytotoksyczny, niezgodność farmaceutyczna, rozcieńczenie leku, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, stabilność chemiczna, stabilność fizykochemiczna, substancja czynna, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cefuroxime TZF 750 mg
Cefuroxime TZF jest dostępny w dawkach 750 mg i 1500 mg cefuroksymu sodowego, odpowiednio zawierających 40,65 mg i 81,3 mg sodu, co jest istotne u pacjentów wymagających ograniczenia spożycia sodu. Preparat występuje w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, o pH roztworu w zakresie 5,5-8,5. Roztwory dożylne muszą być przezroczyste i wolne od cząstek widocznych gołym okiem. Przygotowanie roztworu zależy od dawki i drogi podania, z objętościami wody do dodania od 3 do 15 mL i stężeniami od 94 mg/mL do 216 mg/mL. Do rozpuszczania można stosować różne płyny, w tym wodę do wstrzykiwań, 0,9% NaCl, roztwory glukozy, Ringera, metronidazolu, ksylitolu, lidokainy (tylko domięśniowo) oraz roztwory heparyny. Należy unikać mieszania cefuroksymu z aminoglikozydami w jednej strzykawce ze względu na inaktywację oraz stosować rozpuszczalniki o pH nieprzekraczającym 7,5.
aminoglikozyd, cefuroksym, cefuroksym sodowy, chlorek sodu, heparyna, infuzja dożylna, ksylitol, lidokaina, metronidazol, niezgodność farmaceutyczna, podanie domięśniowe, proszek do sporządzania roztworu, przesuw fazowy, roztwór glukozy, roztwór Hartmanna, roztwór Ringera, stabilność fizykochemiczna, wodorowęglan sodu, wstrzyknięcie domięśniowe, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tantum Flu o smaku cytrynowym 600 mg + 10 mg
Tantum Flu o smaku cytrynowym to proszek do sporządzania roztworu doustnego, dostępny w saszetkach zawierających 600 mg paracetamolu oraz 10 mg chlorowodorku fenylefryny (odpowiadającego 8,2 mg fenylefryny). Preparat zawiera także substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, w tym 112,9 mg sodu, 1817 mg sacharozy oraz 6,65 mg glukozy na saszetkę, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi, np. w cukrzycy lub nadciśnieniu. Lek ma jasnożółtą barwę dzięki obecności kurkuminy (E100) i charakteryzuje się cytrynowym aromatem. Preparat należy stosować doustnie po rozpuszczeniu całej zawartości saszetki w ciepłej wodzie.
cyklaminian sodu, cytrynian sodu, fenylefryna chlorowodorek, interakcja lekowa, krzemionka koloidalna, kurkumina, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, postać farmaceutyczna, przeciwutleniacz, roztwór doustny, sacharyna sodowa, stabilność fizykochemiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atosiban Accord 37,5 mg/5 ml
Atosiban Accord to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający 37,5 mg atozybanu (antagonisty receptora oksytocyny) w 5 ml, co odpowiada stężeniu 7,5 mg/ml. Po rozcieńczeniu w 100 ml roztworu (0,9% NaCl, roztwór Ringera z mleczanem lub 5% glukoza) uzyskuje się stężenie 0,75 mg/ml. Preparat jest stosowany w położnictwie do hamowania czynności skurczowej macicy. Roztwór ma pH 4,0-5,0 i osmolarność 285-335 mOsmol/l, co zapewnia bezpieczeństwo podania dożylnego. Produkt jest bezbarwny, przezroczysty i pozbawiony cząstek nierozpuszczalnych, a fiolki przechowuje się w temperaturze 2-8°C, z okresem ważności 3 lata. Po rozcieńczeniu roztwór zachowuje stabilność fizykochemiczną przez 72 godziny w temperaturze 23-27°C.
antagonista receptora oksytocyny, atozyban, hamowanie czynności skurczowej macicy, komora mikrokroplowa, kompatybilność leków, koncentrat do sporządzania roztworu, kwas solny, mannitol, osmolarność, pH roztworu, podanie dożylne, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, roztwór Ringera z mleczanem, skażenie mikrobiologiczne, stabilność fizykochemiczna, urządzenie do kontroli przepływu, wlew nasycający, wlew podtrzymujący, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kybernin P 50 j.m./ml; 500 j.m./10 ml
Kybernin P to lek zawierający ludzką antytrombinę III pozyskiwaną z osocza, dostępny w formie proszku do sporządzania roztworu do infuzji o mocy 500 j.m. Po rekonstytucji w 10 ml wody do wstrzykiwań uzyskuje się roztwór o stężeniu około 50 j.m./ml. Aktywność swoista antytrombiny wynosi od 3,3 do 8,6 j.m./mg białka. Substancje pomocnicze obejmują glicynę, chlorek sodu, cytrynian sodu oraz regulujące pH wodorotlenek sodu lub kwas solny, a także sód w ilości 44,76 mg (1,947 mmol) na fiolkę. Produkt wymaga aseptycznej rekonstytucji z użyciem dołączonego rozpuszczalnika i igły dwustronnej Transofix, a po przygotowaniu roztwór powinien być bezbarwny lub lekko opalizujący, bez obecności osadów czy zmętnień.
albumina ludzka, antytrombina III, chlorek sodu, cytrynian sodu, dobutamina, dopamina, furosemid, glicyna, igła dwustronna, infuzja, infuzja dożylna, kwas solny, metoda chromogenna, niezgodność farmaceutyczna, osocze ludzkie, poligelina, rekonstytucja, roztwór do infuzji, roztwór fizjologiczny, roztwór glukozy, roztwór Ringera, stabilność fizykochemiczna, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Solpadeine 500 mg + 8 mg + 30 mg
Produkt leczniczy Solpadeine dostępny jest w formie kapsułek zawierających trzy substancje czynne: 500 mg paracetamolu, 8 mg fosforanu kodeiny oraz 30 mg kofeiny. Takie połączenie składników aktywnych zapewnia wielokierunkowe działanie przeciwbólowe oraz poprawę samopoczucia pacjenta. Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak magnezu stearynian i skrobia kukurydziana, a ich otoczka składa się z dwóch części: dolna zawiera tytanu dwutlenek i żelatynę, natomiast górna – barwniki erytrozynę (E127), błękit patentowy V (E131), żółcień chinolinową (E104) oraz tytanu dwutlenek (E171). Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność barwników o znanym działaniu, które mogą mieć znaczenie kliniczne u niektórych pacjentów.
błękit patentowy V, blister Al/PVC, dwutlenek tytanu, działanie przeciwbólowe, erytrozyna, fosforan kodeiny, kapsułka, kofeina, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, paracetamol, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, stabilność fizykochemiczna, stearynian magnezu, substancja pomocnicza o znanym działaniu, żelatyna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Framasnoa 14 mg
Framasnoa jest dostępna w formie tabletek powlekanych zawierających 14 mg teriflunomidu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny niebieski kolor, średnicę około 6,6 mm i grubość 4,1 mm, z oznaczeniami „TV” i „Y12” na powierzchni. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (72,25 mg/tabletkę, odpowiadającą 68,64 mg laktozy), celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową, hydroksypropylocelulozę, krzemionkę koloidalną oraz sodu stearylofumaran. Otoczka tabletek zawiera polimery i barwniki (Opadry 03F205013 Blue), w tym hypromelozę, dwutlenek tytanu (E171), talk, makrogol 8000 oraz indygokarmin (E132).
blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie terapeutyczne, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygokarmin, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, stabilność fizykochemiczna, stearylofumaran sodu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, teriflunomid - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metronidazol Chema 100 mg/g
Metronidazol Chema to maść zawierająca 100 mg metronidazolu na gram preparatu, stosowana miejscowo. Formuła leku oparta jest na substancjach pomocniczych takich jak makrogol 400 i 4000 oraz alkohol cetostearylowy, które zapewniają odpowiednią konsystencję i właściwości reologiczne ułatwiające aplikację na skórę. Produkt jest dostępny w aluminiowej tubie o pojemności 5 g, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Maść ma jednorodną, przeświecającą białą masę z jasnożółtym odcieniem, co jest charakterystyczne dla tej postaci farmaceutycznej.
alkohol cetostearylowy, emulgator, glikol polietylenowy, makrogol 400, makrogol 4000, maść, metronidazol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podstawa maściowa, stabilność fizykochemiczna, stabilność mikrobiologiczna, substancja pomocnicza, tuba aluminiowa, utylizacja produktów farmaceutycznych, warunek przechowywania leku, właściwość reologiczna, właściwość terapeutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cefazolin Phagecon 2 g
Cefazolin Phagecon to preparat w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, zawierający 2 g cefazoliny (2,096 g cefazoliny sodowej) na fiolkę. Produkt nie zawiera substancji pomocniczych, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych. Cefazolinę można podawać dożylnie lub domięśniowo po odpowiedniej rekonstytucji: wodą do wstrzykiwań (1 g cefazoliny stabilny w 2 ml, zalecane 5 ml dla i.v.) lub 1% roztworem lidokainy (1 g w 4 ml, wyłącznie i.m.). Roztwory po rekonstytucji wykazują stabilność fizykochemiczną do 8 godzin w 25°C i do 24 godzin w 2-8°C, jednak z mikrobiologicznego punktu widzenia powinny być zużyte natychmiast, a ewentualne przechowywanie nie powinno przekraczać tych czasów. Po rekonstytucji wodą do wstrzykiwań roztwór można rozcieńczyć do 50 ml odpowiednimi roztworami infuzyjnymi (np. NaCl 0,9%, glukoza 5%, roztwory Ringera), zachowując podobne warunki stabilności.
Cefazolin Phagecon, cefazolina, cefazolina sodowa, chlorek sodu, glukoza, infuzja, kauczuk chlorobutylowy, mleczanowy roztwór Ringera, niezgodność farmaceutyczna, podanie domięśniowe, podanie dożylne, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja, roztwór lidokainy, roztwór Ringera, stabilność fizykochemiczna, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – MINGAST –
MINGAST to preparat w formie płynu doustnego, zawierający 99,87 g parafiny ciekłej (Paraffinum liquidum) na 100 g produktu, co stanowi główny składnik aktywny odpowiedzialny za efekt terapeutyczny. Substancją pomocniczą jest olejek eteryczny mięty polnej z obniżoną zawartością mentolu, poprawiający walory organoleptyczne. Produkt dostępny jest w opakowaniu 125 g, wyposażonym w miarkę polipropylenową umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Preparat należy przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC, co gwarantuje stabilność fizykochemiczną przez okres ważności wynoszący 2 lata od daty produkcji. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, co potwierdza bezpieczeństwo stosowania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen TZF 200 mg
Produkt leczniczy Ibuprofen TZF dostępny jest w postaci białych, obustronnie wypukłych tabletek powlekanych, zawierających 200 mg ibuprofenu jako substancji czynnej. Tabletki zawierają również 2,38 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze, takie jak skrobia kukurydziana, sodu laurylosiarczan, krzemionka koloidalna bezwodna, kroskarmeloza sodowa, powidon K-30, celuloza mikrokrystaliczna, talk oraz kwas stearynowy, pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, rozpuszczających i poprawiających właściwości farmaceutyczne tabletki. Powłoka tabletek składa się z kompozycji Opadry White 32K580000, zawierającej hypromelozę, laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek (E 171) oraz triacetynę, co zapewnia odpowiednią ochronę i estetykę leku.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, ibuprofen, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, sodu laurylosiarczan, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stabilność fizykochemiczna, stan zapalny, substancja czynna, substancja przeciwadhezyjna, superdezintegrant, tabletka powlekana, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Irinotecan Eugia 20 mg/ml
Irinotecan Eugia to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający irynotekanu chlorowodorek trójwodny w stężeniu 20 mg/ml (co odpowiada 17,33 mg irynotekanu na ml). Preparat dostępny jest w fiolkach o pojemnościach 2 ml (40 mg), 5 ml (100 mg), 15 ml (300 mg) oraz 25 ml (500 mg). Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu jest sorbitol (E 420), którego zawartość wynosi 45 mg/ml, co przekłada się na 90 mg w fiolce 2 ml do 1125 mg w fiolce 25 ml. Roztwór charakteryzuje się pH 3,0-4,0 oraz osmolalnością 280-320 mOsm/kg, jest bezbarwny do lekko żółtego i przechowywany w fiolkach ze szkła oranżowego typu I. Preparat wymaga aseptycznych warunków przygotowania, najlepiej w komorze laminarnej, z użyciem środków ochrony osobistej, a rozcieńczenie należy wykonać w 0,9% roztworze chlorku sodu lub 5% roztworze glukozy w objętości 250 ml.
fiolka ze szkła oranżowego, infuzja dożylna, irynotekan, komora laminarna, koncentrat do sporządzania roztworu, kwas mlekowy, kwas solny, lek przeciwnowotworowy, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, pH, produkt cytotoksyczny, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, sorbitol, środki ochrony osobistej, stabilność fizykochemiczna, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu